Ábraanyag - Szerves Kémiai Tanszék
Ábraanyag - Szerves Kémiai Tanszék Ábraanyag - Szerves Kémiai Tanszék
Acilezés Reakció típusa: C-acilezés = aromás elektrofil szubsztitúció (stabilabb termék – aril keton, termodinamikai kontroll, AlCl 3 jelenlétében) O-acilezés = acil nukleofil szubsztitúció (gyorsabban kialakuló termék – aril észter, kinetikai kontroll) Az aril észter AlCl 3 jelenlétében Fries átrendeződéssel ketonokat eredményez Mechanizmus 178
Aril-aril-éterek Claisen átrendeződése Reakció típusa : elektrociklikus vagy szigmatrop átrendeződés •Aril –allil éterek melegítés hatására orto-allilfenoloká alakulnak, intramolekuláris folyamatban. • A szigmatrop átrendeződésben egy σ-kötés vándorol egy π rendszer egyik végéről a másikra. Reimer-Tiemann szintézis 179
- Page 127 and 128: Halogének, nitrozo - és szulfinil
- Page 129 and 130: Több csoport együttes hatása Pol
- Page 131 and 132: Polikondenzált aromás vegyületek
- Page 133 and 134: Halogénezett vegyületek Dipol-dip
- Page 135 and 136: R- 135
- Page 137 and 138: Szterikus hatások az S N 2 reakci
- Page 139 and 140: A távozó csoport szerepe az S N 2
- Page 141 and 142: 141
- Page 143 and 144: A nukleofil szerepe az S N 1 reakci
- Page 145 and 146: SN reakciók összefoglalása 145
- Page 147 and 148: Zajcev szabály Egy eliminációs r
- Page 149 and 150: E2 sztereokémiája Az antiperiplan
- Page 151 and 152: E1cB mchanizmus Konjugált bázison
- Page 153 and 154: 1° alkil halogenid 2° alkil halog
- Page 155 and 156: 155
- Page 157 and 158: Csoportosítás, nevezéktan Szubsz
- Page 159 and 160: Vízben a hidrofób része az alkoh
- Page 161 and 162: Alkoholok előállítása (a redukc
- Page 163 and 164: Szubsztitúció tionil-kloriddal, f
- Page 165 and 166: Oxidációs reakciók 165
- Page 167 and 168: 167
- Page 169 and 170: Williamson éter szintézis Reakci
- Page 171 and 172: Fenolok 95-97 °C 123 °C Fizikai t
- Page 173 and 174: Szubsztituensek hatása a savasság
- Page 175 and 176: Fenol elektrofil szubsztitúciós r
- Page 177: Karboxilezés (Kolbe-Schmitt reakci
- Page 181 and 182: Természetes fenolok: Timol (kakukk
- Page 183 and 184: Fizikai tulajdoságok •A C-O köt
- Page 185 and 186: Williamson éter szintézis S N 2 r
- Page 187 and 188: Éterek hasítása Reakció típusa
- Page 189 and 190: Oxidáció: peroxid képződés, ro
- Page 191 and 192: Oxiránok reakciói Reakció típus
- Page 193 and 194: 193
Acilezés<br />
Reakció típusa: C-acilezés = aromás elektrofil szubsztitúció (stabilabb termék – aril keton, termodinamikai<br />
kontroll, AlCl 3 jelenlétében)<br />
O-acilezés = acil nukleofil szubsztitúció (gyorsabban kialakuló termék – aril észter, kinetikai<br />
kontroll)<br />
Az aril észter AlCl 3 jelenlétében Fries átrendeződéssel ketonokat eredményez<br />
Mechanizmus<br />
178
Change language