Download (3484Kb) - REAL-d

Az eltávolított 7 db, 0,5-2 évig alkalmazott, mellékhatást okozó T-LNG-IUS-k
vizsgálata beágyazás nélkül, pásztázó elektronmikroszkóppal történt (Philips XL 30,
The Netherlands). A vizsgálatokat 12 kV és 20 kV gyorsító feszültség mellett, 25-1500-
szeres nagyítással végeztük. A nagyítás pontossága ±2 % volt.
2.9. A tabletta-szilárdság meghatározása
A különböző körülmények (eltérő nedvességtartalom, tárolási idő) tárolt tabletták törési
szilárdságának meghatározása PharmaTest PTB 311 (Hainburg, Németország)
készülékkel történt. A húzószilárdság meghatározása az alábbi összefüggés alapján
történt [113]:
σ = 2P/πDm, (30)
ahol P a törési szilárdság, D a tabletta átmérője, m a tabletta magassága.
2.10. A teofillin kioldódásának vizsgálata a különböző relatív nedvességtartalmú
közegben tárolt tablettákból
A hatóanyag kioldódásának vizsgálatát USP forgólapátos módszerrel, 100 1/perc
fordulatszám mellett, 900 ml pH=1,2 kioldó közegben végeztem. A kioldódott
hatóanyag mennyiségének meghatározásához a minták abszorbanciáját 272 nm
hullámhosszon mértem UV-VIS spektrofotométer (Unicam UV-VIS, típus:
UV2-030102, ATI Unicam, Cambridge, UK) segítségével.
2.11. A tárolt minták üvegátalakulási hőmérsékletének (Tg) meghatározása
A különböző relatív nedvességtartalmú közegben (25 %-75 %), eltérő ideig (1 nap-
180 nap) tárolt minták (polimer por, szabad film, tabletta) üvegátalakulási
hőmérsékletét DSC módszerrel (DSC 2920, TA Instrument, New Castle, DE, US)
folyékony nitrogénnel történő hűtés mellett határoztam meg. A minták 2-5 mg-ját,
alumínium mintatartóba (40 µl) történő légmentes zárás után, DSC-cellába helyeztem.
Program: hűtés -30 °C-ra, majd fűtés 200 °C-ra,
a hűtés és fűtés sebessége: 20 °C/perc.
Az üvegátalakulás hőmérsékletének meghatározása a hőmérséklet-változás
függvényében mért hőáram első deriváltjának csúcs-analízisével történt.
Created with novaPDF Printer (www.novaPDF.com). Please register to remove this message.
36