Ábraanyag - Szerves Kémiai Tanszék
Ábraanyag - Szerves Kémiai Tanszék Ábraanyag - Szerves Kémiai Tanszék
from szerves.science.unideb.hu
More from this publisher
02.01.2015
Views
Oximerkurálás 100
Láncvégi alkin oximerkurálása Szimmetrikus ill. aszimmetrikus alkinek átalakítása 101
- Page 49: Alkánok homológ sorának felépí
- Page 52 and 53: Diéderes szög - két egymással k
- Page 54 and 55: Fizikai tulajdonságok Páros (tran
- Page 56 and 57: A metán brómozása 56
- Page 58 and 59: Alkánok jelentősége •60-200 °
- Page 60: (Baeyer feszültség) (Pitzer fesz
- Page 63 and 64: Alkének izomériája 63
- Page 66 and 67: Regioszelektivitás és a Markovnik
- Page 68 and 69: Karbokation stabilizálódás hiper
- Page 70: Az addíció sztereoszelektivitása
- Page 74 and 75: Katalitikus hidrogénezés SZTEREOS
- Page 76 and 77: Hidroborálás A diborán szerkezet
- Page 78 and 79: • Az addícióban antiMarkovnikov
- Page 80 and 81: Alkének gyökös addíciós reakci
- Page 82 and 83: Ozonolízis 82
- Page 84 and 85: Kationos polimerizáció 84
- Page 87 and 88: Oxidáció persavval 87
- Page 90: Butadién 90
- Page 93 and 94: Alkinek Alkinek nevezéktana Az azo
- Page 95 and 96: Alkinek egyéb reakciói 95
- Page 97 and 98: Redukció Na/ammóniaval 97
- Page 99: Hidroborálás 99
- Page 103 and 104: Fontosabb aromás vegyületek 103
- Page 105 and 106: Aromacitás feltételei: planáris
- Page 107 and 108: Az aromás elektrofil szubsztitúci
- Page 109 and 110: Jódozás: a jódot oxidálnunk kel
- Page 111 and 112: Szulfonálás •A többi S E Ar re
- Page 113 and 114: 113
- Page 115 and 116: Clemmensen redukció: cink-amalgám
- Page 117 and 118: Halogénezés oldalláncba 117
- Page 119 and 120: Oxidáció: mindig benzoesavhoz vez
- Page 121 and 122: Aromás nukleofil szubsztitúció (
- Page 123 and 124: Induktív és mezomer effektusok In
- Page 125 and 126: Elektronküldő csoport irányítá
- Page 127 and 128: Halogének, nitrozo - és szulfinil
- Page 129 and 130: Több csoport együttes hatása Pol
- Page 131 and 132: Polikondenzált aromás vegyületek
- Page 133 and 134: Halogénezett vegyületek Dipol-dip
- Page 135 and 136: R- 135
- Page 137 and 138: Szterikus hatások az S N 2 reakci
- Page 139 and 140: A távozó csoport szerepe az S N 2
- Page 141 and 142: 141
- Page 143 and 144: A nukleofil szerepe az S N 1 reakci
- Page 145 and 146: SN reakciók összefoglalása 145
- Page 147 and 148: Zajcev szabály Egy eliminációs r
- Page 149 and 150: E2 sztereokémiája Az antiperiplan
Oximerkurálás<br />
100
Change language