Mándoki - Állatorvostudományi Doktori Iskola - Szent István ...

6.6.5. A fertızı bronchitis vírus vizsgálata
Az irodalomban közölt, illetve a génbankban letétbe helyezett IBV genomszekvencia
alapján tervezett primerpárok a vírus jelenlétének kimutatására alkalmasnak bizonyultak,
mert az összes általunk használt primerpárral sikerült megfelelı mérető terméket kapni,
vagyis az IB vírusra jellemzı genetikai anyagot kimutatni. A várt molekulatömegő termékek
a vizualizáció során tiszta és határozott csíkként jelentek meg. A negatív kontrollok esetében
az amplifikáció nem eredményezett terméket.
18. ábra: Az IBV nukleinsav kimutatására irányuló PCR szőrıvizsgálat eredményeinek
egy csoportja
(A 6. zseb tartalmazza a pozitív kontrollt (vakcina); 7. zseb: 100bp DNS létra; Az 1, 4,
8, 9, és 11. zseb mutatja a megfelelı, 139bp hosszúságú IBV termék jelenlétét, és
ezáltal pozitívnak minısítettük, a fennmaradó zsebekben nem látható megfelelı
molekulamérető termék, ezek a minták negatívak IBV nukleinsav jelenlétére.)
A Farsang és munkatársai (2002) által leírt PCR az általunk vizsgált mintákon is
mőködött, de a specificitása nem volt megfelelı a számunkra, mivel a pulykák coronavírus
okozta bélgyulladásának, a kék-taraj betegségnek (bluecomb disease) vírusát is kimutatta. A
53