Természetes hatóanyagok jelentőségének vizsgálata máj- és ...

cell harvester (Skatron Norvégia), szérum marha albumin (Calbiochem AG / Lucerne,
Svájc) NADPH, NADH, (SIGMA, USA).
A felhasznált reagensek, reagens-készletek és diagnosztikai készletek beszerzése
magyarországi kirendeltségeken keresztül történtek: Glucose GOD-PAP (Dialab,
D95218B), Total protein (Randox, TP 9727), ALB plus (Roche, 1970909), Cholesterol
CHOD-PAP (Dialab, D95116), Direct HDL-koleszterol (Randox, CH 2655),
Triglycerides GPO-PAP (Dialab, D00389), Uric Acid (Randox, UA 9730), AST (IFCC)
(Roche, 11876848), ALT (IFCC) (Roche, 11876805), ALP opt. (Roche, 11877348), α-
Amylase liquid (Roche, 11555693), RANSEL (RS505), RANSOD (SD125) (Randox).
A felsorolásban nem szereplő valamennyi oldószer és reagens analitikai tisztaságú volt,
és a Reanal Finomvegyszergyár Rt.-től került beszerzésre, illetve patikában vásároltuk.
4.2. In vitro vizsgálatok
4.2.1. Vizes kivonatok készítése
A minták mindegyikéből 1-1 g-ot alufóliázott Erlenmeyer lombikokba helyeztünk,
felöntöttük 100 ml forrásban lévő bidesztillált vízzel, lefedtük, majd 5, 15, 30, 60 és 120
percet követően a mintákat leszűrtük, a szürletet bidesztillált vízzel 100 ml-re
kiegészítettük.
4.2.2. Részleges fitokémiai analízis
4.2.2.1. Polifenol-tartalom meghatározás
A drogok és vizes kivonataik összpolifenol tartalmát (m/m%) a Ph. Hg. VII. módszere
alapján határoztuk meg. A drogokból 3,00 g-ot, vizes kivonataikból 10,00-10,00 g-ot
mértünk be, majd 150 ml vízzel (a vizes kivonatok esetében 140 ml) egyszeri forrásig
melegítettük. A továbbiakban a Ph.Hg.VII.-ben leírtak szerint jártunk el (224).
4.2.2.2. Cserzőanyag-tartalom meghatározás
A cserzőanyag-tartalmat (m/m%) indirekt módon, az összpolifenol-tartalom és a
bőrporhoz nem kötődő, nem cserzőanyag típusú polifenol-tartalom különbségéből
határoztuk meg a Ph. Hg. VII. előirata alapján. A drog cserzőanyag-tartalmát
pirogallolban fejeztük ki, pirogallol referenciaoldat segítségével (224).
41