Ábraanyag - Szerves Kémiai Tanszék
Ábraanyag - Szerves Kémiai Tanszék Ábraanyag - Szerves Kémiai Tanszék
Alkoholok szubsztitúciós reakciói Alkoholok reakciója hidrogén-halogenidekkel Reakció típusa: nukleofil szubsztitúció •A termékek alkil-halogenid és víz •Alkohol reaktivitási sorrendje : 3 o > 2 o > 1 o > metil. •Hidrogén-halogenid reaktivitási sorrendje : HI > HBr > HCl > HF (a savasságukkal párhuzamos). •Általában SN1 mechanizmus •Metanol és primer alkoholok SN2 mechanizmus •Az alkoholok reakciója HCl / ZnCl 2 (katalizátor) a Lucas teszt. Tercier alkohol: azonnal opálos, majd két fázis (a képződő halogenid nem elegyedik vízzel) Szekunder alkoholok : opálosodás 2-3 percen belül Primer alkohol: opálos melegítésre, általában hosszabb idő után 162
Szubsztitúció tionil-kloriddal, foszfor-tribromiddal) •Az OH − rossz távozó csoport, ezért módosításával azzá tehetjük, végül a halogén helyettesít •Ezek a reakciók enyhébb körülményeket igényelnek, nem erős savakat, mint a HCl vagy HBr. 163
- Page 111 and 112: Szulfonálás •A többi S E Ar re
- Page 113 and 114: 113
- Page 115 and 116: Clemmensen redukció: cink-amalgám
- Page 117 and 118: Halogénezés oldalláncba 117
- Page 119 and 120: Oxidáció: mindig benzoesavhoz vez
- Page 121 and 122: Aromás nukleofil szubsztitúció (
- Page 123 and 124: Induktív és mezomer effektusok In
- Page 125 and 126: Elektronküldő csoport irányítá
- Page 127 and 128: Halogének, nitrozo - és szulfinil
- Page 129 and 130: Több csoport együttes hatása Pol
- Page 131 and 132: Polikondenzált aromás vegyületek
- Page 133 and 134: Halogénezett vegyületek Dipol-dip
- Page 135 and 136: R- 135
- Page 137 and 138: Szterikus hatások az S N 2 reakci
- Page 139 and 140: A távozó csoport szerepe az S N 2
- Page 141 and 142: 141
- Page 143 and 144: A nukleofil szerepe az S N 1 reakci
- Page 145 and 146: SN reakciók összefoglalása 145
- Page 147 and 148: Zajcev szabály Egy eliminációs r
- Page 149 and 150: E2 sztereokémiája Az antiperiplan
- Page 151 and 152: E1cB mchanizmus Konjugált bázison
- Page 153 and 154: 1° alkil halogenid 2° alkil halog
- Page 155 and 156: 155
- Page 157 and 158: Csoportosítás, nevezéktan Szubsz
- Page 159 and 160: Vízben a hidrofób része az alkoh
- Page 161: Alkoholok előállítása (a redukc
- Page 165 and 166: Oxidációs reakciók 165
- Page 167 and 168: 167
- Page 169 and 170: Williamson éter szintézis Reakci
- Page 171 and 172: Fenolok 95-97 °C 123 °C Fizikai t
- Page 173 and 174: Szubsztituensek hatása a savasság
- Page 175 and 176: Fenol elektrofil szubsztitúciós r
- Page 177 and 178: Karboxilezés (Kolbe-Schmitt reakci
- Page 179 and 180: Aril-aril-éterek Claisen átrendez
- Page 181 and 182: Természetes fenolok: Timol (kakukk
- Page 183 and 184: Fizikai tulajdoságok •A C-O köt
- Page 185 and 186: Williamson éter szintézis S N 2 r
- Page 187 and 188: Éterek hasítása Reakció típusa
- Page 189 and 190: Oxidáció: peroxid képződés, ro
- Page 191 and 192: Oxiránok reakciói Reakció típus
- Page 193 and 194: 193
Alkoholok szubsztitúciós reakciói<br />
Alkoholok reakciója hidrogén-halogenidekkel<br />
Reakció típusa: nukleofil szubsztitúció<br />
•A termékek alkil-halogenid és víz<br />
•Alkohol reaktivitási sorrendje : 3 o > 2 o > 1 o > metil.<br />
•Hidrogén-halogenid reaktivitási sorrendje : HI > HBr > HCl > HF (a savasságukkal párhuzamos).<br />
•Általában SN1 mechanizmus<br />
•Metanol és primer alkoholok SN2 mechanizmus<br />
•Az alkoholok reakciója HCl / ZnCl 2 (katalizátor) a Lucas teszt.<br />
Tercier alkohol: azonnal opálos, majd két fázis (a képződő halogenid nem elegyedik vízzel)<br />
Szekunder alkoholok : opálosodás 2-3 percen belül<br />
Primer alkohol: opálos melegítésre, általában hosszabb idő után<br />
162
Change language