Ábraanyag - Szerves Kémiai Tanszék

More documents

Recommendations

Info

Az addíció sztereoszelektivitása A szelektivitás a reakcióban egy (egyetlen izomert tartalmazó) kiindulási anyagból keletkező termékek megoszlására vonatkozik: ha valamelyik termék a többinél nagyobb arányban képződik, akkor reakció szelektív. Ha csak egy termék képződik, akkor a szelektivitás teljes (100 %-os), egyébként részleges. Regioszelektivitás: a termékek szerkezeti (konstitúciós) izomerek. Sztereoszelektivitás: a termékek tér (konfigurációs) izomerek. A bróm addíciója alkénekre 70
Page 1 and 2:
chem.science.unideb.hu Szerves kém
Page 3 and 4:
sp 3 sp 2 sp 3 NH 3 sp 3 H 2 O 3
Page 5 and 6:
Kovalens kötések 5
Page 7:
Másodrendű kötések A van der Wa
Page 10 and 11:
Nitrogén 1s 2 2s 2 p 3 Oxigén 1s
Page 12 and 13:
Lewis elmélet A módszer hiányoss
Page 14 and 15:
A molekulapálya elmélet Az MO elm
Page 16 and 17:
sp 2 Sík trigonális átfedés 16
Page 18 and 19:
Rezonancia elmélet VB módszer a k
Page 20 and 21: Allil kation Allil gyök Benzil kat
Page 22 and 23: csökken csökken Elektron eltolód
Page 24 and 25: • sp 2 szénatomok p z elektronja
Page 28 and 29: Hoffman lebontás Beckmann átrende
Page 30 and 31: Reaktív részecskék képződése
Page 32: Sav-bázis alapfogalmak Lewis sav:
Page 35 and 36: Szerves vegyületek csoportosítás
Page 37: Izoméria C 3 H 6 O 37
Page 40 and 41: Bázis, ill. sav katalizálta tauto
Page 43 and 44: A left-handed/counter-clockwise cir
Page 45 and 46: Centrális kiralitás Glicerinaldeh
Page 47 and 48: Axiális kiralitás Az axiális kir
Page 49: Alkánok homológ sorának felépí
Page 52 and 53: Diéderes szög - két egymással k
Page 54 and 55: Fizikai tulajdonságok Páros (tran
Page 56 and 57: A metán brómozása 56
Page 58 and 59: Alkánok jelentősége •60-200 °
Page 60: (Baeyer feszültség) (Pitzer fesz
Page 63 and 64: Alkének izomériája 63
Page 66 and 67: Regioszelektivitás és a Markovnik
Page 68 and 69: Karbokation stabilizálódás hiper
Page 73 and 74: Hipohalogenidek addíciója (halohi
Page 75 and 76: Alkének savas hidratációja 75
Page 77 and 78: Alkilborán oxidációja és hidrol
Page 79 and 80: Oximerkurálás Markovnyikov termé
Page 81 and 82: Allil helyzetű szubsztitúció Az
Page 83 and 84: Gyökös polimerizáció 83
Page 85: Anionos polimerizáció 85
Page 88: Oxidáció vicinális diolokká Vic
Page 92 and 93: Kaucsukfa (Heves brasiliensis, Euph
Page 94 and 95: Megnövekedett s karakter (sp= 50%,
Page 96 and 97: Katalitikus hidrogénezés 96
Page 98 and 99: Víz addíció (Kucserov reakció)
Page 100 and 101: Oximerkurálás 100
Page 102 and 103: Aromás vegyületek 102
Page 104 and 105: A benzol szerkezete 104
Page 106 and 107: 106
Page 108 and 109: A benzol brómozása 108
Page 110 and 111: Nitrálás 110
Page 112 and 113: Alkilezés Az alkilezési reakció
Page 114 and 115: Mellékreakció: polialkilezés, az
Page 116 and 117: Deszulfurálás Szelektív redukci
Page 118 and 119: Benzilgyök stabilitása Emlékezte
Page 120 and 121:
Aromás nukleofil szubsztitúció (
Page 122 and 123:
Az aromás elektrofil szubsztitúci
Page 124 and 125:
Elektronküldő csoportok 124
Page 126 and 127:
Elektronszívó csoport irányítá
Page 128 and 129:
Az aromás gyűrű elektronsűrűs
Page 130 and 131:
130
Page 132 and 133:
132
Page 134 and 135:
Nevezéktan 134
Page 136 and 137:
• Másodrendű kinetika, a reakci
Page 138 and 139:
A nukleofil szerepe az S N 2 reakci
Page 140 and 141:
hexametilfosforamid 140
Page 142 and 143:
A szubsztrátum szerepe az S N 1 re
Page 144 and 145:
Allil-, benzil-, vinil- és arilhal
Page 146 and 147:
-Elimináció, E2 mechanizmus 146
Page 148 and 149:
Regioszelektivitás: a termékek sz
Page 150 and 151:
150
Page 152 and 153:
Az E2 eliminációt befolyásoló t
Page 154 and 155:
Halogénszármazékok reakciója f
Page 156 and 157:
Alkoholok •az oxigénatom magáno
Page 158 and 159:
Fizikai tulajdonságok • Magas fo
Page 160 and 161:
CH 3 O H + : O H H Sav-bázis tulaj
Page 162 and 163:
Alkoholok szubsztitúciós reakció
Page 164 and 165:
164
Page 166 and 167:
166
Page 168 and 169:
Észterképzés Reakció típus: ac
Page 170 and 171:
Alkoholok dehidratálása Reakció
Page 172 and 173:
Szerkezet • sp 2 -hibrid állapot
Page 174 and 175:
Kumol oxidációja Fenol ipari elő
Page 176 and 177:
Brómozás Nitrálás pikrinsav (2,
Page 178 and 179:
Acilezés Reakció típusa: C-acile
Page 180 and 181:
Aril éterek előállítása (Willi
Page 182 and 183:
Éterek Kötésrendszer Nevezéktan
Page 184 and 185:
Éterek előállítása Alkoholok s
Page 186 and 187:
Vízelvonás alkoholokból csak szi
Page 188 and 189:
Aril éterek hasítása Reakció t
Page 190 and 191:
Gyűrűs éterek O O O tetrahidrofu
Page 192 and 193:
• Gyenge nukleofilek ( H 2 O, ROH
Page 194:
Korona éterek „Lila benzol”: b
show all

Ábraanyag - Szerves Kémiai Tanszék

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?