értekezés - Állatorvostudományi Doktori Iskola

Továbbra is nyitott maradt viszont az a kérdés, hogy az yjjY génben miért következett be ilyen
gyakorisággal inszerció. Mivel az yjjY ismereteink szerint nem játszik szerepet a flagella
felépítésében, szintézisében, így nem valószínű, hogy az FljA represszornak kötőhelye lenne a
közvetlen környezetében. Nem valószínű, hogy a magas találati arány az IS30 transzpozáz
saját target-specificitásának eredménye lenne, mivel az yjjY mutánsokból származó
szekvenciák csekély hasonlóságot mutatnak az IS30 forrótalálati helyével (CIG). Szintén ezt
támasztják alá azok az eredmények, melyek szerint a Salmonella genomban kevés az IS30
számára megfelető target szekvencia (Casadesus és mtsai., 1999). Más elemek – így például
IS10 esetében – is ismert az a jelenség, hogy a transzpozáz nem a konszenzus szekvenciáját
ismeri fel hot-spotként (Hartung és mtsai., 2001), mivel a felismerésben más faktorok is
szerepet játszhatnak, így például az adott régió transzkripciója, vagy a DNS szerkezete.
Eredményeink szerint az IS30-FljA fúziós transzpozáz alkalmas arra, hogy segítségével nemmozgó,
flagellin termelésben sérült mutánsokat nagyobb gyakorisággal generáljunk mint a
vad típusú IS30 transzpozázzal. A mutagenezis eredményeként igen sok gyengén mozgó
törzset izoláltunk, melyek azonban minden bizonnyal a fúziós transzpozáz represszor
hatásának köszönhetőek. A mutagenezis fő eredményeként viszont négy nem mozgó
Salmonella Enteritidis 11 mutánst is izoláltunk, melyek közül három igazolhatóan a fliD
flagelláris génben hordozza az inszerciót. Reményeink szerint ezek a törzsek képezhetik majd
az esetleges vakcina jelölt törzsek alapját.
55