Kiskérdések - Szerves Kémiai Tanszék

36) Sorolja fel, hogy milyen tényezők és hogyan befolyásolják a pK a értéket (példák).37) Mutassa be a Lewis féle sav-bázis elméletet. Adjon meg három konkrét Lewis savat, ami aBrönsted-Lowry elmélet szerint nem tekinthető savnak.38) Miben tér el az Oláh féle sav-bázis elmélet a korábbi elméletektől?39) Mit nevezünk szupersavnak és mágikus savnak? Mutassa be hogyan viselkedhet a HF -donorbázisként egy sav-bázis reakcióban.40) Adja meg a monomolekuláris és bimolekuláris reakció általános sebességi egyenletét.41) Rajzolja le egy párhuzamos reakció reakciókoordinátáját és az anyagok koncentrációjánakidőbeli változását.42) Mit nevezünk szabadentalpiaváltozásnak? Hogyan befolyásolja az értéke egy reakciólefolyását?43) Definiálja az entalpiaváltozást és entrópiaváltozást.44) Mutassa be egy konkrét példán a párhuzamosan fellépő kinetikus és termodinamikus kontrolt(reakciókoordináta).45) Rajzolja le az etán nyitott és fedő állású konformereit és értelmezze energiájukat.46) Definiálja a következő fogalmakat: konformer, izomer, konstitúciós izomer, tautomer (példa).47) Definiálja az enantiomer, diaszteromer és királis fogalmakat (példa).48) Mutassa be az enantiomerek és diaszteromerek altípusait példákkal.49) Az (R)-bután-2-ol példáján mutassa be C.I.P. nevezéktan alkalmazását az abszolút konfigurációhozzárendelésére.50) Rajzolja le az (S)-bután-2-olt, és mutassa be, hogyan változik az abszolút konfiguráció, ha kétszubsztituenst felcserél, illetve ha kétszeres cserét hajt végre.50) Mit nevezünk optikailag aktív anyagnak és fajlagos forgatóképességnek?51) Rajzolja le az L-DOPA és az (S)-citalopram szerkezetét. Magyarázza az abszolút konfigurációhozzárendelését.52) Rajzolja le az (S)-thalidomid szerkezetét. Magyarázza az abszolút konfigurációhozzárendelését.53) Mutassa be a ciklohexán konformereit.54) Mutassa be a transz-1,2-dimetilciklohexán konformációs és konfigurációs sztereoizomereit.55) Mutassa be a cisz-1,2-dimetilciklohexán konformációs és konfigurációs sztereoizomereit.56) Hogyan használható az optikai forgatás mérése a sztereoizomerek jellemzése? Milyen fajlagosforgatás értéket vár egy racém elegytől? Indokolja.57) Milyen módszereket ismer enantiomerek elválasztására?58) Rajzolja le a 2-amino-3-hidroxibutánsav lehetséges sztereoizomereit az abszolút konfigurációmegadásával.59) Rajzolja le a 2,3-dibrómbután sztereoizomereit az abszolút konfiguráció megadásával. Mitnevezünk mezo vegyületnek?60) Rajzolja le a 2,3-dibrómpentán sztereoizomereit az abszolút konfiguráció megadásával.61) Rajzolja le a borkősav sztereoizomereit az abszolút konfiguráció megadásával.62) Mutassa be, hogy milyen intermolekuláris kölcsönhatások befolyásolják a vegyületek fizikaiparamétereit (pl. op. fp)63) Miért alacsonyabb a metán olvadás- és forráspontja az etinnél? Miért van az etil-alkoholnak éséternek eltérő forráspontja? Miért van az ecetsavnak és a nátrium-acetátnak magas olvadás- ésforráspontja?64) Milyen vegyületek esetén jöhet létre hidrogén kötés?65) Hogyan jönnek létre a van der Waals kötőerők?66) Mit jelent a „hasonló a hasonlóban elv” a szerves vegyületek oldhatósága során?67) Értelmezze az alkánok homológ sorában a forráspont változását, és mutassa be a láncelágazásokhatását.68) Értelmezze az alkánok homolog sorában a forráspont változását, és mutassa be a láncelágazásokhatását.69) Mutassa be a Liebig próbát a C és H minőségi kimutatására.2

70) Mutassa be a nitrogén, kén és halogének kimutatását a Lassaigne próba alapján.71) Hogyan történik a C és H tartalom mennyiségi meghatározása a Pregl módszer alapján?72) Mutassa be a Dumas féle nitrogéntartalom meghatározást.73) Mutassa be a szénhidrogének csoportosítását.74) Mit nevezünk oktánszámnak?75) Adja meg az egy szabad vegyértéket tartalmazó négy szénatomos csoportokat.76) Rajzolja le a C 6 H 14 összegképletű szénhidrogének konstitúciós izomereit.77) Adja meg C1-től C15-ig a nem elágazó alkánok nevét a homológ sorban.78) Nevezze el az alábbi vegyületeket:79) Rajzolja le a 4-izopropilheptán és a 4-terc-butiloktán szerkezetét.80) Rajzolja le a 2,3,5-trimetil-4-izopropilheptán szerkezetét.81) Rajzolja le a 8-metilbiciklo[3.2.1]oktán és a 8-metilbiciklo[4.3.0]nonán szerkezetét ésmagyarázza az elnevezésüket.82) Rajzolja a norbornán és a biciklo[1.1.0]bután szerkezetét és magyarázza az elnevezésüket.83) Rajzolja le a 3-metilhexán és a 3,4-dimetilhexán lehetséges sztereoizomerjeit.84) Állítson elő alkánokat katalitikus hidrogénezéssel és alkil halogenidek redukciójával.85) Hogyan hajtaná végre az alábbi átalakítást (több lépés)?86) Mutassa be a Wurtz, Clemmensen és Kisnyer-Wolff reakciókat alkánok előállítására(reakcióegyenletek).87) Mutassa be hogyan használható a Grignard reakció alkánok előállítására (reakcióegyenletek).88) Mutassa be a metán klórozásának elemi lépéseit.89) Hogyan használható az alkánok égéshőjének összehasonlítása a stabilitásuk összehasonlítására?90) Értelmezze a halogénezési reakciók eltérő reaktivitását (FClBrI). Melyik elemi lépéshatározza meg a reaktivitást?91) Írja le a 2-metilpropán klórozását 300 és 500 °C-on, és értelmezze a termékarányokat.92) Mutasson be egy példát az alkánok Oláh féle lánchosszabbítási reakciójára.93) Írja le az alkánok szulfonálást, szulfoklórozását és nitrálást. Milyen mechanizmusú reakciókezek?94) Hasonlítsa össze a ciklopropán, ciklobután, ciklopentán és ciklohexán szerkezetét ésgyűrűfeszültségét. Milyen tényezők felelősek az eltérő gyűrűfeszültségükért?95) Mit nevezünk Bayer és Pitzer feszültségnek, és hogyan jelentkeznek ezek a cikloalkánokban?96) Hogyan hasonlítható össze a cikloalkánok stabilitása?97) Rajzolja le a cisz- és transz-dekalint.98) Állítson elő cikloalkánokat a Perkin szintézissel (részletes reakciósor).99) Rajzolja le az izobutilén, 4-metil-3-pentén-2-ol, 2-metil-2-ciklohexén-1-ol szerkezetét.100) Rajzolja le a 3-allilciklohexanol és a vinilciklopropán szerkezetét.101) Rajzolja le az izoprén, 1,3-butadién és allén szerkezetét.102) Hasonlítsa össze az 1-butén, cisz-2-butén és transz-2-butén stabilitását a hidrogénezésüketkísérő entalpiaváltozások alapján.103) Hogyan változik az alkének stabilitása a kettős kötés szubsztituáltságának változásával?104) Mutassa be a Zaitsev szabályt. Mit nevezünk Hofmann terméknek?105) Mutassa be a különböző rendűségű alkoholok savkatalizált dehidratációját és hasonlítsa összereaktivitásukat.3

106) Mutassa be a 3,3-dimetil-2-butanol reakcióját foszforsavval és értelmezze a termékeket areakció mechanizmusával.107) Adja meg a Wittig reakció mechanizmusát.108) Állítson elő metilénciklohexánt Wittig reakcióval a megfelelő kiindulási anyagokból.109) Írja fel alkének Ad E reakciójának általános mechanizmusát.110) Izobutilén és HBr ionos mechanizmusú reakciójában mutassa be a Markovnyikov szabályt.110) Fogalmazza meg az általános érvényű Markovnyikov szabályt izobutilén és klórjodidreakciójának bemutatásával.111) Mutassa be propén és HBr gyökös mechanizmusú reakcióját.112) Mutassa be 3,3-dimetil-1-butén reakcióját savkatalizált hidratálását és értelmezze a termékszerkezetét (mechanizmus).113) Irja le 3,3-dimetil-1-butén oximerkulárás-demerkulárás reakcióját (mechanizmus).114) Irja le 1-metilciklopentén hidroborálás-oxidáció reakcióját (mechanizmus).115) Mutassa be ciklohexén reakcióját brómmal. Hogyan használható ez a reakció alkének ésalkinek kimutatására?116) Irja le transz- és cisz-2-butén reakcióját brómmal.117) Mutassa be izobutilén halohidrin reakcióját.118) Mutassa be ciklopentén reakcióját kálium-permanganáttal és ozmium-tetroxiddal.119) Mutassa be alkének ozonolízisét.120) Írja le ciklohexén és propén allil helyzetű brómozását.121) Mutassa be alkének polimerizációjának típusait általánosan.122) Irja le a propén gyökös polimerizációját.123) Mutassa be izobutilén kationos polimerizációját.124) Írjon egy konkrét példát az anionos polimerizációra.125) Rajzolja le pent-1-én-4-in és (2Z,4E)-hexa-2,4-dién szerkezetét.126) Rajzolja le egy axiális kiralitást mutató allén származék enantiomereit.127) Rajzolja le az 1,3-butadién molekulapályáit.128) Hasonlítsa össze az 1,3-butadién és az 1-butén stabilitását a hidrogénezésüket kísérőentalpiaváltozásuk alapján.129) Mutassa be az 1,3-butadién reakcióját HBr-dal (mechanizmus).130) Mutassa be az 1,3-butadién reakcióját maleinsavanhidriddel.131) Mit nevezünk terpéneknek? Milyen monomer egységből épülnek fel? Mi a természtes kaucsuk(szerkezet)?132) Rajzolja le a 3-butin-1-ol, 2-metil-4-pentin-2-ol és a propinid anion szerkezetét.133) Állítson elő alkint alkénből kiindulva.134) Állítson elő cisz-alként alkinből (két módszer).135) Mutassa be bróm addícióját alkinra.136) Mutassa be HBr ionos és gyökös mechanizmusú reakcióját propinnal.137) Mutassa be alkinok oxidatív hasítását ózonnal és kálium-permanganáttal.138) Rajzolja le a toluol , m-xilol, anilin, fenol és sztirol szerkezetét.139) Rajzolja le a benzolszulfonsav, acetofenon, benzoesav és anizol szerkezetét.140) Rajzolja le a benzil, benzoát, acetil és fenil csoportokat.141) Hasonlítsa össze a benzol, ciklohexén és ciklohexadién stabilitását a hidrogénezést kísérőentalpiaváltozásuk alapján. Mit nevezünk mezoméria energiának?142) Értelmezze a benzol szerkezetét a mezoméria elmélet alapján.143) Rajzolja le a benzol szénatomjainak p z atompályáiból kialakuló molekulapályákat.144) Mik az aromás rendszer kialakulásának feltétetelei?145) Miért nem aromás a ciklooktatetraén?146) Értelmezze a ciklopropil kation és a ciklopentadienil anion aromaticitását.147) Értelmezze a cikloheptatrién kation aromaticitását.148) Mutasson be három módszert aromás szénhidrogének előállítására.149) Mutassa be általánosan a benzol elektrofil aromás szubsztitúciójának mechanizmusát.4

150) Adja meg a benzol brómozásának mechanizmusát.151) Adja meg a benzol nitrálásának mechanizmusát.152) Adja meg a Friedel-Crafts alkilezés mechanizmusát.153) Adja meg a Friedel-Crafts acilezés mechanizmusát.154) Irja le fenol és anilin brómozását és értelmezze az irányító hatást.155) Mit nevezünk aktiváló és dezaktiváló szubsztituensnek? Értelmezze az elektronküldő éselektronvonzó szubsztituensek hatását az S E Ar reakcióra.156) Mutassa be példákkal a –I és +M effektusú szubsztituenseket.157) Sorolja fel az aktiváló és dezaktiváló csoportokat és jellemezze irányító hatásukat.158) A -komplex határszerkezeti formáival értelmezze a klór szubsztituens irányító hatását.159) A -komplex határszerkezeti formáival értelmezze az amino szubsztituens irányító hatását.160) Mutassa be alkilbenzol származékok oxidációját kálium-permanganáttal és ózonnal.161) Adja meg a benzol Birch redukcióját.162) Rajzolja le a bifenil, trifenilmetán és antracén és fenantrén szerkezetét.163) Mutassa be a bifenil származékok szintézisét.164) Írjon egy példát bifenil vázas atropizomerekre és rendelje hozzá az abszolút konfigurációt.165) Mutassa be a trifenilmetán előállítását és nitrálását.166) Mi az oka a trifenilmetil kation vagy anion nagy stabilitásának (rezonáns határszerkezetiformák)?167) Mutassa be naftalin szulfonálását.168) Mutassa be naftalin gyökös brómozását.169) Mutassa be az alkil-halogenidek csoportosítását.170) Rajzolja le a terc-butil-bromidot, izobutil-bromidot és a neopentil-bromidot.171) Mutassa be alkil-halogenidek előállítását alkénekből alkinekből és ketonokból.172) Mutassa be alkil-halogenidek előállítását alkoholokból.173) Adja meg a Hunsdiecker és Finkelstein reakciókat alkil-halogenidek előállítására.174) Jellemezze az alkil-halogenidek S N 2 reakciójának mechanizmusát, sztereokémiáját, sebességiegyenletét.175) Adjon meg egy példát, ahol az S N 2 reakció során inverzióval az abszolút konfigurációmegváltozik.176) Mutassa be az S N 1 reakció elemi lépéseit egy konkrét példán.177) Értelmezze a karbokationok stabilitását a hiperkonjugáció jelenségével.178) Mutassa be, hogy miért történik racemizáció az S N 1 reakció során.179) Mutassa be konkrét példákon, hogy a szubsztrát szerkezete, sztérikus zsúfoltsága hogyanbefolyásolja az S N 2 reakció sebességét.180) Mit nevezünk Hammond-Leffler elvnek?181) Hogyan használhatók S N 2 reakciók funkciós csoportok kialakítására?182) Mutassa be az E2 reakció mechanizmusát. Miben hasonlít az S N 2 reakcióra?183) Mutassa be az E1 reakciót. Miben hasonlít az S N 1 reakcióra?184) Írja le a terc-butil-klorid reakcióját vizes etanollal.185) Milyen mechanizmusú átalakulások várhatók nátrium-etoxid és különböző rendűségű alkilhalogenidekreakciójában.186) Hogyan befolyásolható a hőmérséklettel és a bázis szerkezetével a szubsztitúció vagyelimináció megvalósulása?187) Értelmezze a vinil- és aril-halogenidek csökkent reaktivitását S E Ar reakciókban.188) Írja le o-nitro-klórbenzol addíciós-eliminációs mechanizmusú S E Ar reakcióját és értelmezze azelektronvonzó csoport szerepét.189) Adja meg klórbenzol reakcióját kálium-amiddal eliminációs-addíciós mechanizmus szerint.5