02 - Szerves Kémiai Tanszék
02 - Szerves Kémiai Tanszék 02 - Szerves Kémiai Tanszék
from szerves.science.unideb.hu
More from this publisher
06.01.2015
Views
3) Knorr szintézis: α-amino ketonok és β-ketoészterek reakciója α-amino ketonok generálása in situ történik; keton nitrozálása alkil-nitrittel NaOMe jelenlétében 26
Lineáris tetrapirrol származékok- bilirubinoidok, bilirubin és biliverdin Gyűrűs tetrapirrolok: porfirinek porfirin 27
- Page 1 and 2: Furán Aromás vegyületkre jellemz
- Page 3 and 4: -Elektrofil aromás szubsztitúció
- Page 5 and 6: 4) Acilezés 5) Alkilezés Metallá
- Page 7 and 8: Paterno-Büchi reakció: fotokémia
- Page 9 and 10: 1) Paal-Knorr szintézis: tömény
- Page 11 and 12: Benzo[b]furán C-2/C-3 szelektivit
- Page 13 and 14: Tiofén kén nagyobb mérete miatt
- Page 15 and 16: Gyűrűnyitási reakciók: közepes
- Page 17 and 18: 5) Hinsberg reakció: 1,2-dikarboni
- Page 19 and 20: Pirrol, mint NH sav, pK a 17,51 NH
- Page 21 and 22: 3) Halogénezés: tetrahalo szárma
- Page 23 and 24: Elektrofil szubsztitúció a nitrog
- Page 25: 2) Hantzsch szintézis: regioszelek
- Page 29 and 30: Mannich reakció Addíciós reakci
- Page 31 and 32: 3) Fischer szintézis (1883): N-ari
3) Knorr szintézis: α-amino ketonok és β-ketoészterek reakciója<br />
α-amino ketonok generálása in situ történik; keton nitrozálása alkil-nitrittel NaOMe<br />
jelenlétében<br />
26
Change language