- Page 1 and 2:
chem.science.unideb.hu Szerves kém
- Page 3 and 4:
sp 3 sp 2 sp 3 NH 3 sp 3 H 2 O 3
- Page 5 and 6:
Kovalens kötések 5
- Page 7:
Másodrendű kötések A van der Wa
- Page 10 and 11:
Nitrogén 1s 2 2s 2 p 3 Oxigén 1s
- Page 12 and 13:
Lewis elmélet A módszer hiányoss
- Page 14 and 15:
A molekulapálya elmélet Az MO elm
- Page 16 and 17:
sp 2 Sík trigonális átfedés 16
- Page 18 and 19:
Rezonancia elmélet VB módszer a k
- Page 20 and 21:
Allil kation Allil gyök Benzil kat
- Page 22 and 23:
csökken csökken Elektron eltolód
- Page 24 and 25:
• sp 2 szénatomok p z elektronja
- Page 28 and 29:
Hoffman lebontás Beckmann átrende
- Page 30 and 31:
Reaktív részecskék képződése
- Page 32:
Sav-bázis alapfogalmak Lewis sav:
- Page 35 and 36:
Szerves vegyületek csoportosítás
- Page 37:
Izoméria C 3 H 6 O 37
- Page 40 and 41:
Bázis, ill. sav katalizálta tauto
- Page 43 and 44:
A left-handed/counter-clockwise cir
- Page 45 and 46:
Centrális kiralitás Glicerinaldeh
- Page 47 and 48:
Axiális kiralitás Az axiális kir
- Page 49:
Alkánok homológ sorának felépí
- Page 52 and 53:
Diéderes szög - két egymással k
- Page 54 and 55:
Fizikai tulajdonságok Páros (tran
- Page 56 and 57:
A metán brómozása 56
- Page 58 and 59:
Alkánok jelentősége •60-200 °
- Page 60:
(Baeyer feszültség) (Pitzer fesz
- Page 63 and 64:
Alkének izomériája 63
- Page 66 and 67:
Regioszelektivitás és a Markovnik
- Page 68 and 69:
Karbokation stabilizálódás hiper
- Page 70:
Az addíció sztereoszelektivitása
- Page 74 and 75:
Katalitikus hidrogénezés SZTEREOS
- Page 76 and 77:
Hidroborálás A diborán szerkezet
- Page 78 and 79:
• Az addícióban antiMarkovnikov
- Page 80 and 81:
Alkének gyökös addíciós reakci
- Page 82 and 83:
Ozonolízis 82
- Page 84 and 85:
Kationos polimerizáció 84
- Page 87 and 88:
Oxidáció persavval 87
- Page 90:
Butadién 90
- Page 93 and 94:
Alkinek Alkinek nevezéktana Az azo
- Page 95 and 96:
Alkinek egyéb reakciói 95
- Page 97 and 98:
Redukció Na/ammóniaval 97
- Page 99 and 100:
Hidroborálás 99
- Page 101 and 102:
Láncvégi alkin oximerkurálása S
- Page 103 and 104:
Fontosabb aromás vegyületek 103
- Page 105 and 106:
Aromacitás feltételei: planáris
- Page 107 and 108:
Az aromás elektrofil szubsztitúci
- Page 109 and 110:
Jódozás: a jódot oxidálnunk kel
- Page 111 and 112:
Szulfonálás •A többi S E Ar re
- Page 113 and 114:
113
- Page 115 and 116:
Clemmensen redukció: cink-amalgám
- Page 117 and 118:
Halogénezés oldalláncba 117
- Page 119 and 120:
Oxidáció: mindig benzoesavhoz vez
- Page 121 and 122:
Aromás nukleofil szubsztitúció (
- Page 123 and 124:
Induktív és mezomer effektusok In
- Page 125 and 126:
Elektronküldő csoport irányítá
- Page 127 and 128:
Halogének, nitrozo - és szulfinil
- Page 129 and 130:
Több csoport együttes hatása Pol
- Page 131 and 132:
Polikondenzált aromás vegyületek
- Page 133 and 134:
Halogénezett vegyületek Dipol-dip
- Page 135 and 136:
R- 135
- Page 137 and 138:
Szterikus hatások az S N 2 reakci
- Page 139 and 140:
A távozó csoport szerepe az S N 2
- Page 141 and 142:
141
- Page 143 and 144: A nukleofil szerepe az S N 1 reakci
- Page 145 and 146: SN reakciók összefoglalása 145
- Page 147 and 148: Zajcev szabály Egy eliminációs r
- Page 149 and 150: E2 sztereokémiája Az antiperiplan
- Page 151 and 152: E1cB mchanizmus Konjugált bázison
- Page 153 and 154: 1° alkil halogenid 2° alkil halog
- Page 155 and 156: 155
- Page 157 and 158: Csoportosítás, nevezéktan Szubsz
- Page 159 and 160: Vízben a hidrofób része az alkoh
- Page 161 and 162: Alkoholok előállítása (a redukc
- Page 163 and 164: Szubsztitúció tionil-kloriddal, f
- Page 165 and 166: Oxidációs reakciók 165
- Page 167 and 168: 167
- Page 169 and 170: Williamson éter szintézis Reakci
- Page 171 and 172: Fenolok 95-97 °C 123 °C Fizikai t
- Page 173 and 174: Szubsztituensek hatása a savasság
- Page 175 and 176: Fenol elektrofil szubsztitúciós r
- Page 177 and 178: Karboxilezés (Kolbe-Schmitt reakci
- Page 179 and 180: Aril-aril-éterek Claisen átrendez
- Page 181 and 182: Természetes fenolok: Timol (kakukk
- Page 183 and 184: Fizikai tulajdoságok •A C-O köt
- Page 185 and 186: Williamson éter szintézis S N 2 r
- Page 187 and 188: Éterek hasítása Reakció típusa
- Page 189 and 190: Oxidáció: peroxid képződés, ro
- Page 191 and 192: Oxiránok reakciói Reakció típus
- Page 193: 193
Change language