A szervezet antioxidáns védelmi rendszerének enzimei közül a SOD- <strong>és</strong> a GSHpxaktivitását vizsgáltuk. A SOD esetében szignifikánsan alacsonyabb értékeket detektáltunk a KD-, <strong>és</strong> a T-csoportokban a kontrollhoz viszonyítva, <strong>és</strong> további csökken<strong>és</strong>t a TD-csoportban a T-csoport <strong>máj</strong>ában mértekhez képest. Ezzel szemben a GSHpx- aktivitása a KD-csoportban nem tért el a kontrolltól, a TAA-val kezelteknél azonban szignifikánsan nőtt, melyen a gyógyszer alkalmazása nem változtatott (37.táblázat). 37. táblázat: Diozmin-heszperidin-kezel<strong>és</strong> hatása a <strong>máj</strong> szuperoxid-dizmutáz <strong>és</strong> glutation-peroxidáz aktivitására tioacetamid-indukált <strong>máj</strong>károsodásban SOD-aktivitás GSHpx-aktivitás 113 U/l K-csoport 3,988 ± 0,132 141,2 ± 53,94 KD-csoport 3,628 ± 0,264 * T-csoport 3,690 ± 0,256 * TD-csoport 3,088 ± 0,441 # 152,7 ± 41,38 1720 ± 720,7 * 2107 ± 110,5 n = 20; * szign. vs K; # szign. vs T, p < 0,05 5.3.4.3. Diozmin-heszperidin-kezel<strong>és</strong> hatása a duodenum-, jejunum-, ileum- <strong>és</strong> colon-mucosa redox-egyensúlyára tioacetamid-indukált <strong>máj</strong>károsodásban Egyes gyógyszerek <strong>és</strong> vegyszerek esetében, a legsúlyosabb károsodást a metabolizmus legfontosabb szerve a <strong>máj</strong> szenvedi el, azonban jelentős <strong>és</strong> nem elhanyagolható a gastrointestinalis tractus érintettsége is. Ezért vizsgálatinkat kiterjesztettük a béltractus különböző szakaszainak vizsgálatára is. Kísérleti eredményeink azt mutatták, hogy a duodenum- <strong>és</strong> a jejunum-mucosa antioxidáns védelmi rendszere mindegyik csoportban szignifikánsan nagyobb volt az ileumban <strong>és</strong> a colonban tapasztaltnál, melyet a minták nagyobb H-donor aktivitása, redukálóképessége <strong>és</strong> szabadgyökfogó-kapacitása jelzett. Az oxidatív károsodások elleni védelem a colonban volt a legkisebb. A TAA <strong>és</strong> a gyógyszeres kezel<strong>és</strong> szignifikáns eltér<strong>és</strong>eket – a colont kivéve – nem okozott az adott bélszakasz redoxi paramétereiben. Megfigyeltük azonban, hogy TAA hatására a duodenum <strong>és</strong> a jejunum vizsgált aktivitásai nagyobbnak bizonyultak a kontrollcsoporthoz viszonyítva, fokozottabb antioxidáns potenciált mutatva. A colon szabadgyökfogó-kapacitása TAA-
kezel<strong>és</strong> hatására szignifikánsan kisebb lett. A citrus flavonoidokat tartalmazó gyógyszernek csekély hatása volt ebben a vizsgálati rendszerben (38. táblázat). 38. táblázat: Diozmin-heszperidin-kezel<strong>és</strong> hatása a különböző bélszakaszok redoxi paraméterei tioacetamid-indukált <strong>máj</strong>károsodásban (átlag ± SD) H-donor aktivitás (gátlás %) redukálóképesség (μmol AS/g fehérje) 114 szabadgyökfogó-kapacitás (RLU%) K-duodenum 86,46 ± 4,122 0,728 ± 0,031 0,725 ± 0,644 KD-duodenum 85,40 ± 8,636 0,552 ± 0,088 1,435 ± 1,206 T-duodenum 95,32 ± 0,368 0,908 ± 0,171 0,170 ± 0,075 TD-duodenum 93,67 ± 5,110 0,950 ± 0,141 0,205 ± 0,220 K-jejunum 90,51 ± 3,755 0,792 ± 0,316 89,59 ± 126,6 KD-jejunum 92,74 ± 0,727 & 0,748 ± 0,173 1,021 ± 1,094 & T-jejunum 95,58 ± 0,368 0,984 ± 0,282 3,989 ± 5,559 & TD-jejunum 92,83 ± 0,289 # 0,884 ± 0,040 0,421 ± 0,320 K-ileum 68,10 ± 6,630 $ 0,457 ± 0,079 $ 153,6 ± 21,16 &,$ KD-ileum 68,40 ± 9,834 $,& 0,464 ± 0,152 &,$ 142,4 ± 126,3 & T-ileum 67,63 ± 18,30 $,& 0,413 ± 0,071 &,$ 77,56 ± 100,7 &,$ TD-ileum 64,77 ± 16,37 $,& 0,426 ± 0,130 &,$ 151,8 ± 112,3 & K-colon 33,55 ± 14,86 &,$,§ 0,277 ± 0,089 &,$,§ 176,0 ± 8,450 &,$ KD-colon 43,71 ± 0,526 $,&,§ 0,405 ± 0,038 &,$,§ 277,6 ± 5,351 &,§ T-colon 39,87 ± 2,390 $,&,§ 0,269 ± 0,061 &,$,§ 276,0 ± 2,489 *,&,$,§ TD-colon 16,71 ± 2,664 #,$,&,§ 0,144 ± 0,018 #,&,$,§ 305,2 ± 22,59 &,§ n = 20; *szign. vs K; # szign. vs T; & szign. vs duodenum; $ szign. jejunum; § szign. ileum, p < 0,05 5.3.4.4. Diozmin-heszperidin-kezel<strong>és</strong> hatása a <strong>máj</strong>, <strong>és</strong> a plazma elemtartalmára tioacetamid-indukált <strong>máj</strong>károsodásban Az eg<strong>és</strong>zséges állatok plaz<strong>máj</strong>ában a gyógyszeres táp hatására jelentősen csökkent a kén <strong>és</strong> a cink mennyisége, miközben a vastartalom nőtt a kontrollhoz képest. A TAAval itatott csoportban alacsonyabb értékeket detektáltunk a réz tekintetében, azonban a vas <strong>és</strong> a kén koncentrációjában szignifikáns emelked<strong>és</strong>t tapasztaltunk. A vegyszer mellett alkalmazott citrus flavonoidok a réz koncentrációját tovább csökkentették, a vas<strong>és</strong> a kéntartalmat a kontroll irányába befolyásolták (39. táblázat).
- Page 1 and 2:
SEMMELWEIS EGYETEM KLINIKAI ORVOSTU
- Page 3 and 4:
4.3.2. Lymphocyta szeparálása....
- Page 5 and 6:
5.3.4.2. Diozmin-heszperidin-kezel
- Page 7 and 8:
kedvezőtlenül homeosztázisát. b
- Page 9 and 10:
RÖVIDÍTÉSJEGYZÉK ALB albumin NA
- Page 11 and 12:
Egy betegség manifesztálódásako
- Page 13 and 14:
Humán in vitro vizsgálatok E vizs
- Page 15 and 16:
A szabad gyökök kontrollálatlan
- Page 17 and 18:
Az enzimatikus védelemben nélkül
- Page 19 and 20:
látják el az élő szervezetben i
- Page 21 and 22:
a GSH-t thiil-gyökké miközben a
- Page 23 and 24:
eabszorbeálódnak, mindezek követ
- Page 25 and 26:
permeábilitását (183). A diozmin
- Page 27 and 28:
humán emlő epiteliális tumorsejt
- Page 29 and 30:
legfontosabb exportra kerülő term
- Page 31 and 32:
szakirodalmi vagy szakértői bizon
- Page 33 and 34:
használnak bizonyos toxikus növé
- Page 35 and 36:
3.4. Eltérő etiológiájú májbe
- Page 37 and 38:
mikroszomális lokalizációjú, mo
- Page 39 and 40:
4. ábra: A P4502E1 és az FMO1 sze
- Page 41 and 42:
cell harvester (Skatron Norvégia),
- Page 43 and 44:
4.2.3. Mikro- és makroelemek konce
- Page 45 and 46:
komplexképző vegyületek (pl. EDT
- Page 47 and 48:
A kísérletek során az állatok e
- Page 49 and 50:
paramétereket diagnosztikus készl
- Page 51 and 52:
4.4.2.4.6. FMO1-enzim aktivitásán
- Page 53 and 54:
4.4.5. Fénymikroszkópos feldolgoz
- Page 55 and 56:
5. EREDMÉNYEK ÉS ÉRTÉKELÉSÜK
- Page 57 and 58:
Az eredmények azt mutatták, hogy
- Page 59 and 60:
teakeverék esetében a flavonoidok
- Page 61 and 62:
9. ábra: A Tieguanyin teakeverék
- Page 63 and 64: Mindkét tea esetében megfigyelhet
- Page 65 and 66: legfontosabb alkotórésze (60, 109
- Page 67 and 68: szérum aminotranszferázok és a m
- Page 69 and 70: növényre is jellemző lehet. A Be
- Page 71 and 72: sabdariffa csészelevél-kivonatok
- Page 73 and 74: környezetet kíván az optimális
- Page 75 and 76: tápot és Mecsek teát kapott. A t
- Page 77 and 78: 5.3.1.2. A Tieguanyin és a Mecsek
- Page 79 and 80: A teakeverékek májra gyakorolt er
- Page 81 and 82: során tapasztalt eltérő alumíni
- Page 83 and 84: 5.3.2. PÁRHUZAMOS DIOZMIN-HESZPERI
- Page 85 and 86: hatását olyan egyéneken, akiknek
- Page 87 and 88: 19. táblázat: Párhuzamos diozmin
- Page 89 and 90: A szabadgyökfogó-kapacitás a sze
- Page 91 and 92: 5.3.2.3. Párhuzamos diozmin-heszpe
- Page 93 and 94: megakadályozza a szabad gyökök k
- Page 95 and 96: 5.3.2.5. Párhuzamos diozmin-heszpe
- Page 97 and 98: csökkentette a zsírdús táp köv
- Page 99 and 100: heszperid elő- és utókezelés k
- Page 101 and 102: koncentrációjában beálló vált
- Page 103 and 104: standard tápot önmagában alkalma
- Page 105 and 106: 33. ábra: Diozmin-heszperidin elő
- Page 107 and 108: 31. táblázat: Diozmin-heszperidin
- Page 109 and 110: Összefoglalva eredményeinket elmo
- Page 111 and 112: A máj központi szerve a szénhidr
- Page 113: 36. ábra: Diozmin-heszperidin-keze
- Page 117 and 118: 5.3.4.5. Diozmin-heszperidin-kezel
- Page 119 and 120: TAA jelentősen csökkentette a P45
- Page 121 and 122: A kezelés sémája: 5.3.5.1. Diozm
- Page 123 and 124: 5.3.5.2. Diozmin-heszperidin utóke
- Page 125 and 126: A vörösvértest szabadgyökfogó-
- Page 127 and 128: 5.3.5.4. Diozmin-heszperidin utóke
- Page 129 and 130: 6. KÖVETKEZTETÉSEK, TÉZISEK Munk
- Page 131 and 132: pokeweed mitogén által indukált
- Page 133 and 134: 7. IRODALOMJEGYZÉK 1. Agullo, G.,
- Page 135 and 136: 40. Chiba, K., Kubota, E., Miyakawa
- Page 137 and 138: 81. Gonzalez, F.J., Gelboin, H.V.:
- Page 139 and 140: 122. Lahouel, M., Boulkour, S., Seg
- Page 141 and 142: 161. Osada, J., Aylagas, H., Miró-
- Page 143 and 144: 205. Szőke, É., Kéry, Á. (szerk
- Page 145 and 146: 8. SAJÁT KÖZLEMÉNYEK JEGYZÉKE K
- Page 147 and 148: Szentmihályi K., Blázovics A., Ha
- Page 149 and 150: Rapavi, E., Kocsis, I., Szentmihál
- Page 151: KÖSZÖNETNYILVÁNÍTÁS Őszinte h