Ábraanyag - Szerves Kémiai Tanszék
Ábraanyag - Szerves Kémiai Tanszék Ábraanyag - Szerves Kémiai Tanszék
Katalitikus hidrogénezés SZTEREOSPECIFIKUS: olyan reakció, amelyben sztereokémiailag különböző molekulák, különböző terméket hoznak létre, adott vegyület esetén csak adott térszerkezetű termék keletkezik, nem pedig sztereoizomerek keveréke. Pl. olefin + H 2 (cisz addíció). 74
Alkének savas hidratációja 75
- Page 24 and 25: • sp 2 szénatomok p z elektronja
- Page 28 and 29: Hoffman lebontás Beckmann átrende
- Page 30 and 31: Reaktív részecskék képződése
- Page 32: Sav-bázis alapfogalmak Lewis sav:
- Page 35 and 36: Szerves vegyületek csoportosítás
- Page 37: Izoméria C 3 H 6 O 37
- Page 40 and 41: Bázis, ill. sav katalizálta tauto
- Page 43 and 44: A left-handed/counter-clockwise cir
- Page 45 and 46: Centrális kiralitás Glicerinaldeh
- Page 47 and 48: Axiális kiralitás Az axiális kir
- Page 49: Alkánok homológ sorának felépí
- Page 52 and 53: Diéderes szög - két egymással k
- Page 54 and 55: Fizikai tulajdonságok Páros (tran
- Page 56 and 57: A metán brómozása 56
- Page 58 and 59: Alkánok jelentősége •60-200 °
- Page 60: (Baeyer feszültség) (Pitzer fesz
- Page 63 and 64: Alkének izomériája 63
- Page 66 and 67: Regioszelektivitás és a Markovnik
- Page 68 and 69: Karbokation stabilizálódás hiper
- Page 70: Az addíció sztereoszelektivitása
- Page 76 and 77: Hidroborálás A diborán szerkezet
- Page 78 and 79: • Az addícióban antiMarkovnikov
- Page 80 and 81: Alkének gyökös addíciós reakci
- Page 82 and 83: Ozonolízis 82
- Page 84 and 85: Kationos polimerizáció 84
- Page 87 and 88: Oxidáció persavval 87
- Page 90: Butadién 90
- Page 93 and 94: Alkinek Alkinek nevezéktana Az azo
- Page 95 and 96: Alkinek egyéb reakciói 95
- Page 97 and 98: Redukció Na/ammóniaval 97
- Page 99 and 100: Hidroborálás 99
- Page 101 and 102: Láncvégi alkin oximerkurálása S
- Page 103 and 104: Fontosabb aromás vegyületek 103
- Page 105 and 106: Aromacitás feltételei: planáris
- Page 107 and 108: Az aromás elektrofil szubsztitúci
- Page 109 and 110: Jódozás: a jódot oxidálnunk kel
- Page 111 and 112: Szulfonálás •A többi S E Ar re
- Page 113 and 114: 113
- Page 115 and 116: Clemmensen redukció: cink-amalgám
- Page 117 and 118: Halogénezés oldalláncba 117
- Page 119 and 120: Oxidáció: mindig benzoesavhoz vez
- Page 121 and 122: Aromás nukleofil szubsztitúció (
- Page 123 and 124: Induktív és mezomer effektusok In
Katalitikus hidrogénezés<br />
SZTEREOSPECIFIKUS: olyan reakció,<br />
amelyben sztereokémiailag különböző<br />
molekulák, különböző terméket hoznak<br />
létre, adott vegyület esetén csak adott<br />
térszerkezetű termék keletkezik, nem pedig<br />
sztereoizomerek keveréke. Pl. olefin + H 2<br />
(cisz addíció).<br />
74
Change language