Természetes hatóanyagok jelentőségének vizsgálata máj- és ...
Természetes hatóanyagok jelentőségének vizsgálata máj- és ... Természetes hatóanyagok jelentőségének vizsgálata máj- és ...
heszperetin metabolizmusában a májnak fontos szerepe van (99). A szájon át adott flavanonok hozzáférhetők a bélfal drogmetabolizáló enzimei számára is. Tanaka és munkatársai a diozmint és a heszperidint, mint lehetséges kemoterápiás szert vizsgálták száj-, nyelőcső-, vastagbél- és húgyhólyagrákban rágcsálókban. Mindkét flavonoid önmagában, illetve együtt alkalmazva, gátolta a karcinogenezist minden vizsgált szervben (207, 208). Zheng és munkatársai, olyan természetes és szintetikus vegyületeket vizsgáltak, melyekről korábban a rák kifejlődését megelőző hatásról számoltak be, de az ehhez kapcsolódó hatásmechanizmus nem volt ismert. Tanulmányukban azt vizsgálták, hogy ezek a vegyületek az apoptózis indukálásával és/vagy a DNS szintézis gátlásával fejtik-e ki preventív hatásukat humán colorectalis tumorsejtvonalra. A diozmin és a heszperidin esetében azt találták, hogy azok kevéssé befolyásolták a sejtek életképességét és a DNS-szintézist az adott kísérleti körülmények között. Ez alapján valószínűsítik, hogy a heszperidin és a diozmin tumor-preventív hatása apoptózis- és sejtproliferáció-független (236). Crespo és munkatársai a diozmin és a heszperidin gyulladáscsökkentő hatását tapasztalták az intestinumban trinitrobenzénsulfonsav okozta colitisben. Mindezekből feltételezik, hogy a diozmin és a heszperidin hatékony védelmet képes nyújtani oxidatív károsodással szemben a vastagbélben (50). A hesperidin mérsékelte az oxidatív stressz hatásait streptozocin-indukált cukorbetegségben, patkányban, melyet a szignifikánsan csökkent 8-hidroxideoxiguanozin szint jelzett összehasonlítva a cukorbeteg kontrollal. A heszperidin meggátolta a lipidperoxidációt a máj, vese és szérummintákban a streptozocinnal kezelt csoportban (145). A diozminnak gyulladásgátló, szabadgyök-befogó, és antimutagén hatása van (8, 121, 212). Santus és munkatársai tanulmányában a diozmin jól komplexálta a Cu 2+ -inokat, mely tulajdonság alapján feltételezik, hogy ez lehet az egyik oka antioxidáns hatásának (186). A heszperidin a diozminnal együtt gátolta a reaktív oxigén-gyökök képződését zymosan-stimulált humán polymorfonukleáris neutrofilekben (51). Ciolino és munkatársai a diozmin és a diozmetin hatását tanulmányozták a karcinogének aktivációjában részt vevő aril-szénhidrogén receptor aktivitására MCF-7 26
humán emlő epiteliális tumorsejtekben. A diozminnal végzett kezelés dózistól függően fokozta a 7,12-dimetilbenzantracén (DMBA) metabolizmusát. Ezzel szemben a diozmetin non-kompetitív gátlóhatást fejtett ki a P4501A1 aktivitására a DMBA-val kezelt patkányokból izolált mikroszómában (45). Egy másik kutatócsoport megfigyelte, hogy a diozmin gátolja az etoxirezorufin (EROD) és a metoxirezorufin (MROD) aktivitást koncentrációfüggően in vitro. Ennek következtében gátolhatja azokat a P450enzimeket, melyeknek az EROD (P4502C6, 2A1, 2C11) és a MROD (P4501A2) a szubsztrátja. A heterociklusos aminok (HCA) promutagének, melyek a P4501A2 által aktiválódnak. A vizsgált flavonoidok (diozmin, naringin, naringenin, rutin) potenciális kemopreventív szernek bizonyultak a P4501A2-mediált HCA-k okozta mutagenezisben patkánymájban in vitro (8). A külföldön Daflon, Magyarországon Detralex néven törzskönyvezett tabletta (Servier) hatóanyagai a flavon diozmin és a flavanon hesperidin főkomponensben kifejezett flavonoid kivonat 9:1 arányú mikronizált keveréke. A készítmény fő indikációs területe az alsó végtagok krónikus vénás elégtelensége, valamint a hemorrhoidális vénák betegségei. A Detralex olyan flebotróp szer, mely egyidejűleg hat a vénás tónusra, a nyirokáramlásra, és a mikrocirkulációra. Vénatonizáló és érhálózatvédő hatását a vénás rendszeren fejti ki. Gátolja a vénák tágulását és csökkenti a vénás pangást. A Detralex szignifikánsan gátolja a leukociták adhézióját és migrációját, ennek következtében a mikrocirkuláció területén normalizálja a hajszálerek áteresztőképességét és erősíti a kapilláris ellenállást. Farmakológiai aktivitását kettős vak klinikai vizsgálatokkal igazolták. Megállapították, hogy a gyógyszer fokozza a vénás tónust és csökkenti a vénák kiürülési idejét. A gyógyszer felezési ideje 11 óra. Kiürülése főként a széklettel, és kb. 14 %-ban vizelettel történik (8, 74, 80, 180). 27
- Page 1 and 2: SEMMELWEIS EGYETEM KLINIKAI ORVOSTU
- Page 3 and 4: 4.3.2. Lymphocyta szeparálása....
- Page 5 and 6: 5.3.4.2. Diozmin-heszperidin-kezel
- Page 7 and 8: kedvezőtlenül homeosztázisát. b
- Page 9 and 10: RÖVIDÍTÉSJEGYZÉK ALB albumin NA
- Page 11 and 12: Egy betegség manifesztálódásako
- Page 13 and 14: Humán in vitro vizsgálatok E vizs
- Page 15 and 16: A szabad gyökök kontrollálatlan
- Page 17 and 18: Az enzimatikus védelemben nélkül
- Page 19 and 20: látják el az élő szervezetben i
- Page 21 and 22: a GSH-t thiil-gyökké miközben a
- Page 23 and 24: eabszorbeálódnak, mindezek követ
- Page 25: permeábilitását (183). A diozmin
- Page 29 and 30: legfontosabb exportra kerülő term
- Page 31 and 32: szakirodalmi vagy szakértői bizon
- Page 33 and 34: használnak bizonyos toxikus növé
- Page 35 and 36: 3.4. Eltérő etiológiájú májbe
- Page 37 and 38: mikroszomális lokalizációjú, mo
- Page 39 and 40: 4. ábra: A P4502E1 és az FMO1 sze
- Page 41 and 42: cell harvester (Skatron Norvégia),
- Page 43 and 44: 4.2.3. Mikro- és makroelemek konce
- Page 45 and 46: komplexképző vegyületek (pl. EDT
- Page 47 and 48: A kísérletek során az állatok e
- Page 49 and 50: paramétereket diagnosztikus készl
- Page 51 and 52: 4.4.2.4.6. FMO1-enzim aktivitásán
- Page 53 and 54: 4.4.5. Fénymikroszkópos feldolgoz
- Page 55 and 56: 5. EREDMÉNYEK ÉS ÉRTÉKELÉSÜK
- Page 57 and 58: Az eredmények azt mutatták, hogy
- Page 59 and 60: teakeverék esetében a flavonoidok
- Page 61 and 62: 9. ábra: A Tieguanyin teakeverék
- Page 63 and 64: Mindkét tea esetében megfigyelhet
- Page 65 and 66: legfontosabb alkotórésze (60, 109
- Page 67 and 68: szérum aminotranszferázok és a m
- Page 69 and 70: növényre is jellemző lehet. A Be
- Page 71 and 72: sabdariffa csészelevél-kivonatok
- Page 73 and 74: környezetet kíván az optimális
- Page 75 and 76: tápot és Mecsek teát kapott. A t
humán emlő epiteliális tumorsejtekben. A diozminnal végzett kezel<strong>és</strong> dózistól függően<br />
fokozta a 7,12-dimetilbenzantracén (DMBA) metabolizmusát. Ezzel szemben a<br />
diozmetin non-kompetitív gátlóhatást fejtett ki a P4501A1 aktivitására a DMBA-val<br />
kezelt patkányokból izolált mikroszómában (45). Egy másik kutatócsoport megfigyelte,<br />
hogy a diozmin gátolja az etoxirezorufin (EROD) <strong>és</strong> a metoxirezorufin (MROD)<br />
aktivitást koncentrációfüggően in vitro. Ennek következtében gátolhatja azokat a P450enzimeket,<br />
melyeknek az EROD (P4502C6, 2A1, 2C11) <strong>és</strong> a MROD (P4501A2) a<br />
szubsztrátja. A heterociklusos aminok (HCA) promutagének, melyek a P4501A2 által<br />
aktiválódnak. A vizsgált flavonoidok (diozmin, naringin, naringenin, rutin) potenciális<br />
kemopreventív szernek bizonyultak a P4501A2-mediált HCA-k okozta mutagenezisben<br />
patkány<strong>máj</strong>ban in vitro (8).<br />
A külföldön Daflon, Magyarországon Detralex néven törzskönyvezett tabletta<br />
(Servier) hatóanyagai a flavon diozmin <strong>és</strong> a flavanon hesperidin főkomponensben<br />
kifejezett flavonoid kivonat 9:1 arányú mikronizált keveréke. A k<strong>és</strong>zítmény fő<br />
indikációs területe az alsó végtagok krónikus vénás elégtelensége, valamint a<br />
hemorrhoidális vénák betegségei. A Detralex olyan flebotróp szer, mely egyidejűleg hat<br />
a vénás tónusra, a nyirokáramlásra, <strong>és</strong> a mikrocirkulációra. Vénatonizáló <strong>és</strong><br />
érhálózatvédő hatását a vénás rendszeren fejti ki. Gátolja a vénák tágulását <strong>és</strong> csökkenti<br />
a vénás pangást. A Detralex szignifikánsan gátolja a leukociták adhézióját <strong>és</strong><br />
migrációját, ennek következtében a mikrocirkuláció területén normalizálja a hajszálerek<br />
áteresztőképességét <strong>és</strong> erősíti a kapilláris ellenállást. Farmakológiai aktivitását kettős<br />
vak klinikai vizsgálatokkal igazolták. Megállapították, hogy a gyógyszer fokozza a<br />
vénás tónust <strong>és</strong> csökkenti a vénák kiürül<strong>és</strong>i idejét. A gyógyszer felez<strong>és</strong>i ideje 11 óra.<br />
Kiürül<strong>és</strong>e főként a széklettel, <strong>és</strong> kb. 14 %-ban vizelettel történik (8, 74, 80, 180).<br />
27
Change language