Elektrofil addíció telítetlen kötésre.pdf
Elektrofil addíció telítetlen kötésre.pdf
Elektrofil addíció telítetlen kötésre.pdf
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
X<br />
n x<br />
HOMO<br />
LUMO<br />
σ* c-x<br />
A fenti egyszerűsített megközelítések feltételezik, hogy a reakciók mindkét reaktáns<br />
vonatkozásában elsőrendű, azaz összességében másodrendű kinetikát követnek (másodrendű<br />
kinetikájú elektrofil <strong>addíció</strong>, AE2):<br />
v = k [olefin ] [X2] vagy v = k [olefin ] [HX]<br />
A valóság ettől számos esetben eltér. Az olefinek elektrofil hidrogén-haloid <strong>addíció</strong>ja sok<br />
esetben HX vonatkozásában másodrendű, azaz összességében harmadrendű kinetikát mutat<br />
(harmadrendű kinetikájú elektrofil <strong>addíció</strong>, AE3):<br />
v = k [olefin ] [HX] 2<br />
A reakció első, gyors és megfordítható elemi lépésében a HX molekula egy laza komplexet<br />
alkot az olefinnel (ez az intermedier):<br />
HX +<br />
R<br />
R<br />
R<br />
X<br />
H X<br />
A második lépésben egy újabb HX molekula az elsővel ellentétes térfélről támadja a<br />
komplexet:<br />
7
Change language