Ábraanyag - Szerves Kémiai Tanszék
Ábraanyag - Szerves Kémiai Tanszék Ábraanyag - Szerves Kémiai Tanszék
Bázis, ill. sav katalizálta tautoméria Lánc-gyűrű tautoméria 40
Geometriai izoméria Konfigurációs izoméria 1. Prioritási szabály: H– < C– < N– < O– < Cl–. 2. CH 3 – < C 2 H 5 – < ClCH 2 – < BrCH 2 – < CH 3 O–. 3. C 2 H 5 – < CH 2 =CH– < HC≡C– Kiralitás Egy molekula (vagy tárgy) királis, ha nincs szimmetria síkja és nem hozható fedésbe tükörképi párjával. A kiralitás szó Lord Kelvintől (1884) származik (cheir görögül kezet jelent). A királis szerves molekulák legegyszerűbb típusainál a szénatomhoz négy különböző atom vagy csoport kapcsolódik, amelyek egy tetraéder négy csúcsa felé mutatnak. Az ilyen molekuláknak nincs tükörsíkjuk. 41
- Page 1 and 2: chem.science.unideb.hu Szerves kém
- Page 3 and 4: sp 3 sp 2 sp 3 NH 3 sp 3 H 2 O 3
- Page 5 and 6: Kovalens kötések 5
- Page 7: Másodrendű kötések A van der Wa
- Page 10 and 11: Nitrogén 1s 2 2s 2 p 3 Oxigén 1s
- Page 12 and 13: Lewis elmélet A módszer hiányoss
- Page 14 and 15: A molekulapálya elmélet Az MO elm
- Page 16 and 17: sp 2 Sík trigonális átfedés 16
- Page 18 and 19: Rezonancia elmélet VB módszer a k
- Page 20 and 21: Allil kation Allil gyök Benzil kat
- Page 22 and 23: csökken csökken Elektron eltolód
- Page 24 and 25: • sp 2 szénatomok p z elektronja
- Page 28 and 29: Hoffman lebontás Beckmann átrende
- Page 30 and 31: Reaktív részecskék képződése
- Page 32: Sav-bázis alapfogalmak Lewis sav:
- Page 35 and 36: Szerves vegyületek csoportosítás
- Page 37: Izoméria C 3 H 6 O 37
- Page 43 and 44: A left-handed/counter-clockwise cir
- Page 45 and 46: Centrális kiralitás Glicerinaldeh
- Page 47 and 48: Axiális kiralitás Az axiális kir
- Page 49: Alkánok homológ sorának felépí
- Page 52 and 53: Diéderes szög - két egymással k
- Page 54 and 55: Fizikai tulajdonságok Páros (tran
- Page 56 and 57: A metán brómozása 56
- Page 58 and 59: Alkánok jelentősége •60-200 °
- Page 60: (Baeyer feszültség) (Pitzer fesz
- Page 63 and 64: Alkének izomériája 63
- Page 66 and 67: Regioszelektivitás és a Markovnik
- Page 68 and 69: Karbokation stabilizálódás hiper
- Page 70: Az addíció sztereoszelektivitása
- Page 74 and 75: Katalitikus hidrogénezés SZTEREOS
- Page 76 and 77: Hidroborálás A diborán szerkezet
- Page 78 and 79: • Az addícióban antiMarkovnikov
- Page 80 and 81: Alkének gyökös addíciós reakci
- Page 82 and 83: Ozonolízis 82
- Page 84 and 85: Kationos polimerizáció 84
- Page 87 and 88: Oxidáció persavval 87
Geometriai izoméria<br />
Konfigurációs izoméria<br />
1. Prioritási szabály: H– < C– < N– < O– < Cl–.<br />
2. CH 3 – < C 2 H 5 – < ClCH 2 – < BrCH 2 – < CH 3 O–.<br />
3. C 2 H 5 – < CH 2 =CH– < HC≡C–<br />
Kiralitás<br />
Egy molekula (vagy tárgy) királis, ha nincs szimmetria síkja és nem hozható fedésbe tükörképi párjával.<br />
A kiralitás szó Lord Kelvintől (1884) származik (cheir görögül kezet jelent). A királis szerves molekulák<br />
legegyszerűbb típusainál a szénatomhoz négy különböző atom vagy csoport kapcsolódik, amelyek egy<br />
tetraéder négy csúcsa felé mutatnak. Az ilyen molekuláknak nincs tükörsíkjuk.<br />
41
Change language