Elektrofil addíció telítetlen kötésre.pdf
Elektrofil addíció telítetlen kötésre.pdf
Elektrofil addíció telítetlen kötésre.pdf
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
A konjugáció révén bekövetkező töltésdelokalizációt az alábbi határszerkezetek szemléltetik:<br />
H H<br />
H<br />
Reakciókinetikai vizsgálatok azt igazolták, hogy ebben az esetben az <strong>addíció</strong> AE2<br />
mechanizmust követ , azaz v = k [olefin ] [HX]. A reakció sztereokémiája több-kevesebb<br />
mértékben eltolódik a szin-<strong>addíció</strong>s mechanizmus irányába. Ez azt jelzi, hogy az olefin<br />
protonálódása után keletkező karbénium-klorid ionpár szorosan együttmarad és azokban az<br />
esetekben, ahol a termék keletkezése gyorsabb, mint mint a karbénium ionban a C-C kötés<br />
körüli rotáció, a klorid ion a protonnal azonos térfélről lép be (szin-<strong>addíció</strong>). Amennyiben a<br />
termék kialakulása és a C-C kötés körüli rotáció összemérhető sebességűek, a szin- és anti<strong>addíció</strong>s<br />
mechanizmus párhuzamosan lépnek fel.<br />
X H<br />
X<br />
H<br />
rotáció nélkül:<br />
szin-<strong>addíció</strong><br />
X<br />
H<br />
H<br />
9