K3.5. Káli Gábor ÁOK V.Reumatológiai TanszékSPONDYLITIS ANKYLOPOETICAS BETEGEK KERESZTMETSZETIVIZSGÁLATA: A MOZGÁSSZERVI FUNKCIÓK, AZ ÉLETMINSÉGETJELLEMZ BETEGSÉG PARAMÉTEREK ÉS AZ ALKALMAZOTTTERÁPIA ÖSSZEFÜGGÉSEBevezetés: A spondylitis ankylopoetica (SPA) a gerinc és a sacroiliacalisízületek krónikus gyulladásával járó progresszív megbetegedés. Hagyományosgyógyszerekkel (pl. NSAID-k) érdemben nem lehet befolyásolni az SPAaktivitását és progresszióját. A TNF-alfa blokkolók az elmúlt évekbenforradalmasították a betegség kezelését. Munkánk során keresztmetszetivizsgálatban elemeztük a betegek életminségét, funkcionális állapotát,betegségük aktivitását radiológiai jellemzit és ezen paraméterek egymássalvaló összefüggését.Betegek és módszer: A vizsgálat a <strong>DE</strong> <strong>OEC</strong> Reumatológiai Tanszékén 70 betegbevonásával történt. A betegek több mint felét TNF-alfa gátlóval kezelték.Avizsgált betegeknél az életminséget a Health Assessment Questionnaire-rel(HAQ), a funkcionális korlátozottságot a Bath Ankylosing SpondylitisFunctional Indexszel (BASFI), a betegség aktivitását a BAS Disease ActivityIndexszel (BASDAI), a gerincmozgást a Schober-teszttel, a mellkas légzésikitérésének, illetve a fal-occiput távolság vizsgálatával, radiológiai státuszokatpedig a sacroiliacalis rés és a gerinc röntgenvizsgálatával határoztuk meg.Eredmények: Ers összefüggés (R>0,7) volt kimutatható a betegség aktivitásaés az életminség, valamint az aktivitás és a funkcionális állapot romlása között.Jóval kisebb mértékben befolyásolja az életminséget a radiológiai progressziómértéke. A TNF-alfa gátló kezelés jelentsen javította nemcsak a betegségaktivitását, hanem a betegséggel összefügg funkcionális korlátozottságot is,különös tekintettel a rövidebb ideje fennálló és a kezelés eltti nagyobbaktivitású betegek körében. A TNF-alfa gátlás hosszas kihagyást követismételt alkalmazása az életminséget és a funkcionális állapotot hasonlómértékben javítja, mint a korábbi kezelés, de a betegek gerincmozgásának ajavulása elmaradt a korábbi eredményektl.Konklúzió: A SPA aktivitása dönten határozza meg a betegegek életminségétés funkcionális állapotát, s a TNF alfa gátló kezelés ezekre a paraméterekrekedvez hatást fejt ki. A TNF-alfa gátlás hosszas szüneteltetése után az ízületekmozgása csak mérsékelten javul, így vizsgálataink a folyamatos kezelésszükségessége mellett szólnak.Témavezet: Dr. Szántó Sándor114
K5.8. Kárai Bettina ÁOK VI.I. Belklinika, Nephrológiai TanszékA HEMOGLOBIN-SZINT VARIABILITÁSÁNAK VIZSGÁLATADIALIZÁLTAKBANA hemodializált (HD) betegek fokozott cardiovacularis mortalitásában azanaemia szerepe elfogadott. Eryhtropoietin (EPO) kezelés ellenére a betegekhemoglobin (Hb) szintje gyakran nem esik a kívánt tartományba (110-130 g/l),ingadozást mutat. Az utóbbi évek vizsgálataiban felmerült, hogy a Hb-szintvariabilitása, illetve a kívántnál magasabb Hb-szint is fokozott kockázattal jár.A <strong>DE</strong><strong>OEC</strong> Nephrológiai Tanszékén 2006. 09. 01 és 2007. 09. 01 közöttdializáltak Hb-szint variabilitását, ennek lehetséges okait és következményeitvizsgáltam retrospektíve.Ezalatt 149-en részesültek legalább 4 hónapig rendszeres HD kezelésben,közülük 4-et malignus betegség okozta gyakori transzfúzió miatt kihagytam avizsgálatból.Az elvégzett 2716 mérés 45,3%-ában a Hb kívül esett a céltartományon. Abetegek 11,7%-ában tartósan alacsony (A csoport, átlag Hb 99±10g/l), 33,1%-ában változóan a kívánt és alacsony (B: 110± 7g/l), 20%-ában a kívánt (C: 116±8g/l), 22,1%-ban a kívánt és magas (D: 125±8g/l), 13,1%-ában mindhárom Hbtartományban (E: 119±5g/l) is volt. Az EPO adag a C és D csoportbanszignifikánsan alacsonyabbnak bizonyult (444 illetve 374 E/kg/hó) mint atöbbiben (A: 673, B:587, E:626 E/kg/hó). A CRP-szint az A csoportbanjelentsen magasabb volt (25 illetve 16, 7, 9, 6 mg/l), azonban a vasellátásttükröz reticulocyta Hb (átlag 33,5±2,1pg), hypochrom vvt % (2,5±2,3%),transferrin saturáció (23,6±9,6%), ferritin (436±304 microg/l) szintek, illetve azéletkor (60±15 év) az egyes csoportokban nem különbözött. Alacsony Hb-szintesetén a halálozás a vizsgálat alatt és az azt követ egy évben gyakoribb volt(A:35,3%, B:25%), mint a kívánt vagy idnként ennél magasabb Hb-szintcsoportokban (C:17,2%, D:15,6%, E:5,3% ). A kórházi felvételek számaugyanezen két évben a stabil Hb-szint mellett volt a legalacsonyabb (A:2,5B:3,9 C:1,9 D:2,2, E:2,8).A betegek halálozásának csökkenésében a cél Hb-szint elérése a legfontosabb.A Hb-szint csökkenés leggyakoribb oka az EPO rezisztenciát okozó, gyakranszubklinikus gyulladás, fertzés. Vizsgálatunkban az idnkénti magasabb Hbszintnem rontotta, st javította a betegek túlélését, azonban kórházi felvételekszámának emelkedésével párosult.Témavezet: Dr. Mátyus János115
- Page 1 and 2:
TISZTELETTEL MEGHÍVJUK ADEBRECENI
- Page 3:
A KONFERENCIA HAGYOMÁNYOSSZPONZORA
- Page 7 and 8:
SZEKCIÓ ELNÖKÖK2009. FEBRUÁR 18
- Page 9 and 10:
BÍRÁLÓ BIZOTTSÁGOK2009. FEBRUÁ
- Page 11 and 12:
TÁJÉKOZTATÓ• Az eladások maxi
- Page 13 and 14:
RÉSZLETES ROGRAM13
- Page 15 and 16:
P2 2009. FEBRUÁR 18. (SZERDA) 13:0
- Page 17 and 18:
P3.8. Kovács Anna Ildikó ÁOK VI.
- Page 19 and 20:
ÉLETTANE1 2009. FEBRUÁR 8. (SZERD
- Page 21 and 22:
E2 2009. FEBRUÁR 18. (SZERDA) 13:0
- Page 23 and 24:
G2 2009. FEBRUÁR 18. (SZERDA) 17:3
- Page 25 and 26:
K2 2009. FEBRUÁR 19. (CSÜT.) 10:3
- Page 27 and 28:
K4 2009. FEBRUÁR 19. (CSÜT.) 15:3
- Page 29 and 30:
K5.8. Kárai Bettina ÁOK VI.I. Bel
- Page 31 and 32:
MB1.8. Joós Gergely ÁOK IV.Bioké
- Page 33 and 34:
MB2.7. Nagy Zsuzsanna Mol.Biol. V.
- Page 35 and 36:
B1.7. Lajtos Tamás Mol.Biol. V.Bio
- Page 37 and 38:
B2.7. Erds Ádám Mol.Biol. V.Klini
- Page 39 and 40:
O2 2009. FEBRUÁR 20. (PÉNTEK) 10:
- Page 41 and 42:
MORFOLÓGIAM1 2009. FEBRUÁR 20. (P
- Page 43:
M3 2009. FEBRUÁR 20. (PÉNTEK) 13:
- Page 46 and 47:
E1.7. Ambrus Lídia Mol.Biol. V., L
- Page 48 and 49:
K4.5. Bajkó Nándor ÁOK VI.Gyerme
- Page 50 and 51:
K3.4. Balla Heidi ÁOK V.Szülésze
- Page 52 and 53:
G1.5. Bársony Alexandra Lilla Mol.
- Page 54 and 55:
B1.6. Berényi Erika NEK I.Szemklin
- Page 56 and 57:
O3.5. Birkás Orsolya ÁOK V.Aneszt
- Page 58 and 59:
G2.2. Boda Eszter GyTK V.Gyógyszer
- Page 60 and 61:
P3.6. Borbély Ágnes NEK V.Kórhá
- Page 62 and 63:
B2.4. Bozóki Beáta Mol.Biol. IV.B
- Page 64 and 65: O1.4. Büdi Tímea ÁOK VI.Anesztez
- Page 66 and 67: E2.3. Csató Viktória Mol.Biol. IV
- Page 68 and 69: P4.7. Cserép Edit ÁOK IV.Szülés
- Page 70 and 71: K1.1. Csontos Krisztina ÁOK VI.Inf
- Page 72 and 73: G1.3. Dinshaw, Leon Gen.Med. III.,
- Page 74 and 75: E1.2. Erdei Erika Mol.Biol. V., Sza
- Page 76 and 77: M1.2. Erddi Balázs ÁOK VI., Guly
- Page 78 and 79: P2.8. Farkas Gyula ÁOK VI.II. Belk
- Page 80 and 81: G1.1. Fényi Anett ÁOK V.Farmakol
- Page 82 and 83: G1.4. Fürjes Gergely ÁOK VI.Farma
- Page 84 and 85: B2.9. Galyas Roland Mol.Biol. V.Bio
- Page 86 and 87: B1.2. Gergely Gábor Mol.Biol. V.Bi
- Page 88 and 89: P2.5. Gulyás Katalin ÁOK VI., Erd
- Page 90 and 91: E2.8. Gyrffy András ÁOK V.Orvosi
- Page 92 and 93: P4.1. Hajdú Krisztina NEK IV.Megel
- Page 94 and 95: G1.2. Hegedüs László ÁOK V.Farm
- Page 96 and 97: P3.3. Hernádi Balázs ÁOK VI.Szü
- Page 98 and 99: M3.1. Hollós Enik FOK IV., Jenei
- Page 100 and 101: P4.3. Horváth Melinda ÁOK V.III.
- Page 102 and 103: M2.6. Jakab András ÁOK VI.Orvosi
- Page 104 and 105: E1.8. Jenei Ágnes FOK IV., Hollós
- Page 106 and 107: K4.3. Jóna Ádám ÁOK V.III. Belk
- Page 108 and 109: MB1.8. Joós Gergely ÁOK IV.Bioké
- Page 110 and 111: K4.4. Kacsala Ákos ÁOK IV.I. Belk
- Page 112 and 113: P4.2. Kádár Zsuzsanna ÁOK VI.III
- Page 116 and 117: M2.3. Katona Bernadett FOK V.Fogorv
- Page 118 and 119: M3.4. Kerékgyártó Csilla Regina
- Page 120 and 121: MB1.6. Keret, Ophir Gen.Med. IV.Bio
- Page 122 and 123: K2.6. Kiss Lilla ÁOK V.Gyermekgyó
- Page 124 and 125: O1.5. Klárik Zoltán Gen.Med. V.Se
- Page 126 and 127: P2.1. Koncz Tamás László ÁOK VI
- Page 128 and 129: M3.2. Koselák Mihály TTK IV.Nukle
- Page 130 and 131: P3.8. Kovács Anna Ildikó ÁOK VI.
- Page 132 and 133: M2.1. Kracskó Bertalan ÁOK V.Nukl
- Page 134 and 135: P1.7. Kun Edina ÁOK VI.Onkológiai
- Page 136 and 137: B1.7. Lajtos Tamás Mol.Biol. V.Bio
- Page 138 and 139: K2.2. Lantos Lajos ÁOK VI.Gyermekg
- Page 140 and 141: MB1.7. Lázár Nóra Gabriella ÁOK
- Page 142 and 143: M3.5. Lévay István TTK IV.Nukleá
- Page 144 and 145: M1.3. Major Gyöngyi Petra ÁOK V.K
- Page 146 and 147: E2.7. Megyesi Zita ÁOK V.Kardioló
- Page 148 and 149: P1.5. Meskó Bertalan ÁOK VI.Magat
- Page 150 and 151: O2.5. Mohácsi Annamária ÁOK V.An
- Page 152 and 153: P3.2. Molnár László ÁOK VI.Gyer
- Page 154 and 155: E2.6. Nagy Attila ÁOK IV.Klinikai
- Page 156 and 157: B2.1. Nagy Edit ÁOK V.Biokémiai
- Page 158 and 159: MB1.4. Nagy Gergely TTK V.Biokémia
- Page 160 and 161: O3.1. Nagy Sándor ÁOK V.Kenézy K
- Page 162 and 163: K5.3. Nagy-Baló Edina ÁOK V.Kardi
- Page 164 and 165:
K5.1. Nyitrai Annamária ÁOK VI.In
- Page 166 and 167:
M3.7. Oravecz Rita ÁOK III., Bére
- Page 168 and 169:
O3.2. Orosz Gerg Balázs ÁOK V.Sz
- Page 170 and 171:
E2.5. Orosz Petronella ÁOK V.Kardi
- Page 172 and 173:
MB1.2. Pallai Anna Mol.Biol. V., Du
- Page 174 and 175:
M2.2. Papp Zsuzsanna Mol.Biol. IV.
- Page 176 and 177:
G2.1. Pósafalvi Anna GyTK V.Biofar
- Page 178 and 179:
O2.7. Posgay Titanilla ÁOK V.Urol
- Page 180 and 181:
K2.1. Rácz Lilla ÁOK V.II. Belkli
- Page 182 and 183:
O2.4. Rencsi Márta ÁOK VI.Idegseb
- Page 184 and 185:
K1.3. Sári Csilla Ildikó ÁOK V.,
- Page 186 and 187:
O3.4. Sárvári Károly Péter ÁOK
- Page 188 and 189:
K4.1. Simkó Éva ÁOK VI.Gyermekgy
- Page 190 and 191:
K1.7. Sipkó Ágnes ÁOK V.Gyermekg
- Page 192 and 193:
B1.4. Somlai Gerg István Mol.Biol.
- Page 194 and 195:
M2.7. Spisák Tamás TTK IV.Nukleá
- Page 196 and 197:
M1.1. Süt Renáta ÁOK IV.Anatómi
- Page 198 and 199:
K5.2. Szabó Katalin Judit ÁOK VI.
- Page 200 and 201:
O3.6. Szalai Eszter ÁOK VI., Vánt
- Page 202 and 203:
K5.7. Szamosújvári Judit ÁOK V.G
- Page 204 and 205:
K5.4. Szentimrei Réka ÁOK IV.I. B
- Page 206 and 207:
K4.2. Tácsik Anna ÁOK IV.Szülés
- Page 208 and 209:
P2.7. Tonté Dóra NEK V., Vincze J
- Page 210 and 211:
MB2.6. Tóth Ferenc Mol.Biol. V.Bio
- Page 212 and 213:
P3.5. Udvardi Tamás NEK IV.Magatar
- Page 214 and 215:
P3.1. Várvölgyi Tünde ÁOK VI.Br
- Page 216 and 217:
P2.6. Vincze Ferenc NEK III.Megelz
- Page 218 and 219:
K3.3. Wirtz Eszter ÁOK V.Kardioló
- Page 220:
K1.5. Zsíros Noémi ÁOK V.Kardiol