02 - Szerves Kémiai Tanszék
02 - Szerves Kémiai Tanszék 02 - Szerves Kémiai Tanszék
from szerves.science.unideb.hu
More from this publisher
06.01.2015
Views
Retroszintetikus megközelítés Előállítás 1,4-dikarbonil származék S N i alkilezés aldol 8
1) Paal-Knorr szintézis: tömény kénsav, polifoszforsav, SnCl 2 , DMSO 2) Feist-Benary szintézis: α-halo karbonil származék és β-keto észter 9
- Page 1 and 2: Furán Aromás vegyületkre jellemz
- Page 3 and 4: -Elektrofil aromás szubsztitúció
- Page 5 and 6: 4) Acilezés 5) Alkilezés Metallá
- Page 7: Paterno-Büchi reakció: fotokémia
- Page 11 and 12: Benzo[b]furán C-2/C-3 szelektivit
- Page 13 and 14: Tiofén kén nagyobb mérete miatt
- Page 15 and 16: Gyűrűnyitási reakciók: közepes
- Page 17 and 18: 5) Hinsberg reakció: 1,2-dikarboni
- Page 19 and 20: Pirrol, mint NH sav, pK a 17,51 NH
- Page 21 and 22: 3) Halogénezés: tetrahalo szárma
- Page 23 and 24: Elektrofil szubsztitúció a nitrog
- Page 25 and 26: 2) Hantzsch szintézis: regioszelek
- Page 27 and 28: Lineáris tetrapirrol származékok
- Page 29 and 30: Mannich reakció Addíciós reakci
- Page 31 and 32: 3) Fischer szintézis (1883): N-ari
1) Paal-Knorr szintézis: tömény kénsav, polifoszforsav, SnCl 2 , DMSO<br />
2) Feist-Benary szintézis: α-halo karbonil származék és β-keto észter<br />
9
Change language