TKBE0302 Szerves kémia II.

fenolok, éterek és kéntartalmú analógjaik. Aminok, nitrovegyületek, diazóniumsók.
Aldehidek és ketonok. Karbonsavak és karbonsavszármazékok. Szénsavszármazékok. A
természetes szerves vegyületek legfontosabb csoportjainak áttekintése. Aminosavak,
peptidek, fehérjék. Szénhidrátok, mono-, oligo és poliszacharidok. Nukleozidok, nukleotidok
és nukleinsavak.
1-2. hét
Szénhidrogének hidroxiszármazékaik (alkoholok, fenolok, éterek) és kéntartalmú analógjaik
csoportosítása és kötésrendszerük jellemzése. Fizikai tulajdonságaik, a kötésrendszerből
levezethető halmazsajátságok. Alkoholok, fenolok és kéntartalmú analógjaik sav-bázis
sajátságai, a savasságot meghatározó szerkezeti tényezők. Alkoholok és fenolok nukleofil
sajátságából levezethető reakciók (alkilezés, acilezés, szulfonsavészterek, szervetlen észterek
előálítása), alkoholok savkatalizált átalakításai (alkoholok halogénszármazékokká való
alakítása, eliminációs reakciók). Alkoholok és fenolok oxidációja. Éterek sajátságai,
éterhasítás. Különleges kötésrendszerű éterek (epoxidok, félacetálok, acetálok és enoléterek)
kémiai reakcióinak jellemzése. Alkoholok, éterek, fenolok előállítása. Kumolbázisú
fenolszintézis.
3-4. hét
C-N egyszeres kötést tartalmazó vegyületek legfontosabb típusainak ismertetése. Aminok
csoportosítása, kötésrendszerük jellemzése. Fizikai tulajdonságaik, a kötésrendszerből
levezethető halmazsajátságok. Aminok bázicitása, a bázicitás függése szerkezeti tényezőktől.
Az aminocsoport nukleofil jellegéből levezethető reakciók, alkilezés, acilezés, szulfonamid
képződés, reakció salétromossavval. Aminok oxidációja. Anilinek aromás gyűrűinek reakciói.
Alifás és aromás aminok előállítása, ipari módszerek.
5. hét
Egyéb C-N egyszeres kötést tartalmazó vegyületek jellemzése. Nitrovegyületek, nitrocsoport
kötésrendszere, elektronszívó hatás értelmezése, C-H savasság. Nitrovegyületek előállítása.
Diazóniumsók előállítása, aromás diazóniumsók reakciói és gyakorlati jelentőségük.
Azovegyületek és ipari jelentőségük.
6-7. hét