Természetes hatóanyagok jelentőségének vizsgálata máj- és ...
Természetes hatóanyagok jelentőségének vizsgálata máj- és ...
Természetes hatóanyagok jelentőségének vizsgálata máj- és ...
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
4.2.2.3. Proantocianidin tartalom meghatározás<br />
0,5 g drogot 10,0 ml 2 M sósavval forró vízfürdőn 30 percig melegítettük. A<br />
reakcióelegyet lehűtöttük, majd 10,0 ml n-butanollal ráztuk össze. A reakció a katechin<br />
típusú cserzőanyagok ún. B-csoportjának (procianidin-B) savval katalizált bomlásán,<br />
majd élénk színű cianidinklorid keletkez<strong>és</strong>én alapul. Az eredményt cianidin-kloridra<br />
kifejezve adtuk meg (205).<br />
4.2.2.4. Flavonoid-tartalom meghatározás<br />
A minták flavonoid tartalma (m/m%) a Német Gyógyszerkönyvben (DAB 10) leírt<br />
módszer alapján került meghatározásra. A mintákból a flavonoidok kivonása savas<br />
hidrolízissel egyidejű acetonos extrakcióval, aglikon formában történt. A flavonoidtartalmat<br />
(szabad <strong>és</strong> kötött együtt) spektrofotometriás mér<strong>és</strong>sel határoztuk meg AlCl3<br />
reagens jelenlétében, 420 nm-en, hiperozidban kifejezve (56).<br />
4.2.2.5. Aromás komponensek meghatározása gázkromatográfiával<br />
A vizsgálatokat Shimadzu GC-14A <strong>és</strong> GC-14B kapillár-gázkromatográfiás k<strong>és</strong>züléken<br />
végeztük 30 m hosszú x 0,25 mm belső átmérőjű x 0,25 μm filmvastagságú kvarc<br />
kapillárkolonnával (DB 1704, ill. SE-30 folyadékfilmen). A lángionizációs detektorhoz<br />
a hidrogént generátorral, a levegőt kompresszorral állítottuk elő. Vivőgázként 99,999<br />
nitrogéngázt 75:1 splitter aránnyal, 1 ml/min áramlási sebességgel alkalmaztunk (93).<br />
4.2.2.6. GC/MS tömegspektrográfiás vizsgálatok<br />
A GC/MS tömegspektrometriás vizsgálatokat Finnigen-Matt GCQ „Iontrapp”k<strong>és</strong>züléken<br />
70 eV emissziós feszültségen végeztük. A fragmentációs adatokat m/z<br />
40-650 tömegtartományban vettük fel. 30 m hosszú RESTEK-5 kapillárkolonnában,<br />
háromlépcsős kolonnatér programmal 42,5 perces analízisidővel k<strong>és</strong>zültek a felvételek.<br />
99,9999 hélium gázzal 67:1 splitter arányú, 1 ml/min áramlású vivőgázzal végeztük az<br />
elválasztást. A mintákból kloroformos etilalkoholos extraktumokat k<strong>és</strong>zítettünk. 8-8 g<br />
teadrog 60+30 perces 30-30 ml-es frakcionált hideg oldószeres extrakcióját követően 40<br />
o C-on Rotavapor k<strong>és</strong>zülékben 1-2-ml-re betöményítettük, majd ebből 2 μl-t vittünk fel a<br />
k<strong>és</strong>zülékre (93).<br />
42
Change language