SZERVES KÉMIA

SZERVES KÉMIA
A szerves kémia törzstárgya oktatása három félévben történik
2. félév: Szerves kémia 1.
Tantárgy neve Szerves kémia 1.
Tantárgy kódja
KEB1301
Meghirdetés féléve 2
Kreditpont 3
Összóraszám (elm+gyak) 2+0+0
Számonkérés módja
kollokvium
Előfeltétel (tantárgyi kód) KEB1003
Tantárgyfelelős neve Dr. Dobos Antal
Tantárgyfelelős beosztása főiskolai docens
1. A tantárgy általános célja és specifikus célkitűzései
Az általános, a szervetlen és a fizikai kémiai ismeretekre támaszkodva a szerves világ
anyagainak, alapvető törvényszerűségeinek megismertetése. A reakciókészség értelmezése
a kémiai kötés elektronelmélete és a térkémiai szemléletmód alapján. Az alapvető szerves
kémiai reakciómechanizmusok modern tárgyalása. Az elméleti, gyakorlati, valamint
biológiai szempontból legjelentősebb szerves vegyületek szerkezetének, tulajdonságainak,
átalakulásainak, szerepének, gyártáselvének bemutatása.
2. A tantárgy tartalma
A sztatikus és a dinamikus szerves kémia alapelvei: A IUPAC nómenklatúra. Szerves
vegyületek konstitúciója, konformációja és konfigurációja. A szerves vegyületek
molekulaszerkezetének vizsgálata. Szénhidrogének. Alkánok. Elnevezés. A homológ sor
fogalma. Térszerkezet, elektronszerkezet, konformáció. Szabad gyökök. Fizikai
tulajdonságok. Kémiai tulajdonságok. A gyökös láncreakció. A nagyobb szénatomszámú
alkánok klórozása, brómozása, nitrálása, szulfoklórozása és oxidkációja. Az alkánok
hőbontása. Cikloalkánok. A monocikloalkánok szerkezete, energiatartalma és fizikai
tulajdonságai. Baeyer feszülési elmélet. Kémiai tulajdonságok. Szteránvázas vegyületek.
Szterinek és epesavak. A D-vitamin. Telitetlen szénhidrogének, alkének osztályozás és
elnevezés. Az alkének szerkezete. Fizikai tulajdonságok. Alkének kémiai tulajdonságai;
hidrogénezés, hidratáció, halogénaddició. Markovnyikov-szabály. A E reakciók
mechanizmusa. A hidrogén-bromid anti-Markovnyikov-addiciója. Az alkének oxidációja.
Diének. A diének osztályozása, előállítása. A konjugált diének kémiai tulajdonságai: 1,2 -
és 1,4- addició, polimerizációsi reakciók, Diels-Alder-szintézis. Izoprén, kaucsuk és gumi.
Izoprénvázas vegyületek. Acetilén szénhidrogének. Elnevezés, szerkezet, fizikai
tulajdonságok. Alkinek kémiai tulajdonságai: addiciósi, szubsztitúciósi, polimerizációsi és
oxidációsi reakciók. Aromás szénhidrogének. A benzol molekulaszerkezete,
elektronszerkezete és stabilitása. Az aromás jelleg általánosítása. A Hückel-szabály.
Elektrofil szubsztituciós reakciók mechanizmusa. Benzol halogénezése, nitrálása,
szulfonálása, Friedel-Crafts; féle acilezés és alkilenezés. A szubsztituenshatás az aromás
szénhidrogének elektrofil szubsztitúciós reakciójában. Reakcióképesség és irányító hatás.
Benzol addiciós és oxidációs reakciói. Az oldalláncban lejátszódó reakciók. Fontosabb
aromás szénhidrogének. Kondenzált és izolált többgyűrűs aromás szénhidrogének.
3. Évközi ellenőrzés módja

A hallgatók az előadás anyagából 2 zárthelyi dolgozatot írnak.
4. A tárgy előírt külső szakmai gyakorlatai: -
5. A kötelező ill. ajánlott irodalom
Dr. Litkei György: Szerves kémia I, II., Tankönyvkiadó, Budapest, 1997.
Varga Zoltán: Szerves kémia (főiskolai jegyzet), Tankönyvkiadó, Budapest, 1981.
Dr. Novák Lajos, Dr. Nyitrai József: Szerves kémia I. II. Műegyetemi Kiadó, Budapest,
1993.
Bruckner Győző: Szerves kémia I. II. III. Tankönyvkiadó. Budapest. 1981.
Furka Árpád: Szerves Kémia. Tankönyvkiadó. Budapest. 1988.
Kajtár Márton: Változatok négy elemre I. II. Gondolat Kiadó. Budapest. 1984.
6. A tantárgy tárgyi szükségletei és ellátása
Előadóteremben.
Szerves kémia 1. Kollokvium kérdései
1. A szerves kémia kialakulása, tárgya. A C-atom és speciális sajátságai.
2. Szerves vegyületek csoportosítása. A IUPAC nómenklatura főbb szabályai.
3. A szerves vegyületek minõségi elemzése.
4. Alkánok szerkezete, előállításuk, fizikai sajátságai. A földgáz és a kőolaj.
5. Alkánok reakciói hőhatására.
6. Alkánok S R -reakciói és gyakorlati jelentősége.
7. Cikloalkánok és sajátságai.
8. Alkének szerkezete, izoméria viszonyok, előállításuk.
9. Alkének hidrogénezése, halogénezése.
10. Alkének bázicitása, (Markovnyikov- és anti-Markovnyikov HX addiciója), oxidációja.
11. Alkének poliaddíciója. A vinil-polimerek.
12. Kummulált diének szerkezete, sajátságai.
13. Konjugált diének szerkezete, előállítása.
14. Konjugált diének 1,2-, 1,4-addiciója. Diels-Alder reakciók.
15. Konjugált diének poliaddiciója. A kaucsuk és a gumi.
16. Terpenoidok, karotinoidok, színes vegyületek.
17. Alkinek szerkezete, előállításuk, fizikai sajátságai.
18. Alkinek kémiai sajátságai.
19. Cikloalkánok szerkezete, stabilitása. A ciklohexánok konformációja.
20. Szerves vegyületek szimmetriája. A molekulák konfigurációja.
21. Reakciótípusok. A szigma kötés felhasadása.
22. Az induktív és mezomer hatások a szerves molekulákban.
23. Aromás szénhidrogének. Az aromás rendszer kialakulásához szükséges feltételek.

24. Az aromás elektrofil szubsztitúciós reakció mechanizmusa.
25. A benzol Friedel-Crafts-féle alkilezése és acilezése.
26. A benzol szubsztitúciós halogenezése. Nitrálás. Szulfonálás.
27. A szubsztituens hatás az aromás szénhidrogének elektrofil szubsztitúciós reakciójában.
Reakcióképesség és irányító hatás.
28. A benzol addíciós és oxidációs reakciók.
Szerves kémia gyakorlat
Tantárgy neve
Szerves kémia gyakorlat
Tantárgy kódja
KEB1304
Meghirdetés féléve 2
Kreditpont 1
Összóraszám (elm+gyak) 0+1+0
Számonkérés módja
gyakorlati jegy
Előfeltétel (tantárgyi kód) KEB1301(E)
Tantárgyfelelős neve Dr. Dobos Antal
Tantárgyfelelős beosztása főiskolai docens
1. A tantárgy általános célja és specifikus célkitűzései
A szerves kémia előadásokon hallott anyag mélyítése. A szakirodalom alapján
meghatározott témák feldolgozása, bemutatása.
2. A tantárgy tartalma
Szerves vegyületek elnevezése. Az IUPAC nomenklatúra. A szerves vegyületek
konstitúciója, konformációja és konfigurációja. Alkánok előállítása és kémiai
tulajdonságok. S R -típusú reakciók: klórozás, brómozás, nitrálás, szulfoklórozás. Az
alkénok hőbontása. Cikloalkánok szerkezete. Szubsztituált cikloalkánok: cisz-transz
izoméria. Kémiai tulajdonságok. Alkének. A E reakciók mechanizmusa. Markovnyikov
szabály. Oxidációsi és polimerizációsi reakciók. Aromás szénhidrogének. Az aromás
jelleg általánosítása. Hückel szabály. S E reakciók mechanizmusa. Benzol addiciós
reakciói. Benzol oxidációja.
3. Évközi ellenőrzés módja
Három dolgozat írása megadott témából.
4. A tárgy előírt külső szakmai gyakorlatai
-
5. A kötelező ill. ajánlott irodalom
Dr. Litkei György: Szerves kémia I, II., Tankönyvkiadó, Budapest, 1997.
Varga Zoltán: Szerves kémia (főiskolai jegyzet), Tankönyvkiadó, Budapest, 1981.
Dr. Novák Lajos, Dr. Nyitrai József: Szerves kémia I. II. Műegyetemi Kiadó, Budapest,
1993.
Bruckner Győző: Szerves kémia I. II. III. Tankönyvkiadó. Budapest. 1981.
Furka Árpád: Szerves Kémia. Tankönyvkiadó. Budapest. 1988.
Kajtár Márton: Változatok négy elemre I. II. Gondolat Kiadó. Budapest. 1984.
6. A tantárgy tárgyi szükségletei és ellátása
Előadóterem.

3. félév: Szerves kémia 2.
Tantárgy neve Szerves kémia 2.
Tantárgy kódja
KEB1302
Meghirdetés féléve 3
Kreditpont 3
Összóraszám (elm+gyak) 2+0+0
Számonkérés módja
kollokvium
Előfeltétel (tantárgyi kód) KEB1301
Tantárgyfelelős neve Dr. Dobos Antal
Tantárgyfelelős beosztása főiskolai docens
1. A tantárgy általános célja és specifikus célkitűzései
Az elméleti, gyakorlati, valamint biológiai szempontból legjelentősebb szerves vegyületek
szerkezetének, tulajdonságainak, átalakulásainak bemutatása.
2. A tantárgy tartalma
A szénhidrogének halogénezett származékai. Osztályozás és elnevezés, szerkezet,
fizikai tulajdonságok. A szerkezetből eredő tulajdonságok jellemzése. A reakciókészség
gyakorlati vonatkozásai. Előállításuk. Az alkil-halogenidek nukleofil szubsztituciós
reakciói. Az S N 1, S N 2 reakciók mechanizmusa és párhuzamosan lejátszódó eliminációs
reakciók E1 E2 mechanizmusa. Fontosabb halogénezett szénhidrogének. Az Alkánok
halogénezett származékai. Az alkének és az aromás szénhidrogének halogénezett
származékai. Klórtartalmú rovarölő szerek.
A szénhidrogének hidroxilszármazékai. Egy és többértékű alkoholok. Enolok. Fizikai
tulajdonságok. Alkoholok előállítása. Kémiai tulajdonságok Egy és többértékű fenolok,
fizikai tulajdonságuk, előállításuk. Az alkoholok és fenolok aciditása. Észterek és éterek
szintézise alkoholokból és fenolokból. Az alkoholok és fenolok oxidációja. Az alkoholok
dehidratálása. A pinakolátrendeződés. A fenolos hidroxilcsoport hatása az aromás gyűrű
reakcióképességére. Fontosabb alkoholok. Fontosabb fenolok. Szervetlen sav észterek.
Kéntartalmú szerves vegyületek: tiolok, szulfiolok, szulfonok, szulfoxidok és szulfon
savak. Kémiai és fizikai tulajdonságok.
Nitrogén tartalmú szerves vegyületek. Nitrovegyületek szerkezete és előállítása.
Kémiai tulajdonságok. Nitrovegyületek redukciója.
Aminok. Kémiai tulajdonságok. Az aminok bázicitása. Az aminok mint nukleofil
reagensek. Alkilezés és arilezés. Az arilaminok elektrofil szubsztituciója az aromás
gyűrűn. Az aminok reakciója salétromsavval. Fontosabb aminok. Aromás diazóniumsók
és azovegyületek. Diazotálás. Szubsztituciós reakciók. Kapcsolási reakciók.
Diazovegyületek. Nitrogéntartalmú színezékek és polimerek.
Elemorganikus vegyületek jellemzése.
Sziliciumtartalmú vegyületek. Előállítás és kémiai tulajdonságok: szilánok, szilánolok,
sziloxánok és szilikonok. Grignard-reagens. Magnézium szerves vegyületek szintézise és
alkalmazása.
Oxovegyületek. A monooxovegyületek általános jellemzése és átalakulás típusai.
Aldehidek és ketonok előállítása. Az aldehidek speciális reakciói. Az aldehidek és ketonok
reakciókészségének összehasonlítása. A N típusú reakciók. Galoform, diszproporcionálási
és polimerizációsi reakciók. A Cannizzaro-reakció mechanizmusa. Dioxovegyületek.
Kinonok. A kinoidstruktúra és a szín összefüggése. Telítetlen oxovegyületek, szerkezetük,
kémiai átalakulások. A ketén előállítása és tulajdonságai. Hidroxi-oxovegyületek.
Karbonsavak és savszármazékok. A karboxilcsoport kialakításának általános módjai. A
karbonsavak kémiai tulajdonságai. Fontosabb telített monokarbonsavak. A
karboxilcsoportban helyettesített karbonsavszármazékok. A szénhidrogén csoportban

helyettesített karbonsavszármazékok. A szervetlen és karbonsav-észterek. A zsírok és
olajok szerkezeti elve, biológiai és technikai jelentőségük. A szappanok és szintetikus
mosószerek felépítésének és tulajdonságainak összevetése. Poliamidok.
Szénsavszármazékok.
3. Évközi ellenőrzés módja
A hallgatók az előadás anyagából 2 zárthelyi dolgozatot írnak.
4. A tárgy előírt külső szakmai gyakorlatai
-
5. A kötelező ill. ajánlott irodalom
Dr. Litkei György: Szerves kémia I, II., Tankönyvkiadó, Budapest, 1997.
Varga Zoltán: Szerves kémia (főiskolai jegyzet), Tankönyvkiadó, Budapest, 1981.
Dr. Novák Lajos, Dr. Nyitrai József: Szerves kémia I. II. Műegyetemi Kiadó, Budapest,
1993.
Ajánlott irodalom:
Bruckner Győző: Szerves kémia I. II. III. Tankönyvkiadó. Budapest. 1981.
Furka Árpád: Szerves Kémia. Tankönyvkiadó. Budapest. 1988.
Kajtár Márton: Változatok négy elemre I. II. Gondolat Kiadó. Budapest. 1984.
Lempert Károly: Szerves Kémia. Műszaki Könyvkiadó. Budapest. 1976.
Szántay Csaba: Elméleti szerves kémia. Műszaki Kiadó. Budapest. 1984.
6. A tantárgy tárgyi szükségletei és ellátása
Előadóterem.
Szerves kémia II. KOLLOKVIUM kérdései
1. A szénhidrogének halogénszármazékai. A szerkezetből eredő tulajdonságok jellemzése. A
reakciókészség gyakorlati vonatkozásai.
2. A szénhidrogének halogénszármazékainak előállítása.
3. A szénhidrogének hidroxilszármazékai. Az egyértékű alkoholok. A szerkezet és
tulajdonság kapcsolata. Általános előállítási módok. Fontosabb egyértékű alkoholok.
4. A két- és többértékű alkoholok szerkezete és tulajdonságaik.
5. Enolok és fenolok. A szerkezetből eredő tulajdonságok jellemzése.
6. Az éterek csoportosítása, előállítása és tulajdonságai. Tioéterek.
7. A nitrocsoport szerkezete. A nitrovegyületek legfontosabb átalakulásai. Nitrovegyületek
előállítása.
8. Az aminok bázicitása és szerkezetük közötti kapcsolat. Előállításuk. A különböző rendű
aminok elválasztása és megkülönböztetése.
9. Az aminok legfontosabb átalakulásai.
10. Azo- és diazovegyületek. A diazovegyületek előállítása. A diazotálás mechanizmusa. A
diazoniumvegyületek átalakulásai.
11. Az aromás diazóniumsók kémiai átalakulásai. Eliminációs reakciók.

12. Az aromás diazóniumsók kémiai átalakulásai. Nitrogén fejlődés nélkül lejátszódó
reakciók.
13. Az elemorganikus vegyületek jellemzése. A Grignard-reagens. Szerves
sziliciumvegyületek.
14. A mono-oxovegyületek általános jellemzése és átalakulástípusai. Az aldehidek speciális
reakciói. Az aldehidek és ketonok összehasonlítása. Fontosabb aldehidek és ketonok.
15. Az aldehidek és ketonok előállítása.
16. Telítetlen oxovegyületek, szerkezetük, kémiai átalakulásaik. A kinoidstruktúra és a szín
összefüggése.
17. A dioxovegyületek csoportosítása, a szerkezetből eredő tulajdonságok jellemzése,
előállításuk.
18. A karbonsavak jellemzése, a karboxilcsoport és szénhidrogénlánc kölcsönhatása. A
karboxilcsoport kialakításának általános módjai. A karbonsavak kémiai tulajdonságai.
Fontosabb telített mono-karbonsavak.
19. A karboxil-csoportban helyettesített karbonsavszármazékok. A legfontosabb típusok
bemutatása.
20. A szervetlen- és karbonsav-észterek. A zsírok és olajok szerkezeti elve, biológiai és
technikai jelentőségük. A szappanok és szintetikus mosószerek felépítésének és
tulajdonságainak összevetése.
21. A szénhidrogén-csoportban helyettesített karbonsav-származékok. A legfőbb típusok
képződésmódja és összefüggésük. A két funkciós csoport elektrosztatikus és térbeli
kölcsönhatásából eredő fizikai és kémiai tulajdonságok.
22. Amino-karbonsavak. Általános jellemzésük és legfontosabb típusaik. Polipeptidek, az L-
aminosavak és a fehérjék kapcsolata.
23. A fehérjék összetétele. A fehérjék biológiai szerepe.
24. Aminokarbonsavak kémiai tulajdonságai.
25. Szénsavszármazékok.