05.05.2014 Views

Növényvédelmi Mezőgazdasági Tudományos Napok - Országos ...

Növényvédelmi Mezőgazdasági Tudományos Napok - Országos ...

Növényvédelmi Mezőgazdasági Tudományos Napok - Országos ...

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

Növényvédelmi<br />

Tudományos<br />

<strong>Napok</strong><br />

2005<br />

Budapest


51. NÖVÉNYVÉDELMI TUDOMÁNYOS NAPOK<br />

Szerkesztők<br />

HORVÁTH JÓZSEF<br />

HALTRICH ATTILA<br />

MOLNÁR JÁNOS<br />

Budapest<br />

2005. február 22-23.<br />

ii


Szervező bizottság<br />

Szűcs István 1<br />

Horváth József 2<br />

Haltrich Attila 3<br />

Molnár János 4<br />

Halmágyi Tibor 5<br />

Eke István 6<br />

1 Magyar Agrártudományi Egyesület elnöke<br />

2 MAE Növényvédelmi Társaság elnöke<br />

3 MAE Növényvédelmi Társaság titkára<br />

4 MAE Növényvédelmi Társaság szervező titkára<br />

5 Növény- és Talajvédelmi Központi Szolgálat főigazgatója<br />

6 FVM Növény- és Talajvédelmi Főosztály vezetője<br />

Lektori bizottság<br />

Agrozoológia: Pénzes Béla, Imrei Zoltán<br />

Növénykórtan: Fischl Géza, Kiss Levente<br />

Gyomnövények, gyomírtás: Kádár Aurél, Tóth Ádám<br />

ISSN 0231 2956<br />

ISBN 963 8131 071<br />

Nyomtatta és kötötte: RePRINT Kft.<br />

Készült: 100 példányban<br />

Felelős kiadó: Dr. Eke István főosztályvezető<br />

Földművelésügyi és Vidékfejlesztési Minisztérium<br />

iii


T A R T A L O M J E G Y Z É K<br />

I. PLENÁRIS ÜLÉS<br />

TERMESZTÉSTECHNOLÓGIÁK VÁLTOZÁSÁNAK HATÁSA<br />

A KERTÉSZETI KULTÚRÁK NÖVÉNYVÉDELMÉRE<br />

PÉNZES BÉLA<br />

MAE Növényvédelmi Társaság, Agrozoológiai Szakosztály<br />

II. AGROZOOLÓGIA<br />

Oldal<br />

KELLENEK A PÉLDAKÉPEK, EMLÉKEZZÜNK KIVÁLÓ ELŐDEINKRE 1<br />

BOGNÁR SÁNDOR<br />

Budapesti Corvinus Egyetem, Kertészettudományi Kar, Rovartani Tanszék, Budapest<br />

A KERTÉSZETI GYÖKÉRGUBACS-FONÁLFÉREG (MELOIDOGYNE INCOGNITA<br />

CHITWOOD) SZABADFÖLDI ÁTTELELÉSE MAGYARORSZÁGON 2<br />

BUDAI CSABA, SOMOGYI ERIKA, ILLÉS MIHÁLY<br />

Csongrád Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Hódmezővásárhely<br />

A HAGYMAFÉLÉK LEGÚJABB KÁRTEVŐJE A TRIOZA (BACTERICERA)<br />

NIGRICORNIS FÖRSTER 3<br />

HUDÁK KRISZTINA és PÉNZES BÉLA<br />

Budapesti Corvinus Egyetem, Kertészettudományi Kar, Rovartani Tanszék, Budapest<br />

A FILOXÉRA (DAKTULOSPHAIRA VITIFOLAE, FITCH) ALAKJAI FERTŐZŐ-<br />

KÉPESSÉGÉNEK VIZSGÁLATA ALANY- ÉS TERMŐFAJTÁKON 4<br />

IFJ. SZALAI FERENC 1 , HALTRICH ATTILA 1 és JENSER GÁBOR 2<br />

1 Budapesti Corvinus Egyetem, Kertészettudományi Kar, Rovartani Tanszék, Budapest<br />

2 MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />

A KÉTCSÍKOS KARCSÚMOLY (EUZOPHERA BIGELLA ZELLER, 1848)<br />

KÁRTÉTELE KÖSZMÉTE ÜLTETVÉNYBEN 5<br />

SZEŐKE KÁLMÁN 1 és KLEMENCSICS ANDRÁS 2<br />

1 Fejér Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Velence<br />

2 Agárd-Frucht Mg. Rt., Agárd<br />

KÜLÖNBÖZŐ NÖVÉNYVÉDELMI TECHNOLÓGIÁK HATÁSA<br />

ALMAÜLTETVÉNYEK HANGYA (HYM., FORMICIDAE) EGYÜTTESEIRE 6<br />

NAGY CSABA 1 és MARKÓ VIKTOR 2<br />

1 ELTE, Állatrendszertani és Ökológiai Tanszék, Budapest<br />

2 Budapesti Corvinus Egyetem, Kertészettudományi Kar, Budapest<br />

iv


TALAJTÍPUS ÉS MŰVELÉS HATÁSA ALMAÜLTETVÉNYEK<br />

Oldal<br />

FUTÓBOGÁR (COL., CARABIDAE) EGYÜTTESEIRE 7<br />

KUTASI CSABA 1 , MARKÓ VIKTOR 2 , SÁROSPATAKINÉ FAZEKAS JUDIT 3<br />

és ITTZÉS ANDRÁS 2<br />

1 Bakonyi Természettudományi Múzeum, Zirc<br />

2 Budapesti Corvinus Egyetem, Kertészettudományi Kar, Budapest<br />

3 Szent István Egyetem, Mezőgazdasági- és Környezettudományi Kar, Gödöllő<br />

A MÁJUSI CSEREBOGÁR LÁRVÁJÁNAK SÚLYOS KÁRTÉTELE TERMŐ<br />

GYÜMÖLCSÖSBEN ÉS FAISKOLÁBAN 8<br />

ÁCS TÍMEA, FAIL JÓZSEF, RÉDEI DÁVID, VÉTEK GÁBOR és PÉNZES BÉLA<br />

Budapesti Corvinus Egyetem, Kertészettudományi Kar, Rovartani Tanszék, Budapest<br />

BT-KUKORICA EREDETŰ CRY 1 AB TOXINRA REZISZTENS PLODIA<br />

INTERPUNCTELLA 9<br />

DARVAS BÉLA, LAUBER ÉVA, KINCSES JUDIT, VAJDICS GYÖNGYI,<br />

JURACSEK JUDIT és SZÉKÁCS ANDRÁS<br />

MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Ökotoxikológiai és<br />

Környezetanalitikai Osztály, Budapest<br />

PESTICID E-LINE PROGRAMCSOMAG, NÖVÉNYVÉDŐ SZEREK ÉS MÁSODLAGOS<br />

HATÁSAIK ELEMZÉSÉHEZ 10<br />

DARVAS BÉLA 1 , KOTROCZÓ BÉLA 2 , POLGÁR A. LÁSZLÓ 1 és SZÉKÁCS<br />

ANDRÁS 1<br />

1 MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Ökotoxikológiai és<br />

Környezetanalitikai Osztály, Budapest<br />

2 Assert Bt, Budapest<br />

A KÖZÖNSÉGES FÖLDIBOLHA (PHYLLOTRETA CRUCIFERAE GOEZE,<br />

COLEOPTERA, CHRYSOMELIDAE) AGGREGÁCIÓS FEROMONKOMPONENSEI:<br />

AZ EGYES KOMPONENSEK ÉS TISZTA ENANTIOMÉRJEIK<br />

VISELKEDÉSBEFOLYÁSOLÓ HATÁSA 11<br />

CSONKA ÉVA 1 ,TÓTH MIKLÓS 1 , ROBERT J. BARTELT 2 , ALLARD A. COSSÉ 2 ,<br />

BRUCE W. ZILKOWSKI 2 és KENJI MORI 3<br />

1 MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />

2 USDA Agricultural Research Service Peoria, Amerikai Egyesült Államok<br />

3 Insect Pheromone & Traps Divison, Fuji Flavor Co., Ltd, Hamura-City, Tokyo, Japan<br />

A KÁPOSZTABOLHA (PHYLLOTRETA) FAJOK<br />

IDENTIFIKÁLÁSÁNAK PROBLÉMÁI 12<br />

BAKCSA FLÓRIÁN 1 , BENEDEK PÁL 1 és TÓTH MIKLÓS 2<br />

1 Nyugat-Magyarországi Egyetem, Mezőgazdaság- és<br />

Élelmiszertudományi Kar, Mosonmagyaróvár<br />

2 MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />

v


NÖVÉNYI KIVONATOK TÁPLÁLKOZÁST GÁTLÓ HATÁSÁNAK<br />

Oldal<br />

VIZSGÁLATA BURGONYABOGÁR LÁRVÁKON 13<br />

KUTAS JÁNOS és NÁDASY MIKLÓS<br />

Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar, Növényvédelmi Állattani<br />

Tanszék, Keszthely<br />

ÚJFAJTA FELÉPÍTÉSŰ, NEM RAGACSOS CSAPDATÍPUS A<br />

KUKORICABOGÁR FOGÁSÁRA: A CSALOMON® KLP CSAPDA 14<br />

TÓTH MIKLÓS 1 , SZARUKÁN ISTVÁN 2 , VÖRÖS GÉZA 3 , IMREI ZOLTÁN 1 és<br />

VUTS JÓZSEF 1<br />

1 MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />

2 Debreceni Egyetem, Agrártudományi Centrum, Debrecen<br />

3 Tolna Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Szekszárd<br />

KÜLÖNBÖZŐ TÍPUSÚ CSALOGATÓANYAGOT HASZNÁLÓ CSAPDÁK<br />

FOGÁSAINAK ÉRTÉKELÉSE 15<br />

VOIGT ERZSÉBET<br />

Érdi Gyümölcs- és Dísznövénytermesztési Kutató-Fejlesztő Kht., Budapest<br />

A MEGPORZÓ MÉHEK ÉS A VÁLTOZÓ MEZŐGAZDASÁG 16<br />

BENEDEK PÁL<br />

Nyugat-Magyarországi Egyetem, Mezőgazdaság és<br />

Élelmiszertudományi Kar, Mosonmagyaróvár<br />

SÚLYOS ERDŐVÉDELMI GONDOK A ZALA MEGYEI BÜKKÖSÖKBEN 17<br />

KOVÁTS ZSOLT<br />

Zala Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Zalaegerszeg<br />

A KUKORICABOGÁR TOJÁSAINAK ÉS LÁRVÁINAK TALAJBÓL VALÓ<br />

KIMUTATÁSÁNAK LEHETŐSÉGEI, ELŐNYEI ÉS NEHÉZSÉGEI 18<br />

TAKÁCS JÓZSEF és NÁDASY MIKLÓS<br />

Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar,<br />

Növényvédelmi Állattani Tanszék, Keszthely<br />

A KUKORICAMOLY (OSTRINIA NUBILALIS HBN.) LEPKÉINEK RAJZÁS- ÉS<br />

BEREPÜLÉS VIZSGÁLATA A BALATONGYÖRÖKI FÉNYCSAPDA<br />

FOGÁSADATAINAK, ILLETVE KESZTHELYI ÖBÖL KUKORICA<br />

VETÉSTERÜLETÉNEK FÜGGVÉNYÉBEN 19<br />

KESZTHELYI SÁNDOR 1 , BOZAI JÓZSEF 2 és †TAKÁCS ANDRÁS 2<br />

1 Kaposvári Egyetem Állattudományi Kar, Kaposvár<br />

2 Veszprémi Egyetem Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar, Keszthely<br />

vi


A GOMBASZÚNYOGOK ELLENI VÉDEKEZÉS ENTOMOPATOGÉN<br />

Oldal<br />

NEMATODÁKKAL 20<br />

KOCSNER NÓRA, NÁDASY MIKLÓS, KERESZTES BALÁZS és PEKÁR SZILVIA<br />

Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar,<br />

Növényvédelmi Állattan Tanszék, Keszthely<br />

A KÖZÖNSÉGES KAROLÓPÓK (XYSTICUS KOCHI THORELL)<br />

NYUGATI VIRÁGTRIPSZ (FRANKLINIELLA OCCIDENTALIS PERGANDE)<br />

FOGYASZTÁSÁNAK VIZSGÁLATA 21<br />

BÍRÓ TÍMEA, NAGY ATTILA és TÓTH FERENC<br />

Szent István Egyetem, Mezőgazdaság- és Környezettudományi Kar,<br />

Növényvédelemtani Tanszék, Gödöllő<br />

III. NÖVÉNYKÓRTAN 22<br />

AZ ERWINIA AMYLOVORA FERTŐZÉSI VESZÉLYNEK AZ EGYES<br />

ÜLTETVÉNYEKRE ADAPTÁLT ELŐREJELZÉSI LEHETŐSÉGEI 23<br />

BUBÁN TAMÁS 1 és DORGAI LÁSZLÓ 2<br />

1 Gyümölcstermesztési Kutató és Szaktanácsadó Kht, Újfehértó<br />

2 BAY ZOLTÁN Biotechnológiai Intézet, Szeged<br />

GFP JELZETT ERWINIA AMYLOVORA BAKTÉRIUMOK MIGRÁCIÓJA ÉS<br />

SZÖVETI LOKALIZÁCIÓJA A TŰZELHALÁSSAL SZEMBEN SZENZITÍV ÉS<br />

TOLERÁNS ALMAFAJTÁK VIRÁGAINAK SZÖVETEIBEN 24<br />

MIHALIK ERZSÉBET 1 , RADVÁNSZKY ANTAL 1 , DORGAI LÁSZLÓ 2 és<br />

BUBÁN TAMÁS 3<br />

1 Szegedi Tudományegyetem, Természettudományi Kar,<br />

Növénytani Tanszék és Füvészkert, Szeged<br />

2 Bay Zoltán Biotechnológiai Intézet, Szeged<br />

3 Gyümölcstermesztési Kutató és Szaktanácsadó KHT, Újfehértó<br />

A BION-INDUKÁLTA REZISZTENCIA VIZSGÁLATA A NAPRAFORGÓ<br />

SZKLEROTÍNIÁS BETEGSÉGÉVEL SZEMBEN 25<br />

FENYVESI ZSANETT, VIRÁNYI FERENC és BÁN RITA<br />

Szent István Egyetem, Mezőgazdaság- és Környezettudományi Kar,<br />

Növényvédelemtani Tanszék, Gödöllő<br />

ÚJABB ADATOK A NAPRAFORGÓ-PERONOSZPÓRÁVAL SZEMBENI<br />

INDUKÁLT REZISZTENCIA VIZSGÁLATÁHOZ 26<br />

KÖRÖSI KATALIN, BÁN RITA és VIRÁNYI FERENC<br />

Szent István Egyetem, Mezőgazdaság- és Környezettudományi Kar,<br />

Növényvédelemtani Tanszék, Gödöllő<br />

vii


NAPRAFORGÓ-PERONOSZPÓRA (PLASMOPARA HALSTEDII) SZUB- Oldal<br />

POPULÁCIÓK VÁLTOZÉKONYSÁGÁNAK VIZSGÁLATA iSSR MÓDSZERREL 27<br />

KOMJÁTI HEDVIG és VIRÁNYI FERENC<br />

Szent István Egyetem, Növényvédelemtani Tanszék és<br />

MTA-SZIE Mikológiai Kutatócsoport, Gödöllő<br />

A VENTÚRIÁS VARASODÁS JÁRVÁNYOK ELEMZÉSE: ÚJ EREDMÉNYEK A<br />

JÁRVÁNYOK MATEMATIKAI FÜGGVÉNYVÁLTOZÓIRÓL ÉS AZOK<br />

ALKALMAZHATÓSÁGÁRÓL ELŐREJELZÉSI RENDSZEREKBEN 28<br />

HOLB IMRE<br />

Debreceni Egyetem, Agrártudományi Centrum,<br />

Mezőgazdaságtudományi Kar, Növényvédelmi Tanszék, Debrecen<br />

HAZAI ÉGERESEKBEN IZOLÁLT FITOFTÓRÁK 29<br />

BAKONYI JÓZSEF 1 , NAGY ZOLTÁN ÁRPÁD 1 , KOLTAY ANDRÁS 2 ,<br />

JAN NECHWATAL 3 és VARGA KRISZTINA 4<br />

1 MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />

2 Erdészeti Tudományos Intézet, Budapest<br />

3<br />

Universität Konstanz, Konstanz, Németország<br />

4<br />

Növény- és Talajvédelmi Központi Szolgálat, Budapest<br />

MOLEKULÁRIS DIAGNOSZTIKAI MÓDSZER AZ ÉGERVÉSZT OKOZÓ<br />

FITOFTÓRA FAJHIBRID KÖZVETLEN KIMUTATÁSÁRA ÉS AZONOSÍTÁSÁRA 30<br />

BAKONYI JÓZSEF, NAGY ZOLTÁN ÁRPÁD és ÉRSEK TIBOR<br />

MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />

SZÜRKEROTHADÁST OKOZÓ BOTRYTIS CINEREA POPULÁCIÓK<br />

JELLEMZÉSE MINISZATELLIT SZEKVENCIA VIZSGÁLATÁVAL 31<br />

VÁCZY KÁLMÁN 1 , KARAFFA LEVENTE 2 , KÖVICS GYÖRGY 3 és<br />

SÁNDOR ERZSÉBET 3<br />

1 FVM Szőlészeti és Borászati Kutatóintézete, Eger<br />

2 Debreceni Egyetem, Természettudományi Kar, Mikrobiológiai és<br />

Biotechnológiai Tanszék, Debrecen<br />

3 Debreceni Egyetem, ATC, Mezőgazdaságtudományi Kar,<br />

Növényvédelmi Tanszék, Debrecen<br />

GYÓGYNÖVÉNYEKEN ELŐFORDULÓ ASCOCHYTA FAJOK 32<br />

NAGY GÉZA<br />

Budapesti Corvinus Egyetem, Kertészettudományi Kar,<br />

Növénykórtani Tanszék, Budapest<br />

SZÜRKEPENÉSZ ELLENÁLLÓSÁG KIALAKÍTÁSA DOHÁNYBAN<br />

TRICHODERMA ENDOKITINÁZ GÉN SEGÍTSÉGÉVEL 33<br />

KÁLAI KATALIN 1 , GICZEY GÁBOR 1 , MÉSZÁROS ANNAMÁRIA 1 ,<br />

DÉNES FERENC 2 és BALÁZS ERVIN 1<br />

1 Mezőgazdasági Biotechnológiai Kutatóközpont, Gödöllő<br />

2<br />

Fertődi Gyümölcstermesztési Kutató-Fejlesztő Intézet Kht., Sarród<br />

viii


A BURGONYA Y VÍRUS KÖPENYFEHÉRJE HIBRIDJEINEK<br />

Oldal<br />

ELŐÁLLÍTÁSA ÉS FERTŐZŐKÉPESSÉGÜK VIZSGÁLATA 34<br />

BUKOVINSZKI ÁGNES 1 , REINHARD GÖTZ 2 , EDGAR MAISS 3 és<br />

BALÁZS ERVIN 1<br />

1 Mezőgazdasági Biotechnológiai Kutatóközpont, Gödöllő<br />

2 Biologische Bundesanstalt, Braunschweig, Németország<br />

3 Institut für Pflanzenkrankheiten und Pflanzenschutz, Universität Hannover, Németország<br />

STRESSZ-VÁLASZOKBAN RÉSZTVEVŐ MAP KINÁZ JELLEMZÉSE<br />

FUSARIUM PROLIFERATUMBAN 35<br />

ÁDÁM ATTILA 1 , KOHUT GÁBOR 1 és HORNOK LÁSZLÓ 1,2<br />

1 Szent István Egyetem Mezőgazdasági Biotechnológiai és<br />

Mikrobiológiai Tanszék, MTA Mikológiai Kutatócsoport, Gödöllő<br />

2 Mezőgazdasági Biotechnológiai Kutatóközpont, Gödöllő<br />

EGY REKOMBINÁNS ÉS KÖPENYFEHÉRJÉJÉBEN DELÉCIÓT HORDOZÓ<br />

SZILVA HIMLŐ VÍRUS IZOLÁTUM JELLEMZÉSE 36<br />

SZATHMÁRY ERZSÉBET 1,2 , NÁDUDVARINÉ NOVÁK JÚLIA 1 ,<br />

TÓBIÁS ISTVÁN 3 és PALKOVICS LÁSZLÓ 1,2<br />

1 Mezőgazdasági Biotechnológiai Kutatóközpont,<br />

Környezetbiotechnológiai Intézet, Gödöllő<br />

2 Budapesti Corvinus Egyetem, Kertészettudományi Kar,<br />

Növénykórtani Tanszék, Budapest<br />

3 MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />

MEDICAGO TRUNCATULA GAERTNER, MINT A SUNNHEMP MOSAIC<br />

VIRUS (SHMV, GENUS: TOBAMOVIRUS) KISÉRLETI GAZDANÖVÉNYE 37<br />

VÁRALLYAY ÉVA 1 , SALAMON PÁL 2 és BURGYÁN JÓZSEF 1<br />

1 Mezőgazdasági Biotechnológiai Kutatóközpont, Gödöllő<br />

2 Berkesz, Rákóczi út 14.<br />

A BAKTÉRIUMOK ÁRULKODÓ JELEI: MI ALAPJÁN ISMERIK FEL<br />

A NÖVÉNYEK A BAKTÉRIUMOKAT? 38<br />

VARGA GABRIELLA J., OTT PÉTER G. és KLEMENT ZOLTÁN<br />

MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />

GENOMSZINTŰ TRANSZKRIPCIÓS VÁLTOZÁSOK BAKTÉRIUM FERTŐZÉST<br />

KÖVETŐEN KIALAKULÓ ÁLTALÁNOS NÖVÉNYI VÉDEKEZÉSI REAKCIÓ<br />

SORÁN MEDICAGO TRUNCATULA NÖVÉNYBEN 39<br />

BOZSÓ ZOLTÁN 1 , SZATMÁRI ÁGNES 1 , KONDOROSI ÉVA 2 , KONDOROSI<br />

ÁDÁM 2 és KLEMENT ZOLTÁN 1<br />

1 MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />

2 Institut des Sciences du Vegetal, Gif-sur-Yvette, Franciaország<br />

ix


A KÖRNYEZETI HŐMÉRSÉKLET HATÁSA A BAKTÉRIUMOK ÁLTAL Oldal<br />

PAPRIKA NÖVÉNYEKBEN INDUKÁLT VÉDEKEZÉSI MECHANIZMUSOK<br />

ÉS AZ EHHEZ KAPCSOLHATÓ FEHÉRJÉK MEGJELENÉSÉRE 40<br />

BESENYEI ESZTER, OTT PÉTER G, BOZSÓ ZOLTÁN, CZELLENG ARNOLD,<br />

SZATMÁRI ÁGNES, VARGA GABRIELLA J és KLEMENT ZOLTÁN<br />

MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />

ANTIOXIDÁNSOK SZEREPE AZ ÁRPA LISZTHARMAT-ELLENÁLLÓSÁGÁBAN 41<br />

HARRACH BORBÁLA, FODOR JÓZSEF és BARNA BALÁZS<br />

MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />

KÓROKOZÓ BAKTÉRIUMOK ANTIOXIDÁNS KAPACITÁSA ÉS VIRULENCIÁJA 42<br />

FODOR JÓZSEF, KÜNSTLER ANDRÁS, YASSER M. HAFEZ és KIRÁLY ZOLTÁN<br />

MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />

BÚZA SZÁRTŐMARADVÁNYOK MIKROGOMBA EGYÜTTESE ORSZÁGOS<br />

MINTÁK ALAPJÁN 43<br />

FISCHL GÉZA<br />

Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar,<br />

Növényvédelmi Intézet, Keszthely<br />

TERMESZTETT FŰFÉLÉK SZEMTERMÉSÉNEK GOMBAFERTŐZÖTTSÉGE 44<br />

VARGA ZSOLT és FISCHL GÉZA<br />

Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar,<br />

Növényvédelmi Intézet, Keszthely<br />

ÚJ KÓROKOZÓ GOMBA A BIRSEN 45<br />

PINTÉR CSABA 1 , FISCHL GÉZA 1 és VAJNA LÁSZLÓ 2<br />

1 Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar,<br />

Növényvédelmi Intézet, Keszthely<br />

2 MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />

RÉGI HATÓANYAGOK ÚJ KOMBINÁCIÓBAN A SZŐLŐLISZTHARMAT ELLEN 46<br />

SCHMIDT ÁGNES 1 , CSÖRNYEI LÁSZLÓNÉ 2 , RÁBAI ANDREA 3 és<br />

KEREKES GÁBOR 4<br />

1 Heves Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Eger<br />

2 Baranya Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Pécs<br />

3 Veszprém Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Csopak<br />

4 Dow AgroSciences Hungary Kft., Budapest<br />

A KÉMIAI VÉDEKEZÉS ÚJABB LEHETŐSÉGEI A SZŐLŐ<br />

LISZTHARMATGOMBA PRIMER INOKULUMÁNAK CSÖKKENTÉSÉRE 47<br />

FÜZI ISTVÁN 1 és HOFFMANN PÉTER 2<br />

1 BASF Hungária Kft., Budapest<br />

2 Szent István Egyetem, Mezőgazdaság- és Környezettudományi Kar, Gödöllő<br />

x


ÁLVIRÁGKÉPZŐDÉST INDUKÁLÓ SZISZTÉMIKUS ROZSDAGOMBA Oldal<br />

FERTŐZÉS FŰZLEVELŰ KUTYATEJEN (EUPHORBIA SALICIFOLIA HOST.) 48<br />

TŐKÉS ÁGNES<br />

Országos Mezőgazdasági Minősítő Intézet, Növénykórtani Osztály, Budapest<br />

MONILINIA LAXA/MONILIA LAXA TÖRZSEK ÖKOFIZIOLÓGIAI JELLEMZÉSE 49<br />

SZŐDI SZILVIA és TURÓCZI GYÖRGY<br />

Szent István Egyetem, Mezőgazdasági- és Környezettudományi Kar,<br />

Növényvédelemtani Tanszék, Gödöllő<br />

LEVÉLROZSDAGOMBA HAZAI ELŐFORDULÁSA, VIRULENCIÁJA BÚZÁN<br />

ÉS TRITIKÁLÉN 2004-BEN 50<br />

MANNINGER SÁNDORNÉ<br />

MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />

A CRYPHONECTRIA PARASITICA (MURR). BARR VIZSGÁLATÁNAK<br />

EREDMÉNYEI SZELÍDGESZTENYÉN (CASTANEA SATIVA MILL.)<br />

ÉS TÖLGYÖN (QUERCUS SPP.) SZLOVÁKIÁBAN 51<br />

GABRIELA JUHÁSOVÁ 1 , MAREK KOBZA 1 , KATARÍNA ADAMČÍKOVÁ 1 ,<br />

KRISZTINA VARGA 2 és JANA LIBANTOVÁ 3<br />

1 Szlovák Tudományos Akadémia Erdészeti és Ökológiai Kutatóintézete Zólyom,<br />

Dendrobiológiai Állomás, Nyitra, Szlovákia<br />

2 Növény- és Talajvédelmi Központi Szolgálat, Budapest<br />

3 Szlovák Tudományos Akadémia Genetikai és Mikropropagáció Kutatóintézete, Nyitra<br />

A MELAMPSORA FAJOK FERTŐZÉSÉVEL SZEMBENI ELTÉRŐ TOLERANCIA<br />

NEMESNYÁRAKON 52<br />

SZÁNTÓ MÁRIA 1 , KISS ERZSÉBET 2 és SZŐKE ANTAL 2<br />

1<br />

Erdészeti Tudományos Intézet, Sárvár<br />

2 Szent István Egyetem, Genetika és Növénynemesítés Tanszék, Gödöllő<br />

IV. GYOMNÖVÉNYEK, GYOMÍRTÁS 53<br />

HERBICIDEK HATÁSA A NAPRAFORGÓ ÁSVÁNYI TÁPLÁLKOZÁSÁRA 54<br />

NÁDASYNÉ IHÁROSI ERZSÉBET és HORVÁTH ZITA ETELKA<br />

Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar,<br />

Herbológiai és Növényvédőszer Kémiai Tanszék, Keszthely<br />

A NAPRAFORGÓ POSZTEMERGENS GYOMÍRTÁSA – A GRANSTAR®<br />

TOLERÁNS HERBICID/HIBRID RENDSZER 55<br />

TÓTH ELEMÉR 1 , MOLNÁR ISTVÁN 1 , SOMLYAY ISTVÁN 1 ,<br />

BÁLINT SÁNDOR 1 , GULYÁS ANDRÁS 2 és KARA BÉLA 2<br />

1 DuPont Magyarország Kft., Budapest<br />

2 Pioneer Hi-Bred Magyarország Rt., Budapest<br />

xi


NAPRAFORGÓ (HELIANTHUS ANNUUS L.) KASZAT CSÍRÁZÁSI<br />

Oldal<br />

VIZSGÁLATOK ŐSSZEL BÚZÁBAN 56<br />

REISINGER PÉTER és POMSÁR PÉTER<br />

Nyugat- Magyarországi Egyetem, Mezőgazdasági és Élelmiszertudományi Kar,<br />

Növényvédelmi Tanszék, Mosonmagyaróvár<br />

A FENYÉRCIROK (SORGHUM HALEPENSE L. PERS) ELLENI HATÉKONY<br />

VÉDEKEZÉS LEHETŐSÉGÉNEK VIZSGÁLATA KUKORICÁBAN 57<br />

GARA SÁNDOR 1 , TÓTH VERONIKA 2 és LEHOCZKY ÉVA 2<br />

1 Baranya Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Pécs<br />

2 Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar,<br />

Herbológiai és Növényvédőszer Kémiai Tanszék, Keszthely<br />

AZ EGYNYÁRI SZÉLFŰ (MERCURIALIS ANNUA L.) ÉS A KUKORICA<br />

KOMPETÍCIÓJÁNAK TANULMÁNYOZÁSA 58<br />

MAGYAR LÁSZLÓ 1 és LEHOCZKY ÉVA 2<br />

1 Summit-Agro Hungaria Kft., Budapest<br />

2 Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar,<br />

Herbológiai és Növényvédőszer Kémiai Tanszék, Keszthely<br />

A TALAJTULAJDONSÁGOK HATÁSA A MANDULAPALKA (CYPERUS<br />

ESCULENTUS L.VAR. LEPTOSTACHYUS BOECK.) TERJEDÉSÉRE 59<br />

HOFFMANNÉ PATHY ZSUZSANNA és LABANT ATTILA<br />

Somogy Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Kaposvár<br />

A SZŐLŐ- ÉS GYÜMÖLCSÜLTETVÉNYEK ELSŐ ORSZÁGOS<br />

GYOMFELVÉTELEZÉSÉNEK ELŐZETES EREDMÉNYEI 60<br />

DANCZA ISTVÁN 1, TÓTH ÁDÁM 1 , SZENTEY LÁSZLÓ 2 , BENÉCSNÉ BÁRDI<br />

GABRIELLA 3 , DOMA CSABA 4 , HÓDI LÁSZLÓ 5 , HORNYÁK ATTILA 6 , KŐRÖSMEZEI<br />

CSABA 7 , MADARÁSZ JÁNOS 8 , MOLNÁR FERENC 9, NOVÁK RÓBERT 10 , SZABÓ<br />

ROLAND 7 , UGHY PÉTER 11 és VARGA LÁSZLÓ 12<br />

1 Növény- és Talajvédelmi Központi Szolgálat, Budapest; 2 FVM, Növény- és<br />

Talajvédelmi Főosztály, Budapest; 3 Fővárosi és Pest Megyei Növény- és Talajvédelmi<br />

Szolgálat, Gödöllő; 4 Veszprém Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Csopak;<br />

5 Csongrád Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Hódmezővásárhely; 6 Nógrád<br />

Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Balassagyarmat; 7 Bács - Kiskun Megyei<br />

Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Kecskemét; 8 Borsod - Abaúj - Zemplén Megyei<br />

Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Miskolc; 9 Békés Megyei Növény- és Talajvédelmi<br />

Szolgálat, Békéscsaba; 10 Zala Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Zalaegerszeg;<br />

11 Vas Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Tanakajd; 12 Tolna Megyei Növényés<br />

Talajvédelmi Szolgálat, Szekszárd<br />

xii


KARBENDAZIM ÉS KLÓRFACINON HATÓANYAG MARADÉK<br />

Oldal<br />

VIZSGÁLATOK MADARAK TOJÁSAIBAN 61<br />

REISINGER KATALIN<br />

Nyugat- Magyarországi Egyetem, Mezőgazdasági és Élelmiszertudományi Kar,<br />

Élelmiszertudományi Tanszék, Mosonmagyaróvár<br />

A TARLÓ GYOMOSODÁSÁNAK VIZSGÁLATA TALAJMŰVELÉSI KÍSÉRLETEKBEN<br />

62<br />

LEHOCZKY ÉVA és KISMÁNYOKY ANDRÁS<br />

Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar,<br />

Herbológiai és Növényvédőszer Kémiai Tanszék, Keszthely<br />

GYOMFLORISZTIKAI VIZSGÁLATOK KEMENESHÁTON ÉS KÖRNYÉKÉN 63<br />

UGHY PÉTER 1 és PINKE GYULA 2<br />

1 Vas Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Tanakajd<br />

2 Nyugat-Magyarországi Egyetem, Mezőgazdaság- és Élelmiszertudományi Kar,<br />

Mosonmagyaróvár<br />

ÚJABB EREDMÉNYEK A SPÁRGA VEGYSZERES GYOMIRTÁSÁBAN 64<br />

VARGA LÁSZLÓ 1 és KÖVECSES IMRE 2<br />

1 Tolna Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Szekszárd<br />

2 Dunai Spárga Kft., Tengelic<br />

HERBICIDEK REPCEFAJTÁK NÖVEKEDÉSÉRE ÉS TÁPANYAGFEL<br />

VÉTELÉRE GYAKOROLT HATÁSÁNAK VIZSGÁLATA 65<br />

LEHOCZKY ÉVA és BUZSÁKI KAMILLA<br />

Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar,<br />

Herbológiai és Növényvédőszer Kémiai Tanszék, Keszthely<br />

A MEZEI ASZAT (CIRSIUM ARVENSE [L.] SCOP.) ELLENI VÉDEKEZÉSI<br />

LEHETŐSÉGEK 66<br />

NÉMETH IMRE 1 , SZABÓ ISTVÁN 2 , BLASKÓ DÁVID 1 és KIS GÁBOR 1<br />

1 Szent István Egyetem, Mezőgazdaság- és Környezettudományi Kar, Gödöllő<br />

2 Dow AgroSciences, Budapest<br />

A MEZEI ASZAT (CIRSIUM ARVENSE [L.] SCOP.) MAKROELEM<br />

TARTALMÁNAK VÁLTOZÁSA KÜLÖNBÖZŐ TALAJMŰVELÉS HATÁSÁRA 67<br />

BLASKÓ DÁVID és NÉMETH IMRE<br />

Szent István Egyetem, Mezőgazdaság- és Környezettudományi Kar, Gödöllő<br />

GYOMIRTÁSI LEHETŐSÉGEK REPCÉBEN ÉS MUSTÁRBAN 68<br />

NÉMETH IMRE 1 , SZABÓ ISTVÁN 2 ÉS BLASKÓ DÁVID 3<br />

1,3 Szent István Egyetem, Mezőgazdaság- és Környezettudományi Kar, Gödöllő<br />

2 Dow AgroSciences<br />

xiii


VÉDETT GYOMNÖVÉNYÜNK A KONKOLY (AGROSTEMMA GITHAGO L.) Oldal<br />

NÖVÉNYMINTÁKBÓL IZOLÁLT GOMBAFAJOK 69<br />

CZIMBER GYULA 1 , FISCHL GÉZA 2 és PINKE GYULA 1<br />

1 Nyugat-Magyarországi Egyetem, Mezőgazdaság-és Élelmiszertudományi Kar,<br />

Mosonmagyaróvár<br />

2 Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar,<br />

Növényvédelmi Intézet, Keszthely<br />

A MÁRIATÖVIS (SILYBUM MARIANUM /L./ GAERTN.) KELLEMETLEN<br />

GYOM A SOKORÓALJÁN 70<br />

CZIMBER GYULA<br />

Nyugat-Magyarországi Egyetem, Mezőgazdaság- és Élelmiszertudományi Kar,<br />

Mosonmagyaróvár<br />

A SZÁLKÁS BORJÚPÁZSIT (ANTHOXANTHUM PUELII) TÖMEGES<br />

ELŐFORDULÁSAI SOMOGY MEGYÉBEN 71<br />

PINKE GYULA 1 , PÁL RÓBERT 2 , SZENDRŐDI VIKTÓRIA 1 és KIRÁLY<br />

GERGELY 3<br />

1 Nyugat-Magyarországi Egyetem, Mezőgazdaság-és Élelmiszertudományi Kar,<br />

Mosonmagyaróvár<br />

2 Pécsi Tudományegyetem, Természettudományi Kar, Pécs<br />

3 Nyugat-Magyarországi Egyetem, Erdőmérnöki Kar, Sopron<br />

NÉHÁNY ALLELOKEMIKÁLIA SZINTJÉNEK VÁLTOZÁSA OLASZ<br />

SZERBTÖVISBEN (XANTHIUM ITALICUM MOR.)<br />

A TENYÉSZIDŐSZAK FOLYAMÁN 72<br />

DÁVID ISTVÁN és BORBÉLYNÉ VARGA MÁRIA<br />

Debreceni Egyetem, Agrártudományi Centrum,<br />

Mezőgazdaságtudományi Kar, Debrecen<br />

ALLELOPÁTIÁS GYOMNÖVÉNYEK 73<br />

KAZINCZI GABRIELLA 1 , BÉRES IMRE 2 , HORVÁTH JÓZSEF 2 és TAKÁCS<br />

ANDRÁS PÉTER 1<br />

1 MTA Támogatott Kutatóhelyek Irodája, Növényvirológiai Tanszéki Kutatócsoport,<br />

Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar, Keszthely<br />

2 Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar, Keszthely<br />

A ROSTOSÜSZÖG (SOROSPORIUM CENCHRI (LAGERHEIM) VÁNKY)<br />

HATÁSA AZ ÁTOKTÜSKE (CENCHRUS PAUCIFLORUS BENTH.)<br />

FEJLŐDÉSÉRE ÉS A BETEG NÖVÉNY FERTŐZÉSI POTENCIÁLJA 74<br />

MIKULÁS JÓZSEF és LÁZÁR JÁNOS<br />

FVM Szőlészeti és Borászati Kutató Intézet, Kecskemét-Miklóstelep<br />

xiv


A TRANSZGÉNIKUS KUKORICA GYOMSZABÁLYOZÁSÁNAK LEHETŐSÉGE Oldal<br />

TARJÁNYI JÓZSEF 1 , LEHOCZKY ÉVA 2 és REISINGER PÉTER 3 75<br />

1 Isk-Biosciences Europe S.A., Budapest<br />

2 Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar, Herbológiai és<br />

Növényvédőszer Kémiai Tanszék, Keszthely<br />

3 Nyugat- Magyarországi Egyetem, Mezőgazdasági és Élelmiszertudományi Kar,<br />

Növényvédelmi Tanszék, Mosonmagyaróvár<br />

V. POSZTEREK 76<br />

A SZEMZÉSRONTÓ-GUBACSSZÚNYOG (RESELLIELLA OCULIPERDA)<br />

ELŐFORDULÁSA ÉS KÁRTÉTELE A SZEGED-SZŐREGI<br />

RÓZSATERMESZTŐ TÁJKÖRZETBEN 77<br />

ANDÓ ESZTER 1 , BUDAI CSABA 2 és NÁDASY MIKLÓS 1<br />

1<br />

Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar, Keszthely<br />

2<br />

Csongrád Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Hódmezővásárhely<br />

A BT ÉS A HAGYOMÁNYOS KUKORICA EGYÜTTES TERMESZTÉSE<br />

SPANYOLORSZÁGBAN 78<br />

GUY BLACHE 1 , JAIME COSTA 2 és CZEPÓ MIHÁLY 3<br />

1 Monsanto France, Lyon, Franciaország<br />

2 Monsanto Spain, Madrid, Spanyolország<br />

3 Monsanto Kereskedelmi Kft., Budapest<br />

A KUKORICAMOLY ELLENI KÉMIAI ÉS BIOLÓGIAI VÉDEKEZÉS<br />

LEVÉLTETŰ- ÉS HASZNOS ÍZELTLÁBÚ POPULÁCIÓKRA GYAKOROLT<br />

HATÁSAINAK ÖSSZEHASONLÍTÓ VIZSGÁLATA 79<br />

MILAN HLUCHY 1 és LÁSZLÓ GYULA 2<br />

1<br />

Biocont Laboratory Kft., Brno, Cseh Köztársaság<br />

2<br />

Biocont Magyarország Kft., Budapest<br />

A VYDATE 10 EC (OXAMIL) KÉSZÍTMÉNY ALKALMAZÁSI LEHETŐSÉGEI<br />

ÜVEGHÁZI HAJTATÁSBAN CSÖPÖGTETŐ ÖNTÖZÉSI RENDSZERREL 80<br />

MOLNÁR ISTVÁN 1 , BUDAI CSABA 2 , SOMOGYI ERIKA 2 és LUCZA ZOLTÁN 3<br />

1 Du Pont Hungaria Kft., Budapest<br />

2 Csongrád Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Hódmezővásárhely<br />

3<br />

Növény- és Talajvédelmi Központi Szolgálat, Budapest<br />

A TŰFONÁLFÉRGEK (DORYLAIMIDA: LONGIDORIDAE) HAZAI<br />

ELTERJEDÉSVIZSGÁLATÁNAK ELŐZETES EREDMÉNYEI I. XIPHINEMA<br />

VUITTENEZI (LUC, LIMA, WEISCHER & FLEGG, 1964) 81<br />

1<br />

RÉPÁSI VIKTÓRIA, 1 NAGY PÉTER, 2 MARIA I. COIRO, 2 AOGOSTA<br />

AGOSTINELLI, és 2 †FRANCO LAMBERTI<br />

1<br />

Szent István Egyetem, Állattani és Ökológiai Tanszék, Gödöllő<br />

2<br />

Istituto di Nematologia Agraria Applicata ai Vegetali, Bari, Olaszország<br />

xv


A TŰFONÁLFÉRGEK (DORYLAIMIDA: LONGIDORIDAE) HAZAI<br />

Oldal<br />

ELTERJEDÉSVIZSGÁLATÁNAK ELŐZETES EREDMÉNYEI II.<br />

A XIPHINEMA PACHTAICUM (TULAGANOV, 1938, KIRJANOVA, 1951),<br />

A X. SIMILE (LAMBERTI, CHOLEVA & AGOSTINELLI 1983) ÉS<br />

A X. TAYLORI (LAMBERTI, CIANCIO, AGOSTINELLI & COIRO, 1992) 82<br />

1<br />

RÉPÁSI VIKTÓRIA, 1 NAGY PÉTER, 2 MARIA I. COIRO, 2 AOGOSTA<br />

AGOSTINELLI, és 2 †FRANCO LAMBERTI<br />

1<br />

Szent István Egyetem, Állattani és Ökológiai Tanszék, Gödöllő<br />

2<br />

Istituto di Nematologia Agraria Applicata ai Vegetali, Bari, Olaszország<br />

ÚJ ADATOK A CAMERARIA OHRIDELLA DESCHKA & DIMIČ, 1986,<br />

EURÓPAI ELTERJEDÉSÉHEZ (LEP.: GRACILLARIIDAE) 83<br />

SEPRŐS IMRE<br />

Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar, Keszthely<br />

KÁRTEVŐ AKNÁZÓMOLYOK 84<br />

SEPRŐS IMRE<br />

Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar, Keszthely<br />

AKNÁZÓMOLYOK VIZSGÁLATA SÜLYSÁPON 85<br />

SEPRŐS IMRE<br />

Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar, Keszthely<br />

AKNÁZÓMOLYOK VIZSGÁLATA A MARGIT-SZIGETEN 86<br />

SEPRŐS IMRE<br />

Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar, Keszthely<br />

ROVARTANI VIZSGÁLATOK BAKHÁTAS MŰVELÉSŰ KUKORICÁBAN 87<br />

STINGLI ATTILA, BENCSIK KATALIN és UJJ APOLKA<br />

Szent István Egyetem, Mezőgazdaság- és Környezettudományi Kar, Gödöllő<br />

A TÁJ MOZAIKOSSÁGA ÉS ÍZELTLÁBÚ-EGYÜTTESÉNEK ÖSSZETÉTELE<br />

KÖZÖTTI ÖSSZEFÜGGÉS ELEMZÉSE 88<br />

VERES ANDREA és TÓTH FERENC<br />

Szent István Egyetem, Mezőgazdaság- és Környezettudományi Kar,<br />

Növényvédelemtani Tanszék, Gödöllő<br />

A GYÜMÖLCSTERMŐ NÖVÉNYEK ÉS A SZŐLŐ KARANTÉN GOMBÁI 89<br />

VÉGHELYI KLÁRA<br />

Budapesti Corvinus Egyetem, Kertészettudományi Kar<br />

xvi


ALMAGYÜMÖLCSÖK NAPÉGÉSI KÁROSODÁSA AZ ALANYOK<br />

Oldal<br />

FÜGGVÉNYÉBEN, A NAPÉGÉSI KÁR ÉS GYÜMÖLCSMINŐSÉG KAPCSOLATA 90<br />

RACSKÓ J. 1 , KOVÁCS J. 2 , SZABÓ ZOLTÁN 1 és NYÉKI JÓZSEF 1<br />

1 Debreceni Egyetem, Agrártudományi Centrum, Szaktanácsadási és<br />

Fejlesztési Intézet, Debrecen<br />

2 Debreceni Egyetem, Agrártudományi Centrum, Erőforrásgazdálkodási<br />

Tanszék, Debrecen<br />

GOMBABETEGSÉGEKNEK ELLENÁLLÓ SZŐLŐFAJTÁK ÉS HIBRIDEK<br />

ÉRTÉKELÉSE 91<br />

KOZMA PÁL és CSIKÁSZNÉ KRIZSICS ANNA<br />

FVM Szőlészeti és Borászati Kutatóintézete, Pécs<br />

ÚJONNAN FELLÉPETT LISZTHARMATFERTŐZÉSEK MAGYARORSZÁGON 92<br />

JANKOVICS TÜNDE és SZENTIVÁNYI ORSOLYA<br />

MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />

RÉGI MAGYAR BÚZAFAJTÁK ALKALMAZHATÓSÁGA A<br />

KALÁSZFUZÁRIUMMAL SZEMBENI REZISZTENCIANEMESÍTÉSBEN 93<br />

PUSKÁS KATALIN, KOMÁROMI JUDIT, VIDA GYULA, VEISZ OTTÓ és<br />

BEDŐ ZOLTÁN<br />

MTA Mezőgazdasági Kutatóintézete, Martonvásár<br />

MIKOFIL GOMBÁK A MYCENA FAJOKON 94<br />

LENTI ISTVÁN<br />

Nyíregyházi Főiskola, Nyíregyháza<br />

AZ IDŐJÁRÁS HATÁSA A LÉGKÖRI GOMBAELEMEK MORFOLÓGIAI<br />

VÁLTOZÉKONYSÁGÁRA 95<br />

MAGYAR DONÁT 1 és FRENGUELLI GIUSEPPE 2<br />

1 MTA Növényvédelmi Kutatóintézete<br />

2 Universitá di Perugia, Perugia, Olaszország<br />

A HAZAI ÉGEREK FITOFTÓRÁS MEGBETEGEDÉSÉNEK ÚJABB<br />

VIZSGÁLATI EREDMÉNYEI 96<br />

KOLTAY ANDRÁS<br />

Erdészeti Tudományos Intézet, Erdővédelmi Osztály, Mátrafüred<br />

ELSŐ ADATOK A FÖLDIMOGYORÓ (ARACHIS HYPOGAEA L.)<br />

VÍRUSBETEGSÉGEINEK FELLÉPÉSÉRŐL MAGYARORSZÁGON 97<br />

SALAMON PÁL<br />

Berkesz, Rákóczi út 14.<br />

xvii


FOKOZOTT ANTIOXIDÁNS KAPACITÁSÚ BURGONYA-VONALAK<br />

Oldal<br />

IN VITRO SZELEKTÁLÁSA 98<br />

VICZIÁN ORSOLYA, HARRACH BORBÁLA, BARNA BALÁZS és<br />

KIRÁLY ZOLTÁN<br />

MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />

AZ ÁLTALÁNOS NÖVÉNYI VÉDEKEZÉSI REAKCIÓ JELLEMZÉSE<br />

REPREZENTATÍV GÉNEK AKTIVÁLÓDÁSI MINTÁZATAINAK SEGÍTSÉGÉVEL 99<br />

SZATMÁRI ÁGNES, BOZSÓ ZOLTÁN, CZELLENG ARNOLD és<br />

KLEMENT ZOLTÁN<br />

MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />

ŐSZI LEMOSÓ KEZELÉSEK HATÁSA SZŐLŐLISZTHARMAT ELLEN 100<br />

DULA BENCÉNÉ<br />

Heves Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Eger<br />

xviii


I. PLENÁRIS ÜLÉS<br />

xix


TERMESZTÉSTECHNOLÓGIÁK VÁLTOZÁSÁNAK HATÁSA A KERTÉSZETI<br />

KULTÚRÁK NÖVÉNYVÉDELMÉRE<br />

PÉNZES BÉLA<br />

MAE Növényvédelmi Társaság, Agrozoológiai Szakosztály<br />

A kertészeti termesztés a magyar mezőgazdaság sikerágazata lehet, ha élni tudunk a<br />

természet adta hazai lehetőségekkel, ha minőségben és árban is meg tudunk felelni a fogyasztók<br />

által támasztott jogos követelményeknek. A külpiacon, de idehaza is, egyre inkább nő a<br />

mezőgazdasági terményekkel szembeni minőségi követelmény. A piacokért folyó versenyben a<br />

kertészeti termesztés módszerei gyorsan fejlődnek és szinte napról napra változnak. Új fajták,<br />

eljárások, termesztési módszerek kerülnek bevezetésre, és a hagyományos<br />

termesztéstechnológiák fokozatosan átalakulnak. Egy kialakult termesztési mód bármely<br />

elemének megváltoztatása hatással lehet a növénytermesztés bonyolult biológiai, ökológiai<br />

rendszerének egészére és ezen belül természetesen a növényvédelemre is. A növényvédelmen<br />

belül a változás különösen tetten érhető a tápnövényközösségben élő kártevő állatfajokon és<br />

kórokozó mikroorganizmusokon.<br />

A kertészeti kultúrákban a korábbiaktól eltérő tápanyagadagok felhasználása, a<br />

tenyészterület változása, az öntözéses termesztés elterjedése, a fajtahasználat, a koraiság olykor<br />

értelmetlen hajszolása, a mesterséges közegek és a talajtakarás használata, a fitotechnikai<br />

beavatkozások átalakítása a tápnövény és a károsítók kapcsolatában is változást okozott. A<br />

kertészeti ágazatok között különösen a zöldségtermesztés területén bevezetett új technológiai<br />

eljárások, elemek kártevőkre és kórokozókra gyakorolt hatása követhető nyomon, de változások<br />

növényegészségügyi hatásai valamennyi növényállományban, beleértve az állókultúrákat is,<br />

tetten érhetők. Az újonnan kialakult termesztési körzetekben koncentrálódott, azonos fajú<br />

növényeken a kártevők gradációjának, a kórokozók epidemiájának kialakulása és vele együtt a<br />

kártétel bekövetkezésének lehetősége is nagyobb. Természetesen a termesztésben bekövetkezett<br />

változások kedvező növényvédelmi hatására is lehet szép számmal példát találni. A nagylégterű<br />

növényházak megjelenésével például egyre ritkábban jelentkeznek a hajtatott zöldségfélék<br />

gombás betegségei, továbbá a klímatizált növényházakban eredményesen használható a biológiai<br />

növényvédelem számos eljárása.<br />

A zöldségtermesztésben az elmúlt húsz évben jelentős fajtaváltás és termesztéstechnológiai<br />

változtatás történt. A termesztésből kiszorultak a hazai fajták és zömmel nagyobb hozamot, jobb<br />

minőséget ígérő külföldi fajták terjedtek el. A fajtaváltás és technológiaváltás kedvezőtlen<br />

mellékhatásának példájaként említhető a dohánytripsz (Thrips tabaci) ismétlődő kártételének<br />

kialakulása fejes káposztán. A termesztéstechnológia változás kártevőkre gyakorolt hatásának jó<br />

példája támrendszeres uborkatermesztés elterjedését követően a mezei poloskák (Lygus spp.) és a<br />

közönséges takácsatka (Tetranychus urticae) gyakori, jelentős kártétele. A korai<br />

dinnyetermesztés országos jelentőségű növényvédelmi gondjainak okai is a megváltozott<br />

termesztési módszerekre vezethetők vissza. A zöldség-, gyümölcs-, szőlőtermesztésben<br />

bekövetkezett káresetek sokaságával alátámasztható, hogy a termesztéstechnológia jelentős<br />

változásának károsítókra gyakorolt hatását az új eljárások, fajták bevezetéskor vizsgálni kell, és a<br />

szükséges környezetkímélő védekezési módszerek kidolgozása sem várathat magára. Ez a<br />

feladat, csak a növényvédelmi kutatással, fejlesztéssel és a kertészeti termesztéssel foglalkozó<br />

szakemberek összehangolt munkájával valósulhat meg.<br />

xx


II. AGROZOOLÓGIA


Agrozoológia<br />

KELLENEK A PÉLDAKÉPEK, EMLÉKEZZÜNK KIVÁLÓ ELŐDEINKRE<br />

BOGNÁR SÁNDOR<br />

Budapesti Corvinus Egyetem, Kertészettudományi Kar, Rovartani Tanszék, Buda<br />

A valódi értékeinket gyakran torzító, zavaros világunkban nagyon is kellenek a példaképek! Az<br />

előttünk élőkre joggal lehetünk büszkék. Napjainkban viszont tudomásul kellene már vennünk,<br />

hogy „aki a múltat nem ismeri, nem becsüli, az a jelent nem értheti és a jövőt sem építheti!”<br />

Ehhez az általános műveltségen túl kellő szakmai műveltség is kell. Nem véletlenül hirdette az<br />

ókor nagy tudósa: ARISZTOTELÉSZ / Kr. e. 384-322 /, hogy”… a műveltség jó korban ékszer,<br />

rossz korban menedék!”. A mi SZÉCHENYI ISTVÁNUNK / 1791-1860 / régen ismert mondása<br />

is jusson az eszünkbe: „… a tudományos emberfők mennyisége a nemzet igazi hatalma!”. Ne<br />

adjuk alább mi sem a műveltség iránti igényünket!<br />

250 éve születtek:<br />

FÖLDI JÁNOS / 1755-1801 / orvos, kiváló természettudós. A „Rövid kritika és rajzolat a<br />

füvésztudományokról” címen 1793-ban, Bécsben kiadott műve fontos mérföldköve a nemzeti<br />

természettudományi szaknyelv megteremtésének. Szilárd alapokat adott a helyes növény és<br />

állatnevek írásához. A többi között, pl. a „növény” szó eredete, továbbá a pillangó, lepke, pille,<br />

ilonca, bagolypillék, stb. az ő nevéhez kötődik.<br />

NAGYVÁTHY JÁNOS / 1755-1819 / Gróf Festetics György keszthelyi uradalmának<br />

jószágigazgatója. Nevéhez fűződik a szigorú gazdasági számtartás bevezetése. Elsőként vezette<br />

be a kettős könyvvitelt. Azt is előírta, hogy a gazdasági munkák minden mozzanatát írásban kell<br />

rögzíteni. Ezzel a szemléletével és gyakorlatával a hazai üzemtani oktatás elindítója lett.<br />

Növényvédelmi szemszögből nézve napjainkban is alapvetően fontos műve: „A szorgalmatos<br />

mezei gazda Magyarországban gyakoroltatni szokott gazdaságnak rendjén keresztül” / Pest, 1793<br />

/ c. könyve.<br />

100 éve születtek:<br />

DOHY /ifj. GÖLLNER / JÁNOS / 1905-1990 / a növénykórtan jeles művelője. Debrecen,<br />

Kolozsvár, Keszthely, Mosonmagyaróvár mezőgazdasági akadémiáin, főiskoláin a növénykórtan<br />

kiemelkedő professzora. Az 1956-os forradalomban tanúsított magatartásáért 10 évi /!/<br />

börtönbüntetésre ítélték. Abból hat évet le is töltött. Amikor egyéni kegyelemmel szabadult,<br />

előbb a Lábodi Á.G., majd a Növényvédelmi Kutató Intézet Laboratóriumában Keszthelyen, mint<br />

tudományos tanácsadó tevékenykedett. A burgonya gombás betegségeinek külföldön is jól ismert<br />

kutatója. Élete alkonyán értékes és áldozatos munkásságát Széchenyi díjjal ismerték el.<br />

GYŐRFI JÁNOS / 1905-0965 / erdőmérnök, az erdőben károsító ízeltlábúak jeles kutatója.<br />

Sopronban az Erdészeti Egyetemen az Erdővédelemtani Tanszék vezetője. Mint<br />

hymenopterológus is jelentőset alkotott. Az 1957-ben kiadott „Erdészeti rovartan” c. tan- és<br />

kézikönyve kitűnő összefoglalója az erdei ültetvényekben károsító ízeltlábú állatoknak.<br />

1


Agrozoológia<br />

A KERTÉSZETI GYÖKÉRGUBACS-FONÁLFÉREG (MELOIDOGYNE INCOGNITA<br />

CHITWOOD) SZABADFÖLDI ÁTTELELÉSE MAGYARORSZÁGON<br />

BUDAI CSABA, SOMOGYI ERIKA, ILLÉS MIHÁLY<br />

Csongrád Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Hódmezővásárhely<br />

Magyarországon ez idáig hét gyökérgubacs fonálféreg faj jelenlétét és kártételét sikerült<br />

regisztrálni, melyek között kifejezetten melegigényes fajok is találhatók. Ilyen a Meloidogyne<br />

incognita is, melynek előfordulása növényházakhoz kötött – a szakirodalom is egyöntetűen ezt<br />

jelzi – a szabadföldi átteleléséről ez eddig nincs megbízható adat.<br />

AMIN és BUDAI (1992) már említést tesz arról, hogy ez a faj Dél – Magyarország<br />

homokos talajú területén gyomnövényeken szabadföldön is előfordul, azonban ez még nem<br />

bizonyítja egyértelműen az áttelelést.<br />

A Szeged környékén Forráskút község határában található dohányültetvényen 2004-ben<br />

foltonként pusztulást észleltünk. A gyökérzet kiásása után szembe tűnt a gyökérgubacs fonálféreg<br />

kártétel.<br />

A károsítás körülményét kitűnt, hogy a kérdéses 2 ha dohányültetvényhez (Pallagi 5 fajta)<br />

a palántanevelés a Nyidofer Kft zsanai telephelyén vízkultúrában történt, tehát a szaporítóanyag<br />

fertőzésmentesen került ki.<br />

A laboratóriumi identifikálás két fonálféreg faj együttes károsítását mutatta ki. A<br />

Meloidogyne hapla szabadföldi gyökérgubacs fonálféreg a talajfelszín alatt 10 – 15 cm mélységig<br />

volt található, alatta a Meloidogyne incognita jellegzetes kárképével találkoztunk. Tehát ez a<br />

fonálféreg az utóbbi időkben szabadföldön is áttelel.<br />

Ez a megfigyelés magyarázatot ad arra, hogy a homokos talajú területen létesített<br />

növényházakban miért jelentkezik a Meloidogyne incognita már a szaporítástól kezdődően.<br />

2


Agrozoológia<br />

A HAGYMAFÉLÉK LEGÚJABB KÁRTEVŐJE A TRIOZA (BACTERICERA)<br />

NIGRICORNIS FÖRSTER<br />

HUDÁK KRISZTINA és PÉNZES BÉLA<br />

Budapesti Corvinus Egyetem, Kertészettudományi Kar, Rovartani Tanszék, Budapest<br />

A levélbolhák a kertészek körében elsősorban a körte kártevőiként ismertek. Zöldségféléken<br />

okozott kártételük Magyarországon ismeretlen volt, bár jelenlétüket a vöröshagymán a hetvenes<br />

évek közepétől megfigyeltük. Az elmúlt esztendőkben, vöröshagymán termesztési módtól<br />

függetlenül, egyre növekvő mértékű levélbolha kártételt figyeltünk meg és ezért indokoltnak<br />

tartjuk, hogy a kártevő jelenlétére és kártételére felhívjuk a figyelmet.<br />

A levélbolha kártétele különösen magról vetett vöröshagymán gyakori. Főleg az áttelelő<br />

hagymát károsítja, előfordulásával és kisebb mértékű kártételével a metélőhagymán, a téli<br />

sarjadék hagymán, és a póréhagymán is találkoztunk. A kártétel a fiatal növényeken szembetűnő.<br />

A levélbolha imágók és lárvák szívogatásának hatására a vöröshagyma levelei kosszarvszerűen<br />

lefelé kunkorodnak, rendellenesen csavarodnak és a fejlődésben visszamaradnak. A károsított<br />

áttelelő hagyma levelei, a talajra simulnak, és pattanva törnek. A levélbolha fitotoxikus nyála<br />

indítja el a levelek rendellenes növekedését. A károsított növények aránya akár elérheti a 90 %-ot<br />

is.<br />

A kártevő azonosítása során megállapítottuk, hogy a kártevő faj a Trioza (Bactericera)<br />

nigricornis Förster és tekintettel arra, hogy a kártevőnek magyar neve nem volt, a jelenleg ismert<br />

legfontosabb tápnövénye alapján hagyma-levélbolha névvel illettük.<br />

A hagyma-levélbolha több nemzedékű faj. Áttelelő vöröshagyma állományba már<br />

szeptembertől megjelennek az imágók, és a még fiatal növényeken megkezdik a táplálkozást,<br />

majd a tojások lerakását. A fiatal károsított leveleken ilyenkor alakul ki a legsúlyosabb kártétel.<br />

A károsított növények növekedése leáll, a torz növekedésű levelek gyakran a talajra fekszenek.<br />

Az imágók az áttelelő vöröshagymán egész télen megtalálhatók. Kora tavasszal, sőt akár már<br />

februárban is folytathatják a tojások lerakását. Az imágók sárga színű, ragadós lapokkal<br />

csapdázható.<br />

A hagyma-levélbolha ellen az áttelelő vöröshagymán, a hagymakelés után, az imágó betelepedést<br />

követő őszi időszakban feltétlenül indokolt lehet védekezés. Ennek elmulasztása, már jelentős kár<br />

kialakulását eredményezi. Védekezés eddigi tapasztalatai szerint a piretroid hatóanyagú<br />

növényvédő szerek kielégítő védelmet adtak az imágók ellen.<br />

A 2004-ben inszekticides kezelésben nem részesített növényállományból származó hagymalevélbolha<br />

nimfából a Tamarixia tremblayi Domenichini, 1966 (Chalcidoidea: Eulophidae,<br />

Tetrastichinae) parazitoidot neveltünk ki.<br />

3


Agrozoológia<br />

A FILOXÉRA (DAKTULOSPHAIRA VITIFOLAE, FITCH) ALAKJAI FERTŐZŐ-<br />

KÉPESSÉGÉNEK VIZSGÁLATA ALANY- ÉS TERMŐFAJTÁKON<br />

IFJ. SZALAI FERENC 1 , HALTRICH ATTILA 1 és JENSER GÁBOR 2<br />

1 Budapesti Corvinus Egyetem, Kertészettudományi Kar, Rovartani Tanszék, Budapest<br />

2 MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />

Ma, a filoxéra hazai megjelenése után csaknem 140 évvel, a filoxéra újra problémát jelent a<br />

termőültetvényekben és az alanytelepeken. Jelenleg is rengeteg az elhanyagolt, elhagyott<br />

ültetvény, melyeken a nemes rész pusztulása után az alanyból előtörő lombozaton megjelenhet a<br />

kártevő levéllakó alakja. Irodalmi adatok szerint a szőlőgyökértetű képessé vált arra, hogy egyes<br />

alanyfajták gyökérzetét és termőfajták lombozatát is gazdaságilag jelentősen károsítsa.<br />

Kísérleteink során alanyfajták és termőfajták filoxéra (Daktulosphaira vitifoliae)<br />

érzékenységét vizsgáltuk 12 alanyfajta, 6 interspecifikus fajta és 4 európai fajta gyökérzetén és<br />

lombozatán. A fajták levéllakó és gyökérlakó alakra való érzékenységét konténerben nevelt<br />

gyökeres dugványokon tanulmányoztuk. A kártevő levéllakó alakjával mesterségesen fertőztük a<br />

dugványokat, a szőlőfajták érzékenységét a mesterséges fertőzés következtében kialakult tünetek<br />

alapján értékeltük.<br />

A kísérlet során fajtánként vizsgáltuk a levelek fertőzöttségének mértékét, az egyes<br />

leveleken lévő gubacsok számát, a kontroll gyökeres dugványok visszafertőződésének mértékét,<br />

valamint a kísérlet ideje alatt kifejlődött nemzedékek számát. A gyökereken tanulmányoztuk a<br />

nodozitások és tuberozitások mennyiségét, és ezek arányát a különböző fajták között. Az<br />

alanyfajták 2003-as gyökér fertőzöttségi adataiból alanyfajta sort állítottunk fel, melynek<br />

segítségével 2004-ben értékeltük az európai nemes fajták és az interspecifikus fajták gyökereinek<br />

a filoxéra gyökérlakó alakjával szemben mutatott érzékenységét.<br />

Kísérleteink során a gyökérlakó alak kártételével szemben nagymértékben ellenállónak<br />

bizonyult a Rupestris du Lot és a Fercal alanyfajta. Az interspecifikus Bianca gyökérzetét csak<br />

minimális mértékben tudta az állat károsítani. A gyökérlakó alak erősen fertőzte a Solonis x<br />

Riparia 1616C, Riparia x Rupestris 101-14 és a Mourvédre x Riparia 1202C alanyfajtákat,<br />

valamint a kísérletbe vont európai fajtákat. A vizsgált interspecifikus fajták nagyrészt megfelelő<br />

ellenállóságot mutattak a kártevő gyökérlakó alakjával szemben.<br />

A gallicola nem okozott gubacsokat a Rupestris du Lot, a Berlandieri x Riparia T5C<br />

Gm10 és a Mourvédre x Riparia 1202C fajták levelein. Nagymérvű levélfertőzést tapasztaltunk a<br />

Rupestris mettalica, Bianca, Néró, Viktória gyöngye, Zala gyöngye, Szürkebarát és Merlot noir<br />

fajták esetében.<br />

A konténerben nevelt gyökeres dugványok a kártevővel szemben az érzékenység<br />

maximumát mutatják, ezért a gyakorlatban a fertőzöttség mértékére vonatkozó adatok<br />

valószínűleg változnak. A gyökér- vagy levéllakó alak kártételével szemben érzékeny fajták<br />

esetén a vizsgálatokat érdemes ültetvényi körülmények között megismételni. A gyökérlakó alak<br />

kártételével szemben érzékenynek bizonyult fajtáknál célszerű lenne preferencia vizsgálatok<br />

elvégzése, és ezek alapján a fajták érzékenységével kapcsolatos végső következtetések levonása.<br />

4


Agrozoológia<br />

A KÉTCSÍKOS KARCSÚMOLY (EUZOPHERA BIGELLA ZELLER, 1848)<br />

KÁRTÉTELE KÖSZMÉTE ÜLTETVÉNYBEN<br />

SZEŐKE KÁLMÁN 1 és KLEMENCSICS ANDRÁS 2<br />

1 Fejér Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Velence<br />

2 Agárd-Frucht Mg. Rt., Agárd<br />

A bogyós gyümölcsű köszméte (Ribes uva-crispa) elsősorban házi kerti növény, de helyenként üzemi<br />

termesztése is gyakorlattá vált. Utóbbi esetben a termés elsősorban hűtőházi feldolgozásra, és<br />

nagyrészt exportálva friss, gyümölcsként való fogyasztásra kerül.<br />

A nagybani (üzemi méretű) termesztés sajátossága, hogy míg egyes, a hagyományos termesztésnél<br />

megtűrt kártevők ellen ezúttal fel kell venni a küzdelmet, ugyanakkor -néhány zöld, vagy sárga<br />

környezetvédelmi besorolású készítmény felhasználásától eltekintve- a vegyszeres növényvédelem<br />

kerülendő. Ezért fokozott szerephez jut a megelőzés, és a jelentős kézi munkaerőt igénylő<br />

agrotechnikai eljárások, mint például a sebkezelés, hajtásválogatás.<br />

Az agárdi Agárd Frucht Mg. Rt-ben 10 ha, 1997-1998-ban telepített, (arany ribiszke alanyra oltott)<br />

Pallagi óriás fajtájú köszméte telepítés van. A 2,5x0,9 m-es sor és tőtávolságú, csepegtető öntözésben<br />

részesített állományban 2003-2004 években leromláshoz, és tőpusztuláshoz vezető kártétel<br />

jelentkezett. Vizsgálataink során megállapítottuk, hogy a kárt egy lepkehernyó okozza, mely a 90 cm<br />

magas, törzses fácskák oltási helyén, leváló kéregrészek alatt található. A mintegy 1,5 cm-es hernyók<br />

a kéregben a háncs szöveteket fogyasztva, kanyargós járatokat rágtak. Az ürülék szemcsékkel<br />

körülvett, világos szövedékkel bélelt lárva járatok és bennük lárvák, a kéreg leválasztása után<br />

könnyen megtalálhatók voltak. Kinevelés céljából többször is mintát gyűjtöttünk. A kinevelést<br />

laboratóriumi körülmények között végeztük. Tavaszi és nyárvégi mintákból egyaránt 16-18 mm<br />

fesztávolságú, szürke alapszínű, halvány kereszt csíkozású lepkék keltek. E lepkék a tűzmolyok<br />

(Pyralidae) családján belül a karcsúmolyok (Phycitinae) alcsaládjába tartoznak. Ismert magyar<br />

elnevezésük kétcsíkos karcsúmoly, tudományos nevük Euzophera bigella (Zeller, 1848).<br />

Az Euzophera bigella érdi őszibarack fákon okozott kártételéről Sziráki (1985), 1981-ben végzett<br />

megfigyelései alapján számolt be. A lepkéket kinevelte, meghatározása szerint az Euzophera bigella<br />

egeriella Milliére alfajhoz tartoztak. Az alfaji önállóság azóta vitatott (Slamka, 1997).<br />

Agárdon végzett megfigyeléseink alapján elmondhatjuk, hogy a köszméte ültetvényben a kétcsíkos<br />

karcsúmoly 2004 őszén már cca. 40 %-os tőfertőzöttséget okozott. Az irodalomból ismert kéregmoly<br />

(Enarmonia formosana Scopoli) Agárdon nem károsított. A kéregmoly kártétele, csonthéjasokon<br />

leírtak alapján (Balás 1966, Reichart 1975, Mészáros 1993) hasonlít a kétcsíkos karcsúmoly<br />

kártételéhez. Ám a kétcsíkos karcsúmoly hernyója a kéregmollyal ellentétben, röpnyílást nem rág a<br />

kéregbe. Ezért sem a rágalék szemcsék, sem a bábingek kitolódása ez esetben nem figyelhető meg.<br />

Jobbágy és Glits (2004) a kéregmoly kártételéről írnak köszmétében.<br />

Helyszíni megfigyelések, és laboratóriumi kineveléseink szerint a kétcsíkos karcsúmoly évente két<br />

nemzedéket fejleszt. A telet az oltáshelyeken leváló kéregrészek alatt, laza szövedékben tölti 5-ös<br />

lárva-fokozatban. A két nemzedék rajzása áprilistól nyár végéig figyelhető meg. Az első kirajzás<br />

április közepétől május közepéig, a második junius végétől julius végéig tart. A nyár második felén<br />

fejlődő hernyók részben még abban az évben lepkévé fejlődnek, és kirajzanak A többi hernyó áttelel,<br />

belőlük csak a következő év tavaszán kelnek lepkék. Ezt szabadföldi gyűjtés és kinevelés egyaránt<br />

igazolta.<br />

Eredményes védekezés csak a rajzás idején végzett permetezésekkel, és aprólékos törzsápolással<br />

képzelhető el. A hatékony védekezéstechnológia kifejlesztése a jövő feladata.<br />

5


Agrozoológia<br />

KÜLÖNBÖZŐ NÖVÉNYVÉDELMI TECHNOLÓGIÁK HATÁSA<br />

ALMAÜLTETVÉNYEK HANGYA (HYM., FORMICIDAE) EGYÜTTESEIRE<br />

NAGY CSABA 1 és MARKÓ VIKTOR 2<br />

1 ELTE, Állatrendszertani és Ökológiai Tanszék, Budapest<br />

2 Budapesti Corvinus Egyetem, Kertészettudományi Kar, Budapest<br />

A gyümölcsösökben kialakuló hangya együttesek többféleképpen befolyásolhatják a kártevő és<br />

hasznos ízeltlábú szervezeteket. A hangyák egyrészt védelmezik az afidofág predátorokkal<br />

szemben a levéltetű telepeket, másrészt képesek átvinni entomopatogén gombákat az egyik<br />

telepről a másikra. Egyes fajok predátorként is viselkedhetnek. Gyakran megfigyelhető, nagy<br />

egyedszámuk ellenére a gyümölcsösökben kialakuló hangya együttesekről nagyon kevés<br />

ismeretünk van.<br />

Széles hatásspektrumú inszekticideken alapuló hagyományos (HAGY), terméskötődés előtti,<br />

valamint szüret utáni kezeléseken alapuló szermaradvány mentes (SZMEN), továbbá kezeletlen<br />

kontroll (KON) parcellákban vizsgáltuk egy kísérleti alma ültetvény Formicidae együtteseinek<br />

alakulását. Az összesen 1,5 ha-os ültetvény Nagy Britanniában, az East Malling Research<br />

területén található. A vizsgált három kezelést négy ismétlésben – összesen 12, egyenként 0,1 haos<br />

parcellán – végeztük. A mintavételezések 2001 és 2002 között talajcsapdázással, 2001 és 2004<br />

között fűhálózással, kopogtatással és 2004-ben vizuális megfigyeléssel történtek, minden évben<br />

április elejétől november elejéig.<br />

Az ültetvény talajszintjén a domináns fajok a Lasius niger és a Lasius flavus voltak. A<br />

gyepszinten nagyobb arányban gyűjtöttük a L. niger dolgozókat. Az almafák lombkoronájában<br />

szinte kizárólag a L. niger fordult elő, egyben kizárólagosan ez a faj látogatta a Dysaphis<br />

plantaginea levéltetű telepeket. A talajfelszínen további 3-4 faj dolgozója és ezen túl egy-két faj<br />

királynője került elő.<br />

A különböző kezelések eltérően hatottak a hangyák denzitására. A HAGY és SZMENT<br />

parcellákban a L. niger egyedsűrűsége nem különbözött sem a lombkoronában, sem a<br />

gyepszinten. A kezeletlen KON parcellákban pedig szignifikánsan nagyobb egyedsűrűséget<br />

tapasztaltunk, mindkét vertikális szinten. Azaz, az időben csak a vegetációs periódus elejére és<br />

végére koncentrálódó kezelések nem csökkentették jelentősen a hangyabolyokra nehezedő<br />

inszekticid terhelést. Érdekes feltételezésként az a tendenciát figyeltük meg, hogy a kisebb<br />

levéltetű fertőzöttségű parcellákban és években a gyepszinten nagyobb L. niger aktivitás<br />

tapasztalható, mint a nagyobb levéltetű fertőzöttségű parcellákban és években. Azaz a nagyobb<br />

aktivitás a lombkorona szinten egyben kisebb aktivitással járhat a gyepszinten.<br />

A szoláriumok számlálásával a kolóniák számára vonatkozóan kaphatunk reálisabb közelítést. A<br />

parcellánkénti szoláriumok száma azonos kezelésen belül is jelentős ingadozást mutatott. A L.<br />

niger esetén egyes parcellákban a kolóniák nagy száma arra utal, hogy a talajszintre épített<br />

fészkek az inszekticid kezelések negatív hatását sokáig képesek legalább részben kompenzálni. A<br />

L. flavus fajnál viszont a növekvő inszekticid terheléssel csökkent a szoláriumok száma.<br />

6


Agrozoológia<br />

TALAJTÍPUS ÉS MŰVELÉS HATÁSA ALMAÜLTETVÉNYEK FUTÓBOGÁR (COL.,<br />

CARABIDAE) EGYÜTTESEIRE<br />

KUTASI CSABA 1 , MARKÓ VIKTOR 2 , SÁROSPATAKINÉ FAZEKAS JUDIT 3 és<br />

ITTZÉS ANDRÁS 2<br />

1 Bakonyi Természettudományi Múzeum, Zirc<br />

2 Budapesti Corvinus Egyetem, Kertészettudományi Kar, Budapest<br />

3 Szent István Egyetem, Mezőgazdasági- és Környezettudományi Kar, Gödöllő<br />

Tizenegy különböző helyszínen (Bakonygyirót, Györgytarló, Hárskút, Kecskemét, Nagykovácsi,<br />

Pókaszepetk, Szentlőrinc, Szigetcsép, Tura, Újfehértó, Vámosmikola) található, összesen 19 alma- és<br />

körteültetvény futóbogár együtteseit hasonlítottuk össze az agrotechnikai-növényvédelmi kezelések<br />

intenzitása (művelés alól kivont /felhagyott/ és üzemi ültetvények), valamint a talajtípus (homoki és<br />

agyagos talajra telepített ültetvények) szempontjából. Az ültetvények megoszlása a vizsgált<br />

paraméterek szerint a következő volt: homoki-üzemi 8, homoki-felhagyott 3, agyagos-üzemi: 5,<br />

agyagos-felhagyott 3 ültetvény. A mintákat talajcsapdákkal gyűtöttük. A különböző évjáratok hatását<br />

minimum kettő, maximum 4 év fogásának átlagolásával küszöböltük ki. Az elemzéseket<br />

kétszempontos rang varianciaanalízissel végeztük.<br />

A homokos és az agyagos talajú almaültetvények között a fajszám és az egyedszám tekintetében<br />

szignifikáns különbséget nem találtunk. A homoktalajon szignifikánsan kisebb volt a vizsgált évek<br />

közötti egyed- és fajszám ingadozás mértéke. Az eltérő talajtípuson kialakult futóbogár együttesek<br />

fajösszetétel szempontjából jól elkülönültek, azonban a dominancia-viszonyok tekintetében nem<br />

mutattak eltérést.<br />

Összesen 12 futóbogár kötődött szignifikánsan a homoktalajú ültetvényekhez: Amara aulica, Amara<br />

bifrons, Calathus ambiguus, Calathus erratus, Harpalus serripes, Harpalus distinguendus, Poecilus<br />

lepidus, Amara fulva, Harpalus froelichii, Dolichus halensis, Calathus melanocephalus,<br />

Pseudoophonus griseus. Ezek a fajok egy kivételével eurytopikus, psammophil vagy xerophil fajok.<br />

Az agyagos talajú ültetvényekhez összesen 5 faj kötődött: Carabus coriaceus, Pterostichus melas,<br />

Abax parallelus, Carabus germari, Nebria brevicollis. Ezek a fajok egy kivételével eurytopikusak és<br />

valamennyien silvicol és carnivor fajok. Egy faj kivételével valamennyien röpképtelenek.<br />

A felhagyott almaültetvények futóbogár együttesei fajgazdagabbak voltak és minden<br />

skálaparaméternél nagyobb (Rényi) diverzitást mutattak. Az egyedszámok tekintetében azonban nem<br />

találtunk szignifikáns különbséget. A faj- és egyedszámingadozás, valamint a fajkicserélődés az<br />

üzemi ültetvényekben volt szignifikánsan nagyobb. Csak az agyagos talajú ültetvények fajösszetétele<br />

különbözött a kezelések hatására, a dominancia-viszonyok tekintetében az üzemi és felhagyott<br />

ültetvények együttesei nem különültek el.<br />

Az üzemi ültetvényekhez négy futóbogár faj kötődött: Trechus quadristriatus, Amara familiaris,<br />

Harpalus affinis, H. distinguendus. Ezek jól repülő, a kedvező élőhelyeket gyorsan kolonizáló, apróközepes<br />

termetű, generalista fajok. Ezek a tulajdonságok az ökológiai zavarásban részesített területek<br />

fajaira illenek<br />

A felhagyott ültetvényekhez hét futóbogár faj kötődött: A. aulica, Calathus fuscipes, Calathus<br />

melanocephalus, H. serripes, Harpalus rubripes, C. germari, A. bifrons. Ezeknek a fajoknak fele<br />

brachypter, ami a stabil élőhelyek esetében jellemző. A többi - felhagyott ültetvényhez kötődő - fajnál<br />

pedig jelentős a gyommagfogyasztás.<br />

A Pseudoophonus rufipes és Harpalus tardus fajok mellett, további 12 fajnál nem tapasztaltunk<br />

eltérést a talajtípusok, és további 19 fajnál az eltérő intenzitású művelés között.<br />

7


Agrozoológia<br />

A MÁJUSI CSEREBOGÁR LÁRVÁJÁNAK SÚLYOS KÁRTÉTELE TERMŐ<br />

GYÜMÖLCSÖSBEN ÉS FAISKOLÁBAN<br />

ÁCS TÍMEA, FAIL JÓZSEF, RÉDEI DÁVID, VÉTEK GÁBOR és PÉNZES BÉLA<br />

Budapesti Corvinus Egyetem, Kertészettudományi Kar, Rovartani Tanszék, Budapest<br />

Az utóbbi években a gyümölcstermesztő üzemekből egyre több jelzés érkezik<br />

tanszékünkre a cserebogár lárvák fokozódó kártételéről. A károsítás főleg a homoktalajú<br />

ültetvényekre telepített állókultúrákat és szaporítóanyag előállító üzemeket érintette.<br />

Az engedélyezett növényvédelmi kezelések hatása elmaradt a várakozásoktól, így a<br />

kertészek érdeklődése új növényvédelmi módszerek kidolgozására irányult. Ebbe a munkába<br />

kapcsolódtunk azzal a céllal, hogy értékeljük mindazokat a tényezőket és változásukat, amely a<br />

kártétel fokozódásához vezetett.<br />

Módszeres vizsgálatainkat 2004. évben Szabolcs-Szatmár-Bereg megye cserebogarak<br />

által erősen veszélyeztetett növényállományaiban végeztük. Vizsgálataink kiterjedtek<br />

gyümölcsfaiskolai kultúrák, anyatelepek és termőültetvények vizsgálatára is. A cserebogár lárvák<br />

korának, elhelyezkedésének és károsításának vizsgálatára a tenyészidőben 2 alkalommal<br />

talajfeltárásokat végeztünk termő meggy, málna, szeder növényállományokban és szamóca, alma,<br />

birs, ribiszke anyatelepeken.<br />

Megállapítottuk, hogy az L 3 -as lárvák valamennyi mintavételi helyen a Melolontha<br />

melolontha lárvái voltak. Valamennyi növényállományban a kultúrnövény gyökerei által sűrűn<br />

átszőtt talajrétegben volt a legnagyobb a lárvák egyedsűrűsége. A termő meggy ültetvényben<br />

lárvák már június végén 50-70 cm mélységben, míg a sekélyebben gyökeresedő bogyós<br />

kultúráknál 20-40 cm mélyen helyezkedtek el. A fejlett L 3 -as lárvák még az ősz folyamán is<br />

folytatták a károsítást. Különösen jelentős, növényállomány pusztulásában is mérhető kártételt<br />

termő meggy, málna, szeder ültetvényekben, továbbá alma, birs alanytelepeken figyeltünk meg.<br />

A feltárás során előkerült lárvák entomopatogén szervezetek előfordulására utaló tüneteket nem<br />

mutattak.<br />

A ribiszke anyanövények a gyökérzónájukban nagy számban előforduló lárvák ellenére<br />

növekedésbeli lemaradást nem mutattak. A környező fiatal akácerdő talajában szintén jelentős<br />

L 3 -as lárvapopulációt találtunk, ami a következő évi tömeges rajzás bekövetkezését valószínűsíti.<br />

8


Agrozoológia<br />

BT-KUKORICA EREDETŰ CRY 1 AB TOXINRA REZISZTENS PLODIA<br />

INTERPUNCTELLA<br />

DARVAS BÉLA, LAUBER ÉVA, KINCSES JUDIT, VAJDICS GYÖNGYI,<br />

JURACSEK JUDIT és SZÉKÁCS ANDRÁS<br />

MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Ökotoxikológiai és<br />

Környezetanalitikai Osztály, Budapest<br />

Egy 2001. júniusában, Bt-kukoricalevél-őrleménnyel Plodia interpunctella lárvákon<br />

elvégzett kísérlet túlélőiből (200 imágó) tenyészetet létesítettünk. A ~1,4 ppm (ez valamivel<br />

magasabb, mint a nedves kukoricaszárban mérhető Cry1Ab tartalom) kurtított Bacillus<br />

thuringiensis-toxin (Cry1Ab) és kukoricalevél-eredetű allelokemikália tartalmú PI db -tápon tartott<br />

állatok reakcióját 21 nemzedéken keresztül, 6 ismétlésben követtük nyomon. A 4., 10. és 20. Btrezisztens<br />

(Bt R ), továbbá Bt-érzékeny (Bt S ) nemzedékeken – a mortalitáson túl (5 ismétlés), a<br />

bábtömeg (10 ismétlés) és a tojás lerakásától az imágó kibúvásáig tartó fejlődési idő mérésével<br />

(>100 ismétlés) – ellenőriztük a Bt-kukorica hatékonyságát. A DK-440 BTY (YIELDGARD)<br />

fajtájú, Monsanto tulajdonú (MON 810 genetikai esemény) kukoricalevél-őrlemények Cry1Ab<br />

toxintartalmát ELISA módszerrel mértük (EnviroLogix Inc., Portland, ME, USA). A vizsgálatra<br />

felhasznált, szárított kukoricalevél-őrlemények Cry1Ab tartalma ~10 ppm volt.<br />

A törzstenyészet imágószámra vonatkoztatott utódprodukciója alapján azt találtuk, hogy<br />

már az első három nemzedékben megfigyelhető a túlélők számának növekedése. A rezisztencia<br />

stabilizálódása azonban dinamikus folyamat. A tenyészet mélypontját a 6. nemzedékben érte el, s<br />

Cry1Ab-rezisztens tenyészetünk mintegy 24 állat utódának tekinthető. Ennek oka az első négy<br />

generációban kiszelektálódó népességrész előnytelen génkombinációja lehetett. Figyelmet<br />

érdemel, hogy vizsgálatunk során nem csupán a kurtított Cry1Ab volt a szelektáló ágens, hanem<br />

– szinte azonos szinten – a június eleji kukoricalevél-eredetű allelokemikáliák, melyek közül a<br />

DIMBOA a legismertebb. A 10-11. nemzedékek csúcsa után újabb – az előzőnél kevésbé mély<br />

hullámvölgy jelentkezett.<br />

A 4. Bt R generációban a szelekciós nyomásnál (1,5 ppm) kisebb mennyiségű, 0,9 ppm<br />

Cry1Ab-t a lárvák túlélték, míg 1,7 ppm még jelentős pusztulást váltott ki. A kezelt lárvák<br />

imágóvá fejlődésének időtartama megnyúlt. A 4. Bt R aszalványmoly generáció toleránsabbá vált<br />

Cry1Ab toxinra, mint a Bt S .<br />

A 10. Bt R generációban a szelekciós nyomásnál nagyobb, 1,6 ppm Cry1Ab mennyiséget a<br />

lárvák jelentős számban túlélték. A Bt-kukorica-levélőrleményt tartalmazó tápon tartott lárvákból<br />

csaknem fele tömegű bábok fejlődtek, bár az embrionális + posztembrionális kifejlődési<br />

időtartamuk közeledett a kontroll tápon tartottakéhoz. A 10. Bt R aszalványmoly generáció közel<br />

rezisztenssé vált Cry1Ab toxinra.<br />

A 20. Bt R generációban nem tapasztaltunk mortalitási különbséget az 1,6 ppm Cry1Ab<br />

toxint tartalmazó és a kezeletlen tápon tartott lárvák között. Az izogenikus kukoricalevélőrleménnyel<br />

kevert tápon fejlődő állatokhoz hasonló volt a bábtömeg és a kifejlődési idő is.<br />

Bt-kukoricafajták esetében a védekezési módszer viszonylag gyorsan csökkenő<br />

hatásosságára kell számítanunk.<br />

9


Agrozoológia<br />

PESTICID E-LINE PROGRAMCSOMAG, NÖVÉNYVÉDŐ SZEREK ÉS<br />

MÁSODLAGOS HATÁSAIK ELEMZÉSÉHEZ<br />

DARVAS BÉLA 1 , KOTROCZÓ BÉLA 2 , POLGÁR A. LÁSZLÓ 1 és<br />

SZÉKÁCS ANDRÁS 1<br />

1 MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Ökotoxikológiai és<br />

Környezetanalitikai Osztály, Budapest<br />

2 Assert Bt, Budapest<br />

Fejlesztési munkánkat két nagyobb lépésben hajtottuk végre. 2001-2002 között elkészítettük a<br />

PESTICIDE E-LINE szakértői program (MICROSOFT ACCESS 1997-re alapozva) első változatát, amely az<br />

alábbiakat tartalmazta:<br />

– a Pesticide Manual köteteinek információira támaszkodva a hatóanyagok legfontosabb<br />

környezetanalitikai és akut toxicitási adatait. A hatóanyag adatlapoktól az EPA, IARC, CCRIS és<br />

EXTOXNET krónikus hatásokat összegző angol nyelvű dokumentumaihoz lehet eljutni. A hatóanyag<br />

paraméterek elemzését úgy oldottuk meg, hogy az egyes hatóanyagok az átlagokhoz vagy<br />

határértékekhez viszonyíthatók. Ezen túlmenően elérhetővé tettük a hatóanyagok kémiai képletét, a<br />

formázott készítmények hasznos élőszervezetekre gyakorolt hatásait (IOBC alapján), valamint a<br />

növényvédő szerek néhány európai országra vonatkozó engedélyezését illetve felhasználását is. A<br />

GAP 2000 (EPA és IARC) segítségével a hatóanyagok mutagenitásával és karcinogenitásával<br />

kapcsolatos összefoglaló ismeretek szintén hozzáférhetőek.<br />

– az engedélyezett szerek jegyzékeire támaszkodva a hazai készítmények legfontosabb<br />

adatait. Ellenőrizhető a hazánkban 2002-ben elfogadott szermaradék mennyisége, valamint link vezet<br />

a hatóanyagra vonatkozó jellemzőkhöz.<br />

– közel tízezer angol nyelvű közlemény (Biosys, Chemabs, CC, Medline, Toxline<br />

információinak szelektálása) összefoglalóját és nemzetközi szervezetek dokumentumait (EPA, PAN<br />

adatbázisa) gyűjtöttük össze. Ebben kulcsszavak alapján lehet keresni.<br />

2003-2004 között a program programcsomaggá való bővítését oldottuk meg (már MICROSOFT<br />

ACCESS 2000-re alapozva), amennyiben az alábbiakat változtattuk:<br />

– A szükséges aktualizálások után a világban alkalmazható hatóanyagok áttekintésénél már<br />

megjeleníthető a magyarországi használat (1968-tól napjainkig). A hazai engedélyezésnél<br />

összehasonlító, elemző ábrák készítésére nyílik lehetőség.<br />

– Új tartalom a növényvédelmi technológiák feldolgozása. Kultúra, kártevő és hatóanyag<br />

szerinti keresésre és összehasonlító elemzésére nyílik lehetőség. Széleskörű ökotoxikológiai elemzést<br />

is végezhetünk vele, amennyiben általunk javasoltan, de interaktív módon választott pontszámok<br />

segítségével a különböző hatóanyagokra épülő technológiákat egymáshoz viszonyíthatjuk. Az<br />

összehasonlítás mérőszámai: a./ baleseti veszély (emlős LD 50 érték, tűz és robbanás-veszély,<br />

munkaegészségügyi várakozási idő); b./ az akut toxicitás területi dózisára korrigált környezetegészségügyi<br />

veszély (környezetkémiai paraméterek – DT 50 érték, víz- és talajszennyező-képesség;<br />

környezetbiológiai paraméterek – bioakkumuláció, biomagnifikáció; akut toxicitás – emlős, madár,<br />

hal, méh, bolharák; krónikus toxicitás – mutagenitás, karcinogenitás, teratogenitás, hormon- és<br />

immunmoduláns hatások); c./ fogyasztói szempontok (hatástípus, élelmezés-egészségügyi várakozási<br />

idő, rezisztencia-rizikó).<br />

A programcsomag segítségével felülvizsgálható a szabadforgalmú és integrált védelemben<br />

alkalmazott készítmények köre, lehetőséget nyújt a rendszeres peszticid re-regisztráció objektív<br />

végrehajtására. Oktatási célú felhasználása szintén ajánlott.<br />

Fejlesztésünket a KvVM KAC pályázati rendszere támogatta.<br />

10


Agrozoológia<br />

A KÖZÖNSÉGES FÖLDIBOLHA (PHYLLOTRETA CRUCIFERAE GOEZE,<br />

COLEOPTERA, CHRYSOMELIDAE) AGGREGÁCIÓS FEROMONKOMPONENSEI:<br />

AZ EGYES KOMPONENSEK ÉS TISZTA ENANTIOMÉRJEIK<br />

VISELKEDÉSBEFOLYÁSOLÓ HATÁSA<br />

CSONKA ÉVA 1 ,TÓTH MIKLÓS 1 , ROBERT J. BARTELT 2 , ALLARD A. COSSÉ 2 ,<br />

BRUCE W. ZILKOWSKI 2 és KENJI MORI 3<br />

1 MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />

2 USDA Agricultural Research Service Peoria, Amerikai Egyesült Államok<br />

3 Insect Pheromone & Traps Divison, Fuji Flavor Co., Ltd, Hamura-City, Tokyo, Japan<br />

Nemrégiben elsőként sikerült kimutatnunk a közönséges földibolha (Phyllotreta cruciferae Goeze,<br />

Coleoptera, Chrysomelidae) hímekből kivont, feltételezett aggregációs feromon Bartelt és mtsai<br />

(2001) által azonosított, és szintetikusan előállított komponenskeverékének viselkedésbefolyásoló<br />

hatását (Csonka és mtsai, 2003). A komponenskeverék hozzáadása megnövelte az allil izotiocianáttal<br />

(ALLYL ITCN; ez a káposztabolha fajok ismert táplálkozási attraktánsa) csalétkezett csapdák<br />

fogásait.<br />

A vegyületek optikailag aktívak, vagyis több enantiomérjük lehetséges. Az eddigi vizsgálatainkban<br />

használt vegyületek enantiomer keverékek (= racém) voltak. Az élővilágban a biológiailag aktiv<br />

vegyületek enantiomériája általában rendkívüli fontossággal bír. Mostani vizsgálatunk arra irányult,<br />

hogy a közönséges földibolhából kivont komponensek esetében is megvizsgáljuk ezt a kérdést.<br />

Első kísérletünkben még racém vegyületeket használva igazoltuk, hogy a -kadinén (D jelű<br />

komponens) elvétele a himachalén komponensek keverékéből (A, C, D, E és H jelű komponensek -<br />

jelölés Bartelt és mtsai, 2001 szerint) nem csökkenti a fogásnövelő hatást. Ennek megvizsgálására<br />

azért volt szükség, mert a -kadinén tiszta enantiomérjei nem álltak rendelkezésre; az eredmény<br />

alapján a tiszta sztereoizomerekkel végzett vizsgálatokat az A, C, E és H himachalén keverékkel<br />

végeztük. Ezekben a vizsgálatokban a tiszta (+) enantioméreket tartalmazó csapdákban jelentős<br />

fogásnövekedést tapasztaltunk, míg a (–) enantiomérek keverékével ellátottak nem fogtak többet,<br />

mint a csak ALLYL ITCN -t tartalmazó kontroll. A racém vegyületeket tartalmazó csapdák hasonló<br />

mértékben növelték a fogásokat, mint a tiszta (+) enantioméreket tartalmazók, tehát bár a biológiai<br />

aktivitás egyértelműen a (+) enantiomérekhez kötődik, a (–) enantiomérek jelenléte a racém<br />

elegyekben nem rontja le azt. Ez gyakorlati szempontból kedvező, mivel a racém elegyek szintézise<br />

jóval egyszerűbb és olcsóbb, mint a tiszta enantioméreké. Az egyes komponensek relatív jelentőségét<br />

vizsgálva (racém komponenseket használva) azt találtuk, hogy a P. cruciferae kivonatában eredetileg<br />

csekély mennyiségben jelen levő C, E és H jelű komponensek elhagyása sem csökkentette a vonzó<br />

hatást, tehát a komponensek közül csupán az A jelű himachalén származék az, amely a biológiai<br />

aktivitást hordozza.<br />

A kísérletek meglepően új eredménye volt, hogy a muharbolha (Phyllotreta vittula, Redtenbacher)<br />

válaszreakciója hasonló tendenciákat mutatott a közönséges földibolháéval, ezért feltételezhető, hogy<br />

e faj aggregációs feromonjának szintén alkotórésze az A komponens (+) enantiomérje.<br />

Idézett irodalom:<br />

Bartelt, R. J. és mtsai, 2001., J. Chem. Ecol. 27:12. 2397-2423.<br />

Csonka és mtsai, 2003., Lippai J. –Ormos I.-Vas K. Tud. Üléssz., 410.<br />

11


Agrozoológia<br />

A KÁPOSZTABOLHA (PHYLLOTRETA) FAJOK IDENTIFIKÁLÁSÁNAK<br />

PROBLÉMÁI<br />

BAKCSA FLÓRIÁN 1 , BENEDEK PÁL 1 és TÓTH MIKLÓS 2<br />

1 Nyugat-Magyarországi Egyetem, Mezőgazdaság- és<br />

Élelmiszertudományi Kar, Mosonmagyaróvár<br />

2 MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />

A káposztafélék termesztésében, növényvédelmi szempontból a kártevő levélbogarak<br />

köréből a legnagyobb gyakorlati jelentőséggel a káposztabolha (Phyllotreta) fajok rendelkeznek.<br />

A legnagyobb veszélyt a fiatal kelések és a még kellően be nem gyökeresedett palánták számára<br />

jelentik. Megfelelő védelem hiányában, kedvező környezeti feltételek és tömeges betelepedésük<br />

esetén, nagyon rövid idő alatt, nagy területen képesek kipusztítani a kultúrnövényeket.<br />

A káposztabolhákkal kapcsolatos növényvédelmi vizsgálatok során gyakorta ismétlődő<br />

feladat az identifikáció. A Phyllotreta génusz nagyon homogén rovarcsoport, vagyis a csoportba<br />

morfológiai sajátosságaik tekintetében egymáshoz nagyon közelálló fajok tartoznak. Ugyanakkor<br />

egyes külső alaktani jegyeik a földrajzi elterjedéstől és ivari hovatartozástól függően nagyfokú<br />

varianciát mutatnak (pl. egyes csápízek színe, formája, mérete), illetve bizonyos fajok (Ph.<br />

nemorum, Ph. undulata, Ph. striolata, Ph. ochripes, Ph. flexuosa) esetében az alapformától eltérő<br />

jegyeket viselő változatok is léteznek. Mindez nagymértékben nehezíti a pontos identifikációt.<br />

Az előzőekben vázolt problémák miatt, a káposztabolhák határozása során általánosan<br />

elfogadott és követett módszertani eljárás a hím egyedek párzószervének (aedoeagus) vizsgálata.<br />

A hím párzószerv morfológiai sajátosságai ugyanis fajra jellemzőek és kellően stabilak, így a hím<br />

ivarú egyedek faji hovatartozásának megállapítása nem ütközik nehézségekbe. Felmerül azonban<br />

a kérdés, hogy a nőivarú egyedek esetében a természet adott-e a kezünkbe hasonló lehetőséget?<br />

A káposztabolhákkal kapcsolatos munkánk során figyelmet fordítottuk annak megállapítására,<br />

hogy a női ivarkészülék, vagy annak valamelyik egysége hordoz-e csak az egyes fajokra<br />

jellemző alaktani jegyeket.<br />

Megfigyeltük, hogy a palpus vaginalis kiszélesedő és ellaposodó csúcsi része fajonként<br />

eltérő formát és szőrözöttséget mutat. A felhasználását a határozás során azonban a „finomsága”<br />

és törékeny volta megnehezíti. A feltárása nehézkes és nagyon időigényes. A fajok<br />

meghatározása szempontjából a palpus vaginalisnál sokkal több és jobb lehetőséget biztosít az<br />

erősen szklerotizált ondótartály (receptaculum seminis). A tartály (receptaculum) és a hozzá<br />

csatlakozó nyúlvány (appendix) formája, határoló éleiknek aránya fajonként variálódik.<br />

Fajonként eltérő, jellegzetes formát mutat a tartály csúcsi, a nyúlvány betorkolásánál<br />

elhelyezkedő szakasza is.<br />

Tapasztalataink szerint, az ondótartály alaktani jegyei alkalmasak a káposztabolha fajok<br />

elkülönítésére. Ennek megfelelően a női ivarú egyedek esetében, a faji hovatartozás<br />

megerősítésének céljából kellő gyakorlati tapasztalat megszerzését követően jól alkalmazható.<br />

(OTKA: T 043289)<br />

12


Agrozoológia<br />

NÖVÉNYI KIVONATOK TÁPLÁLKOZÁST GÁTLÓ HATÁSÁNAK VIZSGÁLATA<br />

BURGONYABOGÁR LÁRVÁKON<br />

KUTAS JÁNOS és NÁDASY MIKLÓS<br />

Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar,<br />

Növényvédelmi Állattani Tanszék, Keszthely<br />

A rovarkártevők elleni védekezés egyik környezetkímélő módszere lehet a természetes eredetű<br />

táplálkozást gátló anyagok használata. Számos növényfajról kiderült már, hogy a növényvédelmi<br />

gyakorlat számára is elfogadható erősségű másodlagos anyagcsere-termékeket tartalmaz.<br />

Kísérletsorozatunkban 7, Magyarországon is előforduló növényfaj (Orvosi székfű - Matricaria<br />

chamomilla L., Kaporlevelű ebszékfű - Matricaria inodorum (L.) Schultz-Bip., Gilisztaűző<br />

varádics – Tanacetum vulgare L., Gyalogakác – Amorpha fruticosa L., Selyemmályva – Abutilon<br />

theophrasti Medic., Kislevelű hárs - Tilia cordata Mill. és Kalinca ínfű – Ajuga chamaepitys (L.)<br />

Schreb.) metanolos kivonatának hatását vizsgáltuk fiatal, 4. stádiumú burgonyabogár<br />

(Leptinotarsa decemlineata Say) lárvákon. Az ismerten erős deterrens hatású Ajuga kivonatot<br />

standard kontrollként használtuk. Az etetéses vizsgálatokat a tanszék entomológiai<br />

laboratóriumának klímakamráiban állítottuk be. A kivonatok hatását 0,5 és 5% (v/v) dózisban 3<br />

és 24 órás kettős választású levélkorongos tesztekkel valamint 3 órás választás nélküli teszttel<br />

vizsgáltuk. Az értékelés során a levélkorongok képét videokamerával digitalizáltuk és felületüket<br />

számítógéppel, képelemző szoftver segítségével mértük. Az eredmények könnyebb<br />

összehasonlíthatósága érdekében a kezelt és kontroll levélkorongokból elfogyasztott<br />

mennyiségek alapján különböző, a táplálkozásgátló hatást százalékosan kifejező indexeket (A.I.,<br />

I.P., S.I.%) számoltunk. Az aktivitással rendelkező kivonatok hatásmechanizmusának felderítése<br />

érdekében a választás nélküli teszt során folyamatosan figyeltük és dokumentáltuk a lárvák<br />

viselkedését. Az általunk megfigyelt 3 viselkedési forma (evés, pihenés, keresés) százalékos<br />

megoszlását – a különböző kezelések esetében – összehasonlítva próbáltunk következtetni a<br />

kivonatok deterrens vagy toxikus tulajdonságaira. A kapott eredmények alapján megállapítható,<br />

hogy 0,5%-os dózisban a vizsgált növényi kivonatok egyike sem képes gátolni a burgonyabogár<br />

lárvák táplálkozását. 5%-os dózisban a kaporlevelű ebszékfű (M. inodorum) deterrens hatása volt<br />

a legerősebb (mindhárom tesz alapján), többször felülmúlva a standard kontroll (Ajuga) hatását<br />

is. A lárvák viselkedés-mintázatának elemzéséből valószínűsíthető, hogy az ebszékfűben jelen<br />

lévő fagoinhibitor anyagok hatásukat pusztán a kemoreceptorokon keresztül érvényesülő gátlás<br />

útján fejtik ki.<br />

13


Agrozoológia<br />

ÚJFAJTA FELÉPÍTÉSŰ, NEM RAGACSOS CSAPDATÍPUS A KUKORICABOGÁR<br />

FOGÁSÁRA: A CSALOMON® KLP CSAPDA<br />

TÓTH MIKLÓS 1 , SZARUKÁN ISTVÁN 2 , VÖRÖS GÉZA 3 , IMREI ZOLTÁN 1 és<br />

VUTS JÓZSEF 1<br />

1 MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />

2 Debreceni Egyetem, Agrártudományi Centrum, Debrecen<br />

3 Tolna Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Szekszárd<br />

Az amerikai kukoricabogár (Diabrotica v. virgifera, Coleoptera, Chrysomelidae) viselkedési<br />

sajátosságainak figyelembevételével fejlesztettük ki az új KLP (“kalap”) csapdát. A csapda nem<br />

ragacsos, és jóval egyszerűbb felépítésű, mint előfutára, a varsás VARs+ típus. Az új KLP csapda<br />

mind érzékenység, mind fogóképesség tekintetében felveszi a versenyt a hagyományosabb<br />

ragacsos csapdatípusokkal (PAL, PALs), de jóval egyszerűbben és tisztábban kezelhető, továbbá<br />

nem telítődik egykönnyen a fogott bogarakkal. Az eredmények arra mutatnak, hogy nőstényeket<br />

legmagasabb arányban a virág-illatanyagos csalétekkel ellátott KLP csapda fog (1-2 ábra).<br />

1. ábra: Kukoricabogarak<br />

fogásai feromonos csalé-tekkel<br />

ellátott “PAL”, ill. “KLPfero”<br />

csapdákban. Szekszárd, 2004<br />

júl. 2. – szept 3.<br />

2. ábra: Kukoricabogarak<br />

fogásai virágillatanyagos<br />

csalétekkel ellátott “PALs”<br />

ill. “KLP-flor” csapdákban.<br />

Debrecen, 2004 jún. 28. –<br />

okt. 8.<br />

Az intézetünkben kifejlesztett kukoricabogár csapdák főbb tulajdonságait a táblázat mutatja:<br />

Csapdatípus KLPfero KLPflor PAL PALs VARs+<br />

Csalétek feromon virág-illatany. feromon virág-illatany. mindkettő<br />

Fogott ivar csak hímek mindkét ivar csak hímek mindkét ivar mindkét ivar<br />

Ivararány >99% hím főleg nőstény >99% hím több nőstény természetes<br />

Szelektivitás igen szelektív igen szelektív sok más rovar sok más rovar igen szelektív<br />

Fogókapacitás < 5-6000 db < 5-6000 db < 4-500 db < 4-500 db >10000 db<br />

Felépítés egyszerű egyszerű egyszerű egyszerű bonyolult<br />

Kezelés tiszta, könnyű tiszta, könnyű ragacsos ragacsos tiszta<br />

Ölőszer szükséges szükséges ragacs ragacs szükséges<br />

14


Agrozoológia<br />

KÜLÖNBÖZŐ TÍPUSÚ CSALOGATÓANYAGOT HASZNÁLÓ CSAPDÁK<br />

FOGÁSAINAK ÉRTÉKELÉSE<br />

VOIGT ERZSÉBET<br />

Érdi Gyümölcs- és Dísznövénytermesztési Kutató-Fejlesztő Kht., Budapest<br />

Egyre több rovarkártevő esetében áll rendelkezésünkre a kártevő populációjának megfigyelésére<br />

szolgáló csapda. Ezek a csapdák fajra specifikus csalogató anyagokat (ide érthetjük a különböző<br />

színeket is, mint vizuális ingert kiváltó anyagok) tartalmaznak, amelyek a rovarokra gyakorolt<br />

ingerhatást használják ki.<br />

Típusai lehetnek :<br />

-szintetikus szex feromonok,<br />

-szín és illatanyagok,<br />

-szín és táplálkozási anyagok<br />

Ezek az anyagok, illetve ezekkel az anyagokkal ellátott csapdák, a sok tényezőt figyelembevevő<br />

vizsgálatoknak köszönhetően, megfelelően érzékelik a kártevők jelenlétét, de hogy az egyes<br />

populációk változásai hogyan tükröződnek fogásokban, az fajok és anyagok szerint változhat.<br />

Az egyes csalogatóanyag típusok értékeléséhet a szőlő- és gyümölcstermesztés egy-egy<br />

kártevőjét választottuk.<br />

1. Szintetikus szex feromoncsapdák: a legrégebbi múltra tekintenek vissza, így a legtöbb<br />

adat is velük kapcsolatos. A csapda segítségével kapott rajzásgörbe az egyes fajokra<br />

jellemző, az értékelést is az egyes fajokra külön-külön kell elvégezni.<br />

2. szín és illatanyagok: a virágillat anyagok közül a transz-anetol és a fahéjalkohol<br />

keveréke erős csalogató hatást gyakorol a bundásbogárra (Epicometis hirta) ha a<br />

vegyületeket kék színű csapdában helyezzük el, a fogás nagyobb. A szín és illatanyagot<br />

használó csapdák az adott kultúra (pl., :alma, cseresznye meggy) virágzásakor<br />

konkurencia képen jelentkeznek, ha virágzás befejeződik, akkor a vadon élő tápnövények<br />

jelentenek versenytársat. A „versenytárs” nélküli csapda fogása viszonylagosan nagyobb<br />

lesz, így a potenciális kártétel meghatározása szempontjából megtévesztő.<br />

3. szín és táplálkozási anyagok : A cseresznyelégy esetében az ammónium-acaetát és<br />

ammónium-karbonát keveréke volt a legjobb táplálkozási attraktáns. (a színanyagok közül<br />

a zöldessárga adott a legjobb eredményt. Ha csupán a táplálkozási attraktáns csalogató<br />

hatását vesszük figyelembe, nem tudjuk megmondani, hogy a fogott cseresznyelégy<br />

imágók milyen életkorban repültek a csapdába. Így a gyakorlati növényvédelem számára<br />

„torz” képet is adhatnak.<br />

4. színek, mindkét utóbbi típusú csapda kihasználja az egyes színek befolyásoló (pozitív<br />

inger-hatást kifejtő) szerepét. De néhány esetben leírták, hogy a szintetikus szex feromont<br />

tartalmazó csapdák is különböző fogóképességűek lehetnek, ha a színek hatását<br />

vizsgáljuk.<br />

Ennek a tényezőnek a megértése számunkra a legnehezebb, mivel nem tudjuk, hogy a<br />

rovarfajok a színeket hogyan és mikor érzékelik .<br />

15


Agrozoológia<br />

A MEGPORZÓ MÉHEK ÉS A VÁLTOZÓ MEZŐGAZDASÁG<br />

BENEDEK PÁL<br />

Nyugat-Magyarországi Egyetem, Mezőgazdaság és<br />

Élelmiszertudományi Kar, Mosonmagyaróvár<br />

A mezőgazdaság általános tájhasználatot jelent, ennél fogva igen nagy hatása van az<br />

agrárterületek természetes élővilágára. Hatása nem szorítkozik a művelés alatt álló táblákra<br />

hanem kiterjed közelebbi illetve távolabbi környezetükre is. Ezekről a hatásokról azonban<br />

nagyon kevés megbízható információval rendelkezünk.<br />

A lucernát megporzó vadméheken három különböző periódusban végzett nagyszabású<br />

felmérések eredményeinek összehasonlítása hozzásegít ahhoz, hogy a változó mezőgazdaság<br />

természetes élővilágra gyakorolt hatásairól képet alkothassunk. Az első felmérés ugyanis az 50-es<br />

évek végén, a mezőgazdaság nagyüzemi átalakítása és a peszticid használat elterjedése előtti<br />

időszakban történt, a második 60-as évek második felében és a 70-es évek elején, a nagyüzemi<br />

mezőgazdaság kialakulása és a peszticidek széles körű elterjedése után került sorra, a harmadik<br />

felmérés pedig a legutóbbi években, a nagyüzemi mezőgazdaság átalakulása és a peszticid<br />

mérséklődése utáni időszakban valósult meg.<br />

Megállapítható volt, hogy a vadméhekre a mezőgazdasági területhasználat átalakulása,<br />

valamint a modern mezőgazdasági módszerek növényzetre (gyomnövényzet) gyakorolt hatása a<br />

legmarkánsabb, nagyobb mint a peszticidek (rovarölőszerek) közvetlen befolyása. Egyes<br />

tényezők azonban különböző életforma csoportokhoz tartozó vadméhekre eltérő hatást<br />

gyakoroltak, egyesek számára kedvezőtlen változások mások számára kedvezőnek bizonyultak.<br />

A változó mezőgazdaság természetes élővilágra gyakorolt hatásait ezért differenciáltan kell<br />

figyelembe venni.<br />

A legutóbbi, a nagyüzemi mezőgazdaság és a peszticid mérséklődése utáni időszakban<br />

megvalósult vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy bár az utóbbi másfél évtizedben a<br />

mezőgazdaságban több olyan változás történt, amelynek alapján a vadméh népességekben<br />

kedvező változásokat várhatnánk, ezek a változások mégsem következtek be. Bizonyos tényezők<br />

ugyanis változatlanok maradtak és ezek befolyása ma is domináns a vadméhekre.<br />

A vadméhekre gyakorolt kedvezőtlen hatások között olyanok is vannak, amelyek a<br />

mézelő méheket is kedvezőtlenül befolyásolják. Ugyanakkor a hazai méhészetben a következő<br />

évtized folyamán – piaci tényezők miatt - olyan átrendeződésre számíthatunk, ami számtalan kis<br />

méhészet megszűnését és a méhcsaládok számának drasztikus csökkenését fogja kiváltani. Ennél<br />

fogva a termesztett és a vadon termő entomofil növények megporzása szempontjából a következő<br />

évtizedekben nálunk is súlyos problémák várhatók (pollinator decline), holott hazánk környezeti<br />

viszonyai a vadméhek és a mézelő méhek számára sokkal kedvezőbbek, mint pl. Nyugat-<br />

Európában vagy Észak-Amerikában. (OTKA: T 46723)<br />

16


Agrozoológia<br />

SÚLYOS ERDŐVÉDELMI GONDOK A ZALA MEGYEI BÜKKÖSÖKBEN<br />

KOVÁTS ZSOLT<br />

Zala Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Zalaegerszeg<br />

Az extrém szárazság, forróság és az erős napsugárzás hatására legyengült Zala megyei<br />

bükkösökben 2003-2004-ben jelentős károkat okoztak a bükk (Fagus sylvatica L.) kéregkárosítói,<br />

elsősorban a zöld karcsúdíszbogár (Agrilus viridis).<br />

2003-ban a károsítás mintegy 1200 ha erdőt érintett.<br />

2004-ben robbanás szerűen terjedt a fertőzés és a kártétel, több mint 2700 ha tiszta, és 1300 ha<br />

elegyes bükk állományt érintve.<br />

A kárt súlyosbítja, hogy a díszbogár utat nyit a különböző farontó gombáknak. A fertőzés után<br />

sok esetben 1 hónapon belül elhalt a fa. Nagy területek pusztultak el így, rövid időn belül. A<br />

károsodás miatt 41 ha-on erdő felújítási kötelezettséggel járó, és több ezer ha-on szálankénti<br />

kitermelést kellett végezni ami, 71250 bruttó m 3 kitermelt fát jelentett.<br />

Mivel a jövőben sem várható a csapadék jelentős növekedése, a bükkösök legyengülése tovább<br />

fog folytatódni. Arra is számítani kell, hogy a fertőzés nemcsak Zala megyében növekszik,<br />

hanem tovább terjed a szomszédos megyékre is, különösen a gyapjaslepke (Lymantria dispar)<br />

által még tovább gyengített Veszprém megyei területekre.<br />

A védekezés, mint minden erdészeti károsítónál, nehéz. Fontos az előrejelzés megszervezése, az<br />

egészségügyi vágások elvégzése, a károsított törzsek eltávolítása. Az eltávolítandó fák kijelölését<br />

késő nyáron kell elvégezni, amikor már jól látható a bükkök 80 % feletti lombvesztése és<br />

ugyanakkor a rovarkárosítók jelenléte. Ez esetben annak, hogy a faanyag értékét veszti és a<br />

fertőzött fa elpusztul, nagy a valószínűsége. A kijelölt bükk törzseket az eredményes védekezés<br />

érdekében télen feltétlenül ki kell vágni, és legkésőbb február végéig az állományokból ki kell<br />

szállítani. A területbejárásokat és az egészségügyi vágásokat első körben az állományszegélyeken<br />

és a kiritkult állományokban kell végrehajtani. Kétséges esetekben a törzseket kijelöljük, és bent<br />

hagyva az állományban azokat folyamatosan megfigyeljük.<br />

Az aktuális megfigyelések és jelzések alapján, a zöld karcsúdíszbogár károsítása egy növekvő és<br />

jelentős probléma marad. A bükkpusztulás fertőzésének további terjedésének függvényében,<br />

valamint a kutatási eredmények alapján kell kialakítani a védekezési stratégiát, illetve a fertőzés<br />

terjedésének megakadályozását segítő intézkedéseket, így biztosítani a bükkösök fennmaradását.<br />

17


Agrozoológia<br />

A KUKORICABOGÁR TOJÁSAINAK ÉS LÁRVÁINAK TALAJBÓL VALÓ<br />

KIMUTATÁSÁNAK LEHETŐSÉGEI, ELŐNYEI ÉS NEHÉZSÉGEI<br />

TAKÁCS JÓZSEF és NÁDASY MIKLÓS<br />

Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar,<br />

Növényvédelmi Állattani Tanszék, Keszthely<br />

A kukoricabogár több mint kétszáz éves mezőgazdasági kártételi periódusa alatt több módszer<br />

látott napvilágot a vegetáción kívüli időszakban végzett előrejelzés megoldására.<br />

Egyik legnagyobb biztonsággal alkalmazható módszer lényege, hogy laboratóriumban talajokat<br />

termosztálunk állandó, 20 o C feletti hőmérsékleten és a kukoricabogár lárváit a talajra helyezett<br />

csírázó kukoricanövények gyökereivel, azok CO 2 kibocsátásával gyűjtjük össze. Mivel a fiatal<br />

lárvák a gyökerekben aknáznak, a csíranövényekkel együtt eltávolíthatók a talajokból. A lárvákat<br />

legtöbbször sós vízbe való merítéssel távolítják el a gyökerekből, aminek hibafaktora, hogy<br />

sokuk a növényi részek közé szorulva a folyadékban elpusztul. Jobb megoldásnak bizonyult a<br />

száraz futtatás, ahol a kiszáradó gyökerekből a lárvák teljes számban az alattuk elhelyezkedő<br />

folyadékfelületre menekülnek, így nagyobb pontossággal számolhatók. A módszer nagy<br />

hátránya, hogy nagyon hosszú idő (két hónap) szükséges a végső eredmény eléréséhez.<br />

Sokkal rövidebb idő (egy-két nap) szükséges a tojáskimosásos vizsgálatokhoz. Mivel a talajban<br />

hidratálódott tojások mechanikai ellenállósága nagyon nagy, nem tesznek kárt bennük a<br />

laboratóriumi rosták, amiket az elválasztáshoz használhatunk. Gyors talajmosással a tojás<br />

mérettartományába tartozó részek elkülöníthetők a többi taljalkotótól és túltelített, meleg<br />

sóoldatban sztereómikroszkóp alatt jól számolhatóvá válnak a tojások.<br />

A módszer hátránya, hogy nem értékelhető meghatározott számú, laboratóriumban nevelt<br />

imágótól nyert tojás visszamosásával. Ezek a tojások a hidratáció előtt ki vannak téve a<br />

mechanikai hatásoknak így nagyon sérülékenyek. A módszer eredményei szoros összefüggést<br />

mutatnak a korábban tárgyalt vizsgálatnál és a laboratóriumi imágónevelésnél tapasztaltakkal, így<br />

jól használható a vegetációra vonatkozó kártétel előrejelzésére. Mivel alapvető célunk egy olyan<br />

módszer kidolgozása, ami adatot szolgáltat a következő évben várható kártételre, a laboratóriumi<br />

kísérletek szabadföldi ismétléseinek elvégzésével, így a természetes mortalitással való<br />

korrekcióval pontos és praktikus összefüggést tudunk felírni a módszerek eredményei közti<br />

kapcsolatra, illetve tisztázható azok valódi gyakorlati alkalmazhatósága.<br />

A továbbiakban laboratóriumban és szabadföldön egyaránt el kell végezni a talajmosást, a<br />

futtatást, illetve az imágó stádiumig való nevelést, hogy többszörös összefüggéssel lehessen<br />

igazolni a gyors módszer gyakorlati alkalmazhatóságát.<br />

18


Agrozoológia<br />

A KUKORICAMOLY (OSTRINIA NUBILALIS HBN.) LEPKÉINEK RAJZÁS- ÉS<br />

BEREPÜLÉS VIZSGÁLATA A BALATONGYÖRÖKI FÉNYCSAPDA<br />

FOGÁSADATAINAK, ILLETVE KESZTHELYI ÖBÖL KUKORICA<br />

VETÉSTERÜLETÉNEK FÜGGVÉNYÉBEN<br />

KESZTHELYI SÁNDOR 1 , BOZAI JÓZSEF 2 és †TAKÁCS ANDRÁS 2<br />

1 Kaposvári Egyetem Állattudományi Kar, Kaposvár<br />

2 Veszprémi Egyetem Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar, Keszthely<br />

Vizsgálatainkat egy Balatongyörökön üzemeltetett, több éve működő Jermy-típusú fénycsapda<br />

fogási eredményei késztették. A Keszthelyi-hegység lábánál elhelyezkedő csapda minden évben<br />

tekintélyes mennyiségű kukoricamolyt fogott. Kérdésként vetődött fel, hogy nagyobb<br />

kukoricatáblák közelsége hiányában miként fogott a csapda ennyi kukoricamolyt. Ennek<br />

tisztázása érdekében megkértük az 1998-2003 közötti fénycsapda fogási eredményeket, az erre az<br />

időszakra és területre vonatkozó kukorica-vetésterületek nagyságát, illetve a Keszthely térségére<br />

az 1999-2002 közötti időszakra vonatkozó havi csapadék összegeket és hőmérsékleti<br />

átlagértékeket (az abiotikus környezeti tényezők segítségével elkészítettük az évek Walter-Lieth<br />

klímadiagramjait, amellyel a terület csapadék viszonyokat jellemezni tudtuk).<br />

Az adatok segítségével a következő megállapításokat tettük. A Balatongyörökön üzemeltetett<br />

fénycsapdába került kukoricamolyok a helyszíntől 4-6 km-re délre található somogyi<br />

kukoricásokból származtak. Ezt a megállapításunkat a domborzati viszonyokkal, a gyűjtési körzet<br />

vetésterületével (összes szántó Somogyban 2042 ha, a Tapolcai-medencében 70 ha), az éves<br />

átlagos szélerősséggel (1,8 m/s), a rajzásidőszakban megfigyelhető klimatikus viszonyok<br />

értékeivel és a kukoricamoly imágóinak etológiájával támasztottuk alá. Vizsgálatunk szerint a<br />

kukoricamoly imágói több kilométeres nyílt vízfelszínt is képesek átrepülni, akár 5-6 km-nyi<br />

távolság megtételével is.<br />

19


Agrozoológia<br />

A GOMBASZÚNYOGOK ELLENI VÉDEKEZÉS ENTOMOPATOGÉN<br />

NEMATODÁKKAL<br />

KOCSNER NÓRA, NÁDASY MIKLÓS, KERESZTES BALÁZS és PEKÁR SZILVIA<br />

Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar,<br />

Növényvédelmi Állattan Tanszék, Keszthely<br />

A csiperkegomba termesztésében számos kórokozó és kártevő lép fel. Az állati kártevők közül<br />

leggyakoribbak és legjelentősebbek a Sciaid- gombalegyek, mint például a Lycoriella auripilla, a<br />

L.mali, a L. solani és a Bradysia tritici.<br />

A termesztett csiperke (Agaricus bisporus) védelme nehézkes, mivel termesztéséhez sok szerves<br />

anyagot tartalmazó és megfelelően érlelt komposzt szükséges, amely nemcsak a<br />

csiperkegombának, hanem más patogén mikroszervezetnek is táptalaja, illetve életciklusát<br />

tekintve gyors lefutású szervezet, emiatt a vegyszeres védekezés a termesztés idején korlátozott.<br />

Ezért világszerte vizsgálják és alkalmazzák a biológiai védekezések széles skáláját a<br />

gombatermesztésben is. Ennek egyik lehetősége a rovarpatogén fonálférgek alkalmazása,<br />

amelyek szimbiózisban élnek bizonyos entomopatogén baktériumokkal (Photorhabdus és<br />

Xenorhabdus fajok).<br />

Dolgozatunk témája a Sciarid-legyek elleni biológiai védekezés rovarpatogén fonálférgek<br />

segítségével. Kísérleteinket a Veszprémi Egyetem Georgikon Mezőgazdaságtudományi Karán<br />

végeztük, 2004. augusztusában. A kísérletben felhasznált nematodák a Steinernema feltiae fajhoz<br />

tartoznak. Két, fonálférgeket tartalmazó készítmény hatékonyságát vizsgáltuk, a NEMASYS M<br />

illetve a STEINERNEMA FELTIAE C nevű szereket. A kijuttatás mindkét esetben három<br />

koncentrációban történt egy-, másfél-, és kétmillió egyedet tartalmazó oldatot juttattunk ki a<br />

takaróanyag felszínére. A nematodák hatékonyságát úgy vizsgáltuk, hogy izolátorokat helyeztünk<br />

el minden komposztzsák fölé, és az imágókat sárga fogólap segítségével számoltuk meg. A két<br />

szer hatékonysága között eltérést nem tapasztaltunk. A kísérlet eredményességét mutatja, hogy a<br />

kezelt zsákokon kevesebb Sciarid-legyet tartalmaztak a sárga fogólapok. A Sciarid legyek mellett<br />

a Phoridae, Drosophilidae és Psychodidae fajok is megjelentek a termesztésben. A<br />

gombaszúnyogok, amellett, hogy károsítják a gombát, jelenősek a különböző betegségek<br />

terjesztésében, amit a kísérlet során is tapasztaltunk, ugyanis a kontroll zsákokról a termesztés<br />

második felében már nem lehetett egészséges gombát szedni.<br />

20


Agrozoológia<br />

A KÖZÖNSÉGES KAROLÓPÓK (XYSTICUS KOCHI THORELL) NYUGATI<br />

VIRÁGTRIPSZ (FRANKLINIELLA OCCIDENTALIS PERGANDE)<br />

FOGYASZTÁSÁNAK VIZSGÁLATA<br />

BÍRÓ TÍMEA, NAGY ATTILA és TÓTH FERENC<br />

Szent István Egyetem, Mezőgazdaság- és Környezettudományi Kar,<br />

Növényvédelemtani Tanszék, Gödöllő<br />

A nyugati virágtripsz (Frankliniella occidentalis) hazai megjelenése 1989-re tehető. A<br />

zöldséghajtatásban (elsősorban paprikában) egyre nagyobb károkat okoz.<br />

Minőségi és jelentős gazdasági veszteséget okoznak a generatív részeken. A paradicsom<br />

bronzfoltosság vírusát terjesztő vektor. Az ellene való védekezést megnehezíti rejtőzködő<br />

életmódja és az egyes szerekkel szemben kialakult rezisztenciája. Az egyoldalú és gyakran nem<br />

okszerűen alkalmazott kémiai védekezést felváltó módszerek közül az egyik lehetőség az élő<br />

biopeszticidek alkalmazása.<br />

Magyarországon a virágtripsz ellen engedélyezett biopeszticidek a ragadozó atkák (Amblyseius<br />

spp.) és virágpoloskák (Orius spp.). A tripszek természetes ellenségei közé tartoznak a<br />

karolópókok (Thomisidae) is. A közönséges karolópók a leggyakrabban előforduló talaj<br />

felszínén élő fajok egyike. Kísérleti tapasztalok szerint e faj frissen kelt egyedei számára ideális<br />

zsákmányállatot jelentenek a tripszek. Előzetes kísérletek szerint nyugati virágtripsszel fertőzött<br />

hajtatott paprikában a karolópók lárvák szignifikánsan csökkentik a kártételt. További kérdések<br />

merültek fel azzal kapcsolatban, hogy hányadik fejlődési stádiumig fogyasztják a tripszeket, ill.<br />

a tripsz-monodiétának milyen hatása van a pókok fejlődésére, mennyi tripszet fogyasztanak<br />

naponta, és van-e különbség a fejlődési stádiumok fogyasztása között.<br />

Két kezelt („A” és „B” csoport) és egy kontroll sorozatot használtunk. A frissen kikelt pókokat<br />

20 ismétlésben, egyedileg, Petri-csészében helyeztük el. A 24 óra alatti tripsz fogyasztást<br />

vizsgáltuk, valamint az elfogyasztott tripszek fejlettségét és az ivararányát is. Az „A” csoport<br />

esetében 38 napon, a „B” csoportnál 16 napon keresztül heti két etetést végeztünk. Figyelemmel<br />

kísértük a pókok mortalitását és a vedlést is. A levedlett kitinpáncélok mellpajzsait lemértük.<br />

Az előző tripsz-monodiétás kísérletet egy másik etetési kísérlettel hasonlítottuk össze. Itt két<br />

monodiétás (Drosophila, Collembola), egy vegyes (Drosophila és Collembola) és egy kontroll<br />

sorozat volt.<br />

A tripsz-monodiétás kísérlet ideje alatt a pókok a negyedik vedlést követő fejlődési stádiumot is<br />

elérték. Nem tapasztaltunk jelentős pókpusztulást. A pókok naponta 10-15 tripszet<br />

fogyasztottak. Az egyes fejlődési stádiumok között szignifikáns eltérés mutatkozott a napi<br />

fogyasztás terén a fejlettebb pókok javára.<br />

A vegyes és monodiétás kísérlet esetében az eltérő kokonokból való származásnak hatása volt a<br />

pókok fejlődésre. Összehasonlítva a tripszen tartott pókok fejlődésével, a növekedés nagyobb<br />

mértékű, a mortalitás pedig kisebb volt a vegyes táplálás esetén.<br />

Összességében elmondhatjuk, hogy a tripsz-monodiéta a fejlődést kis mértékben hátráltatta.<br />

Ezen eredmények alapján megállapíthatjuk, hogy a közönséges karolópóknak nem csak a frissen<br />

kelt egyedei alkalmasak a tripszek elleni védekezésre.<br />

A kutatást az OTKA F 034474 sz. és a GAK ALAP1-00052/2004 sz. pályázat támogatja.<br />

21


III. NÖVÉNYKÓRTAN<br />

22


Növénykórtan<br />

AZ ERWINIA AMYLOVORA FERTŐZÉSI VESZÉLYNEK AZ EGYES<br />

ÜLTETVÉNYEKRE ADAPTÁLT ELŐREJELZÉSI LEHETŐSÉGEI<br />

BUBÁN TAMÁS 1 és DORGAI LÁSZLÓ 2<br />

1 Gyümölcstermesztési Kutató és Szaktanácsadó Kht, Újfehértó<br />

2 BAY ZOLTÁN Biotechnológiai Intézet, Szeged<br />

Egy adott ültetvény megbízható növényvédelmének a helyi időjárási körülményekből és az<br />

ültetvény sajátságaiból adódó kockázati tényezőkön kell alapulnia, ideértve az aktuális fertőzési<br />

nyomást is.<br />

A környezeti tényezőktől függő fertőzési veszély előrejelzésére három egyszerű – a<br />

termesztők által is könnyen használható – előrejelző módszer megbízhatóságát vizsgáltuk,<br />

amelyek az átlaghőmérséklet előrejelző vonal (Thomson et al., 1982), a Cougarblight 98C modell<br />

(Smith 1993, 2000) és a Billing-féle integrált rendszer (Billing 1999, 2000). A fenti módszerek<br />

előrejelzésének pontosságát a Maryblyt számítógépes rendszer előrejelzésével összehasonlítva<br />

véleményezzük.<br />

A fertőzési nyomás, azaz a még tünetmentes virágokban kialakuló E. amylovora populáció<br />

mérete közvetlen információ az aktuális fertőzési veszély becslésére. Ennek érdekében, az<br />

általunk kifejlesztett módszer szerint mértük a virágok baktérium népességét, fél-kvantitatív PCR<br />

technikával. A fertőzési nyomás becslésére alkalmas másik módszer, a bibe imprint technika<br />

megbízhatóságát ebben az évben szintén ellenőriztük.<br />

A fertőzési veszélyt előrejelző módszereket az alábbi szempontok szerint vizsgáltuk:<br />

– milyen összefüggés van az előrejelzett fertőzési veszély és a ténylegesen kialakult<br />

fertőzöttség mértéke között,<br />

– milyen a helyi előrejelzésre használható egyszerű módszereknek (a Maryblyt előrejelző<br />

rendszerrel ellenőrzött) megbízhatósága, ill.<br />

– mennyire jellemzi a fertőzési nyomást a praktikusan gyors bibe imprint technikával<br />

szerezhető információ?<br />

Megállapíthattuk, hogy az előrejelzett fertőzési veszély és az ezt követően kialakuló<br />

fertőzöttség között jó megfelelőség van, különösen akkor, ha mind a környezeti tényezőktől<br />

függő, mind a kórokozó jelenlététől függő kockázatot figyelembe vesszük.<br />

A három, helyi előrejelzésre ajánlott módszer a Maryblyt rendszerrel gyakorlatilag<br />

megegyezően – esetenként érzékenyebben (korábban) – jelzi a fertőzési veszélyt. Mindhárom<br />

módszer többlet információja, hogy a sziromhullás kezdete után is jelzik a kockázati napokat.<br />

Ekkor az eddig még nem fertőzött virágok természetesen már nem veszélyeztetettek, de<br />

megtudjuk azt, hogy a környezeti feltételek kitűnőek a baktérium szaporodásához és ez a hajtások<br />

másodlagos fertőzésének fokozott veszélyét hordozza magában.<br />

A bibe imprint módszerrel a virágok baktérium népességének mérete nem jellemezhető, de<br />

megismerjük az olyan virágok előfordulási gyakoriságát, amelyek bibéin már elegendően nagy<br />

baktérium kolónia alakult ki ahhoz, hogy az a bibéről a nektárium felületére lemosódás után<br />

előidézze a tényleges fertőzést.<br />

23


Növénykórtan<br />

GFP JELZETT ERWINIA AMYLOVORA BAKTÉRIUMOK MIGRÁCIÓJA ÉS<br />

SZÖVETI LOKALIZÁCIÓJA A TŰZELHALÁSSAL SZEMBEN SZENZITÍV ÉS<br />

TOLERÁNS ALMAFAJTÁK VIRÁGAINAK SZÖVETEIBEN<br />

MIHALIK ERZSÉBET 1 , RADVÁNSZKY ANTAL 1 , DORGAI LÁSZLÓ 2 és<br />

BUBÁN TAMÁS 3<br />

1 Szegedi Tudományegyetem, Természettudományi Kar,<br />

Növénytani Tanszék és Füvészkert, Szeged<br />

2 Bay Zoltán Biotechnológiai Intézet, Szeged<br />

3 Gyümölcstermesztési Kutató és Szaktanácsadó KHT, Újfehértó<br />

Ismeretes, hogy a tűzelhalás kórokozója legnagyobb mennyiségben a virágok bibéjén kolonizálódik<br />

és szaporodik fel, s innen csapadék vagy harmat mossa le a hipantiumba, ahol a nektársztómákon<br />

keresztül lép a szövetekbe. Más forrásmunkákból tudjuk, hogy a sebzéssel (vágás, szúrás) növénybe<br />

juttatott baktériumok a fa- és háncsrészben terjednek. Bár a virágok hipantium-felszíne alatt<br />

közvetlenül nem találhatók szállítószövetek, fertőződés esetén rövid idő alatt kialakulnak a<br />

kórfolyamatot jelző vizuális tünetek. Jelen munka célja az, hogy a természetes fertőződést modellezve<br />

nyomon kövessük az Erwinia amylovora migrációját a bibe felszíntől a hipantium szövetein keresztül<br />

a virágkocsányig, s összehasonlítsuk a baktériumok szöveti lokalizációját egy szenzitív (Jonagold<br />

Decosta ) és egy toleráns (Freedom) fajtánál. E fajták egyedeiről gyűjtött balloon stádiumú virágok<br />

kocsányát szaharóz oldatot tartalmazó kémcsövekbe merítettük, s a kémcsöveket állandó<br />

hőmérsékletű és páratartalmú konténerbe helyeztük. Az egynapos inkubálás után kinyílt virágok<br />

bibéit kapilláris segítségével 10 9 CFU/ml Gfp (zöld fluorescens protein) jelzett baktérium<br />

szuszpenzióval inokuláltuk. A következő napon 30 µl, 0,25% Tween 20 nedvesítőszert tartalmazó<br />

steril vizet cseppentettünk a bibékre, lemosva ezzel a baktériumokat a hipantiumba. A baktériumok<br />

hipantiumba történő lemosását követő naptól a virágok elszáradásáig naponként vizsgáltuk<br />

epifluoreszcens mikroszkóppal a baktériumok szöveti lokalizációját és az akkumuláció mértékét a<br />

bibefelszínen, a hipantium felszínén, s kriosztáttal készített metszetek felhasználásával a glanduláris<br />

szövetben, a hipantium parenchimában és a virágkocsányban.<br />

A baktériumok a bibepapillákon mindkét fajtánál azonos mértékben szaporodnak fel és<br />

aggregálódnak. A szenzitív fajta ráncos hipantium felszínén a felületi egyenetlenségek mentén a<br />

baktériumokat hordozó vízcsepp szétterül. A baktériumok a sztómák környezetében aggregálódnak, s<br />

jelentős felhalmozódás tapasztalható a sztómák pórusain. A toleráns fajta hipantium felszíne sima,<br />

viaszos kutikuláján a víz apró cseppekben helyezkedik el, s csak azokon a sztómákon láthatók<br />

baktériumok, amelyeket a vízcseppek beborítják. A baktériumok hipantiumra juttatását követő napon<br />

a hipantium epidermisze alatt a glanduláris szövetben mindkét fajtánál baktérium aggregátumok<br />

jelennek meg az intercellulárisokban. Az aggregáció a szenzitív fajtánál igen jelentős, a toleráns fajta<br />

esetében csak kis elszórt baktérium kolóniák jönnek létre. A további 2-5 nap alatt a toleráns fajtában<br />

nem figyelhető meg a baktérium továbbterjedése. A szenzitív fajtában a 2-4. napon a glanduláris<br />

szövet, a hipantium parenchima és a magház falának intercellulárisaiban számos nagyméretű<br />

baktérium kolónia alakul ki. Az 5. napon a baktériumokat a virágkocsányban is kimutattuk, ahol<br />

szintén a parenchima intercellulárisaiban lokalizálhatók. Munkánkban sikerült feltárni a<br />

baktériummal szembeni tolerancia egyik strukturális elemét (hipantium felszín minősége) és<br />

bizonyítottuk, hogy a baktériumok a toleráns fajta virágaiban a vizsgálataink időtartama alatt csak a<br />

glanduláris szövet néhány intercellulárisát kolonizálják.<br />

Tervezzük az intercellulárisok baktérium migrációban betöltött szerepének további vizsgálatát.<br />

24


Növénykórtan<br />

A BION-INDUKÁLTA REZISZTENCIA VIZSGÁLATA A NAPRAFORGÓ<br />

SZKLEROTÍNIÁS BETEGSÉGÉVEL SZEMBEN<br />

FENYVESI ZSANETT, VIRÁNYI FERENC és BÁN RITA<br />

Szent István Egyetem, Mezőgazdaság- és Környezettudományi Kar,<br />

Növényvédelemtani Tanszék, Gödöllő<br />

A napraforgó jelentős gazdasági szerepet játszik hazánk mezőgazdaságában. A kielégítő<br />

termésmennyiséget és minőséget csak megfelelő növényvédelemmel lehet biztosítani. A<br />

termesztés biztonságát leginkább a növénykórokozó gombák befolyásolják, komoly<br />

veszteségeket okozva az egyes gazdasági években. A napraforgó egyik legjelentősebb betegsége<br />

a szklerotíniás szár- és tányérrothadás (Sclerotinia sclerotiorum (Lib.) de Bary). A kórokozóval<br />

szembeni küzdelemben sem a csávázás, sem a vegyszeres állománykezelés nem jelent biztos<br />

védelmet. Ezidáig a rezisztens fajták nemesítése sem adott kielégítő eredményeket.<br />

Mindezek alapján úgy tűnik, hogy célszerű új eljárásokat keresni, melyek kiegészíthetik a<br />

hagyományos módszereket. Ezen új megoldások közé tartozhat a különböző<br />

immunaktivátorokkal létrehozott, ún. szisztemikus aktivált rezisztencia (SAR), melynek során a<br />

növények természetes ellenállóképessége fokozódik. Kutatócsoportunk célja az volt, hogy<br />

megvizsgáljuk, vajon egy korábban a köztermesztésben is használt immunaktivátor, a BION 50<br />

WG, milyen hatással van a napraforgó szklerotíniás betegségére.<br />

A vizsgálatokat a SZIE Növényvédelemtani Tanszék kísérleti telepén és<br />

kutatólaboratóriumában végeztük. Kísérleteinkben a 288-as hibridet és a GK-70-es fajtát<br />

vizsgáltuk és fertőztük a Sclerotinia sclerotiorum Z5-ös törzsével. Munkánk során két különböző<br />

kísérletet végeztünk. Az elsőben előcsíráztatott napraforgó magvakat kezeltünk a BION 50 WG<br />

különböző koncentrációjú (80,160,320 mg/l) oldatával, míg a másodikban az első pár<br />

lomblevélre permeteztük a növényi aktivátort a fenti koncentrációkban. A növényeket<br />

üvegházban neveltük. A napraforgó növényekről az első kísérlet során két időpontban, a<br />

másodikban egy alkalommal vettünk mintát. A begyűjtött lombleveleket steril körülmények<br />

között petricsészébe tettük és ráhelyeztük a gomba tenyészetéből kivágott micéliumkorongot. A<br />

fertőzöttséget 4 fokozatú értékelési skálán mértük több napon keresztül.<br />

A csírakorban aktivátorral kezelt fogékony napraforgók levelein kisebb mértékű volt a<br />

megbetegedés és a Bion 50 WG hatása még öt héttel a kezelést követően is megnyilvánult.<br />

Érdekes módon az alkalmazott koncentrációk közül a 80 és 160 ppm hatásosabbnak bizonyult a<br />

320 ppm-es Bion-oldatnál. A növényi aktivátort a lombra permetezve azt tapasztaltuk, hogy rövid<br />

ideig ugyan, de mindhárom koncentráció esetében csökkent mértékű volt a levelek<br />

megbetegedése a kezeletlenekhez képest.<br />

Bár a kísérletek még kezdeti stádiumban vannak, úgy tűnik, hogy számos más betegség<br />

mellett az alkalmazott növényi aktivátor képes csökkenteni a szklerotíniás fertőzés mértékét is.<br />

25


Növénykórtan<br />

ÚJABB ADATOK A NAPRAFORGÓ-PERONOSZPÓRÁVAL SZEMBENI INDUKÁLT<br />

REZISZTENCIA VIZSGÁLATÁHOZ<br />

KÖRÖSI KATALIN, BÁN RITA és VIRÁNYI FERENC<br />

Szent István Egyetem, Mezőgazdaság- és Környezettudományi Kar,<br />

Növényvédelemtani Tanszék, Gödöllő<br />

A napraforgó-peronoszpóra (Plasmopara halstedii (Farlow) Barlese et de Toni) elleni védelem<br />

alapja a rezisztenciára nemesítés és a vetőmagcsávázás, az alternatív védekezési eljárások<br />

azonban egyre nagyobb teret kaphatnak e két hagyományos módszer mellett. Ennek egyrészt az<br />

az oka, hogy a rezisztens fajtákkal szemben időről időre újabb kórokozó patotípusok (rasszok)<br />

jelennek meg, másrészt pedig csökkenhet a gomba érzékenysége a növényvédőszerekkel<br />

szemben (fungicid-rezisztencia).<br />

Az alternatív védekezési lehetőségek közül az egyik legígéretesebb az indukált (aktivált)<br />

rezisztencia. A Bion 50 WG egy immunaktivátor, amely ellenállóságot képes aktiválni a<br />

fogékony növényekben azok saját, természetes védekező mechanizmusán keresztül.<br />

Vizsgálataink célja az volt, hogy az elsősorban gabonafélék lisztharmata ellen használt Biont a<br />

napraforgó-peronoszpórával szemben kipróbáljuk és annak hatását tanulmányozzuk a betegség<br />

kialakulására tüneti, valamint szöveti szinten, további gazda-parazita kapcsolatok bevonásával.<br />

Kísérleteinkben négy napraforgó vonalat (HA 89, RHA 274, HA 335, RHA 340) fertőztünk a<br />

napraforgó-peronoszpóra 700-as patotípusával (3-as rassz), így két kompatibilis és két<br />

inkompatibilis kapcsolatot vizsgáltunk. A kezeléseket 160 ppm Bion-oldattal végeztük, amelyben<br />

a csírákat három órán át úsztattuk. A minták egy részénél a csírakezelés helyett a lomblevelet<br />

fertőztük, amelynek során Bion-oldatba mártott szűrőpapírt helyeztünk az éppen megjelenő két<br />

csúcsi levél közé. Ültetést követően a növényi magasságot és a sziklevélen, illetve a lomblevélen<br />

megjelenő tüneteket értékeltük. A szövettani vizsgálatokat Olympus BX fluoreszcensz<br />

mikroszkóppal 485 nm-en végeztük, ahol a gombaképletek és a növényi válaszreakciók<br />

(hiperszenzitív reakció, sejtnekrózis, másodlagos sejtosztódás) megjelenését vizsgáltuk.<br />

A csírakorban alkalmazott növényi aktivátor hatékonyan csökkentette a peronoszpóra okozta<br />

tüneteket a fogékony növényekben. A kezelt és fogékony egyedek szöveteiben a fertőzést<br />

követően hiperszenzitív reakciót, sejtnekrózisokat és másodlagos sejtosztódást figyeltünk meg,<br />

amely hasonló volt a genetikai rezisztenciával rendelkező növények reakciójához. A Biont a<br />

fogékony növények fiatal levelein alkalmazva azt tapasztaltuk, hogy a később fejlődő<br />

lombleveleken csökkent mértékű volt a megbetegedés a kezeletlen egyedekhez képest.<br />

Eredményeink alapján úgy tűnik, hogy az alkalmazott növényi aktivátor környezetkímélő<br />

megoldást nyújthat a napraforgó-peronoszpórával szembeni védelemben.<br />

26


Növénykórtan<br />

NAPRAFORGÓ-PERONOSZPÓRA (PLASMOPARA HALSTEDII) SZUB-POPULÁCIÓK<br />

VÁLTOZÉKONYSÁGÁNAK VIZSGÁLATA iSSR MÓDSZERREL<br />

KOMJÁTI HEDVIG és VIRÁNYI FERENC<br />

Szent István Egyetem, Növényvédelemtani Tanszék és<br />

MTA-SZIE Mikológiai Kutatócsoport, Gödöllő<br />

A napraforgó peronoszpórás betegségét okozó Plasmopara halstedii (Farl.) Berl. et de<br />

Toni világszerte elterjedt és jelentős gazdasági kárt okoz a termesztőknek. A fő gazdanövénye a<br />

napraforgó (Helianthus annuus) mellett más Helianthus fajokon (H. laetiflorus) és vadon élő<br />

gyomnövényeken (pl. Xanthium strumarium, Ambrosia artemisiifolia) is előfordul. Ez<br />

utóbbiakról származó izolátumok fertőzőképesnek bizonyultak napraforgón és részben a<br />

virulencia jellegük is tisztázódott. A P. halstedii fajnak jelenleg több mint 14 patotípusa ismert<br />

világszerte, hazánkban ezek közül öt (100, 330, 700, 710, 730) rendszeresen megtalálható. A<br />

gomba nagyfokú fiziológiai változékonysága ellenére az eddigi, molekuláris módszerekkel<br />

(RAPD, AFLP, iSSR) végzett analízisek nem vagy csak kis mértékű változékonyságot tudtak<br />

kimutatni francia, német, amerikai, illetve magyar laboratóriumokban. Az iSSR (inter simple<br />

sequence repeat) módszer rövid ismétlődő szakaszokból álló indító szekvenciákat használ<br />

polimorfizmus-keresésére. Ezeket az ismétlődő, néhány bázisból álló szekvenciákat gombáknál<br />

és növényeknél egyaránt sikerrel alkalmazzák populációk variabilitásának tanulmányozására.<br />

Munkánk célja az volt, hogy a patológiailag már jellemzett, magyar és külföldi P.<br />

halstedii izolátumokat iSSR indító szekvenciák használatával is megvizsgáljuk az esetleges<br />

polimorfizmusok kimutatására. Ehhez 23, magyar, német, francia és amerikai eredetű,<br />

többségében napraforgóról, illetve a H. laetiflorus-ról és a szerbtövisről származó izolátumot<br />

választottunk. A kiinduló izolátumokból egysporangium vonalakat állítottunk elő, melyek tíz<br />

eltérő patotípust [100, 300, 310, 330, 700, 703, 710, 730, 717(CLI) és 002] reprezentáltak: Az<br />

izolátumok között metalaxil-toleránsak is voltak, ez utóbbiak Franciaországból származtak. A<br />

DNS kivonást követően kilenc indító szekvenciával külön-külön végeztük a vizsgálatokat két<br />

ismétlésben. Öt indító szekvenciával kaptunk jól reprodukálható mintázatot. Ezek a (CAC)4RC,<br />

T3B, (GAG)4RC, (GT)7YG és (GTG)5. A vizsgált törzsek genetikai távolságát Treecon<br />

programcsomag segítségével számoltuk, ehhez egyszerű párosítást alkalmaztuk.<br />

Az analízis a korábbi vizsgálatokhoz hasonlóan gyenge polimorfizmust eredményezett,<br />

azaz sem a patotípus, sem a metalaxil-érzékenység vonatkozásában nem volt számottevő<br />

különbség a napraforgóról származó izolátumok között. Ugyanakkor két minta esetében, ezek a<br />

H. laetiflorus-ról, illetve a X. strumarium-ról származnak és a napraforgót is fertőzik, a gél<br />

mintázatok eltértek a többitől. A különbségek arra utalnak, hogy létezniük kell a Plasmopara<br />

halstedii fajon belül olyan változatoknak, amelyek a gazdanövény választás tekintetében<br />

valamelyest különböznek egymástól. Erre régebbi irodalmi források is utalnak, ahol a faj<br />

komplex voltát hangsúlyozzák. Mindenesetre ez a jelenség mind agronómiai, mind patológiai<br />

szempontból fontos és további vizsgálatok sorát igényli.<br />

27


Növénykórtan<br />

A VENTÚRIÁS VARASODÁS JÁRVÁNYOK ELEMZÉSE: ÚJ EREDMÉNYEK A<br />

JÁRVÁNYOK MATEMATIKAI FÜGGVÉNYVÁLTOZÓIRÓL ÉS AZOK<br />

ALKALMAZHATÓSÁGÁRÓL ELŐREJELZÉSI RENDSZEREKBEN<br />

HOLB IMRE<br />

Debreceni Egyetem, Agrártudományi Centrum, Mezőgazdaságtudományi Kar,<br />

Növényvédelmi Tanszék, Debrecen<br />

A járványok időbeni lefolyását idősoros adatpontokkal és az erre illeszthető matematikai<br />

függvényekkel (ún. járványgörbékkel) jellemezhetjük. Az általánosan alkalmazható matematikai<br />

függvények számos függvényváltozó által determináltak, melyek közül 1-3-at a függvény<br />

matematikai képlete határoz meg, azonban ezek nem mindíg megfelelőek a vizsgált biológiai<br />

tulajdonság leírására, és így pl. a növényvédelmi szempontból értékesnek ítélhető jellemzőket<br />

sem teljeskörűen tartalmazzák. Ezért ezeket az értékes biológiai jellemzőket (változókat) meg<br />

kell határozni és a függvénymodellből le kell vezetni. Mivel a matematikai és biológiai<br />

függvényváltozók száma nagy és nem egyforma súllyal esnek latba a gyakorlati értékelésnél,<br />

ezért a járvány lefolyása szempontjából legfontosabbakat kell kiválasztani. Ezt követően lehet<br />

módunk a gyakorlati alkalmazásra. Jelen tanulmány célkitűzése volt a ventúriás varasodás<br />

járványok jellemzésére legalkalmasabb függvénytípus meghatározása valamint a<br />

függvényváltozók közül a növényvédelmi szempontból legalkalmasabbak kiválasztása. Az<br />

eredmények alapján előrjelzési modellek kidolgozására is sor került.<br />

Nyolc év hazai adatsorra alapozott függvényillesztési vizsgálat igazolta, hogy a szigmoid<br />

típusú (elsősorban a logisztikus) matematikai függvények írják le a legprecízebben a ventúriás<br />

varasodás időbeni lefolyását függetlenül a fajta fogékonyságától vagy az alkalmazott<br />

növényvédelmi technológiától. A logisztikus függvény matematikai képlete 3 változót határoz<br />

meg (végső pont, inflexiós pont, abszolút növekedési ráta). A növényvédelmi szempontból<br />

értékesnek ítélhető egyéb változókat azonban a függvény nem tartalmazza, ezért a<br />

járványelemzések során a következő lehetséges biológiai változókat sikerült meghatározni és a<br />

függvénymodellből levezetni: kezdőpont, relativ növekedési ráta, aszkospóraszóródás kezdete és<br />

vége, konídiumképződés kezdete és vége, rügyzáródás időpontja, ontogénikus rezisztencia<br />

kialakulási időpontja, görbe alatti terület. Integrált és bioültetvényekben végzett elemzéseim<br />

kimutatták, hogy a bioalmaültetvényekben a legmeghatározóbb változók: a görbe alatti terület, a<br />

relativ növekedési ráta, rügyzáródás időpontja és az ontogénikus rezisztencia kialakulási<br />

időpontja; míg az integrált ültetvényekben: a görbe alatti terület, a relativ növekedési ráta és a<br />

konídiumképződés végső fázisa a döntő.<br />

Az előbbi változók által meghatározott jellemzőket a jelenleg ismert előrejelzési rendszerek<br />

még nem veszik figyelembe, mint lehetséges döntésmegalapozó determinánsokat. Ezért jelen<br />

munka során ezek beépítési és közvetlen gyakorlati felhasználási lehetőségei is kidolgozásra<br />

kerültek. Az előadásban részletezésre kerül a kidolgozott szimulációs modellek felépítése és az<br />

előrejelzési rendszerekben történő alkalmazás lehetősége is.<br />

Jelen munka az OTKA F043503 és a Bolyai János Kutatói Ösztöndíj támogatásával készült.<br />

28


Növénykórtan<br />

HAZAI ÉGERESEKBEN IZOLÁLT FITOFTÓRÁK<br />

BAKONYI JÓZSEF 1 , NAGY ZOLTÁN ÁRPÁD 1 , KOLTAY ANDRÁS 2 ,<br />

JAN NECHWATAL 3 és VARGA KRISZTINA 4<br />

1 MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />

2 Erdészeti Tudományos Intézet, Budapest<br />

3<br />

Universität Konstanz, Konstanz, Németország<br />

4<br />

Növény- és Talajvédelmi Központi Szolgálat, Budapest<br />

Phytophthorák előfordulása és károkozása erdészeti kultúrákban napjainkban már nem számít<br />

ritkaságnak. Legújabb példa erre a Ph. alni sp. nov. Brasier & S. A. Kirk, melyet a fitoftórás<br />

égervész felelősének tartanak. A kórokozó komoly károkat okoz szerte Európában, s azonosítása<br />

néhány éve Magyarországon is megtörtént. A betegség hazai elterjedtségének vizsgálatakor<br />

azonban egyéb fitoftórákat is találtunk égeresekben. Célunk az izolált fitoftórák azonosítása volt.<br />

Kitenyésztésre az alábbi módszereket alkalmaztuk: (1) nekrotikus kéreg, illetve gyökér szelektív<br />

táptalajra helyezése, ill. (2) rajzóspórák csapdázása babérmeggy levelekkel az égerfák gyökereit<br />

is tartalmazó vizes talajszuszpenzióból.<br />

Kéregszövetből csak Ph. alni tenyészett. E kórokozót gyökerekből vagy gyökereket is tartalmazó<br />

vizes talajszuszpenzióból mindössze egy-egy alkalommal tudtuk kimutatni. Utóbbi<br />

szubsztrátumokból a Ph. citricola és – számos Pythium-izolátum mellett – főleg olyan fitoftórák<br />

növekedtek, melyeket pusztán morfo-fiziológiai tulajdonságaik alapján nem lehetett teljes<br />

biztonsággal azonosítani. Riboszomális DNS ITS szekvenciáik a Ph. gonapodyides és az alakilag<br />

rá nagyon emlékeztető, de formálisan eddig le nem írt „Ph. taxon Salixsoil” és „Ph. taxon<br />

Forestsoil” izolátumokéihoz álltak legközelebb. Szinte valamennyi fitoftóra, továbbá egy<br />

Pythium-tenyészet is fertőzte sebzésen keresztül az üvegházban nevelt égercsemeték törzsét vagy<br />

fiatal hajtását. Szabadföldi kísérletekben legagresszívebbnek a Ph. alni standard típusa bizonyult.<br />

Őt követte a Ph. citricola és a Ph. alni svéd variánsa. Ezzel szemben egy valószínűleg Ph.<br />

gonapodyides fajhoz tartozó izolátum apatogén volt. Az eredmények alapján feltételezzük, hogy<br />

a Ph. alnin kívül egyéb fitoftórák is károsítják az égert. Szerepük azonban a fák pusztításában<br />

valószínűleg kevésbé jelentős.<br />

29


Növénykórtan<br />

MOLEKULÁRIS DIAGNOSZTIKAI MÓDSZER AZ ÉGERVÉSZT OKOZÓ<br />

FITOFTÓRA FAJHIBRID KÖZVETLEN KIMUTATÁSÁRA ÉS AZONOSÍTÁSÁRA<br />

BAKONYI JÓZSEF, NAGY ZOLTÁN ÁRPÁD és ÉRSEK TIBOR<br />

MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />

Az égert (Alnus spp.) Európa-szerte, így Magyarországon is károsító fitoftóráról ma már tudott, hogy<br />

az két égert nem betegítő kórokozó, a Phytophthora cambivora és a Ph. fragariae aneuploid<br />

hibridjeinek komplexuma. Igen agresszív standard típusa genetikailag viszonylag stabil, alakilag<br />

különböző (svéd, holland, német és brit) variánsai ellenben igen képlékenyek és kevésbé agresszívek.<br />

E hibridek izolálása és morfológiai alapon történő meghatározása igen körülményes, mindamellett<br />

gyakorlott hozzáértést kíván. Mivel az égervész terjedésében meghatározó szerepet játszik az új<br />

telepítésű csemeték eleve fertőzött volta, kívánatos volna a kórokozó kimutatása és ezzel a fertőzött<br />

egyedek kiszűrése már a faiskolai állományban. Ezért célul tűztük ki egy olyan molekuláris módszer<br />

kidolgozását, amellyel gyorsan, közvetlenül és nagy biztonsággal azonosítható a szóban forgó<br />

kórokozó.<br />

Célunk megvalósításához az alábbi táblázatban összesített, már részben közölt módszerünket, ill. vele<br />

elért eredményeinket használtuk fel. Eszerint a különböző hibridtípusokra specifikusnak tűnő RAPDszakaszok<br />

bázissorrendje alapján indítószekvencia (primer)-párok tervezhetők, amelyek PCR<br />

segítségével egyedi termékeket specifikusan szaporítanak fel a kórokozó tisztatenyészetéből kivont<br />

DNS igen kis (pikogramm) mennyiségéből.<br />

Indítószekvencia-pár<br />

Származása: izolátum<br />

RAPD-primer/termék<br />

Standard P772<br />

OPG-02/930 bp<br />

Jele<br />

SAP1<br />

SAP2<br />

PCR-termék/izolátum<br />

(méret, min. templátmennyiség)<br />

Standard Svéd Német Holland<br />

Típus variáns variáns Variáns<br />

930 bp Nincs 930 bp 930 bp<br />

20 pg termék 20 pg 20 pg<br />

Svéd var. P876<br />

OPK-12/1130 bp<br />

SWAP1<br />

SWAP2<br />

1130 bp<br />

40 pg<br />

1130 bp<br />

20 pg<br />

Nincs<br />

termék<br />

Nincs<br />

Termék<br />

Jelenlegi munkánkban arra voltunk kíváncsiak, vajon az általunk tervezett indítószekvencia-párok<br />

valamelyikével tudjuk-e közvetlenül diagnosztizálni a kórokozót (1) a természetes úton fertőződött<br />

égerfa betegségtünetet mutató törzsi kéregszövetéből, ill.(2) talajminta nem steril vizes kivonatában<br />

képződő zoospórákból. Ez irányú vizsgálatainkhoz a Sigma cég REDExtract-N-Amp Plant PCR<br />

csomagját használtuk, amely alkalmas arra, hogy az extrakciós pufferrel kivont DNS-t közvetlenül<br />

alkalmazzuk PCR-re, a szokásos tisztítási lépések mellőzésével. A SWAP1/SWAP2<br />

indítószekvencia-pár a PCR során mind a beteg kéregszövetből, mind az adott tünetet okozó izolátum<br />

zoospóra-szuszpenziójából (már 10 spórából!) egy 1130 bp nagyságú DNS-szakaszt szaporított fel,<br />

ami alapján a betegséget vagy a standard típus vagy a svéd variáns okozhatta. Mivel a kitenyésztett<br />

izolátum morfológiai sajátságai egyeztek a svéd variáns jellemzőivel, a másik primerpár felhasználása<br />

nélkül is pontosan, típus szerint azonosíthattuk a kórokozót.<br />

Nagy érzékenysége révén módszerünk alkalmas az égervész kórokozójának néhány óra alatt<br />

elvégezhető közvetlen kimutatására és azonosítására akár a kórokozó által kolonizált növényi<br />

szövetből, akár az éger talajkörnyezetében előforduló fitoftórafajok közül, a kirajzó zoospórákból.<br />

30


Növénykórtan<br />

SZÜRKEROTHADÁST OKOZÓ BOTRYTIS CINEREA POPULÁCIÓK JELLEMZÉSE<br />

MINISZATELLIT SZEKVENCIA VIZSGÁLATÁVAL<br />

VÁCZY KÁLMÁN 1 , KARAFFA LEVENTE 2 , KÖVICS GYÖRGY 3 és<br />

SÁNDOR ERZSÉBET 3<br />

1 FVM Szőlészeti és Borászati Kutatóintézete, Eger<br />

2 Debreceni Egyetem, Természettudományi Kar, Mikrobiológiai és<br />

Biotechnológiai Tanszék, Debrecen<br />

3 Debreceni Egyetem, ATC, Mezőgazdaságtudományi Kar,<br />

Növényvédelmi Tanszék, Debrecen<br />

A növénykórokozó gombák populációinak ismerete elengedhetetlen az ellenük történő védekezés<br />

kialakításakor. Populációgenetikai elemzésük során hagyományosan a patogenitást és a peszticidekkel<br />

szembeni rezisztenciát vizsgálták. Mivel azonban ezek a tulajdonságok erős szelekciós nyomás alatt<br />

állnak, csak torzított információt adnak a genetikai variabilitásáról. Ezért olyan genetikai markereket kell<br />

kiválasztani, amelyek (vélhetően) függetlenek a szelekciós nyomás alatt álló tulajdonságoktól.<br />

A miniszatellit a DNS egy meghatározott, fehérjét nem kódoló szakasza. Rövid (6-120<br />

bázispárnyi), változó számú és egymástól csak minimálisan különböző variánsokból épül fel, melyek<br />

egymást szorosan követve többször ismétlődnek (tandem repeat). Kifejezetten variábilis régió; a variánsok<br />

szekvenciája és az ismétlődő egységek száma is egyedről egyedre változhat.<br />

A szürkerothadást okozó Botrytis cinerea (teleomorf: Botryotinia fuckeliana) gomba<br />

miniszatellitje (MSB1) az ATP szintetáz gén intronjában (vagyis a genom egyetlen lókuszán) található, és<br />

37 bp hosszúságú ismétlődő variánsokból áll.<br />

A termelők fungicidek alkalmazásával próbálnak védekezni a B. cinerea ellen, de egyre<br />

gyakrabban jelennek meg rezisztens törzsek. A sikeres védekezést megnehezíti, hogy nagyon variábilis<br />

gombáról van szó, melynek populációiról nincsenek megfelelő ismereteink. Két évvel ezelőtt<br />

elkezdett kutatásaink célja az Egri Borvidék szőlőültetvényein élő B. cinerea populációk genetikai<br />

változatosságának vizsgálata volt. A borvidék területéről begyűjtött fertőzött bogyókról 2003-ban 40 db,<br />

tiszta, egyspórás B. cinerea izolátumot sikerült készítenünk. Az izolátumokból nyert DNS-ből az MSB1<br />

miniszatellit szekvenciát tartalmazó ATP szintetáz gén intronját felszaporítottuk, majd szekvenáltattuk<br />

(MWG Biotech, Németország).<br />

Minden B. cinerea izolátumból amplifikálni tudtuk az MSB1 miniszatellit szekvenciát. Összesen 21 féle<br />

miniszatellit variáns (minisatellite variant repeats – MVRs) ismétlődött a 40 izolátum miniszatellit<br />

szekvenciáiban. Az ismétlődések száma 6 és 9 között változott. Az MVR-ek közül az a11 és a b111<br />

minden izolátumban megtalálható volt. Az izolátumok az MSB1 miniszatellit szekvencia alapján 9<br />

csoportba oszthatók. Két allél gyakorisága magas (40%, illetve 17%) volt, öt allél viszont csak 1-2<br />

izolátumban volt jelen. A gyakoribb allélok az Egri Borvidék több pontjáról is kimutathatók voltak.<br />

Összegzésként megállapítható, hogy az MSB1 miniszatellit szekvencia alapján az Egri Borvidék<br />

B. cinerea populációja nagyon variábilis. Nagyobb mintaszám vizsgálatával, illetve a DNS egyéb<br />

variábilis régióinak szekvenálásával lehetőségünk lesz a fontosabb populációs paraméterek (genetikai<br />

variábilitás mértéke, populációnagyság, a szexuális szaporodás megléte illetve gyakorisága)<br />

meghatározására, melyek reményeink szerint megmutatják majd, hogy a szürkerothadással szemben<br />

mennyi ideig remélhető hatékony védekezés egy adott fungiciddel. Egy nagy populáció ugyanis<br />

nyilvánvalóan nagyobb valószínűséggel tartalmaz különböző fungicid rezisztencia, vagy virulencia<br />

géneket. Egy olyan populációban pedig, ahol gyakran és rendszeresen van szexuális szaporodás a törzsek<br />

között, gyorsabban alakulhatnak ki egyszerre többféle fungiciddekel szemben is rezisztenciát mutató<br />

típusok.<br />

31


Növénykórtan<br />

GYÓGYNÖVÉNYEKEN ELŐFORDULÓ ASCOCHYTA FAJOK<br />

NAGY GÉZA<br />

Budapesti Corvinus Egyetem, Kertészettudományi Kar,<br />

Növénykórtani Tanszék, Budapest<br />

Az elmúlt években a gyógy- és aromanövények betegségeit tanulmányozva Budapest-Soroksáron<br />

és Herencsényben fekete mályvarózsa (Althaea rosea var. nigra), festő buzér (Rubia tinctorum),<br />

közönséges bojtorján (Arctium lappa), közönséges édeskömény (Foeniculum vulgare subsp.<br />

capillaceum var. vulgare) és orvosi zíliz (Althaea officinalis) növényen 4 Ascochyta faj fellépését<br />

figyeltem meg.<br />

Morfológiai és tenyészbélyegek alapján a fekete mályvarózsát és orvosi zílizet fertőző kórokozót<br />

Ascochyta malvicola Sacc., a festő buzért fertőző kórokozót A. rubiae Bub., a közönséges<br />

bojtorjánt fertőző kórokozót A. doronici Allesch. és a közönséges édesköményt fertőző kórokozót<br />

A. foeniculina McAlp. fajnak határoztam meg.<br />

Az Ascochyta malvicola Sacc. fekete mályvarózsán és orvosi zílizen, az A. doronici Allesch.<br />

közönséges bojtorjánon levélfoltosságot, az A. rubiae Bub. festő buzéron levél- és<br />

szárfoltosságot, az A. foeniculina McAlp. közönséges édesköményen szárfoltosságot, valamint a<br />

magvakon töppedést okozott.<br />

A fertőzött növényrészek száradása és pusztulása következtében fekete mályvarózsán az<br />

Ascochyta malvicola Sacc., festő buzéron az A. rubiae Bub., közönséges bojtorjánon az A.<br />

doronici Allesch. közepes-, közönséges édesköményen az A. foeniculina McAlp. és orvosi zílizen<br />

az A. malvicola Sacc. kismértékű kártételt okozott. Az A. foeniculina McAlp. Okozta<br />

magtöppedés a magvak csírázását és a kelést nem befolyásolta.<br />

Az A. doronici Allesch. és A. malvicola Sacc. piknídiumai lapított lencse alakúak, fakóbarnák<br />

ritkán feketék. Az A. foeniculina McAlp. és A. rubiae Bub. piknídiumai gömbölydedek, feketék<br />

ill. világosbarnák. Mind a 4 faj konídiuma színtelen, elliptikus, vagy hengeres, esetleg kissé<br />

hajlított, 1 vagy 2 sejtű. Az A. foeniculina McAlp. konídiuma ritkán 3 sejtű is lehet.<br />

Kórokozó Piknídium szélessége Konídium mérete<br />

szélsőérték Átlag h. × sz. átlag<br />

µm µm<br />

A. doronici 50,0-150,0 92,6 5,4-11,7×2,5-3,8 8,0×3,1<br />

A. foeniculina 62,5-212,5 127,0 7,5-16,2×3,8-6,2 12,4×4,4<br />

A. malvicola 87,5-150,0 110,0 5,8-11,7×2,5-4,6 8,6×3,1<br />

A. rubiae 162,0-268,8 196,1 5,0-10,0×2,1-3,3 7,2×2,8<br />

A vizsgált Ascochyta fajok tenyészbélyegeiben lényeges eltérést nem tapasztaltam. Leonianmaláta<br />

agar táptalajon jól tenyészthetők. A fiatalabb egykonídiumos tenyészetük piszkosfehér<br />

színű, közepük sötétebb szürkésbarna, szélük karéjos, ritkán hullámos. Légmicélium képzés<br />

általában bőséges. Az idős tenyészetekben termőtestek gyakran képződnek.<br />

A kórokozók közül Boerema (1976) és Kövics (1995) nyomán elvégzett vizsgálataim alapján az<br />

Ascochyta doronici Allesch. és az A. malvicola Sacc. fajok Phoma nemzetségbe történő<br />

átsorolása lehetséges. A hazai irodalomban az Ascochyta foeniculina McAlp., az A. malvicola<br />

Sacc. és az A. rubiae Bub. gombák eddigi előfordulására utalást nem találtam.<br />

32


Növénykórtan<br />

SZÜRKEPENÉSZ ELLENÁLLÓSÁG KIALAKÍTÁSA DOHÁNYBAN TRICHODERMA<br />

ENDOKITINÁZ GÉN SEGÍTSÉGÉVEL<br />

KÁLAI KATALIN 1 , GICZEY GÁBOR 1 , MÉSZÁROS ANNAMÁRIA 1 ,<br />

DÉNES FERENC 2 és BALÁZS ERVIN 1<br />

1 Mezőgazdasági Biotechnológiai Kutatóközpont, Gödöllő<br />

2<br />

Fertődi Gyümölcstermesztési Kutató-Fejlesztő Intézet Kht., Sarród<br />

A gomba-betegségek elleni rezisztencia kialakítása mind a mai napig nagy kihívást jelent a<br />

növénynemesítők számára. A biotechnológiai módszerek előtérbe kerülésével új távlatok<br />

nyílhatnak meg ebben a kérdésben is. Ígéretes lehetőség az antifungális anyagokat termelő gének<br />

kefejeztetése a növényben. A Trichoderma fajok gombagátló hatásukról ismertek, amely részben<br />

annak köszönhető, hogy extracelluláris kitináz enzimeket választanak ki. A kitinázok a gombák<br />

sejtfalát alkotó kitint hidrolizálják.<br />

Hazai kutatások rámutattak, hogy a Trichoderma hamatum endokitináz enzime gátolja más<br />

gombák növekedését. Úgy gondoltuk, hogy az enzim termelésért felelős gén kifejeztetése<br />

növényekben megnövelheti azok gomba-betegségekkel szembeni toleranciáját. Hipotézisünket<br />

először egy modell-növényen, a dohányon kívántuk alátámasztani.<br />

A Trichoderma hamatum 42 kDa-os endokitinázát kódoló gént transzformáltuk dohány<br />

növényekbe. A szelektív táptalajon nőtt növények morfológiailag és élettanilag nem különböztek<br />

a vad típusú növényektől. PCR tesztek bizonyították, hogy a felnevelt növények mindegyike<br />

tartalmazta a Trichoderma hamatum endokitináz génjét. Az üvegházi körülmények között zajló<br />

szürkepenész-fertőzések során megállapítottuk, hogy a transzgénikus vonalak eltérő fokú, de a<br />

kontrollhoz képest megnövekedett toleranciát mutatnak a gombával szemben. A vizsgált gén a<br />

második és harmadik utódnemzedékből is kimutatható volt.<br />

A pozitív eredmények alátámasztották azt a hipotézisünket, hogy Trichoderma hamatum<br />

endokitináz gén segítségével ellenállóbb növényi vonalakat lehet létrehozni, tehát megkezdhetjük<br />

a munkát gazdaságilag fontos növényekkel is.<br />

33


Növénykórtan<br />

A BURGONYA Y VÍRUS KÖPENYFEHÉRJE HIBRIDJEINEK ELŐÁLLÍTÁSA ÉS<br />

FERTŐZŐKÉPESSÉGÜK VIZSGÁLATA<br />

BUKOVINSZKI ÁGNES 1 , REINHARD GÖTZ 2 , EDGAR MAISS 3 és BALÁZS ERVIN 1<br />

1 Mezőgazdasági Biotechnológiai Kutatóközpont, Gödöllő<br />

2 Biologische Bundesanstalt, Braunschweig, Németország<br />

3 Institut für Pflanzenkrankheiten und Pflanzenschutz, Universität Hannover, Németország<br />

A burgonya Y vírus (Potato virus Y – PVY) fertőzi a Solanaceae családba tartozó fontos<br />

haszonnövényeket, legjelentősebb kártételei a burgonya esetében ismertek. Legalább három<br />

általánosan elterjedt, klasszikus értelemben vett törzse létezik, de ennél több patotípust írtak le. A<br />

hazánkban legnagyobb károkat okozó és a többihez képest túlnyomó részt jelen lévő törzs a<br />

PVY-NTN. Ez a törzs a burgonya gumó nekrotikus gyűrűsfoltosság, az egyik legsúlyosabb<br />

vírusos burgonyabetegség okozója.<br />

A vírusok elleni modern védekezéshez a rezisztenciára való nemesítés a legígéretesebb út. Ehhez<br />

azonban elengedhetetlen az adott vírus alapos ismerete, amely modern molekuláris módszerek<br />

alkalmazása nélkül nem tekinthető kielégítőnek. Különösen az RNS vírusok esetén alapvető<br />

fontosságú az, hogy rendelkezésre álljon a vírus fertőzőképes cDNS klónja, amely így a<br />

vírusgenomot „manipulálható” formában tartalmazza. A PVY-ból egészen 1997-ig nem sikerült<br />

ilyen teljes cDNS klónt előállítani, és tudomásunk szerint a kész klón felhasználásával<br />

kapcsolatos további közlemények még nem születtek.<br />

Célunk az volt, hogy a PVY köpenyfehérjéjének (coat protein - CP) szerepét megvizsgáljuk a<br />

vírus egyes törzseire jellemző különböző tünetek kialakításában. Ehhez olyan hibrid vírusokat<br />

állítottunk elő, amelyek „hátterét” a PVY-N törzs genomja alkotja, a köpenyfehérje régió pedig<br />

más törzsek (PVY-NTN, PVY-O, ill. PVY-N-Wilga) CP-iből származik. Ezután Nicotiana<br />

benthamiana növények „génpuskával” való inokulálásával ellenőriztük, hogy a kimérák<br />

megtartották-e fertőzőképességüket. Több párhuzamos kísérlet után elmondható, hogy az NTN és<br />

az O hibrid biztosan megőrizte, míg az N-Wilga hibrid esetén ez még nem bizonyított. A két új<br />

fertőzőképes hibrid és a három szülői törzs (PVY-N, PVY-NTN, PVY-O) birtokában ezután<br />

széleskörű gazdanövény fertőzési kísérletet indítottunk. Ennek során elsősorban olyan fajokat<br />

kerestünk, amelyeken a hibridek egymáshoz képest eltérő, vagy a szülői vírussal azonos tüneteket<br />

okoznak.<br />

Négy Nicotiana fajt (N. tabacum cv. Xanthi, N. clevelandii, N. glutinosa, N. rustica), négy<br />

Physalis fajt (Ph. floridana, Ph. pubescens, Ph. peruvianae, Ph. alkekengi), négy paradicsom<br />

fajtát (L. esculentum cv. Manó, Marmande, Mobil, Zömök), négy burgonya fajtát (S. tuberosum<br />

cv. Mindenes, Kisvárdai Rózsa, Gülbaba, Russet Burbank) és néhány Chenopodium fajt<br />

inokuláltunk.<br />

Az eddigi eredmények alapján a ’Mindenes’ burgonyafajta a hibrid klónokkal nem, míg a szülői<br />

törzsekkel fertőzhető. A Physalis floridana – mint a legtöbb megvizsgált faj – mindegyik vírussal<br />

fertőzhető volt, ám ebben az egy esetben tapasztaltunk jellegzetes tünetbeli különbségeket is. A<br />

PVY-N nem okozott jól látható tüneteket a vírus jelenléte ellenére. Ezzel azonos képet mutatott a<br />

PVY-N/NTN hibrid, ami arra utal, hogy az NTN köpenyfehérje nem meghatározó a PVY-NTN<br />

szülőre jellemző tünetek kialakulásában. Ezzel épp ellenkező eredményt adott a PVY-N/O,<br />

amelyen a PVY-O-ra jellemző tünetek alakultak ki, azt sejtetve, hogy itt viszont a CP<br />

befolyásolja a törzsre jellemző tüneteket.<br />

34


Növénykórtan<br />

STRESSZ-VÁLASZOKBAN RÉSZTVEVŐ MAP KINÁZ JELLEMZÉSE FUSARIUM<br />

PROLIFERATUMBAN<br />

ÁDÁM ATTILA 1 , KOHUT GÁBOR 1 és HORNOK LÁSZLÓ 1,2<br />

1 Szent István Egyetem Mezőgazdasági Biotechnológiai és Mikrobiológiai Tanszék,<br />

MTA Mikológiai Kutatócsoport, Gödöllő<br />

2 Mezőgazdasági Biotechnológiai Kutatóközpont, Gödöllő<br />

Gombákban a mitogén aktivált protein (MAP) kinázok három alcsoportját különböztetik meg: a<br />

YERK1 (yeast and fungal extracellular regulated kinases), a YERK2 és az YSAPK (yeast and<br />

fungal stress activated protein kinases) csoportot. Fejlett növénykórokozó gombákban<br />

(Magnaporthe grisea, Claviceps purpurea) a YERK1 és YERK2 típusú MAP kinázok az<br />

appresszórium képződésben és a biotróf kapcsolat kialakításában játszanak szerepet. Az YSAPK<br />

csoportba tartozó MAP kinázok pedig az ozmoregulációban és a stressz-adaptációs<br />

folyamatokban vesznek részt.<br />

A fakultatív kórokozó, polifág, mikotoxin termelő gombákban nem sokat tudunk a<br />

jelátviteli folyamatok e fontos elemeiről, ezért kezdtük el vizsgálni szerepüket és működésüket a<br />

modellként kiválasztott Fusarium proliferatumban.<br />

„In-gel kinase” módszer alkalmazásával kimutattuk, hogy különböző abiotikus stressz<br />

faktorok (hő, ozmotikus nyomás és hidrogén peroxid) hatására ugyanaz a 49 kDa<br />

molekulatömegű MBP (mielin bázikus protein) kináz aktiválódik a F. proliferatum<br />

micéliumában. Ez az FpMK1-nek elnevezett fehérje hasonló funkciót tölt be, mint a M.<br />

griseaból, a Cryphonectria parasiticaból és az élesztőgombából ismert MgOSM1, CpMK1,<br />

illetve HOG-1 YSAPK típusú MAP kinázok, valamint az emberből származó p38 MAP kináz,<br />

amelyek változatos abiotikus stresszhatásokra adott válaszokban játszanak szerepet.<br />

Több, mint 40 gombaeredetű MAP kináz gén szekvenciájának elemzése alapján<br />

azonosítottunk egy olyan, hét aminosav hosszúságú motívumot, amely az egyes gomba MAPK<br />

alcsoportokon belül nagyfokú konzerváltságot mutatott. Ez adott lehetőséget arra, hogy<br />

specifikus indítószekvenciákat tervezzünk, és polimeráz láncreakció segítségével klónozzuk a F.<br />

proliferatumban kimutatott 49 kDa-os fehérje génjét. Az FpMK1 génről származtatott fehérje N-<br />

terminális 220 aminosava 96.9, 96.1, illetve 87.8%-os hasonlóságot mutatott a MgOSM1, a<br />

CpMK1, illetve a HOG1 fehérjével. A származtatott FpMK1 fehérjén azonosítottuk az YSAPK<br />

alcsoportra jellemző ThrGlyTyr (TGY) kettős foszforilációs (treonin/tirozin) motívumot is; ez a<br />

szakasz a MAP kinázok poszttranszlációs aktivációjáért felelős. Az FpMK1 TGY szekvencia<br />

környezete (MTGYVSTR) nagyfokú homológiát mutatott a humán p38 MAP kináz hasonló<br />

helyzetű szekvenciájával (MTGYVATR) is, annak ellenére, hogy az FpMK1 és a p38 gének<br />

közötti általános homológia csak 50.9 %-os volt. Ez a megegyezés lehetővé teszi az FpMK1<br />

fehérje immunológiai azonosítását is, annak igazolását, hogy az elektroforézissel kimutatott 49<br />

kDa fehérje valóban YSAPK típusú MAP kináz.<br />

Jelen kutatás az OTKA támogatásában valósult meg (OTKA T046529, T043221).<br />

35


Növénykórtan<br />

EGY REKOMBINÁNS ÉS KÖPENYFEHÉRJÉJÉBEN DELÉCIÓT HORDOZÓ SZILVA<br />

HIMLŐ VÍRUS IZOLÁTUM JELLEMZÉSE<br />

SZATHMÁRY ERZSÉBET 1,2 , NÁDUDVARINÉ NOVÁK JÚLIA 1 , TÓBIÁS ISTVÁN 3<br />

és PALKOVICS LÁSZLÓ 1,2<br />

1 Mezőgazdasági Biotechnológiai Kutatóközpont,<br />

Környezetbiotechnológiai Intézet, Gödöllő<br />

2 Budapesti Corvinus Egyetem, Kertészettudományi Kar,<br />

Növénykórtani Tanszék, Budapest<br />

3 MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />

A szilvahimlő vírus (Plum pox virus, PPV) Európa gazdaságilag egyik legjelentősebb<br />

víruskórokozója, amely súlyos károkat idéz elő a magyarországi szilva-, kajszi- és őszibarack<br />

ültetvényekben. A világon több, szerológiai tulajdonságaiban különböző csoportja ismert, nemrég<br />

az ún. rekombináns izolátumok csoportját is elkülönítették.<br />

Korábbi munkánk során Magyarország észak-keleti részéről, helyi szilvafajtákról PPV<br />

izolátumokat gyűjtöttünk be és vizsgáltunk meg. Vizsgálataink során a molekuláris virológia<br />

széles körben elterjedt módszereit használtuk (totál nukleinsav-kivonás, reverztranszkripció, PCR<br />

reakció, klónozás, western blot). A vírusgenom 3’ végét PCR reakcióval szaporítottuk fel. A<br />

primereket úgy választottuk meg, hogy a PCR termék tartalmazza a nagy sejtmagi zárványfehérje<br />

gén (NIb) 3’ végét, a teljes köpenyfehérje gént (CP) és a 3’nem-transzlálódó régiót (3’ UTR). Az<br />

egyes izolátumok PCR termékeit vizsgálva közülük egy, a B1298 jelű, rövidebbnek bizonyult,<br />

mint a többi, így azt további vizsgálatoknak vetettük alá.<br />

Annak tisztázására, hogy nem egy PCR műtermékről van szó ezt a rövidebb köpenyfehérje gént<br />

tartalmazó szakaszt beépítettük a korábban elkészített SK-68 vírusizolátum fertőzőképes<br />

klónjába. A köpenyfehérje csere nem volt hatással a vírus létfontosságú életfolyamataira.<br />

Lágyszárú tesztnövényekből össz nukleinsav-kivonást végeztünk, amit reverztranszkripció, majd<br />

PCR követett. A PCR terméket klónoztuk és nukleinsav sorrendjét meghatároztuk.<br />

A köpenyfehérje gén vizsgálatakor 135 nukleotid hosszúságú (45 aminosav) deléciót mutattunk<br />

ki a gén 5’ végén. A PPV köpenyfehérjében lévő delécióra ez idáig csak három másik példa<br />

(PPV-NAT, PPV-SH, PPV-KAZ) ismert. A B1298 izolátumban a mutáció nem érintette a<br />

levéltetűvel való átvihetőségért felelős DAG aminosav motívumot, mivel a mutáció ez után<br />

helyezkedett el a genomon.<br />

Az izolátum klónozott nukleinsav szekvenciájának vizsgálata után aminosav sorrendjét<br />

összehasonlítottuk más PPV izolátumokéval, és elkészítettük a filogenetikai törzsfát. E szerint a<br />

B1298 izolátum a rekombináns izolátumok egy tagja.<br />

A B1298 izolátum levéltetűvel való átvihetőségét is vizsgáltuk. Azt tapasztaltuk, hogy ez az<br />

izolátum hasonló hatékonysággal vihető át, mint más delécióval nem rendelkező izolátum.<br />

Számítógépes analízis segítségével elkészítettük a B1298 izolátum CP-jének feltételezett<br />

harmadlagos szerkezetét. A mutáció nem eredményez strukturális változást a fehérje<br />

szerkezetében.<br />

A B1298 izolátum kimutathatóságát különböző cégek által forgalmazott poli- és monoklonális<br />

antitestekkel teszteltük. A felhasznált antitestektől függően eltérő eredményeket kaptunk,<br />

bizonyos antitestek esetében az izolátum rossz hatékonysággal volt kimutatható.<br />

36


Növénykórtan<br />

MEDICAGO TRUNCATULA GAERTNER, MINT A SUNNHEMP MOSAIC VIRUS<br />

(SHMV, GENUS: TOBAMOVIRUS) KISÉRLETI GAZDANÖVÉNYE<br />

VÁRALLYAY ÉVA 1 , SALAMON PÁL 2 és BURGYÁN JÓZSEF 1<br />

1 Mezőgazdasági Biotechnológiai Kutatóközpont, Gödöllő<br />

2 Berkesz, Rákóczi út 14.<br />

A hüvelyesek (Leguminosae) családjához tartozó Medicago truncatula a lúdfű<br />

(Arabidopsis thaliana) mellett a növényi genomika egyik legfontosabb modell növénye.<br />

Génfunkcióinak (pl. a fejlődésbiológiai és a kórokozókkal szembeni rezisztenciát biztosító<br />

mechanizmusok) tanulmányozásához olyan vírus-vektor kifejlesztésére volt szükség, mely<br />

lehetővé teszi a géncsendesítés (gene silencing) jelenségének felhasználását. Ezeket a kutatásokat<br />

hátráltatta, hogy a M. truncatula vírusokkal szembeni fogékonyságát és/vagy ellenállóságát eddig<br />

nem vizsgálták. Ezért nem állt rendelkezésre olyan vírusvektor, melynek segítségével a növénybe<br />

genetikai transzformáció nélkül különböző gének juttathatók. A módszerrel növényi gének is<br />

kiüthetők, így a hiánymutánsok fenotípusából következtethetünk a növényi gének funkcióira.<br />

A M. truncatula vírusfogékonyságának tanulmányozásához a növény különböző<br />

ökotípusait a Tobamovirus genushoz tartozó Tobacco mosaic virus (TMV), Tomato mosaic virus<br />

(ToMV) és Sunnhemp mosaic virus (SHMV) izolátumaival fertőztük. Megállapítottuk, hogy fenti<br />

vírusok a növényen tüneteket nem okoztak. Biotesztekkel kimutattuk, hogy a M. truncatula nem<br />

gazdanövénye a TMV-nek és a ToMV-nek, azonban szisztémikusan fogékony az SHMV<br />

fertőzésére. Az SHMV-t a fertőzött növényekből Northern hibridizációval is kimutattuk.<br />

Vírusvektor kifejlesztéséhez az SHMV-t klónoztuk és fertőzőképes transzkriptumot<br />

készítettünk. A zöld fluoreszcens fehérjét (GFP-t), illetve annak darabját tartalmazó vírusvektor<br />

géncsendesítő tulajdonságát GFP transzgénikus N. benthamiana növényen teszteltük. A vektor<br />

hatékony volt, így tesztelése M. truncatula-n is elkezdődött.<br />

A M. truncatula – SHMV gazda-vírus kapcsolatot először állapítottuk meg és használtuk<br />

genetikai vizsgálatokhoz.<br />

37


Növénykórtan<br />

A BAKTÉRIUMOK ÁRULKODÓ JELEI: MI ALAPJÁN ISMERIK FEL A NÖVÉNYEK<br />

A BAKTÉRIUMOKAT?<br />

VARGA GABRIELLA J., OTT PÉTER G. és KLEMENT ZOLTÁN<br />

MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />

Az indukált növényi védekezési mechanizmusokat az idegen felismerése alapján két csoportba<br />

sorolhatjuk: 1. Általános elicitorok (PAMP- Pathogen Associated Molecular Patterns)<br />

felismerésén alapuló általános rezisztencia (basal resistance), 2. Avirulencia faktorok<br />

felismerésén és R-fehérjék által közvetített rezisztencia, mely többnyire hiperszenzitív reakcióval<br />

jár. Az általános rezisztencia a legősibb védekezési mechanizmus. Az evolúció során<br />

fennmaradását és jelentőségét annak köszönheti, hogy azonnal felismeri és néhány óra alatt<br />

visszaszorítja a növényi szövetekbe jutó mikróbákat. A baktériumok, vírusok és gombák nem<br />

tudják elkerülni a növények általi felismerést, mivel nem nélkülözhetik az általános elicitorokat.<br />

Az általános rezisztencia jelenlétét és létjogosultságát a szaprofiton mikroorganizmusok –<br />

növény-kapcsolat példáján is nyomon követhetjük. Az általános rezisztencia során megfigyelhető<br />

jellemző vonások dohányban két, egymással összefügésben álló, fő jellemzőiben mégis<br />

különböző szakaszra utalnak: a gyorsan kialakuló, korai általános rezisztenciára (továbbiakban<br />

KÁR) és az egy-két nap elteltével megjelenő, késői általános rezisztenciára. Mivel a felismerés és<br />

gyorsaság kulcsszerepet játszik az általános rezisztencia sikerességében, kísérleteink elsődleges<br />

célja a KÁR elicitorának vagy elicitorainak meghatározása volt. Korábban leírtunk két kitináz<br />

fehérjét, melyek megjelenése a dohány sejtközötti folyadékában a KÁR-hoz kapcsolható.<br />

Kísérleteinkben az állati – és részben a növényi – immunkutatásokból ismert elicitorok KÁR<br />

indukcióját vizsgáltuk. A vizsgált elicitorok a flagellin, hideg-sokk fehérje, peptidoglükán,<br />

lipopoliszacharid voltak.<br />

Megvizsgáltuk a baktériumok ostorának fehérje alkotórészét képző flagellin szintetikus, 15<br />

aminosav hosszúságú peptidjének KÁR indukcióját. Azonban ez nem bizonyult rezisztencia<br />

elicitornak dohányban. A flagellin 22 aminosavas peptidje indukálta a kitinázokat és a KÁR-t is.<br />

A gram-pozitív Micrococcus lisodeicticusból tisztított hideg-sokk fehérje és peptidoglükán<br />

elicitor szerepét nem sikerült egyértelműen kimutatni. A teljes baktérium sejtek kitináz<br />

indukciója jóval felülmúlta az önmagukban növénybe injektált elicitorok általi kitináz indukciót.<br />

A gram-negatív baktériumok sejtfalának lipopoliszacharid (LPS) alkotóeleme gyengén indukálta<br />

a kitinázokat, és azok időbeli megjelenése a sejtközötti folyadékban nem esett egybe a KÁR<br />

várható megjelenésével. A flagellin növénybe injektálásával a kezelt területen hatékony általános<br />

rezisztenciát indukáltunk. Azonban a Micrococcus lisodeicticus baktérium nem rendelkezik<br />

ostorral, ezért a flagellint nem mondhatjuk egyedüli elicitornak. Teljes baktériumsejtek növénybe<br />

injektálása esetén a növényben reakciók sokasága fejti ki együttes hatását. A KÁR elicitorainak<br />

meghatározásával elkerülhető a teljes baktériumsejtek használata, és az egyes felismerési<br />

reakciók, jelátviteli utak külön-külön tanulmányozhatóvá válnak.<br />

38


Növénykórtan<br />

GENOMSZINTŰ TRANSZKRIPCIÓS VÁLTOZÁSOK BAKTÉRIUM FERTŐZÉST<br />

KÖVETŐEN KIALAKULÓ ÁLTALÁNOS NÖVÉNYI VÉDEKEZÉSI REAKCIÓ<br />

SORÁN MEDICAGO TRUNCATULA NÖVÉNYBEN<br />

BOZSÓ ZOLTÁN 1 , SZATMÁRI ÁGNES 1 , KONDOROSI ÉVA 2 ,<br />

KONDOROSI ÁDÁM 2 és KLEMENT ZOLTÁN 1<br />

1 MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />

2 Institut des Sciences du Vegetal, Gif-sur-Yvette, Franciaország<br />

A baktériumok növényi szövetbe jutása után a növényi védekezési reakciók közül az idegen<br />

molekulák felismerésén alapuló általános védekezési reakció alakul ki elsőként. Az általános<br />

védekezési reakció kialakulásának gyorsasága (néhány óra) következtében hatékonyan képes gátolni<br />

a bejutott mikroorganizmusok szaporodását. A baktériumok esetében, a sejtek felszínén általánosan<br />

megtalálható molekulák felismerése a kiváltóka ennek a fajta védekezési módnak. Mivel ezek az<br />

általános sejtfelszíni faktorok a patogén és a nem-patogén baktériumok esetében is megtalálhatóak,<br />

így az általános védekezési reakció mindkét esetben aktiválódik. Ezen kívül a patogén baktériumok<br />

esetében a kórokozó képesség kialakításában résztvevő (többnyire fehérje természetű) molekulák<br />

rezisztencia gének közvetítette felismerése további védekezési reakciókat vált ki, amely sokszor a<br />

növényi sejtek elhalásához (HR) vezet. Az általános, és a patogének indukálta specifikus reakciók<br />

(HR) egymást kiegészítve, egymással kölcsönhatásban alakítják ki a növény védekezését.<br />

Az általános védekezési reakció kialakulása igen összetett folyamat, melynek létrejöttéhez számos<br />

növényi gén aktivitásának megváltozása (és fehérjévé történő átíródása) szükséges, melyekről<br />

viszonylag kevés ismeretünk van. A génaktivitás változások genomi szintű vizsgálata az egyik első<br />

lépés ezen védekezési reakció pontosabb megismeréséhez. A transzkripciós változásokat Medicago<br />

truncatula levélszövetből nyert mintákban vizsgáltuk a Medicago közel 16000 génjének próbáját<br />

hordozó microarray segítségével. A fertőzéseket a Pseudomonas syringae pv. syringae vad típusú<br />

(HR-t kiváltó), és annak HR-negatív mutáns törzsével, illetve a Sinorhizobium meliloti-val végeztük.<br />

A génaktivitás-változásokat korai (a fertőzést követő 6. órában) és késői (a fertőzést követő 24.<br />

órában) vett mintákban elemeztük.<br />

Általánosan elmondható, hogy a baktériumfertőzésnek már a korai fázisában igen széleskörű, több<br />

száz gén aktivitását megváltoztató transzkripciós változások történnek. A vártaknak megfelelően a<br />

HR-t kiváltó baktérium okozta a gének aktivitásában a legintenzívebb változást, azaz egy-egy adott<br />

gén esetében a legnagyobb mérvű aktivációt vagy repressziót. A HR-negatív P. syringae baktérium<br />

ennél kisebb, míg a S. melioti a legkisebb mértékű változást váltotta ki. A HR-negatív baktériummal<br />

kezelt késői (24 órás) mintákban a növényi válasz lecsengését figyelhettük meg. Ekkor kevesebb gén,<br />

kisebb génaktivitás-változást mutatott a kontrollhoz képest.<br />

A megváltozott aktivitású gének funkció szerinti csoportosítása azt mutatja, hogy az általános<br />

védekezési reakció kialakulása során, a különböző növényi folyamatokhoz kapcsolható gének széles<br />

skáláján történtek változások. Aktiválódtak pl. a sejt antioxidáns/méregtelenítési reakcióiban, a<br />

növényi sejtfal felépítésében, erősítésében résztvevő gének. Számos jelátvitelben résztvevő gén,<br />

transzkripciós faktor, transzport folyamatban résztvevő, és természetesen már korábban a kórokozók<br />

elleni védekezésben leírt gének aktivitása megváltozott. A fokozott növényi fehérjeszintézis igényét a<br />

riboszóma és egyéb, ezzel kapcsolatos gének megnövekedett átírása szolgálta. A fotoszintézishez<br />

kapcsolható gének átíródása viszont átmenetileg gátol volt a fertőzések után.<br />

Ezek a vizsgálatok lehetőséget teremtenek az egyes gének, illetve géncsoportok szerepének későbbi<br />

részletesebb feltárásához, és az általános védekezési folyamat kialakulásának alaposabb<br />

megismeréséhez.<br />

39


Növénykórtan<br />

A KÖRNYEZETI HŐMÉRSÉKLET HATÁSA A BAKTÉRIUMOK ÁLTAL PAPRIKA<br />

NÖVÉNYEKBEN INDUKÁLT VÉDEKEZÉSI MECHANIZMUSOK ÉS AZ EHHEZ<br />

KAPCSOLHATÓ FEHÉRJÉK MEGJELENÉSÉRE<br />

BESENYEI ESZTER, OTT PÉTER G, BOZSÓ ZOLTÁN, CZELLENG ARNOLD,<br />

SZATMÁRI ÁGNES, VARGA GABRIELLA J és KLEMENT ZOLTÁN<br />

MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />

A korai általános rezisztencia a baktérium-növény kapcsolatban kialakuló gyors, első vonalbeli,<br />

nem-specifikus növényi védekezési mechanizmus. Lokális folyamat, amely szaprofiton<br />

baktériumokkal a hiperszenzitív reakciótól (HR) függetlenül indukálható. Gátolja a szövetek<br />

sejtközötti járataiba került kórokozó és nem kórokozó baktériumok szaporodását. Ezért egy<br />

későbbi felülfertőzés által okozott HR megjelenését is gátolja, de fogékony kapcsolatban nem<br />

képes megakadályozni a betegség kialakulását.<br />

Szabályozott körülmények között bizonyítottuk, hogy mind az általános rezisztencia mind a HR<br />

kialakulása erősen függ a hőmérséklettől. A 30 o C-on tartott paprika növényeken mindkét<br />

védekezés 24 órán belül kialakul. Ezzel ellentétben 5 o C-on a fertőzést követő két napon belül<br />

egyik védekezési válasz sem mutatható ki. Az általános rezisztenciát a HR-től függetlenül<br />

indukáló szaprofiton Pseudomonas fluorescens (Pf) valamint az általános rezisztenciát és a HR-t<br />

együttesen kiváltó hidegtűrő, opportunista patogén Pseudomonas syringae pv. syringae (Pss) 30<br />

és 5 o C-on tartott paprika növényekben mért szaporodásgörbéje a tüneti megfigyeléseinket<br />

alátámasztotta. Az általános rezisztencia a Pf koncentrációját 30 o C-on gyorsan csökkenti. A Pss<br />

kezdeti szaporodását pedig az általános rezisztencia és a HR együttes hatása képes letörni. Ezzel<br />

ellentétben a szélsőségesnek tekinthető 5 o C-on, egyik védekezés sem hatékony a paprika<br />

levélszövetébe injektált baktériumokkal szemben.<br />

Eddigi eredményeink alátámasztására megkezdtük a baktériummal kezelt levélszövetből kinyert<br />

intercelluláris folyadék (IWF) proteomikai vizsgálatát. Natív és denaturáló körülmények között<br />

tanulmányoztuk a baktérium sejtek közvetlen környezetében bekövetkező enzimatikus<br />

változásokat. 30 o C-on az általános rezisztencia és a HR esetében gyors és azonos mértékű kitináz<br />

aktivitás növekedést tapasztaltunk. Az általános rezisztencia működésekor a kitináz aktivitás a<br />

fertőzést követő 24 órára elérte a maximumát és 72 óra múlva lecsengett. A HR kialakulásakor a<br />

legmagasabb kitináz aktivitást a fertőzést követő 48 óra múlva mértük, de a későbbi vizsgált<br />

időpontokban is magas maradt. A baktériumkezelések hatására a kitináz aktivitás 5 o C-on a<br />

vizsgálat folyamán (8-120 óra) mindvégig alacsony maradt. A 30 o C-on tartott, baktériumokkal<br />

kezet növények sejtközötti folyadékában a peroxidáz aktivitás is megemelkedett. A két<br />

baktériumos kezelés között nem volt különbség. Azonban 5 o C-on a peroxidázok aktivitása is<br />

gyenge maradt.<br />

Denaturáló körülmények között az általános rezisztenciához kapcsolható markereket is találtunk,<br />

melyek erőssége, időbeli lefutása párhuzamba állítható a paprika baktériumok által indukált<br />

védekezésével.<br />

40


Növénykórtan<br />

ANTIOXIDÁNSOK SZEREPE AZ ÁRPA LISZTHARMAT-ELLENÁLLÓSÁGÁBAN<br />

HARRACH BORBÁLA, FODOR JÓZSEF és BARNA BALÁZS<br />

MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />

Előzetes kísérleteink szerint árpában a hiperszenzitív reakciót (HR) mutató, nekrózissal járó<br />

lisztharmat-rezisztencia esetében fokozódik az oxigén reaktív származékainak (szuperoxid-gyök,<br />

hidrogén-peroxid, hidroxil-gyök) képződése és a lipid-peroxidáció. Ugyanakkor a HR-t nem<br />

mutató, vagyis az mlo gén által kódolt, nem-specifikus rezisztencia esetében nem ismert az<br />

antioxidáns kapacitás szerepe. Kísérleteink során összehasonlítottuk a lisztharmat-fogékony<br />

’Ingrid’ fajtát az Mla, Mlg (mindkettő HR-típusú rezisztenciát kódoló) vagy mlo rezisztenciagént<br />

hordozó, közel-izogén rezisztens árpa-vonalakkal.<br />

Spektrofotométerrel vizsgáltuk a legfontosabb antioxidáns enzimek aktivitását (kataláz,<br />

aszkorbát-peroxidáz, gvajakol-peroxidáz, glutation-reduktáz, glutation-S-transzferáz,<br />

dehidroaszkorbát-reduktáz) és nem-enzimatikus antioxidánsok koncentrációját (aszkorbinsav és<br />

glutation oxidált és redukált formáit) lisztharmat-fertőzött árpalevelekben.<br />

Fertőzés hatására az antioxidáns enzimek aktivitása általában nőtt, legnagyobb mértékben a<br />

fogékony árpában. A kataláz aktivitása szignifikánsan nem változott, a dehidroaszkorbátreduktázé<br />

viszont csökkent a fertőzetlen kontrollhoz képest. Az mlo gént hordozó árpában<br />

indukálódott leghamarabb a gvajakol-peroxidáz a lisztharmat-fertőzés után.<br />

Az előadásban tárgyaljuk a megváltozott aktivitású antioxidánsok közötti összefüggéseket és<br />

ezek lehetséges hatását a lisztharmat elleni rezisztenciára.<br />

A kísérleteket az OTKA TS-040835 támogatásával végeztük.<br />

41


Növénykórtan<br />

KÓROKOZÓ BAKTÉRIUMOK ANTIOXIDÁNS KAPACITÁSA ÉS VIRULENCIÁJA<br />

FODOR JÓZSEF, KÜNSTLER ANDRÁS, YASSER M. HAFEZ és KIRÁLY ZOLTÁN<br />

MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />

Előzetes adatok azt mutatják, hogy egyes baktérium kórokozók virulenciája és antioxidáns<br />

aktivitása között ok-okozati összefüggés van. Ezt az elképzelést alátámasztja az a tény, hogy pl.<br />

az Agrobacterium tumefaciens kataláz aktivitása igen nagy és nincs ellene ható gazdanövény<br />

fajtarezisztencia. Ebből az következik, hogy a fertőzés után a növényben felhalmozódó<br />

prooxidánsok (O 2<br />

•¯, H 2 O 2 , OH • ) káros hatását a nagy antioxidáns kapacitással rendelkező<br />

kórokozó ellensúlyozni tudja. A katalázon kívül vizsgáltuk a kórokozók szuperoxid-dizmutáz<br />

aktivitását is, mely szintén magasabbnak bizonyult az Agrobacterium tumefaciens esetében.<br />

Kísérleteinket kiegészítettük az eltérő virulenciával illetve antioxidáns kapacitással rendelkező<br />

baktériumok hidrogén-peroxiddal szembeni érzékenységének vizsgálatával is.<br />

Kísérleteinkbe különböző Pseudomonas, Erwinia és Agrobacterium fajokat vontunk be.<br />

A kísérleteket az OTKA TS-040835 támogatásával végeztük.<br />

42


Növénykórtan<br />

BÚZA SZÁRTŐMARADVÁNYOK MIKROGOMBA EGYÜTTESE ORSZÁGOS<br />

MINTÁK ALAPJÁN<br />

FISCHL GÉZA<br />

Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar,<br />

Növényvédelmi Intézet, Keszthely<br />

A fertőzött növényi maradványok fontos primér fertőzési forrást jelentenek bizonyos betegségek<br />

esetén. Ezek közé tartozik a búzatarlón visszamaradt szalma, de méginkább a búza szártő. Ezeken<br />

a növényi maradványokon, különösen ha azokat nem sikerült megfelelő módon bedolgozni a<br />

talajba, következő év tavaszára több kórokozó ivaros és ivartalan szaporítóképlete is kialakul.<br />

A tervezett vizsgálatok célja, hogy az ország területéről a megyei Növény- és Talajvédelmi<br />

Szolgálatok szakembereinek segítségével begyűjtött búza szártő minták milyen mértékben<br />

"hordozzák" a primér fertőzési forrásokat.<br />

A beküldött mintákat megfelelő előkészítés után nagyméretű Petri-csészékben kialakított<br />

(kétrétegű nedvesített szűrőpapírra műanyag szunyogháló került, majd erre történt a minták<br />

ráhelyezése) nedveskamrában, termosztátban inkubáltuk. A 2. és 4-5, napokon a vizuális<br />

vizsgálat után közvetlen mikroszkópi vizsgálatot végeztünk. Számos esetben tiszta tenyészetek<br />

előállítására is sor került, elsősorban a fajszintű identifikálás céljából. Az azonosítot<br />

gombanemzetségek fajairól Flex-cam videokamera segítségével közvetlenül számítógépre<br />

kerültek a mikrofotók.<br />

Eredmények: 2004. tavaszán összesen 81 minta vizsgálatára került sor, amelyről 31<br />

gombanemzetséget mutattunk ki. A leggyakoribb gombanemzetségek megoszlása: Alternaria<br />

(79%), Pleospora (64%), Pyrenophora (26%), Rhizoctonia (21%), Fusarium (16%), Bipolaris<br />

(8%). A Pyrenophora nemzetség jellegzetes pszeudotéciumait és érett aszkospóráit 21 mintából<br />

sikerült kimutatni. Néhány esetben a pszeudotécumok felületén közvetlenül megindult a<br />

konídiumok képződése (anamorf: Drechslera). Fontosabb azonosított kórokozó fajok:<br />

Pyrenophora tritici-repentis, Fusarium avenaceum, F. semitectum, F. graminearum, Bipolaris<br />

sorokiniana. A várttal ellentétben egyetlen mintából sem lehetett kimutatni a Gibberella<br />

nemzetség peritéciumait. Az Alternaria nemzetség következő fajait azonosítottuk: A. alternata, A.<br />

tenuissima, A. infectoria). További vizsgálatot igényel a Rhizoctonia, továbbá a vizsgált<br />

mintákból általunk kimutatott piknídiumos gombák (Phoma, Diplodia, Stagonospora, Ascochyta<br />

nemzetségek) fajainak azonosítása. Egy-egy mintában fordult elő a Drechslera biseptata és a<br />

Curvularia lunata var. aeria gombafaj. Mindkét faj új hazai adatnak minősül a búza esetében. A<br />

következő szaprotróf gombanemzetségek azonosítására került sor: Penicillium, Stachybotrys,<br />

Periconia, Gonatobotrys, Dendryphion, Pythomyces, Cladosporium, Geotrichum, Chaetomium,<br />

Epicoccum, Stemphylium, Dictyosporium, Helicomyces.<br />

Összefoglalva a vizsgálatok eredményeit megállapítható, hogy a búza betegségeit okozó<br />

gombafajok (Pyrenophora, Fusarium, Bipolaris fajok) fennmaradva a fertőzött<br />

tarlómaradványokon, jelentős primér fertőzési forrásul szolgálnak.<br />

43


Növénykórtan<br />

TERMESZTETT FŰFÉLÉK SZEMTERMÉSÉNEK GOMBAFERTŐZÖTTSÉGE<br />

VARGA ZSOLT és FISCHL GÉZA<br />

Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar,<br />

Növényvédelmi Intézet, Keszthely<br />

A hazai fűmagtermesztés az Európai Uniós tagállamokhoz való csatlakozásunk során<br />

jelentős mértékben megemelkedhet. A szabadabbá vált nemzetközi kereskedelem révén<br />

országunkba érkező fűvetőmagtételekkel esetlegesen olyan kórokozók is bejuthatnak, amelyek<br />

eddig hazánkban még nem fordultak elő. A termesztett fűfélék gombabetegségeiről, illetve a<br />

szemterméseken előforduló gombakórokozókról hiányosak ismereteink, ezen a területen<br />

fellelhető irodalmi adatok szegényesek.<br />

Vizsgálataink során azt tűztük ki célul, hogy különböző fűfajok, illetve fajták szemtermésének<br />

gombafertőzöttségét megállapítsuk. A kísérletek során az egyes fűfajták csírázási százalékának<br />

megállapítására is sor került. Összefüggést próbáltunk keresni a szemek csírázása és<br />

gombafertőzöttsége között.<br />

Vizsgálatainkat a Növénykórtani és Növényvirológiai Tanszék laboratóriumában<br />

végeztük. A szükséges fűvetőmag mintákat a Genetika és Növénynemesítés Tanszék, valamint a<br />

szombathelyi Polder Kft. biztosította számunkra. Munkánk során 5 fűfaj (angolperje, csomós<br />

ebír, vörös csenkesz, nádképű csenkesz, réti perje) 13 fajtáját vizsgáltuk.<br />

A csíráztatást az egyes fűfajokra vonatkozó MSZ 6354 számú szabvány előírásai alapján<br />

végeztük. A Petri-csészéket és a szűrőpapírokat a vizsgálatok előtt 60 °C-on 3 órán keresztül<br />

sterilizáltuk a kontamináció elkerülése érdekében. A csíráztatás szobahőmérsékleten, természetes<br />

megvilágítás mellett történt. A csírázási erély és a csírázási százalék megállapításával egyidejüleg<br />

végeztük el a mikológiai értékelést is. A mikológiai értékelés során a csírázott szemeket először<br />

sztereomikroszkóp alatt 45x-es nagyításon vizsgáltuk. A fertőzött szemeket feljegyeztük, majd<br />

fénymikroszkópos vizsgálatokat (64x-es; 200x-os nagyítás) végeztünk. A határozás során a<br />

gombaképletekről számítógépes felvételeket készítettünk.<br />

Egyes fűfajtáknál meglehetősen erős gombafertőzöttséget tapasztaltunk. A nádképű csenkesz<br />

Strand fajta esetében az összes gombafertőzöttség 94,75 % volt. A legkisebb gombafertőzöttséget<br />

(2,5 %) a réti perje Balin fajta esetében tapasztaltunk.<br />

A magtételekről a gyakoriság sorrendjében többek között a következő gombanemzetségeket,<br />

illetve fajokat mutattuk ki: Alternaria altarnata, Epicoccum nigrum, Cladosporium<br />

sphaerospermum, Drechslera siccans, Drechslera biseptata, Stemphylium botryosum, Fusarium<br />

semitectum. Új, hazai vonatkozásban még nem közölt gombafajokat, illetve nemzetségeket is<br />

sikerült azonosítanunk (Curvularia lunata, Septonema sp., Embellisia sp., Ulocladium sp.,<br />

Pithomyces sp.).<br />

A csírázási százalék és a gombafertőzöttség közötti összefüggést bizonyító matematikai<br />

vizsgálatok folyamatban vannak.<br />

44


Növénykórtan<br />

ÚJ KÓROKOZÓ GOMBA A BIRSEN<br />

PINTÉR CSABA 1 , FISCHL GÉZA 1 és VAJNA LÁSZLÓ 2<br />

1 Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar,<br />

Növényvédelmi Intézet, Keszthely<br />

2 MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />

Az „Ormánság Alapítvány” felkérésére a Duna-Dráva Régióban rendszeres növényvédelemben<br />

nem részesített szórványkertekben növényi kórokozókra vonatkozó kezdeti felmérő vizsgálatokat<br />

folytattunk 2004. év őszén.<br />

A felmérések során a Régióba tartozó egyik kisközség határában felfigyeltünk egy, a birsen<br />

fellépő barna levélfoltosodásra, amelyet kezdetben (tüneti vizsgálat) a birs diplokarponos<br />

betegségének (Diplocarpon mespili, anamorf: Entomosporium mespili) véltünk.<br />

A laboratóriumi nedveskamra, majd mikroszkópos vizsgálatok alkalmával azonban egyértelműen<br />

kiderült, hogy nem a fent említett kórokozóról van szó.<br />

A kezdeti mikroszkópos vizsgálatokat követően a vonatkozó szakirodalmak áttanulmányozása<br />

után bebizonyosodott, hogy olyan gomba-kórokozóval állunk szemben, amelyet Magyarországon<br />

még nem azonosítottak, nem írtak le.<br />

A kórokozó gomba a Myriellina cydoniae (Desm.) Höhn nevű acervuluszos, ill. acervulusz<br />

jellegű sztromatikus termőtesttel rendelkező gombafaj.<br />

A fentieken túlmenően a meglepő az volt, hogy a gomba 70-80 %-os fertőzést okozott a<br />

lombozaton, tehát a birsen gyakorlatilag járványszerűen lépett fel.<br />

A leveleken szabálytalan alakú, viszonylag nagyméretű (0,5-2 cm-es), összefolyó sötétbarna<br />

foltok alakultak ki, a foltokon pedig idővel szürkésfehér „penész-szerű” képletek jelentek meg,<br />

amelyek tulajdonképpen a gomba acervulusz telepében megjelenő konídiumtömegek. A<br />

konídiumok világosak, sima felszínűek, kissé szabálytalanok, megnyúltak, 3-6 sejtűek<br />

(hyalophragmiae), lekerekített végűek, az alapi részük vaskosabb, esetenként enyhe oldalsó<br />

kitüremkedéssel. Méretük: 10-22x3-5 µm. Megjegyezzük, hogy a nekrotizálódott foltokon<br />

gyakran igen kisméretű fekete piknídiumszerű képletek is megjelentek. Ezek szerepe még nem<br />

tisztázott.<br />

Az előadásban részletesen bemutatásra kerülnek a gomba birsleveleken előidézett tünetei,<br />

továbbá a mikroszkópos vizsgálatok eredményei.<br />

A szerzők a kórokozó gombával a jövőben további vizsgálatokat (kitenyésztés, visszafertőzések,<br />

elterjedés stb.) terveznek, hogy tisztázzák az új kórokozó tényleges jelentőségét.<br />

45


Növénykórtan<br />

RÉGI HATÓANYAGOK ÚJ KOMBINÁCIÓBAN A SZŐLŐLISZTHARMAT ELLEN<br />

SCHMIDT ÁGNES 1 , CSÖRNYEI LÁSZLÓNÉ 2 , RÁBAI ANDREA 3 és<br />

KEREKES GÁBOR 4<br />

1 Heves Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Eger<br />

2 Baranya Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Pécs<br />

3 Veszprém Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Csopak 4 Dow AgroSciences<br />

Hungary Kft., Budapest<br />

A szőlőlisztharmat elleni védekezés évről évre folyamatos kihívást jelent a szőlőtermesztők számára.<br />

Az ivaros áttelelési mód dominanciájának erősödése az ivartalan átteleléssel szemben, csapadékos<br />

esztendőkben is súlyos lisztharmat járványok kialakulásához vezetett. Az aszkospórás fertőzésnél a<br />

gomba korai és diszkrét megtelepedés után, a levélzeten képes még a virágzás előtt jelentősen<br />

felszaporodni és súlyos fürtfertőzést kiváltani. A 2004-ben kialakult lisztharmat járvány is elsősorban<br />

aszkospórás fertőzésből indult.<br />

2004 tavaszán engedélyezetési vizsgálat keretében 2 helyszínen, Egerben és Hosszúhetényben<br />

állítottunk be kisparcellás kísérleteket két engedélyezett hatóanyag, a quinoxifen és a myclobutanil<br />

(45+45 g/l) gyári kombinációjával szőlőlisztharmat ellen. A készítményt 100 ppm és 125 ppm<br />

koncentrációban (4,5+4,5 ppm a.i. ill. 5,6+5,6 ppm a.i.), háti permetező géppel juttattuk ki. Az<br />

összehasonlító kezelés a Kristály IQ (quinoxifen 6,5 ppm dózisban), a Systhane 12 E (myclobutanil<br />

4,5 ppm ill. 5,6 ppm dózisban), egy másik azol, egy strobilurin, valamint két a gyakorlat által követett<br />

technológia (szterol inhibitorok és strobilurinok) volt. A kísérleti kezeléseket Hosszúhetényben<br />

Kékfrankos fajtában 4-6 leveles állapotban kezdtük és 13-15 naponta borsó nagyságú bogyó állapotig<br />

folytattuk. Egerben Leányka fajtában egy kontakt kénes kezelés után a fürtkezdemények<br />

növekedésétől, szintén 13-15 naponta, fürtzáródásig folytak a kísérleti kezelések. Az időzítésen kívül,<br />

a lisztharmat fertőzési nyomásban is nagy különbség volt a két kísérleti helyen, ez jelentősen<br />

befolyásolta az eredmények alakulását is.<br />

Hosszúhetényben a lisztharmat levéltüneteit az első kezelés után észlelték, a bogyón pedig csak a<br />

kísérleti kezelések után jelentek meg az első tünetek. A fertőzöttség gyakorisága fürtzáródáskor<br />

94,3%, erőssége 41,9 % volt. A preventív védekezés hatására a quinoxifen + myclobutanil<br />

kombinációval kezelt parcellákon, erős fertőzési nyomás mellett sem jelent meg a lisztharmat és a<br />

standard kezelések hatékonysága is jó volt.<br />

Egerben az első kezelés időpontjában a levelek fonáki részén már megindult a szőlőlisztharmat<br />

felszaporodása. Az egész tenyészidőszak alatt erős és folyamatos volt a fertőzési nyomás, a fürtökön<br />

már kötődés után 96%-os gyakorisággal 40,52%-os erősségű volt a lisztharmat fertőzés, és<br />

fürtzáródásig csaknem 100%-os erősséget ért el. A csapadékos és hűvös időjárás a fürtök növekedését<br />

lelassította, kitolva ezzel a lisztharmatra érzékeny fenológiai stádiumot. A lombozat növekedése<br />

viszont rendkívül intenzív volt az egész vegetáció alatt. Ilyen körülmények között a felszívódó<br />

készítmények a csúcsirányú vándorlás miatt felhígultak, a csak triazolokkal kezelt parcellákon erős<br />

fürtfertőzés alakult ki. Megbízható hatékonyságot csak a több hatásmóddal rendelkező, vagy a<br />

kutikula viaszrétegében megkötődő, hosszú hatástartamú készítmények (pl.: Kristály IQ)<br />

biztosítottak.<br />

Az új quinoxifen + myclobutanil kombináció rendkívül erős fertőzési nyomás mellett, 2 hetes<br />

permetezési fordulóval is megbízható, kiváló védelmet nyújtott a szőlőlisztharmat ellen. Az öt<br />

egymást követő permetezésből álló technológia statisztikailag felülmúlta a tisztán azol és tisztán<br />

strobilurin hatóanyagokra alapozott védekezést, valamint az egyik gyakorlatban alkalmazott<br />

technológiát. A másik technológiához képest nem tudtunk szignifikánsan jobb eredményt elérni.<br />

46


Növénykórtan<br />

A KÉMIAI VÉDEKEZÉS ÚJABB LEHETŐSÉGEI A SZŐLŐ LISZTHARMATGOMBA<br />

PRIMER INOKULUMÁNAK CSÖKKENTÉSÉRE<br />

FÜZI ISTVÁN 1 és HOFFMANN PÉTER 2<br />

1 BASF Hungária Kft., Budapest<br />

2 Szent István Egyetem, Mezőgazdaság- és Környezettudományi Kar, Gödöllő<br />

Az újabb kutatások hazánkban is igazolták, hogy a tenyészidőszakban végzett rendszeres<br />

kémiai védekezés befolyásolja a szőlő lisztharmatgombájának (Erysiphe necator Schwein)<br />

kleisztotéciumképződését. A hatékony védekezési programokkal jelentősen csökkenthető a<br />

következő évi primer inokulum mennyisége. 2003/2004. évi vizsgálatainkban arra kerestünk<br />

választ, milyen hatása van a szüret utáni védekezésnek a gomba kleisztotéciumképződésére, a<br />

termőtestek beérésére, termékenységére, lemosódására és áttelelésére.<br />

Szabadföldi kísérletünkben több fungicidet (kén, mészkénlé, dinokap, penkonazol,<br />

kresoxim-metil, pyraklostrobin és boscalid) teszteltünk e szempontok szerint. A lombpermetezés<br />

2003. szeptember 25-én, három nappal a szüret után történt. A gombaölő szereket hektáronként<br />

500 liter (a kén és a mészkénlé esetében 500 és 1000 liter is) lémennyiséggel juttattuk ki. A<br />

védekezés idején a levelek színét közel 50 %-os mértékben borította a lisztharmatbevonat, de a<br />

fertőzöttség a továbbiakban már nem növekedett. A levelek színén hozzávetőlegesen 28000 db, a<br />

fonákán pedig 13000 db kleisztotéciumot számoltunk meg 1000 cm 2 -enként. A termőtestek zöme<br />

még éretlen volt. A védekezést követő 20 nap során, a kezeletlen tőkék levelein az éretlen<br />

kleisztotéciumok fokozatosan beérték, ugyanakkor újak már csak kis számban képződtek. Az<br />

érett termőtestek egy jelentős hányada – elsősorban a levelek színéről – az esőzések<br />

következtében lemosódott.<br />

A kezelések hatására a gomba micéliuma és vele az éretlen kleisztotéciumok elhaltak,<br />

függelékeik elcsökevényesedtek. Egyes termőtestek, ha be is értek, kevesebb aszkospóra<br />

képződött bennük. Az éretlen kleisztotéciumok elpusztítása tekintetében a leghatékonyabb<br />

kezelések a pyraklostrobin, a 2 %-os mészkénlé (1000 l/ha) és a dinokap voltak. Húsz nappal a<br />

védekezés után az érett termőtestek száma ugyancsak az e hatóanyagokkal kezelt tőkék<br />

lombozatán csökkent a legjelentősebben. Hatástalan volt a penkonazol, és közepes hatékonyságú<br />

a többi kezelés. A tőkéken maradt érett termőtestekben az aszkospórák számát a pyraklostrobinkezelés<br />

redukálta legnagyobb mértékben, de számottevően csökkent az aszkospóraszám a<br />

kresoxim-metil, a mészkénlé, a kén (nedvesítőszerrel kombinálva) és a dinokap kijuttatását<br />

követően is. Mindezen előnyös hatások mellett hátrányként értékelhető, hogy a termőtestek<br />

lemosódása a kezeléseknek tulajdoníthatóan fokozódott. Élenjárók e tekintetben is a<br />

pyraklostrobin-, a dinokap- és a mészkénlé-kezelések voltak, egyedül a penkonazol-kezelés nem<br />

növelte a lemosódást.<br />

A 2004-es év tavaszán kezelésenként meghatároztuk a tőkék törzsére lemosódott s ott<br />

áttelelt termőtestek számát, majd később az induló fürtfertőzöttség mértékét is. Azokon a tőkéken<br />

volt legalacsonyabb az áttelelt kleisztotéciumok száma, amelyeket a szüret után 2 %-os<br />

mészkénlével (500 l/ha), pyraklostrobinnal vagy kénnel (500 l/ha, nedvesítőszerrel kombinálva)<br />

kezeltük. A fürtök fertőzöttsége a pyraklostrobin-, a mészkénlé- (1000 l/ha), a kén- (1000 l/ha) és<br />

a boscalid-kezelések után csökkent legjelentősebben, mintegy 70-85 %-os mértékben.<br />

Vizsgálataink alapján gyakorlati jelentősége elsősorban a mészkénlé szüret utáni<br />

alkalmazásának lehet az inokulum gyérítése céljából, de a kén (nedvesítőszerrel kombinálva) is<br />

számításba vehető. A védekezést célszerű a kleisztotéciumképződés kezdetére időzíteni, amikor<br />

az érett termőtestek száma még csekély. Korai szüretnél jobbak az esélyeink.<br />

47


Növénykórtan<br />

ÁLVIRÁGKÉPZŐDÉST INDUKÁLÓ SZISZTÉMIKUS ROZSDAGOMBA FERTŐZÉS<br />

FŰZLEVELŰ KUTYATEJEN (EUPHORBIA SALICIFOLIA HOST.)<br />

TŐKÉS ÁGNES<br />

Országos Mezőgazdasági Minősítő Intézet, Növénykórtani Osztály, Budapest<br />

A pontus-pannóniai flóratartományban honos fűzlevelű kutyatej (Euphorbia salicifolia Host.)<br />

középhegységeinkben gyakrabban, síkvidéken nyílt helyek középszáraz rétein, tápanyagban<br />

gazdag legelők társulásaiban szórványosan fordul elő. Közepesen ritka évelő faj. Ezen a<br />

növényen a rozsagombák közül eddig a Melampsora helioscopiae (PERS.) WINT fertőzését írták<br />

le.<br />

2001. tavaszán Budakeszi Mammutfenyő természetvédelmi terület közelében erdőszéli<br />

réten az E. salicifolia olyan állományára bukkantunk, melyben különleges tüneteket mutató<br />

egyedek fordultak elő. A kora tavasszal kihajtó növények között környezetükből élesen kitűnő,<br />

világossárga színű töveket találtunk gyakran csoportosan. Ezeken a növényeken a nóduszok<br />

megrövidültek, a sárguló csúcsi levelek egymáshoz közel kerülve tavaszi sárga virágokra<br />

emlékeztető rozettát, un. álvirágot (pseudoflower) képeztek. A tenyészidőszak előrehaladtával a<br />

hajtások megnyúltak, a levelek megvastagodtak, a virágképződés elmaradt. A levelek színén<br />

kiemelkedő, élénksárga spermogóniumok, fonákán sárga tányérszerű ecidiumok képződtek. Az<br />

ecidiospórák lefűződőek, vékony falúak, kissé szögletesek (leggyakrabban szabálytalan<br />

ötszögűek) voltak. A rozsdatelepek és a spórák kialakulása után a fertőzött növények<br />

elpusztultak. A megfigyelt tünetek szisztémikus rozsdagomba fertőzésre utalnak. A kórtünetek<br />

előidézője feltehetően heterothallikus rozsdagomba faj, melynek micéliuma több évig fennmarad<br />

a gyökérben. Teleutospórákat több éves megfigyelések során egyetlen alkalommal sem találtunk.<br />

Feltételezzük, hogy a szisztémikus fertőzést a fűzlevelű kutyatejen nem ismert Endophyllum faj<br />

okozta, mely növénytári kutatásaink és a fellelhető szakirodalom alapján azonos lehet az<br />

Endophyllum euphorbiae-silvaticae (DC.) WINT rozsdagombával.<br />

Az E. salicifolia-n megfigyelt szisztémikus rozsdagomba fertőzés különlegessége a<br />

növényen tavasszal kialakuló tünet, az álvirág képződés. Ez megjelenésében analóg a már jól<br />

tanulmányozott Arabis holboellii - Puccinia monoica és az Euphorbia cyparissias - Uromyces<br />

pisi gazda-parazita kapcsolatokban megfigyelt tünetekkel (Roy 1993, Nature 362: 56-58; Pfunder<br />

és Roy 2000, Amer. J. Bot. 87: 48-55).<br />

48


Növénykórtan<br />

MONILINIA LAXA/MONILIA LAXA TÖRZSEK ÖKOFIZIOLÓGIAI JELLEMZÉSE<br />

SZŐDI SZILVIA és TURÓCZI GYÖRGY<br />

Szent István Egyetem, Mezőgazdasági- és Környezettudományi Kar,<br />

Növényvédelemtani Tanszék, Gödöllő<br />

A csonthéjasok moníliás hajtás száradását okozó Monilinia laxa/Monilia laxa gomba a<br />

kilencvenes évektől egyre jelentősebb károkat okoz Magyarországon. A járványok már nem csak<br />

a meggyen jelentkeznek egyre súlyosabb mértékben, hanem megfigyelhetők a többi csonthéjason<br />

(kajszi, mandula, szilva, cseresznye), amelyeket korábban nem, vagy alig károsított ez a<br />

betegség.<br />

A virágzáskori kedvező időjárás (hűvös, párás, csapadékos) befolyásolja a betegség kialakulását,<br />

így jelentősen hozzájárul a virágelhaláshoz és hajtásszáradáshoz. Fontos befolyásoló tényező<br />

lehet az egyes fajták eltérő fogékonysága is, amelyről azonban még kevés adattal rendelkezünk.<br />

Mindezek mellett azonban feltételezhető, hogy a betegség elsősorban a kórokozó<br />

agresszivitásában történt változás miatt vált az utóbbi évtizedben ilyen jelentőssé. Ezért célul<br />

tűztük ki a kórokozó hazai populációjának összehasonlító vizsgálatát.<br />

Eddig mintegy 80, meggyről, almáról, kajsziról, szilváról, manduláról és cseresznyéről származó<br />

izolátumot gyűjtöttünk össze, az ország minden részéről.<br />

Első lépésben minden izolátumból monospórás tenyészetet hozunk létre, és a további<br />

vizsgálatokat ezekkel végezzük.<br />

A törzsek morfológiáját vizsgálva megállapítottuk, hogy ugyanazon törzs eltérő körülmények<br />

között képződött konídiumainak méretében szignifikáns különbség mutatható ki. Ez arra hívja fel<br />

a figyelmet, hogy a fajok konídium méret alapján történő elkülönítése különös körültekintést<br />

igényel.<br />

A hőmérsékletnek a kórokozó növekedésére és sporulációjára gyakorolt hatását 5°C, 15°C, 25°Con<br />

vizsgáltuk. Megállapítottuk, hogy a legtöbb törzs 5°C–on sporulált a leggyorsabban. A törzsek<br />

telepmorfológiája között nagymértékű színbeli és alakbeli eltérések figyelhetők meg a különböző<br />

hőmérsékleteken.<br />

A törzsek nyolc fungicid hatóanyaggal (réz, kaptán, fenarimol, benomil, triadimefon, iprodion,<br />

procimidon, vinklozolin) szemben mutatott érzékenységét vizsgálva megállapítottuk, hogy –<br />

elsősorban a botricid szerekkel szemben – jelentősen különbözött a törzsek ellenálló képessége.<br />

Ez arra utal, hogy a Botrytis és Sclerotinia fajokhoz hasonlóan itt fenn áll a veszélye rezisztens<br />

törzsek kialakulásának.<br />

A manduláról izolált törzsekért köszönetünket fejezzük ki Dr. Vajna Lászlónak.<br />

49


Növénykórtan<br />

LEVÉLROZSDAGOMBA HAZAI ELŐFORDULÁSA, VIRULENCIÁJA BÚZÁN ÉS<br />

TRITIKÁLÉN 2004-BEN<br />

MANNINGER SÁNDORNÉ<br />

MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />

A rozsdagombák hazai előfordulását a gabonaféléken évről évre figyelemmel kísérjük és<br />

vizsgáljuk a rozsdapopulációk virulenciáját, valamint a virulencia változását.<br />

2004-ben Bólyban, Kecskeméten, Mosonmagyaróváron, Röjtökmuzsajon és<br />

Táplánszentkereszten végeztünk megfigyeléseket búzán és tritikálén és gyűjtöttünk<br />

rozsdamintákat különböző fajtákról a levélrozsdagomba tanulmányozásához. A levélrozsdapopuláció<br />

patotípusait 15 különböző rezisztenciagént hordozó közel izogén vonalon tapasztalt<br />

virulencia-különbségek alapján azonosítottuk. A levélrozsda-populációval szemben hatékony<br />

rezisztenciagének kiderítése 41 különböző rezisztenciagént hordozó közel izogén vonalon<br />

üvegházban végzett vizsgálatok segítségével történt.<br />

Júniusban a búza levélrozsdája mindenütt megjelent, ugyanakkor járványos terjedése a különböző<br />

vizsgálati helyen nem mutatott egységes képet. A tritikálé fajták levélrozsdával történt jelentős<br />

mértékű fertőződését Kecskeméten és Mosonmagyaróváron figyeltük meg.<br />

A rozsdaizolátumok tanulmányozása során az előző években előforduló patotípusok mellett olyan<br />

patotípusokat is azonosítottunk, amelyek korábban nem fordultak elő a hazai levélrozsdapopulációban.<br />

Az új patotípusok közül az Lr1, Lr2c, Lr3, Lr11, Lr17, Lr21, Lr26<br />

rezisztenciagéneket hordozó izogén vonalakon virulens patotípus valamennyi vizsgálati helyen<br />

előfordult. Az újdonság, hogy ez a patotípus az ismert patotípusokkal szemben az Lr1<br />

rezisztenciagént hordozó izogén vonalon is virulensnek bizonyult. Ennek a patotípusnak jövőbeni<br />

szerepét, jelentőségét a hazai levélrozsda-populációban a növénytermesztésben használt<br />

búzafajtáknak e patotípussal szembeni fogékonysága, illetve ellenállósága fogja meghatározni.<br />

A fiatalkori vizsgálati eredmények feltárták, hogy 2004-ben valamennyi vizsgált rozsdaizolátum<br />

az Lr2a, Lr9, Lr19, Lr24, Lr28, Lr29, Lr38, Lr44, LrW rezisztenciagéneket hordozó izogén<br />

vonalakon avirulens volt. A vizsgálatok során az is kiderült, hogy a tritikálé fajtákról származó<br />

izolátumokkal szemben az Lr3 és Lr26 rezisztenciagének is hatékonyak voltak.<br />

50


Növénykórtan<br />

A CRYPHONECTRIA PARASITICA (MURR). BARR VIZSGÁLATÁNAK EREDMÉNYEI<br />

SZELÍDGESZTENYÉN (CASTANEA SATIVA MILL.) ÉS TÖLGYÖN (QUERCUS SPP.)<br />

SZLOVÁKIÁBAN<br />

GABRIELA JUHÁSOVÁ 1 , MAREK KOBZA 1 , KATARÍNA ADAMČÍKOVÁ 1 ,<br />

KRISZTINA VARGA 2 és JANA LIBANTOVÁ 3<br />

1 Szlovák Tudományos Akadémia Erdészeti és Ökológiai Kutatóintézete Zólyom,<br />

Dendrobiológiai Állomás, Nyitra, Szlovákia<br />

2 Növény- és Talajvédelmi Központi Szolgálat, Budapest<br />

3 Szlovák Tudományos Akadémia Genetikai és Mikropropagáció Kutatóintézete, Nyitra<br />

A szelídgesztenye fertőzését Cryphonectria parasitica kórokozóval Szlovákiában először 1976-<br />

ban fedeztük fel, két év után megjelent a tölgyön is. A dolgozatban értékeljük a gomba<br />

elterjedését és károsítását az utóbbi majdnem harminc év alatt. A kutatómunkánk során minden<br />

új gócból izoláltuk a kórokozót, megállapítottuk a törzsek virulencia és a hypovirulencia<br />

képességét. Vegetatív kompatibilis (v-c) tesztel azonosítottuk a törzsek rokonsági viszonyait.<br />

Európai teszterekkel beosztottuk őket 10 v-c csoportokba. Hét lelőhelyen egy v-c csoportott<br />

azonosítottunk (H. Plachtince, Príbelce, duchonka, Bojná, Podhradie, H. Lefantovce, Štitáre). Hat<br />

lelőhelyen két v-c csoportott azonosítottunk (S. Plachtince, Nitra, Párovské háje, Hlohovec, Rača,<br />

Pezinok). Hét lelőhelyen három v-c csoportot azonosítottunk (Lipovník, Radošina, Senec, Svätý<br />

Jur, Grinava, Modra, Limbach). Két lelőhelyen négy v-c csoportott azonosítottunk (Modrý<br />

Kameň, Bratislava). A legtöbb hat v-c csoport a Malonyai Arborétumban fordult elő. A dsRNA<br />

kimutatásával bebizonyítottuk 8 izoláltumban, öt lelőhelyről (Limbach, Modra, S. Plachtince, H.<br />

Lefantovce, Arborétum Mlyňany) a gomba hypovirulencia képességét. A rákos sebeket 1992 óta<br />

francia eredetű hipovirulens törzsekkel kezeltük. Az utóbbi években már a saját hipovirulens<br />

törzseket használjuk a biológiai védekezésben.<br />

A kutatásunkat közösen végezzük a magyarországi szakemberekkel több nemzetközi<br />

programban (COST, COPERNICUS) és egy bilaterális Szlovák – Magyar pályázat keretében. Az<br />

elvégzett vizsgálatok alapján megállapítottuk hogy a kórokozó a mai napig 36 lelőhelyen károsít.<br />

A lelőhelyek száma évente növekszik.<br />

A tölgyről 4 lelőhelyről: Prašice- Duchonka (1978), Modrý Kameň (1991), Stredné Plachtince<br />

(1994), Modra Harmónia (2003) izoláltuk a kórokozót a következő taxonokról: Quercus petrea<br />

(Matuschka) Liebl., Q. robur L., Q. dalechampii Ten. Megállapítottuk hogy a tölgyön nem<br />

károsít olyan nagy mértéken mint a szelídgesztenyén.<br />

51


Növénykórtan<br />

A MELAMPSORA FAJOK FERTŐZÉSÉVEL SZEMBENI ELTÉRŐ TOLERANCIA<br />

NEMESNYÁRAKON<br />

SZÁNTÓ MÁRIA 1 , KISS ERZSÉBET 2 és SZŐKE ANTAL 2<br />

1<br />

Erdészeti Tudományos Intézet, Sárvár<br />

2 Szent István Egyetem, Genetika és Növénynemesítés Tanszék, Gödöllő<br />

A Populus nigra, P. alba, P x canescens és a P. tremula nyárfajok őshonosak Magyarországon.<br />

A feketenyár elterjedésének kedvezett a síkvidékek egykori gazdag felszíni vízrendszere, a<br />

szabályozatlan folyók nagy kiterjedésű árterei. A fehér- és a szürkenyárnak jelentős<br />

előfordulásai voltak elsősorban a homoktalajú tájak magas talajvízszintű területei is. A<br />

rezgőnyár előfordulása és szerepe a magyarországi hegyvidéki viszonyok között nem jelentős.<br />

Az őshonos nyárak európai viszonylatban még mindig gazdagnak ítélhető hazai génkészletének<br />

a feltárása és megőrzése nagyon fontos feladatunk. Ennek egyik lehetősége - a nem<br />

természetvédelmi területeken - nemesnyárak alkalmazása a faanyagigény megoldására. Jelenleg<br />

a 2004. évet követő időszakra vonatkozóan több 100 ezer hektáros erdőtelepítési program<br />

elindításán dolgoznak és ezen belül több 10 ezer hektár nyár telepítése is tervezett.<br />

A nemesnyárak betegségei között jelentős kórokozóknak tekinthetők a levélrozsdát okozó<br />

Melampsora fajok, a Melampsora alli-populina Kleb. és a Melampsora larici-populina Kleb. A<br />

megbetegedés elsősorban csemetekertben és anyatelepeken okoz komoly problémát. Maga a<br />

megbetegedés fenotípusosan jól látható, a kórokozó támadásával szemben jelentkező növényi<br />

válasz jól kategorizálható, és a fajták e kategóriák alapján jól jellemezhetők. A rozsdagombákkal<br />

szembeni fogékonyság illetve tolerancia utalhat a növény egyéb kórokozókkal szembeni<br />

tolerancia-tulajdonságaira, ezért lényeges az egyes fajták ilyen tulajdonságának ismerete.<br />

Munkánk során célunk az volt, hogy a fajták szabadföldi és laboratóriumi vizsgálatok alapján<br />

elvégzett fenotípusos vizsgálati eredményeit genetikai vizsgálatokkal támasszuk alá. A fenotípus<br />

vizsgálatok eredményeként kilenc nemesnyár klónt vontunk be a vizsgálatokba. A vizsgált<br />

kilenc nemesnyár klón három fogékonysági csoportba volt sorolható: nagyon fogékony,<br />

közepesen fogékony és nagyon toleráns. Azt feltételeztük, hogy a fenotípusosan jól leírható<br />

különbözőségeket a genotípus molekuláris vizsgálata során is igazolni tudjuk. Ennek érdekében<br />

a klónokat illetve a három jól elkülöníthető fogékonysági csoportot jellemeztünk molekulárisan<br />

RAPD és AP-PCR módszerrel.<br />

52


IV. GYOMNÖVÉNYEK, GYOMÍRTÁS<br />

53


Gyomnövények, gyomirtás<br />

HERBICIDEK HATÁSA A NAPRAFORGÓ ÁSVÁNYI TÁPLÁLKOZÁSÁRA<br />

NÁDASYNÉ IHÁROSI ERZSÉBET és HORVÁTH ZITA ETELKA<br />

Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar,<br />

Herbológiai és Növényvédőszer Kémiai Tanszék, Keszthely<br />

Ma a napraforgó sikeres termesztésének egyik meghatározó eleme a megfelelő hatékonyságú<br />

gyomirtás. A hagyományos, erőteljes növekedésű fajták jó gyomelnyomó képességgel<br />

rendelkeztek, ugyanakkor a magas olajtartalmú új fajtáknak gyengébb a kompetíciós képességük.<br />

A napraforgó fejlődése kezdetén, az első 4-6 hétben igen érzékeny az elgyomosodásra. Később<br />

gyors növekedése folytán sikeresen felveszi a versenyt a gyomnövényekkel. A korai gyomosodás<br />

nagy, akár 50%-os termésveszteséget is okozhat. Emiatt a tenyészidőszak kezdetén fokozott<br />

figyelmet kell fordítani a gyomszabályozásra. A gyomok irtása történhet mechanikai úton, illetve<br />

gyomirtó szerekkel. A herbicideket vetés előtt, vagy preemergensen alkalmazzuk. A<br />

napraforgóban jelenleg herbicides állománykezelésre alig van lehetőség.<br />

A talajon át ható herbicidek a gyomnövényeken kívül a kultúrnövények csírázását és kelését is<br />

befolyásolják. Megváltoztathatják továbbá a talajban lejátszódó mikrobiális tápanyag átalakulási<br />

folyamatokat, ezáltal közvetve hathatnak a kultúrnövény ásványi táplálkozására, de közvetlen<br />

módon is befolyásolhatják azt, a növény életfolyamatain keresztül. Az egyes napraforgófajták és<br />

hibridek herbicidekkel szembeni érzékenysége eltérő, hasonlóan más növényfajokhoz.<br />

Kísérletünk során több, napraforgóban engedélyezett preemergens herbicid hatását vizsgáltuk két<br />

napraforgó hibrid csírázására és ásványi táplálkozására üvegházi tenyészedényes kísérletben.<br />

Az Itanol és Rigasol PR hibridek N, P, K, Ca tartalmának változását tanulmányoztuk az Afalon<br />

Dispersion (linuron), Galigan 240 EC (oxifluorfen), Pledge 50 WP (flumioxazin), Proponit 720<br />

EC (propizoklór) és Stomp 330 EC (pendimetalin), szántóföldi kijuttatásra javasolt maximális<br />

dózisának hatására. A kísérletet 4 ismétlésben állítottuk be, a növények a kezeletlen kontrol<br />

kivételével N, P, K műtrágyát is kaptak. A növényeket 4 hétig neveltük, ezután meghatároztuk a<br />

hajtás és a gyökér friss- és száraztömegét, majd mindkét növényi rész tápelemtartalmát.<br />

Kísérletünk alapján megállapítható, hogy a herbicid-kezelések a napraforgó gyökérzetének frissilletve<br />

száraztömegét erőteljesen csökkentették 4 hetes korra. Kisebb mértékű csökkenés a<br />

hajtásfejlődésben is mutatkozott. A herbicidek a két hibrid ásványi táplálkozására különböző<br />

mértékben hatottak. Az Itanol nitrogén felvételét a Stomp kezelés jelentősen csökkentette, így az<br />

egész növényben alacsonyabb nitrogén koncentrációt mértünk. A herbicidek hatására a gyökér<br />

kevesebb foszfort vett fel, és az Itanol hibrid bizonyult érzékenyebbnek. Az Afalon Dispersion<br />

stimulálóan hatott a kálium felvételére, míg a Stomp, elsősorban a gyökérzetben gátolta azt. A<br />

Rigasol PR hajtásainak Ca tartalma alacsonyabbnak bizonyult a herbicidek hatására.<br />

Az eredményeket összegezve a Rigasol PR hibrid jobban tolerálta a herbicideket, mint az Itanol.<br />

Az egyes preemergens gyomirtó szerekkel szembeni érzékenység is különbözött a két hibridnél.<br />

A Stomp gátolta legnagyobb mértékben a napraforgó ásványi táplálkozását, míg az Afalon<br />

Dispersion növelte a gyökér K és Ca, valamint a hajtás N, P, K tartalmát.<br />

54


Gyomnövények, gyomirtás<br />

A NAPRAFORGÓ POSZTEMERGENS GYOMÍRTÁSA – A GRANSTAR® TOLERÁNS<br />

HERBICID/HIBRID RENDSZER<br />

TÓTH ELEMÉR 1 , MOLNÁR ISTVÁN 1 , SOMLYAY ISTVÁN 1 ,<br />

BÁLINT SÁNDOR 1 , GULYÁS ANDRÁS 2 és KARA BÉLA 2<br />

1 DuPont Magyarország Kft., Budapest<br />

2 Pioneer Hi-Bred Magyarország Rt., Budapest<br />

A napraforgóban eddig nem létezett hatékony megoldás olyan fontos gyomfajok, mint pl. a<br />

Xanthium spp.- szerbtövis fajok vagy a Cirsium arvense- mezei aszat ellen, amelyek szinte<br />

lehetetlenné teszik a napraforgótermesztést. A DuPont-Pioneer kutatói visszakeresztezéses<br />

módszerrel létrehozták a DPX-L5300 DuPont tribenuron-metil hatóanyaggal szembeni tolerans<br />

napraforgó vonalakat. Széles genetikai populációt kezeltek Granstar ®- -ral majd a túlélő egyedek<br />

szelektálásával létrehoztak egy genetikai bázist. 2002-től széleskörű vizsgálatok kezdődtek és<br />

megtörtént a Granstar ® engedélyokiratának kiterjesztése Granstar ® toleráns napraforgóra illetve a<br />

megfelelő hibridek törzskönyvezése. Igy a piacon 2005-ben EXPRESS ® /Granstar ® tolerans és<br />

peronoszpóra leggyakoribb rasszaira rezisztens PR63E82-es termelhető.<br />

A technológia nagy előnye a csapadék viszonyoktól függetlenebb hatás.Az utóbbi 20 év<br />

időjárási adatait elemezve láthatjuk, hogy csupán 50 % az esélye a megfelelő időben és<br />

mennyiségben érkező bemosó csapadéknak.<br />

A Granstar ® -száraz és nedves években is megbízhatóan használható a napraforgót kárositó<br />

kétszikű gyomok ellen.<br />

Granstar ® használata csak Granstar ® -toleráns napraforgóban engedélyezett, a többi,<br />

hagyományos napraforgó hibridet elpusztítja. Más herbicidre rezisztens hibridekben sem<br />

használható mivel nem áll fenn kereszt rezisztencia. A Granstar ® tolerans napraforgó hibrid nem<br />

kezelhető más szulfonil karbamid hatóanyagú készitménnyel mivel ez esetben sem áll fenn<br />

keresztrezisztencia igy a hibrid súlyosan károsodna.<br />

A Granstar ® alkalmazható egyszeri kezelésként 30 g/ha dózisban vagy osztott kezelésként<br />

15+15 g/ha-os dózisban, mindkét esetben szükséges mellé a kalászos kultúrákban már<br />

megszokott módon a Trend nedvesítőszer 0,1 %-os dózisban. Az egyszikű gyomfajok elleni<br />

védekezést valamely preemergens vagy posztemergens egyszikűirtó készítménnyel oldhatjuk<br />

meg.<br />

A DuPont és Pioneer dolgozói felkészültek, hogy a termelőkkel együtt sikeresen<br />

alkalmazzák ezt a teljesen új lehetőséget.<br />

55


Gyomnövények, gyomirtás<br />

NAPRAFORGÓ (HELIANTHUS ANNUUS L.) KASZAT CSÍRÁZÁSI VIZSGÁLATOK<br />

ŐSSZEL BÚZÁBAN<br />

REISINGER PÉTER és POMSÁR PÉTER<br />

Nyugat- Magyarországi Egyetem, Mezőgazdasági és Élelmiszertudományi Kar,<br />

Növényvédelmi Tanszék, Mosonmagyaróvár<br />

A napraforgó (Helianthus annuus) kaszatpergésből adódó árvakelés probléma sok esetben<br />

megoldatlan helyzet elé állítja a gyakorlati szakembereket. Korábbi vizsgálataink szerint az<br />

elpergett kaszatok száma 300-400 db is lehet négyzetméterenként. A kaszatpergés elsősorban a<br />

nem megfelelő minőségű gépi betakarítás következménye. A kaszatok a talajművelés során<br />

különböző mélységű rétegekbe kerülnek, ahonnan 4-5 évig is megtartva csírázó képességűket,<br />

váratlanul kikelhetnek.<br />

A napraforgó árvakelés elleni védekezés stratégiájában nagy szerepet kapnak a nem vegyszeres<br />

módszerek. A védekezés integrált elve szerint az elpergett kaszatok csírázását elsősorban sekély<br />

talajműveléssel kell elősegíteni, mert az őszi tömeges csírázás során a kikelt növényegyedeket a<br />

téli hideg időjárás elpusztítja.<br />

Vizsgálatunkat 2004. őszén végeztük el az Annamajori Gazdaság (Baracska) M 4-5 számú<br />

tábláján. A napraforgót október 2-án takarították be, majd a növényi maradványokat szárzúzóval<br />

felaprították. Ekkor a területen szabályos elrendezésben, 0,5 hektáronként, 38 db. 4x4 méteres<br />

kvadrátot jelöltünk ki, melyeken belül további 4 db. 1x4 méteres alakzatokat határoltunk el és<br />

ilyen részletességgel megszámoltuk az elpergett kaszatok számát. A négyzetek sarkait<br />

nagypontosságú (DGPS) műszerrel megjelöltük. A kaszatokat nem gyűjtöttük össze, hanem<br />

további vizsgálatok céljaira az elpergés helyén bántatlanul hagytuk. Ezt követően a területet 15<br />

cm mélyen nehéz tárcsával, majd azonnal 10 cm mélyen könnyűtárcsával megjárattuk. Az így<br />

kialakított vetőágyba október 15-én őszibúzát vetettek. A közbejött esős időjárás miatt a búza<br />

vetését félbe kellett szakítani, amit október 27-én folytattak és be is fejeztek. Az enyhe<br />

csapadékos időjárásban a búza és a napraforgó árvakelés is néhány napon belül kicsírázott.<br />

A vizsgált területen a korábban megjelölt négyzeteket - a DGPS eszköz navigációs funkcióját<br />

alkalmazva - november 23-án felkerestük és megszámoltuk a csírázott napraforgó árvakelések<br />

számát. Kísérletünkben a négyzetméterenként átlagosan elpergett 271 db. kaszatból 43 db.<br />

csírázott ki ősszel, amely érték nagy szórást mutatott. A minimális érték 0,89 %, a maximális<br />

érték pedig 75,21 % volt. Vizsgálataink alapján a betakarítás során elpergett kaszatok 12,42 %-<br />

ban csíráztak ki az ősz folyamán, melyek a november 29-én megérkezett jelentősebb fagy<br />

hatására csíranövény állapotban elpusztultak. A viszonylag alacsony csírázási % összefügghet a<br />

napraforgó mag-csírázás azon tulajdonságával, mely szerint a magvaknak néhány hétig tartó<br />

utóérési folyamaton kell átesniük.<br />

Korábbi, hasonló jellegű vizsgálatainkban a sekélyen művelt területeken nagyobb mértékű<br />

csírázást tapasztaltunk, mint mélyművelés esetén. Vizsgálataink ezt a tapasztalatot megerősítik.<br />

A napraforgó árvakelés elleni védekezési stratégia egyik legfontosabb eleme az lehet, hogy a<br />

betakarítást követően a talajt sekélyen műveljük - így kedvező időjárás esetén – számos mag<br />

csíráztatható ki. Az árvakelésből kikelt növények száma a fagy, vagy az őszi talajművelés során<br />

mechanikai módon jelentősen gyéríthetők. A jelenlegi növénytermesztési gyakorlatban a<br />

napraforgót az esetek nagy részében őszi kalászos követi, melynek vetőágy előkészítési<br />

munkafolyamataiba a sekély talajművelés jól beilleszthető.<br />

56


Gyomnövények, gyomirtás<br />

A FENYÉRCIROK (SORGHUM HALEPENSE L. PERS) ELLENI HATÉKONY<br />

VÉDEKEZÉS LEHETŐSÉGÉNEK VIZSGÁLATA KUKORICÁBAN<br />

GARA SÁNDOR 1 , TÓTH VERONIKA 2 és LEHOCZKY ÉVA 2<br />

1 Baranya Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Pécs<br />

2 Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar,<br />

Herbológiai és Növényvédőszer Kémiai Tanszék, Keszthely<br />

A fenyércirok (Sorghum halepense L. Pers) hazánkban a jelentős kárral fenyegető<br />

gyomnövények közé tartozik. A IV. országos gyomfelvételezés során a gyomnövények<br />

fontossági sorrendjében a 10. helyet foglalta el.<br />

Gazdasági jelentősége a növénykultúra elnyomásában, víz és tápanyag elvonásban,<br />

terméscsökkentésben, allelopatikus hatásában valamint a védekezési lehetőségek nehézségében<br />

és költségességében van.<br />

Életformájából (G 1 ) adódóan felszaporodásában és elterjedésében több tényező is fontos szerepet<br />

játszik, mint pl. a talajművelés, a vegetatív és a generatív szaporodási formák, valamint a<br />

védekezések elhanyagolása, hiánya.<br />

A kísérlet kezeléseit Motivell herbiciddel, 2 időpontban végeztük, az első alkalommal korai<br />

posztemergensen a kukorica 2-3 leveles, a második alkalommal késői posztemergensen annak 7-<br />

8 leveles fejlettségénél.<br />

A Motivell 1,0 l/ha-os adagjával, mindkét fenológiánál végeztünk egy kezelést, valamint egy<br />

kezelésben megosztottuk a teljes dózist (0,6 és 0,5 l/ha), és ugyanazon parcellákon (a két<br />

időpontban) kétszer permetezve juttattuk ki azt.<br />

A kísérlet beállításainak idején csapadékos, változékony, de többnyire hűvös idő volt, ami a<br />

későbbi kezelések elvégzését késleltette.<br />

A kezelések hatását az FVM módszertana szerint gyomirtó hatásra és fitotoxicitásra 3<br />

alkalommal értékeltük a kukorica betakarításáig.<br />

A teljes dózisú korai posztemergensen kijuttatott Motivell herbicid elpusztította a magról kelő<br />

egyedeket, és leszárította a rizómáról kihajtott egyedek föld feletti részeit, amit erős újra hajtás és<br />

tömeges kelés követett.<br />

A kései kijuttatású, teljes dózisú Motivell kezelés a korai posztemergens kezeléshez viszonyítva,<br />

kisebb hatékonyságú volt. A megkésett kezelés következtében a kukorica a fenyércirokkal való<br />

versengés következtében károsodott.<br />

Az osztott kezelés alacsonyabb adagjánál a herbicid hatás lassabban érvényesült, de a végső<br />

hatékonysága ezeknek a kezeléseknek volt a legjobb. A magról kelő egyedek ellen közel teljes<br />

gyomirtó hatást biztosított és a rizómás egyedek ellen is ez a kezelés érte el a legjobb hatást.<br />

Az eredmények alapján arra a következtetésre jutottunk, hogy a fenyércirok elleni védekezésben<br />

a Motivell herbicid alkalmazása esetén a legmegbízhatóbb hatás érdekében az osztott kezelés<br />

javasolható.<br />

57


Gyomnövények, gyomirtás<br />

AZ EGYNYÁRI SZÉLFŰ (MERCURIALIS ANNUA L.) ÉS A KUKORICA<br />

KOMPETÍCIÓJÁNAK TANULMÁNYOZÁSA<br />

MAGYAR LÁSZLÓ 1 és LEHOCZKY ÉVA 2<br />

1 Summit-Agro Hungaria Kft., Budapest<br />

2 Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar,<br />

Herbológiai és Növényvédőszer Kémiai Tanszék, Keszthely<br />

A Kisalföld kapásvetéseiben az utóbbi években egyre jelentősebb mértékben terjed egyéves, mérgező<br />

kétlaki gyomnövényünk, az egynyári szélfű (Mercurialis annua L.). Tömeges, helyenként<br />

egyeduralkodó fajként való megjelenése mára már olyan méretűvé vált, hogy a gyomirtási<br />

technológiák üzemi szintű tervezésekor, ellene táblaszintre adaptált, célzott védekezési eljárások<br />

kidolgozása válik szükségessé. Ennek megvalósítása érdekében a faj biológiai sajátosságainak alapos<br />

megismerése elméleti és gyakorlati szempontból egyaránt fontos kérdés.<br />

A kísérletes gyombiológiai kutatások egyik lényeges területe a kultúr- és gyomnövények közötti<br />

kompetíció vizsgálata. A M. annua különböző növénykultúrákban okozott terméscsökkentő<br />

hatásának mértékére vonatkozó konkrét adatok eléggé hiányosak, és elsősorban a cukorrépával<br />

foglalkozó külföldi szakirodalmakból ismertek.<br />

Mindezek alapján célul tűztük ki az egynyári szélfű kultúrnövényekkel folytatott versengése biológiai<br />

hátterének részletes tanulmányozását, amely adatokat szolgáltat kompetíciós képességének<br />

megítéléséhez és ezen keresztül a gyomszabályozás további lehetőségeinek feltárásához is.<br />

A kísérletet szabadföldi körülmények között végeztük Dunaszentpál határában. A kísérleti terület<br />

talaja réti öntéstalaj. A kukorica előveteménye őszi búza volt, a kukoricát 2004. április 30-án vetették,<br />

a gyomirtott kísérleti területen posztemergensen Callisto Megaprim (0,3 l/ha Callisto + 2 l/ha<br />

Gesaprim) herbiciddel történt kezelés, a másik mintaterületen nem volt gyomirtás.<br />

A mintavételeket 3 időpontban: a kukorica 8 leveles fejlettségénél, június 12-én, majd július 5-én és<br />

október 11-én, a betakarítást megelőzően végeztük. Az első két mintavételi időpontban a kukorica és<br />

a M. annua növényekből is vettünk mintát, 1-1m 2 -ről, 4 ismétlésben az ott előforduló valamennyi<br />

növény hajtását begyűjtöttük. A harmadik mintavétel során a kukorica növényekből kezelésenkét 5-5<br />

növényt gyűjtöttünk be 4 ismétlésben.<br />

Mértük a begyűjtött növények friss hajtástömegét, majd az egyedszámlálást követően a mintákat<br />

szárítottuk és mértük a száraz tömegüket.<br />

Az első mintavételi időpontban kapott eredmények azt mutatják, hogy a kukorica és a M. annua<br />

között erős versengés folyt a létfontosságú forrásokért. Az egységnyi területre vetített<br />

biomasszaprodukciót összehasonlítva megállapíthatjuk, hogy a gyomnövénnyel versengő kukorica<br />

friss és száraz hajtástömege is 19%-kal volt kevesebb, mint a gyomirtott kukoricáé. A kukoricával<br />

versengő M. annua biomasszaprodukciója a kukoricáét meghaladó volt az első mintavételi<br />

időpontban. A gyomból átlagosan 314 db/m 2 volt megszámlálható.<br />

Két hónappal a kukorica vetése után a kompetíció következtében a gyomokkal együtt fejlődő<br />

kukorica és a gyomirtott kukorica hajtástömege közötti különbség lényegesen nőtt, kifejezettebbé<br />

vált, ebben az időpontban a gyomos kukorica friss hajtástömege 37%-kal, a száraz hajtástömege<br />

27%-kal volt kevesebb.<br />

A betakarítás idején végzett vizsgálatok eredményei alapján megállapíthatjuk, hogy a kukorica és a<br />

M. annua kompetíciójának következtében, a M. annua tömeges jelenlétében nagyon jelentős<br />

biomasszaprodukció- és terméscsökkenés következett be a kukoricánál. A gyomirtott kukoricához<br />

viszonyítva a gyomos területen nőtt kukoricák csőtömegében 53%-os csökkenés, a szemtermésben<br />

60%-os veszteség volt megállapítható.<br />

58


Gyomnövények, gyomirtás<br />

A TALAJTULAJDONSÁGOK HATÁSA A MANDULAPALKA (CYPERUS<br />

ESCULENTUS L.VAR. LEPTOSTACHYUS BOECK.) TERJEDÉSÉRE<br />

HOFFMANNÉ PATHY ZSUZSANNA és LABANT ATTILA<br />

Somogy Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Kaposvár<br />

A talaj a növények számára az egyik legjelentősebb ökológiai tényező. Ismerünk a talaj bizonyos<br />

tulajdonságaival szemben igényes – ilyenek az egyes jelzőnövények - növényeket, melyek<br />

elterjedését alapjában véve határozzák meg egyes talajtulajdonságok. Ezen növények esetében a<br />

rendelkezésre álló talajtani adatok birtokában a növény későbbi elterjedése, térhódítása előre<br />

jelezhető, modellezhető.<br />

A mandulapalka Holm és munkatársai kutatásai alapján a világ legveszélyesebb gyomnövényei<br />

között a 16. helyet foglalja el. Hazánkban Dancza jegyezte le 1993-ban, Hévíz-Keszthely határában.<br />

Azóta terjedése töretlen, a fertőzött területeken jelentős gazdasági károkat okoz. A mandulapalkáról<br />

szerzett ismeretek birtokában – és személyesen megtapasztalva kártételét – megjósolható, hogy nagy<br />

valószínűséggel hamarosan hazánkban is a „veszélyes 24” korántsem elit klubját fogja gyarapítani.<br />

Jelenleg 4 tájegység 16 településének határában ismert előfordulása, azonban valószínűleg ennél több<br />

ponton is fellelhető hazánkban. Legnagyobb területen Somogy megyében fordul elő, mintegy 2500-<br />

3000 ha-t gyomosítva. Somogy megyén belül négy gócpontot ismerünk a megye területén elszórva.<br />

Kiterjedtebb területen a Balaton környékén a Nagyberekben, valamint a Tetves patak vízgyűjtőjén<br />

található.<br />

Vizsgálataink során a térinformatika eszközeivel próbáltuk felderíteni a gyomnövény terjedésének<br />

jellegét, valamint fényt deríteni a növény optimális talajigényére.<br />

Az esetlegesen fennálló összefüggéseket a Szolgálatunknál rendelkezésre álló ’60-as, ’70-es években<br />

készült 1:10.000 méretarányú üzemi genetikus, valamint a ’80-as években készült 1:10.000<br />

méretarányú földértékelést szolgáló talajtérképek felhasználásával kívántuk felderíteni. A terepi<br />

felderítést műholdas helymeghatározó eszközzel (GPS) végeztük.<br />

Vizsgálatunk helyszínéül az ország leginkább fertőzött területét, a Tetves patak völgyét választottuk.<br />

Az ismert előfordulások földrajzi koordinátáit GPS-el rögzítettük. Az érintett területekről meglévő<br />

papír alapú talajtérképeket, valamint az azok alapjául szolgáló pontszerű szelvényadatokat<br />

digitalizáltuk és térinformatikai rendszerben jelenítettük meg. A digitalizált talajtérképekre vetítettük<br />

rá az ismert előfordulások koordinátáit. Első lépésben leválogattuk azokat a talajfoltokat, melyek<br />

területén a mandulapalka gyomosított, majd pedig megvizsgáltuk az adott talajfoltokhoz tartozó<br />

laborvizsgálati adatokat. A kapott értékeket az egész vizsgált terület talajtani paramétereivel<br />

összevetve megállapítható hogy:<br />

Erózió: A mandulapalka mind az enyhén, mind az erősen erodált talajokon is előfordult.<br />

Humusztartalom: A mandulapalkával fertőzött területek humusztartalma 0,5-2,45 % közt<br />

helyezkedett el, míg az egész vizsgált terület talajainak humusztartalma 0,2-3 %.<br />

Kötöttség: A mandulapalkával fertőzött területek kötöttsége 24 és 45 között mozgott, míg az egész<br />

terület 24 és 58 közti kötöttséggel jellemezhető. Megemlítendő, hogy a mandulapalka előfordulások<br />

90 %-a esetében a talaj kötöttsége 29 és 38 közötti.<br />

pH: A mandulapalkával fertőzött területek talajainak kémhatása pH 5,1 (Y1=11,4) és pH 8,1<br />

(CaCO 3 = 20%) közötti. A vizsgált terület kémhatása pH 5,1 és pH 8,8 közötti.<br />

A fentiek alapján megállapítható, hogy a mandulapalka előfordulása nagy valószínűség szerint nem<br />

függ a talaj erodáltságától, humusztartalmától és kémhatásától. Az előfordulás kötöttségtől való<br />

függése kérdéses, és további vizsgálatokat igényel, hiszen a mintaterület talajainak kötöttsége egy<br />

viszonylag szűkebb határon belül mozog.<br />

59


Gyomnövények, gyomirtás<br />

A SZŐLŐ- ÉS GYÜMÖLCSÜLTETVÉNYEK ELSŐ ORSZÁGOS<br />

GYOMFELVÉTELEZÉSÉNEK ELŐZETES EREDMÉNYEI<br />

DANCZA ISTVÁN 1, TÓTH ÁDÁM 1 , SZENTEY LÁSZLÓ 2 , BENÉCSNÉ BÁRDI<br />

GABRIELLA 3 , DOMA CSABA 4 , HÓDI LÁSZLÓ 5 , HORNYÁK ATTILA 6 , KŐRÖSMEZEI<br />

CSABA 7 , MADARÁSZ JÁNOS 8 , MOLNÁR FERENC 9, NOVÁK RÓBERT 10 , SZABÓ<br />

ROLAND 7 , UGHY PÉTER 11 és VARGA LÁSZLÓ 12<br />

1 NTKSZ; 2 FVM NTF; 3 Fővárosi és Pest m.; 4 Veszprém m.; 5 Csongrád m.; 6 Nógrád m.; 7 Bács -<br />

Kiskun m.; 8 Borsod - Abaúj - Zemplén m.; 9 Békés m.; 10 Zala m.; 11 Vas m. és 12 Tolna m. NTSZ<br />

Az országos szántóföldi és regionális szőlőültetvény gyomfelvételezések gyakorlati tapasztalatai alapján a<br />

szőlő- és gyümölcsültetvények első országos felvételezését a növény- és talajvédelmi szolgálatok<br />

szakemberei 2002-től 2004-ig végezték el. Az országos gyomfelvételezést az ültetvények tulajdonos váltásá<br />

t követő jelentős gyomosodása indokolta. Az ültetvények megváltozott tulajdoni viszonyait követően igen<br />

jelentőssé vált azoknak a területeknek az aránya, ahol a gyomnövények elleni védekezés nem volt kellő<br />

hatékonyságú. A különböző színvonalú termesztési módok következtében a gyomnövényzet fajösszetétele,<br />

valamint a gyomnövények dominancia viszonyai jelentősen megváltoztak. Az országos gyomfelvételezés<br />

célja a fajösszetétel és dominancia viszonyok országos felmérése volt. A szőlő- és gyümölcsültetvények<br />

első országos felvételezése 2002-től 2004-ig négy időpontban Újvárosi módszere szerint történt.<br />

Országosan száz mintavételi helyen, felvételi helyenként tíz felvételi pont került kijelölésre. A szőlő, alma,<br />

körte, őszibarack, kajszi, cseresznye, meggy, szilva, málna, köszméte és ribiszke kultúrákból származó<br />

adatok rögzítése 2004-ben kezdődött el. Az eddig feldolgozott és elemzett adatokból az alábbi előzetes<br />

eredmények állnak rendelkezésre. Szőlőültetvényekben, nyolc megyében (Bács-Kiskun, Borsod-Abaúj-<br />

Zemplén, Csongrád, Pest, Tolna, Vas, Veszprém, Zala) összesen 25 mintavételi helyen, 250 felvételi<br />

ponton, 1000 felvételezés történt. A felvételezett fajok száma: 298. A leggyakrabb előforduló és<br />

legnagyobb borítási értékű fajok az átlagos borítás sorrendjében az alábbiak: Convolvulus arvensis, Elymus<br />

repens, Stellaria media, Amaranthus retroflexus, Capsella bursa-pastoris, Conyza canadensis, Amaranthus<br />

chlorostachys, Bromus tectorum, Cynodon dactylon, Calamagrostis epigeios, Chenopodium album,<br />

Echinochloa crus-galli, Hordeum murinum, Erigeron annuus, Cirsium arvense, Geranium pusillum,<br />

Cenchrus incertus, Ambrosia artemisiifolia, Bromus sterilis, Lactuca serriola. Almaültetvényekben, kilenc<br />

megyében (Bács-Kiskun, Békés, Borsod-Abaúj-Zemplén, Csongrád, Nógrád, Pest, Tolna, Vas, Veszprém,<br />

Zala) összesen 18 mintavételi helyen, 180 felvételi ponton, 720 felvételezés történt. A felvételezett fajok<br />

száma: 232. A leggyakrabb előforduló és legnagyobb borítási értékű fajok az átlagos borítás sorrendjében<br />

az alábbiak: Stellaria media, Elymus repens, Convolvulus arvensis, Conyza canadensis, Taraxacum<br />

officinale, Chenopodium album, Capsella bursa-pastoris, Echinochloa crus-galli, Senecio vulgaris, Cirsium<br />

arvense, Bromus sterilis, Digitaria sanguinalis, Hordeum murinum, Calamagrostis epigeios, Senecio<br />

vernalis, Amaranthus retroflexus, Bromus hordaceus subpsp. hordaceus, Amaranthus chlorostachys,<br />

Polygonum aviculare, Cynodon dactylon. Meggyültetvényekben, négy megyében (Bács-Kiskun, Békés,<br />

Csongrád, Pest) összesen 4 mintavételi helyen, 40 felvételi ponton, 160 felvételezés történt. A felvételezett<br />

fajok száma: 140. A leggyakrabb előforduló és legnagyobb borítási értékű fajok az átlagos borítás<br />

sorrendjében az alábbiak: Elymus repens, Ambrosia artemisiifolia, Conyza canadensis, Chenopodium<br />

album, Silene latifolia subsp. alba, Calamagrostis epigeios, Convolvulus arvensis, Stellaria media,<br />

Taraxacum officinale, Poa trivialis, Bromus sterilis, Bromus tectorum, Poa annua, Achillea millefolium,<br />

Lactuca serriola, Amaranthus retroflexus, Lamium purpureum, Capsella bursa-pastoris, Setaria pumila,<br />

Daucus carota. Az előzetes eredmények alapján megállapítható, hogy szőlő- és almaültetvényekben az<br />

évelő gyomnövények közül az Elymus repens, valamint a Convolvulus arvensis a leggyakoribb fajok. A<br />

csonthéjas ültetvények közül, meggyültetvényben az Ambrosia artemisiifolia előfordulása igen jelentős.<br />

Mind három kultúra esetében jelentősnek tekinthető a Calamagrostis epigeios nagy gyakorisága. A<br />

hazánkban gyorsan terjedő Asclepias syriaca kilenc megye szőlőültetvényei közül öt megye ültetvényeiben<br />

(Bács-Kiskun, Csongrád, Pest, Tolna és Veszprém) fordul elő. A talajmunkákra, kaszálásra és herbicidekre<br />

érzékeny Solidago gigantea Vas, Veszprém és Zala megyékben szőlő- és almaültetvényekben egyaránt<br />

gyomosít.<br />

60


Gyomnövények, gyomirtás<br />

KARBENDAZIM ÉS KLÓRFACINON HATÓANYAG MARADÉK VIZSGÁLATOK<br />

MADARAK TOJÁSAIBAN<br />

REISINGER KATALIN<br />

Nyugat- Magyarországi Egyetem, Mezőgazdasági és Élelmiszertudományi Kar,<br />

Élelmiszertudományi Tanszék, Mosonmagyaróvár<br />

Magyarországon az engedélyezett csávázó szerek száma jelenleg 63 db. Az egészséges vetőmag<br />

használat mellett a vetőmagcsávázás az egyik leghatékonyabb prevenciós védekezési módszer a<br />

betegségek és az állati kártevők ellen. A csávázó szerek közül legnagyobb mértékben a<br />

karbendazim hatóanyagot használja a gyakorlat széles hatásspektruma és alacsony fajlagos<br />

költsége miatt.<br />

A rágcsálóirtó szerek száma hazánkban 6 db. Az egyik leginkább használt készítmény a<br />

klórfacinon hatóanyagú Redentin 75 RB, amely megfelelő védelmet nyújt az emlős rágcsálók<br />

ellen. A hatóanyagot kukoricaőrleményre viszik fel, melyet tavasszal, illetve ősszel, a növények<br />

nyugalmi időszakában egyenletesen juttatnak ki a védendő területre.<br />

A csávázó szerekkel kezelt termények illetve a csalétekként kijuttatott rágcsálóirtó szerek– nem<br />

rendeltetésszerű használat, gondatlanság, vagy tévesztés esetén – potenciális veszélyt jelentenek<br />

élelmezésben és a takarmányozásban.<br />

Egy általunk végzett kísérlet célja az volt, hogy kimutassuk a karbendazim és a klórfacinon<br />

hatóanyag maradványt tojó tyúkok tojásában.<br />

A vizsgálatban egy kezeletlen kontroll és egy további kezelt csoportot alakítottunk ki, a<br />

csoportonkénti állatlétszám 24-24 volt. Az at random kiválasztott tojókat a kezelés megkezdése<br />

előtt 14 napig szoktattuk a kísérleti feltételekhez. Az etetéses kezelés 4 hétig tartott, amit további<br />

4 hetes megfigyelési szakasz követett. A kísérlet indulásakor az egyes ketrecekben tartott állatok<br />

száma négy volt.<br />

A tojás mintákból a karbendazim hatóanyagot etil-acetáttal vontuk ki, majd tisztítás után<br />

kromatográfiásan határoztuk meg Merck-Hitachi LaChrom HPLC rendszeren 278 nm-en történő<br />

méréssel. A klórfacinon hatóanyagot acetonitrillel vontuk ki a mintákból, majd oldószer<br />

megoszlatásos zsírtalanítás és florizil oszlopkromatográfiás tisztítás után<br />

folyadékkromatográfiásan NH 2 módosított poláros, reverz fázisú oszlopon határoztuk meg 288<br />

nm-en történő méréssel.<br />

A kísérleti állatok csoportos tartása miatt egyedi tojásgyűjtés nem volt lehetséges, ezért a<br />

tojásminták eredményét a negyedik héten begyűjtött összes tojásból mutatjuk be, ahol a mért<br />

eredmény kevesebb, mint 0,020 mg/kg karbendazim illetve 0,107 mg/kg klórfacinon volt.<br />

A kimutatási határ alatti mennyiségű hatóanyagot találtunk tojásmintákban, így ez az adat jóval a<br />

34/2004. (IV. 26.) EszCsM rendeletben meghatározott 0,1 mg/kg karbendazim határérték alatt<br />

volt (Magyar Közlöny, 2004).<br />

Hivatkozva a 49100/2000. számú okiratra a klórfacinon esetében nincs engedélyezett<br />

szermaradvány érték meghatározva.<br />

Az adatokat tekintve egyértelműen megállapítható, hogy a karbendazimmal csávázott magvak<br />

fogyasztása során a hatóanyag nem kerül be az tojó tyúk tojásába, így emberi expozíció nem<br />

valószínűsíthető. A klórfacinonnál célszerű lenne az engedély okirat szermaradvány értékkel<br />

történő kiegészítése.<br />

61


Gyomnövények, gyomirtás<br />

A TARLÓ GYOMOSODÁSÁNAK VIZSGÁLATA TALAJMŰVELÉSI<br />

KÍSÉRLETEKBEN<br />

LEHOCZKY ÉVA és KISMÁNYOKY ANDRÁS<br />

Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar,<br />

Herbológiai és Növényvédőszer Kémiai Tanszék, Keszthely<br />

A talajművelési rendszerek értékelése, összehasonlítása jelentős helyet foglal el a<br />

növénytermesztési kutatásokban, mivel a talajművelés alapvetően befolyásolja a talaj, mint<br />

természeti erőforrás állapotát, a mezőgazdaság produktivitását és a termelés gazdaságosságát.<br />

Az utóbbi évtizedekben a figyelem középpontjába kerültek a tárcsás és minimális talajművelési<br />

módok.<br />

Vizsgálatainkat a Keszthelyen 1972-ben beállított talajművelési tartamkísérletben végeztük,<br />

amelyben eltérő művelési módokat alkalmaznak: a minimális, a sekély (tárcsás) és a<br />

hagyományos (szántás) művelést.<br />

A talajművelési tartamkísérlet a Földműveléstani Tanszék Kísérleti Telepén található. A kísérlet<br />

kéttényezős, osztott parcellás elrendezésű, négyismétléses, amelyben három különböző<br />

talajművelési változat és öt különböző, növekvő N adag hatása tanulmányozható. Az őszi búza és<br />

a kukorica jelzőnövények bikultúrában kétévenként váltják egymást (őszi búza – őszi búza –<br />

kukorica – kukorica).<br />

Vizsgálatainkat 2004-ben az őszi búza tarlón végeztük. Az őszi búzát (Mv 23 fajta) 2003. október<br />

17-én vetették és 2004. július 21-én aratták le, ez után július 26-án történt a tarlóhántás a<br />

hagyományos és tárcsás művelésű kezelésekben tárcsával. A hagyományos művelésű parcellákon<br />

augusztus 28-án végeztek tarlóápolásként sekély szántást, a tárcsás művelésű parcellákon<br />

tárcsával végezték a tarlóápolási munkát augusztus 25-én, a minimális művelési módú<br />

parcellákon nem történt tarlóhántás és ápolás sem.<br />

Ősszel, másfél hónappal az őszi búza betakarítása után, október 6-án végeztük a gyomborítottság<br />

felmérését Balázs-Ujvárosi féle felvételezési módszerrel.<br />

Tanulmányoztuk a gyomnövényzet faji összetételét és a fajok életforma csoport szerinti<br />

megoszlását is.<br />

Felméréseink eredményei szerint a minimális művelésben részesített parcellákon rendkívül<br />

nagymértékű volt a gyomosodás, ami 65-90%-os gyomborítottságot jelentett. A sekélyművelésű<br />

parcellák gyomborítottsága a N kezelések átlagában 35% volt.<br />

A legkevesebb gyomnövény és a legkisebb gyomborítottság a hagyományos művelésű<br />

parcellákat jellemezte, ahol 10-17% közötti gyomborítást állapítottunk meg.<br />

Érdekesen és jellemzően alakult a különböző művelésű kezelésekben a gyomnövényzet faji<br />

összetétele és az előforduló gyomnövényfajok száma is.<br />

A kísérletben a vizsgálataink időpontjában mindösszesen 36 gyomnövényfaj fordult elő. A<br />

különböző kezelésekben 4-15 gyomnövény faj volt fellelhető egy-egy parcellán.<br />

A minimális és a tárcsás művelésű parcellákon hasonlóan alakult a gyomfajok száma, amelyeken<br />

átlagosan 10 faj fordult elő egy-egy parcellán. A hagyományos művelés alkalmazásánál volt a<br />

legkisebb a fajszám, ezeken a parcellákon átlagosan 6 faj fordult elő.<br />

62


Gyomnövények, gyomirtás<br />

GYOMFLORISZTIKAI VIZSGÁLATOK KEMENESHÁTON ÉS KÖRNYÉKÉN<br />

UGHY PÉTER 1 és PINKE GYULA 2<br />

1 Vas Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Tanakajd<br />

2 Nyugat-Magyarországi Egyetem, Mezőgazdaság- és<br />

Élelmiszertudományi Kar, Mosonmagyaróvár<br />

Az ember állandó, sokirányú tevékenységével megváltoztatja maga körül az ősi növény- és<br />

állatvilágot. Kultúrtevékenysége a civilizáció fejlődésével és az emberiség szaporodásával mind<br />

nagyobb és sokoldalúbb lesz. Mindezek következtében az ősi, természetes élővilág egyre kisebb<br />

területre szorul vissza. Európa szerte az iparszerű mezőgazdasági termelés eltüntette a korábban<br />

kialakult sokszínű gyomvegetációt és fajokban rendkívül szegény, de invidiumokban gazdag<br />

gyomtársulások keletkeztek.<br />

A vizsgálatunk célja az extenzív szántóterületek nyári és őszi gyomflórájának bemutatása<br />

Kemenesháton és környékén.<br />

A mai intenzív termesztési viszonyok mellett, a ritka gyomfajokban gazdag táblák felkutatása<br />

nem egyszerű feladat. Az elhanyagolt, műveléssel felhagyott területeken, ugyanis elsősorban a<br />

„veszélyes” gyomok szaporodtak fel. Az extenzív művelési módok általában a sekély<br />

termőrétegű, vagy nehezen művelhető termőhelyeken maradtak fenn. A fajokban leggazdagabb<br />

gyomvegetáció általában a szántók szegélyében fejlődött ki. A fajdiverzitás és a talajok<br />

magkészlete a szántóföld belseje felé haladva jelentősen elszegényedett.<br />

A vizsgálat során 73 település és környékét jártuk be nyáron és ősszel egyaránt, melyből 28<br />

esetben felvételeztünk. Természetesen útközben sikerült néhány értékes florisztikai adatot is<br />

feljegyeznünk.<br />

Jelen munka célja nem elsősorban a kártékony gyomok térfoglalási mértékének megállapítása,<br />

hanem a ritka és a veszélyeztetett gyomfajok elterjedésének felderítése volt.<br />

Az aratás előtt készült felvételek közül valamennyit extenzív jellegű parcellák szegélyében<br />

végeztünk. Átlagosan 34 fajt, de volt olyan hely ahol 44 fajt találtunk 50 m 2 -en.<br />

Az Anthemis fajok (arvensis, austriaca, ruthenica) minden felvételben nagy borítással, de együtt<br />

sohasem fordultak elő. Ezek az Ambrosia artemisiifolia-val és a Tripleurospermum inodorummal<br />

kombinálódva, olykor külön-külön tisztán uralták a szegélyek felső, középső vagy alsó<br />

szintjét. Azokon a helyeken ahol nem fordulnak elő ezek a nagy borítású állományok, ott a ritka<br />

fajok is szerepelhetnek nagyobb egyedszámmal. Az Aphanes arvensis, Centaurea cyanus vagy a<br />

Scleranthus annuus néhány felvételben magas borítást adott. Mindezekből arra<br />

következtethetünk, hogy a vegyszerezetlen vetések szegélyében a kevésbé sűrű kultúrnövényállomány<br />

ellenére a ritka szántóföldi gyomnövényekre erős kompetíciós nyomás nehezedik és<br />

azok, mint például az Agrostemma githago, Filago lutescens, Herniaria hirsuta, Papaver<br />

argemone, Sherardia arvensis, Spergularia rubra általában csak szálanként jelentkeztek.<br />

A tarlón felvételezett állományok más jelleget mutattak az aratás előtt készített vizsgálatokhoz<br />

képest. Itt átlagosan 28 faj szerepelt felvételenként.<br />

A tarlón állandó és nagy borítással az Ambrosia artemisiifolia, az Anagallis arvensis, a<br />

Chenopodium album, a Setaria pumila és a Tripleurospermum inodorum szerepelt. Ezenkívül<br />

még figyelemre méltó az Oxalis dillenii gyakori előfordulása is.<br />

A tarlón több ritka gyomfajt is találtunk, mint pl. Ajuga chamaepitys, Euphorbia exigua,<br />

Euphorbia falcata, Kickxia elatine, Myosotis ramossisima, Myosurus minimus, Ranunculus<br />

arvensis.<br />

63


Gyomnövények, gyomirtás<br />

ÚJABB EREDMÉNYEK A SPÁRGA VEGYSZERES GYOMIRTÁSÁBAN<br />

VARGA LÁSZLÓ 1 és KÖVECSES IMRE 2<br />

1 Tolna Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Szekszárd<br />

2 Dunai Spárga Kft., Tengelic<br />

Tengelicen a TENKOP Rt. részvételével alapított magyar-német kft-kben 1993 óta termesztünk<br />

halványított spárgát.<br />

Bár a spárga hazai termesztése a kultúra speciális talajigénye miatt inkább az Alföldön<br />

koncentrálódik, a tengelici laza, humuszos homoktalaj kiválóan megfelel ezen igényeknek. Így az<br />

elmúlt évtizedben közel 100 ha-on foglalkoztunk a közvetlen német exportra kerülő spárga<br />

előállításával. Az ültetvény volumene, valamint az export minőségű spárgasíp igénye a gyomirtás<br />

során - a gyakoribb mechanikai beavatkozás mellett - nélkülözhetetlenné teszi a herbicidek<br />

használatát is.<br />

A spárga gyomirtására engedélyezett gyomirtó szer jelenleg nem áll rendelkezésre. Vegyszeres<br />

gyomirtásának gyakorlata korábban főleg a külföldi termesztési technológiák javaslatain alapuló<br />

üzemi próbálkozások tapasztalataira épült.<br />

Az utóbbi években a már bevált, a saját területen is ismételten ellenőrzött hatóanyagokon kívül,<br />

kísérletképpen újabb és újabb készítmények, kombinációk gyomirtó hatását és szelektivitását<br />

vizsgáltuk.<br />

2000-2004. között végzett kísérleteinkben<br />

- a kora tavaszi bakhátpermetezésre a Stomp 330 5,0 l/ha mellett a Dual Gold 960 EC 1,2<br />

l/ha + Sencor 70 WG (Metripaz) 0,5 –,6 kg/ha készítményeket;<br />

- a bakhátbontást követően az Afalon Dispersion 1,5 – 2,0 l/ha vagy Diuron 600 FW 2,0 -<br />

3.0 l/ha, valamint a Diuron 600 F W 1,5 l/ha + Click FL 2,0 l/ha kezeléseket;<br />

- a nyár közepén végzett, évelő gyomok ellen is hatásos „állománykezelésre” levél alá<br />

permetezéssel glifozát hatóanyagú készítményeket (Dominator, Roundup Bioaktiv, stb.)<br />

3,0 – 4,0 l/ha ( Hyspray 1,0 l/ha), Roundup Mega 3, 0 - 3,5 l/ha és Folar 4,0 l/ha;<br />

- új telepítésben a Dual Gold 960 EC 1,5 l/ha + Click FL 2,0 – 3,0 l/ha, Diuron 600 FW<br />

3,0 l/ha, Dual Gold 960 EC 1,5 l/ha + Pledge 0,08 kg/ha herbicideket találtuk hatékonynak<br />

és megfelelően szelektívnek.<br />

A felsoroltakon kívül további gyomirtó szereket (pl. Trophy, Merlin) is kipróbáltunk.<br />

A halványított spárga termesztésének sajátosságai (pl. bakhátművelés) a herbicidek kijuttatástechnikájában<br />

is speciális fejlesztéseket igényeltek. A kft. szakemberei a mechanikai<br />

sorközművelő eszköz mellett -már szintén eredményesen alkalmazott – bakhátpermetező keretet<br />

és védőlemezes levél alá permetező egységet is terveztek.<br />

Az üzemi gyomirtási kísérletek és gépfejlesztések reményeink szerint és az eddigi kedvező<br />

tapasztalataink alapján hozzájárulnak a spárga még sikeresebb és gazdaságosabb termesztéséhez.<br />

64


Gyomnövények, gyomirtás<br />

HERBICIDEK REPCEFAJTÁK NÖVEKEDÉSÉRE ÉS TÁPANYAGFELVÉTELÉRE<br />

GYAKOROLT HATÁSÁNAK VIZSGÁLATA<br />

LEHOCZKY ÉVA és BUZSÁKI KAMILLA<br />

Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar,<br />

Herbológiai és Növényvédőszer Kémiai Tanszék, Keszthely<br />

Napjainkban a repce a világ tíz legfontosabb olajos magja közül a második helyen áll.<br />

Magyarországon az elmúlt 10 évben a repce vetésterülete 50-170 ezer hektár között változott, a<br />

termésátlag 1,5-2 t/ha volt. A termőterület növekedése várható. Mindamellett, hogy kiváló<br />

előveteménye az őszi búzának, felhasználható különböző takarmány keverékekben, és jelentős az<br />

ipari hasznosítása is.<br />

Az új fajtákat és hibrideket kisebb állománysűrűséggel termesztik, mivel elegendő teret kell<br />

biztosítani a növényeknek az oldalhajtások kifejlesztésére, ugyanis ezeken képződik a teljes<br />

termés 60-70 %-a. Ebből következik az 1 hektárra eső tőszám csökkenése, ami magával vonja az<br />

állomány későbbi záródását, ezáltal növelve az őszi gyomok és az őszi gyomirtás jelentőségét. A<br />

kezdeti gyomkonkurencia kizárásával sokat lehet tenni az egyenletes fejlődésért, mivel a gyomok<br />

tápanyagot, vizet, fényt vonnak el és életteret foglalnak el a repcétől. A preemergens gyomirtás a<br />

kezdetektől előnyhöz juttatja a kultúrnövényt a gyomkonkurenciával szemben.<br />

Modellkísérletünkben azt vizsgáltuk, hogy egyes köztermesztésben lévő repcefajták (Bristol,<br />

Rasmus) és hibrid (Colombo) milyen érzékenységet mutatnak különböző preemergens<br />

herbicidekkel szemben.<br />

Tenyészedényes modellkísérletet végeztünk üvegházi körülmények között, amelyben a következő<br />

herbicideket alkalmaztuk: Teridox 500 EC (dimetaklór), Devrinol 45 F (napropamid), két<br />

dózisban (felhasználói dózis és annak kétszerese), 4 ismétlésben. A növényeket 5 hétig neveltük.<br />

A herbicideknek a fiatal repce növények növekedésre gyakorolt hatásának elemzéséhez a<br />

következő paramétereket vizsgáltuk: zöld és száraz hajtástömeg, hajtáshossz, levélszám,<br />

levélterület. A fiatal növények tápanyagfelvételében a herbicidek hatására bekövetkező<br />

változásokat is elemeztük. A tápanyagok közül a nitrogén, foszfor, kálium és kalcium<br />

koncentrációját és a növények által felvett mennyiségét vizsgáltuk.<br />

A herbicid kezelésekkel szemben a fajták, illetve hibrid különböző érzékenységet mutatott. A<br />

vizsgált paraméterek közül a száraz biomassza tömegben bekövetkezett változások jól jelezték az<br />

érzékenységbeli különbségeket.<br />

A Teridox 500 EC herbiciddel szemben különösen kétszeres dózisban alkalmazva, a Colombo<br />

hibrid és a Bristol fajta lényegesen érzékenyebbnek mutatkozott, mint a Rasmus fajta.<br />

A vizsgált növekedési paraméterekben a herbicid kezelések hatására bekövetkezett változásokat<br />

elemezve összefoglalóan megállapítható, hogy a Rasmus fajta tolerálta a legjobban a<br />

herbicideket.<br />

A növények a herbicid kezelésre fokozott nitrogén felvétellel reagáltak, amely a jelentős<br />

biomassza produkció (száraz hajtástömeg) csökkenés ellenére a Bristol fajtánál és Colombo<br />

hibridnél a kontrollal megegyező, a Rasmus fajtánál a kontrollban kapott mennyiséget lényegesen<br />

meghaladó nitrogén felvételben jelentkezett. Hasonló mértékű változás a foszfor és a kálium<br />

felvételben nem volt megfigyelhető. A Bristol fajtánál és Colombo hibridnél a növények által<br />

felvett kalcium mennyisége a biomassza produkciónál tapasztaltakhoz hasonlóan alakult.<br />

65


Gyomnövények, gyomirtás<br />

A MEZEI ASZAT (CIRSIUM ARVENSE [L.] SCOP.) ELLENI VÉDEKEZÉSI<br />

LEHETŐSÉGEK<br />

NÉMETH IMRE 1 , SZABÓ ISTVÁN 2 , BLASKÓ DÁVID 1 és KIS GÁBOR 1<br />

1 Szent István Egyetem, Mezőgazdaság- és Környezettudományi Kar, Gödöllő<br />

2 Dow AgroSciences, Budapest<br />

A vegyszeres gyomirtás terjedése és az egyre specifikusabb készítmények alkalmazása sem<br />

eredményezte azt, hogy a Cirsium arvense kevesebb gondot okozna napjainkban, mint<br />

évtizedekkel ezelőtt. Egyes kultúrákban irtása kifejezetten nehéz, másutt ez megoldható, de a<br />

védekezések lehetőségét az anyagi ráfordítások aránya határozhatja meg. Talán segít a<br />

választásban és a tervezésben, ha tudjuk, hogy mely kezelésekkel akarjuk gondjainkat a<br />

betakarításig megoldani, vagy számíthatunk egy olyan gyomirtó hatásra, melynek utóhatásaként a<br />

következő évben sem hajt ki a Cirsium, vagy csak korlátozott mértékben.<br />

A klopiralid hatóanyagú készítményeket a szántóföldön alkalmazhatjuk a gabonafélékben,<br />

kukoricában, cukorrépában, repcében, ahol a Cirsium mellett fontos az egyéb fészkes virágzatú<br />

gyomnövények elleni védekezés is. Így repcében gondot okozhat a Matricaria, az Ambrosia, az<br />

árvakelésű napraforgó, de cukorrépában is nehéz a tömegesen kelő Xanthium elleni védekezés.<br />

Az elnyújtott kelés ill. kihajtás miatt felvetődő osztott kezelés lehetőségét is megvizsgáltuk<br />

cukorrépában. Az osztott kezelés nyomán a répa fejlődése átmenetileg zavart szenvedett, de a<br />

Cirsium és a Xanthium elleni hatás így már megfelelő lett.<br />

Repcében és mustárban a klopiralid + pikloram hatása a fészkes virágzatú gyomnövények<br />

ellen ugyanolyan megbízható volt, de a vizsgálatokat és megfigyeléseket ki kell terjesztenünk a<br />

keresztes virágú gyomnövényekre is. Mustárban tömegesen kelt Descurainia sophia esetében<br />

olyan hatást észleltünk, mely alapján legalább a gyomállomány ritkítása feltételezhető.<br />

Kukoricában a floraszulam + 2,4-D kombináció hatása a Cirsium ellen megfelelő, bár<br />

utóhatása kisebb, ugyanakkor gazdaságossága nem vitatható. Nem hatol a Cirsium föld alatti<br />

szárában olyan mélyre, mint a klopiralid. Kölesben nincs engedélyezve, de fitotoxikus hatást nem<br />

okozott, és a kölesben az évelő kétszikű gyomnövények elleni hatása jó, mert a köles állománya<br />

sűrű és jó gyomelnyomó. A vegyszeres gyomirtás esetén érdemes a talajmunkákat is úgy<br />

ütemezni, hogy minél hatásosabbak legyenek a Cirsium ellen. Nagyobb lehetőség van a<br />

tarlókezelésben, ahol egy korán lekerülő kalászos után akár két kezelés is végezhető<br />

hormonhatású készítménnyel, mert egy kezelés után a növény még újrahajt, s a két kezelés után<br />

következő mélyszántással együtt a mezei aszat állománya egészen jól visszaszorítható volt<br />

annyira, hogy a következő években fertőzése nem jelentett gondot.<br />

A Cirsium esetében számolnunk kell azzal, hogy a művelésnél a mélyebben lévő<br />

szárrészeken is életképes rügyei vannak, s előfordulhat, hogy egy mélyebb szántás vagy forgatás<br />

esetén olyan rizómák kerülnek a talajfelszín közelébe, melyeken az életképes rügyek kihajtanak.<br />

Úgy tűnik, hogy a klopiralidot leszámítva a többi kezelés hatása csak egy vegetációs időre terjed<br />

ki, ami nem kevés, de ennél többel nem számolhatunk, legfeljebb a tarlókezelésre is alkalmazható<br />

glifozát hatását emelhetjük ki, de kevéssel ez is elmarad a klopiralid mögött.<br />

66


Gyomnövények, gyomirtás<br />

A MEZEI ASZAT (CIRSIUM ARVENSE [L.] SCOP.) MAKROELEM TARTALMÁNAK<br />

VÁLTOZÁSA KÜLÖNBÖZŐ TALAJMŰVELÉS HATÁSÁRA<br />

BLASKÓ DÁVID és NÉMETH IMRE<br />

Szent István Egyetem, Mezőgazdaság- és Környezettudományi Kar, Gödöllő<br />

A mezei aszat egyike a legveszélyesebb és legnehezebben irtható gyomnövényeinknek. Ellene<br />

csak következetes, több évig tartó védekezéssel érhetünk el eredményeket. A védekezésben<br />

fontos szerep jut a talajművelésnek, illetve a megfelelő eszköz és időpont kiválasztásának.<br />

Vizsgálatunk és ennek eredményei egy új nézőpontból vizsgálja a talajművelés hatását a mezei<br />

aszat élettevékenységeire.<br />

Egy előzőleg három évig nem trágyázott és nem vegyszerezett területen vizsgáltuk nem<br />

bolygatott, tárcsázott, illetve szántott körülmények között a mezei aszat makroelem (N,P,K,Ca)<br />

tartalmának alakulását az eredeti állapotokhoz képest. A kapott adatok értékét növeli az, hogy<br />

szinte üzemi méretű kísérletről van szó, ugyanis a vizsgált terület egy 1,1 ha-os tábla, amelyen a<br />

nagy mennyiségben felszaporodott mezei aszat helyenként 20 %-os borítást is elért.<br />

A makroelem vizsgálathoz a növények legfiatalabb zöld hajtásait gyűjtöttük be. A kiindulási<br />

állapotot bolygatatlan őszi árpa tarlóról szeptember végén gyűjtött növényminták makroelem<br />

tartalma jelentette. A talajművelések elvégzése után a következő év tavaszán ismét<br />

mintagyűjtésre került sor, de most már külön a szántott, a tárcsázott és a nem művelt részekről.<br />

Ősszel ismét gyűjtöttünk mintát az egész területről, így egy teljes év változásait tudtuk nyomon<br />

követni.<br />

Az eredmények azt mutatták, hogy szignifikáns az eltérés mind a négy vizsgált makroelemre<br />

vonatkoztatva a különböző művelések után. A legkisebb N,P,K,Ca tartalommal a nem művelt<br />

területről begyűjtött mezei aszat minták rendelkezetek, a tápelem tartalom nagyobb volt az<br />

előzőleg szántott részből gyűjtött aszatoknál és a tárcsázott talajon voltak ezek az értékek a<br />

legmagasabbak.<br />

A növények tápelemtartalmát rendkívül sok tényező befolyásolhatja, amelyek egymással<br />

kibogozhatatlanul bonyolult kölcsönhatásban lehetnek. Egy dolog mégis elmondható. Egy<br />

növény relatíve nagy makroelemtartalma mindig felfokozott anyagcserét, élettevékenységet<br />

takar. Ezek pedig fokozott növekedésben nyilvánulnak meg. Logikus, ha egy növény intenzíven<br />

fejlődik, akkor úgymond „jól érzi magát”. A mezei aszatnál ez az, amit el akarunk kerülni. Tehát<br />

a tárcsás alapművelés biztosította a vizsgáltak közül a legoptimálisabb életfeltételeket a mezei<br />

aszat számára.<br />

A kísérlet eredménye újabb bizonyíték a tárcsa mezei aszat felszaporító tulajdonsága mellett.<br />

Vizsgálatainkat tovább folytatva valamennyi talajművelés esetében kiegészítettük klopiralid,<br />

floraszulam + 2,4.D és foramszulfuron + jodoszulfuron + izoxadifen-etil kezelésekkel, hogy a<br />

talajművelés és a kezelések együttes hatását is értékeljük.<br />

67


Gyomnövények, gyomirtás<br />

GYOMIRTÁSI LEHETŐSÉGEK REPCÉBEN ÉS MUSTÁRBAN<br />

NÉMETH IMRE 1 , SZABÓ ISTVÁN 2 ÉS BLASKÓ DÁVID 3<br />

1,3 Szent István Egyetem, Mezőgazdaság- és Környezettudományi Kar, Gödöllő<br />

2 Dow AgroSciences<br />

A repce vegyszeres gyomirtása nem mindig volt lényeges kérdés, mert a gyakorlatban, ha a repce<br />

vetése optimális időben történt és télen nem fagyott ki, akkor a gyomnövények döntő többségét a<br />

sűrű repceállomány elnyomta. Elsősorban az ősszel és kora tavasszal kelő gyomnövények<br />

általában nem voltak versenyképesek, kivéve a ragadós galajt (Galium aparine). Nagy gondot<br />

nem okoznak, de a repcével együtt nőhet a pipacs (Papaver rhoeas) és a sebforrasztó zsombor<br />

(Descurainia sophia), mely utóbbi növény esetenként még a repcét is túlnövi. A mustár már<br />

lényegesen érzékenyebb a gyomosodásra, s az agresszív fészkes virágzatú növények, mint az<br />

Ambrosia artemisiifolia, Tripleurospermum inodorum és az árvakelésű napraforgó komoly<br />

gondot okozhatnak.<br />

A repcében a klopiralid + picloram (Galera) hatásos a fészkes virágzatúak ellen, s az acat<br />

(Cirsium arvense) mellett a ragadós galaj (Galium aparine) is visszafogható. Mindkét<br />

hatóanyagról az irodalom a keresztes növények elleni hatástalanságot kiemeli. Ezt a<br />

továbbiakban részletesebben felül kell vizsgálni, mert a 2004-es kezelésekben a Descurainia<br />

sophia tömeges állományának határozott ritkulása volt észlelhető.<br />

A mustár gyomirtása sokkal kényesebb feladat, mivel tavasszal együtt kel a gyomnövényekkel, s<br />

benne a nyárutói, nagy termetű fészkesek uralkodhatnak. Ezen még az alapkezelés sem segített,<br />

mert mind az Ambrosia artemisiifolia, mind a Tripleurospermum inodorum olyan tömegesen<br />

kelt, hogy még a 98 %-os hatékonyság sem megfelelő az esetükben. Az állománykezelés előnye<br />

itt mutatkozik meg, mert a mustárban a klopiralid + picloram alkalmazása után gyakorlatilag<br />

gyommentes maradt az állomány. Megelőző évek kísérleteinek eredményei arra utaltak, hogy a<br />

mustár sok gyomnövény fejlődését, kelését korlátozhatja, még ritkább állomány esetében is, de ez<br />

nem vonatkozik a fészkes virágzatú növényekre.<br />

A mustár esetében a talajelőkészítés is nagyban befolyásolja a gyomosodást. Gyakori, hogy<br />

elsősorban laza talajokon a talaj előkészítés tárcsával történik, ami egy adott éven belül<br />

indokolható is. Ilyen esetben azonban számolnunk kell azzal, hogy ezek a területek lényegesen<br />

korábban elgyomosodhatnak, s pont a mustár kezdeti fejlődésekor, s a vegyszeres védekezéseknél<br />

az alapkezelések hatékonysága is csökkenhet. Ismernünk kell a tábla gyomviszonyait is, mert a<br />

korai gyomosodás ugyan veszélyesebbnek látszik, de ha az állományt elsősorban a sekélyen<br />

gyökerező, kisebb termetű magról kelők alkotják, akkor azok jórészt figyelmen kívül hagyhatók.<br />

(Capsella bursa-pastoris, Veronica polita, V. hederifolia, V. triphyllos, Lamium amplexicaule,<br />

Stellaria media, Holosteum umbellatum, Viola arvensis, stb.) A foltonként akár 10-12 % borítást<br />

adó Convolvulus arvensis is kisebb veszélyt jelent, mint a lényegesen kisebb borítású, de nagy<br />

termetű fészkes virágzatú gyomnövények.<br />

68


Gyomnövények, gyomirtás<br />

VÉDETT GYOMNÖVÉNYÜNK A KONKOLY (AGROSTEMMA GITHAGO L.)<br />

NÖVÉNYMINTÁKBÓL IZOLÁLT GOMBAFAJOK<br />

CZIMBER GYULA 1 , FISCHL GÉZA 2 és PINKE GYULA 1<br />

1 Nyugat-Magyarországi Egyetem, Mezőgazdaság-és<br />

Élelmiszertudományi Kar, Mosonmagyaróvár<br />

2 Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar,<br />

Növényvédelmi Intézet, Keszthely<br />

A konkoly hazánkban valaha jelentős gyomnövénynek számított. Az elmúlt évtizedekben<br />

azonban a búzatáblákról eltűnt, feltehetően a rendszeres gyomirtó szer használat miatt. Látványos<br />

visszaszorulásának oka valóban a herbicid használat volt, de már ezt megelőzően legalább ilyen<br />

mértékben gyérítette a búza vetőmagtisztítása, triőrözése. Mindezek mellett e faj – mint egyik<br />

legrégebbi gyomnövényünk elveszítette azokat a tulajdonságait is, ami természetes körülmények<br />

között fajának fennmaradását szolgálta. Csiranyugalma a gyomok között a legrövidebb ideig tart<br />

és versenyképessége, kompetitív ereje is gyenge. Az intenzív búzavetésekben magprodukciója<br />

más gyomfajokhoz viszonyítva nagyon kicsi. Betegségeiről viszonylag hézagos ismereteink<br />

vannak. A különböző szakirodalmi források szerint (Bánhegyi et al. 1985-87, Brandenburger<br />

1985) a konkoly leggyakrabban említett betegségei a peronoszpóra (Peronospora<br />

agrostemmatis), a rozsda (Puccinia arenariae). Megemlítik még az Ustilago violacea<br />

üszöggombát, valamint a levélfoltosságokat okozó piknídiumos gombákat (Ascochyta githaginis,<br />

Septoria lychnidis). A konkolyról még közlik a Fusarium sp. szártőrothadást, illetve a<br />

Phymatotrichopsis omnivora gyökérrothadást okozó gombákat (Farr et al. 1995).<br />

A konkoly napjainkban védett növénynek minősül és ritka előfordulása ellenére 2004-ben,<br />

Mosonmagyaróváron egy kis populációban többé-kevésbé jellegzetes tünetek jelentkeztek a<br />

konkoly alsó levélemeletein. A levelek kivilágosodtak, rajtuk kezdetben középen barnuló, majd<br />

nekrotizálódó foltok jelentek meg. A növények levelei lassan elpusztultak, elszáradtak. A beteg<br />

foltokról egy acervuluszos gomba jelenlétére utaló sporulációs telepeket találtunk. A foltokon a<br />

sporuláció viszonylag gyér volt. A konídiumok jellegzetes alakúak, hialinok, megnyúltak,<br />

görbültek, egy- és kétsejtűek, általában 1-3 olajcseppel. A konídiumok morfológiája, valamint a<br />

mikroszkópi mérés alapján a konkolyt fertőző gomba a Diplosporonema delastrei (syn.:<br />

Marssonina delastrei, Gloeosporium delastrei). A hazai szakirodalom szerint (Bánhegyi et<br />

al.1985-87) több különböző gazdanövényen is előfordul.<br />

Egy másik minta (Jánossomorja) levelein határozott körvonalú, kerek, barna levélfoltok jelentek<br />

meg. A foltokról sötétbarna, megnyúlt, hengeres, nagyméretű, hosszanti- és keresztfalakkal tagolt<br />

konídiumokat izoláltunk. Felületük enyhén szemölcsös-tüskézett,. A gyér penészszerű kiverődés<br />

jellegzetessége, hogy a konídiumok hosszú, egyesével álló konídiumtartókon képződtek. A<br />

gombát Stemphylium botryosum fajnak határoztuk meg, amely a szakirodalom szerint (Ubrizsy és<br />

Vörös 1968) nekrotróf parazitának tekintendő. Az elhalt, idősebb levélfoltokon megjelentek az<br />

Alternaria sp. konídiumláncai.<br />

A konkolyt díszítő értéke miatt termesztik is (Nagy 1975). Vetőmagját több országban díszes<br />

csomagolásban árusítják. A növény kivonata (agrostemin) más magvak csírázását stimulálja<br />

(Gajic, 1972).<br />

69


Gyomnövények, gyomirtás<br />

A MÁRIATÖVIS (SILYBUM MARIANUM /L./ GAERTN.) KELLEMETLEN GYOM<br />

A SOKORÓALJÁN<br />

CZIMBER GYULA<br />

Nyugat-Magyarországi Egyetem, Mezőgazdaság- és<br />

Élelmiszertudományi Kar, Mosonmagyaróvár<br />

A máriatövis a hazai gyomnövények között nem található (Ujvárosi, 1973). A növényhatározóban<br />

mint mediterrán-előázsiai eredetű egyéves dísznövény szerepel. Kereszty (1998) szerint a máriatövis<br />

vagy ezüstbogáncs a bibliai tájak útszélein és parlagföldjein lehetett igen gyakori kétéves gyom.<br />

Olaszországi gyomfelvételezéseink során több kultúrában is gyomosított hatalmas példányaival<br />

(Glemnitz et al., 2000). A klímaváltozás hatásainak tanulmányozásával kapcsolatos hazai<br />

gyomfelvételezéseink alkalmával egy sokoróaljai kukoricatáblán nagy tőlevelekből álló levélrózsás<br />

példányaival igen nagy mennyiségben találkoztunk. Így került a mintegy 50-60 hektárnyi terület<br />

részletes gyomcönológiai felvételezésre.<br />

A máriatövissel fertőzött kukoricatábla gyomfelvételezését az Ujvárosi-féle (1973) módszerrel<br />

végeztük. A kijelölt mintaterületek (kvadrátok) gyomborítási adatait átlagoltuk és így megkaptuk egyegy<br />

gyomfaj átlagborítási értékeit. A gyomnövények között a máriatövis ugyan csak 1,67 %-os<br />

átlagos területfoglalási értékkel szerepelt, de egyes mintaterületeken borítása meghaladta az 50 %-ot<br />

is. Átlagborításával sorrendben a 6. helyet foglalta el. A területen csak a következő gyomok<br />

szerepeltek nagyobb átlagborítással: csattanó maszlag (4,18 %), parlagfű (3,24 %), köles (2,68 %),<br />

kakaslábfű (2,65 %) és a karcsú disznóparéj (2,12 %).<br />

A máriatövis a mediterrántól Elő-Ázsiáig elterjedt (Danert et al., 1973). Földesi (1993) is a<br />

mediterrán vidékek napos, sziklás területeinek növényeként írja le, amely gyakori a Földközi-tenger<br />

melléki országokban. Hazánkban vadon nem fordult elő, de ahol gyógynövényként<br />

termesztették, ott elhullott terméseivel hosszú éveken át gyomosít. Így került a sokoróaljai<br />

kukoricatáblára is gyomnövénynek.<br />

A máriatövis magvai (kaszattermései) hazánkban – kellő talajnedvesség esetén – már márciusban<br />

csíráznak és ez a csírázás szinte az őszi fagyokig tart. A későn kelt (május-június) növények<br />

többsége viszont már nem indul szárba, nem hoz termést. A tőlevélrózsás növények kifagynak! A<br />

telet termései különböző talajmélységekben fekszik át kényszernyugalmi- illetve valódi magnyugalmi<br />

állapotukban. A termesztett állományokból elhullott magvai addig gyomosítanak, amíg a fertőzött<br />

talaj magkészlete ki nem merül. Gyomként fejlődött virágzó példányai viszont pótolhatják az<br />

életképes magok számát. A máriatövis herbicidekkel szemben is érzékeny, de folyamatos<br />

csírázásukkal egy részük a herbicidhatásokat kikerüli.<br />

A máriatövis a hazai gyomlistára felkerülhet, amit a következő tényezők okozhatnak: 1., A kiváló<br />

gyógynövény hazai terőterülete valószínű emelkedni fog. Így – különösen a betakarítógépek<br />

segítségével – gyorsan elterjedhet. 2., Árokpartokon, útszéleken, romos területeken – a parlagfűhöz<br />

hasonlóan – elszaporodhat. Nagy tő- és szárleveleivel, gyors növekedésével jelentős versenytársa<br />

lehet más gyomfajoknak is. 3.) Enyhe teleken (klímaváltozás!) tőlevélrózsáival nálunk is áttelelhet és<br />

ezek az áttelelt példányok gazdagabb elágazásúak, több virágzatot, termést nevelnek.<br />

A termesztett máriatövis március második felében vethető, mert magvainak csírázása már 8-10 o C-on<br />

megindul. Valószínű, hogy a korai vetés esetén a csírázó mag embriója a koratavaszi alacsony<br />

hőmérséklet hatására jarovizálódik és a növények a hosszúnappalos körülmények közé kerülve<br />

virágzatot hoznak. A gyomosító máriatövis elfekvő magvaiból is így fejlődhetnek nálunk terméstérlelő<br />

növények.<br />

70


Gyomnövények, gyomirtás<br />

A SZÁLKÁS BORJÚPÁZSIT (ANTHOXANTHUM PUELII) TÖMEGES<br />

ELŐFORDULÁSAI SOMOGY MEGYÉBEN<br />

PINKE GYULA 1 , PÁL RÓBERT 2 , SZENDRŐDI VIKTÓRIA 1 és<br />

KIRÁLY GERGELY 3<br />

1 Nyugat-Magyarországi Egyetem, Mezőgazdaság-és<br />

Élelmiszertudományi Kar, Mosonmagyaróvár<br />

2 Pécsi Tudományegyetem, Természettudományi Kar, Pécs<br />

3 Nyugat-Magyarországi Egyetem, Erdőmérnöki Kar, Sopron<br />

Az Anthoxanthum puelii LEC. et LAM. (A. aristatum BOISS.) néhány nyugat-európai országban<br />

veszélyeztetett, máshol viszont, mint például Lengyelországban, terjeszkedőben lévő terhes<br />

gyom. A tápanyagszegény és savanyú homoktalajok jellemző növénye az atlantikus és<br />

szubatlantikus területeken. Az őszi csírázása határozott fagyérzékenységgel párosul, ezért Közép-<br />

Európában dél és kelet felé haladva a kontinentális hatás erősödésével már csak szétszórt előőrsei<br />

léteznek különleges edafikus és mikroklimatikus termőhelyeken. Az Anthoxanthum puelii a<br />

hasonló A. odoratum-tól legszembetűnőbben a felfelé is elágazó szárával és egyéves<br />

életformájával különböztethető meg. Hazánkban elsőként POLGÁR SÁNDOR 1911-ben találta meg<br />

Győrben a Rába partján. Vetési gyomként a Marcal-medencében, Nemeskeresztúr határában az<br />

1990-es évek végén került elő egy extenzíven művelt tritikále vetés szegélyében. 2004 júniusában<br />

a Belső-Somogy területén, savanyú homokon két lelőhelyére is rábukkantunk. Szabás község<br />

északi részén tömegesen fordult elő egy napraforgótarlóban a következő kísérőfajokkal: Aphanes<br />

microcarpa, Anthemis arvensis, Hypericum humifusum, Myosurus minimus, Spergula arvensis,<br />

Spergularia rubra, Scleranthus annuus. Kaszó településétől délkeleti irányba, kb. 1 km-re egy<br />

villanypászta pionír jellegű gyeptársulásában hatalmas tömegben szintén előkerült. Kísérőfajai<br />

voltak pl. Jasione montana, Holcus mollis és Digitaria sanguinalis. Augusztusban Berzence<br />

mellett, a „Homoki-mező” környékén HACK ANDRÁS agrármérnök mutatta meg a növény<br />

elszáradt szőnyegszerű állományát egy nagyüzemi gabonavetés tarlójában. Mindezekből úgy<br />

tűnik, hogy a növény Belső-Somogyban meghonosodottnak tekinthető és valószínűleg a környék<br />

vetéseiben és nyitott gyepjeiben máshol is társulásalkotó, tömeges faj. Vélhetőleg a növény<br />

gyérebb előfordulással már korábban is jelen volt e számára kedvező savanyú, homoki<br />

termőhelyeken. Felszaporodásához – a többi terjedőben lévő gyompázsitfű fajokhoz hasonló<br />

módon – talán a kétszikű irtó herbicidek alkalmazása és az arató-cséplő gépek használata is<br />

hozzájárult.<br />

Készült az OTKA F038119 sz. pályázat támogatásával<br />

71


Gyomnövények, gyomirtás<br />

NÉHÁNY ALLELOKEMIKÁLIA SZINTJÉNEK VÁLTOZÁSA OLASZ<br />

SZERBTÖVISBEN (XANTHIUM ITALICUM MOR.) A TENYÉSZIDŐSZAK<br />

FOLYAMÁN<br />

DÁVID ISTVÁN és BORBÉLYNÉ VARGA MÁRIA<br />

Debreceni Egyetem, Agrártudományi Centrum,<br />

Mezőgazdaságtudományi Kar, Debrecen<br />

Az olasz szerbtövis intenzíven terjedő, veszélyes gyomnövény, mely szántóföldi<br />

kultúrákban (kukorica, napraforgó, cukorrépa, stb.) és természetes növénytársulásokban, mint<br />

inváziós faj jelentős problémát okoz. A faj versenyképességének számos összetevője van, melyek<br />

közül jelentős lehet az allelopátia.<br />

Az allelopátia sok esetben nehezen elválasztható a versengés más eszközeitől, ezáltal csak<br />

becsülni lehet, hogy természetes körülmények közül milyen mértékben valósul meg, továbbá<br />

figyelembe kell venni, hogy az allelopátiáért felelős vegyületek a kibocsátást követően számos<br />

kémiai, mikrobiológiai hatásnak vannak kitéve. A zavaró tényezőket többé-kevésbé kiszűrő Petricsészés<br />

vizsgálatok arra hívták fel a figyelmet, hogy a szerbtövis ugyanazon populációján belül<br />

különböző tényezőktől függően változhat az allelopátia mértéke, sőt iránya is. A növények<br />

fejlettsége, csapadékviszonyok, vízellátottság, állomány sűrűség egyaránt befolyásolták a<br />

biotesztek végeredményét.<br />

Annak tisztázására, hogy a csírázás vagy növekedés eltérő befolyásolása tényelegesen az<br />

allelokemikáliák változó mennyiségének és arányának következménye, négy, szerbtövisekben<br />

jelenlévő, allelokemikáliaként ismert vegyület (klorogénsav, kumarin, p-kumarinsav, transzfahéjsav)<br />

mennyiségét mértük. A növényi mintákat egy élőhelyről (Debrecen) gyűjtöttük 2004-<br />

ben, a növények 4-5 leveles fejlettségénél és virágzáskor, eltérő sűrűségű növényfoltokból, 15-30<br />

mm csapadék előtt és után. A hajtás és gyökérminták szárítása után vizes kivonatot készítettünk.<br />

A mennyiségi meghatározást Merck-Hitachi HPLC készülékkel végeztük az alábbi feltételek<br />

mellett: Lichrospher 100RP-18, 125x 4mm oszlop, víz: metanol: ecetsav 12:15:1 arányú eluens 1<br />

ml/perc áramlás, L-4500 Diode Array Detector 275 nm hullámhossz.<br />

A különböző körülmények között gyűjtött mintákban a négy vegyület mennyisége (mg/g<br />

szárazanyagban kifejezve) a következő értékek között ingadozott:<br />

Klorogénsav: gyökérben a minimum 2,94, a maximum 7,71, hajtásban a minimum 5,61,<br />

maximum 52,27.<br />

Kumarin: gyökérben a minimum 0 (0,04), a maximum 1,19, hajtásban a minimum 0,79, a<br />

maximum 12,27.<br />

Kumarinsav: gyökérben a minimum 0,17, a maximum 0,51, hajtásban a minimum 0<br />

(0,34), a maximum 1,56.<br />

Fahéjsav: gyökérben a minimum 0,03, a maximum 0,32, hajtásban a minimum 3,98, a<br />

maximum 26,29.<br />

Több esetben az egyes vegyületek mennyisége együtt változott a biotesztekben tapasztalt<br />

eredményekkel, ugyanakkor figyelembe kell venni, hogy a vizsgált agyagokon túl számos<br />

vegyületnek van meghatározó szerepe az allelopátiában, illetve más vegyületek kisebb nagyobb<br />

mértékben befolyásolhatják a végső hatást.<br />

72


Gyomnövények, gyomirtás<br />

ALLELOPÁTIÁS GYOMNÖVÉNYEK<br />

KAZINCZI GABRIELLA 1 , BÉRES IMRE 2 , HORVÁTH JÓZSEF 2 és TAKÁCS<br />

ANDRÁS PÉTER 1<br />

1 MTA Támogatott Kutatóhelyek Irodája, Növényvirológiai Tanszéki Kutatócsoport,<br />

Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar, Keszthely<br />

2 Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar, Keszthely<br />

Az allelopátia a magasabbrendû növények közötti olyan kölcsönhatások megjelölésére szolgál,<br />

amelyben a növények kémiai anyagok - az általuk kibocsájtott másodlagos anyagcseretermékek<br />

(allelokemikáliák) - segítségével befolyásolják egymás fejlõdését. A kemizáció káros<br />

mellékhatásainak vizsgálata világszerte felgyorsította azokat a kutatásokat, melyek élõ<br />

szervezetek természetes eredetû anyagainak a növényvédelemben való felhasználását tûzték ki<br />

célul. A növényi eredetû természetes inhibitorokkal kapcsolatban korábban csak olyan jellegû<br />

kutatások történtek, melyek a szomszédos, magasabb rendû növények élettani folyamatainak<br />

gátlásával/serkentésével foglalkoztak. Ma már számos gyom- és kultúrnövény allelopátiája<br />

ismert. A Negyedik Országos Gyomfelvételezés alapján legjelentõsebbnek tartott 20 gyomfaj<br />

közül eddig már csak négy faj allelopátiája nem ismert. Az allelopátia - amely témakör ma már<br />

széles körû tudományos kutatások tárgya - felveti a lehetõségét a gyompopuláció természetes<br />

eredetû anyagokkal történõ szabályozásának. Tágabb értelemben ma már nemcsak a magasabb<br />

rendû növények egymásra gyakorolt hatását, hanem a növény-rovar, növény-mikroorganizmus<br />

kölcsönhatásokat is magába foglalja.<br />

Vizsgálatainkban laboratóriumi bioassay és üvegházi tenyészedényes kísérletekben néhány<br />

gyomfaj (Asclepias syriaca, Cirsium arvense, Convolvulus arvensis) kultúrfajok csírázására és<br />

fejlõdésére gyakorolt hatását tanulmányoztuk. További célkitûzésünk a tesztfajokra gyakorolt<br />

allelopátiás hatás és a vírusfertõzött gazdanövények víruskoncentrációja közötti összefüggések<br />

tanulmányozása volt.<br />

Laboratóriumi csíráztatási kísérletekben a vizes növényi kivonatok csírázásra és<br />

gyökérnövekedésre gyakorolt hatása nagymértékben függött a donor és a recipiens fajtól, a<br />

növényi résztõl és az oldat töménységétõl. A töményebb oldatok általában gátlóbb hatásúnak<br />

bizonyultak, és a gyökérnövekedésre erõteljesebb gátló hatást gyakoroltak, mint a csírázásra.<br />

Üvegházi tenyészedényes kísérletekben az A. syriaca gyökérmaradványai valamennyi<br />

tesztnövény faj zöldtömegét szignifikánsan növelték, ami arra utal, hogy a gyökérzetben lévõ<br />

allelokemikáliákat a talaj mikroorganizmusai detoxifikálták. Szintén serkentõ hatást mutatott a C.<br />

arvense friss hajtáskivonata a kultúrfajok fejlõdésére. Valószínû, hogy a növényi kivonatban lévõ<br />

nitrogént a tesztfajok hasznosították, és ezáltal kedvezõbben fejlõdtek a kontroll növényekhez<br />

képest. A C. arvensis gyökér- és hajtásmaradványai a tesztnövények fejlõdését kedvezõtlenebbül<br />

befolyásolták, mint a csírázást. Eddigi eredményeink arra utalnak, hogy az allelopátiás növényi<br />

kivonatok tesztnövények fejlõdésére gyakorolt gátló hatása nincsen összefüggésben a gazda -<br />

vírus kapcsolatokra történõ hatással.<br />

73


Gyomnövények, gyomirtás<br />

A ROSTOSÜSZÖG (SOROSPORIUM CENCHRI (LAGERHEIM) VÁNKY) HATÁSA AZ<br />

ÁTOKTÜSKE (CENCHRUS PAUCIFLORUS BENTH.) FEJLŐDÉSÉRE ÉS A BETEG<br />

NÖVÉNY FERTŐZÉSI POTENCIÁLJA<br />

MIKULÁS JÓZSEF és LÁZÁR JÁNOS<br />

FVM Szőlészeti és Borászati Kutató Intézet, Kecskemét-Miklóstelep<br />

Az átoktüskét (növénynek, állatnak és embernek egyaránt kellemetlenséget okozó gyomnövény)<br />

irodalmi adatok szerint 1922-ben találták meg először hazánkban, de csak 1939-ben lett<br />

meghatározva (Litresits 1998). Természetes ellenségét 1895-ben Lagerheim Ustilago cenchri<br />

néven Equadorban, majd 1896-ben Sorosporium cenchri néven Brazília Santa Caterina államában<br />

írta le (Vánky, 1985). Hazánkban a Sorosporium cenchrit (rostosüszög) először 1967-ben<br />

Kecskemét-Talfáján találták meg (Vörös- Ubrizsy 1968). Később (1990) mi is intézetünk<br />

területén, majd az ország különböző részén, illetve 2000-ben Brazília Bahia államában<br />

megtaláltuk. Az átoktövis a szőlőben is kellemetlen gyom. Leküzdése hagyományos módon<br />

(kémiai eszközökkel) gondot jelent. Természetes ellenségével Sorosporium cenchri-vel biológiai<br />

védekezés kidolgozása érdekében évek óta különböző vizsgálatokat folytattunk (a szóruszok<br />

teliospóra mennyiségének megállapításáról, a csírázásukra gyakorolt tényezőkről, a gazdanövény<br />

rövidnappalosságáról, stb.), melyről cikkekben, és előadásokban számoltunk be (Mikulás és<br />

mtsai 1993, 1997, 1998 a, b., 1999 a, b., 2000.). Most a Sorosporium cenchri átoktüskére<br />

gyakorolt hatásáról és a beteg növény fertőzési potenciájával kapcsolatos vizsgálatokról<br />

számolunk be.<br />

Megmértük az intakt és rostüszöggel fertőzött növények hajtásának (100+100) hosszát.<br />

Megszámoltuk a fertőzött növényeken a szóruszok mennyiségét. Korábbi vizsgálataink szerint<br />

ugyanis egy-egy szórusz több tízezer teleospórát tartalmaz. Elvileg egy teleutospóra elegendő ez<br />

csírázó átoktövis fertőzéséhez. Az adatokból átlagot számoltunk.<br />

Megállapítottuk, hogy a Sorosporium cenchri az átoktövis hajtáshosszát szignifikánsan (80%-kal)<br />

csökkenti, ezzel csökken a fertőzött növények konkurenciája az egészségessel és a többi<br />

növénnyel szemben. Ugyanakkor most is azt tapasztaltuk (amiről már korábban beszámoltunk<br />

Csorba és mtsai 1999), hogy a fertőzött növények tovább zöldek maradnak, illetve zöldebbek,<br />

mint az egészséges átoktövisek. Ez utóbbi ismeret megkönnyíti a fertőzött növények<br />

megtalálását, kijelölését és begyűjtését. Megállapítottuk, hogy a szóruszok mennyisége<br />

növényenként különböző, de jelentős (60 növény átlagában 20,82). Ez azt jelenti, hogy a<br />

szóruszok mennyisége, a bennük lévő nagy mennyiségű teliospóra miatt komoly potenciát jelent<br />

az átoktövis elleni biológiai védekezéshez.<br />

74


Gyomnövények, gyomirtás<br />

A TRANSZGÉNIKUS KUKORICA GYOMSZABÁLYOZÁSÁNAK LEHETŐSÉGE<br />

1 TARJÁNYI JÓZSEF, 2 LEHOCZKY ÉVA és 3 REISINGER PÉTER<br />

1 Isk-Biosciences Europe S.A., Budapest<br />

2 Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar,<br />

Herbológiai és Növényvédőszer Kémiai Tanszék, Keszthely<br />

3 Nyugat- Magyarországi Egyetem, Mezőgazdasági és Élelmiszertudományi Kar,<br />

Növényvédelmi Tanszék, Mosonmagyaróvár<br />

A biotechnológia segítségével bizonyos gyomirtó szerekkel szemben korábban érzékeny<br />

kultúrnövények ellenállóvá tehetők (glifozát, glifonizát tűrő kukorica, szója, cukorrépa, stb.), ami<br />

lehetővé teszi a már jól bevált, sok esetben évtizedek óta használt gyomirtó szerek alkalmazási<br />

területének kiterjesztését.<br />

Az első generációs transzgénikus növények közül a herbicid tolerancia talán a legjelentősebb,<br />

legalábbis gazdasági szempontból.<br />

A Magyar Országgyűlés elfogadta az 1998. évi XXVII. Törvényt a géntechnológiai<br />

tevékenységről, amely 1999. január elsején lépett hatályba, így törvényileg szigorúan<br />

szabályozott keretek között Magyarországon is elindulhattak a kísérletek glifozát és glufozinátammónium<br />

rezisztens transzgénikus (GM) kukoricafajták gyomszabályozásában.<br />

Vizsgálataink célja a transzgénikus (GM) és nem a génmanipulált kukoricanövény, különös<br />

tekintettel az esetleges gyomrezisztencia megelőzésére szolgáló gyomirtási technológiájának<br />

kidolgozása hazai körülmények között. Célkitűzéseink megvalósítása érdekében 1999 és 2001<br />

között, három egymást követő évben szabadföldi, kisparcellás kísérleteket végeztünk.<br />

Az egyéves és évelő gyomokon elvégzett vizsgálatok azt igazolták, hogy a tartamhatás nélküli<br />

glifozát, bár kiváló gyomirtó hatással rendelkezik, több vizsgált gyomnövény esetében is igényli<br />

a kombinációs partnert. A glifozátot tartalmazó készítményt önmagában alkalmazva, minimum<br />

3,0 liter Roundup kijuttatása ajánlható. Évelő egyszikűekkel fertőzött területen az osztott kezelés<br />

szükséges. Adalékanyag hozzáadása segíti a hatóanyag gyorsabb felszívódását és gyorsítja a<br />

gyomnövények pusztulását.<br />

Az Országos Szántóföldi Gyomfelvételezések adatait vizsgálva megállapítottuk, hogy<br />

Magyarországon az elmúlt tíz esztendőben a nehezen irtható egy- és kétszikű gyomok hazánk<br />

termelési szerkezetét meghatározó kukoricában nagyon elterjedtek, biztonságos<br />

szabályozásukhoz új technológiai elemek szükségesek.<br />

A transzgénikus kukorica hibridek várható bevezetése erre lehetőséget nyújt., vizsgálataink<br />

eredményei az RR (glifozát rezisztens) kukorica engedélyezése után segíthetik a gyakorlatban<br />

alkalmazható gyomirtási technológiák összeállításánál a szakembereket<br />

75


V. POSZTEREK<br />

76


Poszterek<br />

A SZEMZÉSRONTÓ-GUBACSSZÚNYOG (RESELLIELLA OCULIPERDA)<br />

ELŐFORDULÁSA ÉS KÁRTÉTELE A SZEGED-SZŐREGI RÓZSATERMESZTŐ<br />

TÁJKÖRZETBEN<br />

ANDÓ ESZTER 1 , BUDAI CSABA 2 és NÁDASY MIKLÓS 1<br />

1<br />

Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar, Keszthely<br />

2<br />

Csongrád Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Hódmezővásárhely<br />

A rózsa szaporítóanyag előállítás nagy szakértelmet kívánó, igen munkaigényes területe a<br />

dísznövénytermesztésnek. Magyarországon évente 80-90 hektáron alakítanak ki rózsaiskolát, s<br />

ennek a területnek több mint 90%-a a Szeged-szőregi tájkörzetben koncentrálódik.<br />

A szaporítóanyag termesztés második évében a vadrózsa alanyokat a nemes rózsa egy rügyével<br />

beszemzik. A szemzés eredményességét nagy mértékben befolyásolja egy rejtett életmódot<br />

folytató gubacsszúnyog, a szemzésrontó-szúnyog [Reselliella oculiperda (RÜBSAAMEN 1893)]<br />

kártétele. Életmódjáról tudott, hogy a nőstények a szemzés réseibe többesével helyezik tojásaikat.<br />

Kártételére jellemző, hogy a lárvák táplálkozása következtében a behelyezett rózsaszem a<br />

szempajzzsal együtt elszárad, elfeketedik és a szemzés alatti farész is elhal, és az újraszemzés is<br />

eredménytelen marad.<br />

A kártétel mértékéről hiányosak az ismereteink. Budaligetről származó adatok szerint nem túl<br />

gyakori, de szőregi termesztők 1999-ben 30-40%-os kártételt is megfigyeltek. A rózsán kívül<br />

gyümölcsfa-iskolákban, az alma-, körte-, szilva-, és őszibarack csemetéken is előfordul.<br />

A kártétel mértékére vonatkozóan különböző, nagy szórást mutató becslések keringenek a<br />

termesztők köreiben. Ezért is tűztük ki célul a megközelítőleg pontos eredményt adó<br />

reprezentatív felmérést, azzal a meggyőződéssel, hogy a károsítás sok tényezős és évjáratonként<br />

változó.<br />

A megfigyelések három helyszínen, összességében 12 hektár területen folytak 2004<br />

augusztusában. A felmérés összesen 18 táblát érintett. Táblánként véletlenszerűen kiválasztott<br />

3x100 tövön meghatároztuk a károsított szemzések és a szemzésekben található lárvák számát. A<br />

kapott adatokból tőfertőzési %-ot számítottunk. A kártétel mértéke a 18 vizsgált táblán 2-3%<br />

tőfertőzés körül alakult. A fertőzött tövenkénti lárvaszám elég magasnak bizonyult, egy-egy<br />

fertőzött szemzésben átlagosan 6-7 nyüvet találtunk.<br />

A károsított növényekből 10 db-ot kimetszettünk, és laboratóriumba szállítottuk kinevelés<br />

céljából. A begyűjtött lárvákból 12-14 nap alatt rajzottak ki az imágók. A szakirodalom szerint a<br />

kifejlett egyedek szürkésfekete színűek. A leírással ellentétben a keltetésből kirepült imágók<br />

többsége viszont narancssárga színű.<br />

A felmérés eredményei azt jelzik, hogy 2004-ben a szemzésrontó-szúnyog kártétele a Szeged-<br />

Szőregi rózsa szaporítóanyag termesztésben nem volt túl magas.<br />

A jövőben feltétlenül ki kell dolgozni az eredményes védekezési technológiát, és egyben tisztázni<br />

kell a begyűjtött állatok faji hovatartozását.<br />

77


Poszterek<br />

A BT ÉS A HAGYOMÁNYOS KUKORICA EGYÜTTES TERMESZTÉSE<br />

SPANYOLORSZÁGBAN<br />

GUY BLACHE 1 , JAIME COSTA 2 és CZEPÓ MIHÁLY 3<br />

1 Monsanto France, Lyon, Franciaország<br />

2 Monsanto Spain, Madrid, Spanyolország<br />

3 Monsanto Kereskedelmi Kft., Budapest<br />

2004 volt a hatodik esztendő a genetikailag módosított, Ostrinia nubilalis HÜBNER és<br />

Sesamia spp. ellen védelmet nyújtó „bt” kukorica termesztés szempontjából Spanyolországban.<br />

Az évek folyamán a „bt” kukoricával bevetett terület folyamatosan emelkedett a molykártevők<br />

elterjedtsége, a technológia kedveltsége és a hagyományosnál magasabb jövedelmezősége miatt.<br />

A „bt” kukorica termőterülete 2004-ben 58 219 hektár volt. Egy 200 termelőre kiterjedő felmérés<br />

szerint, a technológiával elégedett gazdák aránya 90 százalék körüli. Az érintett gazdálkodók<br />

együttműködésének köszönhetően a genetikailag módosított és hagyományos kukorica jól megfér<br />

egymással Spanyolországban.<br />

2003. július 23-án az Európai Unió ajánlásokat (2003/556/EK) tett közzé a<br />

tagországokban kidolgozandó, a genetikailag módosított és hagyományos növények együttes<br />

termesztését lehetővé tevő (koegzisztencia) szabályok megalkotásához. Az unió eltérő<br />

körülmények miatt nemzeti stratégiák kialakítását javasolta, amelyek összhangban vannak az<br />

uniós alapelvekkel.<br />

Spanyolországban és több más Európai Uniós államban kísérletek kerültek beállításra a<br />

koegzisztenciát biztosító, jó mezőgazdasági gyakorlat szabályainak kidolgozásához. A cél a 0,9<br />

százalékos, transzgén tartalomra vonatkozó, jelölési határérték feletti keveredés elkerülése.<br />

Spanyolországban 17 szabadföldi vizsgálatot végeztek a keveredés mértékének<br />

meghatározásáhaz. A “bt” kukorica tábla mellé vetett hagyományos kukorica táblából növekvő<br />

távolságban történt mintavétel. A homogenizált mintákból ”real time PCR” módszerrel<br />

határozták meg a „bt” fehérje, azaz a keveredés mértékét.<br />

A mérések eredménye szerint a keveredés mértéke 0,9 százalék alá csökkent már 12,6<br />

méterre a bt kukorica táblától, még a legrosszabb esetben is, amikor a két tábla közvetlenül<br />

egymás mellett helyezkedett el. A spanyol gyakorlati és kísérleti eredmények bizonyítják azt,<br />

hogy a genetikailag módosított és hagyományos kukorica gazdasági szempontból biztonságosan<br />

termeszthető egymás közelében. A kapott eredmények bizonyítékot szolgáltatnak arra<br />

vonatkozóan is, hogy nincs szükség különleges intézkedésekre a genetikailag módosított<br />

kukorica termesztéséhez. A spanyol és az ahhoz hasonló eredményt nyújtó francia és német<br />

kísérletek alapján legfeljebb 20 m izolációs távolság elegendő a genetikailag módosított és<br />

hagyományos kukorica tábla között, a 0,9 százalék feletti keveredés elkerüléséhez.<br />

„bt”: Bacillus thuringiensis gént tartalmazó<br />

PCR (polimeráz láncreakció): in vitro nukleinsav megsokszorozó eljárás.<br />

Real-time-PCR: A target nukleinsav sokszorozását a reakció folyamán nyomon követő, pontos<br />

mennyiségi meghatározásra alkalmas módszer.<br />

78


Poszterek<br />

A KUKORICAMOLY ELLENI KÉMIAI ÉS BIOLÓGIAI VÉDEKEZÉS LEVÉLTETŰ-<br />

ÉS HASZNOS ÍZELTLÁBÚ POPULÁCIÓKRA GYAKOROLT HATÁSAINAK<br />

ÖSSZEHASONLÍTÓ VIZSGÁLATA<br />

MILAN HLUCHY 1 és LÁSZLÓ GYULA 2<br />

1<br />

Biocont Laboratory Kft., Brno, Cseh Köztársaság<br />

2<br />

Biocont Magyarország Kft., Budapest<br />

A 2004-es év szokatlanul hűvös és csapadékos nyara kedvezett mind a kukoricamoly, mind a<br />

levéltetvek felszaporodásának. Dél-Csehországban a takarmánykukoricában az átlagos kukoricamoly<br />

fertőzöttség 3 lárva/növény körül alakult, így az ellene való védekezés valamennyi területen indokolt<br />

volt. Ilyen helyzetben lehetőség nyílott a kukoricamoly (Ostrinia nubilalis) elleni biológiai és kémiai<br />

védekezés összehasonlítására. Vizsgálatunkban a kémiai és a biológiai védekezésben részesített<br />

területek levéltetű és hasznos ízeltlábú populációinak időbeni alakulását vizsgáltuk a teljes vegetációs<br />

időszakban.<br />

A kísérleti terület Brno mellett, két szomszédos, egyenként 170X170 m-es parcella volt. A biológiai<br />

védekezés során a Trichogramma peteparazitoid fémfürkészeket tartalmazó TRICHOPLUS<br />

készítmény került alkalmazásra két kezelésben, 60 kapszula/ha dózisban. A kémiai kezelésre<br />

carbosulfan hatóanyagú készítménnyel került sor. A levéltetű és hasznos ízeltlábú populációkat 3<br />

alkalommal vételeztük fel: 1. a kémiai kezelés előtt (VI.28.), 2. a kémiai kezelés után 2 héttel<br />

(VII.29.), 3. a kémiai kezelés után 40 nappal (IX.3.). A felvételezés során a kiválasztott ízeltlábú<br />

csoportok egyedszámát adtuk meg, 3X10 növényt vizsgálva.<br />

Az átlagos kukoricamoly lárvafertőzöttség a kártételi lyukakat 4X50 növényen számolva 1<br />

lárva/növény volt a biológiai és 1,4 lárva/növény a kémiai kezelésű területen.<br />

A levéltetű létszámok a három értékelés során az alábbiak szerint alakultak:<br />

1. értékelés (kezelés előtt) 2. értékelés (kez. után) 3. ért.(40 nappal kez. után)<br />

Kémiai 476 db/ növény 32 db/növény 516 db/növény<br />

Biológiai 456 db/ növény 2 db/növény 0 db/növény<br />

A hasznos ízeltlábú populációk a az alábbiak szerint alakultak (db állat/30 növény):<br />

Haszn.ízeltlábú 1. értékelés (kez. előtt) 2. értékelés (kez. után) 3. ért.(40 nappal kez. ut.)<br />

kémiai biológiai kémiai biológiai kémiai biológiai<br />

Pókok 0 0 0 4 3 4<br />

Aeolothrips 0 0 3 16 0 0<br />

Orius spp. 2 0 0 5 1 11<br />

C. septempunctata 6 4 0 3 4 0<br />

C. bipunctata 0 0 0 8 1 0<br />

Chrysopidae 0 0 0 0 2 2<br />

Chalcididae 0 0 9 8 0 0<br />

Aphidius 14 14 0 25 0 0<br />

Syrphidae 5 1 3 18 1 1<br />

Összesen: 27 19 15 87 12 18<br />

Az adatokból látható, hogy a kémiai kezelésű területen drasztikusan alacsonyabb volt a<br />

levéltetű fogyasztó hasznos ízeltlábúak faj- és egyedszáma, mint a biológiai területen, ahol<br />

felszaporodtak azok, így a levéltetű populációk itt külön beavatkozás nélkül is összeomlottak, míg a<br />

kémiai területen nyár végére újra megerősödtek. A hasznos élő szervezeteket kímélő növényvédelmi<br />

technológiák előnye tehát vizsgálatunkban egyértelműen bebizonyosodott. Hasonló vizsgálat<br />

elvégzését az idei évben Magyarországon is tervezzük.<br />

79


Poszterek<br />

A VYDATE 10 EC (OXAMIL) KÉSZÍTMÉNY ALKALMAZÁSI LEHETŐSÉGEI<br />

ÜVEGHÁZI HAJTATÁSBAN CSÖPÖGTETŐ ÖNTÖZÉSI RENDSZERREL<br />

MOLNÁR ISTVÁN 1 , BUDAI CSABA 2 , SOMOGYI ERIKA 2 és LUCZA ZOLTÁN 3<br />

1 Du Pont Hungaria Kft., Budapest<br />

2 Csongrád Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Hódmezővásárhely<br />

3<br />

Növény- és Talajvédelmi Központi Szolgálat, Budapest<br />

Magyarországon a zöldség- és dísznövényhajtatás a kertészeti termesztés kiemelt ágazata.<br />

A termálvízfűtés előnyeit kihasználva elsősorban az ország dél-keleti részén nagy területen<br />

találhatók növényházak. A zöldségnövények közül legnagyobb arányban a paprika, majd ezt<br />

követően a paradicsom és az uborka szerepel az összességében mintegy 5000 hektár hajtató<br />

felületen. A termesztés döntően talajon történik, de egyre több kertészet (kb. 200 ha) tér át a<br />

kőzetgyapotos hajtatásra.<br />

A növényházakban számos veszélyes kártevő között kiemelt szerepe van a talajból támadó<br />

gyökérgubacs-fonálférgeknek (Meloidogyne spp.). Különösen az uborkában és a paprikában<br />

jelentkezik kártételük, mert itt még nem találhatók nematoda-rezisztens fajták.<br />

A fonálférgek ellen általános hatású talajfertőtlenítőszerekkel (pl. Metabrom 980, Basamid<br />

G), vagy speciális nematicidekkel (Vydate 10 G, Nemathorin 10 G) védekeznek, illetve rezisztens<br />

paradicsom fajtákat termesztenek.<br />

A metilbromid 2005 évi kivonásával a védekezési lehetőségek még inkább szűkülnek, s<br />

ezért is előnyös, hogy a Du-Pont cég lehetőséget és technológiai megoldást talált a Vydate 10 EC<br />

(oxamil) zárt rendszerű, csepegtető öntöző berendezéssel történő kijuttatására.<br />

2004-ben a Vydate 10 EC hatékonyságának elbírálására vizsgálatokat állítottunk be uborka<br />

és paprikában Hódmezővásárhelyen, a Csongrád megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat<br />

üvegházában. Az ismételt kijuttatás a Close System berendezéssel történt, 330 l/ha vízmennyiség<br />

felhasználásával.<br />

Az ismételt Vydate 10 EC kezelés a gyakorlat számára elfogadható nematicid hatást<br />

eredményezett mind uborkában (70,70%), mind paprikában (71,05%). A kártevő visszaszorítása<br />

a termésmennyiségek növekedésében (uborkában: 74%, paprikában: 60%) jól érzékelhető volt. A<br />

kezelések a kétfoltos takácsatka (Tetranychus urticae) és kaliforniai virágtripsz (Frankliniella<br />

occidentalis) ellen figyelemreméltó. Utóbbi elsősorban paprikában jelentős, ugyanis a tripszek<br />

terjesztik a veszélyes paradicsom bronzfoltosság vírust (TSWV).<br />

80


Poszterek<br />

A TŰFONÁLFÉRGEK (DORYLAIMIDA: LONGIDORIDAE) HAZAI<br />

ELTERJEDÉSVIZSGÁLATÁNAK ELŐZETES EREDMÉNYEI I. XIPHINEMA<br />

VUITTENEZI (LUC, LIMA, WEISCHER & FLEGG, 1964)<br />

1<br />

RÉPÁSI VIKTÓRIA, 1 NAGY PÉTER, 2 MARIA I. COIRO,<br />

2 AOGOSTA AGOSTINELLI, és 2 †FRANCO LAMBERTI<br />

1<br />

Szent István Egyetem, Állattani és Ökológiai Tanszék, Gödöllő<br />

2<br />

Istituto di Nematologia Agraria Applicata ai Vegetali, Bari, Olaszország<br />

A fonálférgek (Nematoda) törzsén belül a növényvédelemben különösen nagy jelentőséggel bír a<br />

növényi kártevő fonálférgek csoportja. A mi fő kutatási területünk ezen szervezetek közül a<br />

Xiphinema és a Longidorus genus fajainak részletesebb ökológiai, illetve elterjedési vizsgálata.<br />

Világviszonylatban eddig több mint 220 Xiphinema fajt írtak le, de számuk az egyre szélesedő<br />

adatgyűjtésnek köszönhetően, illetve bizonyos – a fajok elkülönítésében segítséget nyújtó –<br />

molekuláris genetikai módszerek elterjedésével tovább nőhet.<br />

Vizsgálataink első lépéseként előfordulási adatokat gyűjtöttünk több Xiphinema fajról, köztük a<br />

Xiphinema vuittenezi-ről. Ez a faj Közép- és Kelet-Európa valószínűleg leggyakoribb<br />

tűfonálféreg faja, ehhez képest feltérképezettsége meglehetősen hiányos hazánk területén.<br />

Viszonylag kevés a vele kapcsolatos publikált hazai adat, mind előfordulását, mind pedig a faj<br />

biológiáját, ökológiai jellemzőit illetően. Az eddigi vizsgálatok alapján az Osztrák-Magyar<br />

Monarchia idején hurcolhatták be hazánkba, a szőlő betelepítések során.<br />

Ebben a közleményben az elmúlt 6 évben az ország területéről általunk összegyűjtött adatok egy<br />

részét adjuk közre. A kvalitatív adatgyűjtés egy olasz-magyar nematológiai együttműködés<br />

részeként kezdődött, 1998-ban.<br />

Az európai tűfonálféreg gyakori szőlőkártevő, megfigyelések szerint a régi telepítésű<br />

ültetvényeket jobban kedveli, mint a fiatalabbakat. Számos egyéb növényi kultúrában is<br />

dokumentálható az előfordulása. A Xiphinema vuittenezi az általunk vett minták több mint<br />

felében megtalálható. Számszerűen a 42 területről gyűjtött 94 mintából 60 (64%) bizonyult<br />

fertőzöttnek.<br />

Felméréseink alapot biztosítanak a faj későbbiekben tervezett részletesebb vizsgálatához<br />

különböző ökológiai és környezeti viszonyok (mikroklíma, talajtípus, talaj pH, művelési mód,<br />

gazdanövény) között.<br />

81


Poszterek<br />

A TŰFONÁLFÉRGEK (DORYLAIMIDA: LONGIDORIDAE) HAZAI<br />

ELTERJEDÉSVIZSGÁLATÁNAK ELŐZETES EREDMÉNYEI II. A XIPHINEMA<br />

PACHTAICUM (TULAGANOV, 1938, KIRJANOVA, 1951), A X. SIMILE (LAMBERTI,<br />

CHOLEVA & AGOSTINELLI 1983) ÉS A X. TAYLORI (LAMBERTI, CIANCIO,<br />

AGOSTINELLI & COIRO, 1992)<br />

1<br />

RÉPÁSI VIKTÓRIA, 1 NAGY PÉTER, 2 MARIA I. COIRO,<br />

2 AOGOSTA AGOSTINELLI, és 2 †FRANCO LAMBERTI<br />

1<br />

Szent István Egyetem, Állattani és Ökológiai Tanszék, Gödöllő<br />

2<br />

Istituto di Nematologia Agraria Applicata ai Vegetali, Bari, Olaszország<br />

A fonálférgek (Nematoda) törzsén belül a növényvédelemben különösen nagy jelentőséggel bír a<br />

fitonematodák csoportja. A mi fő kutatási területünk a növényi kártevő fonálféreg fajok közül a<br />

Xiphinema illetve a Longidorus genus fajainak részletesebb ökológiai, elterjedésbeli vizsgálata.<br />

Világviszonylatban eddig több mint 220 Xiphinema fajt írtak le, de számuk az egyre szélesedő<br />

adatgyűjtésnek köszönhetően, illetve bizonyos – a fajok pontosabb meghatározásában fontos –<br />

molekuláris genetikai módszerek elterjedésével tovább nőhet. Vizsgálataink első lépéseként<br />

előfordulási adatokat gyűjtöttünk több Xiphinema fajról.<br />

Ebben a közleményben az elmúlt 6 évben az ország több területéről általunk összegyűjtött adatok<br />

egy részét mutatjuk be. A kvalitatív adatgyűjtés egy olasz-magyar nematológiai együttműködés<br />

részeként kezdődött, 1998-ban.<br />

Az általunk vizsgált fajok az eredetileg (Cobb, 1913) által leírt X. americanum fajból kialakított,<br />

úgynevezett X. americanum-csoport tagjai. Az egész genus-on belül először leírt faj az eltelt<br />

évtizedek során, a vizsgálati módszerek fejlődése révén több elemre vált szét. Az izoemzimes és<br />

DNS-elemzéses illetve morfológiai meghatározási módszerekkel legalább 7-8, mások szerint 25,<br />

Lamberti professzor és kutatócsoportjának vizsgálatai alapján pedig világszerte mintegy 50 fajból<br />

áll össze a fajcsoport. Az eddig azonosított fajok rendszertana és nevezéktana viszonylag zavaros,<br />

többször változott az évtizedek során. A jelenleg elfogadott álláspont szerint a Xiphinema<br />

pachtaicum a korábban többnyire (így hazánkban is) Xiphinema mediterraneum (Martelli &<br />

Lamberti, 1967) néven ismert faj korábbi szinonímája (a Longidorus pachtaicus Tulaganov, 1938<br />

név alapján). Így a prioritás elve szerint a X. pachtaicum nevet kell érvényesnek tekinteni.<br />

Később egy, a faj törzsalakjától szisztematikusan eltérő csoportot Lamberti és munkatársai<br />

Xiphinema simile néven írtak le. Más okból, de a korábban X. brevicolle (Lordello & Da Costa,<br />

1961) néven ismert faj státusza is megváltozott. Ennek az eredetileg trópusi elterjedésű fajnak az<br />

Európában talált populációit a közelmúltban X. taylori néven új fajként írták le.<br />

Európában a X. americanum-csoport tagjai közül eddig négy faj előfordulását regisztrálták: a X.<br />

taylori, X. pachtaicum, X. simile, és a X. rivesi-ét. Vizsgálataink eredményei szerint az első<br />

három közülük Magyarországon is megtalálható, a következő arányok szerint. A Xiphinema<br />

pachtaicum a 94 vizsgált minta 9,6 %-ában, míg a X. taylori 7,4 %-ában volt megtalálható.<br />

Előbbit a szőlőn kívül cseresznye és meggy kultúrákban, valamint mogyorón és vadgesztenyén,<br />

utóbbit szőlőn, cseresznyén, kajszin, almán és szedren sikerült kimutatni. A Xiphinema simile<br />

mindössze a minták 3,4 %-ából került elő, szőlő és juhar talajából.<br />

A jelen közleményben tárgyalt 3 faj vírushordozó szerepe nem bizonyított, de ez a későbbiekben<br />

fontos kérdés lehet, mivel a közeli rokon fajok, a X. americanum fajcsoport tagjai közül több is<br />

veszélyes vírusvektor és ennek megfelelően (potenciális vagy aktuális) karanténkártevő.<br />

82


Poszterek<br />

ÚJ ADATOK A CAMERARIA OHRIDELLA DESCHKA & DIMIČ, 1986, EURÓPAI<br />

ELTERJEDÉSÉHEZ (LEP.: GRACILLARIIDAE)<br />

SEPRŐS IMRE<br />

Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar, Keszthely<br />

Folytatódik a kártevő „ámokfutása”. 2004. évben Horvátországban, Szlovéniában, Ausztriában és<br />

Szlovákiában gyűjtöttem. Úgy tűnik a populáció változását az abiotikus tényezők sem tudják<br />

érdemben befolyásolni. Igaz a hűvös, csapadékos tavaszi időjárás késleltette a „robbanást”, de<br />

július-augusztus bőven elegendő volt a 100 %-os defoliáláshoz. Meglepő, hogy ez az „urbánus”<br />

kártevő (nagy összefüggő, agyonpermetezett területek nélkül is) meghódította, letarolta<br />

Magyarországot és Európát. Minden gesztenyefát „megtalált” (parkokban, fasorokban,<br />

vasútállomásokon, erdőkben). Kizárólag a jól időzített peszticides kezelések (pl. Bp. Margitsziget)<br />

mérsékelték a kártételt.<br />

Gyűjtés eredménye: 2004.<br />

Sorszám A gyűjtés helye A gyűjtés időpontja A fertőzés mértéke<br />

1. RIJEKA V. 20. 0<br />

2. IPOLYSZAKÁLAS VII. 29. ++<br />

3. STUROVO VII. 29. +++<br />

4. ČAKOVEC VIII. 23. +++<br />

5. LENDAVA VIII. 23. +++<br />

6. ODRANCI VIII. 23. +++<br />

7. RAKIČAN VIII. 23. +++<br />

8. MURSKA SOBOTA VIII. 23. +++<br />

9. RADENCI VIII. 23. +++<br />

10. GORNJA RADGONA VIII. 23. +++<br />

11. BAD RADKERSBURG VIII. 23. +++<br />

Jelmagyarázat: 0 nyomokban; + gyenge; ++ közepes; +++ erős fertőzés<br />

83


Poszterek<br />

KÁRTEVŐ AKNÁZÓMOLYOK<br />

SEPRŐS IMRE<br />

Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar, Keszthely<br />

Csak tíz és százmilliókban mérhető az a veszteség, amelyet az aknázómolyok okoztak a<br />

gazdálkodóknak az elmúlt három évtizedben (1972-2004). A KÁRTEVŐ AKNÁZÓ-MOLYOK<br />

elsősorban a gyümölcsöskertekben, parkokban és az erdészetekben pusztítottak. Az elvégzett<br />

faunisztikai, populáció-dinamikai, biológiai és populáció-szabályozási felmérések, kísérletek<br />

eredményeként jelentősen mérséklődött a kártétel. Az irányítható, optimalizálható, környezetbarát<br />

védekezés-technológiák kimunkálása azonban még további alapos vizsgálatokat igényel.<br />

NEPTICULIDAE - TÖRPEMOLYFÉLÉK<br />

1. STIGMELLA MALELLA (Stainton, 1854)<br />

Almalevél-törpemoly<br />

2. STIGMELLA PLAGICOLELLA (Stainton, 1854)<br />

Kökénylevél-törpemoly<br />

3. STIGMELLA CENTIFOLIELLA (Zeller, 1848)<br />

Rózsaaknázó törpemoly<br />

GRACILLARIIDAE – KESKENYSZÁRNYÚ-MOLYFÉLÉK<br />

4. PARECTOPA ROBINIELLA Clemens, 1863<br />

Akáclevél-hólyagosmoly<br />

5. CALLISTO DENTICULELLA (Thunberg, 1794)<br />

Almalevél-hólyagosmoly<br />

6. PHYLLONORYCTER BLANCARDELLA (Fabricius, 1781)<br />

Almalevélaknázó sátorosmoly<br />

7. PHYLLONORYCTER GERASIMOVI M. Hering, 1930<br />

Ékfoltos sátorosmoly<br />

8. PHYLLONORYCTER CORYLIFOLIELLA (Hübner, 1796)<br />

Almalevél-sátorosmoly<br />

9. PHYLLONORYCTER PLATANI (Staudinger, 1870)<br />

Platánlevél-sátorosmoly<br />

10. PHYLLONORYCTER POPULIFOLIELLA (Treitschke, 1833)<br />

Feketenyár-sátorosmoly<br />

11. PHYLLONORYCTER ROBINIELLA (Clemens, 1859)<br />

Akáclevél-sátorosmoly<br />

12. CAMERARIA OHRIDELLA (Deschka & Dimic, 1986)<br />

Vadgesztenye-sátorosmoly<br />

LYONETIIDAE – EZÜSTÖS - FEHÉRMOLYFÉLKÉK<br />

13. PARALEUCOPTERA SINUELLA (Reutti, 1853)<br />

Nyáraknázó fehérmoly<br />

14. LEUCOPTERA MALIFOLIELLA (O. Costa, 1836)<br />

Lombosfalakó fehérmoly<br />

15. LYONETIA CLERKELLA (Linnaeus, 1758)<br />

Kígyóaknás ezüstmoly<br />

84


Poszterek<br />

AKNÁZÓMOLYOK VIZSGÁLATA SÜLYSÁPON<br />

SEPRŐS IMRE<br />

Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar, Keszthely<br />

Sülysáp egy „nagyon kellemes” biotóp. Igazából valamennyi említésre méltó kártevő<br />

aknázómoly faj megtalálható. Jó terület a biológiai, populációdinamikai, faunisztikai<br />

vizsgálatokhoz. 2004-ben három faj (P. robiniella, Ph. platani, C. ohridella) tömegszaporodását<br />

figyeltem meg. Jelentősen „mérséklődött” a korábbi évekkel ellentétben Ph. robiniella kártétele.<br />

Észlelési szinten valamennyi faj előfordul, kivételt képez a PARALEUCOPTERA SINUELLA.<br />

Erősödött a C. denticulella és a L. clerkella jelenlét! A hűvös, szeles, csapadékos időjárás a Ph. és<br />

a P. robiniella populációkat „károsította”.<br />

2004<br />

A FAJ NEVE<br />

A GYŰJTÉS<br />

IDEJE<br />

V. 29.<br />

VI. 6.<br />

VII. 10.<br />

VIII. 7.<br />

IX. 4.<br />

1. S. MALELLA 0 0 0 0<br />

2. S. PLAGICOLELLA 0 0 0 0<br />

3. S. CENTIFOLIELLA — — — — 0<br />

4. P. ROBINIELLA — — 0 + ++<br />

5. C. DENTICULELLA 0 + + +<br />

6. PH. BLANCARDELLA 0 + + +<br />

7. PH. GERASIMOVI — — — —<br />

8. PH. CORYLIFOLIELLA — 0 0 0<br />

9. PH. PLATANI + ++ +++ +++<br />

10. PH. POPULIFOLIELLA 0 0 0 0<br />

11. PH. ROBINIELLA 0 0 0 + ++<br />

12. C. OHRIDELLA + ++ +++ +++<br />

13. PARALEUCOPTERA SINUELLA — — — —<br />

14. L. MALIFOLIELLA 0 0 0 0<br />

15. L. CLERKELLA — + + +<br />

Jelmagyarázat: — nincs, nem találtam, 0 nyomokban, + gyenge, ++ közepes,<br />

+++ erős fertőzés<br />

85


Poszterek<br />

AKNÁZÓMOLYOK VIZSGÁLATA A MARGIT-SZIGETEN<br />

SEPRŐS IMRE<br />

Veszprémi Egyetem, Georgikon Mezőgazdaságtudományi Kar, Keszthely<br />

A Bp.-i Margit-sziget növény és állatfajokban gazdag kitűnő „rovarász munkaterület”. Szinte<br />

minden megtalálható az irdatlan mocsok (víz, talaj, levegő) ellenére is. 2004-ben „csak” két faj<br />

(C. ohridella, Ph. platani) tömegszaporodása volt tettenérhető! Igaz ez csak egy-két<br />

vadgesztenyefa esetében érvényes, mert az egész szigeten elvégzett peszticides kezelés kitűnő<br />

eredményt adott most már évek óta. Valamennyi faj szinte csak észlelési szinten található.<br />

„Eltűnt” a P. Ph. robiniella. Nagyítóval is csak egy-egy aknát találtam az állandó megfigyelési<br />

pontokon (fákon).<br />

Mérséklődött a Ph. populifoliella kártétele is és a P. sinuella előfordulása. Az időjárás (hűvös,<br />

csapadékos tavasz) és a 96 ha-os kert rendszeres permetezése is oka lehet a drasztikus<br />

változásoknak.<br />

2004<br />

TÁPNÖVÉNY/KÁROSÍTÓ<br />

V. 9.<br />

VI. 5.<br />

VII. 11.<br />

VIII. 8.<br />

IX. 5.<br />

ALMA<br />

1. S. MALELLA — 0 0 0 0<br />

2. C. DENTICULELLA — — 0 0 0<br />

3. PH. BLANCARDELLA — 0 0 0 0<br />

4. PH. GERASIMOVI — — — — —<br />

5. PH. CORYLIFOLIELLA — — — — —<br />

6. L. MALIFOLIELLA — — 0 0 0<br />

7. L. CLERKELLA — — — — —<br />

AKÁC<br />

8. P. ROBINIELLA — 0 0 0 0<br />

9. PH. ROBINIELLA — 0 0 0 0<br />

(VAD) GESZTENYE<br />

10. C. OHRIDELLA — ++ +++ +++ +++<br />

NYÁR<br />

11. PH. POPULIFOLIELLA — 0 + + ++<br />

12. P. SINUELLA — — — — —<br />

PLATÁN<br />

13. PH. PLATANI + ++ ++ +++ +++<br />

RÓZSA<br />

14. S. CENTIFOLIELLA — 0 0 0 0<br />

SZILVA<br />

15. S. PLAGICOLELLA — 0 0 0 0<br />

Jelmagyarázat: — nincs, nem találtam, 0 nyomokban, + gyenge, ++ közepes, +++ erős fertőzés<br />

86


Poszterek<br />

ROVARTANI VIZSGÁLATOK BAKHÁTAS MŰVELÉSŰ KUKORICÁBAN<br />

STINGLI ATTILA, BENCSIK KATALIN és UJJ APOLKA<br />

Szent István Egyetem, Mezőgazdaság- és Környezettudományi Kar, Gödöllő<br />

Az utóbbi időben nagyobb figyelem fordul azokra a termőhelyekre, ahol a talaj pusztulása – elvagy<br />

lehordása, szerkezetének romlása – összefügg a gazdálkodással. Ide sorolhatók az 1-5%, ill.<br />

5-12 % lejtésű területek is, ahol műszaki beavatkozások nélkül, a növénytermesztési és művelési<br />

rendszerek átalakításával lelassíthatók a talajpusztulási folyamatok. A több évre tervezett<br />

kutatásunk egyik fő célja a talajvédő művelési rendszerek növényvédelmi hatásának vizsgálata<br />

kukoricában. A kísérleti területet a SZIE GAK Kht. József-majori Kísérleti és Tangazdaságában<br />

jelöltük ki, amely az Észak-Alföldi hordalékkúp-síkság és a Cserhátalja határán, Hatvan és Aszód<br />

térségében helyezkedik el. Talaj- és növényvédelmi megfigyeléseink 2002 óta folyamatosak. A<br />

művelési kezelések:<br />

1. Hagyományos művelés (szántás 22-25 cm), elmunkálás, magágykészítés, vetés<br />

2. Bakhátas művelés (szántás a kísérlet beállítása évében; bakhátkiképzés, vetés a bakhátak<br />

középsávjába, betakarítás után szárzúzás; a következő években: bakháttető lemetszése,<br />

vetés, tenyészidőben bakhátmagasítás)<br />

A parcellákat lejtőre merőlegesen alakítottuk ki. A parcellaméretet a terepviszonyokhoz és a<br />

művelő/vetőgépek munkaszélességéhez igazítjuk, 2004-ben 75 m 2 (10 x 7.5 m) volt, az<br />

összterület 600 m 2 . Az ismétlések száma 4, sávos, véletlen elrendezésben.<br />

A kísérlet minden parcelláján egy tenyészidőben 4 alkalommal végeztünk növényvédelmi<br />

megfigyeléseket. A rovarkártételt a bakhátas és a hagyományos kezelésekben 5-5<br />

kukoricanövényen 2-2 ismétlésben mértük fel. A növények kiválasztása véletlenszerűen történt, a<br />

vizsgálatokat mindenkor ugyanabban az időszakban, délelőtt 9-kor végeztük. A növények<br />

magasságát lemértük, majd a címertől a tövéig haladva felvételeztünk. A levéltetű-fertőzöttséget<br />

becsléssel határoztuk meg. A felvételezések során eddig 16 rovarfaj fordult elő, amelyből 5 faj<br />

ragadozó, (hétpettyes katicabogár, mezei virágpoloska, közönséges fátyolka, közönséges<br />

virágpoloska, zengőlégy fajok), vagyis természetes ellenség.<br />

A kísérlet rovarfelvételezési eredményei két évre vonatkoznak, ezért messzemenő<br />

következtetéseket még nem fogalmazhatunk meg. Annyi kétségkívül megállapítható, hogy a<br />

hagyományos- és bakhátas kezelésben csaknem ugyanazok a rovarfajok megközelítőleg hasonló<br />

számban fordultak elő. Vagyis a művelések eltérése a kérdéses idő alatt nem módosította a<br />

rovarok előfordulását.<br />

A környezetkímélő növényvédelem előtérbe kerülését szem előtt tartva vizsgálataink a<br />

természetes rovar ellenségek felmérésére is kiterjednek. Fontosnak tartjuk megjegyezni, hogy a<br />

természetes ellenségek számát illetően kedvezőtlen változások nem következtek be. A talajvédő<br />

művelésre való áttérés mellett szól pl. a fátyolka-tojások nagyobb száma a bakhátas kezelésben.<br />

Vizsgálatainkat tovább folytatjuk annak érdekében is, hogy jobban megismerjük az eltérő<br />

talajállapot körülmények növényvédelemre gyakorolt hatásait. A kísérlet lehetőséget ad a<br />

termesztés, a talaj- és növényvédelem összefüggéseinek egzakt elbírálására.<br />

A kutatások az OTKA-34.274, OTKA-32.8, OTKA F046670, NKFP-3B/0057/2002, FVM<br />

32.109/2003 programok, valamint a SZIE GAK Kht. József-majori Kísérleti és Tangazdaság<br />

támogatásával folynak.<br />

87


Poszterek<br />

A TÁJ MOZAIKOSSÁGA ÉS ÍZELTLÁBÚ-EGYÜTTESÉNEK ÖSSZETÉTELE<br />

KÖZÖTTI ÖSSZEFÜGGÉS ELEMZÉSE<br />

VERES ANDREA és TÓTH FERENC<br />

Szent István Egyetem, Mezőgazdaság- és Környezettudományi Kar,<br />

Növényvédelemtani Tanszék, Gödöllő<br />

A növényvédelem táji léptékű értelmezése nemzetközi kutatói viszonylatban is újszerű,<br />

Magyarországon pedig egyáltalán nem vizsgálták. A tájszerkezettel kapcsolatos hazai vizsgálatok<br />

mind a természetvédelem oldaláról születtek. A természetvédelemi kutatások igazolták a<br />

biotóphálózat fajfenntartásban és a biodiverzitás megőrzésében betöltött nélkülözhetetlen<br />

szerepét; fontos lenne ezt a szemléletet a hazai táj 65,5%-át kitevő mezőgazdaságra is átvinni.<br />

2003-ban a gyapottok-bagolylepke (Helicoverpa armigera) kártételét befolyásoló<br />

tényezőket vizsgáltuk, melynek során igazoltuk, hogy a CORINE országos felszínborítási térkép<br />

alapján számított tájmozaikosság-mutató szerint minél mozaikosabb egy táj, annál kisebb a<br />

gyapottok-bagolylepke kártétele (NTKSZ adatok). Továbbá megállapítottuk, hogy a kukorica<br />

bibéjében nagy a gyapottok-bagolylepke lehetséges természetes ellenségeinek aránya, ezek közül<br />

is kiemelhetőek a virágpoloskák (Orius spp.) és a karolópókok (Xysticus spp.). Ennek<br />

megfelelően a 2004-es évben célul tűztük ki, hogy a táj mozaikosságát és a mezőgazdasági táblák<br />

ízeltlábú-együttesét leíró módszereket teszteljük (köztük a gyapottok-bagolylepkét, mint<br />

modellkártevőt alkalmazva), és az egymást igazoló vagy az egymásnak ellentmondó<br />

összefüggések alapján meghatározzuk, hogy a vizsgált módszerek közül melyek alkalmazhatóak<br />

kártételi kockázatbecslésre. Célunk továbbá a rendelkezésre álló módszerek mellett a tájszerkezet<br />

és a mezőgazdasági táblák közötti összefüggés feltárása.<br />

2004-ben a tájmozaikosság-térkép segítségével országos körutat terveztünk. 53<br />

kukoricatábláról vettünk mintát a kukorica virágzása idején és betakarításkor. Tájmozaikosságvizsgálati<br />

módszerek – térkép-analitikai mutatók: relatív szabálytalanság, átlagos foltméret,<br />

szabálytalanság, kompenzációs területek aránya, nagytáblás művelésmód aránya, mezőgazdasági<br />

alkalmassági mutató. Az ízeltlábú-együttes leírására szolgáló módszerek: bibevizsgálat, kórótörpepók<br />

hálózsebének gyűjtése, a gyapottok-bagolylepke és a kukoricamoly kártételének őszi<br />

felvételezése.<br />

A térképanalitikai módszerek jelentősége abban állt, hogy „számszerűsíthettük” a tájat, így<br />

lehetőség nyílt az egyes ízeltlábúcsoportok környezethez való viszonyának elemzésére. Mind a<br />

matematikai (relatív szegélyhossz, szabálytalansági mutatók, átlagos foltméret), mind a tematikus<br />

(mezőgazdasági alkalmassági mutató, kompenzációs területek/nagytáblás művelés mód aránya)<br />

mutatók alkalmasnak bizonyultak a táj értékelésére.<br />

A kukoricabibe jellemző ízeltlábú-együttessel rendelkezik, összetétele és a tájszerkezet között<br />

szignifikáns összefüggés van, így alkalmas az összehasonlításra. Egyértelműen a gazdag<br />

tájszerkezethez kötődnek a virágpoloskák (Orius spp.), amelyeket majd a 2005-ös évben<br />

kiemelten vizsgálunk.<br />

A gyapottok-bagolylepke (Helicoverpa armigera) és a kukoricamoly (Ostrinia nubilalis), mint<br />

modellkártevő a térképanalitikai mutatók által szegényesebbnek értékelt tájszerkezettel mutattak<br />

szignifikánsan pozitív összefüggést.<br />

A kóró törpepók (Theridion impressum) hálótartalmának elemzése még folyamatban van, azt<br />

azonban már a hálók darabszáma alapján megállapítottuk, hogy a faj zavarástűrő.<br />

A 2005-ös évben vizsgálatainkat egy konkrét tájablakon belül (Jászság) kívánjuk folytatni.<br />

88


Poszterek<br />

A GYÜMÖLCSTERMŐ NÖVÉNYEK ÉS A SZŐLŐ KARANTÉN GOMBÁI<br />

VÉGHELYI KLÁRA<br />

Budapesti Corvinus Egyetem, Kertészettudományi Kar<br />

A témában elnyert OMFB pályázat alapján 1991-1994 között feladatom, 1992-1993-ban, az USA<br />

Michigan Állam Egyetemén (MSU) a rezisztencia nemesítés témakörében dolgozva, lehetőségem<br />

volt, a hazánkban akkor még 5/1988 (IV. 26) MÉM rendeletben, zárlati és veszélyes besorolás<br />

alatt szereplő kórokozó gombákat, az előfordulási helyükön tanulmányozni. Az Európai Unióhoz<br />

való csatlakozásunk időpontjától, a 77/93/EGKirányelv szerinti karantén gombákra már az EU<br />

növényegészség-ügyi jogi szabályozása vonatkozik.<br />

A poszteren bemutatott fotók és ábrák elősegítik a karantén gombák megismerését.<br />

Az EU karantén listáján feltüntetett kórokozó gombák:<br />

Kórokozó neve Gazdanövényköre Előfordulása<br />

I/A 1 lista<br />

Cronartium occidentale<br />

Cronartium quercuum<br />

Ribes,<br />

Castanea<br />

Észak Amerika<br />

Észak Amerika<br />

Gymnosporangium spp.<br />

nem európai fajok<br />

Cydonia, Malus, Mespilus, Pyrus Észak Amerika<br />

Ázsia<br />

Monilinia fructicola<br />

Cydonia, Malus, Prunus, Pyrus,<br />

Rubus, Vitis<br />

Észak Amerika,<br />

Ausztrália<br />

Phyllosticta solitaria Malus, Pyrus, Észak Amerika<br />

Phymatotrichopsis omnivora Castanea, Corylus, Cydonia, USA, Mexico<br />

Ficus, Juglans, Malus, Morus,<br />

Punus, Pyrus, Ribes, Rubus,<br />

Sambucus, Vitis<br />

II/A 1 lista<br />

Alternaria mali nem európai alfajok Cydonia, Malus, Prunus, Pyrus, USA<br />

Apiosporina morbosa Prunus Észak Amerika<br />

Atropellis pinicola Ribes Észak Amerika<br />

Botryosphaeria dothidea<br />

Castanea, Ficus, Juglans, Malus, Mérsékelt égöv<br />

(B. berengeriana)<br />

Prunus, Pyrus, Ribes, Rubus,<br />

Sambucus, Vitis<br />

Venturia nashicola Pyrus Ázsia<br />

II/A 2 lista<br />

Colletotrichum acutatum Fragaria É- Amerika,<br />

Ausztrália<br />

Cryphonectria parasitica Castanea Mérsékelt égöv<br />

Phialophora cinerescens Fragaria Mérsékelt égöv<br />

Phytophthora fragariae Fragaria USA, UK<br />

II/B lista<br />

Hypoxylon mammatum Malus Észak Amerika<br />

Phytophthora cinnamomi<br />

Castanea, Ficus, Juglans, Prunus,<br />

Pyrus, Rubus<br />

USA,<br />

Görögország<br />

89


Poszterek<br />

ALMAGYÜMÖLCSÖK NAPÉGÉSI KÁROSODÁSA AZ ALANYOK FÜGGVÉNYÉBEN<br />

VALAMINT A NAPÉGÉSI KÁR ÉS GYÜMÖLCSMINŐSÉG KAPCSOLATA<br />

RACSKÓ J. 1 , KOVÁCS J. 2 , SZABÓ ZOLTÁN 1 és NYÉKI JÓZSEF 1<br />

1 Debreceni Egyetem, Agrártudományi Centrum,<br />

Szaktanácsadási és Fejlesztési Intézet, Debrecen<br />

2 Debreceni Egyetem, Agrártudományi Centrum,<br />

Erőforrásgazdálkodási Tanszék, Debrecen<br />

A Nagykutason található alma fajtagyűjteményben, 33 fajta napégési károsodását<br />

vizsgáltuk 3 alanyon (M9, MM106, magonc), valamint összefüggéseket kerestünk a napégési kár<br />

és egyes gyümölcsminőségi paraméterek között. A napégésből adódódó károsodást gyakorisági<br />

értékek alapján 3 csoportba soroltuk: I. „Nem érzékeny”, II. „Közepesen érzékeny” és III.<br />

„Erősen érzékeny”.<br />

Az eredmények igazolták, hogy az almafajták alanyspecifikusan viselkedtek az erős<br />

napsütésre. A napégésből származó károsodás mértéke az M9, MM106 és vadalma alany<br />

sorrendben csökkent. Az fajták érzékenysége elsődlegesen az alanyok növekedési, lombkoronamorfológiai<br />

tulajdonságain alapultak. Ennek megfelelően az M9-es alanyon nagyfokú károsodást<br />

tapasztaltunk, mert az alany a ráoltott nemes lassú növekedését eredményezte, így a kisebb<br />

lombozat nem volt képes megvédeni a gyümölcsöket az erős napsugárzástól. A korona mérete és<br />

a lombozat mennyisége ill. sűrűsége az M9, MM106 és vadalma alanyok irányában növekedett,<br />

amely negatív korrelációban volt a napégési kár mértékével. A korona felső átmérőjének<br />

nagysága, a levélnagyság, a fánkénti gyümölcsszám szoros összefüggésben volt a gyümölcsök<br />

napégési gyakoriságával. A Gala fajtakör tagjai kisebb napégési károsodást (vagy<br />

tünetmentességet) mutattak, míg a Golden fajtakör tagjai közepesen vagy erősen érzékenyek<br />

voltak az erős napsugárzásra. A legérzékenyebbnek mindhárom alanyon a Jonica fajta bizonyult.<br />

A napégésből adódó károsodás szoros összefüggést mutatott egyes gyümölcsminőségi<br />

paraméterekkel is, pl. a gyümölcstömeggel és a fedőszín-borítottsággal. Ez utóbbi tulajdonság<br />

összefüggésbe hozható azzal, hogy a jobb fedőszín borítottságú gyümölcsök a korona szélén<br />

találhatók, így ezek jobban ki vannak téve a közvetlen napsugárzásnak, mint a korona belsejében<br />

található gyümölcsök.<br />

90


Poszterek<br />

GOMBABETEGSÉGEKNEK ELLENÁLLÓ SZŐLŐFAJTÁK ÉS HIBRIDEK<br />

ÉRTÉKELÉSE<br />

KOZMA PÁL és CSIKÁSZNÉ KRIZSICS ANNA<br />

FVM Szőlészeti és Borászati Kutatóintézete, Pécs<br />

Környezetünk védelme, így a környezetkímélő szőlőtermesztés megvalósítása napjaink nagy<br />

kihívásai közé tartozik. Az integrált technológiák térhódítása mellett a betegségekkel szemben<br />

ellenálló fajták termesztésbe vonása, a fajtaválaszték növelése is alternatívát jelent. A<br />

növényvédelem költségeinek növekedése, a hatóanyagokkal szemben fellépő rezisztencia, a<br />

szürkerothadás kártételét gátolni képes vegyszerek korlátozott hatékonysága is igényt támaszt az<br />

ellenálló fajták iránt.<br />

A régióban minimális kémiai védekezéssel sikeresen termeszthető fajták kiválasztása érdekében<br />

intézményünkben közel másfél évtizede szabadföldi körülmények között, a vegyszeres<br />

növényvédelem teljes elhagyásával figyeljük meg a toleráns fajtákat. A térségben a<br />

gombakárosítók közül a legnagyobb gondot a lisztharmat, s évjárattól (a nyári jégesők<br />

gyakoriságai is nagy) függően a Botrytis okozza. Az ültetvényben jelenleg 72 – a világ fő<br />

nemesítői munkáiból származó - fajta ill. hibrid megfigyelése folyik. Ezek Vitis vinifera x Vitis<br />

amurensis ill. Franco amerikai hibridek származékai. 2003-ban kísérletbe vontunk Muscadinia<br />

rotundifolia származékokat is. A gyűjteményben minden fajtát 10 tőke képvisel 2,0x1,0 m-es<br />

térállásban, középmagas kordon műveléssel.<br />

Az ültetvény fele 1988-ban létesült, a többi fajta a ’90-es években került eltelepítésre. Az<br />

ültetvényben 10 államilag elismert (Bianca, Csillám, Kunleány, Viktória gyöngye, Zala gyöngye,<br />

Duna gyöngye, Medina, Palatina, Pölöskei muskotály, Teréz) és 6 próbatermesztésre<br />

engedélyezett (Amadeus, Odysseus, Viktor, Göcseji zamatos, Pannon frankos, Eszter) fajta<br />

mellett további ígéretes fajtajelöltek találhatók.<br />

Eredményeink az utóbbi 8 év (1997-2004.) megfigyeléseiből, méréseiből származnak. A<br />

fertőzések mértékét külön értékeljük levélen és fürtön. A betegségekkel szembeni<br />

ellenállóképesség értékelését O.I.V.-kódok (N o 452, N o 455, N o 459, N o 476) szerint végezzük.<br />

A vizsgált évek közül 2000-ben és 2003-ban volt a legkisebb a fertőzési nyomás. 1998-ban a<br />

lisztharmat, 1999-ben pedig a peronoszpóra fertőzés, 2004-ben pedig mindkettő olyan nagy<br />

mértékű volt, hogy differenciálta a fajtákat a fürt betegség ellenállósága szempontjából is.<br />

A peronoszpóra és a lisztharmat levél és fürt ellenállóképessége is a skála szerint 7-9-es (jó) érték<br />

a következő fajtáknál: Bianca, Refrén, MM.27, Feri szőlő és további három új hibridnél, melyek<br />

(Muscadinia rotundifolia x Vitis vinifera) BC4 x ( Vitis amurensis x Vitis vinifera x Franco<br />

amerikai hibrid) származékok. A jó lisztharmat tolerancia mellett a levél peronoszpóra<br />

ellenállósága is jó, a fürtté pedig közepes a Csillám, Nero, Teréz, Viktor, MM.7, MM.18,<br />

MM.32, MM.57 fajtáknál és fajtajelölteknél. A Petra fajta jó peronoszpóra ellenállósága mellett a<br />

levél lisztharmatra sem érzékeny, a fürt ellenállósága viszont közepes.<br />

Vegyszermentes termesztési körülmények között végzett összehasonlító vizsgálataink alapján<br />

megállapíthatjuk, hogy a levél és fürt ellenállósága között nincs szoros kapcsolat. A<br />

betegségekkel szemben ellenálló képességgel rendelkező hibridek többsége alacsony vagy<br />

közepes fertőzési nyomás mellett permetezés nélkül is termeszthető, de járványveszélyes években<br />

ill. érzékeny fenológiai stádiumban (pl.virágzás)– a termés mennyiségi és minőségi védelme<br />

érdekében kémiai védekezést kell beiktatni. Az ellenállóképességgel rendelkező fajták esetében –<br />

előrejelzésre alapozottan- elegendő évi 2-3 védekezés, a Vitis vinifera-nál alkalmazott 8-9-el<br />

szemben.<br />

91


Poszterek<br />

ÚJONNAN FELLÉPETT LISZTHARMATFERTŐZÉSEK MAGYARORSZÁGON<br />

JANKOVICS TÜNDE és SZENTIVÁNYI ORSOLYA<br />

MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />

2004. évi gyűjtőmunkánk során lisztharmatfertőzést észleltünk a dísznövényként forgalmazott,<br />

varjúhájfélék családjába tartozó majomfán (Crassula ovata) és Sedum alboroseumon, valamint a<br />

vadon élő vérehulló fecskefűn (Chelidonium majus).<br />

A Crassula ovatán egy, az Oidium nemzetségbe tartozó, lisztharmatgombafaj előfordulását<br />

jelezték eddig Magyarországon. A Sedum alboroseum lisztharmatos betegségét illetően nem áll<br />

rendelkezésünkre irodalmi adat, ugyanakkor Ázsiában az Erysiphe sedi által okozott fertőzés<br />

több Sedum-faj esetében jól ismert. A Chelidonium majus lisztharmatgomba által okozott<br />

fertőzésére vonatkozóan nem találtunk adatot a szakirodalomban.<br />

A kórokozók azonosítása érdekében a begyűjtött növényi mintákat fénymikroszkóppal<br />

vizsgáltuk. A fertőzött növényi részeken mindhárom növényfaj esetében konídiumait egyesével<br />

képező, pseudoidium-típusú konídiumtartókat figyeltünk meg. Az ivartalan (anamorf) alak<br />

morfológiai vizsgálata során megállapítottuk, hogy a majomfa lisztharmatfertőzésének okozója<br />

nem azonos az irodalomból ismert Oidium-gombafajjal, míg a Sedum alboroseumon vélhetően az<br />

Erysiphe sedi anamorf alakja okozott tüneteket.<br />

Az ivaros (teleomorf) fejlődési alakot egyik faj esetében sem sikerült fellelni, így az újonnan<br />

fellépett lisztharmatfertőzéseket okozó gombák fajszintű azonosítása érdekében meghatározzuk<br />

az rDNS ITS régiójának bázissorrendjét. A jelenleg folyamatban lévő molekuláris vizsgálatok<br />

segítségével keressük a választ arra a kérdésre, hogy a Crassula ovata, a Sedum alboroseum és a<br />

Chelidonium majus esetében új lisztharmatgombafajok megjelenéséről van-e szó, vagy esetleg a<br />

már ismert kórokozók gazdanövénykörének bővülése következett be.<br />

92


Poszterek<br />

RÉGI MAGYAR BÚZAFAJTÁK ALKALMAZHATÓSÁGA A<br />

KALÁSZFUZÁRIUMMAL SZEMBENI REZISZTENCIANEMESÍTÉSBEN<br />

PUSKÁS KATALIN, KOMÁROMI JUDIT, VIDA GYULA, VEISZ OTTÓ és<br />

BEDŐ ZOLTÁN<br />

MTA Mezőgazdasági Kutatóintézete, Martonvásár<br />

A búza kalászfuzáriumos fertőződése a 70-es évekig Magyarországon csak szórványosan fordult<br />

elő. Az intenzív termesztéstechnológia és az annak megfelelő búzafajták bevezetése kedvezett a<br />

nagyobb fuzáriumjárványok kialakulásának, és ennek következtében jelentős minőségi és<br />

mennyiségi veszteségek keletkeztek. Kísérletünkben a fuzárium járványokat megelőző<br />

időszakban nemesített és termesztett régi magyar fajták populációit, valamint az e fajtákból<br />

szelektált törzsek ellenállóságát vizsgáltuk. Kiváló minőségük és télállóságuk miatt, amennyiben<br />

fuzárium-ellenállóságuk is megfelelő, a régi magyar fajták kiegészíthetnék a jelenleg ismert<br />

rezisztens, főként tavaszi típusú és kedvezőtlen agronómiai tulajdonságú egzotikus<br />

rezisztenciaforrások körét.<br />

Az MTA Mezőgazdasági Kutatóintézetének provokációs kísérleti területén a 2003/2004-es<br />

tenyészidőszakban 130 homogén törzset és populációt vizsgáltunk, melyeket 9 régi magyar fajta<br />

– a Bánkúti 1201, a Bánkúti 1205, a Bánkúti 5, a Béta Bánkúti, a Székács 1055, a Székács 1242, a<br />

Diószegi 2, a Lovászpatonai 407 és a Fertődi 293 – a tájfajtákhoz hasonlóan heterogén<br />

populációjából hoztunk létre a 90-es években. A fertőzéshez egy Fusarium culmorum izolátumot<br />

használtunk, melyet autoklávozott búza-zab (3:1 m/m) szemkeveréken szaporítottunk fel. Az<br />

egyes genotípusok virágzásának kezdetekor a kalászok felületére konídiumszuszpenziót<br />

permeteztünk, majd a kezelést 2 és 4 nappal később megismételtük. A törzsek fuzáriumellenállóságának<br />

felmérésére a fertőzést követő 26. napon felvételeztük az elhalt kalászkák<br />

arányát a kalászokban.<br />

Kísérletünkben a rezisztens kontroll fajták, a Sumai 3 és a Nobeoka bozu kalászfertőzöttsége 1 és<br />

40%-os volt. A vizsgált genotípusok közül 13 bizonyult rendkívül fogékonynak (80-90%-os<br />

fertőzöttség). További 36 törzs és 1 populáció esetében a kalászkák több mint 50%-a elhalt a<br />

fuzáriumfertőzés következtében. A vizsgálat során 18 olyan törzset azonosítottunk, melynek<br />

ellenállósága a japán Nobeoka bozu fajtáéhoz volt hasonló, 48 genotípus pedig annál is jobb<br />

kalászfuzárium-rezisztenciát mutatott. Utóbbiak közül mindössze 20%-os fertőzöttségű volt 9 db<br />

a Bánkúti 1201-ből, 3 db a Bánkúti 5-ből, 3 db a Székács 1055-ből, 1 db a Lovászpatonai 407-ből<br />

szelektált törzs és a Bánkúti 5 populáció. A legkiválóbb eredményeket 6 genotípus esetében<br />

tapasztaltuk. A BKT-9112-95, BKT-9156-95, BKT1201-7-3, F293-24-5 törzsek és a Béta Bánkúti<br />

fajta kalászkáinak fertőzöttsége 10% volt, míg a F293-23-1 törzs alig 5%-ban betegedett meg.<br />

Első eredményeink alapján megállapíthatjuk, hogy a régi magyar fajták populációi és a belőlük<br />

létrehozott törzsek között szelektálhatók kiváló kalászfuzárium-ellenállóságú genotípusok,<br />

melyek alkalmazása a rezisztencianemesítésben nagyon ígéretesnek tűnik.<br />

A kutatási munkát az FVM 43084 sz. téma keretében végeztük.<br />

93


Poszterek<br />

MIKOFIL GOMBÁK A MYCENA FAJOKON<br />

LENTI ISTVÁN<br />

Nyíregyházi Főiskola, Nyíregyháza<br />

A gombák törzsfejlődésük során nagy mennyiségű, de eltérő tulajdonságú szubsztrátumot<br />

hódítottak meg. Ezért nem kell azon csodálkozni, hogy ha egyes gombafajok egy egész sor<br />

táplálékot a „saját fajtájából” választottak, tehát egy gomba a másikon fejlődik ki.<br />

Azokat a gombákat, amelyek más gombafajokon élősködnek, azokkal fiziológiai kapcsolatban<br />

állnak, mikoparazitáknak nevezzük (Vajna és Jakucs 2003). Hawksworth (1981) találóbbnak<br />

vélte a „fungicolous fungi” elnevezést, még számos szerző a „mycoparasites” kifejezés mellett<br />

döntött (Barnett 1963, Boosalis 1964, Cooke 1977). Rudakov (1978) a „mycophilic” névvel látta<br />

el azokat a gombákat, amelyek gombákon élősködnek.<br />

Az asszociációban lévő gombakapcsolatok minősége döntheti el, hogy a mikoparaziták<br />

valójában milyen fiziológiai csoportokba sorolhatók. A szakirodalomból tudjuk, hogy a<br />

Mucorales/Mucoraceae fajokra jellemző a mikofil tulajdonság (Müller 1941, Madelin 1968,<br />

Hawksworth 1981, Helfer 1991).<br />

Kutatásainkat, gyűjtőmunkákat 1995-ben kezdtük a Bátorligeti Természetvédelmi<br />

Területeken. Az alig érintett tájban igen sok gazdag gomba-gomba kapcsolatot fedeztünk fel, s<br />

jelen munkánkban a Mycena fajok mikofil gombáiról számolunk be.<br />

A gombafelvételezések helyét a „véletlen bejárás” módszerével határoztuk meg a Bátorligetiőslápon<br />

és a Fényi-erdőben. A nagytestű gombák fajainak identifikálásához Moser (1983),<br />

Phillips (1990) és Lincoff (1995) műveit, határozókulcsait használtuk, s a felvételezett adatokat a<br />

Német Mikológus Társaság „Pilzkartierung 2000 PC” programjával tároltuk és értékeltük (Seilt<br />

1991, Rimóczi 1994). A mikofil gombák meghatározása Helfer (1991) ajánlott módszerével<br />

történt. A gombakultúrák neveléséhez – in vitro – burgonyaglükóz-agar, burgonyalé-agar és<br />

Moser-b-agar táptalajokat készítettünk. A gombákat szórt fényben, 22±2 ºC-on neveltük. A<br />

pontos meghatározást egykonídiumos tenyészetekről nyert szaporító-képletekkel végeztük.<br />

A nedves, párás, viszonylag hűvös környezetben jól tenyésznek a Mycena nemzetség fajai, s<br />

munkánk során Bátorligeten 15 fajnak tudtuk bizonyítani jelenlétét (Rimóczi 2002). E fajoknak<br />

egy része a Mucor hiemalis f. hiemalis Wehmer és a Spinellus fusiger (Link: Fr.) van Tiegh. által<br />

parazitáltak. E nagytestű gombafajok a következők: Mycena epipterygia (Scop.: Fr.) Gray, M.<br />

haematopus (Pers.: Fr.) P. Kumm., M. galericulata (Scop.: Fr.) Quél., M. pura (Pers.: Fr.) P.<br />

Kumm., M. polygramma (Bull.: Fr.) Gray, M. pelianthina (Fr.) Quél., M. rosea (Bull.) Gramberg,<br />

M. sanguinolenta (Alb. and Schw.) Kummer.<br />

A Bátorligeti Természetvédelmi Területeken hatalmas mennyiségben keletkezik elhalt szerves<br />

anyag, amelyek lebontásában a gombák kiemelkedő szerepet töltenek be. A tápláléklánc ezen<br />

különleges esetének kevésbé kutatott szegmensei a mikofilek, melyek feltárása és fiziológiai<br />

kapcsolataik tisztázása további érdekes és egyben értékes tudományos eredményekkel szolgálhat.<br />

94


Poszterek<br />

AZ IDŐJÁRÁS HATÁSA A LÉGKÖRI GOMBAELEMEK MORFOLÓGIAI<br />

VÁLTOZÉKONYSÁGÁRA<br />

MAGYAR DONÁT 1 és FRENGUELLI GIUSEPPE 2<br />

1 MTA Növényvédelmi Kutatóintézete<br />

2 Universitá di Perugia, Perugia, Olaszország<br />

Vizsgálati sorozatunkban kísérletet tettünk a gombaspórák légkörben található morfológiai<br />

változatainak elkülönítésére és biometeorológiai vizsgálatára. A levegőmintákat Hirst-típusú<br />

spóracsapdákkal vettük, majd a mikroszópos vizsgálatot követően a fényképeket és az adatokat<br />

morfometriai ill. statisztikai programokkal elemeztük. Az időjárási adatok és a gombaelemek<br />

légköri száma (db/m 3 ) közötti összefüggés kimutatására Spearman-féle korrelációt alkalmaztunk.<br />

Alaktani bélyegek alapján több spóratípust különítettünk el az Alternaria, Pithomyces és<br />

Polythrincium gombanemzetségeken belül (Alternaria tenuissima/ A. alternata/ A. chrisanthemi/<br />

A. raphani/ A. brassicae/ csőr nélküli-/ sötétbarna, ép-/ töredezett-/ töredezett és csírázó<br />

konídiumok/ konídiumláncok, kiszáradt és ép Pithomyces-, kiszáradt és ép Polythrinciumkonídiumok).<br />

Az egyes típusokat meteorológiai adatokkal összevetve számos környezeti hatást<br />

lehetett megkülönböztetni. Általában a legkisebb napi hőmérséklet pozitív, míg a csapadék, és a<br />

magas relatív páratartalom negatív hatását lehetett kimutatni. Az egyes morfológiai csoportok<br />

között kisebb-nagyobb eltérések mutatkoztak. A sötétbarna Alternaria- konídiumok esetében a<br />

napsütéses órák magas száma volt meghatározó. Több gombaelemnél a szélirány döntő szerepet<br />

töltött be, ezek valószínűleg távoli forrásból szállítódtak a mintavételi területre.<br />

A kórokozó gombaelemek légköri szállítódása lánc formájában hatékonyabb. A láncot alkotó<br />

konídiumok könnyebben leszakadnak a gombatelepről, mint a nagyméretű, magányosan képződő<br />

spórák. A láncszerkezet ’impaktor’ tulajdonságú részecske, amely kifejezés arra utal, hogy a<br />

gombaelem alakja megkönnyíti a lombozaton való kitapadást. A konídiumláncok ülepedéskor<br />

függőleges helyzetet vesznek fel, így aerodinamikai átmérőjük és súrlódásuk alig nagyobb, mint<br />

a magános spóráké. A konídiumtestben található elsődleges vízszintes keresztfalak (transsepta) -<br />

valószínűleg a gyűrűs szerkezetüknek köszönhetően jobban megőrzték az alakjukat, de a<br />

hosszanti keresztfalak (longisepta) gyakran összegyűrődtek a légköri szállítódás közben kialakult<br />

kedvezőtlen körülmények miatt. A életképtelenné vált konídiumok, bár növényvédelmi<br />

jelentőségüket elvesztették, a közegészségügyi vonatkozásaikat továbbra is érdemes figyelembe<br />

venni. A kiszáradás és sérülések nyomán töredeznek, aprózódnak konídiumok, sőt a spórafal<br />

felszakadásával az allergén tartalmú citoplazma is kifolyhat és rákenődhet a légkör kisebb<br />

mérettartományú (1-2 µm) összetevőire (pl. szállópor), miáltal olyan kis méretű allergén<br />

részecskék jönnek létre, melyek képesek mélyebbre hatolni a légutakba és ott komolyabb<br />

allergiás tüneteket okozni. Növényvédelmi szempontból szintén fontos a légkörben szálló<br />

kórokozó fajok koncentrációján túl azok morfológiai tulajdonságait is figyelembe venni, mivel<br />

így pontosabb képet alkothatunk a fertőzésveszély valós mértékéről.<br />

95


Poszterek<br />

A HAZAI ÉGEREK FITOFTÓRÁS MEGBETEGEDÉSÉNEK ÚJABB VIZSGÁLATI<br />

EREDMÉNYEI<br />

KOLTAY ANDRÁS<br />

Erdészeti Tudományos Intézet, Erdővédelmi Osztály, Mátrafüred<br />

2001-ben az ERTI erdővédelmi osztálya egy többéves kutatási programot indított a<br />

magyarországi égerpusztulással kapcsolatosan, melynek elsődleges célja a fitoftórás<br />

megbetegedések országos elterjedésének felmérése, a károsodott területek nagyságának<br />

megállapítása, és a jelentkező károk mértékének meghatározása. 2002-ben és 2003-ban az ország<br />

különböző területein, összesen 228 éger erdőrészletet jártunk be. Az egyes erdőrészletekben<br />

általában ¼-½ hektáros területen határoztuk meg a beteg, illetve a kátrányfoltokkal bíró fák<br />

arányát az állományon belül.<br />

Az országos felvételek mellett 2002-ben a hosszabbtávú, és részletes vizsgálatok céljára 22<br />

mintaparcellát jelöltünk ki, különböző éger állományokban, ahol elsősorban a betegség<br />

jellegzetességeit, tüneteit, lefolyását vizsgáljuk.<br />

A kísérleti parcellákat különböző korú, és eredetű égeresekben tűztük ki, ahol a fertőzött fák<br />

aránya legalább 3% vagy annál magasabb volt. Parcellánként 50 fát jelöltünk ki melyeket évente<br />

két alkalommal, tavasszal és ősszel vizsgálunk részletesen. Az egyedenkénti egészségi állapot<br />

meghatározása 17 paramétert figyelembe véve növényi testtájanként történik.<br />

A monitoring vizsgálatokon túl - az MTA NKI Növénykórtani Osztályának munkatársaival<br />

együttműködve - a kísérleti parcellák állományaiból és az ország más területein gyűjtött éger<br />

mintákból folyamatosan végezzük a Phytophthora fajok azonosítását.<br />

Az eddigi vizsgálatok újabb eredményei az alábbiakban foglalhatók össze:<br />

‣ A jellegzetes fitoftórás fertőzési tünetek az ország egész területén megtalálhatók mind a<br />

patakmenti, mind a lápi égeresekben, a fiatal és az idős állományban egyaránt.<br />

‣ A fertőzés mértéke és a fertőzéssel érintett állományok eloszlása nagyon heterogén.<br />

Valamennyi tájegységben találtunk erősen fertőzött és teljesen egészséges állományt<br />

egyaránt.<br />

‣ A vizsgált 228 erdőrészlet adatai alapján megállapítottuk, hogy a hazai éger állományok<br />

75%-ában jelen vannak a jellegzetes fitoftórás tünetek.<br />

‣ A vizsgált állományok 38,2%-ában a fertőzés mértéke minimális szintű, 1% alatti. A<br />

területek 19,3%-án a fertőzött fák aránya 1-10% közötti értéket mutatott, míg az ennél<br />

erősebben fertőzött állományok aránya 17,5%. A legerősebb fertőzést Hévízen regisztráltuk,<br />

ahol a vizsgált erdőrészlet egyedeinek 78%-án jelentkeztek a tipikus kátrányfoltos tünetek.<br />

‣ A fitoftórás foltok megjelenése a törzsön és a gyökfőben nem jár együtt azonnali korona<br />

elváltozással. A foltok megjelenését követően, akár évekig is, a fa koronája teljesen<br />

egészséges képet mutathat, mivel a korona elhalási tünetek csak a szállítószövet nagyobb<br />

arányú elhalása esetén jelennek meg.<br />

‣ A kísérleti parcellákban a kátrányfoltos fák arányának változása jelzi a betegség<br />

terjedésének ütemét. 2002 őszén az összes vizsgált éger 23,6%-án volt kátrányfolt, ezzel<br />

szemben 2004 őszén már az égerek 30,8%-án találtunk foltokat. A fertőzött állományokban a<br />

foltos fák számának gyarapodása 2 év alatt 7,2% volt.<br />

A fenti kutatások az OTKA (T 038309) támogatásával valósultak meg.<br />

96


Poszterek<br />

ELSŐ ADATOK A FÖLDIMOGYORÓ (ARACHIS HYPOGAEA L.)<br />

VÍRUSBETEGSÉGEINEK FELLÉPÉSÉRŐL MAGYARORSZÁGON<br />

SALAMON PÁL<br />

Berkesz, Rákóczi út 14.<br />

2004 nyarán földimogyoró (Arachis hypogaea L., Fam.: Leguminosae) kísérleti állományában (~<br />

2000 tő) vírusok fertőzésére utaló betegségek fellépését figyeltük meg Berkeszen (Szabolcs-<br />

Szatmár-Bereg megye). A termőhelyen a korábbi években (2002-2003) nem észlelt betegségek<br />

tünetei az alábbiak voltak:<br />

1. Az állományban 12 tő (~ 0,06 %) levelein júniusban feltűnő sárga mozaik foltosság jelent<br />

meg, amely a tenyészidőszakban a középső leveleken erősödött, a csúcsi leveleken<br />

enyhült. A beteg növények a növekedésben enyhén visszamaradtak. A hüvelytermések<br />

tövenkénti száma és összsúlya jelentősen (20-30 %-al) csökkent.<br />

2. Két növényen (~ 0,01 %) enyhe érközi sárga foltosságot, erős levélfodrosodást és súlyos<br />

törpülést tapasztaltunk. Ezeken a töveken drasztikus (60-70 %-os) termésveszteséget<br />

állapítottunk meg.<br />

A fenti tünetek alapján a betegségeknek a sárga mozaik (yellow mosaic =YM) és a fodros mozaik<br />

(crinkly mosaic = CRM) neveket adtuk.<br />

A beteg növények vírusfertőzöttségét különböző tesztnövényekre (Capsicum annuum,<br />

Chenopodium amaranticolor, Ch. murale, Ch. quinoa, Cucumis sativus, Nicotiana benthamiana,<br />

N. clevelandii, N. glutinosa, N. megalosiphon, N. tabacum) végzett mechanikai átviteli kisérletek<br />

igazolták. A CRM-1 és a CRM-2, valamint a YM-1, -2 –és 3 jelzésű beteg földimogyoró<br />

mintákból olyan mechanikailag átvihető vírusokat izolátunk, melyek a fenti tesztnövények közül<br />

csak a N. benthamiana és N. clevelandii fajokat fertőzték. Ezeken a tesztnövényeken a CRM-1 és<br />

CRM-2 izolátumok súlyos mozaikot és levéldeformációkat, a YM jelzésű izolátumok pedig<br />

enyhe klorotikus foltosságot idéztek elő. Ennek alapján feltételezhető, hogy a CRM és YM<br />

betegségeket különböző vírusok, vírustörzsek vagy a CRM esetében víruskomplex okozta. A<br />

CRM-1 és YM-1 izolátumokkal végzett visszafertőzések után az inokulált földimogyóró<br />

növényeken a CRM és YM betegségek tünetei alakultak ki, melyek igazolták az izolált vírusok és<br />

a megfigyelt betegségek ok-okozati kapcsolatát. A beteg tövek magjairól nevelt növényeken<br />

(CRM – 8 növény, YM – 109 növény) üvegházi viszonyok között betegségtüneteket nem<br />

figyeltünk meg. Az izolált vírusokat eddig más, a földimogyoróról leírt vírusokkal patológiai<br />

tulajdonságaik alapján nem tudtuk azonosítani.<br />

A földimogyoró vírusos betegségeinek előfordulása eddig nem volt ismert<br />

Magyarországon.<br />

(A szerző ezúton mond köszönetet a Mezőgazdasági Biotechnológiai Kutatóközpontnak, Gödöllő<br />

a vizsgálatok üvegházi feltételeinek biztosításáért.)<br />

97


Poszterek<br />

FOKOZOTT ANTIOXIDÁNS KAPACITÁSÚ BURGONYA-VONALAK IN VITRO<br />

SZELEKTÁLÁSA<br />

VICZIÁN ORSOLYA, HARRACH BORBÁLA, BARNA BALÁZS és<br />

KIRÁLY ZOLTÁN<br />

MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />

Bevezetés<br />

Az utóbbi évtizedekben számos vizsgálat rávilágított arra, hogy majdnem minden stresszhatás<br />

megváltoztatja a redox-állapotot a növényi sejten belül olyan módon, hogy az anyagcsere oxidatív<br />

irányba tolódik el. Fertőzések vagy abiotikus stresszorok hatására a növények oxidatív stresszel<br />

válaszolnak. Előzetes kísérleteinkből kiderült, hogy a nagy antioxidáns kapacitású növények<br />

ellenállóbbak a nekrotróf kórokozók, és az abiotikus stresszhatások okozta tünetekkel szemben.<br />

Ebből az elméletből kiindulva kezdtük meg nagy antioxidáns kapacitású burgonya vonalak<br />

előállítását in vitro szelekciós technikával.<br />

Anyagok és módszerek<br />

A kísérleteket négy burgonyafajtával [Desirée, Russet Burbank (RB), White Lady (WL) és Somogyi<br />

kifli] in vitro szelekciós módszerrel végeztük. A szelekcióhoz és az élettani vizsgálatokhoz paraquatot<br />

alkalmaztunk, amely a nekrotikus hatást biztosította. A kórtani (fertőzés Botrytis cinerea-val és<br />

Alternaria alternata-val) és enzimes [szuperoxid diszmutáz (SOD), kataláz és aszkorbát peroxidáz<br />

(APX)] vizsgálatokat a paraquat tartalmú táptalajon gyökeresedő növényekkel végeztük.<br />

Eredmények<br />

Szövettenyésztés<br />

Első lépésként az egyes burgonyafajtákból in vitro szövettenyészetet hoztunk létre, majd ezekből<br />

folyamatos szelekciós (paraquat) nyomás mellett gyökeresedő hajtásokat állítottunk elő. Később a<br />

gyökeres növényeket kiültettük üvegházba.<br />

Élettani vizsgálatok<br />

A kísérletet szelektált és kontroll RB és Desirée levelekkel végeztük. Az RB szelektált levelek 7 nap<br />

elteltével is zöldek maradtak paraquatot tartalmazó tápoldaton. A kontroll levelek teljesen elsárgultak.<br />

A szelektált Desirée növények levelei a harmadik napig zöldek voltak, míg a kontroll levelek erősen<br />

sárgultak, illetve nekrotizálódni kezdtek. A hetedik napra a szelektált levelek klorotikussá váltak, a<br />

kontroll levelek pedig szinte teljesen nekrotizálódtak.<br />

Kórtani vizsgálatok<br />

A fertőzéses kísérleteket csak az RB fajtával tudtuk elvégezni. A Botrytis fertőzés során a szelektált<br />

növények levelein a negyedik napon apró nekrotikus foltokat és a hetedik napon rendkívül gyenge<br />

micélium fejlődést tapasztaltunk. A levélszövetek a kontroll leveleken már a második napon vízzel<br />

átitatódtak és a kórokozó micéliuma kifejlődött. A tünetek a harmadik napra az egész levélre<br />

kiterjedtek. A hetedik napra a levelek rothadásnak indultak. Az Alternaria fertőzést követően a<br />

szelektált leveleken a hetedik napon sem volt micélium fejlődés. A kontroll leveleken már a harmadik<br />

napon micélium fejlődést láttunk. A hetedik napon nagy kiterjedésű vízzel átitatott foltok alakultak ki<br />

a leveleken, illetve erős micélium növekedést is tapasztaltunk.<br />

Enzimes vizsgálatok<br />

Eddig RB, Desirée és WL növényeken tudtunk enzim aktivitásokat vizsgálni. Az RB fajta esetében a<br />

kataláz aktivitás a paraquat toleráns növényben a kontroll levelek 2,2-szerese volt. A SOD esetében<br />

semmilyen különbséget nem tudtunk kimutatni. Az APX szint a paraquat toleráns növényekben csak<br />

paraquat jelenlétében emelkedett meg jelentősen, 1,4-szeresére.<br />

A kísérleteket az OTKA TS-040835 támogatásával végeztük.<br />

98


Poszterek<br />

AZ ÁLTALÁNOS NÖVÉNYI VÉDEKEZÉSI REAKCIÓ JELLEMZÉSE<br />

REPREZENTATÍV GÉNEK AKTIVÁLÓDÁSI MINTÁZATAINAK SEGÍTSÉGÉVEL<br />

SZATMÁRI ÁGNES, BOZSÓ ZOLTÁN, CZELLENG ARNOLD és<br />

KLEMENT ZOLTÁN<br />

MTA Növényvédelmi Kutatóintézete, Budapest<br />

Az „általános növényi védekezési rendszer” a növénykórtan kevésbé tanulmányozott területe. Ez<br />

az ősi rezisztenciaforma egyaránt képes a patogén és nem-patogén, baktériumok szaporodásának<br />

hatékony gátlására. Ezáltal megvédi a növényt a véletlenszerűen behatoló idegen<br />

organizmusokkal szemben. Csoportunk munkája során bizonyítást nyert, hogy ez a növény<br />

számára komoly aktivitást igénylő feladat. Az ilyen, fertőzés hatására indukálódó általános<br />

rezisztencia olyan erős, hogy a patogénekkel történő későbbi felülfertőzést követően nem alakul<br />

ki a betegség, sem a hiperszenzitív reakció. Korábbi munkánk során az általános növényi<br />

védekezési rendszerben aktiválódó géneket klónoztunk szubtraktív hibridizációs módszerrel,<br />

melyek közül több eddig ismeretlen volt, illetve legtöbbjüket még nem írták le baktériumos<br />

kapcsolatból. Ezek közül választottunk ki néhány reprezentatív gént, melyeknek kifejeződési<br />

szintjét mértük kvantitatív PCR-rel különböző kezelések során. E reprezentatív gének lehetőséget<br />

adtak az általános növényi védekezés lefolyásának és a rá ható tényezőknek a tanulmányozására.<br />

A dohány növényeket (Nicotiana tabacum cv. Samsun) az alap kísérletben P. syringiae pv.<br />

syringiae patogenitását vesztett mutánsával kezeltük, kiváltva az általános védekezést, és a már<br />

azonosított gének indukcióját. Reprezentatív génként négy sejtfalerősítéssel kapcsolatos gént<br />

(ortometil-transzferáz, fahéjsav-4-hidroxiláz, extenzin, glicin-gazdag protein) és két<br />

sejtvédelemmel kapcsolatos gént (epoxid hidroláz és glutation-S-transzferáz) választottunk ki. A<br />

sejtfalerősítő géneknek a növényi rezisztencia egy lényeges elemében, a papillaképződésben lehet<br />

fontos szerepük. A védekezés közbeni méregtelenítés szintén lényeges, hiszen a növény sokszor<br />

nem csak a kórokozóra, hanem önmagára nézve is káros anyagokat termel.<br />

Kimutattuk, hogy a szalicilsavnak mint jelátviteli molekulának az aktivációt erősítő hatása lehet,<br />

ha együtt adjuk a baktériummal. Megállapítottuk azonban, hogy az általános növényi védekezés<br />

beindításának nem előfeltétele a jelenléte, mivel a génaktivitások a NahG növényekben sem<br />

csökkentek. A többi vizsgált jelátviteli molekulának - etilénnek, metil-jazmonátnak és<br />

sperminnek nem tapasztaltuk befolyásoló hatását.<br />

A gének, különböző növény-baktérium kapcsolatokban vizsgálva, a hiperszenzitív reakció<br />

megjelenése során is aktiválódtak, méghozzá a nem-patogéneknél tapasztaltnál jóval erősebben,<br />

tehát e védekezési reakciótípusok átfednek. Fogékony kapcsolat esetén azonban a legtöbb gén<br />

átíródása gátlódott, ami feltehetőleg a kompatibilis baktérium növénysejtbe injektált effektor<br />

fehérjéinek köszönhető.<br />

A különböző típusú kórokozók elleni védekezésformák átfednek. Így több, általunk izolált gént<br />

vagy ezek közeli rokonait már növény-vírus illetve növény-gomba kapcsolatokból ismerte az<br />

irodalom. Ezért dohány mozaik vírusos fertőzés után vizsgáltuk a reprezentatív géneket, és az<br />

extenzin fehérje génjének kivételével minden esetben kaptunk aktivációt. Azonban ezek mértéke,<br />

és a gének egymáshoz viszonyított aránya eltért a baktériumos kapcsolattól, tehát az átfedések<br />

ellenére ezek a védekezési formák eltérnek.<br />

99


Poszterek<br />

ŐSZI LEMOSÓ KEZELÉSEK HATÁSA SZŐLŐLISZTHARMAT ELLEN<br />

DULA BENCÉNÉ<br />

Heves Megyei Növény- és Talajvédelmi Szolgálat, Eger<br />

A szőlő egyik legveszélyesebb járványos betegsége a lisztharmat. Az ivartalan micéliumos<br />

telelés visszaszorulásával hazánkban is mintegy 20-25 éve, a korábban járványtani jelentőséggel<br />

nem bíró ivaros, kleisztotéciumos alak szerepe a domináns. Az ivaros alakról induló fertőzés<br />

miatt megváltozott járványdinamikához kell igazítani a védekezési technológiát is, mely során<br />

felmerült az igény egy új elem, a lemosó kezelés bevezetésére. Laboratóriumi és szabadföldi<br />

vizsgálat során arra kerestük a választ, hogyan fejtik ki hatásukat és mennyire hatékonyak a<br />

szőlőben lemosó kezelésre engedélyezett készítmények ősszel, a kleisztotéciumok érése idején<br />

alkalmazva?<br />

A laboratóriumi tesztet az intenzív kleisztotécium képződés és 2-5%-os érettség idején (09.<br />

18.), az NTSZ laborkertjében lévő Leányka tőkékről begyűjtött levelekből kimetszett<br />

levélkorongokon végeztük. A szabadföldi vizsgálatot is Leányka fajtájú 4 tőkés mikro<br />

parcellákon állítottuk be, 10 nappal később 09.29.én, amikor már a kleisztotéciumok 20-25 %-a<br />

volt érett. A permetezés laboratóriumi kézi permetezővel, illetve D2 háti permetezővel<br />

megcsurgásig, lemosásszerűen történt.<br />

Laboratóriumi teszt kezelései: Karathane LC 0,1 %, Tiosol 1,0 és 2,0 %, Kumulus S 0,4 %,<br />

Olajos Rézkén 2,0 és 4,0 %, Thiovit Jet 0,75 %, és kezeletlen.<br />

Szabadföldi vizsgálat kezelései: Tiosol 1,0 és 2,0%, Olajos rézkén 4,0 %, Vektafid A 3,0 %,<br />

Vektafid R 3,0 %, Szulfur 900 FW 0,5 %, és kezeletlen.<br />

Sztereo binokuláris mikroszkóp alatt értékeltük a micélium-bevonat és a kleisztotéciumok<br />

állapotát, majd a számát. Értékelések ideje a labortesztben: szeptember 19. 22. 23, és a<br />

szabadföldi vizsgálatban: október 02. 07. 22.<br />

A kezeletlenben ép, egészséges maradt a micélium bevonat, az ivaros termőtestek érése és<br />

újak képződése folyamatos volt. A kezelésekben a hífák a levélfelszínhez tapadtak, a micélium<br />

bevonat összeesett. A kleisztotéciumok függeléke sérült, letöredezett. Az éretlen sárga és barna<br />

termőtestek összetöppedtek, beszáradtak újak nem képződtek csak a fekete, érett<br />

kleisztotéciumok maradtak meg, melyekben differenciálódott aszkuszok és aszkospórák voltak. A<br />

lemosó kezelések hatására 52-93%-al kevesebb ivaros termőtest maradt a levelek felszínén.<br />

100


Névmutató<br />

NÉVMUTATÓ<br />

ÁCS TÍMEA 8<br />

ÁDÁM ATTILA 35<br />

ALLARD A. COSSÉ 11<br />

ANDÓ ESZTER 77<br />

AOGOSTA AGOSTINELLI 81, 82<br />

BAKCSA FLÓRIÁN 12<br />

BAKONYI JÓZSEF 29, 30<br />

BALÁZS ERVIN 33, 34<br />

BÁLINT SÁNDOR 55<br />

BÁN RITA 25, 26<br />

BARNA BALÁZS 41, 98<br />

BEDŐ ZOLTÁN 93<br />

BENCSIK KATALIN 87<br />

BENÉCSNÉ BÁRDI GABRIELLA 60<br />

BENEDEK PÁL 12, 16<br />

BÉRES IMRE 73<br />

BESENYEI ESZTER 40<br />

BÍRÓ TÍMEA 21<br />

BLASKÓ DÁVID 66, 67, 68<br />

BOGNÁR SÁNDOR 1<br />

BORBÉLYNÉ VARGA MÁRIA 72<br />

BOZAI JÓZSEF 19<br />

BOZSÓ ZOLTÁN 39, 40, 99<br />

BRUCE W. ZILKOWSKI 11<br />

BUBÁN TAMÁS 23, 24<br />

BUDAI CSABA 2, 77, 80<br />

BUKOVINSZKI ÁGNES 34<br />

BURGYÁN JÓZSEF 37<br />

BUZSÁKI KAMILLA 65<br />

CZELLENG ARNOLD 40, 99<br />

CZEPÓ MIHÁLY 78<br />

CZIMBER GYULA 69, 70<br />

CSIKÁSZNÉ KRIZSICS ANNA 91<br />

CSONKA ÉVA 11<br />

CSÖRNYEI LÁSZLÓNÉ 46<br />

DANCZA ISTVÁN 60<br />

DARVAS BÉLA 9, 10<br />

DÁVID ISTVÁN 72<br />

DÉNES FERENC 33<br />

DOMA CSABA 60<br />

DORGAI LÁSZLÓ 23, 24<br />

DULA BENCÉNÉ 100<br />

EDGAR MAISS 34<br />

ÉRSEK TIBOR 30<br />

101


FAIL JÓZSEF 8<br />

FENYVESI ZSANETT 25<br />

FISCHL GÉZA 43, 44, 45, 69<br />

FODOR JÓZSEF 41, 42<br />

†FRANCO LAMBERTI 81, 82<br />

FRENGUELLI GIUSEPPE 95<br />

FÜZI ISTVÁN 47<br />

GABRIELA JUHÁSOVÁ 51<br />

GARA SÁNDOR 57<br />

GICZEY GÁBOR 33<br />

GULYÁS ANDRÁS 55<br />

GUY BLACHE 78<br />

HALTRICH ATTILA 4<br />

HARRACH BORBÁLA 41, 98<br />

HÓDI LÁSZLÓ 60<br />

HOFFMANN PÉTER 47<br />

HOFFMANNÉ PATHY ZSUZSANNA 59<br />

HOLB IMRE 28<br />

HORNOK LÁSZLÓ 35<br />

HORNYÁK ATTILA 60<br />

HORVÁTH JÓZSEF 73<br />

HORVÁTH ZITA ETELKA 54<br />

HUDÁK KRISZTINA 3<br />

IFJ. SZALAI FERENC 4<br />

ILLÉS MIHÁLY 2<br />

IMREI ZOLTÁN 14<br />

ITTZÉS ANDRÁS 7<br />

JAIME COSTA 78<br />

JAN NECHWATAL 29<br />

JANA LIBANTOVÁ 51<br />

JANKOVICS TÜNDE 92<br />

JENSER GÁBOR 4<br />

JURACSEK JUDIT 9<br />

KÁLAI KATALIN 33<br />

KARA BÉLA 55<br />

KARAFFA LEVENTE 31<br />

KATARÍNA ADAMČÍKOVÁ 51<br />

KAZINCZI GABRIELLA 73<br />

KENJI MORI 11<br />

KEREKES GÁBOR 46<br />

KERESZTES BALÁZS 20<br />

KESZTHELYI SÁNDOR 19<br />

KINCSES JUDIT 9<br />

KIRÁLY GERGELY 71<br />

KIRÁLY ZOLTÁN 42, 98<br />

KIS GÁBOR 66<br />

KISMÁNYOKY ANDRÁS 62<br />

KISS ERZSÉBET 52<br />

102<br />

Névmutató


KLEMENCSICS ANDRÁS 5<br />

KLEMENT ZOLTÁN 38, 39, 40, 99<br />

KOCSNER NÓRA 20<br />

KOHUT GÁBOR 35<br />

KOLTAY ANDRÁS 29, 96<br />

KOMÁROMI JUDIT 93<br />

KOMJÁTI HEDVIG 27<br />

KONDOROSI ÁDÁM 39<br />

KONDOROSI ÉVA 39<br />

KOTROCZÓ BÉLA 10<br />

KOVÁCS J 90<br />

KOVÁTS ZSOLT 17<br />

KOZMA PÁL 91<br />

KÖRÖSI KATALIN 26<br />

KŐRÖSMEZEI CSABA 60<br />

KÖVECSES IMRE 64<br />

KÖVICS GYÖRGY 31<br />

KRISZTINA VARGA 51<br />

KUTAS JÁNOS 13<br />

KUTASI CSABA 7<br />

KÜNSTLER ANDRÁS 42<br />

LABANT ATTILA 59<br />

LÁSZLÓ GYULA 79<br />

LAUBER ÉVA 9<br />

LÁZÁR JÁNOS 74<br />

LEHOCZKY ÉVA 57, 58, 62, 65, 75<br />

LENTI ISTVÁN 94<br />

LUCZA ZOLTÁN 80<br />

MADARÁSZ JÁNOS 60<br />

MAGYAR DONÁT 95<br />

MAGYAR LÁSZLÓ 58<br />

MANNINGER SÁNDORNÉ 50<br />

MAREK KOBZA 51<br />

MARIA I. COIRO 81, 82<br />

MARKÓ VIKTOR 6, 7<br />

MÉSZÁROS ANNAMÁRIA 33<br />

MIHALIK ERZSÉBET 24<br />

MIKULÁS JÓZSEF 74<br />

MILAN HLUCHY 79<br />

MOLNÁR FERENC 60<br />

MOLNÁR ISTVÁN 55, 80<br />

NÁDASY MIKLÓS 13, 18, 20, 77<br />

NÁDASYNÉ IHÁROSI ERZSÉBET 54<br />

NÁDUDVARINÉ NOVÁK JÚLIA 36<br />

NAGY ATTILA 21<br />

NAGY CSABA 6<br />

NAGY GÉZA 32<br />

NAGY PÉTER 81, 82<br />

103<br />

Névmutató


NAGY ZOLTÁN ÁRPÁD 29, 30<br />

NÉMETH IMRE 66, 67, 68<br />

NOVÁK RÓBERT 60<br />

NYÉKI JÓZSEF 90<br />

OTT PÉTER G 38, 40<br />

PÁL RÓBERT 71<br />

PALKOVICS LÁSZLÓ 36<br />

PEKÁR SZILVIA 20<br />

PÉNZES BÉLA 19, 3, 8<br />

PINKE GYULA 63, 69, 71<br />

PINTÉR CSABA 45<br />

POLGÁR A. LÁSZLÓ 10<br />

POMSÁR PÉTER 56<br />

PUSKÁS KATALIN 93<br />

RÁBAI ANDREA 46<br />

RACSKÓ J. 90<br />

RADVÁNSZKY ANTAL 24<br />

RÉDEI DÁVID 8<br />

REINHARD GÖTZ 34<br />

REISINGER KATALIN 61<br />

REISINGER PÉTER 56, 75<br />

RÉPÁSI VIKTÓRIA 81, 82<br />

ROBERT J. BARTELT 11<br />

SALAMON PÁL 37, 97<br />

SÁNDOR ERZSÉBET 31<br />

SÁROSPATAKINÉ FAZEKAS JUDIT 7<br />

SCHMIDT ÁGNES 46<br />

SEPRŐS IMRE 83, 84, 85, 86<br />

SOMLYAY ISTVÁN 55<br />

SOMOGYI ERIKA 2, 80<br />

STINGLI ATTILA 87<br />

SZABÓ ISTVÁN 66, 68<br />

SZABÓ ROLAND 60<br />

SZABÓ ZOLTÁN 90<br />

SZÁNTÓ MÁRIA 52<br />

SZARUKÁN ISTVÁN 14<br />

SZATHMÁRY ERZSÉBET 36<br />

SZATMÁRI ÁGNES 39, 40, 99<br />

SZÉKÁCS ANDRÁS 9, 10<br />

SZENDRŐDI VIKTÓRIA 71<br />

SZENTEY LÁSZLÓ 60<br />

SZENTIVÁNYI ORSOLYA 92<br />

SZEŐKE KÁLMÁN 5<br />

SZŐDI SZILVIA 49<br />

SZŐKE ANTAL 52<br />

†TAKÁCS ANDRÁS 19<br />

TAKÁCS ANDRÁS PÉTER 73<br />

TAKÁCS JÓZSEF 18<br />

104<br />

Névmutató


Névmutató<br />

TARJÁNYI JÓZSEF 75<br />

TÓBIÁS ISTVÁN 36<br />

TÓTH ÁDÁM 60<br />

TÓTH ELEMÉR 55<br />

TÓTH FERENC 21, 88<br />

TÓTH MIKLÓS 11, 12, 14<br />

TÓTH VERONIKA 57<br />

TŐKÉS ÁGNES 48<br />

TURÓCZI GYÖRGY 49<br />

UGHY PÉTER 60, 63<br />

UJJ APOLKA 87<br />

VÁCZY KÁLMÁN 31<br />

VAJDICS GYÖNGYI 9<br />

VAJNA LÁSZLÓ 45<br />

VÁRALLYAY ÉVA 37<br />

VARGA GABRIELLA J. 38, 40<br />

VARGA KRISZTINA 29<br />

VARGA LÁSZLÓ 60, 64<br />

VARGA ZSOLT 44<br />

VÉGHELYI KLÁRA 89<br />

VEISZ OTTÓ 93<br />

VERES ANDREA 88<br />

VÉTEK GÁBOR 8<br />

VICZIÁN ORSOLYA 98<br />

VIDA GYULA 93<br />

VIRÁNYI FERENC 25, 26, 27<br />

VOIGT ERZSÉBET 15<br />

VÖRÖS GÉZA 14<br />

VUTS JÓZSEF 14<br />

YASSER M. HAFEZ 42<br />

105

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!