- Page 1 and 2: chem.science.unideb.hu Szerves kém
- Page 3 and 4: sp 3 sp 2 sp 3 NH 3 sp 3 H 2 O 3
- Page 5 and 6: Kovalens kötések 5
- Page 7: Másodrendű kötések A van der Wa
- Page 11 and 12: Atompálya: az a burkolófelület,
- Page 13 and 14: A VB (valence bond - vegyérték) m
- Page 15 and 16: Hibridizáció elmélet sp 3 Tetra
- Page 17 and 18: sp Lineáris 17
- Page 19 and 20: Rezonancia hibrid Rezonancia formá
- Page 21 and 22: Elektronegativitás: kötött atomo
- Page 23 and 24: Ugyanakkor a konjugáció is gyakor
- Page 25: Hiperkonjugáció A kémiai reakci
- Page 29 and 30: A reakciók lefutását meghatároz
- Page 31 and 32: E pot átmeneti állapot E pot átm
- Page 34 and 35: Szénvegyületek Nyílt láncú (al
- Page 36 and 37: A szerves molekulák ábrázolása
- Page 39 and 40: Szerkezeti (konstitúciós izoméri
- Page 41: Geometriai izoméria Konfiguráció
- Page 44 and 45: Polariméter A B C D E F A Light so
- Page 46 and 47: Abszolút konfiguráció: valamely
- Page 48 and 49: Alkánok 48
- Page 51 and 52: Alkánok izomériája. Etán konfor
- Page 53 and 54: A bután konformációi 53
- Page 55 and 56: A metán klórozása 55
- Page 57 and 58: Nagyobb méretű brómatom: a páro
- Page 59 and 60:
Cikloalkánok 59
- Page 62 and 63:
Alkének Nevezéktan Az azonos szé
- Page 64:
1. H- < C- < N- < O- < Cl- ; Atomsz
- Page 67 and 68:
Hidrogén-halogenid addíciója 67
- Page 69 and 70:
Karbokation átrendeződés: több
- Page 73 and 74:
Hipohalogenidek addíciója (halohi
- Page 75 and 76:
Alkének savas hidratációja 75
- Page 77 and 78:
Alkilborán oxidációja és hidrol
- Page 79 and 80:
Oximerkurálás Markovnyikov termé
- Page 81 and 82:
Allil helyzetű szubsztitúció Az
- Page 83 and 84:
Gyökös polimerizáció 83
- Page 85:
Anionos polimerizáció 85
- Page 88:
Oxidáció vicinális diolokká Vic
- Page 92 and 93:
Kaucsukfa (Heves brasiliensis, Euph
- Page 94 and 95:
Megnövekedett s karakter (sp= 50%,
- Page 96 and 97:
Katalitikus hidrogénezés 96
- Page 98 and 99:
Víz addíció (Kucserov reakció)
- Page 100 and 101:
Oximerkurálás 100
- Page 102 and 103:
Aromás vegyületek 102
- Page 104 and 105:
A benzol szerkezete 104
- Page 106 and 107:
106
- Page 108 and 109:
A benzol brómozása 108
- Page 110 and 111:
Nitrálás 110
- Page 112 and 113:
Alkilezés Az alkilezési reakció
- Page 114 and 115:
Mellékreakció: polialkilezés, az
- Page 116 and 117:
Deszulfurálás Szelektív redukci
- Page 118 and 119:
Benzilgyök stabilitása Emlékezte
- Page 120 and 121:
Aromás nukleofil szubsztitúció (
- Page 122 and 123:
Az aromás elektrofil szubsztitúci
- Page 124 and 125:
Elektronküldő csoportok 124
- Page 126 and 127:
Elektronszívó csoport irányítá
- Page 128 and 129:
Az aromás gyűrű elektronsűrűs
- Page 130 and 131:
130
- Page 132 and 133:
132
- Page 134 and 135:
Nevezéktan 134
- Page 136 and 137:
• Másodrendű kinetika, a reakci
- Page 138 and 139:
A nukleofil szerepe az S N 2 reakci
- Page 140 and 141:
hexametilfosforamid 140
- Page 142 and 143:
A szubsztrátum szerepe az S N 1 re
- Page 144 and 145:
Allil-, benzil-, vinil- és arilhal
- Page 146 and 147:
-Elimináció, E2 mechanizmus 146
- Page 148 and 149:
Regioszelektivitás: a termékek sz
- Page 150 and 151:
150
- Page 152 and 153:
Az E2 eliminációt befolyásoló t
- Page 154 and 155:
Halogénszármazékok reakciója f
- Page 156 and 157:
Alkoholok •az oxigénatom magáno
- Page 158 and 159:
Fizikai tulajdonságok • Magas fo
- Page 160 and 161:
CH 3 O H + : O H H Sav-bázis tulaj
- Page 162 and 163:
Alkoholok szubsztitúciós reakció
- Page 164 and 165:
164
- Page 166 and 167:
166
- Page 168 and 169:
Észterképzés Reakció típus: ac
- Page 170 and 171:
Alkoholok dehidratálása Reakció
- Page 172 and 173:
Szerkezet • sp 2 -hibrid állapot
- Page 174 and 175:
Kumol oxidációja Fenol ipari elő
- Page 176 and 177:
Brómozás Nitrálás pikrinsav (2,
- Page 178 and 179:
Acilezés Reakció típusa: C-acile
- Page 180 and 181:
Aril éterek előállítása (Willi
- Page 182 and 183:
Éterek Kötésrendszer Nevezéktan
- Page 184 and 185:
Éterek előállítása Alkoholok s
- Page 186 and 187:
Vízelvonás alkoholokból csak szi
- Page 188 and 189:
Aril éterek hasítása Reakció t
- Page 190 and 191:
Gyűrűs éterek O O O tetrahidrofu
- Page 192 and 193:
• Gyenge nukleofilek ( H 2 O, ROH
- Page 194:
Korona éterek „Lila benzol”: b
Change language