Természetes hatóanyagok jelentőségének vizsgálata máj- és ...

More documents

Recommendations

Info

Summary Ph.D Thesis Importance of herbal preparations in liver and bowel diseases Prepared by Erika Rapavi Supervised by Dr. Anna Blázovics Ph.D Biochemical Research Group, II. Department of Medicine, Semmelweis University, 2006 The redox homeostasis of cells and tissues is vital for fundamental life processes, its disturbance may cause damage to organism. The goal of our investigations was to examine the effect of Hungarian and foreign herbal teas on blast transformation of human peripheral blood lymphocytes in vitro, and to study their impact on redoxi processes of the healthy mammal organism in vivo. Our further aim was to evaluate the effect of the therapeutic dosage of a diosmin-hesperidin-containing drug (Detralex®) on redox parameters of alimentary-induced fatty liver in rats. Some authors reported that dietary phenolics exhibit pro-oxidant and cytotoxic properties under certain conditions. Based on these observations we examined the effect of high dosages of this drug on the redox state of liver in healthy animals, as well as on redoxi processes of liver regeneration in rats with experimental hepatic injury induced by lipid-rich diet and thioacetamide. Biochemical, analytical, and histological methods were used. The results show that the aqueous extracts of the herbal teas examined have antioxidant properties as a function of concentration and steeping time in non-enzymatic systems in vitro. The effect of the infusion of calyx of Hibiscus sabdariffa L. and Beiqishen herbal tea on the cell-mediated immune response suggests that these infusions have in vitro immunomodulating, cytostatic properties. Both infusions decreased mitogen-induced blastogenesis in normal subjects. These extracts did not affect, however, the level of spontaneous proliferation of human lymphocytes. Aqueous extracts of the herbal teas studied significantly influenced redox homeostasis of the liver and plasma in healthy rats. Treatment with a drug containing diosmin (450 mg) and hesperidin (50 mg), in therapeutic dosage, may improve the antioxidant defensive system and the redox state in alimentary-induced fatty liver disease. High dosages of the drug (425 mg/body weight/day and 315 mg/body weight/day, respectively) deteriorated or did not change the redox state of liver during the recovery period. In conclusion, it may be stated that high dosage of herbal drugs and preparations may have pro-oxidant effect in both healthy and sick organisms. 8
RÖVIDÍTÉSJEGYZÉK ALB albumin NAD nikotinsavamid-adenin-dinukleotid ALP alkalikus-foszfatáz NADP nikotinsavamid-adenin-dinukleotidfoszfát ALT alanin-aminotranszferáz NAFLD non-alcoholic fatty liver disease nem alkoholeredetű zsírmájbetegség AMY amiláz NASH non-alcoholic steatohepatitis nem alkoholeredetű steatohepatitis AST aszpartátaminotranszferáz O2 ·- szuperoxid-anion CHOL koleszterin · OH hidroxil-gyök FAD flavin-adenin-dinukleotid PHA fitohemagglutinin FMO flavin-monooxigenáz PWM pokeweed mitogén GLU glükóz RBC vörösvérsejtszám GSH redukált glutation RLU (%) relative light unit (%) (kemilumineszcens fényintenzitás) GSSG oxidált glutation ROS reaktív oxigén vegyületek GSH-Px glutation-peroxidáz SOD szuperoxid-dizmutáz H2O2 hidrogén-peroxid TAS totál antioxidáns státusz HCT hematokrit TG triglicerid HDL magas lipoprotein fajsúlyú T.P. összfehérje HGB hemoglobin UA húgysav MCV átlagos sejt-térfogat WBC fehérvérsejtszám MDA malondialdehid WHO World Health Organisation Statisztikai rövidítések: x átlag SD standard deviancia SEM standard hiba A táblázatban nem található egyéb rövidítéseket a szövegben magyarázom. 9
Page 1 and 2: SEMMELWEIS EGYETEM KLINIKAI ORVOSTU
Page 3 and 4: 4.3.2. Lymphocyta szeparálása....
Page 5 and 6: 5.3.4.2. Diozmin-heszperidin-kezel
Page 7: kedvezőtlenül homeosztázisát. b
Page 11 and 12: Egy betegség manifesztálódásako
Page 13 and 14: Humán in vitro vizsgálatok E vizs
Page 15 and 16: A szabad gyökök kontrollálatlan
Page 17 and 18: Az enzimatikus védelemben nélkül
Page 19 and 20: látják el az élő szervezetben i
Page 21 and 22: a GSH-t thiil-gyökké miközben a
Page 23 and 24: eabszorbeálódnak, mindezek követ
Page 25 and 26: permeábilitását (183). A diozmin
Page 27 and 28: humán emlő epiteliális tumorsejt
Page 29 and 30: legfontosabb exportra kerülő term
Page 31 and 32: szakirodalmi vagy szakértői bizon
Page 33 and 34: használnak bizonyos toxikus növé
Page 35 and 36: 3.4. Eltérő etiológiájú májbe
Page 37 and 38: mikroszomális lokalizációjú, mo
Page 39 and 40: 4. ábra: A P4502E1 és az FMO1 sze
Page 41 and 42: cell harvester (Skatron Norvégia),
Page 43 and 44: 4.2.3. Mikro- és makroelemek konce
Page 45 and 46: komplexképző vegyületek (pl. EDT
Page 47 and 48: A kísérletek során az állatok e
Page 49 and 50: paramétereket diagnosztikus készl
Page 51 and 52: 4.4.2.4.6. FMO1-enzim aktivitásán
Page 53 and 54: 4.4.5. Fénymikroszkópos feldolgoz
Page 55 and 56: 5. EREDMÉNYEK ÉS ÉRTÉKELÉSÜK
Page 57 and 58: Az eredmények azt mutatták, hogy
Page 59 and 60:
teakeverék esetében a flavonoidok
Page 61 and 62:
9. ábra: A Tieguanyin teakeverék
Page 63 and 64:
Mindkét tea esetében megfigyelhet
Page 65 and 66:
legfontosabb alkotórésze (60, 109
Page 67 and 68:
szérum aminotranszferázok és a m
Page 69 and 70:
növényre is jellemző lehet. A Be
Page 71 and 72:
sabdariffa csészelevél-kivonatok
Page 73 and 74:
környezetet kíván az optimális
Page 75 and 76:
tápot és Mecsek teát kapott. A t
Page 77 and 78:
5.3.1.2. A Tieguanyin és a Mecsek
Page 79 and 80:
A teakeverékek májra gyakorolt er
Page 81 and 82:
során tapasztalt eltérő alumíni
Page 83 and 84:
5.3.2. PÁRHUZAMOS DIOZMIN-HESZPERI
Page 85 and 86:
hatását olyan egyéneken, akiknek
Page 87 and 88:
19. táblázat: Párhuzamos diozmin
Page 89 and 90:
A szabadgyökfogó-kapacitás a sze
Page 91 and 92:
5.3.2.3. Párhuzamos diozmin-heszpe
Page 93 and 94:
megakadályozza a szabad gyökök k
Page 95 and 96:
5.3.2.5. Párhuzamos diozmin-heszpe
Page 97 and 98:
csökkentette a zsírdús táp köv
Page 99 and 100:
heszperid elő- és utókezelés k
Page 101 and 102:
koncentrációjában beálló vált
Page 103 and 104:
standard tápot önmagában alkalma
Page 105 and 106:
33. ábra: Diozmin-heszperidin elő
Page 107 and 108:
31. táblázat: Diozmin-heszperidin
Page 109 and 110:
Összefoglalva eredményeinket elmo
Page 111 and 112:
A máj központi szerve a szénhidr
Page 113 and 114:
36. ábra: Diozmin-heszperidin-keze
Page 115 and 116:
kezelés hatására szignifikánsan
Page 117 and 118:
5.3.4.5. Diozmin-heszperidin-kezel
Page 119 and 120:
TAA jelentősen csökkentette a P45
Page 121 and 122:
A kezelés sémája: 5.3.5.1. Diozm
Page 123 and 124:
5.3.5.2. Diozmin-heszperidin utóke
Page 125 and 126:
A vörösvértest szabadgyökfogó-
Page 127 and 128:
5.3.5.4. Diozmin-heszperidin utóke
Page 129 and 130:
6. KÖVETKEZTETÉSEK, TÉZISEK Munk
Page 131 and 132:
pokeweed mitogén által indukált
Page 133 and 134:
7. IRODALOMJEGYZÉK 1. Agullo, G.,
Page 135 and 136:
40. Chiba, K., Kubota, E., Miyakawa
Page 137 and 138:
81. Gonzalez, F.J., Gelboin, H.V.:
Page 139 and 140:
122. Lahouel, M., Boulkour, S., Seg
Page 141 and 142:
161. Osada, J., Aylagas, H., Miró-
Page 143 and 144:
205. Szőke, É., Kéry, Á. (szerk
Page 145 and 146:
8. SAJÁT KÖZLEMÉNYEK JEGYZÉKE K
Page 147 and 148:
Szentmihályi K., Blázovics A., Ha
Page 149 and 150:
Rapavi, E., Kocsis, I., Szentmihál
Page 151:
KÖSZÖNETNYILVÁNÍTÁS Őszinte h
show all

Természetes hatóanyagok jelentőségének vizsgálata máj- és ...

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?