Növényvédelmi MezÅgazdasági Tudományos Napok - Országos ...
Növényvédelmi MezÅgazdasági Tudományos Napok - Országos ...
Növényvédelmi MezÅgazdasági Tudományos Napok - Országos ...
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
Növényvédelmi<br />
Tudományos<br />
<strong>Napok</strong><br />
2005<br />
Budapest
51. NÖVÉNYVÉDELMI TUDOMÁNYOS NAPOK<br />
Szerkesztők<br />
HORVÁTH JÓZSEF<br />
HALTRICH ATTILA<br />
MOLNÁR JÁNOS<br />
Budapest<br />
2005. február 22-23.<br />
ii
Szervező bizottság<br />
Szűcs István 1<br />
Horváth József 2<br />
Haltrich Attila 3<br />
Molnár János 4<br />
Halmágyi Tibor 5<br />
Eke István 6<br />
1 Magyar Agrártudományi Egyesület elnöke<br />
2 MAE Növényvédelmi Társaság elnöke<br />
3 MAE Növényvédelmi Társaság titkára<br />
4 MAE Növényvédelmi Társaság szervező titkára<br />
5 Növény- és Talajvédelmi Központi Szolgálat főigazgatója<br />
6 FVM Növény- és Talajvédelmi Főosztály vezetője<br />
Lektori bizottság<br />
Agrozoológia: Pénzes Béla, Imrei Zoltán<br />
Növénykórtan: Fischl Géza, Kiss Levente<br />
Gyomnövények, gyomírtás: Kádár Aurél, Tóth Ádám<br />
ISSN 0231 2956<br />
ISBN 963 8131 071<br />
Nyomtatta és kötötte: RePRINT Kft.<br />
Készült: 100 példányban<br />
Felelős kiadó: Dr. Eke István főosztályvezető<br />
Földművelésügyi és Vidékfejlesztési Minisztérium<br />
iii
T A R T A L O M J E G Y Z É K<br />
I. PLENÁRIS ÜLÉS<br />
TERMESZTÉSTECHNOLÓGIÁK VÁLTOZÁSÁNAK HATÁSA<br />
A KERTÉSZETI KULTÚRÁK NÖVÉNYVÉDELMÉRE<br />
PÉNZES BÉLA<br />
MAE Növényvédelmi Társaság, Agrozoológiai Szakosztály<br />
II. AGROZOOLÓGIA<br />
Oldal<br />
KELLENEK A PÉLDAKÉPEK, EMLÉKEZZÜNK KIVÁLÓ ELŐDEINKRE 1<br />
BOGNÁR SÁNDOR<br />
Budapesti Corvinus Egyetem, Kertészettudományi Kar, Rovartani Tanszék, Budapest<br />
A KERTÉSZETI GYÖKÉRGUBACS-FONÁLFÉREG (MELOIDOGYNE INCOGNITA<br />
CHITWOOD) SZABADFÖLDI ÁTTELELÉSE MAGYARORSZÁGON 2<br />
BUDAI CSABA, SOMOGYI ERIKA, ILLÉS MIHÁLY<br />
Csongrád Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Hódmezővásárhely<br />
A HAGYMAFÉLÉK LEGÚJABB KÁRTEVŐJE A TRIOZA (BACTERICERA)<br />
NIGRICORNIS FÖRSTER 3<br />
HUDÁK KRISZTINA és PÉNZES BÉLA<br />
Budapesti Corvinus Egyetem, Kertészettudományi Kar, Rovartani Tanszék, Budapest<br />
A FILOXÉRA (DAKTULOSPHAIRA VITIFOLAE, FITCH) ALAKJAI FERTŐZŐ-<br />
KÉPESSÉGÉNEK VIZSGÁLATA ALANY- ÉS TERMŐFAJTÁKON 4<br />
IFJ. SZALAI FERENC 1 , HALTRICH ATTILA 1 és JENSER GÁBOR 2<br />
1 Budapesti Corvinus Egyetem, Kertészettudományi Kar, Rovartani Tanszék, Budapest<br />
2 MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />
A KÉTCSÍKOS KARCSÚMOLY (EUZOPHERA BIGELLA ZELLER, 1848)<br />
KÁRTÉTELE KÖSZMÉTE ÜLTETVÉNYBEN 5<br />
SZEŐKE KÁLMÁN 1 és KLEMENCSICS ANDRÁS 2<br />
1 Fejér Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Velence<br />
2 Agárd-Frucht Mg. Rt., Agárd<br />
KÜLÖNBÖZŐ NÖVÉNYVÉDELMI TECHNOLÓGIÁK HATÁSA<br />
ALMAÜLTETVÉNYEK HANGYA (HYM., FORMICIDAE) EGYÜTTESEIRE 6<br />
NAGY CSABA 1 és MARKÓ VIKTOR 2<br />
1 ELTE, Állatrendszertani és Ökológiai Tanszék, Budapest<br />
2 Budapesti Corvinus Egyetem, Kertészettudományi Kar, Budapest<br />
iv
TALAJTÍPUS ÉS MŰVELÉS HATÁSA ALMAÜLTETVÉNYEK<br />
Oldal<br />
FUTÓBOGÁR (COL., CARABIDAE) EGYÜTTESEIRE 7<br />
KUTASI CSABA 1 , MARKÓ VIKTOR 2 , SÁROSPATAKINÉ FAZEKAS JUDIT 3<br />
és ITTZÉS ANDRÁS 2<br />
1 Bakonyi Természettudományi Múzeum, Zirc<br />
2 Budapesti Corvinus Egyetem, Kertészettudományi Kar, Budapest<br />
3 Szent István Egyetem, Mezőgazdasági- és Környezettudományi Kar, Gödöllő<br />
A MÁJUSI CSEREBOGÁR LÁRVÁJÁNAK SÚLYOS KÁRTÉTELE TERMŐ<br />
GYÜMÖLCSÖSBEN ÉS FAISKOLÁBAN 8<br />
ÁCS TÍMEA, FAIL JÓZSEF, RÉDEI DÁVID, VÉTEK GÁBOR és PÉNZES BÉLA<br />
Budapesti Corvinus Egyetem, Kertészettudományi Kar, Rovartani Tanszék, Budapest<br />
BT-KUKORICA EREDETŰ CRY 1 AB TOXINRA REZISZTENS PLODIA<br />
INTERPUNCTELLA 9<br />
DARVAS BÉLA, LAUBER ÉVA, KINCSES JUDIT, VAJDICS GYÖNGYI,<br />
JURACSEK JUDIT és SZÉKÁCS ANDRÁS<br />
MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Ökotoxikológiai és<br />
Környezetanalitikai Osztály, Budapest<br />
PESTICID E-LINE PROGRAMCSOMAG, NÖVÉNYVÉDŐ SZEREK ÉS MÁSODLAGOS<br />
HATÁSAIK ELEMZÉSÉHEZ 10<br />
DARVAS BÉLA 1 , KOTROCZÓ BÉLA 2 , POLGÁR A. LÁSZLÓ 1 és SZÉKÁCS<br />
ANDRÁS 1<br />
1 MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Ökotoxikológiai és<br />
Környezetanalitikai Osztály, Budapest<br />
2 Assert Bt, Budapest<br />
A KÖZÖNSÉGES FÖLDIBOLHA (PHYLLOTRETA CRUCIFERAE GOEZE,<br />
COLEOPTERA, CHRYSOMELIDAE) AGGREGÁCIÓS FEROMONKOMPONENSEI:<br />
AZ EGYES KOMPONENSEK ÉS TISZTA ENANTIOMÉRJEIK<br />
VISELKEDÉSBEFOLYÁSOLÓ HATÁSA 11<br />
CSONKA ÉVA 1 ,TÓTH MIKLÓS 1 , ROBERT J. BARTELT 2 , ALLARD A. COSSÉ 2 ,<br />
BRUCE W. ZILKOWSKI 2 és KENJI MORI 3<br />
1 MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />
2 USDA Agricultural Research Service Peoria, Amerikai Egyesült Államok<br />
3 Insect Pheromone & Traps Divison, Fuji Flavor Co., Ltd, Hamura-City, Tokyo, Japan<br />
A KÁPOSZTABOLHA (PHYLLOTRETA) FAJOK<br />
IDENTIFIKÁLÁSÁNAK PROBLÉMÁI 12<br />
BAKCSA FLÓRIÁN 1 , BENEDEK PÁL 1 és TÓTH MIKLÓS 2<br />
1 Nyugat-Magyarországi Egyetem, Mezőgazdaság- és<br />
Élelmiszertudományi Kar, Mosonmagyaróvár<br />
2 MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />
v
NÖVÉNYI KIVONATOK TÁPLÁLKOZÁST GÁTLÓ HATÁSÁNAK<br />
Oldal<br />
VIZSGÁLATA BURGONYABOGÁR LÁRVÁKON 13<br />
KUTAS JÁNOS és NÁDASY MIKLÓS<br />
Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar, Növényvédelmi Állattani<br />
Tanszék, Keszthely<br />
ÚJFAJTA FELÉPÍTÉSŰ, NEM RAGACSOS CSAPDATÍPUS A<br />
KUKORICABOGÁR FOGÁSÁRA: A CSALOMON® KLP CSAPDA 14<br />
TÓTH MIKLÓS 1 , SZARUKÁN ISTVÁN 2 , VÖRÖS GÉZA 3 , IMREI ZOLTÁN 1 és<br />
VUTS JÓZSEF 1<br />
1 MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />
2 Debreceni Egyetem, Agrártudományi Centrum, Debrecen<br />
3 Tolna Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Szekszárd<br />
KÜLÖNBÖZŐ TÍPUSÚ CSALOGATÓANYAGOT HASZNÁLÓ CSAPDÁK<br />
FOGÁSAINAK ÉRTÉKELÉSE 15<br />
VOIGT ERZSÉBET<br />
Érdi Gyümölcs- és Dísznövénytermesztési Kutató-Fejlesztő Kht., Budapest<br />
A MEGPORZÓ MÉHEK ÉS A VÁLTOZÓ MEZŐGAZDASÁG 16<br />
BENEDEK PÁL<br />
Nyugat-Magyarországi Egyetem, Mezőgazdaság és<br />
Élelmiszertudományi Kar, Mosonmagyaróvár<br />
SÚLYOS ERDŐVÉDELMI GONDOK A ZALA MEGYEI BÜKKÖSÖKBEN 17<br />
KOVÁTS ZSOLT<br />
Zala Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Zalaegerszeg<br />
A KUKORICABOGÁR TOJÁSAINAK ÉS LÁRVÁINAK TALAJBÓL VALÓ<br />
KIMUTATÁSÁNAK LEHETŐSÉGEI, ELŐNYEI ÉS NEHÉZSÉGEI 18<br />
TAKÁCS JÓZSEF és NÁDASY MIKLÓS<br />
Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar,<br />
Növényvédelmi Állattani Tanszék, Keszthely<br />
A KUKORICAMOLY (OSTRINIA NUBILALIS HBN.) LEPKÉINEK RAJZÁS- ÉS<br />
BEREPÜLÉS VIZSGÁLATA A BALATONGYÖRÖKI FÉNYCSAPDA<br />
FOGÁSADATAINAK, ILLETVE KESZTHELYI ÖBÖL KUKORICA<br />
VETÉSTERÜLETÉNEK FÜGGVÉNYÉBEN 19<br />
KESZTHELYI SÁNDOR 1 , BOZAI JÓZSEF 2 és †TAKÁCS ANDRÁS 2<br />
1 Kaposvári Egyetem Állattudományi Kar, Kaposvár<br />
2 Veszprémi Egyetem Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar, Keszthely<br />
vi
A GOMBASZÚNYOGOK ELLENI VÉDEKEZÉS ENTOMOPATOGÉN<br />
Oldal<br />
NEMATODÁKKAL 20<br />
KOCSNER NÓRA, NÁDASY MIKLÓS, KERESZTES BALÁZS és PEKÁR SZILVIA<br />
Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar,<br />
Növényvédelmi Állattan Tanszék, Keszthely<br />
A KÖZÖNSÉGES KAROLÓPÓK (XYSTICUS KOCHI THORELL)<br />
NYUGATI VIRÁGTRIPSZ (FRANKLINIELLA OCCIDENTALIS PERGANDE)<br />
FOGYASZTÁSÁNAK VIZSGÁLATA 21<br />
BÍRÓ TÍMEA, NAGY ATTILA és TÓTH FERENC<br />
Szent István Egyetem, Mezőgazdaság- és Környezettudományi Kar,<br />
Növényvédelemtani Tanszék, Gödöllő<br />
III. NÖVÉNYKÓRTAN 22<br />
AZ ERWINIA AMYLOVORA FERTŐZÉSI VESZÉLYNEK AZ EGYES<br />
ÜLTETVÉNYEKRE ADAPTÁLT ELŐREJELZÉSI LEHETŐSÉGEI 23<br />
BUBÁN TAMÁS 1 és DORGAI LÁSZLÓ 2<br />
1 Gyümölcstermesztési Kutató és Szaktanácsadó Kht, Újfehértó<br />
2 BAY ZOLTÁN Biotechnológiai Intézet, Szeged<br />
GFP JELZETT ERWINIA AMYLOVORA BAKTÉRIUMOK MIGRÁCIÓJA ÉS<br />
SZÖVETI LOKALIZÁCIÓJA A TŰZELHALÁSSAL SZEMBEN SZENZITÍV ÉS<br />
TOLERÁNS ALMAFAJTÁK VIRÁGAINAK SZÖVETEIBEN 24<br />
MIHALIK ERZSÉBET 1 , RADVÁNSZKY ANTAL 1 , DORGAI LÁSZLÓ 2 és<br />
BUBÁN TAMÁS 3<br />
1 Szegedi Tudományegyetem, Természettudományi Kar,<br />
Növénytani Tanszék és Füvészkert, Szeged<br />
2 Bay Zoltán Biotechnológiai Intézet, Szeged<br />
3 Gyümölcstermesztési Kutató és Szaktanácsadó KHT, Újfehértó<br />
A BION-INDUKÁLTA REZISZTENCIA VIZSGÁLATA A NAPRAFORGÓ<br />
SZKLEROTÍNIÁS BETEGSÉGÉVEL SZEMBEN 25<br />
FENYVESI ZSANETT, VIRÁNYI FERENC és BÁN RITA<br />
Szent István Egyetem, Mezőgazdaság- és Környezettudományi Kar,<br />
Növényvédelemtani Tanszék, Gödöllő<br />
ÚJABB ADATOK A NAPRAFORGÓ-PERONOSZPÓRÁVAL SZEMBENI<br />
INDUKÁLT REZISZTENCIA VIZSGÁLATÁHOZ 26<br />
KÖRÖSI KATALIN, BÁN RITA és VIRÁNYI FERENC<br />
Szent István Egyetem, Mezőgazdaság- és Környezettudományi Kar,<br />
Növényvédelemtani Tanszék, Gödöllő<br />
vii
NAPRAFORGÓ-PERONOSZPÓRA (PLASMOPARA HALSTEDII) SZUB- Oldal<br />
POPULÁCIÓK VÁLTOZÉKONYSÁGÁNAK VIZSGÁLATA iSSR MÓDSZERREL 27<br />
KOMJÁTI HEDVIG és VIRÁNYI FERENC<br />
Szent István Egyetem, Növényvédelemtani Tanszék és<br />
MTA-SZIE Mikológiai Kutatócsoport, Gödöllő<br />
A VENTÚRIÁS VARASODÁS JÁRVÁNYOK ELEMZÉSE: ÚJ EREDMÉNYEK A<br />
JÁRVÁNYOK MATEMATIKAI FÜGGVÉNYVÁLTOZÓIRÓL ÉS AZOK<br />
ALKALMAZHATÓSÁGÁRÓL ELŐREJELZÉSI RENDSZEREKBEN 28<br />
HOLB IMRE<br />
Debreceni Egyetem, Agrártudományi Centrum,<br />
Mezőgazdaságtudományi Kar, Növényvédelmi Tanszék, Debrecen<br />
HAZAI ÉGERESEKBEN IZOLÁLT FITOFTÓRÁK 29<br />
BAKONYI JÓZSEF 1 , NAGY ZOLTÁN ÁRPÁD 1 , KOLTAY ANDRÁS 2 ,<br />
JAN NECHWATAL 3 és VARGA KRISZTINA 4<br />
1 MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />
2 Erdészeti Tudományos Intézet, Budapest<br />
3<br />
Universität Konstanz, Konstanz, Németország<br />
4<br />
Növény- és Talajvédelmi Központi Szolgálat, Budapest<br />
MOLEKULÁRIS DIAGNOSZTIKAI MÓDSZER AZ ÉGERVÉSZT OKOZÓ<br />
FITOFTÓRA FAJHIBRID KÖZVETLEN KIMUTATÁSÁRA ÉS AZONOSÍTÁSÁRA 30<br />
BAKONYI JÓZSEF, NAGY ZOLTÁN ÁRPÁD és ÉRSEK TIBOR<br />
MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />
SZÜRKEROTHADÁST OKOZÓ BOTRYTIS CINEREA POPULÁCIÓK<br />
JELLEMZÉSE MINISZATELLIT SZEKVENCIA VIZSGÁLATÁVAL 31<br />
VÁCZY KÁLMÁN 1 , KARAFFA LEVENTE 2 , KÖVICS GYÖRGY 3 és<br />
SÁNDOR ERZSÉBET 3<br />
1 FVM Szőlészeti és Borászati Kutatóintézete, Eger<br />
2 Debreceni Egyetem, Természettudományi Kar, Mikrobiológiai és<br />
Biotechnológiai Tanszék, Debrecen<br />
3 Debreceni Egyetem, ATC, Mezőgazdaságtudományi Kar,<br />
Növényvédelmi Tanszék, Debrecen<br />
GYÓGYNÖVÉNYEKEN ELŐFORDULÓ ASCOCHYTA FAJOK 32<br />
NAGY GÉZA<br />
Budapesti Corvinus Egyetem, Kertészettudományi Kar,<br />
Növénykórtani Tanszék, Budapest<br />
SZÜRKEPENÉSZ ELLENÁLLÓSÁG KIALAKÍTÁSA DOHÁNYBAN<br />
TRICHODERMA ENDOKITINÁZ GÉN SEGÍTSÉGÉVEL 33<br />
KÁLAI KATALIN 1 , GICZEY GÁBOR 1 , MÉSZÁROS ANNAMÁRIA 1 ,<br />
DÉNES FERENC 2 és BALÁZS ERVIN 1<br />
1 Mezőgazdasági Biotechnológiai Kutatóközpont, Gödöllő<br />
2<br />
Fertődi Gyümölcstermesztési Kutató-Fejlesztő Intézet Kht., Sarród<br />
viii
A BURGONYA Y VÍRUS KÖPENYFEHÉRJE HIBRIDJEINEK<br />
Oldal<br />
ELŐÁLLÍTÁSA ÉS FERTŐZŐKÉPESSÉGÜK VIZSGÁLATA 34<br />
BUKOVINSZKI ÁGNES 1 , REINHARD GÖTZ 2 , EDGAR MAISS 3 és<br />
BALÁZS ERVIN 1<br />
1 Mezőgazdasági Biotechnológiai Kutatóközpont, Gödöllő<br />
2 Biologische Bundesanstalt, Braunschweig, Németország<br />
3 Institut für Pflanzenkrankheiten und Pflanzenschutz, Universität Hannover, Németország<br />
STRESSZ-VÁLASZOKBAN RÉSZTVEVŐ MAP KINÁZ JELLEMZÉSE<br />
FUSARIUM PROLIFERATUMBAN 35<br />
ÁDÁM ATTILA 1 , KOHUT GÁBOR 1 és HORNOK LÁSZLÓ 1,2<br />
1 Szent István Egyetem Mezőgazdasági Biotechnológiai és<br />
Mikrobiológiai Tanszék, MTA Mikológiai Kutatócsoport, Gödöllő<br />
2 Mezőgazdasági Biotechnológiai Kutatóközpont, Gödöllő<br />
EGY REKOMBINÁNS ÉS KÖPENYFEHÉRJÉJÉBEN DELÉCIÓT HORDOZÓ<br />
SZILVA HIMLŐ VÍRUS IZOLÁTUM JELLEMZÉSE 36<br />
SZATHMÁRY ERZSÉBET 1,2 , NÁDUDVARINÉ NOVÁK JÚLIA 1 ,<br />
TÓBIÁS ISTVÁN 3 és PALKOVICS LÁSZLÓ 1,2<br />
1 Mezőgazdasági Biotechnológiai Kutatóközpont,<br />
Környezetbiotechnológiai Intézet, Gödöllő<br />
2 Budapesti Corvinus Egyetem, Kertészettudományi Kar,<br />
Növénykórtani Tanszék, Budapest<br />
3 MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />
MEDICAGO TRUNCATULA GAERTNER, MINT A SUNNHEMP MOSAIC<br />
VIRUS (SHMV, GENUS: TOBAMOVIRUS) KISÉRLETI GAZDANÖVÉNYE 37<br />
VÁRALLYAY ÉVA 1 , SALAMON PÁL 2 és BURGYÁN JÓZSEF 1<br />
1 Mezőgazdasági Biotechnológiai Kutatóközpont, Gödöllő<br />
2 Berkesz, Rákóczi út 14.<br />
A BAKTÉRIUMOK ÁRULKODÓ JELEI: MI ALAPJÁN ISMERIK FEL<br />
A NÖVÉNYEK A BAKTÉRIUMOKAT? 38<br />
VARGA GABRIELLA J., OTT PÉTER G. és KLEMENT ZOLTÁN<br />
MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />
GENOMSZINTŰ TRANSZKRIPCIÓS VÁLTOZÁSOK BAKTÉRIUM FERTŐZÉST<br />
KÖVETŐEN KIALAKULÓ ÁLTALÁNOS NÖVÉNYI VÉDEKEZÉSI REAKCIÓ<br />
SORÁN MEDICAGO TRUNCATULA NÖVÉNYBEN 39<br />
BOZSÓ ZOLTÁN 1 , SZATMÁRI ÁGNES 1 , KONDOROSI ÉVA 2 , KONDOROSI<br />
ÁDÁM 2 és KLEMENT ZOLTÁN 1<br />
1 MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />
2 Institut des Sciences du Vegetal, Gif-sur-Yvette, Franciaország<br />
ix
A KÖRNYEZETI HŐMÉRSÉKLET HATÁSA A BAKTÉRIUMOK ÁLTAL Oldal<br />
PAPRIKA NÖVÉNYEKBEN INDUKÁLT VÉDEKEZÉSI MECHANIZMUSOK<br />
ÉS AZ EHHEZ KAPCSOLHATÓ FEHÉRJÉK MEGJELENÉSÉRE 40<br />
BESENYEI ESZTER, OTT PÉTER G, BOZSÓ ZOLTÁN, CZELLENG ARNOLD,<br />
SZATMÁRI ÁGNES, VARGA GABRIELLA J és KLEMENT ZOLTÁN<br />
MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />
ANTIOXIDÁNSOK SZEREPE AZ ÁRPA LISZTHARMAT-ELLENÁLLÓSÁGÁBAN 41<br />
HARRACH BORBÁLA, FODOR JÓZSEF és BARNA BALÁZS<br />
MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />
KÓROKOZÓ BAKTÉRIUMOK ANTIOXIDÁNS KAPACITÁSA ÉS VIRULENCIÁJA 42<br />
FODOR JÓZSEF, KÜNSTLER ANDRÁS, YASSER M. HAFEZ és KIRÁLY ZOLTÁN<br />
MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />
BÚZA SZÁRTŐMARADVÁNYOK MIKROGOMBA EGYÜTTESE ORSZÁGOS<br />
MINTÁK ALAPJÁN 43<br />
FISCHL GÉZA<br />
Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar,<br />
Növényvédelmi Intézet, Keszthely<br />
TERMESZTETT FŰFÉLÉK SZEMTERMÉSÉNEK GOMBAFERTŐZÖTTSÉGE 44<br />
VARGA ZSOLT és FISCHL GÉZA<br />
Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar,<br />
Növényvédelmi Intézet, Keszthely<br />
ÚJ KÓROKOZÓ GOMBA A BIRSEN 45<br />
PINTÉR CSABA 1 , FISCHL GÉZA 1 és VAJNA LÁSZLÓ 2<br />
1 Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar,<br />
Növényvédelmi Intézet, Keszthely<br />
2 MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />
RÉGI HATÓANYAGOK ÚJ KOMBINÁCIÓBAN A SZŐLŐLISZTHARMAT ELLEN 46<br />
SCHMIDT ÁGNES 1 , CSÖRNYEI LÁSZLÓNÉ 2 , RÁBAI ANDREA 3 és<br />
KEREKES GÁBOR 4<br />
1 Heves Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Eger<br />
2 Baranya Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Pécs<br />
3 Veszprém Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Csopak<br />
4 Dow AgroSciences Hungary Kft., Budapest<br />
A KÉMIAI VÉDEKEZÉS ÚJABB LEHETŐSÉGEI A SZŐLŐ<br />
LISZTHARMATGOMBA PRIMER INOKULUMÁNAK CSÖKKENTÉSÉRE 47<br />
FÜZI ISTVÁN 1 és HOFFMANN PÉTER 2<br />
1 BASF Hungária Kft., Budapest<br />
2 Szent István Egyetem, Mezőgazdaság- és Környezettudományi Kar, Gödöllő<br />
x
ÁLVIRÁGKÉPZŐDÉST INDUKÁLÓ SZISZTÉMIKUS ROZSDAGOMBA Oldal<br />
FERTŐZÉS FŰZLEVELŰ KUTYATEJEN (EUPHORBIA SALICIFOLIA HOST.) 48<br />
TŐKÉS ÁGNES<br />
Országos Mezőgazdasági Minősítő Intézet, Növénykórtani Osztály, Budapest<br />
MONILINIA LAXA/MONILIA LAXA TÖRZSEK ÖKOFIZIOLÓGIAI JELLEMZÉSE 49<br />
SZŐDI SZILVIA és TURÓCZI GYÖRGY<br />
Szent István Egyetem, Mezőgazdasági- és Környezettudományi Kar,<br />
Növényvédelemtani Tanszék, Gödöllő<br />
LEVÉLROZSDAGOMBA HAZAI ELŐFORDULÁSA, VIRULENCIÁJA BÚZÁN<br />
ÉS TRITIKÁLÉN 2004-BEN 50<br />
MANNINGER SÁNDORNÉ<br />
MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />
A CRYPHONECTRIA PARASITICA (MURR). BARR VIZSGÁLATÁNAK<br />
EREDMÉNYEI SZELÍDGESZTENYÉN (CASTANEA SATIVA MILL.)<br />
ÉS TÖLGYÖN (QUERCUS SPP.) SZLOVÁKIÁBAN 51<br />
GABRIELA JUHÁSOVÁ 1 , MAREK KOBZA 1 , KATARÍNA ADAMČÍKOVÁ 1 ,<br />
KRISZTINA VARGA 2 és JANA LIBANTOVÁ 3<br />
1 Szlovák Tudományos Akadémia Erdészeti és Ökológiai Kutatóintézete Zólyom,<br />
Dendrobiológiai Állomás, Nyitra, Szlovákia<br />
2 Növény- és Talajvédelmi Központi Szolgálat, Budapest<br />
3 Szlovák Tudományos Akadémia Genetikai és Mikropropagáció Kutatóintézete, Nyitra<br />
A MELAMPSORA FAJOK FERTŐZÉSÉVEL SZEMBENI ELTÉRŐ TOLERANCIA<br />
NEMESNYÁRAKON 52<br />
SZÁNTÓ MÁRIA 1 , KISS ERZSÉBET 2 és SZŐKE ANTAL 2<br />
1<br />
Erdészeti Tudományos Intézet, Sárvár<br />
2 Szent István Egyetem, Genetika és Növénynemesítés Tanszék, Gödöllő<br />
IV. GYOMNÖVÉNYEK, GYOMÍRTÁS 53<br />
HERBICIDEK HATÁSA A NAPRAFORGÓ ÁSVÁNYI TÁPLÁLKOZÁSÁRA 54<br />
NÁDASYNÉ IHÁROSI ERZSÉBET és HORVÁTH ZITA ETELKA<br />
Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar,<br />
Herbológiai és Növényvédőszer Kémiai Tanszék, Keszthely<br />
A NAPRAFORGÓ POSZTEMERGENS GYOMÍRTÁSA – A GRANSTAR®<br />
TOLERÁNS HERBICID/HIBRID RENDSZER 55<br />
TÓTH ELEMÉR 1 , MOLNÁR ISTVÁN 1 , SOMLYAY ISTVÁN 1 ,<br />
BÁLINT SÁNDOR 1 , GULYÁS ANDRÁS 2 és KARA BÉLA 2<br />
1 DuPont Magyarország Kft., Budapest<br />
2 Pioneer Hi-Bred Magyarország Rt., Budapest<br />
xi
NAPRAFORGÓ (HELIANTHUS ANNUUS L.) KASZAT CSÍRÁZÁSI<br />
Oldal<br />
VIZSGÁLATOK ŐSSZEL BÚZÁBAN 56<br />
REISINGER PÉTER és POMSÁR PÉTER<br />
Nyugat- Magyarországi Egyetem, Mezőgazdasági és Élelmiszertudományi Kar,<br />
Növényvédelmi Tanszék, Mosonmagyaróvár<br />
A FENYÉRCIROK (SORGHUM HALEPENSE L. PERS) ELLENI HATÉKONY<br />
VÉDEKEZÉS LEHETŐSÉGÉNEK VIZSGÁLATA KUKORICÁBAN 57<br />
GARA SÁNDOR 1 , TÓTH VERONIKA 2 és LEHOCZKY ÉVA 2<br />
1 Baranya Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Pécs<br />
2 Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar,<br />
Herbológiai és Növényvédőszer Kémiai Tanszék, Keszthely<br />
AZ EGYNYÁRI SZÉLFŰ (MERCURIALIS ANNUA L.) ÉS A KUKORICA<br />
KOMPETÍCIÓJÁNAK TANULMÁNYOZÁSA 58<br />
MAGYAR LÁSZLÓ 1 és LEHOCZKY ÉVA 2<br />
1 Summit-Agro Hungaria Kft., Budapest<br />
2 Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar,<br />
Herbológiai és Növényvédőszer Kémiai Tanszék, Keszthely<br />
A TALAJTULAJDONSÁGOK HATÁSA A MANDULAPALKA (CYPERUS<br />
ESCULENTUS L.VAR. LEPTOSTACHYUS BOECK.) TERJEDÉSÉRE 59<br />
HOFFMANNÉ PATHY ZSUZSANNA és LABANT ATTILA<br />
Somogy Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Kaposvár<br />
A SZŐLŐ- ÉS GYÜMÖLCSÜLTETVÉNYEK ELSŐ ORSZÁGOS<br />
GYOMFELVÉTELEZÉSÉNEK ELŐZETES EREDMÉNYEI 60<br />
DANCZA ISTVÁN 1, TÓTH ÁDÁM 1 , SZENTEY LÁSZLÓ 2 , BENÉCSNÉ BÁRDI<br />
GABRIELLA 3 , DOMA CSABA 4 , HÓDI LÁSZLÓ 5 , HORNYÁK ATTILA 6 , KŐRÖSMEZEI<br />
CSABA 7 , MADARÁSZ JÁNOS 8 , MOLNÁR FERENC 9, NOVÁK RÓBERT 10 , SZABÓ<br />
ROLAND 7 , UGHY PÉTER 11 és VARGA LÁSZLÓ 12<br />
1 Növény- és Talajvédelmi Központi Szolgálat, Budapest; 2 FVM, Növény- és<br />
Talajvédelmi Főosztály, Budapest; 3 Fővárosi és Pest Megyei Növény- és Talajvédelmi<br />
Szolgálat, Gödöllő; 4 Veszprém Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Csopak;<br />
5 Csongrád Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Hódmezővásárhely; 6 Nógrád<br />
Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Balassagyarmat; 7 Bács - Kiskun Megyei<br />
Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Kecskemét; 8 Borsod - Abaúj - Zemplén Megyei<br />
Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Miskolc; 9 Békés Megyei Növény- és Talajvédelmi<br />
Szolgálat, Békéscsaba; 10 Zala Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Zalaegerszeg;<br />
11 Vas Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Tanakajd; 12 Tolna Megyei Növényés<br />
Talajvédelmi Szolgálat, Szekszárd<br />
xii
KARBENDAZIM ÉS KLÓRFACINON HATÓANYAG MARADÉK<br />
Oldal<br />
VIZSGÁLATOK MADARAK TOJÁSAIBAN 61<br />
REISINGER KATALIN<br />
Nyugat- Magyarországi Egyetem, Mezőgazdasági és Élelmiszertudományi Kar,<br />
Élelmiszertudományi Tanszék, Mosonmagyaróvár<br />
A TARLÓ GYOMOSODÁSÁNAK VIZSGÁLATA TALAJMŰVELÉSI KÍSÉRLETEKBEN<br />
62<br />
LEHOCZKY ÉVA és KISMÁNYOKY ANDRÁS<br />
Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar,<br />
Herbológiai és Növényvédőszer Kémiai Tanszék, Keszthely<br />
GYOMFLORISZTIKAI VIZSGÁLATOK KEMENESHÁTON ÉS KÖRNYÉKÉN 63<br />
UGHY PÉTER 1 és PINKE GYULA 2<br />
1 Vas Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Tanakajd<br />
2 Nyugat-Magyarországi Egyetem, Mezőgazdaság- és Élelmiszertudományi Kar,<br />
Mosonmagyaróvár<br />
ÚJABB EREDMÉNYEK A SPÁRGA VEGYSZERES GYOMIRTÁSÁBAN 64<br />
VARGA LÁSZLÓ 1 és KÖVECSES IMRE 2<br />
1 Tolna Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Szekszárd<br />
2 Dunai Spárga Kft., Tengelic<br />
HERBICIDEK REPCEFAJTÁK NÖVEKEDÉSÉRE ÉS TÁPANYAGFEL<br />
VÉTELÉRE GYAKOROLT HATÁSÁNAK VIZSGÁLATA 65<br />
LEHOCZKY ÉVA és BUZSÁKI KAMILLA<br />
Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar,<br />
Herbológiai és Növényvédőszer Kémiai Tanszék, Keszthely<br />
A MEZEI ASZAT (CIRSIUM ARVENSE [L.] SCOP.) ELLENI VÉDEKEZÉSI<br />
LEHETŐSÉGEK 66<br />
NÉMETH IMRE 1 , SZABÓ ISTVÁN 2 , BLASKÓ DÁVID 1 és KIS GÁBOR 1<br />
1 Szent István Egyetem, Mezőgazdaság- és Környezettudományi Kar, Gödöllő<br />
2 Dow AgroSciences, Budapest<br />
A MEZEI ASZAT (CIRSIUM ARVENSE [L.] SCOP.) MAKROELEM<br />
TARTALMÁNAK VÁLTOZÁSA KÜLÖNBÖZŐ TALAJMŰVELÉS HATÁSÁRA 67<br />
BLASKÓ DÁVID és NÉMETH IMRE<br />
Szent István Egyetem, Mezőgazdaság- és Környezettudományi Kar, Gödöllő<br />
GYOMIRTÁSI LEHETŐSÉGEK REPCÉBEN ÉS MUSTÁRBAN 68<br />
NÉMETH IMRE 1 , SZABÓ ISTVÁN 2 ÉS BLASKÓ DÁVID 3<br />
1,3 Szent István Egyetem, Mezőgazdaság- és Környezettudományi Kar, Gödöllő<br />
2 Dow AgroSciences<br />
xiii
VÉDETT GYOMNÖVÉNYÜNK A KONKOLY (AGROSTEMMA GITHAGO L.) Oldal<br />
NÖVÉNYMINTÁKBÓL IZOLÁLT GOMBAFAJOK 69<br />
CZIMBER GYULA 1 , FISCHL GÉZA 2 és PINKE GYULA 1<br />
1 Nyugat-Magyarországi Egyetem, Mezőgazdaság-és Élelmiszertudományi Kar,<br />
Mosonmagyaróvár<br />
2 Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar,<br />
Növényvédelmi Intézet, Keszthely<br />
A MÁRIATÖVIS (SILYBUM MARIANUM /L./ GAERTN.) KELLEMETLEN<br />
GYOM A SOKORÓALJÁN 70<br />
CZIMBER GYULA<br />
Nyugat-Magyarországi Egyetem, Mezőgazdaság- és Élelmiszertudományi Kar,<br />
Mosonmagyaróvár<br />
A SZÁLKÁS BORJÚPÁZSIT (ANTHOXANTHUM PUELII) TÖMEGES<br />
ELŐFORDULÁSAI SOMOGY MEGYÉBEN 71<br />
PINKE GYULA 1 , PÁL RÓBERT 2 , SZENDRŐDI VIKTÓRIA 1 és KIRÁLY<br />
GERGELY 3<br />
1 Nyugat-Magyarországi Egyetem, Mezőgazdaság-és Élelmiszertudományi Kar,<br />
Mosonmagyaróvár<br />
2 Pécsi Tudományegyetem, Természettudományi Kar, Pécs<br />
3 Nyugat-Magyarországi Egyetem, Erdőmérnöki Kar, Sopron<br />
NÉHÁNY ALLELOKEMIKÁLIA SZINTJÉNEK VÁLTOZÁSA OLASZ<br />
SZERBTÖVISBEN (XANTHIUM ITALICUM MOR.)<br />
A TENYÉSZIDŐSZAK FOLYAMÁN 72<br />
DÁVID ISTVÁN és BORBÉLYNÉ VARGA MÁRIA<br />
Debreceni Egyetem, Agrártudományi Centrum,<br />
Mezőgazdaságtudományi Kar, Debrecen<br />
ALLELOPÁTIÁS GYOMNÖVÉNYEK 73<br />
KAZINCZI GABRIELLA 1 , BÉRES IMRE 2 , HORVÁTH JÓZSEF 2 és TAKÁCS<br />
ANDRÁS PÉTER 1<br />
1 MTA Támogatott Kutatóhelyek Irodája, Növényvirológiai Tanszéki Kutatócsoport,<br />
Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar, Keszthely<br />
2 Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar, Keszthely<br />
A ROSTOSÜSZÖG (SOROSPORIUM CENCHRI (LAGERHEIM) VÁNKY)<br />
HATÁSA AZ ÁTOKTÜSKE (CENCHRUS PAUCIFLORUS BENTH.)<br />
FEJLŐDÉSÉRE ÉS A BETEG NÖVÉNY FERTŐZÉSI POTENCIÁLJA 74<br />
MIKULÁS JÓZSEF és LÁZÁR JÁNOS<br />
FVM Szőlészeti és Borászati Kutató Intézet, Kecskemét-Miklóstelep<br />
xiv
A TRANSZGÉNIKUS KUKORICA GYOMSZABÁLYOZÁSÁNAK LEHETŐSÉGE Oldal<br />
TARJÁNYI JÓZSEF 1 , LEHOCZKY ÉVA 2 és REISINGER PÉTER 3 75<br />
1 Isk-Biosciences Europe S.A., Budapest<br />
2 Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar, Herbológiai és<br />
Növényvédőszer Kémiai Tanszék, Keszthely<br />
3 Nyugat- Magyarországi Egyetem, Mezőgazdasági és Élelmiszertudományi Kar,<br />
Növényvédelmi Tanszék, Mosonmagyaróvár<br />
V. POSZTEREK 76<br />
A SZEMZÉSRONTÓ-GUBACSSZÚNYOG (RESELLIELLA OCULIPERDA)<br />
ELŐFORDULÁSA ÉS KÁRTÉTELE A SZEGED-SZŐREGI<br />
RÓZSATERMESZTŐ TÁJKÖRZETBEN 77<br />
ANDÓ ESZTER 1 , BUDAI CSABA 2 és NÁDASY MIKLÓS 1<br />
1<br />
Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar, Keszthely<br />
2<br />
Csongrád Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Hódmezővásárhely<br />
A BT ÉS A HAGYOMÁNYOS KUKORICA EGYÜTTES TERMESZTÉSE<br />
SPANYOLORSZÁGBAN 78<br />
GUY BLACHE 1 , JAIME COSTA 2 és CZEPÓ MIHÁLY 3<br />
1 Monsanto France, Lyon, Franciaország<br />
2 Monsanto Spain, Madrid, Spanyolország<br />
3 Monsanto Kereskedelmi Kft., Budapest<br />
A KUKORICAMOLY ELLENI KÉMIAI ÉS BIOLÓGIAI VÉDEKEZÉS<br />
LEVÉLTETŰ- ÉS HASZNOS ÍZELTLÁBÚ POPULÁCIÓKRA GYAKOROLT<br />
HATÁSAINAK ÖSSZEHASONLÍTÓ VIZSGÁLATA 79<br />
MILAN HLUCHY 1 és LÁSZLÓ GYULA 2<br />
1<br />
Biocont Laboratory Kft., Brno, Cseh Köztársaság<br />
2<br />
Biocont Magyarország Kft., Budapest<br />
A VYDATE 10 EC (OXAMIL) KÉSZÍTMÉNY ALKALMAZÁSI LEHETŐSÉGEI<br />
ÜVEGHÁZI HAJTATÁSBAN CSÖPÖGTETŐ ÖNTÖZÉSI RENDSZERREL 80<br />
MOLNÁR ISTVÁN 1 , BUDAI CSABA 2 , SOMOGYI ERIKA 2 és LUCZA ZOLTÁN 3<br />
1 Du Pont Hungaria Kft., Budapest<br />
2 Csongrád Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Hódmezővásárhely<br />
3<br />
Növény- és Talajvédelmi Központi Szolgálat, Budapest<br />
A TŰFONÁLFÉRGEK (DORYLAIMIDA: LONGIDORIDAE) HAZAI<br />
ELTERJEDÉSVIZSGÁLATÁNAK ELŐZETES EREDMÉNYEI I. XIPHINEMA<br />
VUITTENEZI (LUC, LIMA, WEISCHER & FLEGG, 1964) 81<br />
1<br />
RÉPÁSI VIKTÓRIA, 1 NAGY PÉTER, 2 MARIA I. COIRO, 2 AOGOSTA<br />
AGOSTINELLI, és 2 †FRANCO LAMBERTI<br />
1<br />
Szent István Egyetem, Állattani és Ökológiai Tanszék, Gödöllő<br />
2<br />
Istituto di Nematologia Agraria Applicata ai Vegetali, Bari, Olaszország<br />
xv
A TŰFONÁLFÉRGEK (DORYLAIMIDA: LONGIDORIDAE) HAZAI<br />
Oldal<br />
ELTERJEDÉSVIZSGÁLATÁNAK ELŐZETES EREDMÉNYEI II.<br />
A XIPHINEMA PACHTAICUM (TULAGANOV, 1938, KIRJANOVA, 1951),<br />
A X. SIMILE (LAMBERTI, CHOLEVA & AGOSTINELLI 1983) ÉS<br />
A X. TAYLORI (LAMBERTI, CIANCIO, AGOSTINELLI & COIRO, 1992) 82<br />
1<br />
RÉPÁSI VIKTÓRIA, 1 NAGY PÉTER, 2 MARIA I. COIRO, 2 AOGOSTA<br />
AGOSTINELLI, és 2 †FRANCO LAMBERTI<br />
1<br />
Szent István Egyetem, Állattani és Ökológiai Tanszék, Gödöllő<br />
2<br />
Istituto di Nematologia Agraria Applicata ai Vegetali, Bari, Olaszország<br />
ÚJ ADATOK A CAMERARIA OHRIDELLA DESCHKA & DIMIČ, 1986,<br />
EURÓPAI ELTERJEDÉSÉHEZ (LEP.: GRACILLARIIDAE) 83<br />
SEPRŐS IMRE<br />
Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar, Keszthely<br />
KÁRTEVŐ AKNÁZÓMOLYOK 84<br />
SEPRŐS IMRE<br />
Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar, Keszthely<br />
AKNÁZÓMOLYOK VIZSGÁLATA SÜLYSÁPON 85<br />
SEPRŐS IMRE<br />
Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar, Keszthely<br />
AKNÁZÓMOLYOK VIZSGÁLATA A MARGIT-SZIGETEN 86<br />
SEPRŐS IMRE<br />
Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar, Keszthely<br />
ROVARTANI VIZSGÁLATOK BAKHÁTAS MŰVELÉSŰ KUKORICÁBAN 87<br />
STINGLI ATTILA, BENCSIK KATALIN és UJJ APOLKA<br />
Szent István Egyetem, Mezőgazdaság- és Környezettudományi Kar, Gödöllő<br />
A TÁJ MOZAIKOSSÁGA ÉS ÍZELTLÁBÚ-EGYÜTTESÉNEK ÖSSZETÉTELE<br />
KÖZÖTTI ÖSSZEFÜGGÉS ELEMZÉSE 88<br />
VERES ANDREA és TÓTH FERENC<br />
Szent István Egyetem, Mezőgazdaság- és Környezettudományi Kar,<br />
Növényvédelemtani Tanszék, Gödöllő<br />
A GYÜMÖLCSTERMŐ NÖVÉNYEK ÉS A SZŐLŐ KARANTÉN GOMBÁI 89<br />
VÉGHELYI KLÁRA<br />
Budapesti Corvinus Egyetem, Kertészettudományi Kar<br />
xvi
ALMAGYÜMÖLCSÖK NAPÉGÉSI KÁROSODÁSA AZ ALANYOK<br />
Oldal<br />
FÜGGVÉNYÉBEN, A NAPÉGÉSI KÁR ÉS GYÜMÖLCSMINŐSÉG KAPCSOLATA 90<br />
RACSKÓ J. 1 , KOVÁCS J. 2 , SZABÓ ZOLTÁN 1 és NYÉKI JÓZSEF 1<br />
1 Debreceni Egyetem, Agrártudományi Centrum, Szaktanácsadási és<br />
Fejlesztési Intézet, Debrecen<br />
2 Debreceni Egyetem, Agrártudományi Centrum, Erőforrásgazdálkodási<br />
Tanszék, Debrecen<br />
GOMBABETEGSÉGEKNEK ELLENÁLLÓ SZŐLŐFAJTÁK ÉS HIBRIDEK<br />
ÉRTÉKELÉSE 91<br />
KOZMA PÁL és CSIKÁSZNÉ KRIZSICS ANNA<br />
FVM Szőlészeti és Borászati Kutatóintézete, Pécs<br />
ÚJONNAN FELLÉPETT LISZTHARMATFERTŐZÉSEK MAGYARORSZÁGON 92<br />
JANKOVICS TÜNDE és SZENTIVÁNYI ORSOLYA<br />
MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />
RÉGI MAGYAR BÚZAFAJTÁK ALKALMAZHATÓSÁGA A<br />
KALÁSZFUZÁRIUMMAL SZEMBENI REZISZTENCIANEMESÍTÉSBEN 93<br />
PUSKÁS KATALIN, KOMÁROMI JUDIT, VIDA GYULA, VEISZ OTTÓ és<br />
BEDŐ ZOLTÁN<br />
MTA Mezőgazdasági Kutatóintézete, Martonvásár<br />
MIKOFIL GOMBÁK A MYCENA FAJOKON 94<br />
LENTI ISTVÁN<br />
Nyíregyházi Főiskola, Nyíregyháza<br />
AZ IDŐJÁRÁS HATÁSA A LÉGKÖRI GOMBAELEMEK MORFOLÓGIAI<br />
VÁLTOZÉKONYSÁGÁRA 95<br />
MAGYAR DONÁT 1 és FRENGUELLI GIUSEPPE 2<br />
1 MTA Növényvédelmi Kutatóintézete<br />
2 Universitá di Perugia, Perugia, Olaszország<br />
A HAZAI ÉGEREK FITOFTÓRÁS MEGBETEGEDÉSÉNEK ÚJABB<br />
VIZSGÁLATI EREDMÉNYEI 96<br />
KOLTAY ANDRÁS<br />
Erdészeti Tudományos Intézet, Erdővédelmi Osztály, Mátrafüred<br />
ELSŐ ADATOK A FÖLDIMOGYORÓ (ARACHIS HYPOGAEA L.)<br />
VÍRUSBETEGSÉGEINEK FELLÉPÉSÉRŐL MAGYARORSZÁGON 97<br />
SALAMON PÁL<br />
Berkesz, Rákóczi út 14.<br />
xvii
FOKOZOTT ANTIOXIDÁNS KAPACITÁSÚ BURGONYA-VONALAK<br />
Oldal<br />
IN VITRO SZELEKTÁLÁSA 98<br />
VICZIÁN ORSOLYA, HARRACH BORBÁLA, BARNA BALÁZS és<br />
KIRÁLY ZOLTÁN<br />
MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />
AZ ÁLTALÁNOS NÖVÉNYI VÉDEKEZÉSI REAKCIÓ JELLEMZÉSE<br />
REPREZENTATÍV GÉNEK AKTIVÁLÓDÁSI MINTÁZATAINAK SEGÍTSÉGÉVEL 99<br />
SZATMÁRI ÁGNES, BOZSÓ ZOLTÁN, CZELLENG ARNOLD és<br />
KLEMENT ZOLTÁN<br />
MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />
ŐSZI LEMOSÓ KEZELÉSEK HATÁSA SZŐLŐLISZTHARMAT ELLEN 100<br />
DULA BENCÉNÉ<br />
Heves Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Eger<br />
xviii
I. PLENÁRIS ÜLÉS<br />
xix
TERMESZTÉSTECHNOLÓGIÁK VÁLTOZÁSÁNAK HATÁSA A KERTÉSZETI<br />
KULTÚRÁK NÖVÉNYVÉDELMÉRE<br />
PÉNZES BÉLA<br />
MAE Növényvédelmi Társaság, Agrozoológiai Szakosztály<br />
A kertészeti termesztés a magyar mezőgazdaság sikerágazata lehet, ha élni tudunk a<br />
természet adta hazai lehetőségekkel, ha minőségben és árban is meg tudunk felelni a fogyasztók<br />
által támasztott jogos követelményeknek. A külpiacon, de idehaza is, egyre inkább nő a<br />
mezőgazdasági terményekkel szembeni minőségi követelmény. A piacokért folyó versenyben a<br />
kertészeti termesztés módszerei gyorsan fejlődnek és szinte napról napra változnak. Új fajták,<br />
eljárások, termesztési módszerek kerülnek bevezetésre, és a hagyományos<br />
termesztéstechnológiák fokozatosan átalakulnak. Egy kialakult termesztési mód bármely<br />
elemének megváltoztatása hatással lehet a növénytermesztés bonyolult biológiai, ökológiai<br />
rendszerének egészére és ezen belül természetesen a növényvédelemre is. A növényvédelmen<br />
belül a változás különösen tetten érhető a tápnövényközösségben élő kártevő állatfajokon és<br />
kórokozó mikroorganizmusokon.<br />
A kertészeti kultúrákban a korábbiaktól eltérő tápanyagadagok felhasználása, a<br />
tenyészterület változása, az öntözéses termesztés elterjedése, a fajtahasználat, a koraiság olykor<br />
értelmetlen hajszolása, a mesterséges közegek és a talajtakarás használata, a fitotechnikai<br />
beavatkozások átalakítása a tápnövény és a károsítók kapcsolatában is változást okozott. A<br />
kertészeti ágazatok között különösen a zöldségtermesztés területén bevezetett új technológiai<br />
eljárások, elemek kártevőkre és kórokozókra gyakorolt hatása követhető nyomon, de változások<br />
növényegészségügyi hatásai valamennyi növényállományban, beleértve az állókultúrákat is,<br />
tetten érhetők. Az újonnan kialakult termesztési körzetekben koncentrálódott, azonos fajú<br />
növényeken a kártevők gradációjának, a kórokozók epidemiájának kialakulása és vele együtt a<br />
kártétel bekövetkezésének lehetősége is nagyobb. Természetesen a termesztésben bekövetkezett<br />
változások kedvező növényvédelmi hatására is lehet szép számmal példát találni. A nagylégterű<br />
növényházak megjelenésével például egyre ritkábban jelentkeznek a hajtatott zöldségfélék<br />
gombás betegségei, továbbá a klímatizált növényházakban eredményesen használható a biológiai<br />
növényvédelem számos eljárása.<br />
A zöldségtermesztésben az elmúlt húsz évben jelentős fajtaváltás és termesztéstechnológiai<br />
változtatás történt. A termesztésből kiszorultak a hazai fajták és zömmel nagyobb hozamot, jobb<br />
minőséget ígérő külföldi fajták terjedtek el. A fajtaváltás és technológiaváltás kedvezőtlen<br />
mellékhatásának példájaként említhető a dohánytripsz (Thrips tabaci) ismétlődő kártételének<br />
kialakulása fejes káposztán. A termesztéstechnológia változás kártevőkre gyakorolt hatásának jó<br />
példája támrendszeres uborkatermesztés elterjedését követően a mezei poloskák (Lygus spp.) és a<br />
közönséges takácsatka (Tetranychus urticae) gyakori, jelentős kártétele. A korai<br />
dinnyetermesztés országos jelentőségű növényvédelmi gondjainak okai is a megváltozott<br />
termesztési módszerekre vezethetők vissza. A zöldség-, gyümölcs-, szőlőtermesztésben<br />
bekövetkezett káresetek sokaságával alátámasztható, hogy a termesztéstechnológia jelentős<br />
változásának károsítókra gyakorolt hatását az új eljárások, fajták bevezetéskor vizsgálni kell, és a<br />
szükséges környezetkímélő védekezési módszerek kidolgozása sem várathat magára. Ez a<br />
feladat, csak a növényvédelmi kutatással, fejlesztéssel és a kertészeti termesztéssel foglalkozó<br />
szakemberek összehangolt munkájával valósulhat meg.<br />
xx
II. AGROZOOLÓGIA
Agrozoológia<br />
KELLENEK A PÉLDAKÉPEK, EMLÉKEZZÜNK KIVÁLÓ ELŐDEINKRE<br />
BOGNÁR SÁNDOR<br />
Budapesti Corvinus Egyetem, Kertészettudományi Kar, Rovartani Tanszék, Buda<br />
A valódi értékeinket gyakran torzító, zavaros világunkban nagyon is kellenek a példaképek! Az<br />
előttünk élőkre joggal lehetünk büszkék. Napjainkban viszont tudomásul kellene már vennünk,<br />
hogy „aki a múltat nem ismeri, nem becsüli, az a jelent nem értheti és a jövőt sem építheti!”<br />
Ehhez az általános műveltségen túl kellő szakmai műveltség is kell. Nem véletlenül hirdette az<br />
ókor nagy tudósa: ARISZTOTELÉSZ / Kr. e. 384-322 /, hogy”… a műveltség jó korban ékszer,<br />
rossz korban menedék!”. A mi SZÉCHENYI ISTVÁNUNK / 1791-1860 / régen ismert mondása<br />
is jusson az eszünkbe: „… a tudományos emberfők mennyisége a nemzet igazi hatalma!”. Ne<br />
adjuk alább mi sem a műveltség iránti igényünket!<br />
250 éve születtek:<br />
FÖLDI JÁNOS / 1755-1801 / orvos, kiváló természettudós. A „Rövid kritika és rajzolat a<br />
füvésztudományokról” címen 1793-ban, Bécsben kiadott műve fontos mérföldköve a nemzeti<br />
természettudományi szaknyelv megteremtésének. Szilárd alapokat adott a helyes növény és<br />
állatnevek írásához. A többi között, pl. a „növény” szó eredete, továbbá a pillangó, lepke, pille,<br />
ilonca, bagolypillék, stb. az ő nevéhez kötődik.<br />
NAGYVÁTHY JÁNOS / 1755-1819 / Gróf Festetics György keszthelyi uradalmának<br />
jószágigazgatója. Nevéhez fűződik a szigorú gazdasági számtartás bevezetése. Elsőként vezette<br />
be a kettős könyvvitelt. Azt is előírta, hogy a gazdasági munkák minden mozzanatát írásban kell<br />
rögzíteni. Ezzel a szemléletével és gyakorlatával a hazai üzemtani oktatás elindítója lett.<br />
Növényvédelmi szemszögből nézve napjainkban is alapvetően fontos műve: „A szorgalmatos<br />
mezei gazda Magyarországban gyakoroltatni szokott gazdaságnak rendjén keresztül” / Pest, 1793<br />
/ c. könyve.<br />
100 éve születtek:<br />
DOHY /ifj. GÖLLNER / JÁNOS / 1905-1990 / a növénykórtan jeles művelője. Debrecen,<br />
Kolozsvár, Keszthely, Mosonmagyaróvár mezőgazdasági akadémiáin, főiskoláin a növénykórtan<br />
kiemelkedő professzora. Az 1956-os forradalomban tanúsított magatartásáért 10 évi /!/<br />
börtönbüntetésre ítélték. Abból hat évet le is töltött. Amikor egyéni kegyelemmel szabadult,<br />
előbb a Lábodi Á.G., majd a Növényvédelmi Kutató Intézet Laboratóriumában Keszthelyen, mint<br />
tudományos tanácsadó tevékenykedett. A burgonya gombás betegségeinek külföldön is jól ismert<br />
kutatója. Élete alkonyán értékes és áldozatos munkásságát Széchenyi díjjal ismerték el.<br />
GYŐRFI JÁNOS / 1905-0965 / erdőmérnök, az erdőben károsító ízeltlábúak jeles kutatója.<br />
Sopronban az Erdészeti Egyetemen az Erdővédelemtani Tanszék vezetője. Mint<br />
hymenopterológus is jelentőset alkotott. Az 1957-ben kiadott „Erdészeti rovartan” c. tan- és<br />
kézikönyve kitűnő összefoglalója az erdei ültetvényekben károsító ízeltlábú állatoknak.<br />
1
Agrozoológia<br />
A KERTÉSZETI GYÖKÉRGUBACS-FONÁLFÉREG (MELOIDOGYNE INCOGNITA<br />
CHITWOOD) SZABADFÖLDI ÁTTELELÉSE MAGYARORSZÁGON<br />
BUDAI CSABA, SOMOGYI ERIKA, ILLÉS MIHÁLY<br />
Csongrád Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Hódmezővásárhely<br />
Magyarországon ez idáig hét gyökérgubacs fonálféreg faj jelenlétét és kártételét sikerült<br />
regisztrálni, melyek között kifejezetten melegigényes fajok is találhatók. Ilyen a Meloidogyne<br />
incognita is, melynek előfordulása növényházakhoz kötött – a szakirodalom is egyöntetűen ezt<br />
jelzi – a szabadföldi átteleléséről ez eddig nincs megbízható adat.<br />
AMIN és BUDAI (1992) már említést tesz arról, hogy ez a faj Dél – Magyarország<br />
homokos talajú területén gyomnövényeken szabadföldön is előfordul, azonban ez még nem<br />
bizonyítja egyértelműen az áttelelést.<br />
A Szeged környékén Forráskút község határában található dohányültetvényen 2004-ben<br />
foltonként pusztulást észleltünk. A gyökérzet kiásása után szembe tűnt a gyökérgubacs fonálféreg<br />
kártétel.<br />
A károsítás körülményét kitűnt, hogy a kérdéses 2 ha dohányültetvényhez (Pallagi 5 fajta)<br />
a palántanevelés a Nyidofer Kft zsanai telephelyén vízkultúrában történt, tehát a szaporítóanyag<br />
fertőzésmentesen került ki.<br />
A laboratóriumi identifikálás két fonálféreg faj együttes károsítását mutatta ki. A<br />
Meloidogyne hapla szabadföldi gyökérgubacs fonálféreg a talajfelszín alatt 10 – 15 cm mélységig<br />
volt található, alatta a Meloidogyne incognita jellegzetes kárképével találkoztunk. Tehát ez a<br />
fonálféreg az utóbbi időkben szabadföldön is áttelel.<br />
Ez a megfigyelés magyarázatot ad arra, hogy a homokos talajú területen létesített<br />
növényházakban miért jelentkezik a Meloidogyne incognita már a szaporítástól kezdődően.<br />
2
Agrozoológia<br />
A HAGYMAFÉLÉK LEGÚJABB KÁRTEVŐJE A TRIOZA (BACTERICERA)<br />
NIGRICORNIS FÖRSTER<br />
HUDÁK KRISZTINA és PÉNZES BÉLA<br />
Budapesti Corvinus Egyetem, Kertészettudományi Kar, Rovartani Tanszék, Budapest<br />
A levélbolhák a kertészek körében elsősorban a körte kártevőiként ismertek. Zöldségféléken<br />
okozott kártételük Magyarországon ismeretlen volt, bár jelenlétüket a vöröshagymán a hetvenes<br />
évek közepétől megfigyeltük. Az elmúlt esztendőkben, vöröshagymán termesztési módtól<br />
függetlenül, egyre növekvő mértékű levélbolha kártételt figyeltünk meg és ezért indokoltnak<br />
tartjuk, hogy a kártevő jelenlétére és kártételére felhívjuk a figyelmet.<br />
A levélbolha kártétele különösen magról vetett vöröshagymán gyakori. Főleg az áttelelő<br />
hagymát károsítja, előfordulásával és kisebb mértékű kártételével a metélőhagymán, a téli<br />
sarjadék hagymán, és a póréhagymán is találkoztunk. A kártétel a fiatal növényeken szembetűnő.<br />
A levélbolha imágók és lárvák szívogatásának hatására a vöröshagyma levelei kosszarvszerűen<br />
lefelé kunkorodnak, rendellenesen csavarodnak és a fejlődésben visszamaradnak. A károsított<br />
áttelelő hagyma levelei, a talajra simulnak, és pattanva törnek. A levélbolha fitotoxikus nyála<br />
indítja el a levelek rendellenes növekedését. A károsított növények aránya akár elérheti a 90 %-ot<br />
is.<br />
A kártevő azonosítása során megállapítottuk, hogy a kártevő faj a Trioza (Bactericera)<br />
nigricornis Förster és tekintettel arra, hogy a kártevőnek magyar neve nem volt, a jelenleg ismert<br />
legfontosabb tápnövénye alapján hagyma-levélbolha névvel illettük.<br />
A hagyma-levélbolha több nemzedékű faj. Áttelelő vöröshagyma állományba már<br />
szeptembertől megjelennek az imágók, és a még fiatal növényeken megkezdik a táplálkozást,<br />
majd a tojások lerakását. A fiatal károsított leveleken ilyenkor alakul ki a legsúlyosabb kártétel.<br />
A károsított növények növekedése leáll, a torz növekedésű levelek gyakran a talajra fekszenek.<br />
Az imágók az áttelelő vöröshagymán egész télen megtalálhatók. Kora tavasszal, sőt akár már<br />
februárban is folytathatják a tojások lerakását. Az imágók sárga színű, ragadós lapokkal<br />
csapdázható.<br />
A hagyma-levélbolha ellen az áttelelő vöröshagymán, a hagymakelés után, az imágó betelepedést<br />
követő őszi időszakban feltétlenül indokolt lehet védekezés. Ennek elmulasztása, már jelentős kár<br />
kialakulását eredményezi. Védekezés eddigi tapasztalatai szerint a piretroid hatóanyagú<br />
növényvédő szerek kielégítő védelmet adtak az imágók ellen.<br />
A 2004-ben inszekticides kezelésben nem részesített növényállományból származó hagymalevélbolha<br />
nimfából a Tamarixia tremblayi Domenichini, 1966 (Chalcidoidea: Eulophidae,<br />
Tetrastichinae) parazitoidot neveltünk ki.<br />
3
Agrozoológia<br />
A FILOXÉRA (DAKTULOSPHAIRA VITIFOLAE, FITCH) ALAKJAI FERTŐZŐ-<br />
KÉPESSÉGÉNEK VIZSGÁLATA ALANY- ÉS TERMŐFAJTÁKON<br />
IFJ. SZALAI FERENC 1 , HALTRICH ATTILA 1 és JENSER GÁBOR 2<br />
1 Budapesti Corvinus Egyetem, Kertészettudományi Kar, Rovartani Tanszék, Budapest<br />
2 MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />
Ma, a filoxéra hazai megjelenése után csaknem 140 évvel, a filoxéra újra problémát jelent a<br />
termőültetvényekben és az alanytelepeken. Jelenleg is rengeteg az elhanyagolt, elhagyott<br />
ültetvény, melyeken a nemes rész pusztulása után az alanyból előtörő lombozaton megjelenhet a<br />
kártevő levéllakó alakja. Irodalmi adatok szerint a szőlőgyökértetű képessé vált arra, hogy egyes<br />
alanyfajták gyökérzetét és termőfajták lombozatát is gazdaságilag jelentősen károsítsa.<br />
Kísérleteink során alanyfajták és termőfajták filoxéra (Daktulosphaira vitifoliae)<br />
érzékenységét vizsgáltuk 12 alanyfajta, 6 interspecifikus fajta és 4 európai fajta gyökérzetén és<br />
lombozatán. A fajták levéllakó és gyökérlakó alakra való érzékenységét konténerben nevelt<br />
gyökeres dugványokon tanulmányoztuk. A kártevő levéllakó alakjával mesterségesen fertőztük a<br />
dugványokat, a szőlőfajták érzékenységét a mesterséges fertőzés következtében kialakult tünetek<br />
alapján értékeltük.<br />
A kísérlet során fajtánként vizsgáltuk a levelek fertőzöttségének mértékét, az egyes<br />
leveleken lévő gubacsok számát, a kontroll gyökeres dugványok visszafertőződésének mértékét,<br />
valamint a kísérlet ideje alatt kifejlődött nemzedékek számát. A gyökereken tanulmányoztuk a<br />
nodozitások és tuberozitások mennyiségét, és ezek arányát a különböző fajták között. Az<br />
alanyfajták 2003-as gyökér fertőzöttségi adataiból alanyfajta sort állítottunk fel, melynek<br />
segítségével 2004-ben értékeltük az európai nemes fajták és az interspecifikus fajták gyökereinek<br />
a filoxéra gyökérlakó alakjával szemben mutatott érzékenységét.<br />
Kísérleteink során a gyökérlakó alak kártételével szemben nagymértékben ellenállónak<br />
bizonyult a Rupestris du Lot és a Fercal alanyfajta. Az interspecifikus Bianca gyökérzetét csak<br />
minimális mértékben tudta az állat károsítani. A gyökérlakó alak erősen fertőzte a Solonis x<br />
Riparia 1616C, Riparia x Rupestris 101-14 és a Mourvédre x Riparia 1202C alanyfajtákat,<br />
valamint a kísérletbe vont európai fajtákat. A vizsgált interspecifikus fajták nagyrészt megfelelő<br />
ellenállóságot mutattak a kártevő gyökérlakó alakjával szemben.<br />
A gallicola nem okozott gubacsokat a Rupestris du Lot, a Berlandieri x Riparia T5C<br />
Gm10 és a Mourvédre x Riparia 1202C fajták levelein. Nagymérvű levélfertőzést tapasztaltunk a<br />
Rupestris mettalica, Bianca, Néró, Viktória gyöngye, Zala gyöngye, Szürkebarát és Merlot noir<br />
fajták esetében.<br />
A konténerben nevelt gyökeres dugványok a kártevővel szemben az érzékenység<br />
maximumát mutatják, ezért a gyakorlatban a fertőzöttség mértékére vonatkozó adatok<br />
valószínűleg változnak. A gyökér- vagy levéllakó alak kártételével szemben érzékeny fajták<br />
esetén a vizsgálatokat érdemes ültetvényi körülmények között megismételni. A gyökérlakó alak<br />
kártételével szemben érzékenynek bizonyult fajtáknál célszerű lenne preferencia vizsgálatok<br />
elvégzése, és ezek alapján a fajták érzékenységével kapcsolatos végső következtetések levonása.<br />
4
Agrozoológia<br />
A KÉTCSÍKOS KARCSÚMOLY (EUZOPHERA BIGELLA ZELLER, 1848)<br />
KÁRTÉTELE KÖSZMÉTE ÜLTETVÉNYBEN<br />
SZEŐKE KÁLMÁN 1 és KLEMENCSICS ANDRÁS 2<br />
1 Fejér Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Velence<br />
2 Agárd-Frucht Mg. Rt., Agárd<br />
A bogyós gyümölcsű köszméte (Ribes uva-crispa) elsősorban házi kerti növény, de helyenként üzemi<br />
termesztése is gyakorlattá vált. Utóbbi esetben a termés elsősorban hűtőházi feldolgozásra, és<br />
nagyrészt exportálva friss, gyümölcsként való fogyasztásra kerül.<br />
A nagybani (üzemi méretű) termesztés sajátossága, hogy míg egyes, a hagyományos termesztésnél<br />
megtűrt kártevők ellen ezúttal fel kell venni a küzdelmet, ugyanakkor -néhány zöld, vagy sárga<br />
környezetvédelmi besorolású készítmény felhasználásától eltekintve- a vegyszeres növényvédelem<br />
kerülendő. Ezért fokozott szerephez jut a megelőzés, és a jelentős kézi munkaerőt igénylő<br />
agrotechnikai eljárások, mint például a sebkezelés, hajtásválogatás.<br />
Az agárdi Agárd Frucht Mg. Rt-ben 10 ha, 1997-1998-ban telepített, (arany ribiszke alanyra oltott)<br />
Pallagi óriás fajtájú köszméte telepítés van. A 2,5x0,9 m-es sor és tőtávolságú, csepegtető öntözésben<br />
részesített állományban 2003-2004 években leromláshoz, és tőpusztuláshoz vezető kártétel<br />
jelentkezett. Vizsgálataink során megállapítottuk, hogy a kárt egy lepkehernyó okozza, mely a 90 cm<br />
magas, törzses fácskák oltási helyén, leváló kéregrészek alatt található. A mintegy 1,5 cm-es hernyók<br />
a kéregben a háncs szöveteket fogyasztva, kanyargós járatokat rágtak. Az ürülék szemcsékkel<br />
körülvett, világos szövedékkel bélelt lárva járatok és bennük lárvák, a kéreg leválasztása után<br />
könnyen megtalálhatók voltak. Kinevelés céljából többször is mintát gyűjtöttünk. A kinevelést<br />
laboratóriumi körülmények között végeztük. Tavaszi és nyárvégi mintákból egyaránt 16-18 mm<br />
fesztávolságú, szürke alapszínű, halvány kereszt csíkozású lepkék keltek. E lepkék a tűzmolyok<br />
(Pyralidae) családján belül a karcsúmolyok (Phycitinae) alcsaládjába tartoznak. Ismert magyar<br />
elnevezésük kétcsíkos karcsúmoly, tudományos nevük Euzophera bigella (Zeller, 1848).<br />
Az Euzophera bigella érdi őszibarack fákon okozott kártételéről Sziráki (1985), 1981-ben végzett<br />
megfigyelései alapján számolt be. A lepkéket kinevelte, meghatározása szerint az Euzophera bigella<br />
egeriella Milliére alfajhoz tartoztak. Az alfaji önállóság azóta vitatott (Slamka, 1997).<br />
Agárdon végzett megfigyeléseink alapján elmondhatjuk, hogy a köszméte ültetvényben a kétcsíkos<br />
karcsúmoly 2004 őszén már cca. 40 %-os tőfertőzöttséget okozott. Az irodalomból ismert kéregmoly<br />
(Enarmonia formosana Scopoli) Agárdon nem károsított. A kéregmoly kártétele, csonthéjasokon<br />
leírtak alapján (Balás 1966, Reichart 1975, Mészáros 1993) hasonlít a kétcsíkos karcsúmoly<br />
kártételéhez. Ám a kétcsíkos karcsúmoly hernyója a kéregmollyal ellentétben, röpnyílást nem rág a<br />
kéregbe. Ezért sem a rágalék szemcsék, sem a bábingek kitolódása ez esetben nem figyelhető meg.<br />
Jobbágy és Glits (2004) a kéregmoly kártételéről írnak köszmétében.<br />
Helyszíni megfigyelések, és laboratóriumi kineveléseink szerint a kétcsíkos karcsúmoly évente két<br />
nemzedéket fejleszt. A telet az oltáshelyeken leváló kéregrészek alatt, laza szövedékben tölti 5-ös<br />
lárva-fokozatban. A két nemzedék rajzása áprilistól nyár végéig figyelhető meg. Az első kirajzás<br />
április közepétől május közepéig, a második junius végétől julius végéig tart. A nyár második felén<br />
fejlődő hernyók részben még abban az évben lepkévé fejlődnek, és kirajzanak A többi hernyó áttelel,<br />
belőlük csak a következő év tavaszán kelnek lepkék. Ezt szabadföldi gyűjtés és kinevelés egyaránt<br />
igazolta.<br />
Eredményes védekezés csak a rajzás idején végzett permetezésekkel, és aprólékos törzsápolással<br />
képzelhető el. A hatékony védekezéstechnológia kifejlesztése a jövő feladata.<br />
5
Agrozoológia<br />
KÜLÖNBÖZŐ NÖVÉNYVÉDELMI TECHNOLÓGIÁK HATÁSA<br />
ALMAÜLTETVÉNYEK HANGYA (HYM., FORMICIDAE) EGYÜTTESEIRE<br />
NAGY CSABA 1 és MARKÓ VIKTOR 2<br />
1 ELTE, Állatrendszertani és Ökológiai Tanszék, Budapest<br />
2 Budapesti Corvinus Egyetem, Kertészettudományi Kar, Budapest<br />
A gyümölcsösökben kialakuló hangya együttesek többféleképpen befolyásolhatják a kártevő és<br />
hasznos ízeltlábú szervezeteket. A hangyák egyrészt védelmezik az afidofág predátorokkal<br />
szemben a levéltetű telepeket, másrészt képesek átvinni entomopatogén gombákat az egyik<br />
telepről a másikra. Egyes fajok predátorként is viselkedhetnek. Gyakran megfigyelhető, nagy<br />
egyedszámuk ellenére a gyümölcsösökben kialakuló hangya együttesekről nagyon kevés<br />
ismeretünk van.<br />
Széles hatásspektrumú inszekticideken alapuló hagyományos (HAGY), terméskötődés előtti,<br />
valamint szüret utáni kezeléseken alapuló szermaradvány mentes (SZMEN), továbbá kezeletlen<br />
kontroll (KON) parcellákban vizsgáltuk egy kísérleti alma ültetvény Formicidae együtteseinek<br />
alakulását. Az összesen 1,5 ha-os ültetvény Nagy Britanniában, az East Malling Research<br />
területén található. A vizsgált három kezelést négy ismétlésben – összesen 12, egyenként 0,1 haos<br />
parcellán – végeztük. A mintavételezések 2001 és 2002 között talajcsapdázással, 2001 és 2004<br />
között fűhálózással, kopogtatással és 2004-ben vizuális megfigyeléssel történtek, minden évben<br />
április elejétől november elejéig.<br />
Az ültetvény talajszintjén a domináns fajok a Lasius niger és a Lasius flavus voltak. A<br />
gyepszinten nagyobb arányban gyűjtöttük a L. niger dolgozókat. Az almafák lombkoronájában<br />
szinte kizárólag a L. niger fordult elő, egyben kizárólagosan ez a faj látogatta a Dysaphis<br />
plantaginea levéltetű telepeket. A talajfelszínen további 3-4 faj dolgozója és ezen túl egy-két faj<br />
királynője került elő.<br />
A különböző kezelések eltérően hatottak a hangyák denzitására. A HAGY és SZMENT<br />
parcellákban a L. niger egyedsűrűsége nem különbözött sem a lombkoronában, sem a<br />
gyepszinten. A kezeletlen KON parcellákban pedig szignifikánsan nagyobb egyedsűrűséget<br />
tapasztaltunk, mindkét vertikális szinten. Azaz, az időben csak a vegetációs periódus elejére és<br />
végére koncentrálódó kezelések nem csökkentették jelentősen a hangyabolyokra nehezedő<br />
inszekticid terhelést. Érdekes feltételezésként az a tendenciát figyeltük meg, hogy a kisebb<br />
levéltetű fertőzöttségű parcellákban és években a gyepszinten nagyobb L. niger aktivitás<br />
tapasztalható, mint a nagyobb levéltetű fertőzöttségű parcellákban és években. Azaz a nagyobb<br />
aktivitás a lombkorona szinten egyben kisebb aktivitással járhat a gyepszinten.<br />
A szoláriumok számlálásával a kolóniák számára vonatkozóan kaphatunk reálisabb közelítést. A<br />
parcellánkénti szoláriumok száma azonos kezelésen belül is jelentős ingadozást mutatott. A L.<br />
niger esetén egyes parcellákban a kolóniák nagy száma arra utal, hogy a talajszintre épített<br />
fészkek az inszekticid kezelések negatív hatását sokáig képesek legalább részben kompenzálni. A<br />
L. flavus fajnál viszont a növekvő inszekticid terheléssel csökkent a szoláriumok száma.<br />
6
Agrozoológia<br />
TALAJTÍPUS ÉS MŰVELÉS HATÁSA ALMAÜLTETVÉNYEK FUTÓBOGÁR (COL.,<br />
CARABIDAE) EGYÜTTESEIRE<br />
KUTASI CSABA 1 , MARKÓ VIKTOR 2 , SÁROSPATAKINÉ FAZEKAS JUDIT 3 és<br />
ITTZÉS ANDRÁS 2<br />
1 Bakonyi Természettudományi Múzeum, Zirc<br />
2 Budapesti Corvinus Egyetem, Kertészettudományi Kar, Budapest<br />
3 Szent István Egyetem, Mezőgazdasági- és Környezettudományi Kar, Gödöllő<br />
Tizenegy különböző helyszínen (Bakonygyirót, Györgytarló, Hárskút, Kecskemét, Nagykovácsi,<br />
Pókaszepetk, Szentlőrinc, Szigetcsép, Tura, Újfehértó, Vámosmikola) található, összesen 19 alma- és<br />
körteültetvény futóbogár együtteseit hasonlítottuk össze az agrotechnikai-növényvédelmi kezelések<br />
intenzitása (művelés alól kivont /felhagyott/ és üzemi ültetvények), valamint a talajtípus (homoki és<br />
agyagos talajra telepített ültetvények) szempontjából. Az ültetvények megoszlása a vizsgált<br />
paraméterek szerint a következő volt: homoki-üzemi 8, homoki-felhagyott 3, agyagos-üzemi: 5,<br />
agyagos-felhagyott 3 ültetvény. A mintákat talajcsapdákkal gyűtöttük. A különböző évjáratok hatását<br />
minimum kettő, maximum 4 év fogásának átlagolásával küszöböltük ki. Az elemzéseket<br />
kétszempontos rang varianciaanalízissel végeztük.<br />
A homokos és az agyagos talajú almaültetvények között a fajszám és az egyedszám tekintetében<br />
szignifikáns különbséget nem találtunk. A homoktalajon szignifikánsan kisebb volt a vizsgált évek<br />
közötti egyed- és fajszám ingadozás mértéke. Az eltérő talajtípuson kialakult futóbogár együttesek<br />
fajösszetétel szempontjából jól elkülönültek, azonban a dominancia-viszonyok tekintetében nem<br />
mutattak eltérést.<br />
Összesen 12 futóbogár kötődött szignifikánsan a homoktalajú ültetvényekhez: Amara aulica, Amara<br />
bifrons, Calathus ambiguus, Calathus erratus, Harpalus serripes, Harpalus distinguendus, Poecilus<br />
lepidus, Amara fulva, Harpalus froelichii, Dolichus halensis, Calathus melanocephalus,<br />
Pseudoophonus griseus. Ezek a fajok egy kivételével eurytopikus, psammophil vagy xerophil fajok.<br />
Az agyagos talajú ültetvényekhez összesen 5 faj kötődött: Carabus coriaceus, Pterostichus melas,<br />
Abax parallelus, Carabus germari, Nebria brevicollis. Ezek a fajok egy kivételével eurytopikusak és<br />
valamennyien silvicol és carnivor fajok. Egy faj kivételével valamennyien röpképtelenek.<br />
A felhagyott almaültetvények futóbogár együttesei fajgazdagabbak voltak és minden<br />
skálaparaméternél nagyobb (Rényi) diverzitást mutattak. Az egyedszámok tekintetében azonban nem<br />
találtunk szignifikáns különbséget. A faj- és egyedszámingadozás, valamint a fajkicserélődés az<br />
üzemi ültetvényekben volt szignifikánsan nagyobb. Csak az agyagos talajú ültetvények fajösszetétele<br />
különbözött a kezelések hatására, a dominancia-viszonyok tekintetében az üzemi és felhagyott<br />
ültetvények együttesei nem különültek el.<br />
Az üzemi ültetvényekhez négy futóbogár faj kötődött: Trechus quadristriatus, Amara familiaris,<br />
Harpalus affinis, H. distinguendus. Ezek jól repülő, a kedvező élőhelyeket gyorsan kolonizáló, apróközepes<br />
termetű, generalista fajok. Ezek a tulajdonságok az ökológiai zavarásban részesített területek<br />
fajaira illenek<br />
A felhagyott ültetvényekhez hét futóbogár faj kötődött: A. aulica, Calathus fuscipes, Calathus<br />
melanocephalus, H. serripes, Harpalus rubripes, C. germari, A. bifrons. Ezeknek a fajoknak fele<br />
brachypter, ami a stabil élőhelyek esetében jellemző. A többi - felhagyott ültetvényhez kötődő - fajnál<br />
pedig jelentős a gyommagfogyasztás.<br />
A Pseudoophonus rufipes és Harpalus tardus fajok mellett, további 12 fajnál nem tapasztaltunk<br />
eltérést a talajtípusok, és további 19 fajnál az eltérő intenzitású művelés között.<br />
7
Agrozoológia<br />
A MÁJUSI CSEREBOGÁR LÁRVÁJÁNAK SÚLYOS KÁRTÉTELE TERMŐ<br />
GYÜMÖLCSÖSBEN ÉS FAISKOLÁBAN<br />
ÁCS TÍMEA, FAIL JÓZSEF, RÉDEI DÁVID, VÉTEK GÁBOR és PÉNZES BÉLA<br />
Budapesti Corvinus Egyetem, Kertészettudományi Kar, Rovartani Tanszék, Budapest<br />
Az utóbbi években a gyümölcstermesztő üzemekből egyre több jelzés érkezik<br />
tanszékünkre a cserebogár lárvák fokozódó kártételéről. A károsítás főleg a homoktalajú<br />
ültetvényekre telepített állókultúrákat és szaporítóanyag előállító üzemeket érintette.<br />
Az engedélyezett növényvédelmi kezelések hatása elmaradt a várakozásoktól, így a<br />
kertészek érdeklődése új növényvédelmi módszerek kidolgozására irányult. Ebbe a munkába<br />
kapcsolódtunk azzal a céllal, hogy értékeljük mindazokat a tényezőket és változásukat, amely a<br />
kártétel fokozódásához vezetett.<br />
Módszeres vizsgálatainkat 2004. évben Szabolcs-Szatmár-Bereg megye cserebogarak<br />
által erősen veszélyeztetett növényállományaiban végeztük. Vizsgálataink kiterjedtek<br />
gyümölcsfaiskolai kultúrák, anyatelepek és termőültetvények vizsgálatára is. A cserebogár lárvák<br />
korának, elhelyezkedésének és károsításának vizsgálatára a tenyészidőben 2 alkalommal<br />
talajfeltárásokat végeztünk termő meggy, málna, szeder növényállományokban és szamóca, alma,<br />
birs, ribiszke anyatelepeken.<br />
Megállapítottuk, hogy az L 3 -as lárvák valamennyi mintavételi helyen a Melolontha<br />
melolontha lárvái voltak. Valamennyi növényállományban a kultúrnövény gyökerei által sűrűn<br />
átszőtt talajrétegben volt a legnagyobb a lárvák egyedsűrűsége. A termő meggy ültetvényben<br />
lárvák már június végén 50-70 cm mélységben, míg a sekélyebben gyökeresedő bogyós<br />
kultúráknál 20-40 cm mélyen helyezkedtek el. A fejlett L 3 -as lárvák még az ősz folyamán is<br />
folytatták a károsítást. Különösen jelentős, növényállomány pusztulásában is mérhető kártételt<br />
termő meggy, málna, szeder ültetvényekben, továbbá alma, birs alanytelepeken figyeltünk meg.<br />
A feltárás során előkerült lárvák entomopatogén szervezetek előfordulására utaló tüneteket nem<br />
mutattak.<br />
A ribiszke anyanövények a gyökérzónájukban nagy számban előforduló lárvák ellenére<br />
növekedésbeli lemaradást nem mutattak. A környező fiatal akácerdő talajában szintén jelentős<br />
L 3 -as lárvapopulációt találtunk, ami a következő évi tömeges rajzás bekövetkezését valószínűsíti.<br />
8
Agrozoológia<br />
BT-KUKORICA EREDETŰ CRY 1 AB TOXINRA REZISZTENS PLODIA<br />
INTERPUNCTELLA<br />
DARVAS BÉLA, LAUBER ÉVA, KINCSES JUDIT, VAJDICS GYÖNGYI,<br />
JURACSEK JUDIT és SZÉKÁCS ANDRÁS<br />
MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Ökotoxikológiai és<br />
Környezetanalitikai Osztály, Budapest<br />
Egy 2001. júniusában, Bt-kukoricalevél-őrleménnyel Plodia interpunctella lárvákon<br />
elvégzett kísérlet túlélőiből (200 imágó) tenyészetet létesítettünk. A ~1,4 ppm (ez valamivel<br />
magasabb, mint a nedves kukoricaszárban mérhető Cry1Ab tartalom) kurtított Bacillus<br />
thuringiensis-toxin (Cry1Ab) és kukoricalevél-eredetű allelokemikália tartalmú PI db -tápon tartott<br />
állatok reakcióját 21 nemzedéken keresztül, 6 ismétlésben követtük nyomon. A 4., 10. és 20. Btrezisztens<br />
(Bt R ), továbbá Bt-érzékeny (Bt S ) nemzedékeken – a mortalitáson túl (5 ismétlés), a<br />
bábtömeg (10 ismétlés) és a tojás lerakásától az imágó kibúvásáig tartó fejlődési idő mérésével<br />
(>100 ismétlés) – ellenőriztük a Bt-kukorica hatékonyságát. A DK-440 BTY (YIELDGARD)<br />
fajtájú, Monsanto tulajdonú (MON 810 genetikai esemény) kukoricalevél-őrlemények Cry1Ab<br />
toxintartalmát ELISA módszerrel mértük (EnviroLogix Inc., Portland, ME, USA). A vizsgálatra<br />
felhasznált, szárított kukoricalevél-őrlemények Cry1Ab tartalma ~10 ppm volt.<br />
A törzstenyészet imágószámra vonatkoztatott utódprodukciója alapján azt találtuk, hogy<br />
már az első három nemzedékben megfigyelhető a túlélők számának növekedése. A rezisztencia<br />
stabilizálódása azonban dinamikus folyamat. A tenyészet mélypontját a 6. nemzedékben érte el, s<br />
Cry1Ab-rezisztens tenyészetünk mintegy 24 állat utódának tekinthető. Ennek oka az első négy<br />
generációban kiszelektálódó népességrész előnytelen génkombinációja lehetett. Figyelmet<br />
érdemel, hogy vizsgálatunk során nem csupán a kurtított Cry1Ab volt a szelektáló ágens, hanem<br />
– szinte azonos szinten – a június eleji kukoricalevél-eredetű allelokemikáliák, melyek közül a<br />
DIMBOA a legismertebb. A 10-11. nemzedékek csúcsa után újabb – az előzőnél kevésbé mély<br />
hullámvölgy jelentkezett.<br />
A 4. Bt R generációban a szelekciós nyomásnál (1,5 ppm) kisebb mennyiségű, 0,9 ppm<br />
Cry1Ab-t a lárvák túlélték, míg 1,7 ppm még jelentős pusztulást váltott ki. A kezelt lárvák<br />
imágóvá fejlődésének időtartama megnyúlt. A 4. Bt R aszalványmoly generáció toleránsabbá vált<br />
Cry1Ab toxinra, mint a Bt S .<br />
A 10. Bt R generációban a szelekciós nyomásnál nagyobb, 1,6 ppm Cry1Ab mennyiséget a<br />
lárvák jelentős számban túlélték. A Bt-kukorica-levélőrleményt tartalmazó tápon tartott lárvákból<br />
csaknem fele tömegű bábok fejlődtek, bár az embrionális + posztembrionális kifejlődési<br />
időtartamuk közeledett a kontroll tápon tartottakéhoz. A 10. Bt R aszalványmoly generáció közel<br />
rezisztenssé vált Cry1Ab toxinra.<br />
A 20. Bt R generációban nem tapasztaltunk mortalitási különbséget az 1,6 ppm Cry1Ab<br />
toxint tartalmazó és a kezeletlen tápon tartott lárvák között. Az izogenikus kukoricalevélőrleménnyel<br />
kevert tápon fejlődő állatokhoz hasonló volt a bábtömeg és a kifejlődési idő is.<br />
Bt-kukoricafajták esetében a védekezési módszer viszonylag gyorsan csökkenő<br />
hatásosságára kell számítanunk.<br />
9
Agrozoológia<br />
PESTICID E-LINE PROGRAMCSOMAG, NÖVÉNYVÉDŐ SZEREK ÉS<br />
MÁSODLAGOS HATÁSAIK ELEMZÉSÉHEZ<br />
DARVAS BÉLA 1 , KOTROCZÓ BÉLA 2 , POLGÁR A. LÁSZLÓ 1 és<br />
SZÉKÁCS ANDRÁS 1<br />
1 MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Ökotoxikológiai és<br />
Környezetanalitikai Osztály, Budapest<br />
2 Assert Bt, Budapest<br />
Fejlesztési munkánkat két nagyobb lépésben hajtottuk végre. 2001-2002 között elkészítettük a<br />
PESTICIDE E-LINE szakértői program (MICROSOFT ACCESS 1997-re alapozva) első változatát, amely az<br />
alábbiakat tartalmazta:<br />
– a Pesticide Manual köteteinek információira támaszkodva a hatóanyagok legfontosabb<br />
környezetanalitikai és akut toxicitási adatait. A hatóanyag adatlapoktól az EPA, IARC, CCRIS és<br />
EXTOXNET krónikus hatásokat összegző angol nyelvű dokumentumaihoz lehet eljutni. A hatóanyag<br />
paraméterek elemzését úgy oldottuk meg, hogy az egyes hatóanyagok az átlagokhoz vagy<br />
határértékekhez viszonyíthatók. Ezen túlmenően elérhetővé tettük a hatóanyagok kémiai képletét, a<br />
formázott készítmények hasznos élőszervezetekre gyakorolt hatásait (IOBC alapján), valamint a<br />
növényvédő szerek néhány európai országra vonatkozó engedélyezését illetve felhasználását is. A<br />
GAP 2000 (EPA és IARC) segítségével a hatóanyagok mutagenitásával és karcinogenitásával<br />
kapcsolatos összefoglaló ismeretek szintén hozzáférhetőek.<br />
– az engedélyezett szerek jegyzékeire támaszkodva a hazai készítmények legfontosabb<br />
adatait. Ellenőrizhető a hazánkban 2002-ben elfogadott szermaradék mennyisége, valamint link vezet<br />
a hatóanyagra vonatkozó jellemzőkhöz.<br />
– közel tízezer angol nyelvű közlemény (Biosys, Chemabs, CC, Medline, Toxline<br />
információinak szelektálása) összefoglalóját és nemzetközi szervezetek dokumentumait (EPA, PAN<br />
adatbázisa) gyűjtöttük össze. Ebben kulcsszavak alapján lehet keresni.<br />
2003-2004 között a program programcsomaggá való bővítését oldottuk meg (már MICROSOFT<br />
ACCESS 2000-re alapozva), amennyiben az alábbiakat változtattuk:<br />
– A szükséges aktualizálások után a világban alkalmazható hatóanyagok áttekintésénél már<br />
megjeleníthető a magyarországi használat (1968-tól napjainkig). A hazai engedélyezésnél<br />
összehasonlító, elemző ábrák készítésére nyílik lehetőség.<br />
– Új tartalom a növényvédelmi technológiák feldolgozása. Kultúra, kártevő és hatóanyag<br />
szerinti keresésre és összehasonlító elemzésére nyílik lehetőség. Széleskörű ökotoxikológiai elemzést<br />
is végezhetünk vele, amennyiben általunk javasoltan, de interaktív módon választott pontszámok<br />
segítségével a különböző hatóanyagokra épülő technológiákat egymáshoz viszonyíthatjuk. Az<br />
összehasonlítás mérőszámai: a./ baleseti veszély (emlős LD 50 érték, tűz és robbanás-veszély,<br />
munkaegészségügyi várakozási idő); b./ az akut toxicitás területi dózisára korrigált környezetegészségügyi<br />
veszély (környezetkémiai paraméterek – DT 50 érték, víz- és talajszennyező-képesség;<br />
környezetbiológiai paraméterek – bioakkumuláció, biomagnifikáció; akut toxicitás – emlős, madár,<br />
hal, méh, bolharák; krónikus toxicitás – mutagenitás, karcinogenitás, teratogenitás, hormon- és<br />
immunmoduláns hatások); c./ fogyasztói szempontok (hatástípus, élelmezés-egészségügyi várakozási<br />
idő, rezisztencia-rizikó).<br />
A programcsomag segítségével felülvizsgálható a szabadforgalmú és integrált védelemben<br />
alkalmazott készítmények köre, lehetőséget nyújt a rendszeres peszticid re-regisztráció objektív<br />
végrehajtására. Oktatási célú felhasználása szintén ajánlott.<br />
Fejlesztésünket a KvVM KAC pályázati rendszere támogatta.<br />
10
Agrozoológia<br />
A KÖZÖNSÉGES FÖLDIBOLHA (PHYLLOTRETA CRUCIFERAE GOEZE,<br />
COLEOPTERA, CHRYSOMELIDAE) AGGREGÁCIÓS FEROMONKOMPONENSEI:<br />
AZ EGYES KOMPONENSEK ÉS TISZTA ENANTIOMÉRJEIK<br />
VISELKEDÉSBEFOLYÁSOLÓ HATÁSA<br />
CSONKA ÉVA 1 ,TÓTH MIKLÓS 1 , ROBERT J. BARTELT 2 , ALLARD A. COSSÉ 2 ,<br />
BRUCE W. ZILKOWSKI 2 és KENJI MORI 3<br />
1 MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />
2 USDA Agricultural Research Service Peoria, Amerikai Egyesült Államok<br />
3 Insect Pheromone & Traps Divison, Fuji Flavor Co., Ltd, Hamura-City, Tokyo, Japan<br />
Nemrégiben elsőként sikerült kimutatnunk a közönséges földibolha (Phyllotreta cruciferae Goeze,<br />
Coleoptera, Chrysomelidae) hímekből kivont, feltételezett aggregációs feromon Bartelt és mtsai<br />
(2001) által azonosított, és szintetikusan előállított komponenskeverékének viselkedésbefolyásoló<br />
hatását (Csonka és mtsai, 2003). A komponenskeverék hozzáadása megnövelte az allil izotiocianáttal<br />
(ALLYL ITCN; ez a káposztabolha fajok ismert táplálkozási attraktánsa) csalétkezett csapdák<br />
fogásait.<br />
A vegyületek optikailag aktívak, vagyis több enantiomérjük lehetséges. Az eddigi vizsgálatainkban<br />
használt vegyületek enantiomer keverékek (= racém) voltak. Az élővilágban a biológiailag aktiv<br />
vegyületek enantiomériája általában rendkívüli fontossággal bír. Mostani vizsgálatunk arra irányult,<br />
hogy a közönséges földibolhából kivont komponensek esetében is megvizsgáljuk ezt a kérdést.<br />
Első kísérletünkben még racém vegyületeket használva igazoltuk, hogy a -kadinén (D jelű<br />
komponens) elvétele a himachalén komponensek keverékéből (A, C, D, E és H jelű komponensek -<br />
jelölés Bartelt és mtsai, 2001 szerint) nem csökkenti a fogásnövelő hatást. Ennek megvizsgálására<br />
azért volt szükség, mert a -kadinén tiszta enantiomérjei nem álltak rendelkezésre; az eredmény<br />
alapján a tiszta sztereoizomerekkel végzett vizsgálatokat az A, C, E és H himachalén keverékkel<br />
végeztük. Ezekben a vizsgálatokban a tiszta (+) enantioméreket tartalmazó csapdákban jelentős<br />
fogásnövekedést tapasztaltunk, míg a (–) enantiomérek keverékével ellátottak nem fogtak többet,<br />
mint a csak ALLYL ITCN -t tartalmazó kontroll. A racém vegyületeket tartalmazó csapdák hasonló<br />
mértékben növelték a fogásokat, mint a tiszta (+) enantioméreket tartalmazók, tehát bár a biológiai<br />
aktivitás egyértelműen a (+) enantiomérekhez kötődik, a (–) enantiomérek jelenléte a racém<br />
elegyekben nem rontja le azt. Ez gyakorlati szempontból kedvező, mivel a racém elegyek szintézise<br />
jóval egyszerűbb és olcsóbb, mint a tiszta enantioméreké. Az egyes komponensek relatív jelentőségét<br />
vizsgálva (racém komponenseket használva) azt találtuk, hogy a P. cruciferae kivonatában eredetileg<br />
csekély mennyiségben jelen levő C, E és H jelű komponensek elhagyása sem csökkentette a vonzó<br />
hatást, tehát a komponensek közül csupán az A jelű himachalén származék az, amely a biológiai<br />
aktivitást hordozza.<br />
A kísérletek meglepően új eredménye volt, hogy a muharbolha (Phyllotreta vittula, Redtenbacher)<br />
válaszreakciója hasonló tendenciákat mutatott a közönséges földibolháéval, ezért feltételezhető, hogy<br />
e faj aggregációs feromonjának szintén alkotórésze az A komponens (+) enantiomérje.<br />
Idézett irodalom:<br />
Bartelt, R. J. és mtsai, 2001., J. Chem. Ecol. 27:12. 2397-2423.<br />
Csonka és mtsai, 2003., Lippai J. –Ormos I.-Vas K. Tud. Üléssz., 410.<br />
11
Agrozoológia<br />
A KÁPOSZTABOLHA (PHYLLOTRETA) FAJOK IDENTIFIKÁLÁSÁNAK<br />
PROBLÉMÁI<br />
BAKCSA FLÓRIÁN 1 , BENEDEK PÁL 1 és TÓTH MIKLÓS 2<br />
1 Nyugat-Magyarországi Egyetem, Mezőgazdaság- és<br />
Élelmiszertudományi Kar, Mosonmagyaróvár<br />
2 MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />
A káposztafélék termesztésében, növényvédelmi szempontból a kártevő levélbogarak<br />
köréből a legnagyobb gyakorlati jelentőséggel a káposztabolha (Phyllotreta) fajok rendelkeznek.<br />
A legnagyobb veszélyt a fiatal kelések és a még kellően be nem gyökeresedett palánták számára<br />
jelentik. Megfelelő védelem hiányában, kedvező környezeti feltételek és tömeges betelepedésük<br />
esetén, nagyon rövid idő alatt, nagy területen képesek kipusztítani a kultúrnövényeket.<br />
A káposztabolhákkal kapcsolatos növényvédelmi vizsgálatok során gyakorta ismétlődő<br />
feladat az identifikáció. A Phyllotreta génusz nagyon homogén rovarcsoport, vagyis a csoportba<br />
morfológiai sajátosságaik tekintetében egymáshoz nagyon közelálló fajok tartoznak. Ugyanakkor<br />
egyes külső alaktani jegyeik a földrajzi elterjedéstől és ivari hovatartozástól függően nagyfokú<br />
varianciát mutatnak (pl. egyes csápízek színe, formája, mérete), illetve bizonyos fajok (Ph.<br />
nemorum, Ph. undulata, Ph. striolata, Ph. ochripes, Ph. flexuosa) esetében az alapformától eltérő<br />
jegyeket viselő változatok is léteznek. Mindez nagymértékben nehezíti a pontos identifikációt.<br />
Az előzőekben vázolt problémák miatt, a káposztabolhák határozása során általánosan<br />
elfogadott és követett módszertani eljárás a hím egyedek párzószervének (aedoeagus) vizsgálata.<br />
A hím párzószerv morfológiai sajátosságai ugyanis fajra jellemzőek és kellően stabilak, így a hím<br />
ivarú egyedek faji hovatartozásának megállapítása nem ütközik nehézségekbe. Felmerül azonban<br />
a kérdés, hogy a nőivarú egyedek esetében a természet adott-e a kezünkbe hasonló lehetőséget?<br />
A káposztabolhákkal kapcsolatos munkánk során figyelmet fordítottuk annak megállapítására,<br />
hogy a női ivarkészülék, vagy annak valamelyik egysége hordoz-e csak az egyes fajokra<br />
jellemző alaktani jegyeket.<br />
Megfigyeltük, hogy a palpus vaginalis kiszélesedő és ellaposodó csúcsi része fajonként<br />
eltérő formát és szőrözöttséget mutat. A felhasználását a határozás során azonban a „finomsága”<br />
és törékeny volta megnehezíti. A feltárása nehézkes és nagyon időigényes. A fajok<br />
meghatározása szempontjából a palpus vaginalisnál sokkal több és jobb lehetőséget biztosít az<br />
erősen szklerotizált ondótartály (receptaculum seminis). A tartály (receptaculum) és a hozzá<br />
csatlakozó nyúlvány (appendix) formája, határoló éleiknek aránya fajonként variálódik.<br />
Fajonként eltérő, jellegzetes formát mutat a tartály csúcsi, a nyúlvány betorkolásánál<br />
elhelyezkedő szakasza is.<br />
Tapasztalataink szerint, az ondótartály alaktani jegyei alkalmasak a káposztabolha fajok<br />
elkülönítésére. Ennek megfelelően a női ivarú egyedek esetében, a faji hovatartozás<br />
megerősítésének céljából kellő gyakorlati tapasztalat megszerzését követően jól alkalmazható.<br />
(OTKA: T 043289)<br />
12
Agrozoológia<br />
NÖVÉNYI KIVONATOK TÁPLÁLKOZÁST GÁTLÓ HATÁSÁNAK VIZSGÁLATA<br />
BURGONYABOGÁR LÁRVÁKON<br />
KUTAS JÁNOS és NÁDASY MIKLÓS<br />
Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar,<br />
Növényvédelmi Állattani Tanszék, Keszthely<br />
A rovarkártevők elleni védekezés egyik környezetkímélő módszere lehet a természetes eredetű<br />
táplálkozást gátló anyagok használata. Számos növényfajról kiderült már, hogy a növényvédelmi<br />
gyakorlat számára is elfogadható erősségű másodlagos anyagcsere-termékeket tartalmaz.<br />
Kísérletsorozatunkban 7, Magyarországon is előforduló növényfaj (Orvosi székfű - Matricaria<br />
chamomilla L., Kaporlevelű ebszékfű - Matricaria inodorum (L.) Schultz-Bip., Gilisztaűző<br />
varádics – Tanacetum vulgare L., Gyalogakác – Amorpha fruticosa L., Selyemmályva – Abutilon<br />
theophrasti Medic., Kislevelű hárs - Tilia cordata Mill. és Kalinca ínfű – Ajuga chamaepitys (L.)<br />
Schreb.) metanolos kivonatának hatását vizsgáltuk fiatal, 4. stádiumú burgonyabogár<br />
(Leptinotarsa decemlineata Say) lárvákon. Az ismerten erős deterrens hatású Ajuga kivonatot<br />
standard kontrollként használtuk. Az etetéses vizsgálatokat a tanszék entomológiai<br />
laboratóriumának klímakamráiban állítottuk be. A kivonatok hatását 0,5 és 5% (v/v) dózisban 3<br />
és 24 órás kettős választású levélkorongos tesztekkel valamint 3 órás választás nélküli teszttel<br />
vizsgáltuk. Az értékelés során a levélkorongok képét videokamerával digitalizáltuk és felületüket<br />
számítógéppel, képelemző szoftver segítségével mértük. Az eredmények könnyebb<br />
összehasonlíthatósága érdekében a kezelt és kontroll levélkorongokból elfogyasztott<br />
mennyiségek alapján különböző, a táplálkozásgátló hatást százalékosan kifejező indexeket (A.I.,<br />
I.P., S.I.%) számoltunk. Az aktivitással rendelkező kivonatok hatásmechanizmusának felderítése<br />
érdekében a választás nélküli teszt során folyamatosan figyeltük és dokumentáltuk a lárvák<br />
viselkedését. Az általunk megfigyelt 3 viselkedési forma (evés, pihenés, keresés) százalékos<br />
megoszlását – a különböző kezelések esetében – összehasonlítva próbáltunk következtetni a<br />
kivonatok deterrens vagy toxikus tulajdonságaira. A kapott eredmények alapján megállapítható,<br />
hogy 0,5%-os dózisban a vizsgált növényi kivonatok egyike sem képes gátolni a burgonyabogár<br />
lárvák táplálkozását. 5%-os dózisban a kaporlevelű ebszékfű (M. inodorum) deterrens hatása volt<br />
a legerősebb (mindhárom tesz alapján), többször felülmúlva a standard kontroll (Ajuga) hatását<br />
is. A lárvák viselkedés-mintázatának elemzéséből valószínűsíthető, hogy az ebszékfűben jelen<br />
lévő fagoinhibitor anyagok hatásukat pusztán a kemoreceptorokon keresztül érvényesülő gátlás<br />
útján fejtik ki.<br />
13
Agrozoológia<br />
ÚJFAJTA FELÉPÍTÉSŰ, NEM RAGACSOS CSAPDATÍPUS A KUKORICABOGÁR<br />
FOGÁSÁRA: A CSALOMON® KLP CSAPDA<br />
TÓTH MIKLÓS 1 , SZARUKÁN ISTVÁN 2 , VÖRÖS GÉZA 3 , IMREI ZOLTÁN 1 és<br />
VUTS JÓZSEF 1<br />
1 MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />
2 Debreceni Egyetem, Agrártudományi Centrum, Debrecen<br />
3 Tolna Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Szekszárd<br />
Az amerikai kukoricabogár (Diabrotica v. virgifera, Coleoptera, Chrysomelidae) viselkedési<br />
sajátosságainak figyelembevételével fejlesztettük ki az új KLP (“kalap”) csapdát. A csapda nem<br />
ragacsos, és jóval egyszerűbb felépítésű, mint előfutára, a varsás VARs+ típus. Az új KLP csapda<br />
mind érzékenység, mind fogóképesség tekintetében felveszi a versenyt a hagyományosabb<br />
ragacsos csapdatípusokkal (PAL, PALs), de jóval egyszerűbben és tisztábban kezelhető, továbbá<br />
nem telítődik egykönnyen a fogott bogarakkal. Az eredmények arra mutatnak, hogy nőstényeket<br />
legmagasabb arányban a virág-illatanyagos csalétekkel ellátott KLP csapda fog (1-2 ábra).<br />
1. ábra: Kukoricabogarak<br />
fogásai feromonos csalé-tekkel<br />
ellátott “PAL”, ill. “KLPfero”<br />
csapdákban. Szekszárd, 2004<br />
júl. 2. – szept 3.<br />
2. ábra: Kukoricabogarak<br />
fogásai virágillatanyagos<br />
csalétekkel ellátott “PALs”<br />
ill. “KLP-flor” csapdákban.<br />
Debrecen, 2004 jún. 28. –<br />
okt. 8.<br />
Az intézetünkben kifejlesztett kukoricabogár csapdák főbb tulajdonságait a táblázat mutatja:<br />
Csapdatípus KLPfero KLPflor PAL PALs VARs+<br />
Csalétek feromon virág-illatany. feromon virág-illatany. mindkettő<br />
Fogott ivar csak hímek mindkét ivar csak hímek mindkét ivar mindkét ivar<br />
Ivararány >99% hím főleg nőstény >99% hím több nőstény természetes<br />
Szelektivitás igen szelektív igen szelektív sok más rovar sok más rovar igen szelektív<br />
Fogókapacitás < 5-6000 db < 5-6000 db < 4-500 db < 4-500 db >10000 db<br />
Felépítés egyszerű egyszerű egyszerű egyszerű bonyolult<br />
Kezelés tiszta, könnyű tiszta, könnyű ragacsos ragacsos tiszta<br />
Ölőszer szükséges szükséges ragacs ragacs szükséges<br />
14
Agrozoológia<br />
KÜLÖNBÖZŐ TÍPUSÚ CSALOGATÓANYAGOT HASZNÁLÓ CSAPDÁK<br />
FOGÁSAINAK ÉRTÉKELÉSE<br />
VOIGT ERZSÉBET<br />
Érdi Gyümölcs- és Dísznövénytermesztési Kutató-Fejlesztő Kht., Budapest<br />
Egyre több rovarkártevő esetében áll rendelkezésünkre a kártevő populációjának megfigyelésére<br />
szolgáló csapda. Ezek a csapdák fajra specifikus csalogató anyagokat (ide érthetjük a különböző<br />
színeket is, mint vizuális ingert kiváltó anyagok) tartalmaznak, amelyek a rovarokra gyakorolt<br />
ingerhatást használják ki.<br />
Típusai lehetnek :<br />
-szintetikus szex feromonok,<br />
-szín és illatanyagok,<br />
-szín és táplálkozási anyagok<br />
Ezek az anyagok, illetve ezekkel az anyagokkal ellátott csapdák, a sok tényezőt figyelembevevő<br />
vizsgálatoknak köszönhetően, megfelelően érzékelik a kártevők jelenlétét, de hogy az egyes<br />
populációk változásai hogyan tükröződnek fogásokban, az fajok és anyagok szerint változhat.<br />
Az egyes csalogatóanyag típusok értékeléséhet a szőlő- és gyümölcstermesztés egy-egy<br />
kártevőjét választottuk.<br />
1. Szintetikus szex feromoncsapdák: a legrégebbi múltra tekintenek vissza, így a legtöbb<br />
adat is velük kapcsolatos. A csapda segítségével kapott rajzásgörbe az egyes fajokra<br />
jellemző, az értékelést is az egyes fajokra külön-külön kell elvégezni.<br />
2. szín és illatanyagok: a virágillat anyagok közül a transz-anetol és a fahéjalkohol<br />
keveréke erős csalogató hatást gyakorol a bundásbogárra (Epicometis hirta) ha a<br />
vegyületeket kék színű csapdában helyezzük el, a fogás nagyobb. A szín és illatanyagot<br />
használó csapdák az adott kultúra (pl., :alma, cseresznye meggy) virágzásakor<br />
konkurencia képen jelentkeznek, ha virágzás befejeződik, akkor a vadon élő tápnövények<br />
jelentenek versenytársat. A „versenytárs” nélküli csapda fogása viszonylagosan nagyobb<br />
lesz, így a potenciális kártétel meghatározása szempontjából megtévesztő.<br />
3. szín és táplálkozási anyagok : A cseresznyelégy esetében az ammónium-acaetát és<br />
ammónium-karbonát keveréke volt a legjobb táplálkozási attraktáns. (a színanyagok közül<br />
a zöldessárga adott a legjobb eredményt. Ha csupán a táplálkozási attraktáns csalogató<br />
hatását vesszük figyelembe, nem tudjuk megmondani, hogy a fogott cseresznyelégy<br />
imágók milyen életkorban repültek a csapdába. Így a gyakorlati növényvédelem számára<br />
„torz” képet is adhatnak.<br />
4. színek, mindkét utóbbi típusú csapda kihasználja az egyes színek befolyásoló (pozitív<br />
inger-hatást kifejtő) szerepét. De néhány esetben leírták, hogy a szintetikus szex feromont<br />
tartalmazó csapdák is különböző fogóképességűek lehetnek, ha a színek hatását<br />
vizsgáljuk.<br />
Ennek a tényezőnek a megértése számunkra a legnehezebb, mivel nem tudjuk, hogy a<br />
rovarfajok a színeket hogyan és mikor érzékelik .<br />
15
Agrozoológia<br />
A MEGPORZÓ MÉHEK ÉS A VÁLTOZÓ MEZŐGAZDASÁG<br />
BENEDEK PÁL<br />
Nyugat-Magyarországi Egyetem, Mezőgazdaság és<br />
Élelmiszertudományi Kar, Mosonmagyaróvár<br />
A mezőgazdaság általános tájhasználatot jelent, ennél fogva igen nagy hatása van az<br />
agrárterületek természetes élővilágára. Hatása nem szorítkozik a művelés alatt álló táblákra<br />
hanem kiterjed közelebbi illetve távolabbi környezetükre is. Ezekről a hatásokról azonban<br />
nagyon kevés megbízható információval rendelkezünk.<br />
A lucernát megporzó vadméheken három különböző periódusban végzett nagyszabású<br />
felmérések eredményeinek összehasonlítása hozzásegít ahhoz, hogy a változó mezőgazdaság<br />
természetes élővilágra gyakorolt hatásairól képet alkothassunk. Az első felmérés ugyanis az 50-es<br />
évek végén, a mezőgazdaság nagyüzemi átalakítása és a peszticid használat elterjedése előtti<br />
időszakban történt, a második 60-as évek második felében és a 70-es évek elején, a nagyüzemi<br />
mezőgazdaság kialakulása és a peszticidek széles körű elterjedése után került sorra, a harmadik<br />
felmérés pedig a legutóbbi években, a nagyüzemi mezőgazdaság átalakulása és a peszticid<br />
mérséklődése utáni időszakban valósult meg.<br />
Megállapítható volt, hogy a vadméhekre a mezőgazdasági területhasználat átalakulása,<br />
valamint a modern mezőgazdasági módszerek növényzetre (gyomnövényzet) gyakorolt hatása a<br />
legmarkánsabb, nagyobb mint a peszticidek (rovarölőszerek) közvetlen befolyása. Egyes<br />
tényezők azonban különböző életforma csoportokhoz tartozó vadméhekre eltérő hatást<br />
gyakoroltak, egyesek számára kedvezőtlen változások mások számára kedvezőnek bizonyultak.<br />
A változó mezőgazdaság természetes élővilágra gyakorolt hatásait ezért differenciáltan kell<br />
figyelembe venni.<br />
A legutóbbi, a nagyüzemi mezőgazdaság és a peszticid mérséklődése utáni időszakban<br />
megvalósult vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy bár az utóbbi másfél évtizedben a<br />
mezőgazdaságban több olyan változás történt, amelynek alapján a vadméh népességekben<br />
kedvező változásokat várhatnánk, ezek a változások mégsem következtek be. Bizonyos tényezők<br />
ugyanis változatlanok maradtak és ezek befolyása ma is domináns a vadméhekre.<br />
A vadméhekre gyakorolt kedvezőtlen hatások között olyanok is vannak, amelyek a<br />
mézelő méheket is kedvezőtlenül befolyásolják. Ugyanakkor a hazai méhészetben a következő<br />
évtized folyamán – piaci tényezők miatt - olyan átrendeződésre számíthatunk, ami számtalan kis<br />
méhészet megszűnését és a méhcsaládok számának drasztikus csökkenését fogja kiváltani. Ennél<br />
fogva a termesztett és a vadon termő entomofil növények megporzása szempontjából a következő<br />
évtizedekben nálunk is súlyos problémák várhatók (pollinator decline), holott hazánk környezeti<br />
viszonyai a vadméhek és a mézelő méhek számára sokkal kedvezőbbek, mint pl. Nyugat-<br />
Európában vagy Észak-Amerikában. (OTKA: T 46723)<br />
16
Agrozoológia<br />
SÚLYOS ERDŐVÉDELMI GONDOK A ZALA MEGYEI BÜKKÖSÖKBEN<br />
KOVÁTS ZSOLT<br />
Zala Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Zalaegerszeg<br />
Az extrém szárazság, forróság és az erős napsugárzás hatására legyengült Zala megyei<br />
bükkösökben 2003-2004-ben jelentős károkat okoztak a bükk (Fagus sylvatica L.) kéregkárosítói,<br />
elsősorban a zöld karcsúdíszbogár (Agrilus viridis).<br />
2003-ban a károsítás mintegy 1200 ha erdőt érintett.<br />
2004-ben robbanás szerűen terjedt a fertőzés és a kártétel, több mint 2700 ha tiszta, és 1300 ha<br />
elegyes bükk állományt érintve.<br />
A kárt súlyosbítja, hogy a díszbogár utat nyit a különböző farontó gombáknak. A fertőzés után<br />
sok esetben 1 hónapon belül elhalt a fa. Nagy területek pusztultak el így, rövid időn belül. A<br />
károsodás miatt 41 ha-on erdő felújítási kötelezettséggel járó, és több ezer ha-on szálankénti<br />
kitermelést kellett végezni ami, 71250 bruttó m 3 kitermelt fát jelentett.<br />
Mivel a jövőben sem várható a csapadék jelentős növekedése, a bükkösök legyengülése tovább<br />
fog folytatódni. Arra is számítani kell, hogy a fertőzés nemcsak Zala megyében növekszik,<br />
hanem tovább terjed a szomszédos megyékre is, különösen a gyapjaslepke (Lymantria dispar)<br />
által még tovább gyengített Veszprém megyei területekre.<br />
A védekezés, mint minden erdészeti károsítónál, nehéz. Fontos az előrejelzés megszervezése, az<br />
egészségügyi vágások elvégzése, a károsított törzsek eltávolítása. Az eltávolítandó fák kijelölését<br />
késő nyáron kell elvégezni, amikor már jól látható a bükkök 80 % feletti lombvesztése és<br />
ugyanakkor a rovarkárosítók jelenléte. Ez esetben annak, hogy a faanyag értékét veszti és a<br />
fertőzött fa elpusztul, nagy a valószínűsége. A kijelölt bükk törzseket az eredményes védekezés<br />
érdekében télen feltétlenül ki kell vágni, és legkésőbb február végéig az állományokból ki kell<br />
szállítani. A területbejárásokat és az egészségügyi vágásokat első körben az állományszegélyeken<br />
és a kiritkult állományokban kell végrehajtani. Kétséges esetekben a törzseket kijelöljük, és bent<br />
hagyva az állományban azokat folyamatosan megfigyeljük.<br />
Az aktuális megfigyelések és jelzések alapján, a zöld karcsúdíszbogár károsítása egy növekvő és<br />
jelentős probléma marad. A bükkpusztulás fertőzésének további terjedésének függvényében,<br />
valamint a kutatási eredmények alapján kell kialakítani a védekezési stratégiát, illetve a fertőzés<br />
terjedésének megakadályozását segítő intézkedéseket, így biztosítani a bükkösök fennmaradását.<br />
17
Agrozoológia<br />
A KUKORICABOGÁR TOJÁSAINAK ÉS LÁRVÁINAK TALAJBÓL VALÓ<br />
KIMUTATÁSÁNAK LEHETŐSÉGEI, ELŐNYEI ÉS NEHÉZSÉGEI<br />
TAKÁCS JÓZSEF és NÁDASY MIKLÓS<br />
Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar,<br />
Növényvédelmi Állattani Tanszék, Keszthely<br />
A kukoricabogár több mint kétszáz éves mezőgazdasági kártételi periódusa alatt több módszer<br />
látott napvilágot a vegetáción kívüli időszakban végzett előrejelzés megoldására.<br />
Egyik legnagyobb biztonsággal alkalmazható módszer lényege, hogy laboratóriumban talajokat<br />
termosztálunk állandó, 20 o C feletti hőmérsékleten és a kukoricabogár lárváit a talajra helyezett<br />
csírázó kukoricanövények gyökereivel, azok CO 2 kibocsátásával gyűjtjük össze. Mivel a fiatal<br />
lárvák a gyökerekben aknáznak, a csíranövényekkel együtt eltávolíthatók a talajokból. A lárvákat<br />
legtöbbször sós vízbe való merítéssel távolítják el a gyökerekből, aminek hibafaktora, hogy<br />
sokuk a növényi részek közé szorulva a folyadékban elpusztul. Jobb megoldásnak bizonyult a<br />
száraz futtatás, ahol a kiszáradó gyökerekből a lárvák teljes számban az alattuk elhelyezkedő<br />
folyadékfelületre menekülnek, így nagyobb pontossággal számolhatók. A módszer nagy<br />
hátránya, hogy nagyon hosszú idő (két hónap) szükséges a végső eredmény eléréséhez.<br />
Sokkal rövidebb idő (egy-két nap) szükséges a tojáskimosásos vizsgálatokhoz. Mivel a talajban<br />
hidratálódott tojások mechanikai ellenállósága nagyon nagy, nem tesznek kárt bennük a<br />
laboratóriumi rosták, amiket az elválasztáshoz használhatunk. Gyors talajmosással a tojás<br />
mérettartományába tartozó részek elkülöníthetők a többi taljalkotótól és túltelített, meleg<br />
sóoldatban sztereómikroszkóp alatt jól számolhatóvá válnak a tojások.<br />
A módszer hátránya, hogy nem értékelhető meghatározott számú, laboratóriumban nevelt<br />
imágótól nyert tojás visszamosásával. Ezek a tojások a hidratáció előtt ki vannak téve a<br />
mechanikai hatásoknak így nagyon sérülékenyek. A módszer eredményei szoros összefüggést<br />
mutatnak a korábban tárgyalt vizsgálatnál és a laboratóriumi imágónevelésnél tapasztaltakkal, így<br />
jól használható a vegetációra vonatkozó kártétel előrejelzésére. Mivel alapvető célunk egy olyan<br />
módszer kidolgozása, ami adatot szolgáltat a következő évben várható kártételre, a laboratóriumi<br />
kísérletek szabadföldi ismétléseinek elvégzésével, így a természetes mortalitással való<br />
korrekcióval pontos és praktikus összefüggést tudunk felírni a módszerek eredményei közti<br />
kapcsolatra, illetve tisztázható azok valódi gyakorlati alkalmazhatósága.<br />
A továbbiakban laboratóriumban és szabadföldön egyaránt el kell végezni a talajmosást, a<br />
futtatást, illetve az imágó stádiumig való nevelést, hogy többszörös összefüggéssel lehessen<br />
igazolni a gyors módszer gyakorlati alkalmazhatóságát.<br />
18
Agrozoológia<br />
A KUKORICAMOLY (OSTRINIA NUBILALIS HBN.) LEPKÉINEK RAJZÁS- ÉS<br />
BEREPÜLÉS VIZSGÁLATA A BALATONGYÖRÖKI FÉNYCSAPDA<br />
FOGÁSADATAINAK, ILLETVE KESZTHELYI ÖBÖL KUKORICA<br />
VETÉSTERÜLETÉNEK FÜGGVÉNYÉBEN<br />
KESZTHELYI SÁNDOR 1 , BOZAI JÓZSEF 2 és †TAKÁCS ANDRÁS 2<br />
1 Kaposvári Egyetem Állattudományi Kar, Kaposvár<br />
2 Veszprémi Egyetem Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar, Keszthely<br />
Vizsgálatainkat egy Balatongyörökön üzemeltetett, több éve működő Jermy-típusú fénycsapda<br />
fogási eredményei késztették. A Keszthelyi-hegység lábánál elhelyezkedő csapda minden évben<br />
tekintélyes mennyiségű kukoricamolyt fogott. Kérdésként vetődött fel, hogy nagyobb<br />
kukoricatáblák közelsége hiányában miként fogott a csapda ennyi kukoricamolyt. Ennek<br />
tisztázása érdekében megkértük az 1998-2003 közötti fénycsapda fogási eredményeket, az erre az<br />
időszakra és területre vonatkozó kukorica-vetésterületek nagyságát, illetve a Keszthely térségére<br />
az 1999-2002 közötti időszakra vonatkozó havi csapadék összegeket és hőmérsékleti<br />
átlagértékeket (az abiotikus környezeti tényezők segítségével elkészítettük az évek Walter-Lieth<br />
klímadiagramjait, amellyel a terület csapadék viszonyokat jellemezni tudtuk).<br />
Az adatok segítségével a következő megállapításokat tettük. A Balatongyörökön üzemeltetett<br />
fénycsapdába került kukoricamolyok a helyszíntől 4-6 km-re délre található somogyi<br />
kukoricásokból származtak. Ezt a megállapításunkat a domborzati viszonyokkal, a gyűjtési körzet<br />
vetésterületével (összes szántó Somogyban 2042 ha, a Tapolcai-medencében 70 ha), az éves<br />
átlagos szélerősséggel (1,8 m/s), a rajzásidőszakban megfigyelhető klimatikus viszonyok<br />
értékeivel és a kukoricamoly imágóinak etológiájával támasztottuk alá. Vizsgálatunk szerint a<br />
kukoricamoly imágói több kilométeres nyílt vízfelszínt is képesek átrepülni, akár 5-6 km-nyi<br />
távolság megtételével is.<br />
19
Agrozoológia<br />
A GOMBASZÚNYOGOK ELLENI VÉDEKEZÉS ENTOMOPATOGÉN<br />
NEMATODÁKKAL<br />
KOCSNER NÓRA, NÁDASY MIKLÓS, KERESZTES BALÁZS és PEKÁR SZILVIA<br />
Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar,<br />
Növényvédelmi Állattan Tanszék, Keszthely<br />
A csiperkegomba termesztésében számos kórokozó és kártevő lép fel. Az állati kártevők közül<br />
leggyakoribbak és legjelentősebbek a Sciaid- gombalegyek, mint például a Lycoriella auripilla, a<br />
L.mali, a L. solani és a Bradysia tritici.<br />
A termesztett csiperke (Agaricus bisporus) védelme nehézkes, mivel termesztéséhez sok szerves<br />
anyagot tartalmazó és megfelelően érlelt komposzt szükséges, amely nemcsak a<br />
csiperkegombának, hanem más patogén mikroszervezetnek is táptalaja, illetve életciklusát<br />
tekintve gyors lefutású szervezet, emiatt a vegyszeres védekezés a termesztés idején korlátozott.<br />
Ezért világszerte vizsgálják és alkalmazzák a biológiai védekezések széles skáláját a<br />
gombatermesztésben is. Ennek egyik lehetősége a rovarpatogén fonálférgek alkalmazása,<br />
amelyek szimbiózisban élnek bizonyos entomopatogén baktériumokkal (Photorhabdus és<br />
Xenorhabdus fajok).<br />
Dolgozatunk témája a Sciarid-legyek elleni biológiai védekezés rovarpatogén fonálférgek<br />
segítségével. Kísérleteinket a Veszprémi Egyetem Georgikon Mezőgazdaságtudományi Karán<br />
végeztük, 2004. augusztusában. A kísérletben felhasznált nematodák a Steinernema feltiae fajhoz<br />
tartoznak. Két, fonálférgeket tartalmazó készítmény hatékonyságát vizsgáltuk, a NEMASYS M<br />
illetve a STEINERNEMA FELTIAE C nevű szereket. A kijuttatás mindkét esetben három<br />
koncentrációban történt egy-, másfél-, és kétmillió egyedet tartalmazó oldatot juttattunk ki a<br />
takaróanyag felszínére. A nematodák hatékonyságát úgy vizsgáltuk, hogy izolátorokat helyeztünk<br />
el minden komposztzsák fölé, és az imágókat sárga fogólap segítségével számoltuk meg. A két<br />
szer hatékonysága között eltérést nem tapasztaltunk. A kísérlet eredményességét mutatja, hogy a<br />
kezelt zsákokon kevesebb Sciarid-legyet tartalmaztak a sárga fogólapok. A Sciarid legyek mellett<br />
a Phoridae, Drosophilidae és Psychodidae fajok is megjelentek a termesztésben. A<br />
gombaszúnyogok, amellett, hogy károsítják a gombát, jelenősek a különböző betegségek<br />
terjesztésében, amit a kísérlet során is tapasztaltunk, ugyanis a kontroll zsákokról a termesztés<br />
második felében már nem lehetett egészséges gombát szedni.<br />
20
Agrozoológia<br />
A KÖZÖNSÉGES KAROLÓPÓK (XYSTICUS KOCHI THORELL) NYUGATI<br />
VIRÁGTRIPSZ (FRANKLINIELLA OCCIDENTALIS PERGANDE)<br />
FOGYASZTÁSÁNAK VIZSGÁLATA<br />
BÍRÓ TÍMEA, NAGY ATTILA és TÓTH FERENC<br />
Szent István Egyetem, Mezőgazdaság- és Környezettudományi Kar,<br />
Növényvédelemtani Tanszék, Gödöllő<br />
A nyugati virágtripsz (Frankliniella occidentalis) hazai megjelenése 1989-re tehető. A<br />
zöldséghajtatásban (elsősorban paprikában) egyre nagyobb károkat okoz.<br />
Minőségi és jelentős gazdasági veszteséget okoznak a generatív részeken. A paradicsom<br />
bronzfoltosság vírusát terjesztő vektor. Az ellene való védekezést megnehezíti rejtőzködő<br />
életmódja és az egyes szerekkel szemben kialakult rezisztenciája. Az egyoldalú és gyakran nem<br />
okszerűen alkalmazott kémiai védekezést felváltó módszerek közül az egyik lehetőség az élő<br />
biopeszticidek alkalmazása.<br />
Magyarországon a virágtripsz ellen engedélyezett biopeszticidek a ragadozó atkák (Amblyseius<br />
spp.) és virágpoloskák (Orius spp.). A tripszek természetes ellenségei közé tartoznak a<br />
karolópókok (Thomisidae) is. A közönséges karolópók a leggyakrabban előforduló talaj<br />
felszínén élő fajok egyike. Kísérleti tapasztalok szerint e faj frissen kelt egyedei számára ideális<br />
zsákmányállatot jelentenek a tripszek. Előzetes kísérletek szerint nyugati virágtripsszel fertőzött<br />
hajtatott paprikában a karolópók lárvák szignifikánsan csökkentik a kártételt. További kérdések<br />
merültek fel azzal kapcsolatban, hogy hányadik fejlődési stádiumig fogyasztják a tripszeket, ill.<br />
a tripsz-monodiétának milyen hatása van a pókok fejlődésére, mennyi tripszet fogyasztanak<br />
naponta, és van-e különbség a fejlődési stádiumok fogyasztása között.<br />
Két kezelt („A” és „B” csoport) és egy kontroll sorozatot használtunk. A frissen kikelt pókokat<br />
20 ismétlésben, egyedileg, Petri-csészében helyeztük el. A 24 óra alatti tripsz fogyasztást<br />
vizsgáltuk, valamint az elfogyasztott tripszek fejlettségét és az ivararányát is. Az „A” csoport<br />
esetében 38 napon, a „B” csoportnál 16 napon keresztül heti két etetést végeztünk. Figyelemmel<br />
kísértük a pókok mortalitását és a vedlést is. A levedlett kitinpáncélok mellpajzsait lemértük.<br />
Az előző tripsz-monodiétás kísérletet egy másik etetési kísérlettel hasonlítottuk össze. Itt két<br />
monodiétás (Drosophila, Collembola), egy vegyes (Drosophila és Collembola) és egy kontroll<br />
sorozat volt.<br />
A tripsz-monodiétás kísérlet ideje alatt a pókok a negyedik vedlést követő fejlődési stádiumot is<br />
elérték. Nem tapasztaltunk jelentős pókpusztulást. A pókok naponta 10-15 tripszet<br />
fogyasztottak. Az egyes fejlődési stádiumok között szignifikáns eltérés mutatkozott a napi<br />
fogyasztás terén a fejlettebb pókok javára.<br />
A vegyes és monodiétás kísérlet esetében az eltérő kokonokból való származásnak hatása volt a<br />
pókok fejlődésre. Összehasonlítva a tripszen tartott pókok fejlődésével, a növekedés nagyobb<br />
mértékű, a mortalitás pedig kisebb volt a vegyes táplálás esetén.<br />
Összességében elmondhatjuk, hogy a tripsz-monodiéta a fejlődést kis mértékben hátráltatta.<br />
Ezen eredmények alapján megállapíthatjuk, hogy a közönséges karolópóknak nem csak a frissen<br />
kelt egyedei alkalmasak a tripszek elleni védekezésre.<br />
A kutatást az OTKA F 034474 sz. és a GAK ALAP1-00052/2004 sz. pályázat támogatja.<br />
21
III. NÖVÉNYKÓRTAN<br />
22
Növénykórtan<br />
AZ ERWINIA AMYLOVORA FERTŐZÉSI VESZÉLYNEK AZ EGYES<br />
ÜLTETVÉNYEKRE ADAPTÁLT ELŐREJELZÉSI LEHETŐSÉGEI<br />
BUBÁN TAMÁS 1 és DORGAI LÁSZLÓ 2<br />
1 Gyümölcstermesztési Kutató és Szaktanácsadó Kht, Újfehértó<br />
2 BAY ZOLTÁN Biotechnológiai Intézet, Szeged<br />
Egy adott ültetvény megbízható növényvédelmének a helyi időjárási körülményekből és az<br />
ültetvény sajátságaiból adódó kockázati tényezőkön kell alapulnia, ideértve az aktuális fertőzési<br />
nyomást is.<br />
A környezeti tényezőktől függő fertőzési veszély előrejelzésére három egyszerű – a<br />
termesztők által is könnyen használható – előrejelző módszer megbízhatóságát vizsgáltuk,<br />
amelyek az átlaghőmérséklet előrejelző vonal (Thomson et al., 1982), a Cougarblight 98C modell<br />
(Smith 1993, 2000) és a Billing-féle integrált rendszer (Billing 1999, 2000). A fenti módszerek<br />
előrejelzésének pontosságát a Maryblyt számítógépes rendszer előrejelzésével összehasonlítva<br />
véleményezzük.<br />
A fertőzési nyomás, azaz a még tünetmentes virágokban kialakuló E. amylovora populáció<br />
mérete közvetlen információ az aktuális fertőzési veszély becslésére. Ennek érdekében, az<br />
általunk kifejlesztett módszer szerint mértük a virágok baktérium népességét, fél-kvantitatív PCR<br />
technikával. A fertőzési nyomás becslésére alkalmas másik módszer, a bibe imprint technika<br />
megbízhatóságát ebben az évben szintén ellenőriztük.<br />
A fertőzési veszélyt előrejelző módszereket az alábbi szempontok szerint vizsgáltuk:<br />
– milyen összefüggés van az előrejelzett fertőzési veszély és a ténylegesen kialakult<br />
fertőzöttség mértéke között,<br />
– milyen a helyi előrejelzésre használható egyszerű módszereknek (a Maryblyt előrejelző<br />
rendszerrel ellenőrzött) megbízhatósága, ill.<br />
– mennyire jellemzi a fertőzési nyomást a praktikusan gyors bibe imprint technikával<br />
szerezhető információ?<br />
Megállapíthattuk, hogy az előrejelzett fertőzési veszély és az ezt követően kialakuló<br />
fertőzöttség között jó megfelelőség van, különösen akkor, ha mind a környezeti tényezőktől<br />
függő, mind a kórokozó jelenlététől függő kockázatot figyelembe vesszük.<br />
A három, helyi előrejelzésre ajánlott módszer a Maryblyt rendszerrel gyakorlatilag<br />
megegyezően – esetenként érzékenyebben (korábban) – jelzi a fertőzési veszélyt. Mindhárom<br />
módszer többlet információja, hogy a sziromhullás kezdete után is jelzik a kockázati napokat.<br />
Ekkor az eddig még nem fertőzött virágok természetesen már nem veszélyeztetettek, de<br />
megtudjuk azt, hogy a környezeti feltételek kitűnőek a baktérium szaporodásához és ez a hajtások<br />
másodlagos fertőzésének fokozott veszélyét hordozza magában.<br />
A bibe imprint módszerrel a virágok baktérium népességének mérete nem jellemezhető, de<br />
megismerjük az olyan virágok előfordulási gyakoriságát, amelyek bibéin már elegendően nagy<br />
baktérium kolónia alakult ki ahhoz, hogy az a bibéről a nektárium felületére lemosódás után<br />
előidézze a tényleges fertőzést.<br />
23
Növénykórtan<br />
GFP JELZETT ERWINIA AMYLOVORA BAKTÉRIUMOK MIGRÁCIÓJA ÉS<br />
SZÖVETI LOKALIZÁCIÓJA A TŰZELHALÁSSAL SZEMBEN SZENZITÍV ÉS<br />
TOLERÁNS ALMAFAJTÁK VIRÁGAINAK SZÖVETEIBEN<br />
MIHALIK ERZSÉBET 1 , RADVÁNSZKY ANTAL 1 , DORGAI LÁSZLÓ 2 és<br />
BUBÁN TAMÁS 3<br />
1 Szegedi Tudományegyetem, Természettudományi Kar,<br />
Növénytani Tanszék és Füvészkert, Szeged<br />
2 Bay Zoltán Biotechnológiai Intézet, Szeged<br />
3 Gyümölcstermesztési Kutató és Szaktanácsadó KHT, Újfehértó<br />
Ismeretes, hogy a tűzelhalás kórokozója legnagyobb mennyiségben a virágok bibéjén kolonizálódik<br />
és szaporodik fel, s innen csapadék vagy harmat mossa le a hipantiumba, ahol a nektársztómákon<br />
keresztül lép a szövetekbe. Más forrásmunkákból tudjuk, hogy a sebzéssel (vágás, szúrás) növénybe<br />
juttatott baktériumok a fa- és háncsrészben terjednek. Bár a virágok hipantium-felszíne alatt<br />
közvetlenül nem találhatók szállítószövetek, fertőződés esetén rövid idő alatt kialakulnak a<br />
kórfolyamatot jelző vizuális tünetek. Jelen munka célja az, hogy a természetes fertőződést modellezve<br />
nyomon kövessük az Erwinia amylovora migrációját a bibe felszíntől a hipantium szövetein keresztül<br />
a virágkocsányig, s összehasonlítsuk a baktériumok szöveti lokalizációját egy szenzitív (Jonagold<br />
Decosta ) és egy toleráns (Freedom) fajtánál. E fajták egyedeiről gyűjtött balloon stádiumú virágok<br />
kocsányát szaharóz oldatot tartalmazó kémcsövekbe merítettük, s a kémcsöveket állandó<br />
hőmérsékletű és páratartalmú konténerbe helyeztük. Az egynapos inkubálás után kinyílt virágok<br />
bibéit kapilláris segítségével 10 9 CFU/ml Gfp (zöld fluorescens protein) jelzett baktérium<br />
szuszpenzióval inokuláltuk. A következő napon 30 µl, 0,25% Tween 20 nedvesítőszert tartalmazó<br />
steril vizet cseppentettünk a bibékre, lemosva ezzel a baktériumokat a hipantiumba. A baktériumok<br />
hipantiumba történő lemosását követő naptól a virágok elszáradásáig naponként vizsgáltuk<br />
epifluoreszcens mikroszkóppal a baktériumok szöveti lokalizációját és az akkumuláció mértékét a<br />
bibefelszínen, a hipantium felszínén, s kriosztáttal készített metszetek felhasználásával a glanduláris<br />
szövetben, a hipantium parenchimában és a virágkocsányban.<br />
A baktériumok a bibepapillákon mindkét fajtánál azonos mértékben szaporodnak fel és<br />
aggregálódnak. A szenzitív fajta ráncos hipantium felszínén a felületi egyenetlenségek mentén a<br />
baktériumokat hordozó vízcsepp szétterül. A baktériumok a sztómák környezetében aggregálódnak, s<br />
jelentős felhalmozódás tapasztalható a sztómák pórusain. A toleráns fajta hipantium felszíne sima,<br />
viaszos kutikuláján a víz apró cseppekben helyezkedik el, s csak azokon a sztómákon láthatók<br />
baktériumok, amelyeket a vízcseppek beborítják. A baktériumok hipantiumra juttatását követő napon<br />
a hipantium epidermisze alatt a glanduláris szövetben mindkét fajtánál baktérium aggregátumok<br />
jelennek meg az intercellulárisokban. Az aggregáció a szenzitív fajtánál igen jelentős, a toleráns fajta<br />
esetében csak kis elszórt baktérium kolóniák jönnek létre. A további 2-5 nap alatt a toleráns fajtában<br />
nem figyelhető meg a baktérium továbbterjedése. A szenzitív fajtában a 2-4. napon a glanduláris<br />
szövet, a hipantium parenchima és a magház falának intercellulárisaiban számos nagyméretű<br />
baktérium kolónia alakul ki. Az 5. napon a baktériumokat a virágkocsányban is kimutattuk, ahol<br />
szintén a parenchima intercellulárisaiban lokalizálhatók. Munkánkban sikerült feltárni a<br />
baktériummal szembeni tolerancia egyik strukturális elemét (hipantium felszín minősége) és<br />
bizonyítottuk, hogy a baktériumok a toleráns fajta virágaiban a vizsgálataink időtartama alatt csak a<br />
glanduláris szövet néhány intercellulárisát kolonizálják.<br />
Tervezzük az intercellulárisok baktérium migrációban betöltött szerepének további vizsgálatát.<br />
24
Növénykórtan<br />
A BION-INDUKÁLTA REZISZTENCIA VIZSGÁLATA A NAPRAFORGÓ<br />
SZKLEROTÍNIÁS BETEGSÉGÉVEL SZEMBEN<br />
FENYVESI ZSANETT, VIRÁNYI FERENC és BÁN RITA<br />
Szent István Egyetem, Mezőgazdaság- és Környezettudományi Kar,<br />
Növényvédelemtani Tanszék, Gödöllő<br />
A napraforgó jelentős gazdasági szerepet játszik hazánk mezőgazdaságában. A kielégítő<br />
termésmennyiséget és minőséget csak megfelelő növényvédelemmel lehet biztosítani. A<br />
termesztés biztonságát leginkább a növénykórokozó gombák befolyásolják, komoly<br />
veszteségeket okozva az egyes gazdasági években. A napraforgó egyik legjelentősebb betegsége<br />
a szklerotíniás szár- és tányérrothadás (Sclerotinia sclerotiorum (Lib.) de Bary). A kórokozóval<br />
szembeni küzdelemben sem a csávázás, sem a vegyszeres állománykezelés nem jelent biztos<br />
védelmet. Ezidáig a rezisztens fajták nemesítése sem adott kielégítő eredményeket.<br />
Mindezek alapján úgy tűnik, hogy célszerű új eljárásokat keresni, melyek kiegészíthetik a<br />
hagyományos módszereket. Ezen új megoldások közé tartozhat a különböző<br />
immunaktivátorokkal létrehozott, ún. szisztemikus aktivált rezisztencia (SAR), melynek során a<br />
növények természetes ellenállóképessége fokozódik. Kutatócsoportunk célja az volt, hogy<br />
megvizsgáljuk, vajon egy korábban a köztermesztésben is használt immunaktivátor, a BION 50<br />
WG, milyen hatással van a napraforgó szklerotíniás betegségére.<br />
A vizsgálatokat a SZIE Növényvédelemtani Tanszék kísérleti telepén és<br />
kutatólaboratóriumában végeztük. Kísérleteinkben a 288-as hibridet és a GK-70-es fajtát<br />
vizsgáltuk és fertőztük a Sclerotinia sclerotiorum Z5-ös törzsével. Munkánk során két különböző<br />
kísérletet végeztünk. Az elsőben előcsíráztatott napraforgó magvakat kezeltünk a BION 50 WG<br />
különböző koncentrációjú (80,160,320 mg/l) oldatával, míg a másodikban az első pár<br />
lomblevélre permeteztük a növényi aktivátort a fenti koncentrációkban. A növényeket<br />
üvegházban neveltük. A napraforgó növényekről az első kísérlet során két időpontban, a<br />
másodikban egy alkalommal vettünk mintát. A begyűjtött lombleveleket steril körülmények<br />
között petricsészébe tettük és ráhelyeztük a gomba tenyészetéből kivágott micéliumkorongot. A<br />
fertőzöttséget 4 fokozatú értékelési skálán mértük több napon keresztül.<br />
A csírakorban aktivátorral kezelt fogékony napraforgók levelein kisebb mértékű volt a<br />
megbetegedés és a Bion 50 WG hatása még öt héttel a kezelést követően is megnyilvánult.<br />
Érdekes módon az alkalmazott koncentrációk közül a 80 és 160 ppm hatásosabbnak bizonyult a<br />
320 ppm-es Bion-oldatnál. A növényi aktivátort a lombra permetezve azt tapasztaltuk, hogy rövid<br />
ideig ugyan, de mindhárom koncentráció esetében csökkent mértékű volt a levelek<br />
megbetegedése a kezeletlenekhez képest.<br />
Bár a kísérletek még kezdeti stádiumban vannak, úgy tűnik, hogy számos más betegség<br />
mellett az alkalmazott növényi aktivátor képes csökkenteni a szklerotíniás fertőzés mértékét is.<br />
25
Növénykórtan<br />
ÚJABB ADATOK A NAPRAFORGÓ-PERONOSZPÓRÁVAL SZEMBENI INDUKÁLT<br />
REZISZTENCIA VIZSGÁLATÁHOZ<br />
KÖRÖSI KATALIN, BÁN RITA és VIRÁNYI FERENC<br />
Szent István Egyetem, Mezőgazdaság- és Környezettudományi Kar,<br />
Növényvédelemtani Tanszék, Gödöllő<br />
A napraforgó-peronoszpóra (Plasmopara halstedii (Farlow) Barlese et de Toni) elleni védelem<br />
alapja a rezisztenciára nemesítés és a vetőmagcsávázás, az alternatív védekezési eljárások<br />
azonban egyre nagyobb teret kaphatnak e két hagyományos módszer mellett. Ennek egyrészt az<br />
az oka, hogy a rezisztens fajtákkal szemben időről időre újabb kórokozó patotípusok (rasszok)<br />
jelennek meg, másrészt pedig csökkenhet a gomba érzékenysége a növényvédőszerekkel<br />
szemben (fungicid-rezisztencia).<br />
Az alternatív védekezési lehetőségek közül az egyik legígéretesebb az indukált (aktivált)<br />
rezisztencia. A Bion 50 WG egy immunaktivátor, amely ellenállóságot képes aktiválni a<br />
fogékony növényekben azok saját, természetes védekező mechanizmusán keresztül.<br />
Vizsgálataink célja az volt, hogy az elsősorban gabonafélék lisztharmata ellen használt Biont a<br />
napraforgó-peronoszpórával szemben kipróbáljuk és annak hatását tanulmányozzuk a betegség<br />
kialakulására tüneti, valamint szöveti szinten, további gazda-parazita kapcsolatok bevonásával.<br />
Kísérleteinkben négy napraforgó vonalat (HA 89, RHA 274, HA 335, RHA 340) fertőztünk a<br />
napraforgó-peronoszpóra 700-as patotípusával (3-as rassz), így két kompatibilis és két<br />
inkompatibilis kapcsolatot vizsgáltunk. A kezeléseket 160 ppm Bion-oldattal végeztük, amelyben<br />
a csírákat három órán át úsztattuk. A minták egy részénél a csírakezelés helyett a lomblevelet<br />
fertőztük, amelynek során Bion-oldatba mártott szűrőpapírt helyeztünk az éppen megjelenő két<br />
csúcsi levél közé. Ültetést követően a növényi magasságot és a sziklevélen, illetve a lomblevélen<br />
megjelenő tüneteket értékeltük. A szövettani vizsgálatokat Olympus BX fluoreszcensz<br />
mikroszkóppal 485 nm-en végeztük, ahol a gombaképletek és a növényi válaszreakciók<br />
(hiperszenzitív reakció, sejtnekrózis, másodlagos sejtosztódás) megjelenését vizsgáltuk.<br />
A csírakorban alkalmazott növényi aktivátor hatékonyan csökkentette a peronoszpóra okozta<br />
tüneteket a fogékony növényekben. A kezelt és fogékony egyedek szöveteiben a fertőzést<br />
követően hiperszenzitív reakciót, sejtnekrózisokat és másodlagos sejtosztódást figyeltünk meg,<br />
amely hasonló volt a genetikai rezisztenciával rendelkező növények reakciójához. A Biont a<br />
fogékony növények fiatal levelein alkalmazva azt tapasztaltuk, hogy a később fejlődő<br />
lombleveleken csökkent mértékű volt a megbetegedés a kezeletlen egyedekhez képest.<br />
Eredményeink alapján úgy tűnik, hogy az alkalmazott növényi aktivátor környezetkímélő<br />
megoldást nyújthat a napraforgó-peronoszpórával szembeni védelemben.<br />
26
Növénykórtan<br />
NAPRAFORGÓ-PERONOSZPÓRA (PLASMOPARA HALSTEDII) SZUB-POPULÁCIÓK<br />
VÁLTOZÉKONYSÁGÁNAK VIZSGÁLATA iSSR MÓDSZERREL<br />
KOMJÁTI HEDVIG és VIRÁNYI FERENC<br />
Szent István Egyetem, Növényvédelemtani Tanszék és<br />
MTA-SZIE Mikológiai Kutatócsoport, Gödöllő<br />
A napraforgó peronoszpórás betegségét okozó Plasmopara halstedii (Farl.) Berl. et de<br />
Toni világszerte elterjedt és jelentős gazdasági kárt okoz a termesztőknek. A fő gazdanövénye a<br />
napraforgó (Helianthus annuus) mellett más Helianthus fajokon (H. laetiflorus) és vadon élő<br />
gyomnövényeken (pl. Xanthium strumarium, Ambrosia artemisiifolia) is előfordul. Ez<br />
utóbbiakról származó izolátumok fertőzőképesnek bizonyultak napraforgón és részben a<br />
virulencia jellegük is tisztázódott. A P. halstedii fajnak jelenleg több mint 14 patotípusa ismert<br />
világszerte, hazánkban ezek közül öt (100, 330, 700, 710, 730) rendszeresen megtalálható. A<br />
gomba nagyfokú fiziológiai változékonysága ellenére az eddigi, molekuláris módszerekkel<br />
(RAPD, AFLP, iSSR) végzett analízisek nem vagy csak kis mértékű változékonyságot tudtak<br />
kimutatni francia, német, amerikai, illetve magyar laboratóriumokban. Az iSSR (inter simple<br />
sequence repeat) módszer rövid ismétlődő szakaszokból álló indító szekvenciákat használ<br />
polimorfizmus-keresésére. Ezeket az ismétlődő, néhány bázisból álló szekvenciákat gombáknál<br />
és növényeknél egyaránt sikerrel alkalmazzák populációk variabilitásának tanulmányozására.<br />
Munkánk célja az volt, hogy a patológiailag már jellemzett, magyar és külföldi P.<br />
halstedii izolátumokat iSSR indító szekvenciák használatával is megvizsgáljuk az esetleges<br />
polimorfizmusok kimutatására. Ehhez 23, magyar, német, francia és amerikai eredetű,<br />
többségében napraforgóról, illetve a H. laetiflorus-ról és a szerbtövisről származó izolátumot<br />
választottunk. A kiinduló izolátumokból egysporangium vonalakat állítottunk elő, melyek tíz<br />
eltérő patotípust [100, 300, 310, 330, 700, 703, 710, 730, 717(CLI) és 002] reprezentáltak: Az<br />
izolátumok között metalaxil-toleránsak is voltak, ez utóbbiak Franciaországból származtak. A<br />
DNS kivonást követően kilenc indító szekvenciával külön-külön végeztük a vizsgálatokat két<br />
ismétlésben. Öt indító szekvenciával kaptunk jól reprodukálható mintázatot. Ezek a (CAC)4RC,<br />
T3B, (GAG)4RC, (GT)7YG és (GTG)5. A vizsgált törzsek genetikai távolságát Treecon<br />
programcsomag segítségével számoltuk, ehhez egyszerű párosítást alkalmaztuk.<br />
Az analízis a korábbi vizsgálatokhoz hasonlóan gyenge polimorfizmust eredményezett,<br />
azaz sem a patotípus, sem a metalaxil-érzékenység vonatkozásában nem volt számottevő<br />
különbség a napraforgóról származó izolátumok között. Ugyanakkor két minta esetében, ezek a<br />
H. laetiflorus-ról, illetve a X. strumarium-ról származnak és a napraforgót is fertőzik, a gél<br />
mintázatok eltértek a többitől. A különbségek arra utalnak, hogy létezniük kell a Plasmopara<br />
halstedii fajon belül olyan változatoknak, amelyek a gazdanövény választás tekintetében<br />
valamelyest különböznek egymástól. Erre régebbi irodalmi források is utalnak, ahol a faj<br />
komplex voltát hangsúlyozzák. Mindenesetre ez a jelenség mind agronómiai, mind patológiai<br />
szempontból fontos és további vizsgálatok sorát igényli.<br />
27
Növénykórtan<br />
A VENTÚRIÁS VARASODÁS JÁRVÁNYOK ELEMZÉSE: ÚJ EREDMÉNYEK A<br />
JÁRVÁNYOK MATEMATIKAI FÜGGVÉNYVÁLTOZÓIRÓL ÉS AZOK<br />
ALKALMAZHATÓSÁGÁRÓL ELŐREJELZÉSI RENDSZEREKBEN<br />
HOLB IMRE<br />
Debreceni Egyetem, Agrártudományi Centrum, Mezőgazdaságtudományi Kar,<br />
Növényvédelmi Tanszék, Debrecen<br />
A járványok időbeni lefolyását idősoros adatpontokkal és az erre illeszthető matematikai<br />
függvényekkel (ún. járványgörbékkel) jellemezhetjük. Az általánosan alkalmazható matematikai<br />
függvények számos függvényváltozó által determináltak, melyek közül 1-3-at a függvény<br />
matematikai képlete határoz meg, azonban ezek nem mindíg megfelelőek a vizsgált biológiai<br />
tulajdonság leírására, és így pl. a növényvédelmi szempontból értékesnek ítélhető jellemzőket<br />
sem teljeskörűen tartalmazzák. Ezért ezeket az értékes biológiai jellemzőket (változókat) meg<br />
kell határozni és a függvénymodellből le kell vezetni. Mivel a matematikai és biológiai<br />
függvényváltozók száma nagy és nem egyforma súllyal esnek latba a gyakorlati értékelésnél,<br />
ezért a járvány lefolyása szempontjából legfontosabbakat kell kiválasztani. Ezt követően lehet<br />
módunk a gyakorlati alkalmazásra. Jelen tanulmány célkitűzése volt a ventúriás varasodás<br />
járványok jellemzésére legalkalmasabb függvénytípus meghatározása valamint a<br />
függvényváltozók közül a növényvédelmi szempontból legalkalmasabbak kiválasztása. Az<br />
eredmények alapján előrjelzési modellek kidolgozására is sor került.<br />
Nyolc év hazai adatsorra alapozott függvényillesztési vizsgálat igazolta, hogy a szigmoid<br />
típusú (elsősorban a logisztikus) matematikai függvények írják le a legprecízebben a ventúriás<br />
varasodás időbeni lefolyását függetlenül a fajta fogékonyságától vagy az alkalmazott<br />
növényvédelmi technológiától. A logisztikus függvény matematikai képlete 3 változót határoz<br />
meg (végső pont, inflexiós pont, abszolút növekedési ráta). A növényvédelmi szempontból<br />
értékesnek ítélhető egyéb változókat azonban a függvény nem tartalmazza, ezért a<br />
járványelemzések során a következő lehetséges biológiai változókat sikerült meghatározni és a<br />
függvénymodellből levezetni: kezdőpont, relativ növekedési ráta, aszkospóraszóródás kezdete és<br />
vége, konídiumképződés kezdete és vége, rügyzáródás időpontja, ontogénikus rezisztencia<br />
kialakulási időpontja, görbe alatti terület. Integrált és bioültetvényekben végzett elemzéseim<br />
kimutatták, hogy a bioalmaültetvényekben a legmeghatározóbb változók: a görbe alatti terület, a<br />
relativ növekedési ráta, rügyzáródás időpontja és az ontogénikus rezisztencia kialakulási<br />
időpontja; míg az integrált ültetvényekben: a görbe alatti terület, a relativ növekedési ráta és a<br />
konídiumképződés végső fázisa a döntő.<br />
Az előbbi változók által meghatározott jellemzőket a jelenleg ismert előrejelzési rendszerek<br />
még nem veszik figyelembe, mint lehetséges döntésmegalapozó determinánsokat. Ezért jelen<br />
munka során ezek beépítési és közvetlen gyakorlati felhasználási lehetőségei is kidolgozásra<br />
kerültek. Az előadásban részletezésre kerül a kidolgozott szimulációs modellek felépítése és az<br />
előrejelzési rendszerekben történő alkalmazás lehetősége is.<br />
Jelen munka az OTKA F043503 és a Bolyai János Kutatói Ösztöndíj támogatásával készült.<br />
28
Növénykórtan<br />
HAZAI ÉGERESEKBEN IZOLÁLT FITOFTÓRÁK<br />
BAKONYI JÓZSEF 1 , NAGY ZOLTÁN ÁRPÁD 1 , KOLTAY ANDRÁS 2 ,<br />
JAN NECHWATAL 3 és VARGA KRISZTINA 4<br />
1 MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />
2 Erdészeti Tudományos Intézet, Budapest<br />
3<br />
Universität Konstanz, Konstanz, Németország<br />
4<br />
Növény- és Talajvédelmi Központi Szolgálat, Budapest<br />
Phytophthorák előfordulása és károkozása erdészeti kultúrákban napjainkban már nem számít<br />
ritkaságnak. Legújabb példa erre a Ph. alni sp. nov. Brasier & S. A. Kirk, melyet a fitoftórás<br />
égervész felelősének tartanak. A kórokozó komoly károkat okoz szerte Európában, s azonosítása<br />
néhány éve Magyarországon is megtörtént. A betegség hazai elterjedtségének vizsgálatakor<br />
azonban egyéb fitoftórákat is találtunk égeresekben. Célunk az izolált fitoftórák azonosítása volt.<br />
Kitenyésztésre az alábbi módszereket alkalmaztuk: (1) nekrotikus kéreg, illetve gyökér szelektív<br />
táptalajra helyezése, ill. (2) rajzóspórák csapdázása babérmeggy levelekkel az égerfák gyökereit<br />
is tartalmazó vizes talajszuszpenzióból.<br />
Kéregszövetből csak Ph. alni tenyészett. E kórokozót gyökerekből vagy gyökereket is tartalmazó<br />
vizes talajszuszpenzióból mindössze egy-egy alkalommal tudtuk kimutatni. Utóbbi<br />
szubsztrátumokból a Ph. citricola és – számos Pythium-izolátum mellett – főleg olyan fitoftórák<br />
növekedtek, melyeket pusztán morfo-fiziológiai tulajdonságaik alapján nem lehetett teljes<br />
biztonsággal azonosítani. Riboszomális DNS ITS szekvenciáik a Ph. gonapodyides és az alakilag<br />
rá nagyon emlékeztető, de formálisan eddig le nem írt „Ph. taxon Salixsoil” és „Ph. taxon<br />
Forestsoil” izolátumokéihoz álltak legközelebb. Szinte valamennyi fitoftóra, továbbá egy<br />
Pythium-tenyészet is fertőzte sebzésen keresztül az üvegházban nevelt égercsemeték törzsét vagy<br />
fiatal hajtását. Szabadföldi kísérletekben legagresszívebbnek a Ph. alni standard típusa bizonyult.<br />
Őt követte a Ph. citricola és a Ph. alni svéd variánsa. Ezzel szemben egy valószínűleg Ph.<br />
gonapodyides fajhoz tartozó izolátum apatogén volt. Az eredmények alapján feltételezzük, hogy<br />
a Ph. alnin kívül egyéb fitoftórák is károsítják az égert. Szerepük azonban a fák pusztításában<br />
valószínűleg kevésbé jelentős.<br />
29
Növénykórtan<br />
MOLEKULÁRIS DIAGNOSZTIKAI MÓDSZER AZ ÉGERVÉSZT OKOZÓ<br />
FITOFTÓRA FAJHIBRID KÖZVETLEN KIMUTATÁSÁRA ÉS AZONOSÍTÁSÁRA<br />
BAKONYI JÓZSEF, NAGY ZOLTÁN ÁRPÁD és ÉRSEK TIBOR<br />
MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />
Az égert (Alnus spp.) Európa-szerte, így Magyarországon is károsító fitoftóráról ma már tudott, hogy<br />
az két égert nem betegítő kórokozó, a Phytophthora cambivora és a Ph. fragariae aneuploid<br />
hibridjeinek komplexuma. Igen agresszív standard típusa genetikailag viszonylag stabil, alakilag<br />
különböző (svéd, holland, német és brit) variánsai ellenben igen képlékenyek és kevésbé agresszívek.<br />
E hibridek izolálása és morfológiai alapon történő meghatározása igen körülményes, mindamellett<br />
gyakorlott hozzáértést kíván. Mivel az égervész terjedésében meghatározó szerepet játszik az új<br />
telepítésű csemeték eleve fertőzött volta, kívánatos volna a kórokozó kimutatása és ezzel a fertőzött<br />
egyedek kiszűrése már a faiskolai állományban. Ezért célul tűztük ki egy olyan molekuláris módszer<br />
kidolgozását, amellyel gyorsan, közvetlenül és nagy biztonsággal azonosítható a szóban forgó<br />
kórokozó.<br />
Célunk megvalósításához az alábbi táblázatban összesített, már részben közölt módszerünket, ill. vele<br />
elért eredményeinket használtuk fel. Eszerint a különböző hibridtípusokra specifikusnak tűnő RAPDszakaszok<br />
bázissorrendje alapján indítószekvencia (primer)-párok tervezhetők, amelyek PCR<br />
segítségével egyedi termékeket specifikusan szaporítanak fel a kórokozó tisztatenyészetéből kivont<br />
DNS igen kis (pikogramm) mennyiségéből.<br />
Indítószekvencia-pár<br />
Származása: izolátum<br />
RAPD-primer/termék<br />
Standard P772<br />
OPG-02/930 bp<br />
Jele<br />
SAP1<br />
SAP2<br />
PCR-termék/izolátum<br />
(méret, min. templátmennyiség)<br />
Standard Svéd Német Holland<br />
Típus variáns variáns Variáns<br />
930 bp Nincs 930 bp 930 bp<br />
20 pg termék 20 pg 20 pg<br />
Svéd var. P876<br />
OPK-12/1130 bp<br />
SWAP1<br />
SWAP2<br />
1130 bp<br />
40 pg<br />
1130 bp<br />
20 pg<br />
Nincs<br />
termék<br />
Nincs<br />
Termék<br />
Jelenlegi munkánkban arra voltunk kíváncsiak, vajon az általunk tervezett indítószekvencia-párok<br />
valamelyikével tudjuk-e közvetlenül diagnosztizálni a kórokozót (1) a természetes úton fertőződött<br />
égerfa betegségtünetet mutató törzsi kéregszövetéből, ill.(2) talajminta nem steril vizes kivonatában<br />
képződő zoospórákból. Ez irányú vizsgálatainkhoz a Sigma cég REDExtract-N-Amp Plant PCR<br />
csomagját használtuk, amely alkalmas arra, hogy az extrakciós pufferrel kivont DNS-t közvetlenül<br />
alkalmazzuk PCR-re, a szokásos tisztítási lépések mellőzésével. A SWAP1/SWAP2<br />
indítószekvencia-pár a PCR során mind a beteg kéregszövetből, mind az adott tünetet okozó izolátum<br />
zoospóra-szuszpenziójából (már 10 spórából!) egy 1130 bp nagyságú DNS-szakaszt szaporított fel,<br />
ami alapján a betegséget vagy a standard típus vagy a svéd variáns okozhatta. Mivel a kitenyésztett<br />
izolátum morfológiai sajátságai egyeztek a svéd variáns jellemzőivel, a másik primerpár felhasználása<br />
nélkül is pontosan, típus szerint azonosíthattuk a kórokozót.<br />
Nagy érzékenysége révén módszerünk alkalmas az égervész kórokozójának néhány óra alatt<br />
elvégezhető közvetlen kimutatására és azonosítására akár a kórokozó által kolonizált növényi<br />
szövetből, akár az éger talajkörnyezetében előforduló fitoftórafajok közül, a kirajzó zoospórákból.<br />
30
Növénykórtan<br />
SZÜRKEROTHADÁST OKOZÓ BOTRYTIS CINEREA POPULÁCIÓK JELLEMZÉSE<br />
MINISZATELLIT SZEKVENCIA VIZSGÁLATÁVAL<br />
VÁCZY KÁLMÁN 1 , KARAFFA LEVENTE 2 , KÖVICS GYÖRGY 3 és<br />
SÁNDOR ERZSÉBET 3<br />
1 FVM Szőlészeti és Borászati Kutatóintézete, Eger<br />
2 Debreceni Egyetem, Természettudományi Kar, Mikrobiológiai és<br />
Biotechnológiai Tanszék, Debrecen<br />
3 Debreceni Egyetem, ATC, Mezőgazdaságtudományi Kar,<br />
Növényvédelmi Tanszék, Debrecen<br />
A növénykórokozó gombák populációinak ismerete elengedhetetlen az ellenük történő védekezés<br />
kialakításakor. Populációgenetikai elemzésük során hagyományosan a patogenitást és a peszticidekkel<br />
szembeni rezisztenciát vizsgálták. Mivel azonban ezek a tulajdonságok erős szelekciós nyomás alatt<br />
állnak, csak torzított információt adnak a genetikai variabilitásáról. Ezért olyan genetikai markereket kell<br />
kiválasztani, amelyek (vélhetően) függetlenek a szelekciós nyomás alatt álló tulajdonságoktól.<br />
A miniszatellit a DNS egy meghatározott, fehérjét nem kódoló szakasza. Rövid (6-120<br />
bázispárnyi), változó számú és egymástól csak minimálisan különböző variánsokból épül fel, melyek<br />
egymást szorosan követve többször ismétlődnek (tandem repeat). Kifejezetten variábilis régió; a variánsok<br />
szekvenciája és az ismétlődő egységek száma is egyedről egyedre változhat.<br />
A szürkerothadást okozó Botrytis cinerea (teleomorf: Botryotinia fuckeliana) gomba<br />
miniszatellitje (MSB1) az ATP szintetáz gén intronjában (vagyis a genom egyetlen lókuszán) található, és<br />
37 bp hosszúságú ismétlődő variánsokból áll.<br />
A termelők fungicidek alkalmazásával próbálnak védekezni a B. cinerea ellen, de egyre<br />
gyakrabban jelennek meg rezisztens törzsek. A sikeres védekezést megnehezíti, hogy nagyon variábilis<br />
gombáról van szó, melynek populációiról nincsenek megfelelő ismereteink. Két évvel ezelőtt<br />
elkezdett kutatásaink célja az Egri Borvidék szőlőültetvényein élő B. cinerea populációk genetikai<br />
változatosságának vizsgálata volt. A borvidék területéről begyűjtött fertőzött bogyókról 2003-ban 40 db,<br />
tiszta, egyspórás B. cinerea izolátumot sikerült készítenünk. Az izolátumokból nyert DNS-ből az MSB1<br />
miniszatellit szekvenciát tartalmazó ATP szintetáz gén intronját felszaporítottuk, majd szekvenáltattuk<br />
(MWG Biotech, Németország).<br />
Minden B. cinerea izolátumból amplifikálni tudtuk az MSB1 miniszatellit szekvenciát. Összesen 21 féle<br />
miniszatellit variáns (minisatellite variant repeats – MVRs) ismétlődött a 40 izolátum miniszatellit<br />
szekvenciáiban. Az ismétlődések száma 6 és 9 között változott. Az MVR-ek közül az a11 és a b111<br />
minden izolátumban megtalálható volt. Az izolátumok az MSB1 miniszatellit szekvencia alapján 9<br />
csoportba oszthatók. Két allél gyakorisága magas (40%, illetve 17%) volt, öt allél viszont csak 1-2<br />
izolátumban volt jelen. A gyakoribb allélok az Egri Borvidék több pontjáról is kimutathatók voltak.<br />
Összegzésként megállapítható, hogy az MSB1 miniszatellit szekvencia alapján az Egri Borvidék<br />
B. cinerea populációja nagyon variábilis. Nagyobb mintaszám vizsgálatával, illetve a DNS egyéb<br />
variábilis régióinak szekvenálásával lehetőségünk lesz a fontosabb populációs paraméterek (genetikai<br />
variábilitás mértéke, populációnagyság, a szexuális szaporodás megléte illetve gyakorisága)<br />
meghatározására, melyek reményeink szerint megmutatják majd, hogy a szürkerothadással szemben<br />
mennyi ideig remélhető hatékony védekezés egy adott fungiciddel. Egy nagy populáció ugyanis<br />
nyilvánvalóan nagyobb valószínűséggel tartalmaz különböző fungicid rezisztencia, vagy virulencia<br />
géneket. Egy olyan populációban pedig, ahol gyakran és rendszeresen van szexuális szaporodás a törzsek<br />
között, gyorsabban alakulhatnak ki egyszerre többféle fungiciddekel szemben is rezisztenciát mutató<br />
típusok.<br />
31
Növénykórtan<br />
GYÓGYNÖVÉNYEKEN ELŐFORDULÓ ASCOCHYTA FAJOK<br />
NAGY GÉZA<br />
Budapesti Corvinus Egyetem, Kertészettudományi Kar,<br />
Növénykórtani Tanszék, Budapest<br />
Az elmúlt években a gyógy- és aromanövények betegségeit tanulmányozva Budapest-Soroksáron<br />
és Herencsényben fekete mályvarózsa (Althaea rosea var. nigra), festő buzér (Rubia tinctorum),<br />
közönséges bojtorján (Arctium lappa), közönséges édeskömény (Foeniculum vulgare subsp.<br />
capillaceum var. vulgare) és orvosi zíliz (Althaea officinalis) növényen 4 Ascochyta faj fellépését<br />
figyeltem meg.<br />
Morfológiai és tenyészbélyegek alapján a fekete mályvarózsát és orvosi zílizet fertőző kórokozót<br />
Ascochyta malvicola Sacc., a festő buzért fertőző kórokozót A. rubiae Bub., a közönséges<br />
bojtorjánt fertőző kórokozót A. doronici Allesch. és a közönséges édesköményt fertőző kórokozót<br />
A. foeniculina McAlp. fajnak határoztam meg.<br />
Az Ascochyta malvicola Sacc. fekete mályvarózsán és orvosi zílizen, az A. doronici Allesch.<br />
közönséges bojtorjánon levélfoltosságot, az A. rubiae Bub. festő buzéron levél- és<br />
szárfoltosságot, az A. foeniculina McAlp. közönséges édesköményen szárfoltosságot, valamint a<br />
magvakon töppedést okozott.<br />
A fertőzött növényrészek száradása és pusztulása következtében fekete mályvarózsán az<br />
Ascochyta malvicola Sacc., festő buzéron az A. rubiae Bub., közönséges bojtorjánon az A.<br />
doronici Allesch. közepes-, közönséges édesköményen az A. foeniculina McAlp. és orvosi zílizen<br />
az A. malvicola Sacc. kismértékű kártételt okozott. Az A. foeniculina McAlp. Okozta<br />
magtöppedés a magvak csírázását és a kelést nem befolyásolta.<br />
Az A. doronici Allesch. és A. malvicola Sacc. piknídiumai lapított lencse alakúak, fakóbarnák<br />
ritkán feketék. Az A. foeniculina McAlp. és A. rubiae Bub. piknídiumai gömbölydedek, feketék<br />
ill. világosbarnák. Mind a 4 faj konídiuma színtelen, elliptikus, vagy hengeres, esetleg kissé<br />
hajlított, 1 vagy 2 sejtű. Az A. foeniculina McAlp. konídiuma ritkán 3 sejtű is lehet.<br />
Kórokozó Piknídium szélessége Konídium mérete<br />
szélsőérték Átlag h. × sz. átlag<br />
µm µm<br />
A. doronici 50,0-150,0 92,6 5,4-11,7×2,5-3,8 8,0×3,1<br />
A. foeniculina 62,5-212,5 127,0 7,5-16,2×3,8-6,2 12,4×4,4<br />
A. malvicola 87,5-150,0 110,0 5,8-11,7×2,5-4,6 8,6×3,1<br />
A. rubiae 162,0-268,8 196,1 5,0-10,0×2,1-3,3 7,2×2,8<br />
A vizsgált Ascochyta fajok tenyészbélyegeiben lényeges eltérést nem tapasztaltam. Leonianmaláta<br />
agar táptalajon jól tenyészthetők. A fiatalabb egykonídiumos tenyészetük piszkosfehér<br />
színű, közepük sötétebb szürkésbarna, szélük karéjos, ritkán hullámos. Légmicélium képzés<br />
általában bőséges. Az idős tenyészetekben termőtestek gyakran képződnek.<br />
A kórokozók közül Boerema (1976) és Kövics (1995) nyomán elvégzett vizsgálataim alapján az<br />
Ascochyta doronici Allesch. és az A. malvicola Sacc. fajok Phoma nemzetségbe történő<br />
átsorolása lehetséges. A hazai irodalomban az Ascochyta foeniculina McAlp., az A. malvicola<br />
Sacc. és az A. rubiae Bub. gombák eddigi előfordulására utalást nem találtam.<br />
32
Növénykórtan<br />
SZÜRKEPENÉSZ ELLENÁLLÓSÁG KIALAKÍTÁSA DOHÁNYBAN TRICHODERMA<br />
ENDOKITINÁZ GÉN SEGÍTSÉGÉVEL<br />
KÁLAI KATALIN 1 , GICZEY GÁBOR 1 , MÉSZÁROS ANNAMÁRIA 1 ,<br />
DÉNES FERENC 2 és BALÁZS ERVIN 1<br />
1 Mezőgazdasági Biotechnológiai Kutatóközpont, Gödöllő<br />
2<br />
Fertődi Gyümölcstermesztési Kutató-Fejlesztő Intézet Kht., Sarród<br />
A gomba-betegségek elleni rezisztencia kialakítása mind a mai napig nagy kihívást jelent a<br />
növénynemesítők számára. A biotechnológiai módszerek előtérbe kerülésével új távlatok<br />
nyílhatnak meg ebben a kérdésben is. Ígéretes lehetőség az antifungális anyagokat termelő gének<br />
kefejeztetése a növényben. A Trichoderma fajok gombagátló hatásukról ismertek, amely részben<br />
annak köszönhető, hogy extracelluláris kitináz enzimeket választanak ki. A kitinázok a gombák<br />
sejtfalát alkotó kitint hidrolizálják.<br />
Hazai kutatások rámutattak, hogy a Trichoderma hamatum endokitináz enzime gátolja más<br />
gombák növekedését. Úgy gondoltuk, hogy az enzim termelésért felelős gén kifejeztetése<br />
növényekben megnövelheti azok gomba-betegségekkel szembeni toleranciáját. Hipotézisünket<br />
először egy modell-növényen, a dohányon kívántuk alátámasztani.<br />
A Trichoderma hamatum 42 kDa-os endokitinázát kódoló gént transzformáltuk dohány<br />
növényekbe. A szelektív táptalajon nőtt növények morfológiailag és élettanilag nem különböztek<br />
a vad típusú növényektől. PCR tesztek bizonyították, hogy a felnevelt növények mindegyike<br />
tartalmazta a Trichoderma hamatum endokitináz génjét. Az üvegházi körülmények között zajló<br />
szürkepenész-fertőzések során megállapítottuk, hogy a transzgénikus vonalak eltérő fokú, de a<br />
kontrollhoz képest megnövekedett toleranciát mutatnak a gombával szemben. A vizsgált gén a<br />
második és harmadik utódnemzedékből is kimutatható volt.<br />
A pozitív eredmények alátámasztották azt a hipotézisünket, hogy Trichoderma hamatum<br />
endokitináz gén segítségével ellenállóbb növényi vonalakat lehet létrehozni, tehát megkezdhetjük<br />
a munkát gazdaságilag fontos növényekkel is.<br />
33
Növénykórtan<br />
A BURGONYA Y VÍRUS KÖPENYFEHÉRJE HIBRIDJEINEK ELŐÁLLÍTÁSA ÉS<br />
FERTŐZŐKÉPESSÉGÜK VIZSGÁLATA<br />
BUKOVINSZKI ÁGNES 1 , REINHARD GÖTZ 2 , EDGAR MAISS 3 és BALÁZS ERVIN 1<br />
1 Mezőgazdasági Biotechnológiai Kutatóközpont, Gödöllő<br />
2 Biologische Bundesanstalt, Braunschweig, Németország<br />
3 Institut für Pflanzenkrankheiten und Pflanzenschutz, Universität Hannover, Németország<br />
A burgonya Y vírus (Potato virus Y – PVY) fertőzi a Solanaceae családba tartozó fontos<br />
haszonnövényeket, legjelentősebb kártételei a burgonya esetében ismertek. Legalább három<br />
általánosan elterjedt, klasszikus értelemben vett törzse létezik, de ennél több patotípust írtak le. A<br />
hazánkban legnagyobb károkat okozó és a többihez képest túlnyomó részt jelen lévő törzs a<br />
PVY-NTN. Ez a törzs a burgonya gumó nekrotikus gyűrűsfoltosság, az egyik legsúlyosabb<br />
vírusos burgonyabetegség okozója.<br />
A vírusok elleni modern védekezéshez a rezisztenciára való nemesítés a legígéretesebb út. Ehhez<br />
azonban elengedhetetlen az adott vírus alapos ismerete, amely modern molekuláris módszerek<br />
alkalmazása nélkül nem tekinthető kielégítőnek. Különösen az RNS vírusok esetén alapvető<br />
fontosságú az, hogy rendelkezésre álljon a vírus fertőzőképes cDNS klónja, amely így a<br />
vírusgenomot „manipulálható” formában tartalmazza. A PVY-ból egészen 1997-ig nem sikerült<br />
ilyen teljes cDNS klónt előállítani, és tudomásunk szerint a kész klón felhasználásával<br />
kapcsolatos további közlemények még nem születtek.<br />
Célunk az volt, hogy a PVY köpenyfehérjéjének (coat protein - CP) szerepét megvizsgáljuk a<br />
vírus egyes törzseire jellemző különböző tünetek kialakításában. Ehhez olyan hibrid vírusokat<br />
állítottunk elő, amelyek „hátterét” a PVY-N törzs genomja alkotja, a köpenyfehérje régió pedig<br />
más törzsek (PVY-NTN, PVY-O, ill. PVY-N-Wilga) CP-iből származik. Ezután Nicotiana<br />
benthamiana növények „génpuskával” való inokulálásával ellenőriztük, hogy a kimérák<br />
megtartották-e fertőzőképességüket. Több párhuzamos kísérlet után elmondható, hogy az NTN és<br />
az O hibrid biztosan megőrizte, míg az N-Wilga hibrid esetén ez még nem bizonyított. A két új<br />
fertőzőképes hibrid és a három szülői törzs (PVY-N, PVY-NTN, PVY-O) birtokában ezután<br />
széleskörű gazdanövény fertőzési kísérletet indítottunk. Ennek során elsősorban olyan fajokat<br />
kerestünk, amelyeken a hibridek egymáshoz képest eltérő, vagy a szülői vírussal azonos tüneteket<br />
okoznak.<br />
Négy Nicotiana fajt (N. tabacum cv. Xanthi, N. clevelandii, N. glutinosa, N. rustica), négy<br />
Physalis fajt (Ph. floridana, Ph. pubescens, Ph. peruvianae, Ph. alkekengi), négy paradicsom<br />
fajtát (L. esculentum cv. Manó, Marmande, Mobil, Zömök), négy burgonya fajtát (S. tuberosum<br />
cv. Mindenes, Kisvárdai Rózsa, Gülbaba, Russet Burbank) és néhány Chenopodium fajt<br />
inokuláltunk.<br />
Az eddigi eredmények alapján a ’Mindenes’ burgonyafajta a hibrid klónokkal nem, míg a szülői<br />
törzsekkel fertőzhető. A Physalis floridana – mint a legtöbb megvizsgált faj – mindegyik vírussal<br />
fertőzhető volt, ám ebben az egy esetben tapasztaltunk jellegzetes tünetbeli különbségeket is. A<br />
PVY-N nem okozott jól látható tüneteket a vírus jelenléte ellenére. Ezzel azonos képet mutatott a<br />
PVY-N/NTN hibrid, ami arra utal, hogy az NTN köpenyfehérje nem meghatározó a PVY-NTN<br />
szülőre jellemző tünetek kialakulásában. Ezzel épp ellenkező eredményt adott a PVY-N/O,<br />
amelyen a PVY-O-ra jellemző tünetek alakultak ki, azt sejtetve, hogy itt viszont a CP<br />
befolyásolja a törzsre jellemző tüneteket.<br />
34
Növénykórtan<br />
STRESSZ-VÁLASZOKBAN RÉSZTVEVŐ MAP KINÁZ JELLEMZÉSE FUSARIUM<br />
PROLIFERATUMBAN<br />
ÁDÁM ATTILA 1 , KOHUT GÁBOR 1 és HORNOK LÁSZLÓ 1,2<br />
1 Szent István Egyetem Mezőgazdasági Biotechnológiai és Mikrobiológiai Tanszék,<br />
MTA Mikológiai Kutatócsoport, Gödöllő<br />
2 Mezőgazdasági Biotechnológiai Kutatóközpont, Gödöllő<br />
Gombákban a mitogén aktivált protein (MAP) kinázok három alcsoportját különböztetik meg: a<br />
YERK1 (yeast and fungal extracellular regulated kinases), a YERK2 és az YSAPK (yeast and<br />
fungal stress activated protein kinases) csoportot. Fejlett növénykórokozó gombákban<br />
(Magnaporthe grisea, Claviceps purpurea) a YERK1 és YERK2 típusú MAP kinázok az<br />
appresszórium képződésben és a biotróf kapcsolat kialakításában játszanak szerepet. Az YSAPK<br />
csoportba tartozó MAP kinázok pedig az ozmoregulációban és a stressz-adaptációs<br />
folyamatokban vesznek részt.<br />
A fakultatív kórokozó, polifág, mikotoxin termelő gombákban nem sokat tudunk a<br />
jelátviteli folyamatok e fontos elemeiről, ezért kezdtük el vizsgálni szerepüket és működésüket a<br />
modellként kiválasztott Fusarium proliferatumban.<br />
„In-gel kinase” módszer alkalmazásával kimutattuk, hogy különböző abiotikus stressz<br />
faktorok (hő, ozmotikus nyomás és hidrogén peroxid) hatására ugyanaz a 49 kDa<br />
molekulatömegű MBP (mielin bázikus protein) kináz aktiválódik a F. proliferatum<br />
micéliumában. Ez az FpMK1-nek elnevezett fehérje hasonló funkciót tölt be, mint a M.<br />
griseaból, a Cryphonectria parasiticaból és az élesztőgombából ismert MgOSM1, CpMK1,<br />
illetve HOG-1 YSAPK típusú MAP kinázok, valamint az emberből származó p38 MAP kináz,<br />
amelyek változatos abiotikus stresszhatásokra adott válaszokban játszanak szerepet.<br />
Több, mint 40 gombaeredetű MAP kináz gén szekvenciájának elemzése alapján<br />
azonosítottunk egy olyan, hét aminosav hosszúságú motívumot, amely az egyes gomba MAPK<br />
alcsoportokon belül nagyfokú konzerváltságot mutatott. Ez adott lehetőséget arra, hogy<br />
specifikus indítószekvenciákat tervezzünk, és polimeráz láncreakció segítségével klónozzuk a F.<br />
proliferatumban kimutatott 49 kDa-os fehérje génjét. Az FpMK1 génről származtatott fehérje N-<br />
terminális 220 aminosava 96.9, 96.1, illetve 87.8%-os hasonlóságot mutatott a MgOSM1, a<br />
CpMK1, illetve a HOG1 fehérjével. A származtatott FpMK1 fehérjén azonosítottuk az YSAPK<br />
alcsoportra jellemző ThrGlyTyr (TGY) kettős foszforilációs (treonin/tirozin) motívumot is; ez a<br />
szakasz a MAP kinázok poszttranszlációs aktivációjáért felelős. Az FpMK1 TGY szekvencia<br />
környezete (MTGYVSTR) nagyfokú homológiát mutatott a humán p38 MAP kináz hasonló<br />
helyzetű szekvenciájával (MTGYVATR) is, annak ellenére, hogy az FpMK1 és a p38 gének<br />
közötti általános homológia csak 50.9 %-os volt. Ez a megegyezés lehetővé teszi az FpMK1<br />
fehérje immunológiai azonosítását is, annak igazolását, hogy az elektroforézissel kimutatott 49<br />
kDa fehérje valóban YSAPK típusú MAP kináz.<br />
Jelen kutatás az OTKA támogatásában valósult meg (OTKA T046529, T043221).<br />
35
Növénykórtan<br />
EGY REKOMBINÁNS ÉS KÖPENYFEHÉRJÉJÉBEN DELÉCIÓT HORDOZÓ SZILVA<br />
HIMLŐ VÍRUS IZOLÁTUM JELLEMZÉSE<br />
SZATHMÁRY ERZSÉBET 1,2 , NÁDUDVARINÉ NOVÁK JÚLIA 1 , TÓBIÁS ISTVÁN 3<br />
és PALKOVICS LÁSZLÓ 1,2<br />
1 Mezőgazdasági Biotechnológiai Kutatóközpont,<br />
Környezetbiotechnológiai Intézet, Gödöllő<br />
2 Budapesti Corvinus Egyetem, Kertészettudományi Kar,<br />
Növénykórtani Tanszék, Budapest<br />
3 MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />
A szilvahimlő vírus (Plum pox virus, PPV) Európa gazdaságilag egyik legjelentősebb<br />
víruskórokozója, amely súlyos károkat idéz elő a magyarországi szilva-, kajszi- és őszibarack<br />
ültetvényekben. A világon több, szerológiai tulajdonságaiban különböző csoportja ismert, nemrég<br />
az ún. rekombináns izolátumok csoportját is elkülönítették.<br />
Korábbi munkánk során Magyarország észak-keleti részéről, helyi szilvafajtákról PPV<br />
izolátumokat gyűjtöttünk be és vizsgáltunk meg. Vizsgálataink során a molekuláris virológia<br />
széles körben elterjedt módszereit használtuk (totál nukleinsav-kivonás, reverztranszkripció, PCR<br />
reakció, klónozás, western blot). A vírusgenom 3’ végét PCR reakcióval szaporítottuk fel. A<br />
primereket úgy választottuk meg, hogy a PCR termék tartalmazza a nagy sejtmagi zárványfehérje<br />
gén (NIb) 3’ végét, a teljes köpenyfehérje gént (CP) és a 3’nem-transzlálódó régiót (3’ UTR). Az<br />
egyes izolátumok PCR termékeit vizsgálva közülük egy, a B1298 jelű, rövidebbnek bizonyult,<br />
mint a többi, így azt további vizsgálatoknak vetettük alá.<br />
Annak tisztázására, hogy nem egy PCR műtermékről van szó ezt a rövidebb köpenyfehérje gént<br />
tartalmazó szakaszt beépítettük a korábban elkészített SK-68 vírusizolátum fertőzőképes<br />
klónjába. A köpenyfehérje csere nem volt hatással a vírus létfontosságú életfolyamataira.<br />
Lágyszárú tesztnövényekből össz nukleinsav-kivonást végeztünk, amit reverztranszkripció, majd<br />
PCR követett. A PCR terméket klónoztuk és nukleinsav sorrendjét meghatároztuk.<br />
A köpenyfehérje gén vizsgálatakor 135 nukleotid hosszúságú (45 aminosav) deléciót mutattunk<br />
ki a gén 5’ végén. A PPV köpenyfehérjében lévő delécióra ez idáig csak három másik példa<br />
(PPV-NAT, PPV-SH, PPV-KAZ) ismert. A B1298 izolátumban a mutáció nem érintette a<br />
levéltetűvel való átvihetőségért felelős DAG aminosav motívumot, mivel a mutáció ez után<br />
helyezkedett el a genomon.<br />
Az izolátum klónozott nukleinsav szekvenciájának vizsgálata után aminosav sorrendjét<br />
összehasonlítottuk más PPV izolátumokéval, és elkészítettük a filogenetikai törzsfát. E szerint a<br />
B1298 izolátum a rekombináns izolátumok egy tagja.<br />
A B1298 izolátum levéltetűvel való átvihetőségét is vizsgáltuk. Azt tapasztaltuk, hogy ez az<br />
izolátum hasonló hatékonysággal vihető át, mint más delécióval nem rendelkező izolátum.<br />
Számítógépes analízis segítségével elkészítettük a B1298 izolátum CP-jének feltételezett<br />
harmadlagos szerkezetét. A mutáció nem eredményez strukturális változást a fehérje<br />
szerkezetében.<br />
A B1298 izolátum kimutathatóságát különböző cégek által forgalmazott poli- és monoklonális<br />
antitestekkel teszteltük. A felhasznált antitestektől függően eltérő eredményeket kaptunk,<br />
bizonyos antitestek esetében az izolátum rossz hatékonysággal volt kimutatható.<br />
36
Növénykórtan<br />
MEDICAGO TRUNCATULA GAERTNER, MINT A SUNNHEMP MOSAIC VIRUS<br />
(SHMV, GENUS: TOBAMOVIRUS) KISÉRLETI GAZDANÖVÉNYE<br />
VÁRALLYAY ÉVA 1 , SALAMON PÁL 2 és BURGYÁN JÓZSEF 1<br />
1 Mezőgazdasági Biotechnológiai Kutatóközpont, Gödöllő<br />
2 Berkesz, Rákóczi út 14.<br />
A hüvelyesek (Leguminosae) családjához tartozó Medicago truncatula a lúdfű<br />
(Arabidopsis thaliana) mellett a növényi genomika egyik legfontosabb modell növénye.<br />
Génfunkcióinak (pl. a fejlődésbiológiai és a kórokozókkal szembeni rezisztenciát biztosító<br />
mechanizmusok) tanulmányozásához olyan vírus-vektor kifejlesztésére volt szükség, mely<br />
lehetővé teszi a géncsendesítés (gene silencing) jelenségének felhasználását. Ezeket a kutatásokat<br />
hátráltatta, hogy a M. truncatula vírusokkal szembeni fogékonyságát és/vagy ellenállóságát eddig<br />
nem vizsgálták. Ezért nem állt rendelkezésre olyan vírusvektor, melynek segítségével a növénybe<br />
genetikai transzformáció nélkül különböző gének juttathatók. A módszerrel növényi gének is<br />
kiüthetők, így a hiánymutánsok fenotípusából következtethetünk a növényi gének funkcióira.<br />
A M. truncatula vírusfogékonyságának tanulmányozásához a növény különböző<br />
ökotípusait a Tobamovirus genushoz tartozó Tobacco mosaic virus (TMV), Tomato mosaic virus<br />
(ToMV) és Sunnhemp mosaic virus (SHMV) izolátumaival fertőztük. Megállapítottuk, hogy fenti<br />
vírusok a növényen tüneteket nem okoztak. Biotesztekkel kimutattuk, hogy a M. truncatula nem<br />
gazdanövénye a TMV-nek és a ToMV-nek, azonban szisztémikusan fogékony az SHMV<br />
fertőzésére. Az SHMV-t a fertőzött növényekből Northern hibridizációval is kimutattuk.<br />
Vírusvektor kifejlesztéséhez az SHMV-t klónoztuk és fertőzőképes transzkriptumot<br />
készítettünk. A zöld fluoreszcens fehérjét (GFP-t), illetve annak darabját tartalmazó vírusvektor<br />
géncsendesítő tulajdonságát GFP transzgénikus N. benthamiana növényen teszteltük. A vektor<br />
hatékony volt, így tesztelése M. truncatula-n is elkezdődött.<br />
A M. truncatula – SHMV gazda-vírus kapcsolatot először állapítottuk meg és használtuk<br />
genetikai vizsgálatokhoz.<br />
37
Növénykórtan<br />
A BAKTÉRIUMOK ÁRULKODÓ JELEI: MI ALAPJÁN ISMERIK FEL A NÖVÉNYEK<br />
A BAKTÉRIUMOKAT?<br />
VARGA GABRIELLA J., OTT PÉTER G. és KLEMENT ZOLTÁN<br />
MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />
Az indukált növényi védekezési mechanizmusokat az idegen felismerése alapján két csoportba<br />
sorolhatjuk: 1. Általános elicitorok (PAMP- Pathogen Associated Molecular Patterns)<br />
felismerésén alapuló általános rezisztencia (basal resistance), 2. Avirulencia faktorok<br />
felismerésén és R-fehérjék által közvetített rezisztencia, mely többnyire hiperszenzitív reakcióval<br />
jár. Az általános rezisztencia a legősibb védekezési mechanizmus. Az evolúció során<br />
fennmaradását és jelentőségét annak köszönheti, hogy azonnal felismeri és néhány óra alatt<br />
visszaszorítja a növényi szövetekbe jutó mikróbákat. A baktériumok, vírusok és gombák nem<br />
tudják elkerülni a növények általi felismerést, mivel nem nélkülözhetik az általános elicitorokat.<br />
Az általános rezisztencia jelenlétét és létjogosultságát a szaprofiton mikroorganizmusok –<br />
növény-kapcsolat példáján is nyomon követhetjük. Az általános rezisztencia során megfigyelhető<br />
jellemző vonások dohányban két, egymással összefügésben álló, fő jellemzőiben mégis<br />
különböző szakaszra utalnak: a gyorsan kialakuló, korai általános rezisztenciára (továbbiakban<br />
KÁR) és az egy-két nap elteltével megjelenő, késői általános rezisztenciára. Mivel a felismerés és<br />
gyorsaság kulcsszerepet játszik az általános rezisztencia sikerességében, kísérleteink elsődleges<br />
célja a KÁR elicitorának vagy elicitorainak meghatározása volt. Korábban leírtunk két kitináz<br />
fehérjét, melyek megjelenése a dohány sejtközötti folyadékában a KÁR-hoz kapcsolható.<br />
Kísérleteinkben az állati – és részben a növényi – immunkutatásokból ismert elicitorok KÁR<br />
indukcióját vizsgáltuk. A vizsgált elicitorok a flagellin, hideg-sokk fehérje, peptidoglükán,<br />
lipopoliszacharid voltak.<br />
Megvizsgáltuk a baktériumok ostorának fehérje alkotórészét képző flagellin szintetikus, 15<br />
aminosav hosszúságú peptidjének KÁR indukcióját. Azonban ez nem bizonyult rezisztencia<br />
elicitornak dohányban. A flagellin 22 aminosavas peptidje indukálta a kitinázokat és a KÁR-t is.<br />
A gram-pozitív Micrococcus lisodeicticusból tisztított hideg-sokk fehérje és peptidoglükán<br />
elicitor szerepét nem sikerült egyértelműen kimutatni. A teljes baktérium sejtek kitináz<br />
indukciója jóval felülmúlta az önmagukban növénybe injektált elicitorok általi kitináz indukciót.<br />
A gram-negatív baktériumok sejtfalának lipopoliszacharid (LPS) alkotóeleme gyengén indukálta<br />
a kitinázokat, és azok időbeli megjelenése a sejtközötti folyadékban nem esett egybe a KÁR<br />
várható megjelenésével. A flagellin növénybe injektálásával a kezelt területen hatékony általános<br />
rezisztenciát indukáltunk. Azonban a Micrococcus lisodeicticus baktérium nem rendelkezik<br />
ostorral, ezért a flagellint nem mondhatjuk egyedüli elicitornak. Teljes baktériumsejtek növénybe<br />
injektálása esetén a növényben reakciók sokasága fejti ki együttes hatását. A KÁR elicitorainak<br />
meghatározásával elkerülhető a teljes baktériumsejtek használata, és az egyes felismerési<br />
reakciók, jelátviteli utak külön-külön tanulmányozhatóvá válnak.<br />
38
Növénykórtan<br />
GENOMSZINTŰ TRANSZKRIPCIÓS VÁLTOZÁSOK BAKTÉRIUM FERTŐZÉST<br />
KÖVETŐEN KIALAKULÓ ÁLTALÁNOS NÖVÉNYI VÉDEKEZÉSI REAKCIÓ<br />
SORÁN MEDICAGO TRUNCATULA NÖVÉNYBEN<br />
BOZSÓ ZOLTÁN 1 , SZATMÁRI ÁGNES 1 , KONDOROSI ÉVA 2 ,<br />
KONDOROSI ÁDÁM 2 és KLEMENT ZOLTÁN 1<br />
1 MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />
2 Institut des Sciences du Vegetal, Gif-sur-Yvette, Franciaország<br />
A baktériumok növényi szövetbe jutása után a növényi védekezési reakciók közül az idegen<br />
molekulák felismerésén alapuló általános védekezési reakció alakul ki elsőként. Az általános<br />
védekezési reakció kialakulásának gyorsasága (néhány óra) következtében hatékonyan képes gátolni<br />
a bejutott mikroorganizmusok szaporodását. A baktériumok esetében, a sejtek felszínén általánosan<br />
megtalálható molekulák felismerése a kiváltóka ennek a fajta védekezési módnak. Mivel ezek az<br />
általános sejtfelszíni faktorok a patogén és a nem-patogén baktériumok esetében is megtalálhatóak,<br />
így az általános védekezési reakció mindkét esetben aktiválódik. Ezen kívül a patogén baktériumok<br />
esetében a kórokozó képesség kialakításában résztvevő (többnyire fehérje természetű) molekulák<br />
rezisztencia gének közvetítette felismerése további védekezési reakciókat vált ki, amely sokszor a<br />
növényi sejtek elhalásához (HR) vezet. Az általános, és a patogének indukálta specifikus reakciók<br />
(HR) egymást kiegészítve, egymással kölcsönhatásban alakítják ki a növény védekezését.<br />
Az általános védekezési reakció kialakulása igen összetett folyamat, melynek létrejöttéhez számos<br />
növényi gén aktivitásának megváltozása (és fehérjévé történő átíródása) szükséges, melyekről<br />
viszonylag kevés ismeretünk van. A génaktivitás változások genomi szintű vizsgálata az egyik első<br />
lépés ezen védekezési reakció pontosabb megismeréséhez. A transzkripciós változásokat Medicago<br />
truncatula levélszövetből nyert mintákban vizsgáltuk a Medicago közel 16000 génjének próbáját<br />
hordozó microarray segítségével. A fertőzéseket a Pseudomonas syringae pv. syringae vad típusú<br />
(HR-t kiváltó), és annak HR-negatív mutáns törzsével, illetve a Sinorhizobium meliloti-val végeztük.<br />
A génaktivitás-változásokat korai (a fertőzést követő 6. órában) és késői (a fertőzést követő 24.<br />
órában) vett mintákban elemeztük.<br />
Általánosan elmondható, hogy a baktériumfertőzésnek már a korai fázisában igen széleskörű, több<br />
száz gén aktivitását megváltoztató transzkripciós változások történnek. A vártaknak megfelelően a<br />
HR-t kiváltó baktérium okozta a gének aktivitásában a legintenzívebb változást, azaz egy-egy adott<br />
gén esetében a legnagyobb mérvű aktivációt vagy repressziót. A HR-negatív P. syringae baktérium<br />
ennél kisebb, míg a S. melioti a legkisebb mértékű változást váltotta ki. A HR-negatív baktériummal<br />
kezelt késői (24 órás) mintákban a növényi válasz lecsengését figyelhettük meg. Ekkor kevesebb gén,<br />
kisebb génaktivitás-változást mutatott a kontrollhoz képest.<br />
A megváltozott aktivitású gének funkció szerinti csoportosítása azt mutatja, hogy az általános<br />
védekezési reakció kialakulása során, a különböző növényi folyamatokhoz kapcsolható gének széles<br />
skáláján történtek változások. Aktiválódtak pl. a sejt antioxidáns/méregtelenítési reakcióiban, a<br />
növényi sejtfal felépítésében, erősítésében résztvevő gének. Számos jelátvitelben résztvevő gén,<br />
transzkripciós faktor, transzport folyamatban résztvevő, és természetesen már korábban a kórokozók<br />
elleni védekezésben leírt gének aktivitása megváltozott. A fokozott növényi fehérjeszintézis igényét a<br />
riboszóma és egyéb, ezzel kapcsolatos gének megnövekedett átírása szolgálta. A fotoszintézishez<br />
kapcsolható gének átíródása viszont átmenetileg gátol volt a fertőzések után.<br />
Ezek a vizsgálatok lehetőséget teremtenek az egyes gének, illetve géncsoportok szerepének későbbi<br />
részletesebb feltárásához, és az általános védekezési folyamat kialakulásának alaposabb<br />
megismeréséhez.<br />
39
Növénykórtan<br />
A KÖRNYEZETI HŐMÉRSÉKLET HATÁSA A BAKTÉRIUMOK ÁLTAL PAPRIKA<br />
NÖVÉNYEKBEN INDUKÁLT VÉDEKEZÉSI MECHANIZMUSOK ÉS AZ EHHEZ<br />
KAPCSOLHATÓ FEHÉRJÉK MEGJELENÉSÉRE<br />
BESENYEI ESZTER, OTT PÉTER G, BOZSÓ ZOLTÁN, CZELLENG ARNOLD,<br />
SZATMÁRI ÁGNES, VARGA GABRIELLA J és KLEMENT ZOLTÁN<br />
MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />
A korai általános rezisztencia a baktérium-növény kapcsolatban kialakuló gyors, első vonalbeli,<br />
nem-specifikus növényi védekezési mechanizmus. Lokális folyamat, amely szaprofiton<br />
baktériumokkal a hiperszenzitív reakciótól (HR) függetlenül indukálható. Gátolja a szövetek<br />
sejtközötti járataiba került kórokozó és nem kórokozó baktériumok szaporodását. Ezért egy<br />
későbbi felülfertőzés által okozott HR megjelenését is gátolja, de fogékony kapcsolatban nem<br />
képes megakadályozni a betegség kialakulását.<br />
Szabályozott körülmények között bizonyítottuk, hogy mind az általános rezisztencia mind a HR<br />
kialakulása erősen függ a hőmérséklettől. A 30 o C-on tartott paprika növényeken mindkét<br />
védekezés 24 órán belül kialakul. Ezzel ellentétben 5 o C-on a fertőzést követő két napon belül<br />
egyik védekezési válasz sem mutatható ki. Az általános rezisztenciát a HR-től függetlenül<br />
indukáló szaprofiton Pseudomonas fluorescens (Pf) valamint az általános rezisztenciát és a HR-t<br />
együttesen kiváltó hidegtűrő, opportunista patogén Pseudomonas syringae pv. syringae (Pss) 30<br />
és 5 o C-on tartott paprika növényekben mért szaporodásgörbéje a tüneti megfigyeléseinket<br />
alátámasztotta. Az általános rezisztencia a Pf koncentrációját 30 o C-on gyorsan csökkenti. A Pss<br />
kezdeti szaporodását pedig az általános rezisztencia és a HR együttes hatása képes letörni. Ezzel<br />
ellentétben a szélsőségesnek tekinthető 5 o C-on, egyik védekezés sem hatékony a paprika<br />
levélszövetébe injektált baktériumokkal szemben.<br />
Eddigi eredményeink alátámasztására megkezdtük a baktériummal kezelt levélszövetből kinyert<br />
intercelluláris folyadék (IWF) proteomikai vizsgálatát. Natív és denaturáló körülmények között<br />
tanulmányoztuk a baktérium sejtek közvetlen környezetében bekövetkező enzimatikus<br />
változásokat. 30 o C-on az általános rezisztencia és a HR esetében gyors és azonos mértékű kitináz<br />
aktivitás növekedést tapasztaltunk. Az általános rezisztencia működésekor a kitináz aktivitás a<br />
fertőzést követő 24 órára elérte a maximumát és 72 óra múlva lecsengett. A HR kialakulásakor a<br />
legmagasabb kitináz aktivitást a fertőzést követő 48 óra múlva mértük, de a későbbi vizsgált<br />
időpontokban is magas maradt. A baktériumkezelések hatására a kitináz aktivitás 5 o C-on a<br />
vizsgálat folyamán (8-120 óra) mindvégig alacsony maradt. A 30 o C-on tartott, baktériumokkal<br />
kezet növények sejtközötti folyadékában a peroxidáz aktivitás is megemelkedett. A két<br />
baktériumos kezelés között nem volt különbség. Azonban 5 o C-on a peroxidázok aktivitása is<br />
gyenge maradt.<br />
Denaturáló körülmények között az általános rezisztenciához kapcsolható markereket is találtunk,<br />
melyek erőssége, időbeli lefutása párhuzamba állítható a paprika baktériumok által indukált<br />
védekezésével.<br />
40
Növénykórtan<br />
ANTIOXIDÁNSOK SZEREPE AZ ÁRPA LISZTHARMAT-ELLENÁLLÓSÁGÁBAN<br />
HARRACH BORBÁLA, FODOR JÓZSEF és BARNA BALÁZS<br />
MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />
Előzetes kísérleteink szerint árpában a hiperszenzitív reakciót (HR) mutató, nekrózissal járó<br />
lisztharmat-rezisztencia esetében fokozódik az oxigén reaktív származékainak (szuperoxid-gyök,<br />
hidrogén-peroxid, hidroxil-gyök) képződése és a lipid-peroxidáció. Ugyanakkor a HR-t nem<br />
mutató, vagyis az mlo gén által kódolt, nem-specifikus rezisztencia esetében nem ismert az<br />
antioxidáns kapacitás szerepe. Kísérleteink során összehasonlítottuk a lisztharmat-fogékony<br />
’Ingrid’ fajtát az Mla, Mlg (mindkettő HR-típusú rezisztenciát kódoló) vagy mlo rezisztenciagént<br />
hordozó, közel-izogén rezisztens árpa-vonalakkal.<br />
Spektrofotométerrel vizsgáltuk a legfontosabb antioxidáns enzimek aktivitását (kataláz,<br />
aszkorbát-peroxidáz, gvajakol-peroxidáz, glutation-reduktáz, glutation-S-transzferáz,<br />
dehidroaszkorbát-reduktáz) és nem-enzimatikus antioxidánsok koncentrációját (aszkorbinsav és<br />
glutation oxidált és redukált formáit) lisztharmat-fertőzött árpalevelekben.<br />
Fertőzés hatására az antioxidáns enzimek aktivitása általában nőtt, legnagyobb mértékben a<br />
fogékony árpában. A kataláz aktivitása szignifikánsan nem változott, a dehidroaszkorbátreduktázé<br />
viszont csökkent a fertőzetlen kontrollhoz képest. Az mlo gént hordozó árpában<br />
indukálódott leghamarabb a gvajakol-peroxidáz a lisztharmat-fertőzés után.<br />
Az előadásban tárgyaljuk a megváltozott aktivitású antioxidánsok közötti összefüggéseket és<br />
ezek lehetséges hatását a lisztharmat elleni rezisztenciára.<br />
A kísérleteket az OTKA TS-040835 támogatásával végeztük.<br />
41
Növénykórtan<br />
KÓROKOZÓ BAKTÉRIUMOK ANTIOXIDÁNS KAPACITÁSA ÉS VIRULENCIÁJA<br />
FODOR JÓZSEF, KÜNSTLER ANDRÁS, YASSER M. HAFEZ és KIRÁLY ZOLTÁN<br />
MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />
Előzetes adatok azt mutatják, hogy egyes baktérium kórokozók virulenciája és antioxidáns<br />
aktivitása között ok-okozati összefüggés van. Ezt az elképzelést alátámasztja az a tény, hogy pl.<br />
az Agrobacterium tumefaciens kataláz aktivitása igen nagy és nincs ellene ható gazdanövény<br />
fajtarezisztencia. Ebből az következik, hogy a fertőzés után a növényben felhalmozódó<br />
prooxidánsok (O 2<br />
•¯, H 2 O 2 , OH • ) káros hatását a nagy antioxidáns kapacitással rendelkező<br />
kórokozó ellensúlyozni tudja. A katalázon kívül vizsgáltuk a kórokozók szuperoxid-dizmutáz<br />
aktivitását is, mely szintén magasabbnak bizonyult az Agrobacterium tumefaciens esetében.<br />
Kísérleteinket kiegészítettük az eltérő virulenciával illetve antioxidáns kapacitással rendelkező<br />
baktériumok hidrogén-peroxiddal szembeni érzékenységének vizsgálatával is.<br />
Kísérleteinkbe különböző Pseudomonas, Erwinia és Agrobacterium fajokat vontunk be.<br />
A kísérleteket az OTKA TS-040835 támogatásával végeztük.<br />
42
Növénykórtan<br />
BÚZA SZÁRTŐMARADVÁNYOK MIKROGOMBA EGYÜTTESE ORSZÁGOS<br />
MINTÁK ALAPJÁN<br />
FISCHL GÉZA<br />
Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar,<br />
Növényvédelmi Intézet, Keszthely<br />
A fertőzött növényi maradványok fontos primér fertőzési forrást jelentenek bizonyos betegségek<br />
esetén. Ezek közé tartozik a búzatarlón visszamaradt szalma, de méginkább a búza szártő. Ezeken<br />
a növényi maradványokon, különösen ha azokat nem sikerült megfelelő módon bedolgozni a<br />
talajba, következő év tavaszára több kórokozó ivaros és ivartalan szaporítóképlete is kialakul.<br />
A tervezett vizsgálatok célja, hogy az ország területéről a megyei Növény- és Talajvédelmi<br />
Szolgálatok szakembereinek segítségével begyűjtött búza szártő minták milyen mértékben<br />
"hordozzák" a primér fertőzési forrásokat.<br />
A beküldött mintákat megfelelő előkészítés után nagyméretű Petri-csészékben kialakított<br />
(kétrétegű nedvesített szűrőpapírra műanyag szunyogháló került, majd erre történt a minták<br />
ráhelyezése) nedveskamrában, termosztátban inkubáltuk. A 2. és 4-5, napokon a vizuális<br />
vizsgálat után közvetlen mikroszkópi vizsgálatot végeztünk. Számos esetben tiszta tenyészetek<br />
előállítására is sor került, elsősorban a fajszintű identifikálás céljából. Az azonosítot<br />
gombanemzetségek fajairól Flex-cam videokamera segítségével közvetlenül számítógépre<br />
kerültek a mikrofotók.<br />
Eredmények: 2004. tavaszán összesen 81 minta vizsgálatára került sor, amelyről 31<br />
gombanemzetséget mutattunk ki. A leggyakoribb gombanemzetségek megoszlása: Alternaria<br />
(79%), Pleospora (64%), Pyrenophora (26%), Rhizoctonia (21%), Fusarium (16%), Bipolaris<br />
(8%). A Pyrenophora nemzetség jellegzetes pszeudotéciumait és érett aszkospóráit 21 mintából<br />
sikerült kimutatni. Néhány esetben a pszeudotécumok felületén közvetlenül megindult a<br />
konídiumok képződése (anamorf: Drechslera). Fontosabb azonosított kórokozó fajok:<br />
Pyrenophora tritici-repentis, Fusarium avenaceum, F. semitectum, F. graminearum, Bipolaris<br />
sorokiniana. A várttal ellentétben egyetlen mintából sem lehetett kimutatni a Gibberella<br />
nemzetség peritéciumait. Az Alternaria nemzetség következő fajait azonosítottuk: A. alternata, A.<br />
tenuissima, A. infectoria). További vizsgálatot igényel a Rhizoctonia, továbbá a vizsgált<br />
mintákból általunk kimutatott piknídiumos gombák (Phoma, Diplodia, Stagonospora, Ascochyta<br />
nemzetségek) fajainak azonosítása. Egy-egy mintában fordult elő a Drechslera biseptata és a<br />
Curvularia lunata var. aeria gombafaj. Mindkét faj új hazai adatnak minősül a búza esetében. A<br />
következő szaprotróf gombanemzetségek azonosítására került sor: Penicillium, Stachybotrys,<br />
Periconia, Gonatobotrys, Dendryphion, Pythomyces, Cladosporium, Geotrichum, Chaetomium,<br />
Epicoccum, Stemphylium, Dictyosporium, Helicomyces.<br />
Összefoglalva a vizsgálatok eredményeit megállapítható, hogy a búza betegségeit okozó<br />
gombafajok (Pyrenophora, Fusarium, Bipolaris fajok) fennmaradva a fertőzött<br />
tarlómaradványokon, jelentős primér fertőzési forrásul szolgálnak.<br />
43
Növénykórtan<br />
TERMESZTETT FŰFÉLÉK SZEMTERMÉSÉNEK GOMBAFERTŐZÖTTSÉGE<br />
VARGA ZSOLT és FISCHL GÉZA<br />
Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar,<br />
Növényvédelmi Intézet, Keszthely<br />
A hazai fűmagtermesztés az Európai Uniós tagállamokhoz való csatlakozásunk során<br />
jelentős mértékben megemelkedhet. A szabadabbá vált nemzetközi kereskedelem révén<br />
országunkba érkező fűvetőmagtételekkel esetlegesen olyan kórokozók is bejuthatnak, amelyek<br />
eddig hazánkban még nem fordultak elő. A termesztett fűfélék gombabetegségeiről, illetve a<br />
szemterméseken előforduló gombakórokozókról hiányosak ismereteink, ezen a területen<br />
fellelhető irodalmi adatok szegényesek.<br />
Vizsgálataink során azt tűztük ki célul, hogy különböző fűfajok, illetve fajták szemtermésének<br />
gombafertőzöttségét megállapítsuk. A kísérletek során az egyes fűfajták csírázási százalékának<br />
megállapítására is sor került. Összefüggést próbáltunk keresni a szemek csírázása és<br />
gombafertőzöttsége között.<br />
Vizsgálatainkat a Növénykórtani és Növényvirológiai Tanszék laboratóriumában<br />
végeztük. A szükséges fűvetőmag mintákat a Genetika és Növénynemesítés Tanszék, valamint a<br />
szombathelyi Polder Kft. biztosította számunkra. Munkánk során 5 fűfaj (angolperje, csomós<br />
ebír, vörös csenkesz, nádképű csenkesz, réti perje) 13 fajtáját vizsgáltuk.<br />
A csíráztatást az egyes fűfajokra vonatkozó MSZ 6354 számú szabvány előírásai alapján<br />
végeztük. A Petri-csészéket és a szűrőpapírokat a vizsgálatok előtt 60 °C-on 3 órán keresztül<br />
sterilizáltuk a kontamináció elkerülése érdekében. A csíráztatás szobahőmérsékleten, természetes<br />
megvilágítás mellett történt. A csírázási erély és a csírázási százalék megállapításával egyidejüleg<br />
végeztük el a mikológiai értékelést is. A mikológiai értékelés során a csírázott szemeket először<br />
sztereomikroszkóp alatt 45x-es nagyításon vizsgáltuk. A fertőzött szemeket feljegyeztük, majd<br />
fénymikroszkópos vizsgálatokat (64x-es; 200x-os nagyítás) végeztünk. A határozás során a<br />
gombaképletekről számítógépes felvételeket készítettünk.<br />
Egyes fűfajtáknál meglehetősen erős gombafertőzöttséget tapasztaltunk. A nádképű csenkesz<br />
Strand fajta esetében az összes gombafertőzöttség 94,75 % volt. A legkisebb gombafertőzöttséget<br />
(2,5 %) a réti perje Balin fajta esetében tapasztaltunk.<br />
A magtételekről a gyakoriság sorrendjében többek között a következő gombanemzetségeket,<br />
illetve fajokat mutattuk ki: Alternaria altarnata, Epicoccum nigrum, Cladosporium<br />
sphaerospermum, Drechslera siccans, Drechslera biseptata, Stemphylium botryosum, Fusarium<br />
semitectum. Új, hazai vonatkozásban még nem közölt gombafajokat, illetve nemzetségeket is<br />
sikerült azonosítanunk (Curvularia lunata, Septonema sp., Embellisia sp., Ulocladium sp.,<br />
Pithomyces sp.).<br />
A csírázási százalék és a gombafertőzöttség közötti összefüggést bizonyító matematikai<br />
vizsgálatok folyamatban vannak.<br />
44
Növénykórtan<br />
ÚJ KÓROKOZÓ GOMBA A BIRSEN<br />
PINTÉR CSABA 1 , FISCHL GÉZA 1 és VAJNA LÁSZLÓ 2<br />
1 Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar,<br />
Növényvédelmi Intézet, Keszthely<br />
2 MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />
Az „Ormánság Alapítvány” felkérésére a Duna-Dráva Régióban rendszeres növényvédelemben<br />
nem részesített szórványkertekben növényi kórokozókra vonatkozó kezdeti felmérő vizsgálatokat<br />
folytattunk 2004. év őszén.<br />
A felmérések során a Régióba tartozó egyik kisközség határában felfigyeltünk egy, a birsen<br />
fellépő barna levélfoltosodásra, amelyet kezdetben (tüneti vizsgálat) a birs diplokarponos<br />
betegségének (Diplocarpon mespili, anamorf: Entomosporium mespili) véltünk.<br />
A laboratóriumi nedveskamra, majd mikroszkópos vizsgálatok alkalmával azonban egyértelműen<br />
kiderült, hogy nem a fent említett kórokozóról van szó.<br />
A kezdeti mikroszkópos vizsgálatokat követően a vonatkozó szakirodalmak áttanulmányozása<br />
után bebizonyosodott, hogy olyan gomba-kórokozóval állunk szemben, amelyet Magyarországon<br />
még nem azonosítottak, nem írtak le.<br />
A kórokozó gomba a Myriellina cydoniae (Desm.) Höhn nevű acervuluszos, ill. acervulusz<br />
jellegű sztromatikus termőtesttel rendelkező gombafaj.<br />
A fentieken túlmenően a meglepő az volt, hogy a gomba 70-80 %-os fertőzést okozott a<br />
lombozaton, tehát a birsen gyakorlatilag járványszerűen lépett fel.<br />
A leveleken szabálytalan alakú, viszonylag nagyméretű (0,5-2 cm-es), összefolyó sötétbarna<br />
foltok alakultak ki, a foltokon pedig idővel szürkésfehér „penész-szerű” képletek jelentek meg,<br />
amelyek tulajdonképpen a gomba acervulusz telepében megjelenő konídiumtömegek. A<br />
konídiumok világosak, sima felszínűek, kissé szabálytalanok, megnyúltak, 3-6 sejtűek<br />
(hyalophragmiae), lekerekített végűek, az alapi részük vaskosabb, esetenként enyhe oldalsó<br />
kitüremkedéssel. Méretük: 10-22x3-5 µm. Megjegyezzük, hogy a nekrotizálódott foltokon<br />
gyakran igen kisméretű fekete piknídiumszerű képletek is megjelentek. Ezek szerepe még nem<br />
tisztázott.<br />
Az előadásban részletesen bemutatásra kerülnek a gomba birsleveleken előidézett tünetei,<br />
továbbá a mikroszkópos vizsgálatok eredményei.<br />
A szerzők a kórokozó gombával a jövőben további vizsgálatokat (kitenyésztés, visszafertőzések,<br />
elterjedés stb.) terveznek, hogy tisztázzák az új kórokozó tényleges jelentőségét.<br />
45
Növénykórtan<br />
RÉGI HATÓANYAGOK ÚJ KOMBINÁCIÓBAN A SZŐLŐLISZTHARMAT ELLEN<br />
SCHMIDT ÁGNES 1 , CSÖRNYEI LÁSZLÓNÉ 2 , RÁBAI ANDREA 3 és<br />
KEREKES GÁBOR 4<br />
1 Heves Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Eger<br />
2 Baranya Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Pécs<br />
3 Veszprém Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Csopak 4 Dow AgroSciences<br />
Hungary Kft., Budapest<br />
A szőlőlisztharmat elleni védekezés évről évre folyamatos kihívást jelent a szőlőtermesztők számára.<br />
Az ivaros áttelelési mód dominanciájának erősödése az ivartalan átteleléssel szemben, csapadékos<br />
esztendőkben is súlyos lisztharmat járványok kialakulásához vezetett. Az aszkospórás fertőzésnél a<br />
gomba korai és diszkrét megtelepedés után, a levélzeten képes még a virágzás előtt jelentősen<br />
felszaporodni és súlyos fürtfertőzést kiváltani. A 2004-ben kialakult lisztharmat járvány is elsősorban<br />
aszkospórás fertőzésből indult.<br />
2004 tavaszán engedélyezetési vizsgálat keretében 2 helyszínen, Egerben és Hosszúhetényben<br />
állítottunk be kisparcellás kísérleteket két engedélyezett hatóanyag, a quinoxifen és a myclobutanil<br />
(45+45 g/l) gyári kombinációjával szőlőlisztharmat ellen. A készítményt 100 ppm és 125 ppm<br />
koncentrációban (4,5+4,5 ppm a.i. ill. 5,6+5,6 ppm a.i.), háti permetező géppel juttattuk ki. Az<br />
összehasonlító kezelés a Kristály IQ (quinoxifen 6,5 ppm dózisban), a Systhane 12 E (myclobutanil<br />
4,5 ppm ill. 5,6 ppm dózisban), egy másik azol, egy strobilurin, valamint két a gyakorlat által követett<br />
technológia (szterol inhibitorok és strobilurinok) volt. A kísérleti kezeléseket Hosszúhetényben<br />
Kékfrankos fajtában 4-6 leveles állapotban kezdtük és 13-15 naponta borsó nagyságú bogyó állapotig<br />
folytattuk. Egerben Leányka fajtában egy kontakt kénes kezelés után a fürtkezdemények<br />
növekedésétől, szintén 13-15 naponta, fürtzáródásig folytak a kísérleti kezelések. Az időzítésen kívül,<br />
a lisztharmat fertőzési nyomásban is nagy különbség volt a két kísérleti helyen, ez jelentősen<br />
befolyásolta az eredmények alakulását is.<br />
Hosszúhetényben a lisztharmat levéltüneteit az első kezelés után észlelték, a bogyón pedig csak a<br />
kísérleti kezelések után jelentek meg az első tünetek. A fertőzöttség gyakorisága fürtzáródáskor<br />
94,3%, erőssége 41,9 % volt. A preventív védekezés hatására a quinoxifen + myclobutanil<br />
kombinációval kezelt parcellákon, erős fertőzési nyomás mellett sem jelent meg a lisztharmat és a<br />
standard kezelések hatékonysága is jó volt.<br />
Egerben az első kezelés időpontjában a levelek fonáki részén már megindult a szőlőlisztharmat<br />
felszaporodása. Az egész tenyészidőszak alatt erős és folyamatos volt a fertőzési nyomás, a fürtökön<br />
már kötődés után 96%-os gyakorisággal 40,52%-os erősségű volt a lisztharmat fertőzés, és<br />
fürtzáródásig csaknem 100%-os erősséget ért el. A csapadékos és hűvös időjárás a fürtök növekedését<br />
lelassította, kitolva ezzel a lisztharmatra érzékeny fenológiai stádiumot. A lombozat növekedése<br />
viszont rendkívül intenzív volt az egész vegetáció alatt. Ilyen körülmények között a felszívódó<br />
készítmények a csúcsirányú vándorlás miatt felhígultak, a csak triazolokkal kezelt parcellákon erős<br />
fürtfertőzés alakult ki. Megbízható hatékonyságot csak a több hatásmóddal rendelkező, vagy a<br />
kutikula viaszrétegében megkötődő, hosszú hatástartamú készítmények (pl.: Kristály IQ)<br />
biztosítottak.<br />
Az új quinoxifen + myclobutanil kombináció rendkívül erős fertőzési nyomás mellett, 2 hetes<br />
permetezési fordulóval is megbízható, kiváló védelmet nyújtott a szőlőlisztharmat ellen. Az öt<br />
egymást követő permetezésből álló technológia statisztikailag felülmúlta a tisztán azol és tisztán<br />
strobilurin hatóanyagokra alapozott védekezést, valamint az egyik gyakorlatban alkalmazott<br />
technológiát. A másik technológiához képest nem tudtunk szignifikánsan jobb eredményt elérni.<br />
46
Növénykórtan<br />
A KÉMIAI VÉDEKEZÉS ÚJABB LEHETŐSÉGEI A SZŐLŐ LISZTHARMATGOMBA<br />
PRIMER INOKULUMÁNAK CSÖKKENTÉSÉRE<br />
FÜZI ISTVÁN 1 és HOFFMANN PÉTER 2<br />
1 BASF Hungária Kft., Budapest<br />
2 Szent István Egyetem, Mezőgazdaság- és Környezettudományi Kar, Gödöllő<br />
Az újabb kutatások hazánkban is igazolták, hogy a tenyészidőszakban végzett rendszeres<br />
kémiai védekezés befolyásolja a szőlő lisztharmatgombájának (Erysiphe necator Schwein)<br />
kleisztotéciumképződését. A hatékony védekezési programokkal jelentősen csökkenthető a<br />
következő évi primer inokulum mennyisége. 2003/2004. évi vizsgálatainkban arra kerestünk<br />
választ, milyen hatása van a szüret utáni védekezésnek a gomba kleisztotéciumképződésére, a<br />
termőtestek beérésére, termékenységére, lemosódására és áttelelésére.<br />
Szabadföldi kísérletünkben több fungicidet (kén, mészkénlé, dinokap, penkonazol,<br />
kresoxim-metil, pyraklostrobin és boscalid) teszteltünk e szempontok szerint. A lombpermetezés<br />
2003. szeptember 25-én, három nappal a szüret után történt. A gombaölő szereket hektáronként<br />
500 liter (a kén és a mészkénlé esetében 500 és 1000 liter is) lémennyiséggel juttattuk ki. A<br />
védekezés idején a levelek színét közel 50 %-os mértékben borította a lisztharmatbevonat, de a<br />
fertőzöttség a továbbiakban már nem növekedett. A levelek színén hozzávetőlegesen 28000 db, a<br />
fonákán pedig 13000 db kleisztotéciumot számoltunk meg 1000 cm 2 -enként. A termőtestek zöme<br />
még éretlen volt. A védekezést követő 20 nap során, a kezeletlen tőkék levelein az éretlen<br />
kleisztotéciumok fokozatosan beérték, ugyanakkor újak már csak kis számban képződtek. Az<br />
érett termőtestek egy jelentős hányada – elsősorban a levelek színéről – az esőzések<br />
következtében lemosódott.<br />
A kezelések hatására a gomba micéliuma és vele az éretlen kleisztotéciumok elhaltak,<br />
függelékeik elcsökevényesedtek. Egyes termőtestek, ha be is értek, kevesebb aszkospóra<br />
képződött bennük. Az éretlen kleisztotéciumok elpusztítása tekintetében a leghatékonyabb<br />
kezelések a pyraklostrobin, a 2 %-os mészkénlé (1000 l/ha) és a dinokap voltak. Húsz nappal a<br />
védekezés után az érett termőtestek száma ugyancsak az e hatóanyagokkal kezelt tőkék<br />
lombozatán csökkent a legjelentősebben. Hatástalan volt a penkonazol, és közepes hatékonyságú<br />
a többi kezelés. A tőkéken maradt érett termőtestekben az aszkospórák számát a pyraklostrobinkezelés<br />
redukálta legnagyobb mértékben, de számottevően csökkent az aszkospóraszám a<br />
kresoxim-metil, a mészkénlé, a kén (nedvesítőszerrel kombinálva) és a dinokap kijuttatását<br />
követően is. Mindezen előnyös hatások mellett hátrányként értékelhető, hogy a termőtestek<br />
lemosódása a kezeléseknek tulajdoníthatóan fokozódott. Élenjárók e tekintetben is a<br />
pyraklostrobin-, a dinokap- és a mészkénlé-kezelések voltak, egyedül a penkonazol-kezelés nem<br />
növelte a lemosódást.<br />
A 2004-es év tavaszán kezelésenként meghatároztuk a tőkék törzsére lemosódott s ott<br />
áttelelt termőtestek számát, majd később az induló fürtfertőzöttség mértékét is. Azokon a tőkéken<br />
volt legalacsonyabb az áttelelt kleisztotéciumok száma, amelyeket a szüret után 2 %-os<br />
mészkénlével (500 l/ha), pyraklostrobinnal vagy kénnel (500 l/ha, nedvesítőszerrel kombinálva)<br />
kezeltük. A fürtök fertőzöttsége a pyraklostrobin-, a mészkénlé- (1000 l/ha), a kén- (1000 l/ha) és<br />
a boscalid-kezelések után csökkent legjelentősebben, mintegy 70-85 %-os mértékben.<br />
Vizsgálataink alapján gyakorlati jelentősége elsősorban a mészkénlé szüret utáni<br />
alkalmazásának lehet az inokulum gyérítése céljából, de a kén (nedvesítőszerrel kombinálva) is<br />
számításba vehető. A védekezést célszerű a kleisztotéciumképződés kezdetére időzíteni, amikor<br />
az érett termőtestek száma még csekély. Korai szüretnél jobbak az esélyeink.<br />
47
Növénykórtan<br />
ÁLVIRÁGKÉPZŐDÉST INDUKÁLÓ SZISZTÉMIKUS ROZSDAGOMBA FERTŐZÉS<br />
FŰZLEVELŰ KUTYATEJEN (EUPHORBIA SALICIFOLIA HOST.)<br />
TŐKÉS ÁGNES<br />
Országos Mezőgazdasági Minősítő Intézet, Növénykórtani Osztály, Budapest<br />
A pontus-pannóniai flóratartományban honos fűzlevelű kutyatej (Euphorbia salicifolia Host.)<br />
középhegységeinkben gyakrabban, síkvidéken nyílt helyek középszáraz rétein, tápanyagban<br />
gazdag legelők társulásaiban szórványosan fordul elő. Közepesen ritka évelő faj. Ezen a<br />
növényen a rozsagombák közül eddig a Melampsora helioscopiae (PERS.) WINT fertőzését írták<br />
le.<br />
2001. tavaszán Budakeszi Mammutfenyő természetvédelmi terület közelében erdőszéli<br />
réten az E. salicifolia olyan állományára bukkantunk, melyben különleges tüneteket mutató<br />
egyedek fordultak elő. A kora tavasszal kihajtó növények között környezetükből élesen kitűnő,<br />
világossárga színű töveket találtunk gyakran csoportosan. Ezeken a növényeken a nóduszok<br />
megrövidültek, a sárguló csúcsi levelek egymáshoz közel kerülve tavaszi sárga virágokra<br />
emlékeztető rozettát, un. álvirágot (pseudoflower) képeztek. A tenyészidőszak előrehaladtával a<br />
hajtások megnyúltak, a levelek megvastagodtak, a virágképződés elmaradt. A levelek színén<br />
kiemelkedő, élénksárga spermogóniumok, fonákán sárga tányérszerű ecidiumok képződtek. Az<br />
ecidiospórák lefűződőek, vékony falúak, kissé szögletesek (leggyakrabban szabálytalan<br />
ötszögűek) voltak. A rozsdatelepek és a spórák kialakulása után a fertőzött növények<br />
elpusztultak. A megfigyelt tünetek szisztémikus rozsdagomba fertőzésre utalnak. A kórtünetek<br />
előidézője feltehetően heterothallikus rozsdagomba faj, melynek micéliuma több évig fennmarad<br />
a gyökérben. Teleutospórákat több éves megfigyelések során egyetlen alkalommal sem találtunk.<br />
Feltételezzük, hogy a szisztémikus fertőzést a fűzlevelű kutyatejen nem ismert Endophyllum faj<br />
okozta, mely növénytári kutatásaink és a fellelhető szakirodalom alapján azonos lehet az<br />
Endophyllum euphorbiae-silvaticae (DC.) WINT rozsdagombával.<br />
Az E. salicifolia-n megfigyelt szisztémikus rozsdagomba fertőzés különlegessége a<br />
növényen tavasszal kialakuló tünet, az álvirág képződés. Ez megjelenésében analóg a már jól<br />
tanulmányozott Arabis holboellii - Puccinia monoica és az Euphorbia cyparissias - Uromyces<br />
pisi gazda-parazita kapcsolatokban megfigyelt tünetekkel (Roy 1993, Nature 362: 56-58; Pfunder<br />
és Roy 2000, Amer. J. Bot. 87: 48-55).<br />
48
Növénykórtan<br />
MONILINIA LAXA/MONILIA LAXA TÖRZSEK ÖKOFIZIOLÓGIAI JELLEMZÉSE<br />
SZŐDI SZILVIA és TURÓCZI GYÖRGY<br />
Szent István Egyetem, Mezőgazdasági- és Környezettudományi Kar,<br />
Növényvédelemtani Tanszék, Gödöllő<br />
A csonthéjasok moníliás hajtás száradását okozó Monilinia laxa/Monilia laxa gomba a<br />
kilencvenes évektől egyre jelentősebb károkat okoz Magyarországon. A járványok már nem csak<br />
a meggyen jelentkeznek egyre súlyosabb mértékben, hanem megfigyelhetők a többi csonthéjason<br />
(kajszi, mandula, szilva, cseresznye), amelyeket korábban nem, vagy alig károsított ez a<br />
betegség.<br />
A virágzáskori kedvező időjárás (hűvös, párás, csapadékos) befolyásolja a betegség kialakulását,<br />
így jelentősen hozzájárul a virágelhaláshoz és hajtásszáradáshoz. Fontos befolyásoló tényező<br />
lehet az egyes fajták eltérő fogékonysága is, amelyről azonban még kevés adattal rendelkezünk.<br />
Mindezek mellett azonban feltételezhető, hogy a betegség elsősorban a kórokozó<br />
agresszivitásában történt változás miatt vált az utóbbi évtizedben ilyen jelentőssé. Ezért célul<br />
tűztük ki a kórokozó hazai populációjának összehasonlító vizsgálatát.<br />
Eddig mintegy 80, meggyről, almáról, kajsziról, szilváról, manduláról és cseresznyéről származó<br />
izolátumot gyűjtöttünk össze, az ország minden részéről.<br />
Első lépésben minden izolátumból monospórás tenyészetet hozunk létre, és a további<br />
vizsgálatokat ezekkel végezzük.<br />
A törzsek morfológiáját vizsgálva megállapítottuk, hogy ugyanazon törzs eltérő körülmények<br />
között képződött konídiumainak méretében szignifikáns különbség mutatható ki. Ez arra hívja fel<br />
a figyelmet, hogy a fajok konídium méret alapján történő elkülönítése különös körültekintést<br />
igényel.<br />
A hőmérsékletnek a kórokozó növekedésére és sporulációjára gyakorolt hatását 5°C, 15°C, 25°Con<br />
vizsgáltuk. Megállapítottuk, hogy a legtöbb törzs 5°C–on sporulált a leggyorsabban. A törzsek<br />
telepmorfológiája között nagymértékű színbeli és alakbeli eltérések figyelhetők meg a különböző<br />
hőmérsékleteken.<br />
A törzsek nyolc fungicid hatóanyaggal (réz, kaptán, fenarimol, benomil, triadimefon, iprodion,<br />
procimidon, vinklozolin) szemben mutatott érzékenységét vizsgálva megállapítottuk, hogy –<br />
elsősorban a botricid szerekkel szemben – jelentősen különbözött a törzsek ellenálló képessége.<br />
Ez arra utal, hogy a Botrytis és Sclerotinia fajokhoz hasonlóan itt fenn áll a veszélye rezisztens<br />
törzsek kialakulásának.<br />
A manduláról izolált törzsekért köszönetünket fejezzük ki Dr. Vajna Lászlónak.<br />
49
Növénykórtan<br />
LEVÉLROZSDAGOMBA HAZAI ELŐFORDULÁSA, VIRULENCIÁJA BÚZÁN ÉS<br />
TRITIKÁLÉN 2004-BEN<br />
MANNINGER SÁNDORNÉ<br />
MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />
A rozsdagombák hazai előfordulását a gabonaféléken évről évre figyelemmel kísérjük és<br />
vizsgáljuk a rozsdapopulációk virulenciáját, valamint a virulencia változását.<br />
2004-ben Bólyban, Kecskeméten, Mosonmagyaróváron, Röjtökmuzsajon és<br />
Táplánszentkereszten végeztünk megfigyeléseket búzán és tritikálén és gyűjtöttünk<br />
rozsdamintákat különböző fajtákról a levélrozsdagomba tanulmányozásához. A levélrozsdapopuláció<br />
patotípusait 15 különböző rezisztenciagént hordozó közel izogén vonalon tapasztalt<br />
virulencia-különbségek alapján azonosítottuk. A levélrozsda-populációval szemben hatékony<br />
rezisztenciagének kiderítése 41 különböző rezisztenciagént hordozó közel izogén vonalon<br />
üvegházban végzett vizsgálatok segítségével történt.<br />
Júniusban a búza levélrozsdája mindenütt megjelent, ugyanakkor járványos terjedése a különböző<br />
vizsgálati helyen nem mutatott egységes képet. A tritikálé fajták levélrozsdával történt jelentős<br />
mértékű fertőződését Kecskeméten és Mosonmagyaróváron figyeltük meg.<br />
A rozsdaizolátumok tanulmányozása során az előző években előforduló patotípusok mellett olyan<br />
patotípusokat is azonosítottunk, amelyek korábban nem fordultak elő a hazai levélrozsdapopulációban.<br />
Az új patotípusok közül az Lr1, Lr2c, Lr3, Lr11, Lr17, Lr21, Lr26<br />
rezisztenciagéneket hordozó izogén vonalakon virulens patotípus valamennyi vizsgálati helyen<br />
előfordult. Az újdonság, hogy ez a patotípus az ismert patotípusokkal szemben az Lr1<br />
rezisztenciagént hordozó izogén vonalon is virulensnek bizonyult. Ennek a patotípusnak jövőbeni<br />
szerepét, jelentőségét a hazai levélrozsda-populációban a növénytermesztésben használt<br />
búzafajtáknak e patotípussal szembeni fogékonysága, illetve ellenállósága fogja meghatározni.<br />
A fiatalkori vizsgálati eredmények feltárták, hogy 2004-ben valamennyi vizsgált rozsdaizolátum<br />
az Lr2a, Lr9, Lr19, Lr24, Lr28, Lr29, Lr38, Lr44, LrW rezisztenciagéneket hordozó izogén<br />
vonalakon avirulens volt. A vizsgálatok során az is kiderült, hogy a tritikálé fajtákról származó<br />
izolátumokkal szemben az Lr3 és Lr26 rezisztenciagének is hatékonyak voltak.<br />
50
Növénykórtan<br />
A CRYPHONECTRIA PARASITICA (MURR). BARR VIZSGÁLATÁNAK EREDMÉNYEI<br />
SZELÍDGESZTENYÉN (CASTANEA SATIVA MILL.) ÉS TÖLGYÖN (QUERCUS SPP.)<br />
SZLOVÁKIÁBAN<br />
GABRIELA JUHÁSOVÁ 1 , MAREK KOBZA 1 , KATARÍNA ADAMČÍKOVÁ 1 ,<br />
KRISZTINA VARGA 2 és JANA LIBANTOVÁ 3<br />
1 Szlovák Tudományos Akadémia Erdészeti és Ökológiai Kutatóintézete Zólyom,<br />
Dendrobiológiai Állomás, Nyitra, Szlovákia<br />
2 Növény- és Talajvédelmi Központi Szolgálat, Budapest<br />
3 Szlovák Tudományos Akadémia Genetikai és Mikropropagáció Kutatóintézete, Nyitra<br />
A szelídgesztenye fertőzését Cryphonectria parasitica kórokozóval Szlovákiában először 1976-<br />
ban fedeztük fel, két év után megjelent a tölgyön is. A dolgozatban értékeljük a gomba<br />
elterjedését és károsítását az utóbbi majdnem harminc év alatt. A kutatómunkánk során minden<br />
új gócból izoláltuk a kórokozót, megállapítottuk a törzsek virulencia és a hypovirulencia<br />
képességét. Vegetatív kompatibilis (v-c) tesztel azonosítottuk a törzsek rokonsági viszonyait.<br />
Európai teszterekkel beosztottuk őket 10 v-c csoportokba. Hét lelőhelyen egy v-c csoportott<br />
azonosítottunk (H. Plachtince, Príbelce, duchonka, Bojná, Podhradie, H. Lefantovce, Štitáre). Hat<br />
lelőhelyen két v-c csoportott azonosítottunk (S. Plachtince, Nitra, Párovské háje, Hlohovec, Rača,<br />
Pezinok). Hét lelőhelyen három v-c csoportot azonosítottunk (Lipovník, Radošina, Senec, Svätý<br />
Jur, Grinava, Modra, Limbach). Két lelőhelyen négy v-c csoportott azonosítottunk (Modrý<br />
Kameň, Bratislava). A legtöbb hat v-c csoport a Malonyai Arborétumban fordult elő. A dsRNA<br />
kimutatásával bebizonyítottuk 8 izoláltumban, öt lelőhelyről (Limbach, Modra, S. Plachtince, H.<br />
Lefantovce, Arborétum Mlyňany) a gomba hypovirulencia képességét. A rákos sebeket 1992 óta<br />
francia eredetű hipovirulens törzsekkel kezeltük. Az utóbbi években már a saját hipovirulens<br />
törzseket használjuk a biológiai védekezésben.<br />
A kutatásunkat közösen végezzük a magyarországi szakemberekkel több nemzetközi<br />
programban (COST, COPERNICUS) és egy bilaterális Szlovák – Magyar pályázat keretében. Az<br />
elvégzett vizsgálatok alapján megállapítottuk hogy a kórokozó a mai napig 36 lelőhelyen károsít.<br />
A lelőhelyek száma évente növekszik.<br />
A tölgyről 4 lelőhelyről: Prašice- Duchonka (1978), Modrý Kameň (1991), Stredné Plachtince<br />
(1994), Modra Harmónia (2003) izoláltuk a kórokozót a következő taxonokról: Quercus petrea<br />
(Matuschka) Liebl., Q. robur L., Q. dalechampii Ten. Megállapítottuk hogy a tölgyön nem<br />
károsít olyan nagy mértéken mint a szelídgesztenyén.<br />
51
Növénykórtan<br />
A MELAMPSORA FAJOK FERTŐZÉSÉVEL SZEMBENI ELTÉRŐ TOLERANCIA<br />
NEMESNYÁRAKON<br />
SZÁNTÓ MÁRIA 1 , KISS ERZSÉBET 2 és SZŐKE ANTAL 2<br />
1<br />
Erdészeti Tudományos Intézet, Sárvár<br />
2 Szent István Egyetem, Genetika és Növénynemesítés Tanszék, Gödöllő<br />
A Populus nigra, P. alba, P x canescens és a P. tremula nyárfajok őshonosak Magyarországon.<br />
A feketenyár elterjedésének kedvezett a síkvidékek egykori gazdag felszíni vízrendszere, a<br />
szabályozatlan folyók nagy kiterjedésű árterei. A fehér- és a szürkenyárnak jelentős<br />
előfordulásai voltak elsősorban a homoktalajú tájak magas talajvízszintű területei is. A<br />
rezgőnyár előfordulása és szerepe a magyarországi hegyvidéki viszonyok között nem jelentős.<br />
Az őshonos nyárak európai viszonylatban még mindig gazdagnak ítélhető hazai génkészletének<br />
a feltárása és megőrzése nagyon fontos feladatunk. Ennek egyik lehetősége - a nem<br />
természetvédelmi területeken - nemesnyárak alkalmazása a faanyagigény megoldására. Jelenleg<br />
a 2004. évet követő időszakra vonatkozóan több 100 ezer hektáros erdőtelepítési program<br />
elindításán dolgoznak és ezen belül több 10 ezer hektár nyár telepítése is tervezett.<br />
A nemesnyárak betegségei között jelentős kórokozóknak tekinthetők a levélrozsdát okozó<br />
Melampsora fajok, a Melampsora alli-populina Kleb. és a Melampsora larici-populina Kleb. A<br />
megbetegedés elsősorban csemetekertben és anyatelepeken okoz komoly problémát. Maga a<br />
megbetegedés fenotípusosan jól látható, a kórokozó támadásával szemben jelentkező növényi<br />
válasz jól kategorizálható, és a fajták e kategóriák alapján jól jellemezhetők. A rozsdagombákkal<br />
szembeni fogékonyság illetve tolerancia utalhat a növény egyéb kórokozókkal szembeni<br />
tolerancia-tulajdonságaira, ezért lényeges az egyes fajták ilyen tulajdonságának ismerete.<br />
Munkánk során célunk az volt, hogy a fajták szabadföldi és laboratóriumi vizsgálatok alapján<br />
elvégzett fenotípusos vizsgálati eredményeit genetikai vizsgálatokkal támasszuk alá. A fenotípus<br />
vizsgálatok eredményeként kilenc nemesnyár klónt vontunk be a vizsgálatokba. A vizsgált<br />
kilenc nemesnyár klón három fogékonysági csoportba volt sorolható: nagyon fogékony,<br />
közepesen fogékony és nagyon toleráns. Azt feltételeztük, hogy a fenotípusosan jól leírható<br />
különbözőségeket a genotípus molekuláris vizsgálata során is igazolni tudjuk. Ennek érdekében<br />
a klónokat illetve a három jól elkülöníthető fogékonysági csoportot jellemeztünk molekulárisan<br />
RAPD és AP-PCR módszerrel.<br />
52
IV. GYOMNÖVÉNYEK, GYOMÍRTÁS<br />
53
Gyomnövények, gyomirtás<br />
HERBICIDEK HATÁSA A NAPRAFORGÓ ÁSVÁNYI TÁPLÁLKOZÁSÁRA<br />
NÁDASYNÉ IHÁROSI ERZSÉBET és HORVÁTH ZITA ETELKA<br />
Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar,<br />
Herbológiai és Növényvédőszer Kémiai Tanszék, Keszthely<br />
Ma a napraforgó sikeres termesztésének egyik meghatározó eleme a megfelelő hatékonyságú<br />
gyomirtás. A hagyományos, erőteljes növekedésű fajták jó gyomelnyomó képességgel<br />
rendelkeztek, ugyanakkor a magas olajtartalmú új fajtáknak gyengébb a kompetíciós képességük.<br />
A napraforgó fejlődése kezdetén, az első 4-6 hétben igen érzékeny az elgyomosodásra. Később<br />
gyors növekedése folytán sikeresen felveszi a versenyt a gyomnövényekkel. A korai gyomosodás<br />
nagy, akár 50%-os termésveszteséget is okozhat. Emiatt a tenyészidőszak kezdetén fokozott<br />
figyelmet kell fordítani a gyomszabályozásra. A gyomok irtása történhet mechanikai úton, illetve<br />
gyomirtó szerekkel. A herbicideket vetés előtt, vagy preemergensen alkalmazzuk. A<br />
napraforgóban jelenleg herbicides állománykezelésre alig van lehetőség.<br />
A talajon át ható herbicidek a gyomnövényeken kívül a kultúrnövények csírázását és kelését is<br />
befolyásolják. Megváltoztathatják továbbá a talajban lejátszódó mikrobiális tápanyag átalakulási<br />
folyamatokat, ezáltal közvetve hathatnak a kultúrnövény ásványi táplálkozására, de közvetlen<br />
módon is befolyásolhatják azt, a növény életfolyamatain keresztül. Az egyes napraforgófajták és<br />
hibridek herbicidekkel szembeni érzékenysége eltérő, hasonlóan más növényfajokhoz.<br />
Kísérletünk során több, napraforgóban engedélyezett preemergens herbicid hatását vizsgáltuk két<br />
napraforgó hibrid csírázására és ásványi táplálkozására üvegházi tenyészedényes kísérletben.<br />
Az Itanol és Rigasol PR hibridek N, P, K, Ca tartalmának változását tanulmányoztuk az Afalon<br />
Dispersion (linuron), Galigan 240 EC (oxifluorfen), Pledge 50 WP (flumioxazin), Proponit 720<br />
EC (propizoklór) és Stomp 330 EC (pendimetalin), szántóföldi kijuttatásra javasolt maximális<br />
dózisának hatására. A kísérletet 4 ismétlésben állítottuk be, a növények a kezeletlen kontrol<br />
kivételével N, P, K műtrágyát is kaptak. A növényeket 4 hétig neveltük, ezután meghatároztuk a<br />
hajtás és a gyökér friss- és száraztömegét, majd mindkét növényi rész tápelemtartalmát.<br />
Kísérletünk alapján megállapítható, hogy a herbicid-kezelések a napraforgó gyökérzetének frissilletve<br />
száraztömegét erőteljesen csökkentették 4 hetes korra. Kisebb mértékű csökkenés a<br />
hajtásfejlődésben is mutatkozott. A herbicidek a két hibrid ásványi táplálkozására különböző<br />
mértékben hatottak. Az Itanol nitrogén felvételét a Stomp kezelés jelentősen csökkentette, így az<br />
egész növényben alacsonyabb nitrogén koncentrációt mértünk. A herbicidek hatására a gyökér<br />
kevesebb foszfort vett fel, és az Itanol hibrid bizonyult érzékenyebbnek. Az Afalon Dispersion<br />
stimulálóan hatott a kálium felvételére, míg a Stomp, elsősorban a gyökérzetben gátolta azt. A<br />
Rigasol PR hajtásainak Ca tartalma alacsonyabbnak bizonyult a herbicidek hatására.<br />
Az eredményeket összegezve a Rigasol PR hibrid jobban tolerálta a herbicideket, mint az Itanol.<br />
Az egyes preemergens gyomirtó szerekkel szembeni érzékenység is különbözött a két hibridnél.<br />
A Stomp gátolta legnagyobb mértékben a napraforgó ásványi táplálkozását, míg az Afalon<br />
Dispersion növelte a gyökér K és Ca, valamint a hajtás N, P, K tartalmát.<br />
54
Gyomnövények, gyomirtás<br />
A NAPRAFORGÓ POSZTEMERGENS GYOMÍRTÁSA – A GRANSTAR® TOLERÁNS<br />
HERBICID/HIBRID RENDSZER<br />
TÓTH ELEMÉR 1 , MOLNÁR ISTVÁN 1 , SOMLYAY ISTVÁN 1 ,<br />
BÁLINT SÁNDOR 1 , GULYÁS ANDRÁS 2 és KARA BÉLA 2<br />
1 DuPont Magyarország Kft., Budapest<br />
2 Pioneer Hi-Bred Magyarország Rt., Budapest<br />
A napraforgóban eddig nem létezett hatékony megoldás olyan fontos gyomfajok, mint pl. a<br />
Xanthium spp.- szerbtövis fajok vagy a Cirsium arvense- mezei aszat ellen, amelyek szinte<br />
lehetetlenné teszik a napraforgótermesztést. A DuPont-Pioneer kutatói visszakeresztezéses<br />
módszerrel létrehozták a DPX-L5300 DuPont tribenuron-metil hatóanyaggal szembeni tolerans<br />
napraforgó vonalakat. Széles genetikai populációt kezeltek Granstar ®- -ral majd a túlélő egyedek<br />
szelektálásával létrehoztak egy genetikai bázist. 2002-től széleskörű vizsgálatok kezdődtek és<br />
megtörtént a Granstar ® engedélyokiratának kiterjesztése Granstar ® toleráns napraforgóra illetve a<br />
megfelelő hibridek törzskönyvezése. Igy a piacon 2005-ben EXPRESS ® /Granstar ® tolerans és<br />
peronoszpóra leggyakoribb rasszaira rezisztens PR63E82-es termelhető.<br />
A technológia nagy előnye a csapadék viszonyoktól függetlenebb hatás.Az utóbbi 20 év<br />
időjárási adatait elemezve láthatjuk, hogy csupán 50 % az esélye a megfelelő időben és<br />
mennyiségben érkező bemosó csapadéknak.<br />
A Granstar ® -száraz és nedves években is megbízhatóan használható a napraforgót kárositó<br />
kétszikű gyomok ellen.<br />
Granstar ® használata csak Granstar ® -toleráns napraforgóban engedélyezett, a többi,<br />
hagyományos napraforgó hibridet elpusztítja. Más herbicidre rezisztens hibridekben sem<br />
használható mivel nem áll fenn kereszt rezisztencia. A Granstar ® tolerans napraforgó hibrid nem<br />
kezelhető más szulfonil karbamid hatóanyagú készitménnyel mivel ez esetben sem áll fenn<br />
keresztrezisztencia igy a hibrid súlyosan károsodna.<br />
A Granstar ® alkalmazható egyszeri kezelésként 30 g/ha dózisban vagy osztott kezelésként<br />
15+15 g/ha-os dózisban, mindkét esetben szükséges mellé a kalászos kultúrákban már<br />
megszokott módon a Trend nedvesítőszer 0,1 %-os dózisban. Az egyszikű gyomfajok elleni<br />
védekezést valamely preemergens vagy posztemergens egyszikűirtó készítménnyel oldhatjuk<br />
meg.<br />
A DuPont és Pioneer dolgozói felkészültek, hogy a termelőkkel együtt sikeresen<br />
alkalmazzák ezt a teljesen új lehetőséget.<br />
55
Gyomnövények, gyomirtás<br />
NAPRAFORGÓ (HELIANTHUS ANNUUS L.) KASZAT CSÍRÁZÁSI VIZSGÁLATOK<br />
ŐSSZEL BÚZÁBAN<br />
REISINGER PÉTER és POMSÁR PÉTER<br />
Nyugat- Magyarországi Egyetem, Mezőgazdasági és Élelmiszertudományi Kar,<br />
Növényvédelmi Tanszék, Mosonmagyaróvár<br />
A napraforgó (Helianthus annuus) kaszatpergésből adódó árvakelés probléma sok esetben<br />
megoldatlan helyzet elé állítja a gyakorlati szakembereket. Korábbi vizsgálataink szerint az<br />
elpergett kaszatok száma 300-400 db is lehet négyzetméterenként. A kaszatpergés elsősorban a<br />
nem megfelelő minőségű gépi betakarítás következménye. A kaszatok a talajművelés során<br />
különböző mélységű rétegekbe kerülnek, ahonnan 4-5 évig is megtartva csírázó képességűket,<br />
váratlanul kikelhetnek.<br />
A napraforgó árvakelés elleni védekezés stratégiájában nagy szerepet kapnak a nem vegyszeres<br />
módszerek. A védekezés integrált elve szerint az elpergett kaszatok csírázását elsősorban sekély<br />
talajműveléssel kell elősegíteni, mert az őszi tömeges csírázás során a kikelt növényegyedeket a<br />
téli hideg időjárás elpusztítja.<br />
Vizsgálatunkat 2004. őszén végeztük el az Annamajori Gazdaság (Baracska) M 4-5 számú<br />
tábláján. A napraforgót október 2-án takarították be, majd a növényi maradványokat szárzúzóval<br />
felaprították. Ekkor a területen szabályos elrendezésben, 0,5 hektáronként, 38 db. 4x4 méteres<br />
kvadrátot jelöltünk ki, melyeken belül további 4 db. 1x4 méteres alakzatokat határoltunk el és<br />
ilyen részletességgel megszámoltuk az elpergett kaszatok számát. A négyzetek sarkait<br />
nagypontosságú (DGPS) műszerrel megjelöltük. A kaszatokat nem gyűjtöttük össze, hanem<br />
további vizsgálatok céljaira az elpergés helyén bántatlanul hagytuk. Ezt követően a területet 15<br />
cm mélyen nehéz tárcsával, majd azonnal 10 cm mélyen könnyűtárcsával megjárattuk. Az így<br />
kialakított vetőágyba október 15-én őszibúzát vetettek. A közbejött esős időjárás miatt a búza<br />
vetését félbe kellett szakítani, amit október 27-én folytattak és be is fejeztek. Az enyhe<br />
csapadékos időjárásban a búza és a napraforgó árvakelés is néhány napon belül kicsírázott.<br />
A vizsgált területen a korábban megjelölt négyzeteket - a DGPS eszköz navigációs funkcióját<br />
alkalmazva - november 23-án felkerestük és megszámoltuk a csírázott napraforgó árvakelések<br />
számát. Kísérletünkben a négyzetméterenként átlagosan elpergett 271 db. kaszatból 43 db.<br />
csírázott ki ősszel, amely érték nagy szórást mutatott. A minimális érték 0,89 %, a maximális<br />
érték pedig 75,21 % volt. Vizsgálataink alapján a betakarítás során elpergett kaszatok 12,42 %-<br />
ban csíráztak ki az ősz folyamán, melyek a november 29-én megérkezett jelentősebb fagy<br />
hatására csíranövény állapotban elpusztultak. A viszonylag alacsony csírázási % összefügghet a<br />
napraforgó mag-csírázás azon tulajdonságával, mely szerint a magvaknak néhány hétig tartó<br />
utóérési folyamaton kell átesniük.<br />
Korábbi, hasonló jellegű vizsgálatainkban a sekélyen művelt területeken nagyobb mértékű<br />
csírázást tapasztaltunk, mint mélyművelés esetén. Vizsgálataink ezt a tapasztalatot megerősítik.<br />
A napraforgó árvakelés elleni védekezési stratégia egyik legfontosabb eleme az lehet, hogy a<br />
betakarítást követően a talajt sekélyen műveljük - így kedvező időjárás esetén – számos mag<br />
csíráztatható ki. Az árvakelésből kikelt növények száma a fagy, vagy az őszi talajművelés során<br />
mechanikai módon jelentősen gyéríthetők. A jelenlegi növénytermesztési gyakorlatban a<br />
napraforgót az esetek nagy részében őszi kalászos követi, melynek vetőágy előkészítési<br />
munkafolyamataiba a sekély talajművelés jól beilleszthető.<br />
56
Gyomnövények, gyomirtás<br />
A FENYÉRCIROK (SORGHUM HALEPENSE L. PERS) ELLENI HATÉKONY<br />
VÉDEKEZÉS LEHETŐSÉGÉNEK VIZSGÁLATA KUKORICÁBAN<br />
GARA SÁNDOR 1 , TÓTH VERONIKA 2 és LEHOCZKY ÉVA 2<br />
1 Baranya Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Pécs<br />
2 Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar,<br />
Herbológiai és Növényvédőszer Kémiai Tanszék, Keszthely<br />
A fenyércirok (Sorghum halepense L. Pers) hazánkban a jelentős kárral fenyegető<br />
gyomnövények közé tartozik. A IV. országos gyomfelvételezés során a gyomnövények<br />
fontossági sorrendjében a 10. helyet foglalta el.<br />
Gazdasági jelentősége a növénykultúra elnyomásában, víz és tápanyag elvonásban,<br />
terméscsökkentésben, allelopatikus hatásában valamint a védekezési lehetőségek nehézségében<br />
és költségességében van.<br />
Életformájából (G 1 ) adódóan felszaporodásában és elterjedésében több tényező is fontos szerepet<br />
játszik, mint pl. a talajművelés, a vegetatív és a generatív szaporodási formák, valamint a<br />
védekezések elhanyagolása, hiánya.<br />
A kísérlet kezeléseit Motivell herbiciddel, 2 időpontban végeztük, az első alkalommal korai<br />
posztemergensen a kukorica 2-3 leveles, a második alkalommal késői posztemergensen annak 7-<br />
8 leveles fejlettségénél.<br />
A Motivell 1,0 l/ha-os adagjával, mindkét fenológiánál végeztünk egy kezelést, valamint egy<br />
kezelésben megosztottuk a teljes dózist (0,6 és 0,5 l/ha), és ugyanazon parcellákon (a két<br />
időpontban) kétszer permetezve juttattuk ki azt.<br />
A kísérlet beállításainak idején csapadékos, változékony, de többnyire hűvös idő volt, ami a<br />
későbbi kezelések elvégzését késleltette.<br />
A kezelések hatását az FVM módszertana szerint gyomirtó hatásra és fitotoxicitásra 3<br />
alkalommal értékeltük a kukorica betakarításáig.<br />
A teljes dózisú korai posztemergensen kijuttatott Motivell herbicid elpusztította a magról kelő<br />
egyedeket, és leszárította a rizómáról kihajtott egyedek föld feletti részeit, amit erős újra hajtás és<br />
tömeges kelés követett.<br />
A kései kijuttatású, teljes dózisú Motivell kezelés a korai posztemergens kezeléshez viszonyítva,<br />
kisebb hatékonyságú volt. A megkésett kezelés következtében a kukorica a fenyércirokkal való<br />
versengés következtében károsodott.<br />
Az osztott kezelés alacsonyabb adagjánál a herbicid hatás lassabban érvényesült, de a végső<br />
hatékonysága ezeknek a kezeléseknek volt a legjobb. A magról kelő egyedek ellen közel teljes<br />
gyomirtó hatást biztosított és a rizómás egyedek ellen is ez a kezelés érte el a legjobb hatást.<br />
Az eredmények alapján arra a következtetésre jutottunk, hogy a fenyércirok elleni védekezésben<br />
a Motivell herbicid alkalmazása esetén a legmegbízhatóbb hatás érdekében az osztott kezelés<br />
javasolható.<br />
57
Gyomnövények, gyomirtás<br />
AZ EGYNYÁRI SZÉLFŰ (MERCURIALIS ANNUA L.) ÉS A KUKORICA<br />
KOMPETÍCIÓJÁNAK TANULMÁNYOZÁSA<br />
MAGYAR LÁSZLÓ 1 és LEHOCZKY ÉVA 2<br />
1 Summit-Agro Hungaria Kft., Budapest<br />
2 Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar,<br />
Herbológiai és Növényvédőszer Kémiai Tanszék, Keszthely<br />
A Kisalföld kapásvetéseiben az utóbbi években egyre jelentősebb mértékben terjed egyéves, mérgező<br />
kétlaki gyomnövényünk, az egynyári szélfű (Mercurialis annua L.). Tömeges, helyenként<br />
egyeduralkodó fajként való megjelenése mára már olyan méretűvé vált, hogy a gyomirtási<br />
technológiák üzemi szintű tervezésekor, ellene táblaszintre adaptált, célzott védekezési eljárások<br />
kidolgozása válik szükségessé. Ennek megvalósítása érdekében a faj biológiai sajátosságainak alapos<br />
megismerése elméleti és gyakorlati szempontból egyaránt fontos kérdés.<br />
A kísérletes gyombiológiai kutatások egyik lényeges területe a kultúr- és gyomnövények közötti<br />
kompetíció vizsgálata. A M. annua különböző növénykultúrákban okozott terméscsökkentő<br />
hatásának mértékére vonatkozó konkrét adatok eléggé hiányosak, és elsősorban a cukorrépával<br />
foglalkozó külföldi szakirodalmakból ismertek.<br />
Mindezek alapján célul tűztük ki az egynyári szélfű kultúrnövényekkel folytatott versengése biológiai<br />
hátterének részletes tanulmányozását, amely adatokat szolgáltat kompetíciós képességének<br />
megítéléséhez és ezen keresztül a gyomszabályozás további lehetőségeinek feltárásához is.<br />
A kísérletet szabadföldi körülmények között végeztük Dunaszentpál határában. A kísérleti terület<br />
talaja réti öntéstalaj. A kukorica előveteménye őszi búza volt, a kukoricát 2004. április 30-án vetették,<br />
a gyomirtott kísérleti területen posztemergensen Callisto Megaprim (0,3 l/ha Callisto + 2 l/ha<br />
Gesaprim) herbiciddel történt kezelés, a másik mintaterületen nem volt gyomirtás.<br />
A mintavételeket 3 időpontban: a kukorica 8 leveles fejlettségénél, június 12-én, majd július 5-én és<br />
október 11-én, a betakarítást megelőzően végeztük. Az első két mintavételi időpontban a kukorica és<br />
a M. annua növényekből is vettünk mintát, 1-1m 2 -ről, 4 ismétlésben az ott előforduló valamennyi<br />
növény hajtását begyűjtöttük. A harmadik mintavétel során a kukorica növényekből kezelésenkét 5-5<br />
növényt gyűjtöttünk be 4 ismétlésben.<br />
Mértük a begyűjtött növények friss hajtástömegét, majd az egyedszámlálást követően a mintákat<br />
szárítottuk és mértük a száraz tömegüket.<br />
Az első mintavételi időpontban kapott eredmények azt mutatják, hogy a kukorica és a M. annua<br />
között erős versengés folyt a létfontosságú forrásokért. Az egységnyi területre vetített<br />
biomasszaprodukciót összehasonlítva megállapíthatjuk, hogy a gyomnövénnyel versengő kukorica<br />
friss és száraz hajtástömege is 19%-kal volt kevesebb, mint a gyomirtott kukoricáé. A kukoricával<br />
versengő M. annua biomasszaprodukciója a kukoricáét meghaladó volt az első mintavételi<br />
időpontban. A gyomból átlagosan 314 db/m 2 volt megszámlálható.<br />
Két hónappal a kukorica vetése után a kompetíció következtében a gyomokkal együtt fejlődő<br />
kukorica és a gyomirtott kukorica hajtástömege közötti különbség lényegesen nőtt, kifejezettebbé<br />
vált, ebben az időpontban a gyomos kukorica friss hajtástömege 37%-kal, a száraz hajtástömege<br />
27%-kal volt kevesebb.<br />
A betakarítás idején végzett vizsgálatok eredményei alapján megállapíthatjuk, hogy a kukorica és a<br />
M. annua kompetíciójának következtében, a M. annua tömeges jelenlétében nagyon jelentős<br />
biomasszaprodukció- és terméscsökkenés következett be a kukoricánál. A gyomirtott kukoricához<br />
viszonyítva a gyomos területen nőtt kukoricák csőtömegében 53%-os csökkenés, a szemtermésben<br />
60%-os veszteség volt megállapítható.<br />
58
Gyomnövények, gyomirtás<br />
A TALAJTULAJDONSÁGOK HATÁSA A MANDULAPALKA (CYPERUS<br />
ESCULENTUS L.VAR. LEPTOSTACHYUS BOECK.) TERJEDÉSÉRE<br />
HOFFMANNÉ PATHY ZSUZSANNA és LABANT ATTILA<br />
Somogy Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Kaposvár<br />
A talaj a növények számára az egyik legjelentősebb ökológiai tényező. Ismerünk a talaj bizonyos<br />
tulajdonságaival szemben igényes – ilyenek az egyes jelzőnövények - növényeket, melyek<br />
elterjedését alapjában véve határozzák meg egyes talajtulajdonságok. Ezen növények esetében a<br />
rendelkezésre álló talajtani adatok birtokában a növény későbbi elterjedése, térhódítása előre<br />
jelezhető, modellezhető.<br />
A mandulapalka Holm és munkatársai kutatásai alapján a világ legveszélyesebb gyomnövényei<br />
között a 16. helyet foglalja el. Hazánkban Dancza jegyezte le 1993-ban, Hévíz-Keszthely határában.<br />
Azóta terjedése töretlen, a fertőzött területeken jelentős gazdasági károkat okoz. A mandulapalkáról<br />
szerzett ismeretek birtokában – és személyesen megtapasztalva kártételét – megjósolható, hogy nagy<br />
valószínűséggel hamarosan hazánkban is a „veszélyes 24” korántsem elit klubját fogja gyarapítani.<br />
Jelenleg 4 tájegység 16 településének határában ismert előfordulása, azonban valószínűleg ennél több<br />
ponton is fellelhető hazánkban. Legnagyobb területen Somogy megyében fordul elő, mintegy 2500-<br />
3000 ha-t gyomosítva. Somogy megyén belül négy gócpontot ismerünk a megye területén elszórva.<br />
Kiterjedtebb területen a Balaton környékén a Nagyberekben, valamint a Tetves patak vízgyűjtőjén<br />
található.<br />
Vizsgálataink során a térinformatika eszközeivel próbáltuk felderíteni a gyomnövény terjedésének<br />
jellegét, valamint fényt deríteni a növény optimális talajigényére.<br />
Az esetlegesen fennálló összefüggéseket a Szolgálatunknál rendelkezésre álló ’60-as, ’70-es években<br />
készült 1:10.000 méretarányú üzemi genetikus, valamint a ’80-as években készült 1:10.000<br />
méretarányú földértékelést szolgáló talajtérképek felhasználásával kívántuk felderíteni. A terepi<br />
felderítést műholdas helymeghatározó eszközzel (GPS) végeztük.<br />
Vizsgálatunk helyszínéül az ország leginkább fertőzött területét, a Tetves patak völgyét választottuk.<br />
Az ismert előfordulások földrajzi koordinátáit GPS-el rögzítettük. Az érintett területekről meglévő<br />
papír alapú talajtérképeket, valamint az azok alapjául szolgáló pontszerű szelvényadatokat<br />
digitalizáltuk és térinformatikai rendszerben jelenítettük meg. A digitalizált talajtérképekre vetítettük<br />
rá az ismert előfordulások koordinátáit. Első lépésben leválogattuk azokat a talajfoltokat, melyek<br />
területén a mandulapalka gyomosított, majd pedig megvizsgáltuk az adott talajfoltokhoz tartozó<br />
laborvizsgálati adatokat. A kapott értékeket az egész vizsgált terület talajtani paramétereivel<br />
összevetve megállapítható hogy:<br />
Erózió: A mandulapalka mind az enyhén, mind az erősen erodált talajokon is előfordult.<br />
Humusztartalom: A mandulapalkával fertőzött területek humusztartalma 0,5-2,45 % közt<br />
helyezkedett el, míg az egész vizsgált terület talajainak humusztartalma 0,2-3 %.<br />
Kötöttség: A mandulapalkával fertőzött területek kötöttsége 24 és 45 között mozgott, míg az egész<br />
terület 24 és 58 közti kötöttséggel jellemezhető. Megemlítendő, hogy a mandulapalka előfordulások<br />
90 %-a esetében a talaj kötöttsége 29 és 38 közötti.<br />
pH: A mandulapalkával fertőzött területek talajainak kémhatása pH 5,1 (Y1=11,4) és pH 8,1<br />
(CaCO 3 = 20%) közötti. A vizsgált terület kémhatása pH 5,1 és pH 8,8 közötti.<br />
A fentiek alapján megállapítható, hogy a mandulapalka előfordulása nagy valószínűség szerint nem<br />
függ a talaj erodáltságától, humusztartalmától és kémhatásától. Az előfordulás kötöttségtől való<br />
függése kérdéses, és további vizsgálatokat igényel, hiszen a mintaterület talajainak kötöttsége egy<br />
viszonylag szűkebb határon belül mozog.<br />
59
Gyomnövények, gyomirtás<br />
A SZŐLŐ- ÉS GYÜMÖLCSÜLTETVÉNYEK ELSŐ ORSZÁGOS<br />
GYOMFELVÉTELEZÉSÉNEK ELŐZETES EREDMÉNYEI<br />
DANCZA ISTVÁN 1, TÓTH ÁDÁM 1 , SZENTEY LÁSZLÓ 2 , BENÉCSNÉ BÁRDI<br />
GABRIELLA 3 , DOMA CSABA 4 , HÓDI LÁSZLÓ 5 , HORNYÁK ATTILA 6 , KŐRÖSMEZEI<br />
CSABA 7 , MADARÁSZ JÁNOS 8 , MOLNÁR FERENC 9, NOVÁK RÓBERT 10 , SZABÓ<br />
ROLAND 7 , UGHY PÉTER 11 és VARGA LÁSZLÓ 12<br />
1 NTKSZ; 2 FVM NTF; 3 Fővárosi és Pest m.; 4 Veszprém m.; 5 Csongrád m.; 6 Nógrád m.; 7 Bács -<br />
Kiskun m.; 8 Borsod - Abaúj - Zemplén m.; 9 Békés m.; 10 Zala m.; 11 Vas m. és 12 Tolna m. NTSZ<br />
Az országos szántóföldi és regionális szőlőültetvény gyomfelvételezések gyakorlati tapasztalatai alapján a<br />
szőlő- és gyümölcsültetvények első országos felvételezését a növény- és talajvédelmi szolgálatok<br />
szakemberei 2002-től 2004-ig végezték el. Az országos gyomfelvételezést az ültetvények tulajdonos váltásá<br />
t követő jelentős gyomosodása indokolta. Az ültetvények megváltozott tulajdoni viszonyait követően igen<br />
jelentőssé vált azoknak a területeknek az aránya, ahol a gyomnövények elleni védekezés nem volt kellő<br />
hatékonyságú. A különböző színvonalú termesztési módok következtében a gyomnövényzet fajösszetétele,<br />
valamint a gyomnövények dominancia viszonyai jelentősen megváltoztak. Az országos gyomfelvételezés<br />
célja a fajösszetétel és dominancia viszonyok országos felmérése volt. A szőlő- és gyümölcsültetvények<br />
első országos felvételezése 2002-től 2004-ig négy időpontban Újvárosi módszere szerint történt.<br />
Országosan száz mintavételi helyen, felvételi helyenként tíz felvételi pont került kijelölésre. A szőlő, alma,<br />
körte, őszibarack, kajszi, cseresznye, meggy, szilva, málna, köszméte és ribiszke kultúrákból származó<br />
adatok rögzítése 2004-ben kezdődött el. Az eddig feldolgozott és elemzett adatokból az alábbi előzetes<br />
eredmények állnak rendelkezésre. Szőlőültetvényekben, nyolc megyében (Bács-Kiskun, Borsod-Abaúj-<br />
Zemplén, Csongrád, Pest, Tolna, Vas, Veszprém, Zala) összesen 25 mintavételi helyen, 250 felvételi<br />
ponton, 1000 felvételezés történt. A felvételezett fajok száma: 298. A leggyakrabb előforduló és<br />
legnagyobb borítási értékű fajok az átlagos borítás sorrendjében az alábbiak: Convolvulus arvensis, Elymus<br />
repens, Stellaria media, Amaranthus retroflexus, Capsella bursa-pastoris, Conyza canadensis, Amaranthus<br />
chlorostachys, Bromus tectorum, Cynodon dactylon, Calamagrostis epigeios, Chenopodium album,<br />
Echinochloa crus-galli, Hordeum murinum, Erigeron annuus, Cirsium arvense, Geranium pusillum,<br />
Cenchrus incertus, Ambrosia artemisiifolia, Bromus sterilis, Lactuca serriola. Almaültetvényekben, kilenc<br />
megyében (Bács-Kiskun, Békés, Borsod-Abaúj-Zemplén, Csongrád, Nógrád, Pest, Tolna, Vas, Veszprém,<br />
Zala) összesen 18 mintavételi helyen, 180 felvételi ponton, 720 felvételezés történt. A felvételezett fajok<br />
száma: 232. A leggyakrabb előforduló és legnagyobb borítási értékű fajok az átlagos borítás sorrendjében<br />
az alábbiak: Stellaria media, Elymus repens, Convolvulus arvensis, Conyza canadensis, Taraxacum<br />
officinale, Chenopodium album, Capsella bursa-pastoris, Echinochloa crus-galli, Senecio vulgaris, Cirsium<br />
arvense, Bromus sterilis, Digitaria sanguinalis, Hordeum murinum, Calamagrostis epigeios, Senecio<br />
vernalis, Amaranthus retroflexus, Bromus hordaceus subpsp. hordaceus, Amaranthus chlorostachys,<br />
Polygonum aviculare, Cynodon dactylon. Meggyültetvényekben, négy megyében (Bács-Kiskun, Békés,<br />
Csongrád, Pest) összesen 4 mintavételi helyen, 40 felvételi ponton, 160 felvételezés történt. A felvételezett<br />
fajok száma: 140. A leggyakrabb előforduló és legnagyobb borítási értékű fajok az átlagos borítás<br />
sorrendjében az alábbiak: Elymus repens, Ambrosia artemisiifolia, Conyza canadensis, Chenopodium<br />
album, Silene latifolia subsp. alba, Calamagrostis epigeios, Convolvulus arvensis, Stellaria media,<br />
Taraxacum officinale, Poa trivialis, Bromus sterilis, Bromus tectorum, Poa annua, Achillea millefolium,<br />
Lactuca serriola, Amaranthus retroflexus, Lamium purpureum, Capsella bursa-pastoris, Setaria pumila,<br />
Daucus carota. Az előzetes eredmények alapján megállapítható, hogy szőlő- és almaültetvényekben az<br />
évelő gyomnövények közül az Elymus repens, valamint a Convolvulus arvensis a leggyakoribb fajok. A<br />
csonthéjas ültetvények közül, meggyültetvényben az Ambrosia artemisiifolia előfordulása igen jelentős.<br />
Mind három kultúra esetében jelentősnek tekinthető a Calamagrostis epigeios nagy gyakorisága. A<br />
hazánkban gyorsan terjedő Asclepias syriaca kilenc megye szőlőültetvényei közül öt megye ültetvényeiben<br />
(Bács-Kiskun, Csongrád, Pest, Tolna és Veszprém) fordul elő. A talajmunkákra, kaszálásra és herbicidekre<br />
érzékeny Solidago gigantea Vas, Veszprém és Zala megyékben szőlő- és almaültetvényekben egyaránt<br />
gyomosít.<br />
60
Gyomnövények, gyomirtás<br />
KARBENDAZIM ÉS KLÓRFACINON HATÓANYAG MARADÉK VIZSGÁLATOK<br />
MADARAK TOJÁSAIBAN<br />
REISINGER KATALIN<br />
Nyugat- Magyarországi Egyetem, Mezőgazdasági és Élelmiszertudományi Kar,<br />
Élelmiszertudományi Tanszék, Mosonmagyaróvár<br />
Magyarországon az engedélyezett csávázó szerek száma jelenleg 63 db. Az egészséges vetőmag<br />
használat mellett a vetőmagcsávázás az egyik leghatékonyabb prevenciós védekezési módszer a<br />
betegségek és az állati kártevők ellen. A csávázó szerek közül legnagyobb mértékben a<br />
karbendazim hatóanyagot használja a gyakorlat széles hatásspektruma és alacsony fajlagos<br />
költsége miatt.<br />
A rágcsálóirtó szerek száma hazánkban 6 db. Az egyik leginkább használt készítmény a<br />
klórfacinon hatóanyagú Redentin 75 RB, amely megfelelő védelmet nyújt az emlős rágcsálók<br />
ellen. A hatóanyagot kukoricaőrleményre viszik fel, melyet tavasszal, illetve ősszel, a növények<br />
nyugalmi időszakában egyenletesen juttatnak ki a védendő területre.<br />
A csávázó szerekkel kezelt termények illetve a csalétekként kijuttatott rágcsálóirtó szerek– nem<br />
rendeltetésszerű használat, gondatlanság, vagy tévesztés esetén – potenciális veszélyt jelentenek<br />
élelmezésben és a takarmányozásban.<br />
Egy általunk végzett kísérlet célja az volt, hogy kimutassuk a karbendazim és a klórfacinon<br />
hatóanyag maradványt tojó tyúkok tojásában.<br />
A vizsgálatban egy kezeletlen kontroll és egy további kezelt csoportot alakítottunk ki, a<br />
csoportonkénti állatlétszám 24-24 volt. Az at random kiválasztott tojókat a kezelés megkezdése<br />
előtt 14 napig szoktattuk a kísérleti feltételekhez. Az etetéses kezelés 4 hétig tartott, amit további<br />
4 hetes megfigyelési szakasz követett. A kísérlet indulásakor az egyes ketrecekben tartott állatok<br />
száma négy volt.<br />
A tojás mintákból a karbendazim hatóanyagot etil-acetáttal vontuk ki, majd tisztítás után<br />
kromatográfiásan határoztuk meg Merck-Hitachi LaChrom HPLC rendszeren 278 nm-en történő<br />
méréssel. A klórfacinon hatóanyagot acetonitrillel vontuk ki a mintákból, majd oldószer<br />
megoszlatásos zsírtalanítás és florizil oszlopkromatográfiás tisztítás után<br />
folyadékkromatográfiásan NH 2 módosított poláros, reverz fázisú oszlopon határoztuk meg 288<br />
nm-en történő méréssel.<br />
A kísérleti állatok csoportos tartása miatt egyedi tojásgyűjtés nem volt lehetséges, ezért a<br />
tojásminták eredményét a negyedik héten begyűjtött összes tojásból mutatjuk be, ahol a mért<br />
eredmény kevesebb, mint 0,020 mg/kg karbendazim illetve 0,107 mg/kg klórfacinon volt.<br />
A kimutatási határ alatti mennyiségű hatóanyagot találtunk tojásmintákban, így ez az adat jóval a<br />
34/2004. (IV. 26.) EszCsM rendeletben meghatározott 0,1 mg/kg karbendazim határérték alatt<br />
volt (Magyar Közlöny, 2004).<br />
Hivatkozva a 49100/2000. számú okiratra a klórfacinon esetében nincs engedélyezett<br />
szermaradvány érték meghatározva.<br />
Az adatokat tekintve egyértelműen megállapítható, hogy a karbendazimmal csávázott magvak<br />
fogyasztása során a hatóanyag nem kerül be az tojó tyúk tojásába, így emberi expozíció nem<br />
valószínűsíthető. A klórfacinonnál célszerű lenne az engedély okirat szermaradvány értékkel<br />
történő kiegészítése.<br />
61
Gyomnövények, gyomirtás<br />
A TARLÓ GYOMOSODÁSÁNAK VIZSGÁLATA TALAJMŰVELÉSI<br />
KÍSÉRLETEKBEN<br />
LEHOCZKY ÉVA és KISMÁNYOKY ANDRÁS<br />
Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar,<br />
Herbológiai és Növényvédőszer Kémiai Tanszék, Keszthely<br />
A talajművelési rendszerek értékelése, összehasonlítása jelentős helyet foglal el a<br />
növénytermesztési kutatásokban, mivel a talajművelés alapvetően befolyásolja a talaj, mint<br />
természeti erőforrás állapotát, a mezőgazdaság produktivitását és a termelés gazdaságosságát.<br />
Az utóbbi évtizedekben a figyelem középpontjába kerültek a tárcsás és minimális talajművelési<br />
módok.<br />
Vizsgálatainkat a Keszthelyen 1972-ben beállított talajművelési tartamkísérletben végeztük,<br />
amelyben eltérő művelési módokat alkalmaznak: a minimális, a sekély (tárcsás) és a<br />
hagyományos (szántás) művelést.<br />
A talajművelési tartamkísérlet a Földműveléstani Tanszék Kísérleti Telepén található. A kísérlet<br />
kéttényezős, osztott parcellás elrendezésű, négyismétléses, amelyben három különböző<br />
talajművelési változat és öt különböző, növekvő N adag hatása tanulmányozható. Az őszi búza és<br />
a kukorica jelzőnövények bikultúrában kétévenként váltják egymást (őszi búza – őszi búza –<br />
kukorica – kukorica).<br />
Vizsgálatainkat 2004-ben az őszi búza tarlón végeztük. Az őszi búzát (Mv 23 fajta) 2003. október<br />
17-én vetették és 2004. július 21-én aratták le, ez után július 26-án történt a tarlóhántás a<br />
hagyományos és tárcsás művelésű kezelésekben tárcsával. A hagyományos művelésű parcellákon<br />
augusztus 28-án végeztek tarlóápolásként sekély szántást, a tárcsás művelésű parcellákon<br />
tárcsával végezték a tarlóápolási munkát augusztus 25-én, a minimális művelési módú<br />
parcellákon nem történt tarlóhántás és ápolás sem.<br />
Ősszel, másfél hónappal az őszi búza betakarítása után, október 6-án végeztük a gyomborítottság<br />
felmérését Balázs-Ujvárosi féle felvételezési módszerrel.<br />
Tanulmányoztuk a gyomnövényzet faji összetételét és a fajok életforma csoport szerinti<br />
megoszlását is.<br />
Felméréseink eredményei szerint a minimális művelésben részesített parcellákon rendkívül<br />
nagymértékű volt a gyomosodás, ami 65-90%-os gyomborítottságot jelentett. A sekélyművelésű<br />
parcellák gyomborítottsága a N kezelések átlagában 35% volt.<br />
A legkevesebb gyomnövény és a legkisebb gyomborítottság a hagyományos művelésű<br />
parcellákat jellemezte, ahol 10-17% közötti gyomborítást állapítottunk meg.<br />
Érdekesen és jellemzően alakult a különböző művelésű kezelésekben a gyomnövényzet faji<br />
összetétele és az előforduló gyomnövényfajok száma is.<br />
A kísérletben a vizsgálataink időpontjában mindösszesen 36 gyomnövényfaj fordult elő. A<br />
különböző kezelésekben 4-15 gyomnövény faj volt fellelhető egy-egy parcellán.<br />
A minimális és a tárcsás művelésű parcellákon hasonlóan alakult a gyomfajok száma, amelyeken<br />
átlagosan 10 faj fordult elő egy-egy parcellán. A hagyományos művelés alkalmazásánál volt a<br />
legkisebb a fajszám, ezeken a parcellákon átlagosan 6 faj fordult elő.<br />
62
Gyomnövények, gyomirtás<br />
GYOMFLORISZTIKAI VIZSGÁLATOK KEMENESHÁTON ÉS KÖRNYÉKÉN<br />
UGHY PÉTER 1 és PINKE GYULA 2<br />
1 Vas Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Tanakajd<br />
2 Nyugat-Magyarországi Egyetem, Mezőgazdaság- és<br />
Élelmiszertudományi Kar, Mosonmagyaróvár<br />
Az ember állandó, sokirányú tevékenységével megváltoztatja maga körül az ősi növény- és<br />
állatvilágot. Kultúrtevékenysége a civilizáció fejlődésével és az emberiség szaporodásával mind<br />
nagyobb és sokoldalúbb lesz. Mindezek következtében az ősi, természetes élővilág egyre kisebb<br />
területre szorul vissza. Európa szerte az iparszerű mezőgazdasági termelés eltüntette a korábban<br />
kialakult sokszínű gyomvegetációt és fajokban rendkívül szegény, de invidiumokban gazdag<br />
gyomtársulások keletkeztek.<br />
A vizsgálatunk célja az extenzív szántóterületek nyári és őszi gyomflórájának bemutatása<br />
Kemenesháton és környékén.<br />
A mai intenzív termesztési viszonyok mellett, a ritka gyomfajokban gazdag táblák felkutatása<br />
nem egyszerű feladat. Az elhanyagolt, műveléssel felhagyott területeken, ugyanis elsősorban a<br />
„veszélyes” gyomok szaporodtak fel. Az extenzív művelési módok általában a sekély<br />
termőrétegű, vagy nehezen művelhető termőhelyeken maradtak fenn. A fajokban leggazdagabb<br />
gyomvegetáció általában a szántók szegélyében fejlődött ki. A fajdiverzitás és a talajok<br />
magkészlete a szántóföld belseje felé haladva jelentősen elszegényedett.<br />
A vizsgálat során 73 település és környékét jártuk be nyáron és ősszel egyaránt, melyből 28<br />
esetben felvételeztünk. Természetesen útközben sikerült néhány értékes florisztikai adatot is<br />
feljegyeznünk.<br />
Jelen munka célja nem elsősorban a kártékony gyomok térfoglalási mértékének megállapítása,<br />
hanem a ritka és a veszélyeztetett gyomfajok elterjedésének felderítése volt.<br />
Az aratás előtt készült felvételek közül valamennyit extenzív jellegű parcellák szegélyében<br />
végeztünk. Átlagosan 34 fajt, de volt olyan hely ahol 44 fajt találtunk 50 m 2 -en.<br />
Az Anthemis fajok (arvensis, austriaca, ruthenica) minden felvételben nagy borítással, de együtt<br />
sohasem fordultak elő. Ezek az Ambrosia artemisiifolia-val és a Tripleurospermum inodorummal<br />
kombinálódva, olykor külön-külön tisztán uralták a szegélyek felső, középső vagy alsó<br />
szintjét. Azokon a helyeken ahol nem fordulnak elő ezek a nagy borítású állományok, ott a ritka<br />
fajok is szerepelhetnek nagyobb egyedszámmal. Az Aphanes arvensis, Centaurea cyanus vagy a<br />
Scleranthus annuus néhány felvételben magas borítást adott. Mindezekből arra<br />
következtethetünk, hogy a vegyszerezetlen vetések szegélyében a kevésbé sűrű kultúrnövényállomány<br />
ellenére a ritka szántóföldi gyomnövényekre erős kompetíciós nyomás nehezedik és<br />
azok, mint például az Agrostemma githago, Filago lutescens, Herniaria hirsuta, Papaver<br />
argemone, Sherardia arvensis, Spergularia rubra általában csak szálanként jelentkeztek.<br />
A tarlón felvételezett állományok más jelleget mutattak az aratás előtt készített vizsgálatokhoz<br />
képest. Itt átlagosan 28 faj szerepelt felvételenként.<br />
A tarlón állandó és nagy borítással az Ambrosia artemisiifolia, az Anagallis arvensis, a<br />
Chenopodium album, a Setaria pumila és a Tripleurospermum inodorum szerepelt. Ezenkívül<br />
még figyelemre méltó az Oxalis dillenii gyakori előfordulása is.<br />
A tarlón több ritka gyomfajt is találtunk, mint pl. Ajuga chamaepitys, Euphorbia exigua,<br />
Euphorbia falcata, Kickxia elatine, Myosotis ramossisima, Myosurus minimus, Ranunculus<br />
arvensis.<br />
63
Gyomnövények, gyomirtás<br />
ÚJABB EREDMÉNYEK A SPÁRGA VEGYSZERES GYOMIRTÁSÁBAN<br />
VARGA LÁSZLÓ 1 és KÖVECSES IMRE 2<br />
1 Tolna Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Szekszárd<br />
2 Dunai Spárga Kft., Tengelic<br />
Tengelicen a TENKOP Rt. részvételével alapított magyar-német kft-kben 1993 óta termesztünk<br />
halványított spárgát.<br />
Bár a spárga hazai termesztése a kultúra speciális talajigénye miatt inkább az Alföldön<br />
koncentrálódik, a tengelici laza, humuszos homoktalaj kiválóan megfelel ezen igényeknek. Így az<br />
elmúlt évtizedben közel 100 ha-on foglalkoztunk a közvetlen német exportra kerülő spárga<br />
előállításával. Az ültetvény volumene, valamint az export minőségű spárgasíp igénye a gyomirtás<br />
során - a gyakoribb mechanikai beavatkozás mellett - nélkülözhetetlenné teszi a herbicidek<br />
használatát is.<br />
A spárga gyomirtására engedélyezett gyomirtó szer jelenleg nem áll rendelkezésre. Vegyszeres<br />
gyomirtásának gyakorlata korábban főleg a külföldi termesztési technológiák javaslatain alapuló<br />
üzemi próbálkozások tapasztalataira épült.<br />
Az utóbbi években a már bevált, a saját területen is ismételten ellenőrzött hatóanyagokon kívül,<br />
kísérletképpen újabb és újabb készítmények, kombinációk gyomirtó hatását és szelektivitását<br />
vizsgáltuk.<br />
2000-2004. között végzett kísérleteinkben<br />
- a kora tavaszi bakhátpermetezésre a Stomp 330 5,0 l/ha mellett a Dual Gold 960 EC 1,2<br />
l/ha + Sencor 70 WG (Metripaz) 0,5 –,6 kg/ha készítményeket;<br />
- a bakhátbontást követően az Afalon Dispersion 1,5 – 2,0 l/ha vagy Diuron 600 FW 2,0 -<br />
3.0 l/ha, valamint a Diuron 600 F W 1,5 l/ha + Click FL 2,0 l/ha kezeléseket;<br />
- a nyár közepén végzett, évelő gyomok ellen is hatásos „állománykezelésre” levél alá<br />
permetezéssel glifozát hatóanyagú készítményeket (Dominator, Roundup Bioaktiv, stb.)<br />
3,0 – 4,0 l/ha ( Hyspray 1,0 l/ha), Roundup Mega 3, 0 - 3,5 l/ha és Folar 4,0 l/ha;<br />
- új telepítésben a Dual Gold 960 EC 1,5 l/ha + Click FL 2,0 – 3,0 l/ha, Diuron 600 FW<br />
3,0 l/ha, Dual Gold 960 EC 1,5 l/ha + Pledge 0,08 kg/ha herbicideket találtuk hatékonynak<br />
és megfelelően szelektívnek.<br />
A felsoroltakon kívül további gyomirtó szereket (pl. Trophy, Merlin) is kipróbáltunk.<br />
A halványított spárga termesztésének sajátosságai (pl. bakhátművelés) a herbicidek kijuttatástechnikájában<br />
is speciális fejlesztéseket igényeltek. A kft. szakemberei a mechanikai<br />
sorközművelő eszköz mellett -már szintén eredményesen alkalmazott – bakhátpermetező keretet<br />
és védőlemezes levél alá permetező egységet is terveztek.<br />
Az üzemi gyomirtási kísérletek és gépfejlesztések reményeink szerint és az eddigi kedvező<br />
tapasztalataink alapján hozzájárulnak a spárga még sikeresebb és gazdaságosabb termesztéséhez.<br />
64
Gyomnövények, gyomirtás<br />
HERBICIDEK REPCEFAJTÁK NÖVEKEDÉSÉRE ÉS TÁPANYAGFELVÉTELÉRE<br />
GYAKOROLT HATÁSÁNAK VIZSGÁLATA<br />
LEHOCZKY ÉVA és BUZSÁKI KAMILLA<br />
Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar,<br />
Herbológiai és Növényvédőszer Kémiai Tanszék, Keszthely<br />
Napjainkban a repce a világ tíz legfontosabb olajos magja közül a második helyen áll.<br />
Magyarországon az elmúlt 10 évben a repce vetésterülete 50-170 ezer hektár között változott, a<br />
termésátlag 1,5-2 t/ha volt. A termőterület növekedése várható. Mindamellett, hogy kiváló<br />
előveteménye az őszi búzának, felhasználható különböző takarmány keverékekben, és jelentős az<br />
ipari hasznosítása is.<br />
Az új fajtákat és hibrideket kisebb állománysűrűséggel termesztik, mivel elegendő teret kell<br />
biztosítani a növényeknek az oldalhajtások kifejlesztésére, ugyanis ezeken képződik a teljes<br />
termés 60-70 %-a. Ebből következik az 1 hektárra eső tőszám csökkenése, ami magával vonja az<br />
állomány későbbi záródását, ezáltal növelve az őszi gyomok és az őszi gyomirtás jelentőségét. A<br />
kezdeti gyomkonkurencia kizárásával sokat lehet tenni az egyenletes fejlődésért, mivel a gyomok<br />
tápanyagot, vizet, fényt vonnak el és életteret foglalnak el a repcétől. A preemergens gyomirtás a<br />
kezdetektől előnyhöz juttatja a kultúrnövényt a gyomkonkurenciával szemben.<br />
Modellkísérletünkben azt vizsgáltuk, hogy egyes köztermesztésben lévő repcefajták (Bristol,<br />
Rasmus) és hibrid (Colombo) milyen érzékenységet mutatnak különböző preemergens<br />
herbicidekkel szemben.<br />
Tenyészedényes modellkísérletet végeztünk üvegházi körülmények között, amelyben a következő<br />
herbicideket alkalmaztuk: Teridox 500 EC (dimetaklór), Devrinol 45 F (napropamid), két<br />
dózisban (felhasználói dózis és annak kétszerese), 4 ismétlésben. A növényeket 5 hétig neveltük.<br />
A herbicideknek a fiatal repce növények növekedésre gyakorolt hatásának elemzéséhez a<br />
következő paramétereket vizsgáltuk: zöld és száraz hajtástömeg, hajtáshossz, levélszám,<br />
levélterület. A fiatal növények tápanyagfelvételében a herbicidek hatására bekövetkező<br />
változásokat is elemeztük. A tápanyagok közül a nitrogén, foszfor, kálium és kalcium<br />
koncentrációját és a növények által felvett mennyiségét vizsgáltuk.<br />
A herbicid kezelésekkel szemben a fajták, illetve hibrid különböző érzékenységet mutatott. A<br />
vizsgált paraméterek közül a száraz biomassza tömegben bekövetkezett változások jól jelezték az<br />
érzékenységbeli különbségeket.<br />
A Teridox 500 EC herbiciddel szemben különösen kétszeres dózisban alkalmazva, a Colombo<br />
hibrid és a Bristol fajta lényegesen érzékenyebbnek mutatkozott, mint a Rasmus fajta.<br />
A vizsgált növekedési paraméterekben a herbicid kezelések hatására bekövetkezett változásokat<br />
elemezve összefoglalóan megállapítható, hogy a Rasmus fajta tolerálta a legjobban a<br />
herbicideket.<br />
A növények a herbicid kezelésre fokozott nitrogén felvétellel reagáltak, amely a jelentős<br />
biomassza produkció (száraz hajtástömeg) csökkenés ellenére a Bristol fajtánál és Colombo<br />
hibridnél a kontrollal megegyező, a Rasmus fajtánál a kontrollban kapott mennyiséget lényegesen<br />
meghaladó nitrogén felvételben jelentkezett. Hasonló mértékű változás a foszfor és a kálium<br />
felvételben nem volt megfigyelhető. A Bristol fajtánál és Colombo hibridnél a növények által<br />
felvett kalcium mennyisége a biomassza produkciónál tapasztaltakhoz hasonlóan alakult.<br />
65
Gyomnövények, gyomirtás<br />
A MEZEI ASZAT (CIRSIUM ARVENSE [L.] SCOP.) ELLENI VÉDEKEZÉSI<br />
LEHETŐSÉGEK<br />
NÉMETH IMRE 1 , SZABÓ ISTVÁN 2 , BLASKÓ DÁVID 1 és KIS GÁBOR 1<br />
1 Szent István Egyetem, Mezőgazdaság- és Környezettudományi Kar, Gödöllő<br />
2 Dow AgroSciences, Budapest<br />
A vegyszeres gyomirtás terjedése és az egyre specifikusabb készítmények alkalmazása sem<br />
eredményezte azt, hogy a Cirsium arvense kevesebb gondot okozna napjainkban, mint<br />
évtizedekkel ezelőtt. Egyes kultúrákban irtása kifejezetten nehéz, másutt ez megoldható, de a<br />
védekezések lehetőségét az anyagi ráfordítások aránya határozhatja meg. Talán segít a<br />
választásban és a tervezésben, ha tudjuk, hogy mely kezelésekkel akarjuk gondjainkat a<br />
betakarításig megoldani, vagy számíthatunk egy olyan gyomirtó hatásra, melynek utóhatásaként a<br />
következő évben sem hajt ki a Cirsium, vagy csak korlátozott mértékben.<br />
A klopiralid hatóanyagú készítményeket a szántóföldön alkalmazhatjuk a gabonafélékben,<br />
kukoricában, cukorrépában, repcében, ahol a Cirsium mellett fontos az egyéb fészkes virágzatú<br />
gyomnövények elleni védekezés is. Így repcében gondot okozhat a Matricaria, az Ambrosia, az<br />
árvakelésű napraforgó, de cukorrépában is nehéz a tömegesen kelő Xanthium elleni védekezés.<br />
Az elnyújtott kelés ill. kihajtás miatt felvetődő osztott kezelés lehetőségét is megvizsgáltuk<br />
cukorrépában. Az osztott kezelés nyomán a répa fejlődése átmenetileg zavart szenvedett, de a<br />
Cirsium és a Xanthium elleni hatás így már megfelelő lett.<br />
Repcében és mustárban a klopiralid + pikloram hatása a fészkes virágzatú gyomnövények<br />
ellen ugyanolyan megbízható volt, de a vizsgálatokat és megfigyeléseket ki kell terjesztenünk a<br />
keresztes virágú gyomnövényekre is. Mustárban tömegesen kelt Descurainia sophia esetében<br />
olyan hatást észleltünk, mely alapján legalább a gyomállomány ritkítása feltételezhető.<br />
Kukoricában a floraszulam + 2,4-D kombináció hatása a Cirsium ellen megfelelő, bár<br />
utóhatása kisebb, ugyanakkor gazdaságossága nem vitatható. Nem hatol a Cirsium föld alatti<br />
szárában olyan mélyre, mint a klopiralid. Kölesben nincs engedélyezve, de fitotoxikus hatást nem<br />
okozott, és a kölesben az évelő kétszikű gyomnövények elleni hatása jó, mert a köles állománya<br />
sűrű és jó gyomelnyomó. A vegyszeres gyomirtás esetén érdemes a talajmunkákat is úgy<br />
ütemezni, hogy minél hatásosabbak legyenek a Cirsium ellen. Nagyobb lehetőség van a<br />
tarlókezelésben, ahol egy korán lekerülő kalászos után akár két kezelés is végezhető<br />
hormonhatású készítménnyel, mert egy kezelés után a növény még újrahajt, s a két kezelés után<br />
következő mélyszántással együtt a mezei aszat állománya egészen jól visszaszorítható volt<br />
annyira, hogy a következő években fertőzése nem jelentett gondot.<br />
A Cirsium esetében számolnunk kell azzal, hogy a művelésnél a mélyebben lévő<br />
szárrészeken is életképes rügyei vannak, s előfordulhat, hogy egy mélyebb szántás vagy forgatás<br />
esetén olyan rizómák kerülnek a talajfelszín közelébe, melyeken az életképes rügyek kihajtanak.<br />
Úgy tűnik, hogy a klopiralidot leszámítva a többi kezelés hatása csak egy vegetációs időre terjed<br />
ki, ami nem kevés, de ennél többel nem számolhatunk, legfeljebb a tarlókezelésre is alkalmazható<br />
glifozát hatását emelhetjük ki, de kevéssel ez is elmarad a klopiralid mögött.<br />
66
Gyomnövények, gyomirtás<br />
A MEZEI ASZAT (CIRSIUM ARVENSE [L.] SCOP.) MAKROELEM TARTALMÁNAK<br />
VÁLTOZÁSA KÜLÖNBÖZŐ TALAJMŰVELÉS HATÁSÁRA<br />
BLASKÓ DÁVID és NÉMETH IMRE<br />
Szent István Egyetem, Mezőgazdaság- és Környezettudományi Kar, Gödöllő<br />
A mezei aszat egyike a legveszélyesebb és legnehezebben irtható gyomnövényeinknek. Ellene<br />
csak következetes, több évig tartó védekezéssel érhetünk el eredményeket. A védekezésben<br />
fontos szerep jut a talajművelésnek, illetve a megfelelő eszköz és időpont kiválasztásának.<br />
Vizsgálatunk és ennek eredményei egy új nézőpontból vizsgálja a talajművelés hatását a mezei<br />
aszat élettevékenységeire.<br />
Egy előzőleg három évig nem trágyázott és nem vegyszerezett területen vizsgáltuk nem<br />
bolygatott, tárcsázott, illetve szántott körülmények között a mezei aszat makroelem (N,P,K,Ca)<br />
tartalmának alakulását az eredeti állapotokhoz képest. A kapott adatok értékét növeli az, hogy<br />
szinte üzemi méretű kísérletről van szó, ugyanis a vizsgált terület egy 1,1 ha-os tábla, amelyen a<br />
nagy mennyiségben felszaporodott mezei aszat helyenként 20 %-os borítást is elért.<br />
A makroelem vizsgálathoz a növények legfiatalabb zöld hajtásait gyűjtöttük be. A kiindulási<br />
állapotot bolygatatlan őszi árpa tarlóról szeptember végén gyűjtött növényminták makroelem<br />
tartalma jelentette. A talajművelések elvégzése után a következő év tavaszán ismét<br />
mintagyűjtésre került sor, de most már külön a szántott, a tárcsázott és a nem művelt részekről.<br />
Ősszel ismét gyűjtöttünk mintát az egész területről, így egy teljes év változásait tudtuk nyomon<br />
követni.<br />
Az eredmények azt mutatták, hogy szignifikáns az eltérés mind a négy vizsgált makroelemre<br />
vonatkoztatva a különböző művelések után. A legkisebb N,P,K,Ca tartalommal a nem művelt<br />
területről begyűjtött mezei aszat minták rendelkezetek, a tápelem tartalom nagyobb volt az<br />
előzőleg szántott részből gyűjtött aszatoknál és a tárcsázott talajon voltak ezek az értékek a<br />
legmagasabbak.<br />
A növények tápelemtartalmát rendkívül sok tényező befolyásolhatja, amelyek egymással<br />
kibogozhatatlanul bonyolult kölcsönhatásban lehetnek. Egy dolog mégis elmondható. Egy<br />
növény relatíve nagy makroelemtartalma mindig felfokozott anyagcserét, élettevékenységet<br />
takar. Ezek pedig fokozott növekedésben nyilvánulnak meg. Logikus, ha egy növény intenzíven<br />
fejlődik, akkor úgymond „jól érzi magát”. A mezei aszatnál ez az, amit el akarunk kerülni. Tehát<br />
a tárcsás alapművelés biztosította a vizsgáltak közül a legoptimálisabb életfeltételeket a mezei<br />
aszat számára.<br />
A kísérlet eredménye újabb bizonyíték a tárcsa mezei aszat felszaporító tulajdonsága mellett.<br />
Vizsgálatainkat tovább folytatva valamennyi talajművelés esetében kiegészítettük klopiralid,<br />
floraszulam + 2,4.D és foramszulfuron + jodoszulfuron + izoxadifen-etil kezelésekkel, hogy a<br />
talajművelés és a kezelések együttes hatását is értékeljük.<br />
67
Gyomnövények, gyomirtás<br />
GYOMIRTÁSI LEHETŐSÉGEK REPCÉBEN ÉS MUSTÁRBAN<br />
NÉMETH IMRE 1 , SZABÓ ISTVÁN 2 ÉS BLASKÓ DÁVID 3<br />
1,3 Szent István Egyetem, Mezőgazdaság- és Környezettudományi Kar, Gödöllő<br />
2 Dow AgroSciences<br />
A repce vegyszeres gyomirtása nem mindig volt lényeges kérdés, mert a gyakorlatban, ha a repce<br />
vetése optimális időben történt és télen nem fagyott ki, akkor a gyomnövények döntő többségét a<br />
sűrű repceállomány elnyomta. Elsősorban az ősszel és kora tavasszal kelő gyomnövények<br />
általában nem voltak versenyképesek, kivéve a ragadós galajt (Galium aparine). Nagy gondot<br />
nem okoznak, de a repcével együtt nőhet a pipacs (Papaver rhoeas) és a sebforrasztó zsombor<br />
(Descurainia sophia), mely utóbbi növény esetenként még a repcét is túlnövi. A mustár már<br />
lényegesen érzékenyebb a gyomosodásra, s az agresszív fészkes virágzatú növények, mint az<br />
Ambrosia artemisiifolia, Tripleurospermum inodorum és az árvakelésű napraforgó komoly<br />
gondot okozhatnak.<br />
A repcében a klopiralid + picloram (Galera) hatásos a fészkes virágzatúak ellen, s az acat<br />
(Cirsium arvense) mellett a ragadós galaj (Galium aparine) is visszafogható. Mindkét<br />
hatóanyagról az irodalom a keresztes növények elleni hatástalanságot kiemeli. Ezt a<br />
továbbiakban részletesebben felül kell vizsgálni, mert a 2004-es kezelésekben a Descurainia<br />
sophia tömeges állományának határozott ritkulása volt észlelhető.<br />
A mustár gyomirtása sokkal kényesebb feladat, mivel tavasszal együtt kel a gyomnövényekkel, s<br />
benne a nyárutói, nagy termetű fészkesek uralkodhatnak. Ezen még az alapkezelés sem segített,<br />
mert mind az Ambrosia artemisiifolia, mind a Tripleurospermum inodorum olyan tömegesen<br />
kelt, hogy még a 98 %-os hatékonyság sem megfelelő az esetükben. Az állománykezelés előnye<br />
itt mutatkozik meg, mert a mustárban a klopiralid + picloram alkalmazása után gyakorlatilag<br />
gyommentes maradt az állomány. Megelőző évek kísérleteinek eredményei arra utaltak, hogy a<br />
mustár sok gyomnövény fejlődését, kelését korlátozhatja, még ritkább állomány esetében is, de ez<br />
nem vonatkozik a fészkes virágzatú növényekre.<br />
A mustár esetében a talajelőkészítés is nagyban befolyásolja a gyomosodást. Gyakori, hogy<br />
elsősorban laza talajokon a talaj előkészítés tárcsával történik, ami egy adott éven belül<br />
indokolható is. Ilyen esetben azonban számolnunk kell azzal, hogy ezek a területek lényegesen<br />
korábban elgyomosodhatnak, s pont a mustár kezdeti fejlődésekor, s a vegyszeres védekezéseknél<br />
az alapkezelések hatékonysága is csökkenhet. Ismernünk kell a tábla gyomviszonyait is, mert a<br />
korai gyomosodás ugyan veszélyesebbnek látszik, de ha az állományt elsősorban a sekélyen<br />
gyökerező, kisebb termetű magról kelők alkotják, akkor azok jórészt figyelmen kívül hagyhatók.<br />
(Capsella bursa-pastoris, Veronica polita, V. hederifolia, V. triphyllos, Lamium amplexicaule,<br />
Stellaria media, Holosteum umbellatum, Viola arvensis, stb.) A foltonként akár 10-12 % borítást<br />
adó Convolvulus arvensis is kisebb veszélyt jelent, mint a lényegesen kisebb borítású, de nagy<br />
termetű fészkes virágzatú gyomnövények.<br />
68
Gyomnövények, gyomirtás<br />
VÉDETT GYOMNÖVÉNYÜNK A KONKOLY (AGROSTEMMA GITHAGO L.)<br />
NÖVÉNYMINTÁKBÓL IZOLÁLT GOMBAFAJOK<br />
CZIMBER GYULA 1 , FISCHL GÉZA 2 és PINKE GYULA 1<br />
1 Nyugat-Magyarországi Egyetem, Mezőgazdaság-és<br />
Élelmiszertudományi Kar, Mosonmagyaróvár<br />
2 Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar,<br />
Növényvédelmi Intézet, Keszthely<br />
A konkoly hazánkban valaha jelentős gyomnövénynek számított. Az elmúlt évtizedekben<br />
azonban a búzatáblákról eltűnt, feltehetően a rendszeres gyomirtó szer használat miatt. Látványos<br />
visszaszorulásának oka valóban a herbicid használat volt, de már ezt megelőzően legalább ilyen<br />
mértékben gyérítette a búza vetőmagtisztítása, triőrözése. Mindezek mellett e faj – mint egyik<br />
legrégebbi gyomnövényünk elveszítette azokat a tulajdonságait is, ami természetes körülmények<br />
között fajának fennmaradását szolgálta. Csiranyugalma a gyomok között a legrövidebb ideig tart<br />
és versenyképessége, kompetitív ereje is gyenge. Az intenzív búzavetésekben magprodukciója<br />
más gyomfajokhoz viszonyítva nagyon kicsi. Betegségeiről viszonylag hézagos ismereteink<br />
vannak. A különböző szakirodalmi források szerint (Bánhegyi et al. 1985-87, Brandenburger<br />
1985) a konkoly leggyakrabban említett betegségei a peronoszpóra (Peronospora<br />
agrostemmatis), a rozsda (Puccinia arenariae). Megemlítik még az Ustilago violacea<br />
üszöggombát, valamint a levélfoltosságokat okozó piknídiumos gombákat (Ascochyta githaginis,<br />
Septoria lychnidis). A konkolyról még közlik a Fusarium sp. szártőrothadást, illetve a<br />
Phymatotrichopsis omnivora gyökérrothadást okozó gombákat (Farr et al. 1995).<br />
A konkoly napjainkban védett növénynek minősül és ritka előfordulása ellenére 2004-ben,<br />
Mosonmagyaróváron egy kis populációban többé-kevésbé jellegzetes tünetek jelentkeztek a<br />
konkoly alsó levélemeletein. A levelek kivilágosodtak, rajtuk kezdetben középen barnuló, majd<br />
nekrotizálódó foltok jelentek meg. A növények levelei lassan elpusztultak, elszáradtak. A beteg<br />
foltokról egy acervuluszos gomba jelenlétére utaló sporulációs telepeket találtunk. A foltokon a<br />
sporuláció viszonylag gyér volt. A konídiumok jellegzetes alakúak, hialinok, megnyúltak,<br />
görbültek, egy- és kétsejtűek, általában 1-3 olajcseppel. A konídiumok morfológiája, valamint a<br />
mikroszkópi mérés alapján a konkolyt fertőző gomba a Diplosporonema delastrei (syn.:<br />
Marssonina delastrei, Gloeosporium delastrei). A hazai szakirodalom szerint (Bánhegyi et<br />
al.1985-87) több különböző gazdanövényen is előfordul.<br />
Egy másik minta (Jánossomorja) levelein határozott körvonalú, kerek, barna levélfoltok jelentek<br />
meg. A foltokról sötétbarna, megnyúlt, hengeres, nagyméretű, hosszanti- és keresztfalakkal tagolt<br />
konídiumokat izoláltunk. Felületük enyhén szemölcsös-tüskézett,. A gyér penészszerű kiverődés<br />
jellegzetessége, hogy a konídiumok hosszú, egyesével álló konídiumtartókon képződtek. A<br />
gombát Stemphylium botryosum fajnak határoztuk meg, amely a szakirodalom szerint (Ubrizsy és<br />
Vörös 1968) nekrotróf parazitának tekintendő. Az elhalt, idősebb levélfoltokon megjelentek az<br />
Alternaria sp. konídiumláncai.<br />
A konkolyt díszítő értéke miatt termesztik is (Nagy 1975). Vetőmagját több országban díszes<br />
csomagolásban árusítják. A növény kivonata (agrostemin) más magvak csírázását stimulálja<br />
(Gajic, 1972).<br />
69
Gyomnövények, gyomirtás<br />
A MÁRIATÖVIS (SILYBUM MARIANUM /L./ GAERTN.) KELLEMETLEN GYOM<br />
A SOKORÓALJÁN<br />
CZIMBER GYULA<br />
Nyugat-Magyarországi Egyetem, Mezőgazdaság- és<br />
Élelmiszertudományi Kar, Mosonmagyaróvár<br />
A máriatövis a hazai gyomnövények között nem található (Ujvárosi, 1973). A növényhatározóban<br />
mint mediterrán-előázsiai eredetű egyéves dísznövény szerepel. Kereszty (1998) szerint a máriatövis<br />
vagy ezüstbogáncs a bibliai tájak útszélein és parlagföldjein lehetett igen gyakori kétéves gyom.<br />
Olaszországi gyomfelvételezéseink során több kultúrában is gyomosított hatalmas példányaival<br />
(Glemnitz et al., 2000). A klímaváltozás hatásainak tanulmányozásával kapcsolatos hazai<br />
gyomfelvételezéseink alkalmával egy sokoróaljai kukoricatáblán nagy tőlevelekből álló levélrózsás<br />
példányaival igen nagy mennyiségben találkoztunk. Így került a mintegy 50-60 hektárnyi terület<br />
részletes gyomcönológiai felvételezésre.<br />
A máriatövissel fertőzött kukoricatábla gyomfelvételezését az Ujvárosi-féle (1973) módszerrel<br />
végeztük. A kijelölt mintaterületek (kvadrátok) gyomborítási adatait átlagoltuk és így megkaptuk egyegy<br />
gyomfaj átlagborítási értékeit. A gyomnövények között a máriatövis ugyan csak 1,67 %-os<br />
átlagos területfoglalási értékkel szerepelt, de egyes mintaterületeken borítása meghaladta az 50 %-ot<br />
is. Átlagborításával sorrendben a 6. helyet foglalta el. A területen csak a következő gyomok<br />
szerepeltek nagyobb átlagborítással: csattanó maszlag (4,18 %), parlagfű (3,24 %), köles (2,68 %),<br />
kakaslábfű (2,65 %) és a karcsú disznóparéj (2,12 %).<br />
A máriatövis a mediterrántól Elő-Ázsiáig elterjedt (Danert et al., 1973). Földesi (1993) is a<br />
mediterrán vidékek napos, sziklás területeinek növényeként írja le, amely gyakori a Földközi-tenger<br />
melléki országokban. Hazánkban vadon nem fordult elő, de ahol gyógynövényként<br />
termesztették, ott elhullott terméseivel hosszú éveken át gyomosít. Így került a sokoróaljai<br />
kukoricatáblára is gyomnövénynek.<br />
A máriatövis magvai (kaszattermései) hazánkban – kellő talajnedvesség esetén – már márciusban<br />
csíráznak és ez a csírázás szinte az őszi fagyokig tart. A későn kelt (május-június) növények<br />
többsége viszont már nem indul szárba, nem hoz termést. A tőlevélrózsás növények kifagynak! A<br />
telet termései különböző talajmélységekben fekszik át kényszernyugalmi- illetve valódi magnyugalmi<br />
állapotukban. A termesztett állományokból elhullott magvai addig gyomosítanak, amíg a fertőzött<br />
talaj magkészlete ki nem merül. Gyomként fejlődött virágzó példányai viszont pótolhatják az<br />
életképes magok számát. A máriatövis herbicidekkel szemben is érzékeny, de folyamatos<br />
csírázásukkal egy részük a herbicidhatásokat kikerüli.<br />
A máriatövis a hazai gyomlistára felkerülhet, amit a következő tényezők okozhatnak: 1., A kiváló<br />
gyógynövény hazai terőterülete valószínű emelkedni fog. Így – különösen a betakarítógépek<br />
segítségével – gyorsan elterjedhet. 2., Árokpartokon, útszéleken, romos területeken – a parlagfűhöz<br />
hasonlóan – elszaporodhat. Nagy tő- és szárleveleivel, gyors növekedésével jelentős versenytársa<br />
lehet más gyomfajoknak is. 3.) Enyhe teleken (klímaváltozás!) tőlevélrózsáival nálunk is áttelelhet és<br />
ezek az áttelelt példányok gazdagabb elágazásúak, több virágzatot, termést nevelnek.<br />
A termesztett máriatövis március második felében vethető, mert magvainak csírázása már 8-10 o C-on<br />
megindul. Valószínű, hogy a korai vetés esetén a csírázó mag embriója a koratavaszi alacsony<br />
hőmérséklet hatására jarovizálódik és a növények a hosszúnappalos körülmények közé kerülve<br />
virágzatot hoznak. A gyomosító máriatövis elfekvő magvaiból is így fejlődhetnek nálunk terméstérlelő<br />
növények.<br />
70
Gyomnövények, gyomirtás<br />
A SZÁLKÁS BORJÚPÁZSIT (ANTHOXANTHUM PUELII) TÖMEGES<br />
ELŐFORDULÁSAI SOMOGY MEGYÉBEN<br />
PINKE GYULA 1 , PÁL RÓBERT 2 , SZENDRŐDI VIKTÓRIA 1 és<br />
KIRÁLY GERGELY 3<br />
1 Nyugat-Magyarországi Egyetem, Mezőgazdaság-és<br />
Élelmiszertudományi Kar, Mosonmagyaróvár<br />
2 Pécsi Tudományegyetem, Természettudományi Kar, Pécs<br />
3 Nyugat-Magyarországi Egyetem, Erdőmérnöki Kar, Sopron<br />
Az Anthoxanthum puelii LEC. et LAM. (A. aristatum BOISS.) néhány nyugat-európai országban<br />
veszélyeztetett, máshol viszont, mint például Lengyelországban, terjeszkedőben lévő terhes<br />
gyom. A tápanyagszegény és savanyú homoktalajok jellemző növénye az atlantikus és<br />
szubatlantikus területeken. Az őszi csírázása határozott fagyérzékenységgel párosul, ezért Közép-<br />
Európában dél és kelet felé haladva a kontinentális hatás erősödésével már csak szétszórt előőrsei<br />
léteznek különleges edafikus és mikroklimatikus termőhelyeken. Az Anthoxanthum puelii a<br />
hasonló A. odoratum-tól legszembetűnőbben a felfelé is elágazó szárával és egyéves<br />
életformájával különböztethető meg. Hazánkban elsőként POLGÁR SÁNDOR 1911-ben találta meg<br />
Győrben a Rába partján. Vetési gyomként a Marcal-medencében, Nemeskeresztúr határában az<br />
1990-es évek végén került elő egy extenzíven művelt tritikále vetés szegélyében. 2004 júniusában<br />
a Belső-Somogy területén, savanyú homokon két lelőhelyére is rábukkantunk. Szabás község<br />
északi részén tömegesen fordult elő egy napraforgótarlóban a következő kísérőfajokkal: Aphanes<br />
microcarpa, Anthemis arvensis, Hypericum humifusum, Myosurus minimus, Spergula arvensis,<br />
Spergularia rubra, Scleranthus annuus. Kaszó településétől délkeleti irányba, kb. 1 km-re egy<br />
villanypászta pionír jellegű gyeptársulásában hatalmas tömegben szintén előkerült. Kísérőfajai<br />
voltak pl. Jasione montana, Holcus mollis és Digitaria sanguinalis. Augusztusban Berzence<br />
mellett, a „Homoki-mező” környékén HACK ANDRÁS agrármérnök mutatta meg a növény<br />
elszáradt szőnyegszerű állományát egy nagyüzemi gabonavetés tarlójában. Mindezekből úgy<br />
tűnik, hogy a növény Belső-Somogyban meghonosodottnak tekinthető és valószínűleg a környék<br />
vetéseiben és nyitott gyepjeiben máshol is társulásalkotó, tömeges faj. Vélhetőleg a növény<br />
gyérebb előfordulással már korábban is jelen volt e számára kedvező savanyú, homoki<br />
termőhelyeken. Felszaporodásához – a többi terjedőben lévő gyompázsitfű fajokhoz hasonló<br />
módon – talán a kétszikű irtó herbicidek alkalmazása és az arató-cséplő gépek használata is<br />
hozzájárult.<br />
Készült az OTKA F038119 sz. pályázat támogatásával<br />
71
Gyomnövények, gyomirtás<br />
NÉHÁNY ALLELOKEMIKÁLIA SZINTJÉNEK VÁLTOZÁSA OLASZ<br />
SZERBTÖVISBEN (XANTHIUM ITALICUM MOR.) A TENYÉSZIDŐSZAK<br />
FOLYAMÁN<br />
DÁVID ISTVÁN és BORBÉLYNÉ VARGA MÁRIA<br />
Debreceni Egyetem, Agrártudományi Centrum,<br />
Mezőgazdaságtudományi Kar, Debrecen<br />
Az olasz szerbtövis intenzíven terjedő, veszélyes gyomnövény, mely szántóföldi<br />
kultúrákban (kukorica, napraforgó, cukorrépa, stb.) és természetes növénytársulásokban, mint<br />
inváziós faj jelentős problémát okoz. A faj versenyképességének számos összetevője van, melyek<br />
közül jelentős lehet az allelopátia.<br />
Az allelopátia sok esetben nehezen elválasztható a versengés más eszközeitől, ezáltal csak<br />
becsülni lehet, hogy természetes körülmények közül milyen mértékben valósul meg, továbbá<br />
figyelembe kell venni, hogy az allelopátiáért felelős vegyületek a kibocsátást követően számos<br />
kémiai, mikrobiológiai hatásnak vannak kitéve. A zavaró tényezőket többé-kevésbé kiszűrő Petricsészés<br />
vizsgálatok arra hívták fel a figyelmet, hogy a szerbtövis ugyanazon populációján belül<br />
különböző tényezőktől függően változhat az allelopátia mértéke, sőt iránya is. A növények<br />
fejlettsége, csapadékviszonyok, vízellátottság, állomány sűrűség egyaránt befolyásolták a<br />
biotesztek végeredményét.<br />
Annak tisztázására, hogy a csírázás vagy növekedés eltérő befolyásolása tényelegesen az<br />
allelokemikáliák változó mennyiségének és arányának következménye, négy, szerbtövisekben<br />
jelenlévő, allelokemikáliaként ismert vegyület (klorogénsav, kumarin, p-kumarinsav, transzfahéjsav)<br />
mennyiségét mértük. A növényi mintákat egy élőhelyről (Debrecen) gyűjtöttük 2004-<br />
ben, a növények 4-5 leveles fejlettségénél és virágzáskor, eltérő sűrűségű növényfoltokból, 15-30<br />
mm csapadék előtt és után. A hajtás és gyökérminták szárítása után vizes kivonatot készítettünk.<br />
A mennyiségi meghatározást Merck-Hitachi HPLC készülékkel végeztük az alábbi feltételek<br />
mellett: Lichrospher 100RP-18, 125x 4mm oszlop, víz: metanol: ecetsav 12:15:1 arányú eluens 1<br />
ml/perc áramlás, L-4500 Diode Array Detector 275 nm hullámhossz.<br />
A különböző körülmények között gyűjtött mintákban a négy vegyület mennyisége (mg/g<br />
szárazanyagban kifejezve) a következő értékek között ingadozott:<br />
Klorogénsav: gyökérben a minimum 2,94, a maximum 7,71, hajtásban a minimum 5,61,<br />
maximum 52,27.<br />
Kumarin: gyökérben a minimum 0 (0,04), a maximum 1,19, hajtásban a minimum 0,79, a<br />
maximum 12,27.<br />
Kumarinsav: gyökérben a minimum 0,17, a maximum 0,51, hajtásban a minimum 0<br />
(0,34), a maximum 1,56.<br />
Fahéjsav: gyökérben a minimum 0,03, a maximum 0,32, hajtásban a minimum 3,98, a<br />
maximum 26,29.<br />
Több esetben az egyes vegyületek mennyisége együtt változott a biotesztekben tapasztalt<br />
eredményekkel, ugyanakkor figyelembe kell venni, hogy a vizsgált agyagokon túl számos<br />
vegyületnek van meghatározó szerepe az allelopátiában, illetve más vegyületek kisebb nagyobb<br />
mértékben befolyásolhatják a végső hatást.<br />
72
Gyomnövények, gyomirtás<br />
ALLELOPÁTIÁS GYOMNÖVÉNYEK<br />
KAZINCZI GABRIELLA 1 , BÉRES IMRE 2 , HORVÁTH JÓZSEF 2 és TAKÁCS<br />
ANDRÁS PÉTER 1<br />
1 MTA Támogatott Kutatóhelyek Irodája, Növényvirológiai Tanszéki Kutatócsoport,<br />
Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar, Keszthely<br />
2 Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar, Keszthely<br />
Az allelopátia a magasabbrendû növények közötti olyan kölcsönhatások megjelölésére szolgál,<br />
amelyben a növények kémiai anyagok - az általuk kibocsájtott másodlagos anyagcseretermékek<br />
(allelokemikáliák) - segítségével befolyásolják egymás fejlõdését. A kemizáció káros<br />
mellékhatásainak vizsgálata világszerte felgyorsította azokat a kutatásokat, melyek élõ<br />
szervezetek természetes eredetû anyagainak a növényvédelemben való felhasználását tûzték ki<br />
célul. A növényi eredetû természetes inhibitorokkal kapcsolatban korábban csak olyan jellegû<br />
kutatások történtek, melyek a szomszédos, magasabb rendû növények élettani folyamatainak<br />
gátlásával/serkentésével foglalkoztak. Ma már számos gyom- és kultúrnövény allelopátiája<br />
ismert. A Negyedik Országos Gyomfelvételezés alapján legjelentõsebbnek tartott 20 gyomfaj<br />
közül eddig már csak négy faj allelopátiája nem ismert. Az allelopátia - amely témakör ma már<br />
széles körû tudományos kutatások tárgya - felveti a lehetõségét a gyompopuláció természetes<br />
eredetû anyagokkal történõ szabályozásának. Tágabb értelemben ma már nemcsak a magasabb<br />
rendû növények egymásra gyakorolt hatását, hanem a növény-rovar, növény-mikroorganizmus<br />
kölcsönhatásokat is magába foglalja.<br />
Vizsgálatainkban laboratóriumi bioassay és üvegházi tenyészedényes kísérletekben néhány<br />
gyomfaj (Asclepias syriaca, Cirsium arvense, Convolvulus arvensis) kultúrfajok csírázására és<br />
fejlõdésére gyakorolt hatását tanulmányoztuk. További célkitûzésünk a tesztfajokra gyakorolt<br />
allelopátiás hatás és a vírusfertõzött gazdanövények víruskoncentrációja közötti összefüggések<br />
tanulmányozása volt.<br />
Laboratóriumi csíráztatási kísérletekben a vizes növényi kivonatok csírázásra és<br />
gyökérnövekedésre gyakorolt hatása nagymértékben függött a donor és a recipiens fajtól, a<br />
növényi résztõl és az oldat töménységétõl. A töményebb oldatok általában gátlóbb hatásúnak<br />
bizonyultak, és a gyökérnövekedésre erõteljesebb gátló hatást gyakoroltak, mint a csírázásra.<br />
Üvegházi tenyészedényes kísérletekben az A. syriaca gyökérmaradványai valamennyi<br />
tesztnövény faj zöldtömegét szignifikánsan növelték, ami arra utal, hogy a gyökérzetben lévõ<br />
allelokemikáliákat a talaj mikroorganizmusai detoxifikálták. Szintén serkentõ hatást mutatott a C.<br />
arvense friss hajtáskivonata a kultúrfajok fejlõdésére. Valószínû, hogy a növényi kivonatban lévõ<br />
nitrogént a tesztfajok hasznosították, és ezáltal kedvezõbben fejlõdtek a kontroll növényekhez<br />
képest. A C. arvensis gyökér- és hajtásmaradványai a tesztnövények fejlõdését kedvezõtlenebbül<br />
befolyásolták, mint a csírázást. Eddigi eredményeink arra utalnak, hogy az allelopátiás növényi<br />
kivonatok tesztnövények fejlõdésére gyakorolt gátló hatása nincsen összefüggésben a gazda -<br />
vírus kapcsolatokra történõ hatással.<br />
73
Gyomnövények, gyomirtás<br />
A ROSTOSÜSZÖG (SOROSPORIUM CENCHRI (LAGERHEIM) VÁNKY) HATÁSA AZ<br />
ÁTOKTÜSKE (CENCHRUS PAUCIFLORUS BENTH.) FEJLŐDÉSÉRE ÉS A BETEG<br />
NÖVÉNY FERTŐZÉSI POTENCIÁLJA<br />
MIKULÁS JÓZSEF és LÁZÁR JÁNOS<br />
FVM Szőlészeti és Borászati Kutató Intézet, Kecskemét-Miklóstelep<br />
Az átoktüskét (növénynek, állatnak és embernek egyaránt kellemetlenséget okozó gyomnövény)<br />
irodalmi adatok szerint 1922-ben találták meg először hazánkban, de csak 1939-ben lett<br />
meghatározva (Litresits 1998). Természetes ellenségét 1895-ben Lagerheim Ustilago cenchri<br />
néven Equadorban, majd 1896-ben Sorosporium cenchri néven Brazília Santa Caterina államában<br />
írta le (Vánky, 1985). Hazánkban a Sorosporium cenchrit (rostosüszög) először 1967-ben<br />
Kecskemét-Talfáján találták meg (Vörös- Ubrizsy 1968). Később (1990) mi is intézetünk<br />
területén, majd az ország különböző részén, illetve 2000-ben Brazília Bahia államában<br />
megtaláltuk. Az átoktövis a szőlőben is kellemetlen gyom. Leküzdése hagyományos módon<br />
(kémiai eszközökkel) gondot jelent. Természetes ellenségével Sorosporium cenchri-vel biológiai<br />
védekezés kidolgozása érdekében évek óta különböző vizsgálatokat folytattunk (a szóruszok<br />
teliospóra mennyiségének megállapításáról, a csírázásukra gyakorolt tényezőkről, a gazdanövény<br />
rövidnappalosságáról, stb.), melyről cikkekben, és előadásokban számoltunk be (Mikulás és<br />
mtsai 1993, 1997, 1998 a, b., 1999 a, b., 2000.). Most a Sorosporium cenchri átoktüskére<br />
gyakorolt hatásáról és a beteg növény fertőzési potenciájával kapcsolatos vizsgálatokról<br />
számolunk be.<br />
Megmértük az intakt és rostüszöggel fertőzött növények hajtásának (100+100) hosszát.<br />
Megszámoltuk a fertőzött növényeken a szóruszok mennyiségét. Korábbi vizsgálataink szerint<br />
ugyanis egy-egy szórusz több tízezer teleospórát tartalmaz. Elvileg egy teleutospóra elegendő ez<br />
csírázó átoktövis fertőzéséhez. Az adatokból átlagot számoltunk.<br />
Megállapítottuk, hogy a Sorosporium cenchri az átoktövis hajtáshosszát szignifikánsan (80%-kal)<br />
csökkenti, ezzel csökken a fertőzött növények konkurenciája az egészségessel és a többi<br />
növénnyel szemben. Ugyanakkor most is azt tapasztaltuk (amiről már korábban beszámoltunk<br />
Csorba és mtsai 1999), hogy a fertőzött növények tovább zöldek maradnak, illetve zöldebbek,<br />
mint az egészséges átoktövisek. Ez utóbbi ismeret megkönnyíti a fertőzött növények<br />
megtalálását, kijelölését és begyűjtését. Megállapítottuk, hogy a szóruszok mennyisége<br />
növényenként különböző, de jelentős (60 növény átlagában 20,82). Ez azt jelenti, hogy a<br />
szóruszok mennyisége, a bennük lévő nagy mennyiségű teliospóra miatt komoly potenciát jelent<br />
az átoktövis elleni biológiai védekezéshez.<br />
74
Gyomnövények, gyomirtás<br />
A TRANSZGÉNIKUS KUKORICA GYOMSZABÁLYOZÁSÁNAK LEHETŐSÉGE<br />
1 TARJÁNYI JÓZSEF, 2 LEHOCZKY ÉVA és 3 REISINGER PÉTER<br />
1 Isk-Biosciences Europe S.A., Budapest<br />
2 Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar,<br />
Herbológiai és Növényvédőszer Kémiai Tanszék, Keszthely<br />
3 Nyugat- Magyarországi Egyetem, Mezőgazdasági és Élelmiszertudományi Kar,<br />
Növényvédelmi Tanszék, Mosonmagyaróvár<br />
A biotechnológia segítségével bizonyos gyomirtó szerekkel szemben korábban érzékeny<br />
kultúrnövények ellenállóvá tehetők (glifozát, glifonizát tűrő kukorica, szója, cukorrépa, stb.), ami<br />
lehetővé teszi a már jól bevált, sok esetben évtizedek óta használt gyomirtó szerek alkalmazási<br />
területének kiterjesztését.<br />
Az első generációs transzgénikus növények közül a herbicid tolerancia talán a legjelentősebb,<br />
legalábbis gazdasági szempontból.<br />
A Magyar Országgyűlés elfogadta az 1998. évi XXVII. Törvényt a géntechnológiai<br />
tevékenységről, amely 1999. január elsején lépett hatályba, így törvényileg szigorúan<br />
szabályozott keretek között Magyarországon is elindulhattak a kísérletek glifozát és glufozinátammónium<br />
rezisztens transzgénikus (GM) kukoricafajták gyomszabályozásában.<br />
Vizsgálataink célja a transzgénikus (GM) és nem a génmanipulált kukoricanövény, különös<br />
tekintettel az esetleges gyomrezisztencia megelőzésére szolgáló gyomirtási technológiájának<br />
kidolgozása hazai körülmények között. Célkitűzéseink megvalósítása érdekében 1999 és 2001<br />
között, három egymást követő évben szabadföldi, kisparcellás kísérleteket végeztünk.<br />
Az egyéves és évelő gyomokon elvégzett vizsgálatok azt igazolták, hogy a tartamhatás nélküli<br />
glifozát, bár kiváló gyomirtó hatással rendelkezik, több vizsgált gyomnövény esetében is igényli<br />
a kombinációs partnert. A glifozátot tartalmazó készítményt önmagában alkalmazva, minimum<br />
3,0 liter Roundup kijuttatása ajánlható. Évelő egyszikűekkel fertőzött területen az osztott kezelés<br />
szükséges. Adalékanyag hozzáadása segíti a hatóanyag gyorsabb felszívódását és gyorsítja a<br />
gyomnövények pusztulását.<br />
Az Országos Szántóföldi Gyomfelvételezések adatait vizsgálva megállapítottuk, hogy<br />
Magyarországon az elmúlt tíz esztendőben a nehezen irtható egy- és kétszikű gyomok hazánk<br />
termelési szerkezetét meghatározó kukoricában nagyon elterjedtek, biztonságos<br />
szabályozásukhoz új technológiai elemek szükségesek.<br />
A transzgénikus kukorica hibridek várható bevezetése erre lehetőséget nyújt., vizsgálataink<br />
eredményei az RR (glifozát rezisztens) kukorica engedélyezése után segíthetik a gyakorlatban<br />
alkalmazható gyomirtási technológiák összeállításánál a szakembereket<br />
75
V. POSZTEREK<br />
76
Poszterek<br />
A SZEMZÉSRONTÓ-GUBACSSZÚNYOG (RESELLIELLA OCULIPERDA)<br />
ELŐFORDULÁSA ÉS KÁRTÉTELE A SZEGED-SZŐREGI RÓZSATERMESZTŐ<br />
TÁJKÖRZETBEN<br />
ANDÓ ESZTER 1 , BUDAI CSABA 2 és NÁDASY MIKLÓS 1<br />
1<br />
Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar, Keszthely<br />
2<br />
Csongrád Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Hódmezővásárhely<br />
A rózsa szaporítóanyag előállítás nagy szakértelmet kívánó, igen munkaigényes területe a<br />
dísznövénytermesztésnek. Magyarországon évente 80-90 hektáron alakítanak ki rózsaiskolát, s<br />
ennek a területnek több mint 90%-a a Szeged-szőregi tájkörzetben koncentrálódik.<br />
A szaporítóanyag termesztés második évében a vadrózsa alanyokat a nemes rózsa egy rügyével<br />
beszemzik. A szemzés eredményességét nagy mértékben befolyásolja egy rejtett életmódot<br />
folytató gubacsszúnyog, a szemzésrontó-szúnyog [Reselliella oculiperda (RÜBSAAMEN 1893)]<br />
kártétele. Életmódjáról tudott, hogy a nőstények a szemzés réseibe többesével helyezik tojásaikat.<br />
Kártételére jellemző, hogy a lárvák táplálkozása következtében a behelyezett rózsaszem a<br />
szempajzzsal együtt elszárad, elfeketedik és a szemzés alatti farész is elhal, és az újraszemzés is<br />
eredménytelen marad.<br />
A kártétel mértékéről hiányosak az ismereteink. Budaligetről származó adatok szerint nem túl<br />
gyakori, de szőregi termesztők 1999-ben 30-40%-os kártételt is megfigyeltek. A rózsán kívül<br />
gyümölcsfa-iskolákban, az alma-, körte-, szilva-, és őszibarack csemetéken is előfordul.<br />
A kártétel mértékére vonatkozóan különböző, nagy szórást mutató becslések keringenek a<br />
termesztők köreiben. Ezért is tűztük ki célul a megközelítőleg pontos eredményt adó<br />
reprezentatív felmérést, azzal a meggyőződéssel, hogy a károsítás sok tényezős és évjáratonként<br />
változó.<br />
A megfigyelések három helyszínen, összességében 12 hektár területen folytak 2004<br />
augusztusában. A felmérés összesen 18 táblát érintett. Táblánként véletlenszerűen kiválasztott<br />
3x100 tövön meghatároztuk a károsított szemzések és a szemzésekben található lárvák számát. A<br />
kapott adatokból tőfertőzési %-ot számítottunk. A kártétel mértéke a 18 vizsgált táblán 2-3%<br />
tőfertőzés körül alakult. A fertőzött tövenkénti lárvaszám elég magasnak bizonyult, egy-egy<br />
fertőzött szemzésben átlagosan 6-7 nyüvet találtunk.<br />
A károsított növényekből 10 db-ot kimetszettünk, és laboratóriumba szállítottuk kinevelés<br />
céljából. A begyűjtött lárvákból 12-14 nap alatt rajzottak ki az imágók. A szakirodalom szerint a<br />
kifejlett egyedek szürkésfekete színűek. A leírással ellentétben a keltetésből kirepült imágók<br />
többsége viszont narancssárga színű.<br />
A felmérés eredményei azt jelzik, hogy 2004-ben a szemzésrontó-szúnyog kártétele a Szeged-<br />
Szőregi rózsa szaporítóanyag termesztésben nem volt túl magas.<br />
A jövőben feltétlenül ki kell dolgozni az eredményes védekezési technológiát, és egyben tisztázni<br />
kell a begyűjtött állatok faji hovatartozását.<br />
77
Poszterek<br />
A BT ÉS A HAGYOMÁNYOS KUKORICA EGYÜTTES TERMESZTÉSE<br />
SPANYOLORSZÁGBAN<br />
GUY BLACHE 1 , JAIME COSTA 2 és CZEPÓ MIHÁLY 3<br />
1 Monsanto France, Lyon, Franciaország<br />
2 Monsanto Spain, Madrid, Spanyolország<br />
3 Monsanto Kereskedelmi Kft., Budapest<br />
2004 volt a hatodik esztendő a genetikailag módosított, Ostrinia nubilalis HÜBNER és<br />
Sesamia spp. ellen védelmet nyújtó „bt” kukorica termesztés szempontjából Spanyolországban.<br />
Az évek folyamán a „bt” kukoricával bevetett terület folyamatosan emelkedett a molykártevők<br />
elterjedtsége, a technológia kedveltsége és a hagyományosnál magasabb jövedelmezősége miatt.<br />
A „bt” kukorica termőterülete 2004-ben 58 219 hektár volt. Egy 200 termelőre kiterjedő felmérés<br />
szerint, a technológiával elégedett gazdák aránya 90 százalék körüli. Az érintett gazdálkodók<br />
együttműködésének köszönhetően a genetikailag módosított és hagyományos kukorica jól megfér<br />
egymással Spanyolországban.<br />
2003. július 23-án az Európai Unió ajánlásokat (2003/556/EK) tett közzé a<br />
tagországokban kidolgozandó, a genetikailag módosított és hagyományos növények együttes<br />
termesztését lehetővé tevő (koegzisztencia) szabályok megalkotásához. Az unió eltérő<br />
körülmények miatt nemzeti stratégiák kialakítását javasolta, amelyek összhangban vannak az<br />
uniós alapelvekkel.<br />
Spanyolországban és több más Európai Uniós államban kísérletek kerültek beállításra a<br />
koegzisztenciát biztosító, jó mezőgazdasági gyakorlat szabályainak kidolgozásához. A cél a 0,9<br />
százalékos, transzgén tartalomra vonatkozó, jelölési határérték feletti keveredés elkerülése.<br />
Spanyolországban 17 szabadföldi vizsgálatot végeztek a keveredés mértékének<br />
meghatározásáhaz. A “bt” kukorica tábla mellé vetett hagyományos kukorica táblából növekvő<br />
távolságban történt mintavétel. A homogenizált mintákból ”real time PCR” módszerrel<br />
határozták meg a „bt” fehérje, azaz a keveredés mértékét.<br />
A mérések eredménye szerint a keveredés mértéke 0,9 százalék alá csökkent már 12,6<br />
méterre a bt kukorica táblától, még a legrosszabb esetben is, amikor a két tábla közvetlenül<br />
egymás mellett helyezkedett el. A spanyol gyakorlati és kísérleti eredmények bizonyítják azt,<br />
hogy a genetikailag módosított és hagyományos kukorica gazdasági szempontból biztonságosan<br />
termeszthető egymás közelében. A kapott eredmények bizonyítékot szolgáltatnak arra<br />
vonatkozóan is, hogy nincs szükség különleges intézkedésekre a genetikailag módosított<br />
kukorica termesztéséhez. A spanyol és az ahhoz hasonló eredményt nyújtó francia és német<br />
kísérletek alapján legfeljebb 20 m izolációs távolság elegendő a genetikailag módosított és<br />
hagyományos kukorica tábla között, a 0,9 százalék feletti keveredés elkerüléséhez.<br />
„bt”: Bacillus thuringiensis gént tartalmazó<br />
PCR (polimeráz láncreakció): in vitro nukleinsav megsokszorozó eljárás.<br />
Real-time-PCR: A target nukleinsav sokszorozását a reakció folyamán nyomon követő, pontos<br />
mennyiségi meghatározásra alkalmas módszer.<br />
78
Poszterek<br />
A KUKORICAMOLY ELLENI KÉMIAI ÉS BIOLÓGIAI VÉDEKEZÉS LEVÉLTETŰ-<br />
ÉS HASZNOS ÍZELTLÁBÚ POPULÁCIÓKRA GYAKOROLT HATÁSAINAK<br />
ÖSSZEHASONLÍTÓ VIZSGÁLATA<br />
MILAN HLUCHY 1 és LÁSZLÓ GYULA 2<br />
1<br />
Biocont Laboratory Kft., Brno, Cseh Köztársaság<br />
2<br />
Biocont Magyarország Kft., Budapest<br />
A 2004-es év szokatlanul hűvös és csapadékos nyara kedvezett mind a kukoricamoly, mind a<br />
levéltetvek felszaporodásának. Dél-Csehországban a takarmánykukoricában az átlagos kukoricamoly<br />
fertőzöttség 3 lárva/növény körül alakult, így az ellene való védekezés valamennyi területen indokolt<br />
volt. Ilyen helyzetben lehetőség nyílott a kukoricamoly (Ostrinia nubilalis) elleni biológiai és kémiai<br />
védekezés összehasonlítására. Vizsgálatunkban a kémiai és a biológiai védekezésben részesített<br />
területek levéltetű és hasznos ízeltlábú populációinak időbeni alakulását vizsgáltuk a teljes vegetációs<br />
időszakban.<br />
A kísérleti terület Brno mellett, két szomszédos, egyenként 170X170 m-es parcella volt. A biológiai<br />
védekezés során a Trichogramma peteparazitoid fémfürkészeket tartalmazó TRICHOPLUS<br />
készítmény került alkalmazásra két kezelésben, 60 kapszula/ha dózisban. A kémiai kezelésre<br />
carbosulfan hatóanyagú készítménnyel került sor. A levéltetű és hasznos ízeltlábú populációkat 3<br />
alkalommal vételeztük fel: 1. a kémiai kezelés előtt (VI.28.), 2. a kémiai kezelés után 2 héttel<br />
(VII.29.), 3. a kémiai kezelés után 40 nappal (IX.3.). A felvételezés során a kiválasztott ízeltlábú<br />
csoportok egyedszámát adtuk meg, 3X10 növényt vizsgálva.<br />
Az átlagos kukoricamoly lárvafertőzöttség a kártételi lyukakat 4X50 növényen számolva 1<br />
lárva/növény volt a biológiai és 1,4 lárva/növény a kémiai kezelésű területen.<br />
A levéltetű létszámok a három értékelés során az alábbiak szerint alakultak:<br />
1. értékelés (kezelés előtt) 2. értékelés (kez. után) 3. ért.(40 nappal kez. után)<br />
Kémiai 476 db/ növény 32 db/növény 516 db/növény<br />
Biológiai 456 db/ növény 2 db/növény 0 db/növény<br />
A hasznos ízeltlábú populációk a az alábbiak szerint alakultak (db állat/30 növény):<br />
Haszn.ízeltlábú 1. értékelés (kez. előtt) 2. értékelés (kez. után) 3. ért.(40 nappal kez. ut.)<br />
kémiai biológiai kémiai biológiai kémiai biológiai<br />
Pókok 0 0 0 4 3 4<br />
Aeolothrips 0 0 3 16 0 0<br />
Orius spp. 2 0 0 5 1 11<br />
C. septempunctata 6 4 0 3 4 0<br />
C. bipunctata 0 0 0 8 1 0<br />
Chrysopidae 0 0 0 0 2 2<br />
Chalcididae 0 0 9 8 0 0<br />
Aphidius 14 14 0 25 0 0<br />
Syrphidae 5 1 3 18 1 1<br />
Összesen: 27 19 15 87 12 18<br />
Az adatokból látható, hogy a kémiai kezelésű területen drasztikusan alacsonyabb volt a<br />
levéltetű fogyasztó hasznos ízeltlábúak faj- és egyedszáma, mint a biológiai területen, ahol<br />
felszaporodtak azok, így a levéltetű populációk itt külön beavatkozás nélkül is összeomlottak, míg a<br />
kémiai területen nyár végére újra megerősödtek. A hasznos élő szervezeteket kímélő növényvédelmi<br />
technológiák előnye tehát vizsgálatunkban egyértelműen bebizonyosodott. Hasonló vizsgálat<br />
elvégzését az idei évben Magyarországon is tervezzük.<br />
79
Poszterek<br />
A VYDATE 10 EC (OXAMIL) KÉSZÍTMÉNY ALKALMAZÁSI LEHETŐSÉGEI<br />
ÜVEGHÁZI HAJTATÁSBAN CSÖPÖGTETŐ ÖNTÖZÉSI RENDSZERREL<br />
MOLNÁR ISTVÁN 1 , BUDAI CSABA 2 , SOMOGYI ERIKA 2 és LUCZA ZOLTÁN 3<br />
1 Du Pont Hungaria Kft., Budapest<br />
2 Csongrád Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Hódmezővásárhely<br />
3<br />
Növény- és Talajvédelmi Központi Szolgálat, Budapest<br />
Magyarországon a zöldség- és dísznövényhajtatás a kertészeti termesztés kiemelt ágazata.<br />
A termálvízfűtés előnyeit kihasználva elsősorban az ország dél-keleti részén nagy területen<br />
találhatók növényházak. A zöldségnövények közül legnagyobb arányban a paprika, majd ezt<br />
követően a paradicsom és az uborka szerepel az összességében mintegy 5000 hektár hajtató<br />
felületen. A termesztés döntően talajon történik, de egyre több kertészet (kb. 200 ha) tér át a<br />
kőzetgyapotos hajtatásra.<br />
A növényházakban számos veszélyes kártevő között kiemelt szerepe van a talajból támadó<br />
gyökérgubacs-fonálférgeknek (Meloidogyne spp.). Különösen az uborkában és a paprikában<br />
jelentkezik kártételük, mert itt még nem találhatók nematoda-rezisztens fajták.<br />
A fonálférgek ellen általános hatású talajfertőtlenítőszerekkel (pl. Metabrom 980, Basamid<br />
G), vagy speciális nematicidekkel (Vydate 10 G, Nemathorin 10 G) védekeznek, illetve rezisztens<br />
paradicsom fajtákat termesztenek.<br />
A metilbromid 2005 évi kivonásával a védekezési lehetőségek még inkább szűkülnek, s<br />
ezért is előnyös, hogy a Du-Pont cég lehetőséget és technológiai megoldást talált a Vydate 10 EC<br />
(oxamil) zárt rendszerű, csepegtető öntöző berendezéssel történő kijuttatására.<br />
2004-ben a Vydate 10 EC hatékonyságának elbírálására vizsgálatokat állítottunk be uborka<br />
és paprikában Hódmezővásárhelyen, a Csongrád megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat<br />
üvegházában. Az ismételt kijuttatás a Close System berendezéssel történt, 330 l/ha vízmennyiség<br />
felhasználásával.<br />
Az ismételt Vydate 10 EC kezelés a gyakorlat számára elfogadható nematicid hatást<br />
eredményezett mind uborkában (70,70%), mind paprikában (71,05%). A kártevő visszaszorítása<br />
a termésmennyiségek növekedésében (uborkában: 74%, paprikában: 60%) jól érzékelhető volt. A<br />
kezelések a kétfoltos takácsatka (Tetranychus urticae) és kaliforniai virágtripsz (Frankliniella<br />
occidentalis) ellen figyelemreméltó. Utóbbi elsősorban paprikában jelentős, ugyanis a tripszek<br />
terjesztik a veszélyes paradicsom bronzfoltosság vírust (TSWV).<br />
80
Poszterek<br />
A TŰFONÁLFÉRGEK (DORYLAIMIDA: LONGIDORIDAE) HAZAI<br />
ELTERJEDÉSVIZSGÁLATÁNAK ELŐZETES EREDMÉNYEI I. XIPHINEMA<br />
VUITTENEZI (LUC, LIMA, WEISCHER & FLEGG, 1964)<br />
1<br />
RÉPÁSI VIKTÓRIA, 1 NAGY PÉTER, 2 MARIA I. COIRO,<br />
2 AOGOSTA AGOSTINELLI, és 2 †FRANCO LAMBERTI<br />
1<br />
Szent István Egyetem, Állattani és Ökológiai Tanszék, Gödöllő<br />
2<br />
Istituto di Nematologia Agraria Applicata ai Vegetali, Bari, Olaszország<br />
A fonálférgek (Nematoda) törzsén belül a növényvédelemben különösen nagy jelentőséggel bír a<br />
növényi kártevő fonálférgek csoportja. A mi fő kutatási területünk ezen szervezetek közül a<br />
Xiphinema és a Longidorus genus fajainak részletesebb ökológiai, illetve elterjedési vizsgálata.<br />
Világviszonylatban eddig több mint 220 Xiphinema fajt írtak le, de számuk az egyre szélesedő<br />
adatgyűjtésnek köszönhetően, illetve bizonyos – a fajok elkülönítésében segítséget nyújtó –<br />
molekuláris genetikai módszerek elterjedésével tovább nőhet.<br />
Vizsgálataink első lépéseként előfordulási adatokat gyűjtöttünk több Xiphinema fajról, köztük a<br />
Xiphinema vuittenezi-ről. Ez a faj Közép- és Kelet-Európa valószínűleg leggyakoribb<br />
tűfonálféreg faja, ehhez képest feltérképezettsége meglehetősen hiányos hazánk területén.<br />
Viszonylag kevés a vele kapcsolatos publikált hazai adat, mind előfordulását, mind pedig a faj<br />
biológiáját, ökológiai jellemzőit illetően. Az eddigi vizsgálatok alapján az Osztrák-Magyar<br />
Monarchia idején hurcolhatták be hazánkba, a szőlő betelepítések során.<br />
Ebben a közleményben az elmúlt 6 évben az ország területéről általunk összegyűjtött adatok egy<br />
részét adjuk közre. A kvalitatív adatgyűjtés egy olasz-magyar nematológiai együttműködés<br />
részeként kezdődött, 1998-ban.<br />
Az európai tűfonálféreg gyakori szőlőkártevő, megfigyelések szerint a régi telepítésű<br />
ültetvényeket jobban kedveli, mint a fiatalabbakat. Számos egyéb növényi kultúrában is<br />
dokumentálható az előfordulása. A Xiphinema vuittenezi az általunk vett minták több mint<br />
felében megtalálható. Számszerűen a 42 területről gyűjtött 94 mintából 60 (64%) bizonyult<br />
fertőzöttnek.<br />
Felméréseink alapot biztosítanak a faj későbbiekben tervezett részletesebb vizsgálatához<br />
különböző ökológiai és környezeti viszonyok (mikroklíma, talajtípus, talaj pH, művelési mód,<br />
gazdanövény) között.<br />
81
Poszterek<br />
A TŰFONÁLFÉRGEK (DORYLAIMIDA: LONGIDORIDAE) HAZAI<br />
ELTERJEDÉSVIZSGÁLATÁNAK ELŐZETES EREDMÉNYEI II. A XIPHINEMA<br />
PACHTAICUM (TULAGANOV, 1938, KIRJANOVA, 1951), A X. SIMILE (LAMBERTI,<br />
CHOLEVA & AGOSTINELLI 1983) ÉS A X. TAYLORI (LAMBERTI, CIANCIO,<br />
AGOSTINELLI & COIRO, 1992)<br />
1<br />
RÉPÁSI VIKTÓRIA, 1 NAGY PÉTER, 2 MARIA I. COIRO,<br />
2 AOGOSTA AGOSTINELLI, és 2 †FRANCO LAMBERTI<br />
1<br />
Szent István Egyetem, Állattani és Ökológiai Tanszék, Gödöllő<br />
2<br />
Istituto di Nematologia Agraria Applicata ai Vegetali, Bari, Olaszország<br />
A fonálférgek (Nematoda) törzsén belül a növényvédelemben különösen nagy jelentőséggel bír a<br />
fitonematodák csoportja. A mi fő kutatási területünk a növényi kártevő fonálféreg fajok közül a<br />
Xiphinema illetve a Longidorus genus fajainak részletesebb ökológiai, elterjedésbeli vizsgálata.<br />
Világviszonylatban eddig több mint 220 Xiphinema fajt írtak le, de számuk az egyre szélesedő<br />
adatgyűjtésnek köszönhetően, illetve bizonyos – a fajok pontosabb meghatározásában fontos –<br />
molekuláris genetikai módszerek elterjedésével tovább nőhet. Vizsgálataink első lépéseként<br />
előfordulási adatokat gyűjtöttünk több Xiphinema fajról.<br />
Ebben a közleményben az elmúlt 6 évben az ország több területéről általunk összegyűjtött adatok<br />
egy részét mutatjuk be. A kvalitatív adatgyűjtés egy olasz-magyar nematológiai együttműködés<br />
részeként kezdődött, 1998-ban.<br />
Az általunk vizsgált fajok az eredetileg (Cobb, 1913) által leírt X. americanum fajból kialakított,<br />
úgynevezett X. americanum-csoport tagjai. Az egész genus-on belül először leírt faj az eltelt<br />
évtizedek során, a vizsgálati módszerek fejlődése révén több elemre vált szét. Az izoemzimes és<br />
DNS-elemzéses illetve morfológiai meghatározási módszerekkel legalább 7-8, mások szerint 25,<br />
Lamberti professzor és kutatócsoportjának vizsgálatai alapján pedig világszerte mintegy 50 fajból<br />
áll össze a fajcsoport. Az eddig azonosított fajok rendszertana és nevezéktana viszonylag zavaros,<br />
többször változott az évtizedek során. A jelenleg elfogadott álláspont szerint a Xiphinema<br />
pachtaicum a korábban többnyire (így hazánkban is) Xiphinema mediterraneum (Martelli &<br />
Lamberti, 1967) néven ismert faj korábbi szinonímája (a Longidorus pachtaicus Tulaganov, 1938<br />
név alapján). Így a prioritás elve szerint a X. pachtaicum nevet kell érvényesnek tekinteni.<br />
Később egy, a faj törzsalakjától szisztematikusan eltérő csoportot Lamberti és munkatársai<br />
Xiphinema simile néven írtak le. Más okból, de a korábban X. brevicolle (Lordello & Da Costa,<br />
1961) néven ismert faj státusza is megváltozott. Ennek az eredetileg trópusi elterjedésű fajnak az<br />
Európában talált populációit a közelmúltban X. taylori néven új fajként írták le.<br />
Európában a X. americanum-csoport tagjai közül eddig négy faj előfordulását regisztrálták: a X.<br />
taylori, X. pachtaicum, X. simile, és a X. rivesi-ét. Vizsgálataink eredményei szerint az első<br />
három közülük Magyarországon is megtalálható, a következő arányok szerint. A Xiphinema<br />
pachtaicum a 94 vizsgált minta 9,6 %-ában, míg a X. taylori 7,4 %-ában volt megtalálható.<br />
Előbbit a szőlőn kívül cseresznye és meggy kultúrákban, valamint mogyorón és vadgesztenyén,<br />
utóbbit szőlőn, cseresznyén, kajszin, almán és szedren sikerült kimutatni. A Xiphinema simile<br />
mindössze a minták 3,4 %-ából került elő, szőlő és juhar talajából.<br />
A jelen közleményben tárgyalt 3 faj vírushordozó szerepe nem bizonyított, de ez a későbbiekben<br />
fontos kérdés lehet, mivel a közeli rokon fajok, a X. americanum fajcsoport tagjai közül több is<br />
veszélyes vírusvektor és ennek megfelelően (potenciális vagy aktuális) karanténkártevő.<br />
82
Poszterek<br />
ÚJ ADATOK A CAMERARIA OHRIDELLA DESCHKA & DIMIČ, 1986, EURÓPAI<br />
ELTERJEDÉSÉHEZ (LEP.: GRACILLARIIDAE)<br />
SEPRŐS IMRE<br />
Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar, Keszthely<br />
Folytatódik a kártevő „ámokfutása”. 2004. évben Horvátországban, Szlovéniában, Ausztriában és<br />
Szlovákiában gyűjtöttem. Úgy tűnik a populáció változását az abiotikus tényezők sem tudják<br />
érdemben befolyásolni. Igaz a hűvös, csapadékos tavaszi időjárás késleltette a „robbanást”, de<br />
július-augusztus bőven elegendő volt a 100 %-os defoliáláshoz. Meglepő, hogy ez az „urbánus”<br />
kártevő (nagy összefüggő, agyonpermetezett területek nélkül is) meghódította, letarolta<br />
Magyarországot és Európát. Minden gesztenyefát „megtalált” (parkokban, fasorokban,<br />
vasútállomásokon, erdőkben). Kizárólag a jól időzített peszticides kezelések (pl. Bp. Margitsziget)<br />
mérsékelték a kártételt.<br />
Gyűjtés eredménye: 2004.<br />
Sorszám A gyűjtés helye A gyűjtés időpontja A fertőzés mértéke<br />
1. RIJEKA V. 20. 0<br />
2. IPOLYSZAKÁLAS VII. 29. ++<br />
3. STUROVO VII. 29. +++<br />
4. ČAKOVEC VIII. 23. +++<br />
5. LENDAVA VIII. 23. +++<br />
6. ODRANCI VIII. 23. +++<br />
7. RAKIČAN VIII. 23. +++<br />
8. MURSKA SOBOTA VIII. 23. +++<br />
9. RADENCI VIII. 23. +++<br />
10. GORNJA RADGONA VIII. 23. +++<br />
11. BAD RADKERSBURG VIII. 23. +++<br />
Jelmagyarázat: 0 nyomokban; + gyenge; ++ közepes; +++ erős fertőzés<br />
83
Poszterek<br />
KÁRTEVŐ AKNÁZÓMOLYOK<br />
SEPRŐS IMRE<br />
Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar, Keszthely<br />
Csak tíz és százmilliókban mérhető az a veszteség, amelyet az aknázómolyok okoztak a<br />
gazdálkodóknak az elmúlt három évtizedben (1972-2004). A KÁRTEVŐ AKNÁZÓ-MOLYOK<br />
elsősorban a gyümölcsöskertekben, parkokban és az erdészetekben pusztítottak. Az elvégzett<br />
faunisztikai, populáció-dinamikai, biológiai és populáció-szabályozási felmérések, kísérletek<br />
eredményeként jelentősen mérséklődött a kártétel. Az irányítható, optimalizálható, környezetbarát<br />
védekezés-technológiák kimunkálása azonban még további alapos vizsgálatokat igényel.<br />
NEPTICULIDAE - TÖRPEMOLYFÉLÉK<br />
1. STIGMELLA MALELLA (Stainton, 1854)<br />
Almalevél-törpemoly<br />
2. STIGMELLA PLAGICOLELLA (Stainton, 1854)<br />
Kökénylevél-törpemoly<br />
3. STIGMELLA CENTIFOLIELLA (Zeller, 1848)<br />
Rózsaaknázó törpemoly<br />
GRACILLARIIDAE – KESKENYSZÁRNYÚ-MOLYFÉLÉK<br />
4. PARECTOPA ROBINIELLA Clemens, 1863<br />
Akáclevél-hólyagosmoly<br />
5. CALLISTO DENTICULELLA (Thunberg, 1794)<br />
Almalevél-hólyagosmoly<br />
6. PHYLLONORYCTER BLANCARDELLA (Fabricius, 1781)<br />
Almalevélaknázó sátorosmoly<br />
7. PHYLLONORYCTER GERASIMOVI M. Hering, 1930<br />
Ékfoltos sátorosmoly<br />
8. PHYLLONORYCTER CORYLIFOLIELLA (Hübner, 1796)<br />
Almalevél-sátorosmoly<br />
9. PHYLLONORYCTER PLATANI (Staudinger, 1870)<br />
Platánlevél-sátorosmoly<br />
10. PHYLLONORYCTER POPULIFOLIELLA (Treitschke, 1833)<br />
Feketenyár-sátorosmoly<br />
11. PHYLLONORYCTER ROBINIELLA (Clemens, 1859)<br />
Akáclevél-sátorosmoly<br />
12. CAMERARIA OHRIDELLA (Deschka & Dimic, 1986)<br />
Vadgesztenye-sátorosmoly<br />
LYONETIIDAE – EZÜSTÖS - FEHÉRMOLYFÉLKÉK<br />
13. PARALEUCOPTERA SINUELLA (Reutti, 1853)<br />
Nyáraknázó fehérmoly<br />
14. LEUCOPTERA MALIFOLIELLA (O. Costa, 1836)<br />
Lombosfalakó fehérmoly<br />
15. LYONETIA CLERKELLA (Linnaeus, 1758)<br />
Kígyóaknás ezüstmoly<br />
84
Poszterek<br />
AKNÁZÓMOLYOK VIZSGÁLATA SÜLYSÁPON<br />
SEPRŐS IMRE<br />
Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar, Keszthely<br />
Sülysáp egy „nagyon kellemes” biotóp. Igazából valamennyi említésre méltó kártevő<br />
aknázómoly faj megtalálható. Jó terület a biológiai, populációdinamikai, faunisztikai<br />
vizsgálatokhoz. 2004-ben három faj (P. robiniella, Ph. platani, C. ohridella) tömegszaporodását<br />
figyeltem meg. Jelentősen „mérséklődött” a korábbi évekkel ellentétben Ph. robiniella kártétele.<br />
Észlelési szinten valamennyi faj előfordul, kivételt képez a PARALEUCOPTERA SINUELLA.<br />
Erősödött a C. denticulella és a L. clerkella jelenlét! A hűvös, szeles, csapadékos időjárás a Ph. és<br />
a P. robiniella populációkat „károsította”.<br />
2004<br />
A FAJ NEVE<br />
A GYŰJTÉS<br />
IDEJE<br />
V. 29.<br />
VI. 6.<br />
VII. 10.<br />
VIII. 7.<br />
IX. 4.<br />
1. S. MALELLA 0 0 0 0<br />
2. S. PLAGICOLELLA 0 0 0 0<br />
3. S. CENTIFOLIELLA — — — — 0<br />
4. P. ROBINIELLA — — 0 + ++<br />
5. C. DENTICULELLA 0 + + +<br />
6. PH. BLANCARDELLA 0 + + +<br />
7. PH. GERASIMOVI — — — —<br />
8. PH. CORYLIFOLIELLA — 0 0 0<br />
9. PH. PLATANI + ++ +++ +++<br />
10. PH. POPULIFOLIELLA 0 0 0 0<br />
11. PH. ROBINIELLA 0 0 0 + ++<br />
12. C. OHRIDELLA + ++ +++ +++<br />
13. PARALEUCOPTERA SINUELLA — — — —<br />
14. L. MALIFOLIELLA 0 0 0 0<br />
15. L. CLERKELLA — + + +<br />
Jelmagyarázat: — nincs, nem találtam, 0 nyomokban, + gyenge, ++ közepes,<br />
+++ erős fertőzés<br />
85
Poszterek<br />
AKNÁZÓMOLYOK VIZSGÁLATA A MARGIT-SZIGETEN<br />
SEPRŐS IMRE<br />
Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar, Keszthely<br />
A Bp.-i Margit-sziget növény és állatfajokban gazdag kitűnő „rovarász munkaterület”. Szinte<br />
minden megtalálható az irdatlan mocsok (víz, talaj, levegő) ellenére is. 2004-ben „csak” két faj<br />
(C. ohridella, Ph. platani) tömegszaporodása volt tettenérhető! Igaz ez csak egy-két<br />
vadgesztenyefa esetében érvényes, mert az egész szigeten elvégzett peszticides kezelés kitűnő<br />
eredményt adott most már évek óta. Valamennyi faj szinte csak észlelési szinten található.<br />
„Eltűnt” a P. Ph. robiniella. Nagyítóval is csak egy-egy aknát találtam az állandó megfigyelési<br />
pontokon (fákon).<br />
Mérséklődött a Ph. populifoliella kártétele is és a P. sinuella előfordulása. Az időjárás (hűvös,<br />
csapadékos tavasz) és a 96 ha-os kert rendszeres permetezése is oka lehet a drasztikus<br />
változásoknak.<br />
2004<br />
TÁPNÖVÉNY/KÁROSÍTÓ<br />
V. 9.<br />
VI. 5.<br />
VII. 11.<br />
VIII. 8.<br />
IX. 5.<br />
ALMA<br />
1. S. MALELLA — 0 0 0 0<br />
2. C. DENTICULELLA — — 0 0 0<br />
3. PH. BLANCARDELLA — 0 0 0 0<br />
4. PH. GERASIMOVI — — — — —<br />
5. PH. CORYLIFOLIELLA — — — — —<br />
6. L. MALIFOLIELLA — — 0 0 0<br />
7. L. CLERKELLA — — — — —<br />
AKÁC<br />
8. P. ROBINIELLA — 0 0 0 0<br />
9. PH. ROBINIELLA — 0 0 0 0<br />
(VAD) GESZTENYE<br />
10. C. OHRIDELLA — ++ +++ +++ +++<br />
NYÁR<br />
11. PH. POPULIFOLIELLA — 0 + + ++<br />
12. P. SINUELLA — — — — —<br />
PLATÁN<br />
13. PH. PLATANI + ++ ++ +++ +++<br />
RÓZSA<br />
14. S. CENTIFOLIELLA — 0 0 0 0<br />
SZILVA<br />
15. S. PLAGICOLELLA — 0 0 0 0<br />
Jelmagyarázat: — nincs, nem találtam, 0 nyomokban, + gyenge, ++ közepes, +++ erős fertőzés<br />
86
Poszterek<br />
ROVARTANI VIZSGÁLATOK BAKHÁTAS MŰVELÉSŰ KUKORICÁBAN<br />
STINGLI ATTILA, BENCSIK KATALIN és UJJ APOLKA<br />
Szent István Egyetem, Mezőgazdaság- és Környezettudományi Kar, Gödöllő<br />
Az utóbbi időben nagyobb figyelem fordul azokra a termőhelyekre, ahol a talaj pusztulása – elvagy<br />
lehordása, szerkezetének romlása – összefügg a gazdálkodással. Ide sorolhatók az 1-5%, ill.<br />
5-12 % lejtésű területek is, ahol műszaki beavatkozások nélkül, a növénytermesztési és művelési<br />
rendszerek átalakításával lelassíthatók a talajpusztulási folyamatok. A több évre tervezett<br />
kutatásunk egyik fő célja a talajvédő művelési rendszerek növényvédelmi hatásának vizsgálata<br />
kukoricában. A kísérleti területet a SZIE GAK Kht. József-majori Kísérleti és Tangazdaságában<br />
jelöltük ki, amely az Észak-Alföldi hordalékkúp-síkság és a Cserhátalja határán, Hatvan és Aszód<br />
térségében helyezkedik el. Talaj- és növényvédelmi megfigyeléseink 2002 óta folyamatosak. A<br />
művelési kezelések:<br />
1. Hagyományos művelés (szántás 22-25 cm), elmunkálás, magágykészítés, vetés<br />
2. Bakhátas művelés (szántás a kísérlet beállítása évében; bakhátkiképzés, vetés a bakhátak<br />
középsávjába, betakarítás után szárzúzás; a következő években: bakháttető lemetszése,<br />
vetés, tenyészidőben bakhátmagasítás)<br />
A parcellákat lejtőre merőlegesen alakítottuk ki. A parcellaméretet a terepviszonyokhoz és a<br />
művelő/vetőgépek munkaszélességéhez igazítjuk, 2004-ben 75 m 2 (10 x 7.5 m) volt, az<br />
összterület 600 m 2 . Az ismétlések száma 4, sávos, véletlen elrendezésben.<br />
A kísérlet minden parcelláján egy tenyészidőben 4 alkalommal végeztünk növényvédelmi<br />
megfigyeléseket. A rovarkártételt a bakhátas és a hagyományos kezelésekben 5-5<br />
kukoricanövényen 2-2 ismétlésben mértük fel. A növények kiválasztása véletlenszerűen történt, a<br />
vizsgálatokat mindenkor ugyanabban az időszakban, délelőtt 9-kor végeztük. A növények<br />
magasságát lemértük, majd a címertől a tövéig haladva felvételeztünk. A levéltetű-fertőzöttséget<br />
becsléssel határoztuk meg. A felvételezések során eddig 16 rovarfaj fordult elő, amelyből 5 faj<br />
ragadozó, (hétpettyes katicabogár, mezei virágpoloska, közönséges fátyolka, közönséges<br />
virágpoloska, zengőlégy fajok), vagyis természetes ellenség.<br />
A kísérlet rovarfelvételezési eredményei két évre vonatkoznak, ezért messzemenő<br />
következtetéseket még nem fogalmazhatunk meg. Annyi kétségkívül megállapítható, hogy a<br />
hagyományos- és bakhátas kezelésben csaknem ugyanazok a rovarfajok megközelítőleg hasonló<br />
számban fordultak elő. Vagyis a művelések eltérése a kérdéses idő alatt nem módosította a<br />
rovarok előfordulását.<br />
A környezetkímélő növényvédelem előtérbe kerülését szem előtt tartva vizsgálataink a<br />
természetes rovar ellenségek felmérésére is kiterjednek. Fontosnak tartjuk megjegyezni, hogy a<br />
természetes ellenségek számát illetően kedvezőtlen változások nem következtek be. A talajvédő<br />
művelésre való áttérés mellett szól pl. a fátyolka-tojások nagyobb száma a bakhátas kezelésben.<br />
Vizsgálatainkat tovább folytatjuk annak érdekében is, hogy jobban megismerjük az eltérő<br />
talajállapot körülmények növényvédelemre gyakorolt hatásait. A kísérlet lehetőséget ad a<br />
termesztés, a talaj- és növényvédelem összefüggéseinek egzakt elbírálására.<br />
A kutatások az OTKA-34.274, OTKA-32.8, OTKA F046670, NKFP-3B/0057/2002, FVM<br />
32.109/2003 programok, valamint a SZIE GAK Kht. József-majori Kísérleti és Tangazdaság<br />
támogatásával folynak.<br />
87
Poszterek<br />
A TÁJ MOZAIKOSSÁGA ÉS ÍZELTLÁBÚ-EGYÜTTESÉNEK ÖSSZETÉTELE<br />
KÖZÖTTI ÖSSZEFÜGGÉS ELEMZÉSE<br />
VERES ANDREA és TÓTH FERENC<br />
Szent István Egyetem, Mezőgazdaság- és Környezettudományi Kar,<br />
Növényvédelemtani Tanszék, Gödöllő<br />
A növényvédelem táji léptékű értelmezése nemzetközi kutatói viszonylatban is újszerű,<br />
Magyarországon pedig egyáltalán nem vizsgálták. A tájszerkezettel kapcsolatos hazai vizsgálatok<br />
mind a természetvédelem oldaláról születtek. A természetvédelemi kutatások igazolták a<br />
biotóphálózat fajfenntartásban és a biodiverzitás megőrzésében betöltött nélkülözhetetlen<br />
szerepét; fontos lenne ezt a szemléletet a hazai táj 65,5%-át kitevő mezőgazdaságra is átvinni.<br />
2003-ban a gyapottok-bagolylepke (Helicoverpa armigera) kártételét befolyásoló<br />
tényezőket vizsgáltuk, melynek során igazoltuk, hogy a CORINE országos felszínborítási térkép<br />
alapján számított tájmozaikosság-mutató szerint minél mozaikosabb egy táj, annál kisebb a<br />
gyapottok-bagolylepke kártétele (NTKSZ adatok). Továbbá megállapítottuk, hogy a kukorica<br />
bibéjében nagy a gyapottok-bagolylepke lehetséges természetes ellenségeinek aránya, ezek közül<br />
is kiemelhetőek a virágpoloskák (Orius spp.) és a karolópókok (Xysticus spp.). Ennek<br />
megfelelően a 2004-es évben célul tűztük ki, hogy a táj mozaikosságát és a mezőgazdasági táblák<br />
ízeltlábú-együttesét leíró módszereket teszteljük (köztük a gyapottok-bagolylepkét, mint<br />
modellkártevőt alkalmazva), és az egymást igazoló vagy az egymásnak ellentmondó<br />
összefüggések alapján meghatározzuk, hogy a vizsgált módszerek közül melyek alkalmazhatóak<br />
kártételi kockázatbecslésre. Célunk továbbá a rendelkezésre álló módszerek mellett a tájszerkezet<br />
és a mezőgazdasági táblák közötti összefüggés feltárása.<br />
2004-ben a tájmozaikosság-térkép segítségével országos körutat terveztünk. 53<br />
kukoricatábláról vettünk mintát a kukorica virágzása idején és betakarításkor. Tájmozaikosságvizsgálati<br />
módszerek – térkép-analitikai mutatók: relatív szabálytalanság, átlagos foltméret,<br />
szabálytalanság, kompenzációs területek aránya, nagytáblás művelésmód aránya, mezőgazdasági<br />
alkalmassági mutató. Az ízeltlábú-együttes leírására szolgáló módszerek: bibevizsgálat, kórótörpepók<br />
hálózsebének gyűjtése, a gyapottok-bagolylepke és a kukoricamoly kártételének őszi<br />
felvételezése.<br />
A térképanalitikai módszerek jelentősége abban állt, hogy „számszerűsíthettük” a tájat, így<br />
lehetőség nyílt az egyes ízeltlábúcsoportok környezethez való viszonyának elemzésére. Mind a<br />
matematikai (relatív szegélyhossz, szabálytalansági mutatók, átlagos foltméret), mind a tematikus<br />
(mezőgazdasági alkalmassági mutató, kompenzációs területek/nagytáblás művelés mód aránya)<br />
mutatók alkalmasnak bizonyultak a táj értékelésére.<br />
A kukoricabibe jellemző ízeltlábú-együttessel rendelkezik, összetétele és a tájszerkezet között<br />
szignifikáns összefüggés van, így alkalmas az összehasonlításra. Egyértelműen a gazdag<br />
tájszerkezethez kötődnek a virágpoloskák (Orius spp.), amelyeket majd a 2005-ös évben<br />
kiemelten vizsgálunk.<br />
A gyapottok-bagolylepke (Helicoverpa armigera) és a kukoricamoly (Ostrinia nubilalis), mint<br />
modellkártevő a térképanalitikai mutatók által szegényesebbnek értékelt tájszerkezettel mutattak<br />
szignifikánsan pozitív összefüggést.<br />
A kóró törpepók (Theridion impressum) hálótartalmának elemzése még folyamatban van, azt<br />
azonban már a hálók darabszáma alapján megállapítottuk, hogy a faj zavarástűrő.<br />
A 2005-ös évben vizsgálatainkat egy konkrét tájablakon belül (Jászság) kívánjuk folytatni.<br />
88
Poszterek<br />
A GYÜMÖLCSTERMŐ NÖVÉNYEK ÉS A SZŐLŐ KARANTÉN GOMBÁI<br />
VÉGHELYI KLÁRA<br />
Budapesti Corvinus Egyetem, Kertészettudományi Kar<br />
A témában elnyert OMFB pályázat alapján 1991-1994 között feladatom, 1992-1993-ban, az USA<br />
Michigan Állam Egyetemén (MSU) a rezisztencia nemesítés témakörében dolgozva, lehetőségem<br />
volt, a hazánkban akkor még 5/1988 (IV. 26) MÉM rendeletben, zárlati és veszélyes besorolás<br />
alatt szereplő kórokozó gombákat, az előfordulási helyükön tanulmányozni. Az Európai Unióhoz<br />
való csatlakozásunk időpontjától, a 77/93/EGKirányelv szerinti karantén gombákra már az EU<br />
növényegészség-ügyi jogi szabályozása vonatkozik.<br />
A poszteren bemutatott fotók és ábrák elősegítik a karantén gombák megismerését.<br />
Az EU karantén listáján feltüntetett kórokozó gombák:<br />
Kórokozó neve Gazdanövényköre Előfordulása<br />
I/A 1 lista<br />
Cronartium occidentale<br />
Cronartium quercuum<br />
Ribes,<br />
Castanea<br />
Észak Amerika<br />
Észak Amerika<br />
Gymnosporangium spp.<br />
nem európai fajok<br />
Cydonia, Malus, Mespilus, Pyrus Észak Amerika<br />
Ázsia<br />
Monilinia fructicola<br />
Cydonia, Malus, Prunus, Pyrus,<br />
Rubus, Vitis<br />
Észak Amerika,<br />
Ausztrália<br />
Phyllosticta solitaria Malus, Pyrus, Észak Amerika<br />
Phymatotrichopsis omnivora Castanea, Corylus, Cydonia, USA, Mexico<br />
Ficus, Juglans, Malus, Morus,<br />
Punus, Pyrus, Ribes, Rubus,<br />
Sambucus, Vitis<br />
II/A 1 lista<br />
Alternaria mali nem európai alfajok Cydonia, Malus, Prunus, Pyrus, USA<br />
Apiosporina morbosa Prunus Észak Amerika<br />
Atropellis pinicola Ribes Észak Amerika<br />
Botryosphaeria dothidea<br />
Castanea, Ficus, Juglans, Malus, Mérsékelt égöv<br />
(B. berengeriana)<br />
Prunus, Pyrus, Ribes, Rubus,<br />
Sambucus, Vitis<br />
Venturia nashicola Pyrus Ázsia<br />
II/A 2 lista<br />
Colletotrichum acutatum Fragaria É- Amerika,<br />
Ausztrália<br />
Cryphonectria parasitica Castanea Mérsékelt égöv<br />
Phialophora cinerescens Fragaria Mérsékelt égöv<br />
Phytophthora fragariae Fragaria USA, UK<br />
II/B lista<br />
Hypoxylon mammatum Malus Észak Amerika<br />
Phytophthora cinnamomi<br />
Castanea, Ficus, Juglans, Prunus,<br />
Pyrus, Rubus<br />
USA,<br />
Görögország<br />
89
Poszterek<br />
ALMAGYÜMÖLCSÖK NAPÉGÉSI KÁROSODÁSA AZ ALANYOK FÜGGVÉNYÉBEN<br />
VALAMINT A NAPÉGÉSI KÁR ÉS GYÜMÖLCSMINŐSÉG KAPCSOLATA<br />
RACSKÓ J. 1 , KOVÁCS J. 2 , SZABÓ ZOLTÁN 1 és NYÉKI JÓZSEF 1<br />
1 Debreceni Egyetem, Agrártudományi Centrum,<br />
Szaktanácsadási és Fejlesztési Intézet, Debrecen<br />
2 Debreceni Egyetem, Agrártudományi Centrum,<br />
Erőforrásgazdálkodási Tanszék, Debrecen<br />
A Nagykutason található alma fajtagyűjteményben, 33 fajta napégési károsodását<br />
vizsgáltuk 3 alanyon (M9, MM106, magonc), valamint összefüggéseket kerestünk a napégési kár<br />
és egyes gyümölcsminőségi paraméterek között. A napégésből adódódó károsodást gyakorisági<br />
értékek alapján 3 csoportba soroltuk: I. „Nem érzékeny”, II. „Közepesen érzékeny” és III.<br />
„Erősen érzékeny”.<br />
Az eredmények igazolták, hogy az almafajták alanyspecifikusan viselkedtek az erős<br />
napsütésre. A napégésből származó károsodás mértéke az M9, MM106 és vadalma alany<br />
sorrendben csökkent. Az fajták érzékenysége elsődlegesen az alanyok növekedési, lombkoronamorfológiai<br />
tulajdonságain alapultak. Ennek megfelelően az M9-es alanyon nagyfokú károsodást<br />
tapasztaltunk, mert az alany a ráoltott nemes lassú növekedését eredményezte, így a kisebb<br />
lombozat nem volt képes megvédeni a gyümölcsöket az erős napsugárzástól. A korona mérete és<br />
a lombozat mennyisége ill. sűrűsége az M9, MM106 és vadalma alanyok irányában növekedett,<br />
amely negatív korrelációban volt a napégési kár mértékével. A korona felső átmérőjének<br />
nagysága, a levélnagyság, a fánkénti gyümölcsszám szoros összefüggésben volt a gyümölcsök<br />
napégési gyakoriságával. A Gala fajtakör tagjai kisebb napégési károsodást (vagy<br />
tünetmentességet) mutattak, míg a Golden fajtakör tagjai közepesen vagy erősen érzékenyek<br />
voltak az erős napsugárzásra. A legérzékenyebbnek mindhárom alanyon a Jonica fajta bizonyult.<br />
A napégésből adódó károsodás szoros összefüggést mutatott egyes gyümölcsminőségi<br />
paraméterekkel is, pl. a gyümölcstömeggel és a fedőszín-borítottsággal. Ez utóbbi tulajdonság<br />
összefüggésbe hozható azzal, hogy a jobb fedőszín borítottságú gyümölcsök a korona szélén<br />
találhatók, így ezek jobban ki vannak téve a közvetlen napsugárzásnak, mint a korona belsejében<br />
található gyümölcsök.<br />
90
Poszterek<br />
GOMBABETEGSÉGEKNEK ELLENÁLLÓ SZŐLŐFAJTÁK ÉS HIBRIDEK<br />
ÉRTÉKELÉSE<br />
KOZMA PÁL és CSIKÁSZNÉ KRIZSICS ANNA<br />
FVM Szőlészeti és Borászati Kutatóintézete, Pécs<br />
Környezetünk védelme, így a környezetkímélő szőlőtermesztés megvalósítása napjaink nagy<br />
kihívásai közé tartozik. Az integrált technológiák térhódítása mellett a betegségekkel szemben<br />
ellenálló fajták termesztésbe vonása, a fajtaválaszték növelése is alternatívát jelent. A<br />
növényvédelem költségeinek növekedése, a hatóanyagokkal szemben fellépő rezisztencia, a<br />
szürkerothadás kártételét gátolni képes vegyszerek korlátozott hatékonysága is igényt támaszt az<br />
ellenálló fajták iránt.<br />
A régióban minimális kémiai védekezéssel sikeresen termeszthető fajták kiválasztása érdekében<br />
intézményünkben közel másfél évtizede szabadföldi körülmények között, a vegyszeres<br />
növényvédelem teljes elhagyásával figyeljük meg a toleráns fajtákat. A térségben a<br />
gombakárosítók közül a legnagyobb gondot a lisztharmat, s évjárattól (a nyári jégesők<br />
gyakoriságai is nagy) függően a Botrytis okozza. Az ültetvényben jelenleg 72 – a világ fő<br />
nemesítői munkáiból származó - fajta ill. hibrid megfigyelése folyik. Ezek Vitis vinifera x Vitis<br />
amurensis ill. Franco amerikai hibridek származékai. 2003-ban kísérletbe vontunk Muscadinia<br />
rotundifolia származékokat is. A gyűjteményben minden fajtát 10 tőke képvisel 2,0x1,0 m-es<br />
térállásban, középmagas kordon műveléssel.<br />
Az ültetvény fele 1988-ban létesült, a többi fajta a ’90-es években került eltelepítésre. Az<br />
ültetvényben 10 államilag elismert (Bianca, Csillám, Kunleány, Viktória gyöngye, Zala gyöngye,<br />
Duna gyöngye, Medina, Palatina, Pölöskei muskotály, Teréz) és 6 próbatermesztésre<br />
engedélyezett (Amadeus, Odysseus, Viktor, Göcseji zamatos, Pannon frankos, Eszter) fajta<br />
mellett további ígéretes fajtajelöltek találhatók.<br />
Eredményeink az utóbbi 8 év (1997-2004.) megfigyeléseiből, méréseiből származnak. A<br />
fertőzések mértékét külön értékeljük levélen és fürtön. A betegségekkel szembeni<br />
ellenállóképesség értékelését O.I.V.-kódok (N o 452, N o 455, N o 459, N o 476) szerint végezzük.<br />
A vizsgált évek közül 2000-ben és 2003-ban volt a legkisebb a fertőzési nyomás. 1998-ban a<br />
lisztharmat, 1999-ben pedig a peronoszpóra fertőzés, 2004-ben pedig mindkettő olyan nagy<br />
mértékű volt, hogy differenciálta a fajtákat a fürt betegség ellenállósága szempontjából is.<br />
A peronoszpóra és a lisztharmat levél és fürt ellenállóképessége is a skála szerint 7-9-es (jó) érték<br />
a következő fajtáknál: Bianca, Refrén, MM.27, Feri szőlő és további három új hibridnél, melyek<br />
(Muscadinia rotundifolia x Vitis vinifera) BC4 x ( Vitis amurensis x Vitis vinifera x Franco<br />
amerikai hibrid) származékok. A jó lisztharmat tolerancia mellett a levél peronoszpóra<br />
ellenállósága is jó, a fürtté pedig közepes a Csillám, Nero, Teréz, Viktor, MM.7, MM.18,<br />
MM.32, MM.57 fajtáknál és fajtajelölteknél. A Petra fajta jó peronoszpóra ellenállósága mellett a<br />
levél lisztharmatra sem érzékeny, a fürt ellenállósága viszont közepes.<br />
Vegyszermentes termesztési körülmények között végzett összehasonlító vizsgálataink alapján<br />
megállapíthatjuk, hogy a levél és fürt ellenállósága között nincs szoros kapcsolat. A<br />
betegségekkel szemben ellenálló képességgel rendelkező hibridek többsége alacsony vagy<br />
közepes fertőzési nyomás mellett permetezés nélkül is termeszthető, de járványveszélyes években<br />
ill. érzékeny fenológiai stádiumban (pl.virágzás)– a termés mennyiségi és minőségi védelme<br />
érdekében kémiai védekezést kell beiktatni. Az ellenállóképességgel rendelkező fajták esetében –<br />
előrejelzésre alapozottan- elegendő évi 2-3 védekezés, a Vitis vinifera-nál alkalmazott 8-9-el<br />
szemben.<br />
91
Poszterek<br />
ÚJONNAN FELLÉPETT LISZTHARMATFERTŐZÉSEK MAGYARORSZÁGON<br />
JANKOVICS TÜNDE és SZENTIVÁNYI ORSOLYA<br />
MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />
2004. évi gyűjtőmunkánk során lisztharmatfertőzést észleltünk a dísznövényként forgalmazott,<br />
varjúhájfélék családjába tartozó majomfán (Crassula ovata) és Sedum alboroseumon, valamint a<br />
vadon élő vérehulló fecskefűn (Chelidonium majus).<br />
A Crassula ovatán egy, az Oidium nemzetségbe tartozó, lisztharmatgombafaj előfordulását<br />
jelezték eddig Magyarországon. A Sedum alboroseum lisztharmatos betegségét illetően nem áll<br />
rendelkezésünkre irodalmi adat, ugyanakkor Ázsiában az Erysiphe sedi által okozott fertőzés<br />
több Sedum-faj esetében jól ismert. A Chelidonium majus lisztharmatgomba által okozott<br />
fertőzésére vonatkozóan nem találtunk adatot a szakirodalomban.<br />
A kórokozók azonosítása érdekében a begyűjtött növényi mintákat fénymikroszkóppal<br />
vizsgáltuk. A fertőzött növényi részeken mindhárom növényfaj esetében konídiumait egyesével<br />
képező, pseudoidium-típusú konídiumtartókat figyeltünk meg. Az ivartalan (anamorf) alak<br />
morfológiai vizsgálata során megállapítottuk, hogy a majomfa lisztharmatfertőzésének okozója<br />
nem azonos az irodalomból ismert Oidium-gombafajjal, míg a Sedum alboroseumon vélhetően az<br />
Erysiphe sedi anamorf alakja okozott tüneteket.<br />
Az ivaros (teleomorf) fejlődési alakot egyik faj esetében sem sikerült fellelni, így az újonnan<br />
fellépett lisztharmatfertőzéseket okozó gombák fajszintű azonosítása érdekében meghatározzuk<br />
az rDNS ITS régiójának bázissorrendjét. A jelenleg folyamatban lévő molekuláris vizsgálatok<br />
segítségével keressük a választ arra a kérdésre, hogy a Crassula ovata, a Sedum alboroseum és a<br />
Chelidonium majus esetében új lisztharmatgombafajok megjelenéséről van-e szó, vagy esetleg a<br />
már ismert kórokozók gazdanövénykörének bővülése következett be.<br />
92
Poszterek<br />
RÉGI MAGYAR BÚZAFAJTÁK ALKALMAZHATÓSÁGA A<br />
KALÁSZFUZÁRIUMMAL SZEMBENI REZISZTENCIANEMESÍTÉSBEN<br />
PUSKÁS KATALIN, KOMÁROMI JUDIT, VIDA GYULA, VEISZ OTTÓ és<br />
BEDŐ ZOLTÁN<br />
MTA Mezőgazdasági Kutatóintézete, Martonvásár<br />
A búza kalászfuzáriumos fertőződése a 70-es évekig Magyarországon csak szórványosan fordult<br />
elő. Az intenzív termesztéstechnológia és az annak megfelelő búzafajták bevezetése kedvezett a<br />
nagyobb fuzáriumjárványok kialakulásának, és ennek következtében jelentős minőségi és<br />
mennyiségi veszteségek keletkeztek. Kísérletünkben a fuzárium járványokat megelőző<br />
időszakban nemesített és termesztett régi magyar fajták populációit, valamint az e fajtákból<br />
szelektált törzsek ellenállóságát vizsgáltuk. Kiváló minőségük és télállóságuk miatt, amennyiben<br />
fuzárium-ellenállóságuk is megfelelő, a régi magyar fajták kiegészíthetnék a jelenleg ismert<br />
rezisztens, főként tavaszi típusú és kedvezőtlen agronómiai tulajdonságú egzotikus<br />
rezisztenciaforrások körét.<br />
Az MTA Mezőgazdasági Kutatóintézetének provokációs kísérleti területén a 2003/2004-es<br />
tenyészidőszakban 130 homogén törzset és populációt vizsgáltunk, melyeket 9 régi magyar fajta<br />
– a Bánkúti 1201, a Bánkúti 1205, a Bánkúti 5, a Béta Bánkúti, a Székács 1055, a Székács 1242, a<br />
Diószegi 2, a Lovászpatonai 407 és a Fertődi 293 – a tájfajtákhoz hasonlóan heterogén<br />
populációjából hoztunk létre a 90-es években. A fertőzéshez egy Fusarium culmorum izolátumot<br />
használtunk, melyet autoklávozott búza-zab (3:1 m/m) szemkeveréken szaporítottunk fel. Az<br />
egyes genotípusok virágzásának kezdetekor a kalászok felületére konídiumszuszpenziót<br />
permeteztünk, majd a kezelést 2 és 4 nappal később megismételtük. A törzsek fuzáriumellenállóságának<br />
felmérésére a fertőzést követő 26. napon felvételeztük az elhalt kalászkák<br />
arányát a kalászokban.<br />
Kísérletünkben a rezisztens kontroll fajták, a Sumai 3 és a Nobeoka bozu kalászfertőzöttsége 1 és<br />
40%-os volt. A vizsgált genotípusok közül 13 bizonyult rendkívül fogékonynak (80-90%-os<br />
fertőzöttség). További 36 törzs és 1 populáció esetében a kalászkák több mint 50%-a elhalt a<br />
fuzáriumfertőzés következtében. A vizsgálat során 18 olyan törzset azonosítottunk, melynek<br />
ellenállósága a japán Nobeoka bozu fajtáéhoz volt hasonló, 48 genotípus pedig annál is jobb<br />
kalászfuzárium-rezisztenciát mutatott. Utóbbiak közül mindössze 20%-os fertőzöttségű volt 9 db<br />
a Bánkúti 1201-ből, 3 db a Bánkúti 5-ből, 3 db a Székács 1055-ből, 1 db a Lovászpatonai 407-ből<br />
szelektált törzs és a Bánkúti 5 populáció. A legkiválóbb eredményeket 6 genotípus esetében<br />
tapasztaltuk. A BKT-9112-95, BKT-9156-95, BKT1201-7-3, F293-24-5 törzsek és a Béta Bánkúti<br />
fajta kalászkáinak fertőzöttsége 10% volt, míg a F293-23-1 törzs alig 5%-ban betegedett meg.<br />
Első eredményeink alapján megállapíthatjuk, hogy a régi magyar fajták populációi és a belőlük<br />
létrehozott törzsek között szelektálhatók kiváló kalászfuzárium-ellenállóságú genotípusok,<br />
melyek alkalmazása a rezisztencianemesítésben nagyon ígéretesnek tűnik.<br />
A kutatási munkát az FVM 43084 sz. téma keretében végeztük.<br />
93
Poszterek<br />
MIKOFIL GOMBÁK A MYCENA FAJOKON<br />
LENTI ISTVÁN<br />
Nyíregyházi Főiskola, Nyíregyháza<br />
A gombák törzsfejlődésük során nagy mennyiségű, de eltérő tulajdonságú szubsztrátumot<br />
hódítottak meg. Ezért nem kell azon csodálkozni, hogy ha egyes gombafajok egy egész sor<br />
táplálékot a „saját fajtájából” választottak, tehát egy gomba a másikon fejlődik ki.<br />
Azokat a gombákat, amelyek más gombafajokon élősködnek, azokkal fiziológiai kapcsolatban<br />
állnak, mikoparazitáknak nevezzük (Vajna és Jakucs 2003). Hawksworth (1981) találóbbnak<br />
vélte a „fungicolous fungi” elnevezést, még számos szerző a „mycoparasites” kifejezés mellett<br />
döntött (Barnett 1963, Boosalis 1964, Cooke 1977). Rudakov (1978) a „mycophilic” névvel látta<br />
el azokat a gombákat, amelyek gombákon élősködnek.<br />
Az asszociációban lévő gombakapcsolatok minősége döntheti el, hogy a mikoparaziták<br />
valójában milyen fiziológiai csoportokba sorolhatók. A szakirodalomból tudjuk, hogy a<br />
Mucorales/Mucoraceae fajokra jellemző a mikofil tulajdonság (Müller 1941, Madelin 1968,<br />
Hawksworth 1981, Helfer 1991).<br />
Kutatásainkat, gyűjtőmunkákat 1995-ben kezdtük a Bátorligeti Természetvédelmi<br />
Területeken. Az alig érintett tájban igen sok gazdag gomba-gomba kapcsolatot fedeztünk fel, s<br />
jelen munkánkban a Mycena fajok mikofil gombáiról számolunk be.<br />
A gombafelvételezések helyét a „véletlen bejárás” módszerével határoztuk meg a Bátorligetiőslápon<br />
és a Fényi-erdőben. A nagytestű gombák fajainak identifikálásához Moser (1983),<br />
Phillips (1990) és Lincoff (1995) műveit, határozókulcsait használtuk, s a felvételezett adatokat a<br />
Német Mikológus Társaság „Pilzkartierung 2000 PC” programjával tároltuk és értékeltük (Seilt<br />
1991, Rimóczi 1994). A mikofil gombák meghatározása Helfer (1991) ajánlott módszerével<br />
történt. A gombakultúrák neveléséhez – in vitro – burgonyaglükóz-agar, burgonyalé-agar és<br />
Moser-b-agar táptalajokat készítettünk. A gombákat szórt fényben, 22±2 ºC-on neveltük. A<br />
pontos meghatározást egykonídiumos tenyészetekről nyert szaporító-képletekkel végeztük.<br />
A nedves, párás, viszonylag hűvös környezetben jól tenyésznek a Mycena nemzetség fajai, s<br />
munkánk során Bátorligeten 15 fajnak tudtuk bizonyítani jelenlétét (Rimóczi 2002). E fajoknak<br />
egy része a Mucor hiemalis f. hiemalis Wehmer és a Spinellus fusiger (Link: Fr.) van Tiegh. által<br />
parazitáltak. E nagytestű gombafajok a következők: Mycena epipterygia (Scop.: Fr.) Gray, M.<br />
haematopus (Pers.: Fr.) P. Kumm., M. galericulata (Scop.: Fr.) Quél., M. pura (Pers.: Fr.) P.<br />
Kumm., M. polygramma (Bull.: Fr.) Gray, M. pelianthina (Fr.) Quél., M. rosea (Bull.) Gramberg,<br />
M. sanguinolenta (Alb. and Schw.) Kummer.<br />
A Bátorligeti Természetvédelmi Területeken hatalmas mennyiségben keletkezik elhalt szerves<br />
anyag, amelyek lebontásában a gombák kiemelkedő szerepet töltenek be. A tápláléklánc ezen<br />
különleges esetének kevésbé kutatott szegmensei a mikofilek, melyek feltárása és fiziológiai<br />
kapcsolataik tisztázása további érdekes és egyben értékes tudományos eredményekkel szolgálhat.<br />
94
Poszterek<br />
AZ IDŐJÁRÁS HATÁSA A LÉGKÖRI GOMBAELEMEK MORFOLÓGIAI<br />
VÁLTOZÉKONYSÁGÁRA<br />
MAGYAR DONÁT 1 és FRENGUELLI GIUSEPPE 2<br />
1 MTA Növényvédelmi Kutatóintézete<br />
2 Universitá di Perugia, Perugia, Olaszország<br />
Vizsgálati sorozatunkban kísérletet tettünk a gombaspórák légkörben található morfológiai<br />
változatainak elkülönítésére és biometeorológiai vizsgálatára. A levegőmintákat Hirst-típusú<br />
spóracsapdákkal vettük, majd a mikroszópos vizsgálatot követően a fényképeket és az adatokat<br />
morfometriai ill. statisztikai programokkal elemeztük. Az időjárási adatok és a gombaelemek<br />
légköri száma (db/m 3 ) közötti összefüggés kimutatására Spearman-féle korrelációt alkalmaztunk.<br />
Alaktani bélyegek alapján több spóratípust különítettünk el az Alternaria, Pithomyces és<br />
Polythrincium gombanemzetségeken belül (Alternaria tenuissima/ A. alternata/ A. chrisanthemi/<br />
A. raphani/ A. brassicae/ csőr nélküli-/ sötétbarna, ép-/ töredezett-/ töredezett és csírázó<br />
konídiumok/ konídiumláncok, kiszáradt és ép Pithomyces-, kiszáradt és ép Polythrinciumkonídiumok).<br />
Az egyes típusokat meteorológiai adatokkal összevetve számos környezeti hatást<br />
lehetett megkülönböztetni. Általában a legkisebb napi hőmérséklet pozitív, míg a csapadék, és a<br />
magas relatív páratartalom negatív hatását lehetett kimutatni. Az egyes morfológiai csoportok<br />
között kisebb-nagyobb eltérések mutatkoztak. A sötétbarna Alternaria- konídiumok esetében a<br />
napsütéses órák magas száma volt meghatározó. Több gombaelemnél a szélirány döntő szerepet<br />
töltött be, ezek valószínűleg távoli forrásból szállítódtak a mintavételi területre.<br />
A kórokozó gombaelemek légköri szállítódása lánc formájában hatékonyabb. A láncot alkotó<br />
konídiumok könnyebben leszakadnak a gombatelepről, mint a nagyméretű, magányosan képződő<br />
spórák. A láncszerkezet ’impaktor’ tulajdonságú részecske, amely kifejezés arra utal, hogy a<br />
gombaelem alakja megkönnyíti a lombozaton való kitapadást. A konídiumláncok ülepedéskor<br />
függőleges helyzetet vesznek fel, így aerodinamikai átmérőjük és súrlódásuk alig nagyobb, mint<br />
a magános spóráké. A konídiumtestben található elsődleges vízszintes keresztfalak (transsepta) -<br />
valószínűleg a gyűrűs szerkezetüknek köszönhetően jobban megőrzték az alakjukat, de a<br />
hosszanti keresztfalak (longisepta) gyakran összegyűrődtek a légköri szállítódás közben kialakult<br />
kedvezőtlen körülmények miatt. A életképtelenné vált konídiumok, bár növényvédelmi<br />
jelentőségüket elvesztették, a közegészségügyi vonatkozásaikat továbbra is érdemes figyelembe<br />
venni. A kiszáradás és sérülések nyomán töredeznek, aprózódnak konídiumok, sőt a spórafal<br />
felszakadásával az allergén tartalmú citoplazma is kifolyhat és rákenődhet a légkör kisebb<br />
mérettartományú (1-2 µm) összetevőire (pl. szállópor), miáltal olyan kis méretű allergén<br />
részecskék jönnek létre, melyek képesek mélyebbre hatolni a légutakba és ott komolyabb<br />
allergiás tüneteket okozni. Növényvédelmi szempontból szintén fontos a légkörben szálló<br />
kórokozó fajok koncentrációján túl azok morfológiai tulajdonságait is figyelembe venni, mivel<br />
így pontosabb képet alkothatunk a fertőzésveszély valós mértékéről.<br />
95
Poszterek<br />
A HAZAI ÉGEREK FITOFTÓRÁS MEGBETEGEDÉSÉNEK ÚJABB VIZSGÁLATI<br />
EREDMÉNYEI<br />
KOLTAY ANDRÁS<br />
Erdészeti Tudományos Intézet, Erdővédelmi Osztály, Mátrafüred<br />
2001-ben az ERTI erdővédelmi osztálya egy többéves kutatási programot indított a<br />
magyarországi égerpusztulással kapcsolatosan, melynek elsődleges célja a fitoftórás<br />
megbetegedések országos elterjedésének felmérése, a károsodott területek nagyságának<br />
megállapítása, és a jelentkező károk mértékének meghatározása. 2002-ben és 2003-ban az ország<br />
különböző területein, összesen 228 éger erdőrészletet jártunk be. Az egyes erdőrészletekben<br />
általában ¼-½ hektáros területen határoztuk meg a beteg, illetve a kátrányfoltokkal bíró fák<br />
arányát az állományon belül.<br />
Az országos felvételek mellett 2002-ben a hosszabbtávú, és részletes vizsgálatok céljára 22<br />
mintaparcellát jelöltünk ki, különböző éger állományokban, ahol elsősorban a betegség<br />
jellegzetességeit, tüneteit, lefolyását vizsgáljuk.<br />
A kísérleti parcellákat különböző korú, és eredetű égeresekben tűztük ki, ahol a fertőzött fák<br />
aránya legalább 3% vagy annál magasabb volt. Parcellánként 50 fát jelöltünk ki melyeket évente<br />
két alkalommal, tavasszal és ősszel vizsgálunk részletesen. Az egyedenkénti egészségi állapot<br />
meghatározása 17 paramétert figyelembe véve növényi testtájanként történik.<br />
A monitoring vizsgálatokon túl - az MTA NKI Növénykórtani Osztályának munkatársaival<br />
együttműködve - a kísérleti parcellák állományaiból és az ország más területein gyűjtött éger<br />
mintákból folyamatosan végezzük a Phytophthora fajok azonosítását.<br />
Az eddigi vizsgálatok újabb eredményei az alábbiakban foglalhatók össze:<br />
‣ A jellegzetes fitoftórás fertőzési tünetek az ország egész területén megtalálhatók mind a<br />
patakmenti, mind a lápi égeresekben, a fiatal és az idős állományban egyaránt.<br />
‣ A fertőzés mértéke és a fertőzéssel érintett állományok eloszlása nagyon heterogén.<br />
Valamennyi tájegységben találtunk erősen fertőzött és teljesen egészséges állományt<br />
egyaránt.<br />
‣ A vizsgált 228 erdőrészlet adatai alapján megállapítottuk, hogy a hazai éger állományok<br />
75%-ában jelen vannak a jellegzetes fitoftórás tünetek.<br />
‣ A vizsgált állományok 38,2%-ában a fertőzés mértéke minimális szintű, 1% alatti. A<br />
területek 19,3%-án a fertőzött fák aránya 1-10% közötti értéket mutatott, míg az ennél<br />
erősebben fertőzött állományok aránya 17,5%. A legerősebb fertőzést Hévízen regisztráltuk,<br />
ahol a vizsgált erdőrészlet egyedeinek 78%-án jelentkeztek a tipikus kátrányfoltos tünetek.<br />
‣ A fitoftórás foltok megjelenése a törzsön és a gyökfőben nem jár együtt azonnali korona<br />
elváltozással. A foltok megjelenését követően, akár évekig is, a fa koronája teljesen<br />
egészséges képet mutathat, mivel a korona elhalási tünetek csak a szállítószövet nagyobb<br />
arányú elhalása esetén jelennek meg.<br />
‣ A kísérleti parcellákban a kátrányfoltos fák arányának változása jelzi a betegség<br />
terjedésének ütemét. 2002 őszén az összes vizsgált éger 23,6%-án volt kátrányfolt, ezzel<br />
szemben 2004 őszén már az égerek 30,8%-án találtunk foltokat. A fertőzött állományokban a<br />
foltos fák számának gyarapodása 2 év alatt 7,2% volt.<br />
A fenti kutatások az OTKA (T 038309) támogatásával valósultak meg.<br />
96
Poszterek<br />
ELSŐ ADATOK A FÖLDIMOGYORÓ (ARACHIS HYPOGAEA L.)<br />
VÍRUSBETEGSÉGEINEK FELLÉPÉSÉRŐL MAGYARORSZÁGON<br />
SALAMON PÁL<br />
Berkesz, Rákóczi út 14.<br />
2004 nyarán földimogyoró (Arachis hypogaea L., Fam.: Leguminosae) kísérleti állományában (~<br />
2000 tő) vírusok fertőzésére utaló betegségek fellépését figyeltük meg Berkeszen (Szabolcs-<br />
Szatmár-Bereg megye). A termőhelyen a korábbi években (2002-2003) nem észlelt betegségek<br />
tünetei az alábbiak voltak:<br />
1. Az állományban 12 tő (~ 0,06 %) levelein júniusban feltűnő sárga mozaik foltosság jelent<br />
meg, amely a tenyészidőszakban a középső leveleken erősödött, a csúcsi leveleken<br />
enyhült. A beteg növények a növekedésben enyhén visszamaradtak. A hüvelytermések<br />
tövenkénti száma és összsúlya jelentősen (20-30 %-al) csökkent.<br />
2. Két növényen (~ 0,01 %) enyhe érközi sárga foltosságot, erős levélfodrosodást és súlyos<br />
törpülést tapasztaltunk. Ezeken a töveken drasztikus (60-70 %-os) termésveszteséget<br />
állapítottunk meg.<br />
A fenti tünetek alapján a betegségeknek a sárga mozaik (yellow mosaic =YM) és a fodros mozaik<br />
(crinkly mosaic = CRM) neveket adtuk.<br />
A beteg növények vírusfertőzöttségét különböző tesztnövényekre (Capsicum annuum,<br />
Chenopodium amaranticolor, Ch. murale, Ch. quinoa, Cucumis sativus, Nicotiana benthamiana,<br />
N. clevelandii, N. glutinosa, N. megalosiphon, N. tabacum) végzett mechanikai átviteli kisérletek<br />
igazolták. A CRM-1 és a CRM-2, valamint a YM-1, -2 –és 3 jelzésű beteg földimogyoró<br />
mintákból olyan mechanikailag átvihető vírusokat izolátunk, melyek a fenti tesztnövények közül<br />
csak a N. benthamiana és N. clevelandii fajokat fertőzték. Ezeken a tesztnövényeken a CRM-1 és<br />
CRM-2 izolátumok súlyos mozaikot és levéldeformációkat, a YM jelzésű izolátumok pedig<br />
enyhe klorotikus foltosságot idéztek elő. Ennek alapján feltételezhető, hogy a CRM és YM<br />
betegségeket különböző vírusok, vírustörzsek vagy a CRM esetében víruskomplex okozta. A<br />
CRM-1 és YM-1 izolátumokkal végzett visszafertőzések után az inokulált földimogyóró<br />
növényeken a CRM és YM betegségek tünetei alakultak ki, melyek igazolták az izolált vírusok és<br />
a megfigyelt betegségek ok-okozati kapcsolatát. A beteg tövek magjairól nevelt növényeken<br />
(CRM – 8 növény, YM – 109 növény) üvegházi viszonyok között betegségtüneteket nem<br />
figyeltünk meg. Az izolált vírusokat eddig más, a földimogyoróról leírt vírusokkal patológiai<br />
tulajdonságaik alapján nem tudtuk azonosítani.<br />
A földimogyoró vírusos betegségeinek előfordulása eddig nem volt ismert<br />
Magyarországon.<br />
(A szerző ezúton mond köszönetet a Mezőgazdasági Biotechnológiai Kutatóközpontnak, Gödöllő<br />
a vizsgálatok üvegházi feltételeinek biztosításáért.)<br />
97
Poszterek<br />
FOKOZOTT ANTIOXIDÁNS KAPACITÁSÚ BURGONYA-VONALAK IN VITRO<br />
SZELEKTÁLÁSA<br />
VICZIÁN ORSOLYA, HARRACH BORBÁLA, BARNA BALÁZS és<br />
KIRÁLY ZOLTÁN<br />
MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />
Bevezetés<br />
Az utóbbi évtizedekben számos vizsgálat rávilágított arra, hogy majdnem minden stresszhatás<br />
megváltoztatja a redox-állapotot a növényi sejten belül olyan módon, hogy az anyagcsere oxidatív<br />
irányba tolódik el. Fertőzések vagy abiotikus stresszorok hatására a növények oxidatív stresszel<br />
válaszolnak. Előzetes kísérleteinkből kiderült, hogy a nagy antioxidáns kapacitású növények<br />
ellenállóbbak a nekrotróf kórokozók, és az abiotikus stresszhatások okozta tünetekkel szemben.<br />
Ebből az elméletből kiindulva kezdtük meg nagy antioxidáns kapacitású burgonya vonalak<br />
előállítását in vitro szelekciós technikával.<br />
Anyagok és módszerek<br />
A kísérleteket négy burgonyafajtával [Desirée, Russet Burbank (RB), White Lady (WL) és Somogyi<br />
kifli] in vitro szelekciós módszerrel végeztük. A szelekcióhoz és az élettani vizsgálatokhoz paraquatot<br />
alkalmaztunk, amely a nekrotikus hatást biztosította. A kórtani (fertőzés Botrytis cinerea-val és<br />
Alternaria alternata-val) és enzimes [szuperoxid diszmutáz (SOD), kataláz és aszkorbát peroxidáz<br />
(APX)] vizsgálatokat a paraquat tartalmú táptalajon gyökeresedő növényekkel végeztük.<br />
Eredmények<br />
Szövettenyésztés<br />
Első lépésként az egyes burgonyafajtákból in vitro szövettenyészetet hoztunk létre, majd ezekből<br />
folyamatos szelekciós (paraquat) nyomás mellett gyökeresedő hajtásokat állítottunk elő. Később a<br />
gyökeres növényeket kiültettük üvegházba.<br />
Élettani vizsgálatok<br />
A kísérletet szelektált és kontroll RB és Desirée levelekkel végeztük. Az RB szelektált levelek 7 nap<br />
elteltével is zöldek maradtak paraquatot tartalmazó tápoldaton. A kontroll levelek teljesen elsárgultak.<br />
A szelektált Desirée növények levelei a harmadik napig zöldek voltak, míg a kontroll levelek erősen<br />
sárgultak, illetve nekrotizálódni kezdtek. A hetedik napra a szelektált levelek klorotikussá váltak, a<br />
kontroll levelek pedig szinte teljesen nekrotizálódtak.<br />
Kórtani vizsgálatok<br />
A fertőzéses kísérleteket csak az RB fajtával tudtuk elvégezni. A Botrytis fertőzés során a szelektált<br />
növények levelein a negyedik napon apró nekrotikus foltokat és a hetedik napon rendkívül gyenge<br />
micélium fejlődést tapasztaltunk. A levélszövetek a kontroll leveleken már a második napon vízzel<br />
átitatódtak és a kórokozó micéliuma kifejlődött. A tünetek a harmadik napra az egész levélre<br />
kiterjedtek. A hetedik napra a levelek rothadásnak indultak. Az Alternaria fertőzést követően a<br />
szelektált leveleken a hetedik napon sem volt micélium fejlődés. A kontroll leveleken már a harmadik<br />
napon micélium fejlődést láttunk. A hetedik napon nagy kiterjedésű vízzel átitatott foltok alakultak ki<br />
a leveleken, illetve erős micélium növekedést is tapasztaltunk.<br />
Enzimes vizsgálatok<br />
Eddig RB, Desirée és WL növényeken tudtunk enzim aktivitásokat vizsgálni. Az RB fajta esetében a<br />
kataláz aktivitás a paraquat toleráns növényben a kontroll levelek 2,2-szerese volt. A SOD esetében<br />
semmilyen különbséget nem tudtunk kimutatni. Az APX szint a paraquat toleráns növényekben csak<br />
paraquat jelenlétében emelkedett meg jelentősen, 1,4-szeresére.<br />
A kísérleteket az OTKA TS-040835 támogatásával végeztük.<br />
98
Poszterek<br />
AZ ÁLTALÁNOS NÖVÉNYI VÉDEKEZÉSI REAKCIÓ JELLEMZÉSE<br />
REPREZENTATÍV GÉNEK AKTIVÁLÓDÁSI MINTÁZATAINAK SEGÍTSÉGÉVEL<br />
SZATMÁRI ÁGNES, BOZSÓ ZOLTÁN, CZELLENG ARNOLD és<br />
KLEMENT ZOLTÁN<br />
MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />
Az „általános növényi védekezési rendszer” a növénykórtan kevésbé tanulmányozott területe. Ez<br />
az ősi rezisztenciaforma egyaránt képes a patogén és nem-patogén, baktériumok szaporodásának<br />
hatékony gátlására. Ezáltal megvédi a növényt a véletlenszerűen behatoló idegen<br />
organizmusokkal szemben. Csoportunk munkája során bizonyítást nyert, hogy ez a növény<br />
számára komoly aktivitást igénylő feladat. Az ilyen, fertőzés hatására indukálódó általános<br />
rezisztencia olyan erős, hogy a patogénekkel történő későbbi felülfertőzést követően nem alakul<br />
ki a betegség, sem a hiperszenzitív reakció. Korábbi munkánk során az általános növényi<br />
védekezési rendszerben aktiválódó géneket klónoztunk szubtraktív hibridizációs módszerrel,<br />
melyek közül több eddig ismeretlen volt, illetve legtöbbjüket még nem írták le baktériumos<br />
kapcsolatból. Ezek közül választottunk ki néhány reprezentatív gént, melyeknek kifejeződési<br />
szintjét mértük kvantitatív PCR-rel különböző kezelések során. E reprezentatív gének lehetőséget<br />
adtak az általános növényi védekezés lefolyásának és a rá ható tényezőknek a tanulmányozására.<br />
A dohány növényeket (Nicotiana tabacum cv. Samsun) az alap kísérletben P. syringiae pv.<br />
syringiae patogenitását vesztett mutánsával kezeltük, kiváltva az általános védekezést, és a már<br />
azonosított gének indukcióját. Reprezentatív génként négy sejtfalerősítéssel kapcsolatos gént<br />
(ortometil-transzferáz, fahéjsav-4-hidroxiláz, extenzin, glicin-gazdag protein) és két<br />
sejtvédelemmel kapcsolatos gént (epoxid hidroláz és glutation-S-transzferáz) választottunk ki. A<br />
sejtfalerősítő géneknek a növényi rezisztencia egy lényeges elemében, a papillaképződésben lehet<br />
fontos szerepük. A védekezés közbeni méregtelenítés szintén lényeges, hiszen a növény sokszor<br />
nem csak a kórokozóra, hanem önmagára nézve is káros anyagokat termel.<br />
Kimutattuk, hogy a szalicilsavnak mint jelátviteli molekulának az aktivációt erősítő hatása lehet,<br />
ha együtt adjuk a baktériummal. Megállapítottuk azonban, hogy az általános növényi védekezés<br />
beindításának nem előfeltétele a jelenléte, mivel a génaktivitások a NahG növényekben sem<br />
csökkentek. A többi vizsgált jelátviteli molekulának - etilénnek, metil-jazmonátnak és<br />
sperminnek nem tapasztaltuk befolyásoló hatását.<br />
A gének, különböző növény-baktérium kapcsolatokban vizsgálva, a hiperszenzitív reakció<br />
megjelenése során is aktiválódtak, méghozzá a nem-patogéneknél tapasztaltnál jóval erősebben,<br />
tehát e védekezési reakciótípusok átfednek. Fogékony kapcsolat esetén azonban a legtöbb gén<br />
átíródása gátlódott, ami feltehetőleg a kompatibilis baktérium növénysejtbe injektált effektor<br />
fehérjéinek köszönhető.<br />
A különböző típusú kórokozók elleni védekezésformák átfednek. Így több, általunk izolált gént<br />
vagy ezek közeli rokonait már növény-vírus illetve növény-gomba kapcsolatokból ismerte az<br />
irodalom. Ezért dohány mozaik vírusos fertőzés után vizsgáltuk a reprezentatív géneket, és az<br />
extenzin fehérje génjének kivételével minden esetben kaptunk aktivációt. Azonban ezek mértéke,<br />
és a gének egymáshoz viszonyított aránya eltért a baktériumos kapcsolattól, tehát az átfedések<br />
ellenére ezek a védekezési formák eltérnek.<br />
99
Poszterek<br />
ŐSZI LEMOSÓ KEZELÉSEK HATÁSA SZŐLŐLISZTHARMAT ELLEN<br />
DULA BENCÉNÉ<br />
Heves Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Eger<br />
A szőlő egyik legveszélyesebb járványos betegsége a lisztharmat. Az ivartalan micéliumos<br />
telelés visszaszorulásával hazánkban is mintegy 20-25 éve, a korábban járványtani jelentőséggel<br />
nem bíró ivaros, kleisztotéciumos alak szerepe a domináns. Az ivaros alakról induló fertőzés<br />
miatt megváltozott járványdinamikához kell igazítani a védekezési technológiát is, mely során<br />
felmerült az igény egy új elem, a lemosó kezelés bevezetésére. Laboratóriumi és szabadföldi<br />
vizsgálat során arra kerestük a választ, hogyan fejtik ki hatásukat és mennyire hatékonyak a<br />
szőlőben lemosó kezelésre engedélyezett készítmények ősszel, a kleisztotéciumok érése idején<br />
alkalmazva?<br />
A laboratóriumi tesztet az intenzív kleisztotécium képződés és 2-5%-os érettség idején (09.<br />
18.), az NTSZ laborkertjében lévő Leányka tőkékről begyűjtött levelekből kimetszett<br />
levélkorongokon végeztük. A szabadföldi vizsgálatot is Leányka fajtájú 4 tőkés mikro<br />
parcellákon állítottuk be, 10 nappal később 09.29.én, amikor már a kleisztotéciumok 20-25 %-a<br />
volt érett. A permetezés laboratóriumi kézi permetezővel, illetve D2 háti permetezővel<br />
megcsurgásig, lemosásszerűen történt.<br />
Laboratóriumi teszt kezelései: Karathane LC 0,1 %, Tiosol 1,0 és 2,0 %, Kumulus S 0,4 %,<br />
Olajos Rézkén 2,0 és 4,0 %, Thiovit Jet 0,75 %, és kezeletlen.<br />
Szabadföldi vizsgálat kezelései: Tiosol 1,0 és 2,0%, Olajos rézkén 4,0 %, Vektafid A 3,0 %,<br />
Vektafid R 3,0 %, Szulfur 900 FW 0,5 %, és kezeletlen.<br />
Sztereo binokuláris mikroszkóp alatt értékeltük a micélium-bevonat és a kleisztotéciumok<br />
állapotát, majd a számát. Értékelések ideje a labortesztben: szeptember 19. 22. 23, és a<br />
szabadföldi vizsgálatban: október 02. 07. 22.<br />
A kezeletlenben ép, egészséges maradt a micélium bevonat, az ivaros termőtestek érése és<br />
újak képződése folyamatos volt. A kezelésekben a hífák a levélfelszínhez tapadtak, a micélium<br />
bevonat összeesett. A kleisztotéciumok függeléke sérült, letöredezett. Az éretlen sárga és barna<br />
termőtestek összetöppedtek, beszáradtak újak nem képződtek csak a fekete, érett<br />
kleisztotéciumok maradtak meg, melyekben differenciálódott aszkuszok és aszkospórák voltak. A<br />
lemosó kezelések hatására 52-93%-al kevesebb ivaros termőtest maradt a levelek felszínén.<br />
100
Névmutató<br />
NÉVMUTATÓ<br />
ÁCS TÍMEA 8<br />
ÁDÁM ATTILA 35<br />
ALLARD A. COSSÉ 11<br />
ANDÓ ESZTER 77<br />
AOGOSTA AGOSTINELLI 81, 82<br />
BAKCSA FLÓRIÁN 12<br />
BAKONYI JÓZSEF 29, 30<br />
BALÁZS ERVIN 33, 34<br />
BÁLINT SÁNDOR 55<br />
BÁN RITA 25, 26<br />
BARNA BALÁZS 41, 98<br />
BEDŐ ZOLTÁN 93<br />
BENCSIK KATALIN 87<br />
BENÉCSNÉ BÁRDI GABRIELLA 60<br />
BENEDEK PÁL 12, 16<br />
BÉRES IMRE 73<br />
BESENYEI ESZTER 40<br />
BÍRÓ TÍMEA 21<br />
BLASKÓ DÁVID 66, 67, 68<br />
BOGNÁR SÁNDOR 1<br />
BORBÉLYNÉ VARGA MÁRIA 72<br />
BOZAI JÓZSEF 19<br />
BOZSÓ ZOLTÁN 39, 40, 99<br />
BRUCE W. ZILKOWSKI 11<br />
BUBÁN TAMÁS 23, 24<br />
BUDAI CSABA 2, 77, 80<br />
BUKOVINSZKI ÁGNES 34<br />
BURGYÁN JÓZSEF 37<br />
BUZSÁKI KAMILLA 65<br />
CZELLENG ARNOLD 40, 99<br />
CZEPÓ MIHÁLY 78<br />
CZIMBER GYULA 69, 70<br />
CSIKÁSZNÉ KRIZSICS ANNA 91<br />
CSONKA ÉVA 11<br />
CSÖRNYEI LÁSZLÓNÉ 46<br />
DANCZA ISTVÁN 60<br />
DARVAS BÉLA 9, 10<br />
DÁVID ISTVÁN 72<br />
DÉNES FERENC 33<br />
DOMA CSABA 60<br />
DORGAI LÁSZLÓ 23, 24<br />
DULA BENCÉNÉ 100<br />
EDGAR MAISS 34<br />
ÉRSEK TIBOR 30<br />
101
FAIL JÓZSEF 8<br />
FENYVESI ZSANETT 25<br />
FISCHL GÉZA 43, 44, 45, 69<br />
FODOR JÓZSEF 41, 42<br />
†FRANCO LAMBERTI 81, 82<br />
FRENGUELLI GIUSEPPE 95<br />
FÜZI ISTVÁN 47<br />
GABRIELA JUHÁSOVÁ 51<br />
GARA SÁNDOR 57<br />
GICZEY GÁBOR 33<br />
GULYÁS ANDRÁS 55<br />
GUY BLACHE 78<br />
HALTRICH ATTILA 4<br />
HARRACH BORBÁLA 41, 98<br />
HÓDI LÁSZLÓ 60<br />
HOFFMANN PÉTER 47<br />
HOFFMANNÉ PATHY ZSUZSANNA 59<br />
HOLB IMRE 28<br />
HORNOK LÁSZLÓ 35<br />
HORNYÁK ATTILA 60<br />
HORVÁTH JÓZSEF 73<br />
HORVÁTH ZITA ETELKA 54<br />
HUDÁK KRISZTINA 3<br />
IFJ. SZALAI FERENC 4<br />
ILLÉS MIHÁLY 2<br />
IMREI ZOLTÁN 14<br />
ITTZÉS ANDRÁS 7<br />
JAIME COSTA 78<br />
JAN NECHWATAL 29<br />
JANA LIBANTOVÁ 51<br />
JANKOVICS TÜNDE 92<br />
JENSER GÁBOR 4<br />
JURACSEK JUDIT 9<br />
KÁLAI KATALIN 33<br />
KARA BÉLA 55<br />
KARAFFA LEVENTE 31<br />
KATARÍNA ADAMČÍKOVÁ 51<br />
KAZINCZI GABRIELLA 73<br />
KENJI MORI 11<br />
KEREKES GÁBOR 46<br />
KERESZTES BALÁZS 20<br />
KESZTHELYI SÁNDOR 19<br />
KINCSES JUDIT 9<br />
KIRÁLY GERGELY 71<br />
KIRÁLY ZOLTÁN 42, 98<br />
KIS GÁBOR 66<br />
KISMÁNYOKY ANDRÁS 62<br />
KISS ERZSÉBET 52<br />
102<br />
Névmutató
KLEMENCSICS ANDRÁS 5<br />
KLEMENT ZOLTÁN 38, 39, 40, 99<br />
KOCSNER NÓRA 20<br />
KOHUT GÁBOR 35<br />
KOLTAY ANDRÁS 29, 96<br />
KOMÁROMI JUDIT 93<br />
KOMJÁTI HEDVIG 27<br />
KONDOROSI ÁDÁM 39<br />
KONDOROSI ÉVA 39<br />
KOTROCZÓ BÉLA 10<br />
KOVÁCS J 90<br />
KOVÁTS ZSOLT 17<br />
KOZMA PÁL 91<br />
KÖRÖSI KATALIN 26<br />
KŐRÖSMEZEI CSABA 60<br />
KÖVECSES IMRE 64<br />
KÖVICS GYÖRGY 31<br />
KRISZTINA VARGA 51<br />
KUTAS JÁNOS 13<br />
KUTASI CSABA 7<br />
KÜNSTLER ANDRÁS 42<br />
LABANT ATTILA 59<br />
LÁSZLÓ GYULA 79<br />
LAUBER ÉVA 9<br />
LÁZÁR JÁNOS 74<br />
LEHOCZKY ÉVA 57, 58, 62, 65, 75<br />
LENTI ISTVÁN 94<br />
LUCZA ZOLTÁN 80<br />
MADARÁSZ JÁNOS 60<br />
MAGYAR DONÁT 95<br />
MAGYAR LÁSZLÓ 58<br />
MANNINGER SÁNDORNÉ 50<br />
MAREK KOBZA 51<br />
MARIA I. COIRO 81, 82<br />
MARKÓ VIKTOR 6, 7<br />
MÉSZÁROS ANNAMÁRIA 33<br />
MIHALIK ERZSÉBET 24<br />
MIKULÁS JÓZSEF 74<br />
MILAN HLUCHY 79<br />
MOLNÁR FERENC 60<br />
MOLNÁR ISTVÁN 55, 80<br />
NÁDASY MIKLÓS 13, 18, 20, 77<br />
NÁDASYNÉ IHÁROSI ERZSÉBET 54<br />
NÁDUDVARINÉ NOVÁK JÚLIA 36<br />
NAGY ATTILA 21<br />
NAGY CSABA 6<br />
NAGY GÉZA 32<br />
NAGY PÉTER 81, 82<br />
103<br />
Névmutató
NAGY ZOLTÁN ÁRPÁD 29, 30<br />
NÉMETH IMRE 66, 67, 68<br />
NOVÁK RÓBERT 60<br />
NYÉKI JÓZSEF 90<br />
OTT PÉTER G 38, 40<br />
PÁL RÓBERT 71<br />
PALKOVICS LÁSZLÓ 36<br />
PEKÁR SZILVIA 20<br />
PÉNZES BÉLA 19, 3, 8<br />
PINKE GYULA 63, 69, 71<br />
PINTÉR CSABA 45<br />
POLGÁR A. LÁSZLÓ 10<br />
POMSÁR PÉTER 56<br />
PUSKÁS KATALIN 93<br />
RÁBAI ANDREA 46<br />
RACSKÓ J. 90<br />
RADVÁNSZKY ANTAL 24<br />
RÉDEI DÁVID 8<br />
REINHARD GÖTZ 34<br />
REISINGER KATALIN 61<br />
REISINGER PÉTER 56, 75<br />
RÉPÁSI VIKTÓRIA 81, 82<br />
ROBERT J. BARTELT 11<br />
SALAMON PÁL 37, 97<br />
SÁNDOR ERZSÉBET 31<br />
SÁROSPATAKINÉ FAZEKAS JUDIT 7<br />
SCHMIDT ÁGNES 46<br />
SEPRŐS IMRE 83, 84, 85, 86<br />
SOMLYAY ISTVÁN 55<br />
SOMOGYI ERIKA 2, 80<br />
STINGLI ATTILA 87<br />
SZABÓ ISTVÁN 66, 68<br />
SZABÓ ROLAND 60<br />
SZABÓ ZOLTÁN 90<br />
SZÁNTÓ MÁRIA 52<br />
SZARUKÁN ISTVÁN 14<br />
SZATHMÁRY ERZSÉBET 36<br />
SZATMÁRI ÁGNES 39, 40, 99<br />
SZÉKÁCS ANDRÁS 9, 10<br />
SZENDRŐDI VIKTÓRIA 71<br />
SZENTEY LÁSZLÓ 60<br />
SZENTIVÁNYI ORSOLYA 92<br />
SZEŐKE KÁLMÁN 5<br />
SZŐDI SZILVIA 49<br />
SZŐKE ANTAL 52<br />
†TAKÁCS ANDRÁS 19<br />
TAKÁCS ANDRÁS PÉTER 73<br />
TAKÁCS JÓZSEF 18<br />
104<br />
Névmutató
Névmutató<br />
TARJÁNYI JÓZSEF 75<br />
TÓBIÁS ISTVÁN 36<br />
TÓTH ÁDÁM 60<br />
TÓTH ELEMÉR 55<br />
TÓTH FERENC 21, 88<br />
TÓTH MIKLÓS 11, 12, 14<br />
TÓTH VERONIKA 57<br />
TŐKÉS ÁGNES 48<br />
TURÓCZI GYÖRGY 49<br />
UGHY PÉTER 60, 63<br />
UJJ APOLKA 87<br />
VÁCZY KÁLMÁN 31<br />
VAJDICS GYÖNGYI 9<br />
VAJNA LÁSZLÓ 45<br />
VÁRALLYAY ÉVA 37<br />
VARGA GABRIELLA J. 38, 40<br />
VARGA KRISZTINA 29<br />
VARGA LÁSZLÓ 60, 64<br />
VARGA ZSOLT 44<br />
VÉGHELYI KLÁRA 89<br />
VEISZ OTTÓ 93<br />
VERES ANDREA 88<br />
VÉTEK GÁBOR 8<br />
VICZIÁN ORSOLYA 98<br />
VIDA GYULA 93<br />
VIRÁNYI FERENC 25, 26, 27<br />
VOIGT ERZSÉBET 15<br />
VÖRÖS GÉZA 14<br />
VUTS JÓZSEF 14<br />
YASSER M. HAFEZ 42<br />
105