02 - Szerves Kémiai Tanszék

More documents

Recommendations

Info

3) Fiesselmann szintézis: β-klórvinilaldehid származékból aldol Micheal addíció HCl elimináció Kiindulási anyag előállítása: VILSMEIER-HAACK-ARNOLD reakció 4) Gewald szintézis: aktív α-metilén csoportot tartalmazó oxo vegyület és ciánecetsav Knoevenagel kondenzáció 16
5) Hinsberg reakció: 1,2-dikarbonil származék és 3-tiapentándisav Benzo[b]tiofén előállítás: α-heloketonból és tiofenolátból 2 Benzo[c]tiofén bomlékony 17
Page 1 and 2: Furán Aromás vegyületkre jellemz
Page 3 and 4: -Elektrofil aromás szubsztitúció
Page 5 and 6: 4) Acilezés 5) Alkilezés Metallá
Page 7 and 8: Paterno-Büchi reakció: fotokémia
Page 9 and 10: 1) Paal-Knorr szintézis: tömény
Page 11 and 12: Benzo[b]furán C-2/C-3 szelektivit
Page 13 and 14: Tiofén kén nagyobb mérete miatt
Page 15: Gyűrűnyitási reakciók: közepes
Page 19 and 20: Pirrol, mint NH sav, pK a 17,51 NH
Page 21 and 22: 3) Halogénezés: tetrahalo szárma
Page 23 and 24: Elektrofil szubsztitúció a nitrog
Page 25 and 26: 2) Hantzsch szintézis: regioszelek
Page 27 and 28: Lineáris tetrapirrol származékok
Page 29 and 30: Mannich reakció Addíciós reakci
Page 31 and 32: 3) Fischer szintézis (1883): N-ari

02 - Szerves Kémiai Tanszék

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?