Ábraanyag - Szerves Kémiai Tanszék
Ábraanyag - Szerves Kémiai Tanszék Ábraanyag - Szerves Kémiai Tanszék
Alkánok jelentősége •60-200 °C: nyers benzin •180-280 °C: petróleum •260-360 °C: gázolaj •360 °C felett: kenő- és paraffinolaj •párlási maradék: petróleumaszfalt (gudron) NaOH RSO 2 Cl RSO 2 ONa + NaCl + H 2 O mosószerek izooktán 58
Cikloalkánok 59
- Page 7: Másodrendű kötések A van der Wa
- Page 10 and 11: Nitrogén 1s 2 2s 2 p 3 Oxigén 1s
- Page 12 and 13: Lewis elmélet A módszer hiányoss
- Page 14 and 15: A molekulapálya elmélet Az MO elm
- Page 16 and 17: sp 2 Sík trigonális átfedés 16
- Page 18 and 19: Rezonancia elmélet VB módszer a k
- Page 20 and 21: Allil kation Allil gyök Benzil kat
- Page 22 and 23: csökken csökken Elektron eltolód
- Page 24 and 25: • sp 2 szénatomok p z elektronja
- Page 28 and 29: Hoffman lebontás Beckmann átrende
- Page 30 and 31: Reaktív részecskék képződése
- Page 32: Sav-bázis alapfogalmak Lewis sav:
- Page 35 and 36: Szerves vegyületek csoportosítás
- Page 37: Izoméria C 3 H 6 O 37
- Page 40 and 41: Bázis, ill. sav katalizálta tauto
- Page 43 and 44: A left-handed/counter-clockwise cir
- Page 45 and 46: Centrális kiralitás Glicerinaldeh
- Page 47 and 48: Axiális kiralitás Az axiális kir
- Page 49: Alkánok homológ sorának felépí
- Page 52 and 53: Diéderes szög - két egymással k
- Page 54 and 55: Fizikai tulajdonságok Páros (tran
- Page 56 and 57: A metán brómozása 56
- Page 60: (Baeyer feszültség) (Pitzer fesz
- Page 63 and 64: Alkének izomériája 63
- Page 66 and 67: Regioszelektivitás és a Markovnik
- Page 68 and 69: Karbokation stabilizálódás hiper
- Page 70: Az addíció sztereoszelektivitása
- Page 74 and 75: Katalitikus hidrogénezés SZTEREOS
- Page 76 and 77: Hidroborálás A diborán szerkezet
- Page 78 and 79: • Az addícióban antiMarkovnikov
- Page 80 and 81: Alkének gyökös addíciós reakci
- Page 82 and 83: Ozonolízis 82
- Page 84 and 85: Kationos polimerizáció 84
- Page 87 and 88: Oxidáció persavval 87
- Page 90: Butadién 90
- Page 93 and 94: Alkinek Alkinek nevezéktana Az azo
- Page 95 and 96: Alkinek egyéb reakciói 95
- Page 97 and 98: Redukció Na/ammóniaval 97
- Page 99 and 100: Hidroborálás 99
- Page 101 and 102: Láncvégi alkin oximerkurálása S
- Page 103 and 104: Fontosabb aromás vegyületek 103
- Page 105 and 106: Aromacitás feltételei: planáris
- Page 107 and 108: Az aromás elektrofil szubsztitúci
Alkánok jelentősége<br />
•60-200 °C: nyers benzin<br />
•180-280 °C: petróleum<br />
•260-360 °C: gázolaj<br />
•360 °C felett: kenő- és paraffinolaj<br />
•párlási maradék: petróleumaszfalt<br />
(gudron)<br />
NaOH<br />
RSO 2 Cl RSO 2 ONa + NaCl + H 2 O<br />
mosószerek<br />
izooktán<br />
58
Change language