Programfüzet (PDF) - DE OEC Tudományos Diákköri Tanács
Programfüzet (PDF) - DE OEC Tudományos Diákköri Tanács Programfüzet (PDF) - DE OEC Tudományos Diákköri Tanács
M1.1. Süt Renáta ÁOK IV.Anatómiai, Szövet- és Fejldéstani IntézetNMDA RECEPTOROK A HT-168 MELANOMA SEJTEKMAGHÁRTYÁJÁN?Irodalmi adatok szerint az NMDA-receptorok nem csak a normál sejtek, hanembizonyos daganatok sejtjeinek osztódási képességét, migrációját és túlélésiképességét is szabályozhatják. Mivel az epidermis pigmenttermel sejtjei, amelanociták neuroektodermális eredetek, ezért kézenfekvnek tnik az NMDAreceptorok jelenléte és funkciója a melanocitákból kialakuló malignusdaganatok, a melanomák sejtjeiben is.A HT-168 egy humán melanoma májmetasztázisából elállított sejtvonal. Esejtvonal sejtjein követtük nyomon három NMDA receptor alegység, az NR1,NR2A és NR2B expresszióját. A receptoralegységek mRNSeinek jelenlétét RT-PCR segítségével, a fehérjéket Western-blottal vizsgáltuk. A sejtekbenmindhárom alegység mRNS-e és fehérjéje kimutatható volt. Az alegységekjelenlétét immunhisztokémiai vizsgálatokkal is igazoltuk. E kísérletek váratlaneredményeként az immunopozitivitás valamennyi NMDA alegység esetében aHT-168 sejtek maghártyájához közel vagy annak felszínén látszott. Bizonyosesetekben az immuncitokémiai reakciók fényképfelvételein az NR1 és NR2Bvalamint NR1 és NR2A alegység kolokalizációját is láttuk asejtmagmembránban. Fluo-4 Ca-szenzitív festék használatával a HT-168 sejtekmagjában alacsony frekvenciájú Ca-oszcillációk regisztrálhatók kontrollkörülmények között. Az NMDA receptorok agonistája: NMDA, antagonistája:DAP5 és NR2B specifikus antagonista az Ifenprodil. A tenyészt médiumhoz5mikroM koncentrációban hozzáadva a DAP5-öt és az Ifenprodilt a sejtmagiCa-tranziensek gyakorisága megemelkedik, míg NMDA-t adagolva a sejtekheza tranziensek alig detektálhatók. Ezek az adatok alátámasztják azimmuncitokémiai vizsgálatok meglep, maghártyához asszociált NMDAreceptorokatsejtet eredményeit. A továbbiakban az NMDA receptorok HT-168 sejtekre kifejtett élettani hatásait vizsgáltuk. Egyik farmakológiai ágens semvolt hatással a sejtek életképességére, ugyanakkor az antagonisták alkalmazásakismérték osztódóképesség-csökkenést eredményezett.Eredményeink felvetik annak lehetségét, hogy az NMDA-receptorok malignussejtekben sajátosan viselkedhetnek és akár sejtmagi történéseket közvetlenül isbefolyásolhatnak.Témavezet: Dr. Zákány Róza, Juhász Tamás196
K2.7. Sweni, Shah Gen.Med. V.I. BelklinikaMANNOSE- BINDING LECTIN (MBL) LEVELS IN DIABETIC PATIENTSAND ITS ASSOCIATIONS.Mannose- binding lectin (MBL), an acute phase reactant protein activates the“lectin” pathway of complement system independent of the antibodies and playsan important role in the innate immunity. According to the literature it’s level isassociated with the development of diabetic nephropathy. MBL may beinvolved in the pathogenesis of micro- and macrovascular (coronary artery)complications and MBL levels may be used as a prognostic marker for thesecomplications. There is no data regarding the association of MBL level andcarotid artery intima media thickness (IMT).To analyze a correlation betweenserum MBL levels and diabetes and relate it with other parameters such as lipidprofile, HbA1c levels and IMT. Serum MBL levels were measured in a total of42 diabetic patients who had diabetes for more than 10 years (34 type 2 and 8type 1), using a sandwich ELISA technique, using anti- MBL antibodies. 22males and 20 females participated in the study, out of whom 9 were smokersand 33 hypertensives. Parameters such as body mass index (BMI), serumglucose levels, Hemoglobin A1c (HbA1c), lipid profile and urinary albuminexcretion were measured. Mean age and their BMI (kg/m2) were 54 years and31. 48 and 52% patients were males and females respectively. The mean MBLlevel was 1157ng/l, ranging from 18 to 13550ng/l and there was no significantdifference between Type 1 and Type 2 diabetics. The average blood glucose andHbA1c levels were 11mmol/l and 8%. Mean urinary albumin excretion was146mg/day. No significant correlation was found between MBL level of thesample population and serum glucose, HbA1c, total cholesterol, LDL, HDL,triglyceride (Tg), BMI, duration of diabetes and IMT. In type 1 diabetics therewas a borderline correlation between MBL and Tg levels (p=0.06), while intype 2 between MBL and HbA1c levels (p=0.07). MBL levels were independentof smoking habit and hypertension. No association was found between MBLlevel and IMT. The borderline association with HbA1c and Tg level may predictit’s role in macrovascular complications but it needs more observation.Currently we are in the process of analyzing the MBL levels of more patients.Témavezet: Dr. Káplár Miklós, Dr. Papp Mária197
- Page 146 and 147: E2.7. Megyesi Zita ÁOK V.Kardioló
- Page 148 and 149: P1.5. Meskó Bertalan ÁOK VI.Magat
- Page 150 and 151: O2.5. Mohácsi Annamária ÁOK V.An
- Page 152 and 153: P3.2. Molnár László ÁOK VI.Gyer
- Page 154 and 155: E2.6. Nagy Attila ÁOK IV.Klinikai
- Page 156 and 157: B2.1. Nagy Edit ÁOK V.Biokémiai
- Page 158 and 159: MB1.4. Nagy Gergely TTK V.Biokémia
- Page 160 and 161: O3.1. Nagy Sándor ÁOK V.Kenézy K
- Page 162 and 163: K5.3. Nagy-Baló Edina ÁOK V.Kardi
- Page 164 and 165: K5.1. Nyitrai Annamária ÁOK VI.In
- Page 166 and 167: M3.7. Oravecz Rita ÁOK III., Bére
- Page 168 and 169: O3.2. Orosz Gerg Balázs ÁOK V.Sz
- Page 170 and 171: E2.5. Orosz Petronella ÁOK V.Kardi
- Page 172 and 173: MB1.2. Pallai Anna Mol.Biol. V., Du
- Page 174 and 175: M2.2. Papp Zsuzsanna Mol.Biol. IV.
- Page 176 and 177: G2.1. Pósafalvi Anna GyTK V.Biofar
- Page 178 and 179: O2.7. Posgay Titanilla ÁOK V.Urol
- Page 180 and 181: K2.1. Rácz Lilla ÁOK V.II. Belkli
- Page 182 and 183: O2.4. Rencsi Márta ÁOK VI.Idegseb
- Page 184 and 185: K1.3. Sári Csilla Ildikó ÁOK V.,
- Page 186 and 187: O3.4. Sárvári Károly Péter ÁOK
- Page 188 and 189: K4.1. Simkó Éva ÁOK VI.Gyermekgy
- Page 190 and 191: K1.7. Sipkó Ágnes ÁOK V.Gyermekg
- Page 192 and 193: B1.4. Somlai Gerg István Mol.Biol.
- Page 194 and 195: M2.7. Spisák Tamás TTK IV.Nukleá
- Page 198 and 199: K5.2. Szabó Katalin Judit ÁOK VI.
- Page 200 and 201: O3.6. Szalai Eszter ÁOK VI., Vánt
- Page 202 and 203: K5.7. Szamosújvári Judit ÁOK V.G
- Page 204 and 205: K5.4. Szentimrei Réka ÁOK IV.I. B
- Page 206 and 207: K4.2. Tácsik Anna ÁOK IV.Szülés
- Page 208 and 209: P2.7. Tonté Dóra NEK V., Vincze J
- Page 210 and 211: MB2.6. Tóth Ferenc Mol.Biol. V.Bio
- Page 212 and 213: P3.5. Udvardi Tamás NEK IV.Magatar
- Page 214 and 215: P3.1. Várvölgyi Tünde ÁOK VI.Br
- Page 216 and 217: P2.6. Vincze Ferenc NEK III.Megelz
- Page 218 and 219: K3.3. Wirtz Eszter ÁOK V.Kardioló
- Page 220: K1.5. Zsíros Noémi ÁOK V.Kardiol
M1.1. Süt Renáta ÁOK IV.Anatómiai, Szövet- és Fejldéstani IntézetNMDA RECEPTOROK A HT-168 MELANOMA SEJTEKMAGHÁRTYÁJÁN?Irodalmi adatok szerint az NMDA-receptorok nem csak a normál sejtek, hanembizonyos daganatok sejtjeinek osztódási képességét, migrációját és túlélésiképességét is szabályozhatják. Mivel az epidermis pigmenttermel sejtjei, amelanociták neuroektodermális eredetek, ezért kézenfekvnek tnik az NMDAreceptorok jelenléte és funkciója a melanocitákból kialakuló malignusdaganatok, a melanomák sejtjeiben is.A HT-168 egy humán melanoma májmetasztázisából elállított sejtvonal. Esejtvonal sejtjein követtük nyomon három NMDA receptor alegység, az NR1,NR2A és NR2B expresszióját. A receptoralegységek mRNSeinek jelenlétét RT-PCR segítségével, a fehérjéket Western-blottal vizsgáltuk. A sejtekbenmindhárom alegység mRNS-e és fehérjéje kimutatható volt. Az alegységekjelenlétét immunhisztokémiai vizsgálatokkal is igazoltuk. E kísérletek váratlaneredményeként az immunopozitivitás valamennyi NMDA alegység esetében aHT-168 sejtek maghártyájához közel vagy annak felszínén látszott. Bizonyosesetekben az immuncitokémiai reakciók fényképfelvételein az NR1 és NR2Bvalamint NR1 és NR2A alegység kolokalizációját is láttuk asejtmagmembránban. Fluo-4 Ca-szenzitív festék használatával a HT-168 sejtekmagjában alacsony frekvenciájú Ca-oszcillációk regisztrálhatók kontrollkörülmények között. Az NMDA receptorok agonistája: NMDA, antagonistája:DAP5 és NR2B specifikus antagonista az Ifenprodil. A tenyészt médiumhoz5mikroM koncentrációban hozzáadva a DAP5-öt és az Ifenprodilt a sejtmagiCa-tranziensek gyakorisága megemelkedik, míg NMDA-t adagolva a sejtekheza tranziensek alig detektálhatók. Ezek az adatok alátámasztják azimmuncitokémiai vizsgálatok meglep, maghártyához asszociált NMDAreceptorokatsejtet eredményeit. A továbbiakban az NMDA receptorok HT-168 sejtekre kifejtett élettani hatásait vizsgáltuk. Egyik farmakológiai ágens semvolt hatással a sejtek életképességére, ugyanakkor az antagonisták alkalmazásakismérték osztódóképesség-csökkenést eredményezett.Eredményeink felvetik annak lehetségét, hogy az NMDA-receptorok malignussejtekben sajátosan viselkedhetnek és akár sejtmagi történéseket közvetlenül isbefolyásolhatnak.Témavezet: Dr. Zákány Róza, Juhász Tamás196
Change language