értekezés - Állatorvostudományi Doktori Iskola

Amint a bevezetőben már említettük, az itt leírt PCR-rendszer a különböző bifázisos és
monofázisos Salmonella szerovariánsok flagellin génjeinek és azok szabályozó régióinak
tesztelése céljából készült. A munka távlati célja egy, a soron következő irányított
transzpozon-mutagenezishez és egy esetleges élő baromfi vakcina előállításhoz alkalmas törzs
keresése volt.
A vizsgálataink során kapott eredmények azt bizonyítják, hogy a flagellin tesztelő PCR
rendszer működik, képes az összes vizsgálat alá vont szerovariánsból (S. Abortusequi, S.
Hadar S. Typhimurium, S. Enteritidis, S. Gallinarum) kimutatni a flagellin géneket. A PCR-es
vizsgálatok megerősítették a jól ismert szerológiai adatokat a bifázisos S. Typhimurium és S.
Hadar és a monofázisos S. Enteritidis esetében. A teljes flagellin rendszer detektálható volt a
vizsgált S. Typhimurium és S. Hadar törzsek esetében, míg a tesztelt S. Enteritidis törzsekben
csak a H1 fázist kódoló fliC gén és annak operátora volt megtalálható.
PCR rendszerünkkel a monofázisos S Abortusequi törzsekben is sikerült kimutatni a H2 fázis
mellett a kriptikus, nem expersszálódó H1 flagellinfázis génjét a fliC-t is. Szintén sikerült
megtalálni a fliC gént és a szabályozó rendszer maradványait a mozgásképtelen S. Gallinarum
törzsekből, amelyeken szerológiai módszerekkel flagellin nem detektálható.
A további vakcina fejlesztési munkák céljából a baromfi eredetű Salmonella Enteritidis E 296
(a későbbiekben: Salmonella Enteritidis 11-nek jelzett) törzset választottuk. Az SE11 jelű
törzs rendelkezik az Enteritidis törzsek azon előnyös tulajdonságával, hogy monofázisos, csak
egy flagellin génje van (fliC), ugyanakkor a flagellin génje előtt megtalálható az FljA
represszor kötési helye, a fliC operátor szekvencia.
A fenti tulajdonságok az SE11 törzset a soron következő, flagelláris génekre irányított
transzpozon mutagenezishez ideális alannyá teszik.
31