JOURNAL ASMAC No 5 - Octobre 2015
Jeu - Gynécologie/Douleur 24 000 signatures
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PERSPECTIVES<br />
Une autre étude sur 339 femmes postménopausiques<br />
relative à la qualité de vie,<br />
aux symptômes vasomoteurs et au sommeil<br />
a montré, comme pour l’étude susmentionnée,<br />
des effets positifs similaires<br />
pour un dosage équivalent (Caan et al.<br />
2014 et Ensrud et al. <strong>2015</strong>).<br />
Dans une étude croisée, les patientes après<br />
un cancer du sein ont préféré la venlafaxine<br />
par rapport à la gabapentine. Les<br />
deux substances ont réduit d’un tiers la<br />
fréquence des évènements vasomoteurs. Le<br />
profil d’effets indésirables de la venlafaxine<br />
était toutefois plus favorable que celui de la<br />
gabapentine, raison pour laquelle 68%<br />
donneraient la préférence à la venlafaxine<br />
par rapport à la gabapentine (Bordeleau et<br />
al. 2010). La venlafaxine a provoqué des<br />
malaises, de la constipation et une perte<br />
d’appétit, alors que la gabapentine était<br />
plus souvent associée à des vertiges et à une<br />
augmentation de l’appétit.<br />
ISRS<br />
Parmi les alternatives au traitement hormonal,<br />
les inhibiteurs de la recapture de<br />
la sérotonine (ISRS) ont été le mieux étudiés.<br />
Paroxétine, escitalopram, citalopram<br />
et sertraline réduisent la fréquence et<br />
l’ampleur des bouffées de chaleur.<br />
Dans un ERC, un traitement sur huit semaines<br />
avec 10–20 mg d’escitalopram a<br />
entraîné une réduction significative des<br />
bouffées de chaleur et une amélioration<br />
de la qualité de vie par rapport au placebo<br />
(Carpenter et al. 2012). La paroxétine à la<br />
faible dose de 7,5 mg/jour a été autorisée<br />
en 2013 par la FDA pour le traitement des<br />
troubles vasomoteurs. Les effets indésirables<br />
étaient: céphalées, épuisement et<br />
malaise. L’étude d’autorisation a été réalisée<br />
sur près de 1200 femmes (Simon et<br />
al. 2013). Par rapport au placebo, la paroxétine<br />
était significativement plus efficace<br />
pour réduire la fréquence et l’ampleur<br />
des bouffées de chaleur.<br />
Clonidine<br />
Les agonistes alpha-2, principalement la<br />
clonidine, peuvent aussi être employés pour<br />
traiter les bouffées de chaleur. La clonidine<br />
est admise pour ce traitement dans certains<br />
pays. Elle permet de réduire la survenance<br />
de bouffées de chaleur après une prise de<br />
trois mois. Ainsi, Boekhout et al. (2011) ont<br />
montré que les bouffées de chaleur avaient<br />
baissé de manière significative par rapport<br />
au placebo après douze semaines de traitement<br />
avec 0,1 mg de clonidine.<br />
Conclusion<br />
Avec les ISRS et ISRN, on dispose de<br />
groupes de substance qui ont démontré<br />
dans plusieurs ERC leur efficacité par<br />
rapport au placebo pour réduire les bouffées<br />
de chaleur. La FDA a également autorisé<br />
la paroxétine à faible dose pour<br />
cette indication. Ils représentent donc des<br />
alternatives par rapport au traitement<br />
hormonal.<br />
■<br />
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40 VSAO <strong>JOURNAL</strong> <strong>ASMAC</strong> N o 5 <strong>Octobre</strong> <strong>2015</strong>