Mándoki - Állatorvostudományi Doktori Iskola - Szent István ...

szintetizáltattunk a vírus ORF1 régiójára, amelyet a további szőrıvizsgálatokban
alkalmaztunk. A képzıdött, 607 bázispár hosszúságú termékeken újabb direkt nukleinsav-
szekvencia meghatározást hajtottunk végre. További pozitív PCR termékek szekvenálásával
filogenetikai analízist végeztünk (Mándoki és mtsai, 2006a), amellyel bebizonyítottuk, hogy
a magyarországi ANV törzsek a vizsgált szakaszon meglepıen nagy eltérést (76-86%)
mutatnak a referencia törzstıl, sıt egymástól is. Ez az eltérés nemcsak különbözı telepekrıl
származó mintákra, hanem adott esetben egy gazdaságban nevelt, különbözı korú baromfiból
származó mintákra is igaznak bizonyult.
A módszer segítségével több hazai csirkeállományban igazoltuk a vírus jelenlétét, és az
adatokat felhasználva felmértük a vírus által okozott kórkép hazai elterjedtségét (Mándoki és
mtsai, 2005). Vizsgálataink eredményei alapján a fertızöttség országszerte elıfordul, és a
kórkép valószínőleg gyakrabban áll egyes csirkeállományok nem megfelelı fejlıdésének
hátterében, mint korábban vélhetı volt.
A fentiekben leírt, és elsısorban alapkutatás jellegő laboratóriumi vizsgálatok
gyakorlati munkában is hasznosítható eredménye az volt, hogy kialakítottunk egy olyan, a
további diagnosztikai szőrıvizsgálatok számára is felhasználható, gyors, megbízható PCR
módszert, amely – a vírus meglehetısen nagy változékonysága ellenére is – képes a
fertızöttség kimutatására, ezáltal lehetıséget teremt a jövıben az avian nephritis vírus hazai
elterjedtségének feltérképezésére, a kórokozó megbetegítı képességének vizsgálatára és a
magyarországi vírustörzsek további jellemzésére. Emellett ez az RNS vírus – magas
mutagenitása alapján – modellként szolgálhat a vírusevolúció tanulmányozásában, amit a
rövid, jól kezelhetı, viszonylag olcsón végigszekvenálható genom is segít.
7