Download (3484Kb) - REAL-d

együttható, a közeg relatív nedvességtartalmának növekedésével az általános
tendencia szerint csökken, meglehetősen magas vízkoncentráció értékig. Az S
oldhatósági együttható változása a vízmolekulák, és polimer között végbemenő
endoterm interakciót jelzi, valamint a keveredés entalpiájának csökkenését. Még a
75 % relatív nedvességtartalmú közegben, 1 napig tárolt minta is követi ezt a
tendenciát. Az oldhatósági együttható, még ennél a magas relatív
nedvességtartalomnál is, csak 1 hét tárolási idő után kezd növekedni a polimer
konfigurációs entrópiájának növekedése miatt. Másrészt pedig, az egyes különálló
minták a Flory-Huggins elméletet teljesen kielégítik, bár a vízfelvétel alacsony
nedvességtartalomnál szinte elhanyagolható (21. ábra). Ebből arra következtethetünk,
hogy a vízmolekulák, és a polimer közötti keveredési folyamat két különböző
mechanizmus szerint játszódik le. A folyamat első lépésének hajtóereje, az entalpia
gradiens, míg később valamennyi relatív nedvességtartalomnál az entrópia gradiens
válik dominánssá. Az entalpiaváltozás hajtóereje a víz és a vinilpirrolidon oxigénje
között létrejövő specifikus interakció. Ez a specifikus interakció a legnyilvánvalóbban
a PVP anomális viselkedésében manifesztálódik 65 % relatív nedvességtartalomnál.
Következésképpen a szorpciós folyamat két mechanizmussal magyarázható: (a) a
vízmolekulák abszorpciója a polimer hidrofil csoportjain és (b) a víz beoldódása a
polimer mátrixba. A két folyamat közötti átmenet helyének pontos meghatározása a
PVP-t tartalmazó gyógyszerformák stabilitása szempontjából gyakorlati jelentőségű.
Továbbá az átmenetet jellemző szabadtérfogat változások ismerete a
gyógyszerformák tervezését segítheti [K27].
Created with novaPDF Printer (www.novaPDF.com). Please register to remove this message.
60