Természetes hatóanyagok jelentőségének vizsgálata máj- és ...
Természetes hatóanyagok jelentőségének vizsgálata máj- és ...
Természetes hatóanyagok jelentőségének vizsgálata máj- és ...
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
A <strong>máj</strong> központi szerve a szénhidrát-, lipid-, fehérje- <strong>és</strong> aminosav-anyagcserének, ezt<br />
a feladatát nem tudja ellátni <strong>máj</strong>károsodás esetén. A TAA károsító hatása a <strong>máj</strong>funkciók<br />
jelentős romlásában nyilvánult meg. A legtöbb szerző egyetért abban, hogy a TAA által<br />
előidézett cirrhosis patológiai jellegzetességei számos aspektusában hasonlítanak az<br />
alkohol-okozta <strong>máj</strong>betegségre (34, 239). A TAA megváltoztatja a lipoprotein<br />
metabolizmust (238), a hosszú szénláncú telítetlen zsírsavak szintézisét, a <strong>máj</strong>sejt<br />
lizoszómáinak lipid-karakterisztikáját (161), továbbá kedvezőtlenül befolyásolja az<br />
urea-ciklust (34) <strong>és</strong> az ornitin-aminotranszferáz-aktivitást, mely súlyos változásokat<br />
idéz elő a szérum aminosav-profiljában cirrhoticus patkányban (187).<br />
A TAA-val kezelt csoportban az RBC, a HGB <strong>és</strong> HCT markáns csökken<strong>és</strong>ét<br />
figyeltük meg, melyet a citrus flavonoidok javítottak, a kontrollhoz közelítettek, bár a<br />
változások nem voltak szignifikánsak. Az MCV értéke szintén alacsonyabbnak<br />
bizonyult a T-csoportban, melyet a gyógyszer tovább csökkentett, de egyik hatás sem<br />
érte el a matematikailag szignifikáns szintet. Az eredményeket a 34. táblázatban<br />
tüntettem fel. A TAA hemolízist okozó hatására utalhat, hogy a plazma<br />
vaskoncentrációja is szignifikánsan megnőtt, melyet a flavonoid-kezel<strong>és</strong> normalizált<br />
(lásd. 39. táblázat).<br />
34. táblázat: Diozmin-heszperidin-kezel<strong>és</strong> hatása a vérképre<br />
tioacetamid-indukált <strong>máj</strong>károsodásban (átlag ± SD)<br />
K KD T TD<br />
WBC (x10 3 /μl) 4,42 ± 1,32 5,16 ± 1,12 6,9 ± 2,16 7,27 ± 4,01<br />
RBC (x10 6 /μl) 5,23 ± 0,30 5,22 ± 0,52 4,72 ± 0,39* 4,96 ± 0,46<br />
HCT (%) 33,12 ± 1,34 32,96 ± 3,27 28,62 ± 2,14* 29,62 ± 3,17<br />
HGB (g/dl) 10,84 ± 0,34 10,78 ± 1,27 8,92 ± 0,48* 9,45 ± 0,84<br />
MCV (fl) 63,34 ± 2,05 63,18 ± 1,39 60,72 ± 2,45 59,58 ± 0,93<br />
n = 20; * szign. vs K, p < 0,05<br />
A vér-viszkozitás TAA hatására jelentős csökken<strong>és</strong>t mutatott a T-csoportban a<br />
kontrollhoz (3,76 ± 0,47 vs. 5,52 ± 0,31 mPa/s; p < 0,05) képest. A KD- (5,47 ± 0,33<br />
mPa/s) <strong>és</strong> a TD-csoportban (3,96 ± 0,54 mPa/s) a diozmin-heszperidin-kezel<strong>és</strong> hatására<br />
szignifikáns változásokat nem <strong>és</strong>zleltünk (nincs ábrázolva).<br />
110
Change language