Download (3484Kb) - REAL-d

A granuláló
folyadék
PVP K25 vizes oldatának koncentrációja (g/g%)
térfogata (ml) 5 10 15 20 25
10 0,47 ± 0,04 0,70 ± 0,12 0,59 ± 0,06 1,41 ± 0,29 1,27 ± 0,85
30 0,95 ± 0,12 1,64 ± 0,23 2,07 ± 0,25 3,33 ± 0,25 2,33 ± 0,27
50 1,39 ± 0,13 2,06 ± 0,26 3,54 ± 0,26 4,10 ± 0,58 3,71 ± 0,68
70 - 2,77 ± 0,34 4,48 ± 0,18 4,78 ± 0,77 -
IV. táblázat – A különböző koncentrációjú PVP K25 vizes granuláló oldattal készített
Microperl ® tabletták (n= 20) átlagos ( S.D.) húzószilárdság értékei
(MPa)
A IV. táblázat foglalja össze a különböző koncentrációjú és térfogatú PVP K25 vizes
oldatával előállított Microperl ® tabletták szilárdság-értékeit. A granuláló folyadék
koncentrációjának növelésével 5 és 20 g/g % között növekedett a tabletták szilárdsága,
míg a granuláló folyadék koncentrációjának további emelése (25 g/g%) csökkentette a
tabletták szilárdságát. Ennek oka egyrészt az, hogy a növekvő kötőanyag-koncentráció
viszkózusabb granuláló folyadékot eredményezett, amely inhomogén kötőanyag-
eloszlást alakított ki a granulálandó anyag szemcséi között. Másrészt pedig a növekvő
kötőanyag-koncentráció csökkentette a granuláló folyadék nedvesítőképességét, erre
utal a nedvesedési peremszög-értékek emelkedése (III. táblázat). A tabletták
szilárdságát a kötőanyag-koncentráció növekedésének szilárdító, és nedvesítő-
képességének gyengítő hatása közötti egyensúly határozta meg [K16-K19]. A
kötőanyag-koncentráció növelése sűrűbb granulátum-mátrixot hoz létre, amely
csökkenti a hatóanyag granulátumon, és tablettán belüli migrációját [K21-K23], ezáltal
homogénebb hatóanyag-eloszlást eredményezett. A hatóanyag-eloszlás neminvazív
gyártásközi- és a végtermék-ellenőrzésére a diffúz reflektancia spektroszkópia jól
alkalmazható [K24].
Created with novaPDF Printer (www.novaPDF.com). Please register to remove this message.
42