Mándoki - Állatorvostudományi Doktori Iskola - Szent István ...

Mindemellett, voltak olyan esetek, ahol ugyanarról a teleprıl származó, de eltérı
életkorú csirkékbıl mutattunk ki különbözı genotípusokat annak ellenére, hogy az állatok
azonos keltetıbıl származtak. Az ANV olyan magas mutációs rátával rendelkezik, hogy még
a molekuláris biológiai vizsgálatok alkalmazása sem minden esetben elegendı a
baromfiállományt sújtó ANV fertızés eredetének kiderítésére. Ezért nem lehetünk teljesen
bizonyosak abban, hogy az általunk negatívnak talált esetekben valóban nem volt jelen az
ANV. Ezt csak az valószínősíti, hogy a különbözı régiókra tervezett primerek egyikével sem
kaptunk pozitív eredményt ezekben az esetekben.
A következtetett aminosav sorrend adatok vizsgálata azt sugallja, hogy sok a néma
mutáció és az esetleg különbözı genotípushoz tartozó törzsek fenotípusuk alapján nem
mutatnak eltérést (pl.: Imr2/03, Sze1/04, Zal1/05). Másrészrıl olyan minták között is
találtunk aminosav sorrendbeli különbséget, amelyeket ugyanarról a teleprıl, ugyanabban az
idıpontban győjtöttünk (pl.: Sza1/05 és Sza2/05, vagy Imr1/03 és Imr2/03; 21. ábra).
A nagyfokú változékonyság esetleg befolyásolhatja a PCR alapú kimutatási módszerek
használhatóságát abban az esetben, ha a primerek tapadási helyén alakul ki mutáció. Azonban
ennek ellenére a diagnosztikai munkában a PCR alkalmazása tőnik megfelelınek a
hagyományos virológiai kimutatási módszerekkel szemben, hiszen a vírus szövettenyészeten
csak nehezen és körülményesen izolálható speciális sejtvonal igénye, lassú szaporodása és
elenyészı citopatogén hatása miatt (Frazier és mtsai, 1990).
A mutációk során kialakuló fehérjeszerkezeti változások megváltoztathatják a
vírustörzsek patogenitását és antigenitását. Fertızéses állatkísérletekben és klinikai esetek
megfigyelése során azt tapasztalták, hogy az ANV patogenitása függ a tartási tényezıktıl, a
felhasználási típustól (tojó hibrid vagy brojler csirke), a tenyészetett baromfivonaltól, de az
állatok nemétıl és korától is (Frazier és mtsai, 1990; Imada és mtsai, 1981; Imada és mtsai,
1983). Az említett tényezık mellett a törzsek virulenciájának eltérései is befolyásolhatják a
kialakuló kórkép, vagyis a vesegyulladás súlyosságát. Shirai és munkatársai (1991b és 1992)
leírták, hogy a napos csirkék köszvényében elpusztult állatokból izolált AN vírustörzsek
állatkísérletekben fertızı anyagként felhasználva eltérı mortalitást okoztak, és a kórbonctani
elváltozások megjelenési formája is különbözött.
Az általunk vizsgált törzsek szekvenciaelemzése alapján hasonló patogenitásbeli
különbségek Magyarországon is valószínőek. További vizsgálatokkal lehet majd tisztázni a
kialakuló nephritis és a vírus genetikai jellemzıi közötti oki összefüggést, a törzsek közötti
genetikai diverzitás hatását, vagy akár a fertızı és nem fertızı eredető hajlamosító
tényezıknek a klinikai és kórbonctani elváltozások súlyosságára gyakorolt befolyását.
64