Mándoki - Állatorvostudományi Doktori Iskola - Szent István ...

Valamennyi beérkezı mintát megvizsgáltunk fertızı bronchitis vírus jelenlétére is,
továbbá ellenıriztük egyes általánosan használt IBV vakcinák kontaminációjának
lehetıségét, mivel az irodalomban leírt felvetés és az elváltozások idınkénti tömeges
elıfordulása alapján bennünk is felmerült annak a gyanúja, hogy az állatok esetleg az oltási
program során fertızıdnek AN vírussal napos korban.
5.2. Kórelızmény, kórbonctani morfológiai vizsgálatok
Elıször 2002 nyarán merült fel az avian nephritis vírus hazai kártételének a gyanúja.
Tíz (5 elhullott, valamint 5 élı és általunk diagnosztikai célból elvéreztetett) 15 napos korú
ROSS-308 fajtájú csirke hulláját boncoltuk fel. A hullák egy olyan teleprıl érkeztek
boncolásra, ahol a letelepítés után szokásos elhullás, illetve az elfogadható 2%-os elhullás
fölött további 3% jelentkezett a 10. naptól kezdve. A 15. napon még mindig jelentıs volt az
elhullások száma, bár semmi magyarázatot nem találtak a veszteség okára. A kezelı
állatorvos kísérıirata szerint a nevelés elsı hetében enyhe hasmenés volt megfigyelhetı az
állományban.
Ettıl az alkalomtól kezdve Magyarország különféle régióiból folyamatosan kaptunk
vizsgálatra hasonló kórelızményi adatokkal különbözı korú és fajtájú csirkéket, amelyekben
a boncolási lelet szintén hasonló volt.
A rutinszerő kórbonctani és kórszövettani diagnosztikai vizsgálat elvégzése után, az
általunk felboncolt állatok elváltozásokat mutató veséibıl és vékonybelébıl mintákat
győjtöttünk, amelyeket további vizsgálatig -20ºC-on illetve -80ºC-on tároltunk. Ezenkívül két
esetben thymus, illetve egy esetben pancreas szövetet is kaptunk vizsgálatra.
5.3. Kórszövettani vizsgálat
Minden állatot felboncoltunk és a különféle elváltozást mutató, illetve makroszkóposan
egészségesnek látszó szerveiket (veséket, valamint egyéb parenchymás szerveket, továbbá
vékonybeleket, thymust, Fabricius-féle tömlıt, agyvelıt) 8%-os pufferolt neutrális
formaldehid oldatban fixáltuk kórszövettani vizsgálatok céljára.
Kivágás után felszálló alkoholsorban víztelenítettük a szöveteket és paraffinba ágyaztuk
ıket, majd 5µm vastagságú metszeteket készítettünk belılük Reichert típusú szánkás
mikrotómmal, és hematoxilin-eozinnal (HE) megfestettük a szövetszelvényeket.
32