Alkének kötésrendszere 2. - Szerves Kémiai Tanszék
Alkének kötésrendszere 2. - Szerves Kémiai Tanszék Alkének kötésrendszere 2. - Szerves Kémiai Tanszék
Fizikai sajátságok Kiindulási pont: gyengén polarizált kötések gyenge másodlagos (indukált dipól - indukált dipól) kölcsönhatások. Következmények: 1. Halmazállapot: alacsony op., fp.; szénatomszám növekedéssel erősödő összetartó erők Legegyszerűbb eset: n-alkánok Olvadáspont szénatomszámfüggése: két különböző görbe! Ok: eltérő kristályszerkezet (n c = páros: monoklin, n c = páratlan: triklin)
Fizikai sajátságok 2. Elágazó láncú alkánok olvadás- és forráspontja – bonyolultabb összefüggések Általánosságban - elágazások számának növekedésével csökken a fp. ( gömbalak, kevesebb összetartó erő) - molekula szimmetriájának növekedésével általában nő az op. 2. Sűrűség: < víz d pentán = 0.626 d pentadekán = 0.769 (határérték ~ 0.8) 3. Oldékonyság: vízben alig, apoláros szerves oldószerekben jól, erősen poláros szerves oldószerekben gyengén (nem képes az oldószer saját struktúráját „felrobbantani”) Általános alapelv: „simili similis gaudet” (hasonló a hasonlóban oldódik…) Kémiai sajátságok Kiindulási pont: kevéssé polarizált, erős kötések homolitikus kötéshasadás preferált C H igen kis érték! C C 0 Eltérő rendűségű szénatomok C-H kötéseihez tartozó kötéshasadások energiája (kJ/mól) Általános szabály: heterolízis (ionképződés) energiaigénye nagyobb. Gázfázisra igaz, oldatokban a szolvatáció ellensúlyozhatja. De! az alkánok tipikus reakciói gázfázisúak
- Page 1 and 2: Szerves Kémia 1. (TKBE0301) előad
- Page 3 and 4: Alkánok fogalma, kötésrendszerü
- Page 5: Alkánok konformációja 2. Bután
- Page 9 and 10: Kémiai sajátságok 3. 2. Alkánok
- Page 11 and 12: Kémiai sajátságok 5. Következm
- Page 13 and 14: Kémiai sajátságok 7. Halogénez
- Page 15 and 16: Kémiai sajátságok 9. További le
- Page 17 and 18: Kémiai sajátságok 10. Kőolajbó
- Page 19 and 20: Cikloalkánok sajátságai 2. Ciklo
- Page 21 and 22: Alkánok és cikloalkánok előáll
- Page 23 and 24: Alkének, di- és poliének kötés
- Page 25 and 26: Alkének kötésrendszere 2. Gátol
- Page 27 and 28: Alkének kémiai sajátságai Kiind
- Page 29 and 30: Alkének kémiai sajátságai 3. Az
- Page 31 and 32: Alkének kémiai sajátságai 5. Re
- Page 33 and 34: Alkének kémiai sajátságai 7. 2.
- Page 35 and 36: Alkének kémiai sajátságai 9. 2.
- Page 37 and 38: Alkének kémiai sajátságai 11. 4
- Page 39 and 40: Diének kötésrendszere Izolált d
- Page 41 and 42: Konjugált diének legfontosabb rea
- Page 43 and 44: Konjugált diének legfontosabb rea
- Page 45 and 46: Alkének előállítása 2. 3. Alki
Fizikai sajátságok <strong>2.</strong><br />
Elágazó láncú alkánok olvadás- és forráspontja – bonyolultabb összefüggések<br />
Általánosságban<br />
- elágazások számának növekedésével csökken a fp. ( gömbalak, kevesebb összetartó erő)<br />
- molekula szimmetriájának növekedésével általában nő az op.<br />
<strong>2.</strong> Sűrűség: < víz d pentán = 0.626 d pentadekán = 0.769 (határérték ~ 0.8)<br />
3. Oldékonyság: vízben alig, apoláros szerves oldószerekben jól, erősen poláros szerves<br />
oldószerekben gyengén (nem képes az oldószer saját struktúráját „felrobbantani”)<br />
Általános alapelv: „simili similis gaudet” (hasonló a hasonlóban oldódik…)<br />
<strong>Kémiai</strong> sajátságok<br />
Kiindulási pont: kevéssé polarizált, erős kötések homolitikus kötéshasadás preferált<br />
<br />
C<br />
<br />
H<br />
igen kis érték!<br />
<br />
C<br />
<br />
C<br />
0<br />
Eltérő rendűségű szénatomok C-H kötéseihez tartozó kötéshasadások energiája (kJ/mól)<br />
Általános szabály: heterolízis<br />
(ionképződés) energiaigénye nagyobb.<br />
Gázfázisra igaz, oldatokban a<br />
szolvatáció ellensúlyozhatja.<br />
De! az alkánok tipikus reakciói<br />
gázfázisúak