Természetes hatóanyagok jelentőségének vizsgálata máj- és ...
Természetes hatóanyagok jelentőségének vizsgálata máj- és ...
Természetes hatóanyagok jelentőségének vizsgálata máj- és ...
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
5.3.5. NAGYDÓZISÚ DIOZMIN-HESZPERIDIN UTÓKEZELÉS HATÁSA A TIOACETAMID<br />
ÁLTAL KÁROSÍTOTT MÁJ REGENERÁCIÓJÁBAN<br />
A következőkben azt vizsgáltuk, hogy az emlős szervezetben a tioacetamiddal 30<br />
nap alatt létrehozott változások a vegyszer elhagyásával hogyan változnak; a 14 napos<br />
megfigyel<strong>és</strong>i periódus alatt képes-e a szervezet önmagát regenerálni, <strong>és</strong> jelent-e<br />
bármilyen előnyt vagy hátrányt, ha ebben a fázisban diozmin-heszperidin tartalmú<br />
gyógyszer jut a szervezetbe. Megfigyel<strong>és</strong>eink középpontjában a <strong>máj</strong>, a plazma <strong>és</strong> a<br />
vörösvértest redoxi paraméterei álltak. A gyógyszer terápiás dózisát lecsökkentettük,<br />
miután a terápiás dózis 7-szerese bizonyíthatóan oxidánsként viselkedett az előbbiekben<br />
bemutatott vizsgálati körülmények között. Kíváncsiak voltunk, hogy a Detralex terápiás<br />
dózisának ötszöröse (315 mg/ttkg), vajon prooxidáns vagy antioxidáns karaktert mutat<br />
ebben a vizsgálati rendszerben.<br />
A vegyszeres kezel<strong>és</strong>t ezúttal is 30 napon keresztül folytattuk, majd ennek<br />
elhagyásával 14 napig standard tápot vagy gyógyszerrel kieg<strong>és</strong>zített tápot kaptak az<br />
állatok. A vizsgálatokhoz nőstény Wistar albino patkányokat (160-180 g) használtunk.<br />
A kontrollcsoporton (I. csoport) <strong>és</strong> a tioacetamiddal (TAA) kezelt csoporton (III.<br />
csoport; n=10) kívül a II. csoportba tartoztak azok az állatok (n=10), melyek standard<br />
tápba kevert gyógyszert kaptak (3,7g Detralex/kg táp); a IV. csoportban (n=10) pedig a<br />
gyógyszerrel <strong>és</strong> TAA-val (500 mg TAA/l ivóvíz) párhuzamosan kezelt állatok voltak. A<br />
30 napos kezel<strong>és</strong>t követően az V. <strong>és</strong> a VI. csoport (n=10-10) esetében megszüntettük a<br />
hepatotoxikus TAA adagolását, az V. csoport standard tápot, a VI. csoport gyógyszerrel<br />
kieg<strong>és</strong>zített tápot kapott két héten keresztül. A 30 (n=5) <strong>és</strong> a 44 napon (n=5) keresztül<br />
tartott kontrollállatok különböző paraméterei nem tértek el egymástól számottevően,<br />
ezért az ábrákon <strong>és</strong> a táblázatokban egységes kontrollként kerültek feltüntet<strong>és</strong>re.<br />
119