Ábraanyag - Szerves Kémiai Tanszék
Ábraanyag - Szerves Kémiai Tanszék Ábraanyag - Szerves Kémiai Tanszék
Kéntartalmú szerves vegyületekpK a = 6 10Szulfonsavak74
NevezéktanSzubsztitúciós névAlapnév + tiolElőtag: „szulfanil”Előtagok neveRS általános képletR + szulfanil (az S kétértékű csoport neve)Sók: anion neve + a tiolutótagot „tiolát”-ra cseréljükSzulfidoka.) Szubsztitúciós név:R’S előtag + RH alapvegyületb.) Csoportfunkciós név:betűrendben, kötőjellel elválasztva az R, R’csoport neve + kötőjel + szulfid funkcióscsoportnév75
- Page 24 and 25: A mérendő benzint izooktánból (
- Page 26 and 27: Geometriai izomériacisz (Z)transz
- Page 28 and 29: Alkének elektrofil addíciós reak
- Page 30 and 31: Hidrogén-halogenid addíciója30
- Page 32 and 33: HidratációPolimerizációKataliti
- Page 34: AlkinokElektrofil addíciók34
- Page 37 and 38: Aromás vegyületek37
- Page 39: Fontosabb aromás vegyületek39
- Page 43 and 44: A benzol brómozása43
- Page 45 and 46: Nitrálás45
- Page 47 and 48: Az aromás elektrofil szubsztitúci
- Page 50 and 51: Halogénezett vegyületek50
- Page 55: Beilstein próba: lángfestés, ré
- Page 58 and 59: Elimináció, E2 mechanizmusZajcev
- Page 60 and 61: Elimináció E1 mchanizmus60
- Page 62 and 63: Alkoholok sav-bázis tulajdonságai
- Page 64: Oxidációs reakciókKrómsavval va
- Page 68 and 69: Fenol savasságaFenol előállítá
- Page 70 and 71: Nitrálás70
- Page 72 and 73: Bakelit72
- Page 76 and 77: ReakciókBiológiai metilezés76
- Page 78 and 79: NitrovegyületekCsak szubsztitúci
- Page 80 and 81: AminokKötésrendszerAz aminok báz
- Page 82 and 83: kadaverin putreszcin (hullamérgek)
- Page 84: Aminok reakciója salétromossavval
- Page 87: Azokapcsolási reakciók87
- Page 90 and 91: NevezéktanAldehideka.) ha a megfel
- Page 92 and 93: Reverzibilis reakciókReakció O-nu
- Page 95 and 96: Reakciók N-nukleofilekkel95
- Page 97 and 98: Oxidációs reakciók97
- Page 99 and 100: Természetes aldehidek és ketonokF
- Page 101 and 102: Karbonsavak101
- Page 103 and 104: Nátrium-acetát•a textiliparban
- Page 105 and 106: Niacin: B 3 -vitamin egy olyan víz
- Page 107 and 108: SavkloridokAnhidridek107
- Page 109 and 110: A mosás "hatásmechanizmusa" az, h
- Page 111 and 112: prop-2-enil-hexanoátbenzil-acetát
- Page 113 and 114: Aminosavak113
- Page 115 and 116: Az emberi szervezet számára 9 ami
- Page 117 and 118: 117
- Page 119 and 120: Házi méh Apis melliferainzulinmel
- Page 121 and 122: Másodlagos (szekunder) szerkezetb-
- Page 123 and 124: A pókháló szerkezete123
NevezéktanSzubsztitúciós névAlapnév + tiolElőtag: „szulfanil”Előtagok neveRS általános képletR + szulfanil (az S kétértékű csoport neve)Sók: anion neve + a tiolutótagot „tiolát”-ra cseréljükSzulfidoka.) Szubsztitúciós név:R’S előtag + RH alapvegyületb.) Csoportfunkciós név:betűrendben, kötőjellel elválasztva az R, R’csoport neve + kötőjel + szulfid funkcióscsoportnév75
Change language