Ábraanyag - Szerves Kémiai Tanszék
Ábraanyag - Szerves Kémiai Tanszék Ábraanyag - Szerves Kémiai Tanszék
Kaucsukfa (Heves brasiliensis, Euphorbiaceae) tejszerű nedve, ozonidos lebontással Harries igazolta (1909) az izoprén részek 1-4 addicíóját: A kaucsuk nagy rugalmassága a cisz geometriájú olefin kötéseknek köszönhető zegzugos szerkezettel magyarázható. A nyers kaucsuk felhasználása korlátozott, ezért kénnel, töltő- és adalékanyaggal keverve (vulkanizálás, térhálósítás) gumivá alakítják. Az ebonit magas kéntartalmú gumi, kemény, fekete anyag. Jó elektromos szigetelő. Melegen jól hajlítható. Savakkal, lúgokkal, sókkal szemben ellenálló. Pl. akkumulátor háza. 92
Alkinek Alkinek nevezéktana Az azonos szénatomszámú alkán nevéből vezetjük le, az án végződést in-re cserélve. Számozás: a hármas kötés kapja a lehető legkisebb helyzetszámot; ha több hármas kötés van, szótő + helyzetszámok + diin, triin, tetrain, stb, kötőjellel elválasztva. 93
- Page 40 and 41: Bázis, ill. sav katalizálta tauto
- Page 43 and 44: A left-handed/counter-clockwise cir
- Page 45 and 46: Centrális kiralitás Glicerinaldeh
- Page 47 and 48: Axiális kiralitás Az axiális kir
- Page 49: Alkánok homológ sorának felépí
- Page 52 and 53: Diéderes szög - két egymással k
- Page 54 and 55: Fizikai tulajdonságok Páros (tran
- Page 56 and 57: A metán brómozása 56
- Page 58 and 59: Alkánok jelentősége •60-200 °
- Page 60: (Baeyer feszültség) (Pitzer fesz
- Page 63 and 64: Alkének izomériája 63
- Page 66 and 67: Regioszelektivitás és a Markovnik
- Page 68 and 69: Karbokation stabilizálódás hiper
- Page 70: Az addíció sztereoszelektivitása
- Page 74 and 75: Katalitikus hidrogénezés SZTEREOS
- Page 76 and 77: Hidroborálás A diborán szerkezet
- Page 78 and 79: • Az addícióban antiMarkovnikov
- Page 80 and 81: Alkének gyökös addíciós reakci
- Page 82 and 83: Ozonolízis 82
- Page 84 and 85: Kationos polimerizáció 84
- Page 87 and 88: Oxidáció persavval 87
- Page 90: Butadién 90
- Page 95 and 96: Alkinek egyéb reakciói 95
- Page 97 and 98: Redukció Na/ammóniaval 97
- Page 99 and 100: Hidroborálás 99
- Page 101 and 102: Láncvégi alkin oximerkurálása S
- Page 103 and 104: Fontosabb aromás vegyületek 103
- Page 105 and 106: Aromacitás feltételei: planáris
- Page 107 and 108: Az aromás elektrofil szubsztitúci
- Page 109 and 110: Jódozás: a jódot oxidálnunk kel
- Page 111 and 112: Szulfonálás •A többi S E Ar re
- Page 113 and 114: 113
- Page 115 and 116: Clemmensen redukció: cink-amalgám
- Page 117 and 118: Halogénezés oldalláncba 117
- Page 119 and 120: Oxidáció: mindig benzoesavhoz vez
- Page 121 and 122: Aromás nukleofil szubsztitúció (
- Page 123 and 124: Induktív és mezomer effektusok In
- Page 125 and 126: Elektronküldő csoport irányítá
- Page 127 and 128: Halogének, nitrozo - és szulfinil
- Page 129 and 130: Több csoport együttes hatása Pol
- Page 131 and 132: Polikondenzált aromás vegyületek
- Page 133 and 134: Halogénezett vegyületek Dipol-dip
- Page 135 and 136: R- 135
- Page 137 and 138: Szterikus hatások az S N 2 reakci
- Page 139 and 140: A távozó csoport szerepe az S N 2
Alkinek<br />
Alkinek nevezéktana<br />
Az azonos szénatomszámú alkán nevéből vezetjük le, az án végződést in-re cserélve.<br />
Számozás: a hármas kötés kapja a lehető legkisebb helyzetszámot; ha több hármas kötés van,<br />
szótő + helyzetszámok + diin, triin, tetrain, stb, kötőjellel elválasztva.<br />
93
Change language