- Page 1 and 2:
chem.science.unideb.hu Szerves kém
- Page 3 and 4:
sp 3 sp 2 sp 3 NH 3 sp 3 H 2 O 3
- Page 5 and 6:
Kovalens kötések 5
- Page 7:
Másodrendű kötések A van der Wa
- Page 10 and 11:
Nitrogén 1s 2 2s 2 p 3 Oxigén 1s
- Page 12 and 13:
Lewis elmélet A módszer hiányoss
- Page 14 and 15:
A molekulapálya elmélet Az MO elm
- Page 16 and 17:
sp 2 Sík trigonális átfedés 16
- Page 18 and 19:
Rezonancia elmélet VB módszer a k
- Page 20 and 21:
Allil kation Allil gyök Benzil kat
- Page 22 and 23:
csökken csökken Elektron eltolód
- Page 24 and 25:
• sp 2 szénatomok p z elektronja
- Page 28 and 29:
Hoffman lebontás Beckmann átrende
- Page 30 and 31:
Reaktív részecskék képződése
- Page 32:
Sav-bázis alapfogalmak Lewis sav:
- Page 35 and 36:
Szerves vegyületek csoportosítás
- Page 37:
Izoméria C 3 H 6 O 37
- Page 40 and 41: Bázis, ill. sav katalizálta tauto
- Page 43 and 44: A left-handed/counter-clockwise cir
- Page 45 and 46: Centrális kiralitás Glicerinaldeh
- Page 47 and 48: Axiális kiralitás Az axiális kir
- Page 49: Alkánok homológ sorának felépí
- Page 52 and 53: Diéderes szög - két egymással k
- Page 54 and 55: Fizikai tulajdonságok Páros (tran
- Page 56 and 57: A metán brómozása 56
- Page 58 and 59: Alkánok jelentősége •60-200 °
- Page 60: (Baeyer feszültség) (Pitzer fesz
- Page 63 and 64: Alkének izomériája 63
- Page 66 and 67: Regioszelektivitás és a Markovnik
- Page 68 and 69: Karbokation stabilizálódás hiper
- Page 70: Az addíció sztereoszelektivitása
- Page 74 and 75: Katalitikus hidrogénezés SZTEREOS
- Page 76 and 77: Hidroborálás A diborán szerkezet
- Page 78 and 79: • Az addícióban antiMarkovnikov
- Page 80 and 81: Alkének gyökös addíciós reakci
- Page 82 and 83: Ozonolízis 82
- Page 84 and 85: Kationos polimerizáció 84
- Page 87 and 88: Oxidáció persavval 87
- Page 92 and 93: Kaucsukfa (Heves brasiliensis, Euph
- Page 94 and 95: Megnövekedett s karakter (sp= 50%,
- Page 96 and 97: Katalitikus hidrogénezés 96
- Page 98 and 99: Víz addíció (Kucserov reakció)
- Page 100 and 101: Oximerkurálás 100
- Page 102 and 103: Aromás vegyületek 102
- Page 104 and 105: A benzol szerkezete 104
- Page 106 and 107: 106
- Page 108 and 109: A benzol brómozása 108
- Page 110 and 111: Nitrálás 110
- Page 112 and 113: Alkilezés Az alkilezési reakció
- Page 114 and 115: Mellékreakció: polialkilezés, az
- Page 116 and 117: Deszulfurálás Szelektív redukci
- Page 118 and 119: Benzilgyök stabilitása Emlékezte
- Page 120 and 121: Aromás nukleofil szubsztitúció (
- Page 122 and 123: Az aromás elektrofil szubsztitúci
- Page 124 and 125: Elektronküldő csoportok 124
- Page 126 and 127: Elektronszívó csoport irányítá
- Page 128 and 129: Az aromás gyűrű elektronsűrűs
- Page 130 and 131: 130
- Page 132 and 133: 132
- Page 134 and 135: Nevezéktan 134
- Page 136 and 137: • Másodrendű kinetika, a reakci
- Page 138 and 139: A nukleofil szerepe az S N 2 reakci
- Page 140 and 141:
hexametilfosforamid 140
- Page 142 and 143:
A szubsztrátum szerepe az S N 1 re
- Page 144 and 145:
Allil-, benzil-, vinil- és arilhal
- Page 146 and 147:
-Elimináció, E2 mechanizmus 146
- Page 148 and 149:
Regioszelektivitás: a termékek sz
- Page 150 and 151:
150
- Page 152 and 153:
Az E2 eliminációt befolyásoló t
- Page 154 and 155:
Halogénszármazékok reakciója f
- Page 156 and 157:
Alkoholok •az oxigénatom magáno
- Page 158 and 159:
Fizikai tulajdonságok • Magas fo
- Page 160 and 161:
CH 3 O H + : O H H Sav-bázis tulaj
- Page 162 and 163:
Alkoholok szubsztitúciós reakció
- Page 164 and 165:
164
- Page 166 and 167:
166
- Page 168 and 169:
Észterképzés Reakció típus: ac
- Page 170 and 171:
Alkoholok dehidratálása Reakció
- Page 172 and 173:
Szerkezet • sp 2 -hibrid állapot
- Page 174 and 175:
Kumol oxidációja Fenol ipari elő
- Page 176 and 177:
Brómozás Nitrálás pikrinsav (2,
- Page 178 and 179:
Acilezés Reakció típusa: C-acile
- Page 180 and 181:
Aril éterek előállítása (Willi
- Page 182 and 183:
Éterek Kötésrendszer Nevezéktan
- Page 184 and 185:
Éterek előállítása Alkoholok s
- Page 186 and 187:
Vízelvonás alkoholokból csak szi
- Page 188 and 189:
Aril éterek hasítása Reakció t
- Page 190 and 191:
Gyűrűs éterek O O O tetrahidrofu
- Page 192 and 193:
• Gyenge nukleofilek ( H 2 O, ROH
- Page 194:
Korona éterek „Lila benzol”: b