- Page 1: Szent István Egyetem Állatorvos-t
- Page 5 and 6: 5.2. Anyagok és módszerek 77 5.2.
- Page 7 and 8: Összefoglalás Munkánk elsődlege
- Page 9 and 10: Azokat a szalmonellákat, amelyek k
- Page 11 and 12: A S. Gallinarum-Pullorumtól eltér
- Page 13 and 14: Salmonella pathogenitási sziget 2
- Page 15 and 16: kitüremkedések jelennek meg és k
- Page 17 and 18: feltehetően a vezikulumokat mozgat
- Page 19 and 20: tapasztalatunk az egyes élő orál
- Page 21 and 22: 2. A flagellin rendszer és PCR-es
- Page 23 and 24: 2.2 Anyagok és módszerek 2.2.1. B
- Page 25 and 26: I. Táblázat A vizsgált Salmonell
- Page 27 and 28: 2.3. Eredmények és megbeszélés
- Page 29 and 30: hixL Nincs inverzió P hin hixR flj
- Page 31 and 32: Amint a bevezetőben már említett
- Page 33 and 34: 3.1.2. Transzpozonokon alapuló mut
- Page 35 and 36: 3.2. Anyagok és módszerek 3.2.1.
- Page 37 and 38: Ligálás -2 µl (kb. 20-50 ng) vek
- Page 39 and 40: 7. Konjugációs lépés: összekev
- Page 41 and 42: leolvasási keretben a PstI hasít
- Page 43 and 44: S. Enteritidis 11 operátor fli C T
- Page 45 and 46: Elvégezve a kísérletet (8. ábra
- Page 47 and 48: 9. ábra A vad típusú (+) és a n
- Page 49 and 50: 3.3.5. Az FljA-IS30 fúziós transz
- Page 51 and 52: 3.4. Megbeszélés A mobilis geneti
- Page 53 and 54:
teszttel vizsgálva lényegesen gye
- Page 55 and 56:
Továbbra is nyitott maradt viszont
- Page 57 and 58:
11. ábra A S. Enteritidis virulenc
- Page 59 and 60:
4.2. Anyagok és módszerek 4.2.1.B
- Page 61 and 62:
4.2.6. Transzpozon alapú plazmid
- Page 63 and 64:
4.3. Eredmények 4.3.1. Előzetes e
- Page 65 and 66:
komponens az ampicillin rezisztens
- Page 67 and 68:
13. ábra Az SE 612 Km R törzs azo
- Page 69 and 70:
Az IS30 transzpozáz indukciója me
- Page 71 and 72:
15. ábra Különböző deléciós
- Page 73 and 74:
Mindezek ellenére sajnos a klasszi
- Page 75 and 76:
meg segítségükkel: Tn5-sacB (Hyn
- Page 77 and 78:
követelmények között a hatékon
- Page 79 and 80:
4. Az inkubáció után a felülús
- Page 81 and 82:
XII. táblázat A real-time PCR-ek
- Page 83 and 84:
XIII. táblázat A védőhatás viz
- Page 85 and 86:
5.3. Eredmények 5.3.1. Az in vitro
- Page 87 and 88:
log10 CFU/ml 5 4,5 4 3,5 3 2,5 2 1,
- Page 89 and 90:
csökkentő munkáknak, azonban el
- Page 91 and 92:
Az állatkísérleti rendszer megeg
- Page 93 and 94:
pozitív minták 90,00% 80,00% 70,0
- Page 95 and 96:
% pozitivitás 120 100 80 60 40 20
- Page 97 and 98:
XVI. táblázat A korai védelmet v
- Page 99 and 100:
XVIII. táblázat A korai védelmet
- Page 101 and 102:
5.4. Megbeszélés Munkánk utolsó
- Page 103 and 104:
naposcsibéknek (CEVA), melyek felt
- Page 105 and 106:
Záró megbeszélés Mint az irodal
- Page 107 and 108:
kísérleti fertőzése kapcsán k
- Page 109 and 110:
Kísérleteink további célja volt
- Page 111 and 112:
Az előállított nem mozgó (SE210
- Page 113 and 114:
Barrow PA. The paratyphoid salmonel
- Page 115 and 116:
Desmidt M, Ducatelle R, Haesebrouck
- Page 117 and 118:
Hassan JO, Curtiss R 3rd. Developme
- Page 119 and 120:
Kingsley RA, Baumler AJ. Host adapt
- Page 121 and 122:
Nagy B, Kovács S, Milch H, Bitay Z
- Page 123 and 124:
Szmollény G, Tóth I, Rásky K, P
- Page 125 and 126:
Zhou D, Mooseker MS, Galan JE. Role
- Page 127 and 128:
3. Nógrády N., Imre A., Nagy B. (
- Page 129:
Köszönetnyilvánítás Őszintén