értekezés - Állatorvostudományi Doktori Iskola

3.3.5. Az FljA-IS30 fúziós transzpozáz fenotípusos hatása
Minthogy a gyengén mozgó mutánsok esetében többnyire olyan génekben történt inszerció,
amelyek nem, vagy csak közvetve hozhatók összefüggésbe a mozgékonysággal, felmerült a
gyanú, hogy a motilitás csökkenésért nem minden esetben az elszenvedett mutáció, hanem
esetleg a bevitt és nagy mennyiségben termelődő fúziós FljA represszor fehérje felelős. Ez a
gátló fehérje ugyanis - amely S. Enteritidisben természetes körülmények között nincs jelen -
éppen a fliC gén gátlását végzi. Így egy olyan szerovariánsban, ahol ez az egyetlen flagellin
gén van jelen az FljA-IS30 fúziós fehérje csökkent motilitást eredményezhet. Ezt a
lehetőséget tisztázandó kontroll kísérletet terveztünk, amelyben a vad IS30 és a fúziós FljA-
IS30 transzpozáznak az SE11 törzs mozgásképességre gyakorolt hatását vizsgáltuk úgy, hogy
az inszerciós donor szekvencia (pFOL1069) nem volt jelen a rendszerben, tehát mutáció nem
történhetett.
A kísérlet eredményeként azt tapasztaltuk, hogy míg a vad IS30 jelenléte esetén nem változik
a törzs fenotípusa, addig a fúziós transzpozáz jelentősen képes csökkenteni a
mozgásképességet Salmonella Enteritidis 11 törzsben (10. ábra). Ez a represszor hatásnak
köszönhető csökkent motilitás az idő előrehaladtával viszont egyre kevésbé kifejezett, és 48
óra elteltével a vad típustól elkülöníthetetlenné válik a lágyagarba oltott törzs.
1 2 3 4 5 6
10. ábra A vad típusú transzpozáz (1, 2, 3) és a fúziós, FljA-IS30 transzpozáz (4, 5, 6)
motilitásra gyakorolt hatása a S. Enteritidis 11 törzsben.
49