La cardiomyopathie idiopathique du péripartum - Portail national SIST

INTRODUCTION
Rare dans les pays développés, la cardiomyopathie du péripartum reste
fréquente en Afrique dans la zone soudano-sahélienne. Son existence a été
pendant longtemps niée, toutefois, elle constitue aujourd'hui une entité
nosologique reconnue et universellement admise.
La cardiomyopathie du péripartum se définit classiquement comme une
dysfonction systolique ventriculaire gauche avec ou sans insuffisance cardiaque
survenant dans le dernier trimestre de la grossesse ou dans les 6 mois qui ont
suivi l'accouchement en l'absence de toute hypertension artérielle ou de toute
anomalie cardio-vasculaire, avant ou pendant la grossesse (93).
Elle a vu son diagnostic simplifié par l'avènement de l'échocardiographie
qui met en évidence l'aspect de cardiomyopathie hypokinétique avec ou sans
dilatation cavitaire.
Peu d'études prospectives ont été réalisées sur cette affection dont
l'évolution et le pronostic sont mal connus et l'étiopathogénie encore obscure.
Ainsi en réalisant ce travail prospectif, longitudinal nous avons voulu
contribuer à l'étude des cardiomyopathies du péripartum en nous fixant les
objectifs suivants:
1°) - évaluer la prévalence de la cardiomyopathie idiopathique du
1 •
penpartum;
2°) - étudier les manifestations cliniques et paracliniques ;
3°) - analyser les mécanismes étiopathogéniques ; ainsi que les problèmes
nosologiques liés à l'affection;
4°) - déterminer l'évolution, le pronostic et les aspects thérapeutiques de
la maladie.