SZERVES KÉMIA

3. félév: Szerves kémia 2.
Tantárgy neve Szerves kémia 2.
Tantárgy kódja
KEB1302
Meghirdetés féléve 3
Kreditpont 3
Összóraszám (elm+gyak) 2+0+0
Számonkérés módja
kollokvium
Előfeltétel (tantárgyi kód) KEB1301
Tantárgyfelelős neve Dr. Dobos Antal
Tantárgyfelelős beosztása főiskolai docens
1. A tantárgy általános célja és specifikus célkitűzései
Az elméleti, gyakorlati, valamint biológiai szempontból legjelentősebb szerves vegyületek
szerkezetének, tulajdonságainak, átalakulásainak bemutatása.
2. A tantárgy tartalma
A szénhidrogének halogénezett származékai. Osztályozás és elnevezés, szerkezet,
fizikai tulajdonságok. A szerkezetből eredő tulajdonságok jellemzése. A reakciókészség
gyakorlati vonatkozásai. Előállításuk. Az alkil-halogenidek nukleofil szubsztituciós
reakciói. Az S N 1, S N 2 reakciók mechanizmusa és párhuzamosan lejátszódó eliminációs
reakciók E1 E2 mechanizmusa. Fontosabb halogénezett szénhidrogének. Az Alkánok
halogénezett származékai. Az alkének és az aromás szénhidrogének halogénezett
származékai. Klórtartalmú rovarölő szerek.
A szénhidrogének hidroxilszármazékai. Egy és többértékű alkoholok. Enolok. Fizikai
tulajdonságok. Alkoholok előállítása. Kémiai tulajdonságok Egy és többértékű fenolok,
fizikai tulajdonságuk, előállításuk. Az alkoholok és fenolok aciditása. Észterek és éterek
szintézise alkoholokból és fenolokból. Az alkoholok és fenolok oxidációja. Az alkoholok
dehidratálása. A pinakolátrendeződés. A fenolos hidroxilcsoport hatása az aromás gyűrű
reakcióképességére. Fontosabb alkoholok. Fontosabb fenolok. Szervetlen sav észterek.
Kéntartalmú szerves vegyületek: tiolok, szulfiolok, szulfonok, szulfoxidok és szulfon
savak. Kémiai és fizikai tulajdonságok.
Nitrogén tartalmú szerves vegyületek. Nitrovegyületek szerkezete és előállítása.
Kémiai tulajdonságok. Nitrovegyületek redukciója.
Aminok. Kémiai tulajdonságok. Az aminok bázicitása. Az aminok mint nukleofil
reagensek. Alkilezés és arilezés. Az arilaminok elektrofil szubsztituciója az aromás
gyűrűn. Az aminok reakciója salétromsavval. Fontosabb aminok. Aromás diazóniumsók
és azovegyületek. Diazotálás. Szubsztituciós reakciók. Kapcsolási reakciók.
Diazovegyületek. Nitrogéntartalmú színezékek és polimerek.
Elemorganikus vegyületek jellemzése.
Sziliciumtartalmú vegyületek. Előállítás és kémiai tulajdonságok: szilánok, szilánolok,
sziloxánok és szilikonok. Grignard-reagens. Magnézium szerves vegyületek szintézise és
alkalmazása.
Oxovegyületek. A monooxovegyületek általános jellemzése és átalakulás típusai.
Aldehidek és ketonok előállítása. Az aldehidek speciális reakciói. Az aldehidek és ketonok
reakciókészségének összehasonlítása. A N típusú reakciók. Galoform, diszproporcionálási
és polimerizációsi reakciók. A Cannizzaro-reakció mechanizmusa. Dioxovegyületek.
Kinonok. A kinoidstruktúra és a szín összefüggése. Telítetlen oxovegyületek, szerkezetük,
kémiai átalakulások. A ketén előállítása és tulajdonságai. Hidroxi-oxovegyületek.
Karbonsavak és savszármazékok. A karboxilcsoport kialakításának általános módjai. A
karbonsavak kémiai tulajdonságai. Fontosabb telített monokarbonsavak. A
karboxilcsoportban helyettesített karbonsavszármazékok. A szénhidrogén csoportban