02 - Szerves Kémiai Tanszék

More documents

Recommendations

Info

S E Ar reakciókoordinátája furán és pirrol esetén 1) nitrálás: nitráló elegy bomláshoz vezet, acetil-nitráttal végezhető 2) szulfonálás: termodinamikailag stabilabb terméket eredményezi, tömény kénsav polimerizációt okoz 20
3) Halogénezés: tetrahalo származékok a termékek a nagy reaktivitás miatt 4) acilezés 5) Vilsmeyer-Haack formilezés 21
Page 1 and 2: Furán Aromás vegyületkre jellemz
Page 3 and 4: -Elektrofil aromás szubsztitúció
Page 5 and 6: 4) Acilezés 5) Alkilezés Metallá
Page 7 and 8: Paterno-Büchi reakció: fotokémia
Page 9 and 10: 1) Paal-Knorr szintézis: tömény
Page 11 and 12: Benzo[b]furán C-2/C-3 szelektivit
Page 13 and 14: Tiofén kén nagyobb mérete miatt
Page 15 and 16: Gyűrűnyitási reakciók: közepes
Page 17 and 18: 5) Hinsberg reakció: 1,2-dikarboni
Page 19: Pirrol, mint NH sav, pK a 17,51 NH
Page 23 and 24: Elektrofil szubsztitúció a nitrog
Page 25 and 26: 2) Hantzsch szintézis: regioszelek
Page 27 and 28: Lineáris tetrapirrol származékok
Page 29 and 30: Mannich reakció Addíciós reakci
Page 31 and 32: 3) Fischer szintézis (1883): N-ari

02 - Szerves Kémiai Tanszék

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?