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JOURNAL ASMAC No 5 - Octobre 2015

Jeu - Gynécologie/Douleur 24 000 signatures

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PERSPECTIVES<br />

Une autre étude sur 339 femmes postménopausiques<br />

relative à la qualité de vie,<br />

aux symptômes vasomoteurs et au sommeil<br />

a montré, comme pour l’étude susmentionnée,<br />

des effets positifs similaires<br />

pour un dosage équivalent (Caan et al.<br />

2014 et Ensrud et al. <strong>2015</strong>).<br />

Dans une étude croisée, les patientes après<br />

un cancer du sein ont préféré la venlafaxine<br />

par rapport à la gabapentine. Les<br />

deux substances ont réduit d’un tiers la<br />

fréquence des évènements vasomoteurs. Le<br />

profil d’effets indésirables de la venlafaxine<br />

était toutefois plus favorable que celui de la<br />

gabapentine, raison pour laquelle 68%<br />

donneraient la préférence à la venlafaxine<br />

par rapport à la gabapentine (Bordeleau et<br />

al. 2010). La venlafaxine a provoqué des<br />

malaises, de la constipation et une perte<br />

d’appétit, alors que la gabapentine était<br />

plus souvent associée à des vertiges et à une<br />

augmentation de l’appétit.<br />

ISRS<br />

Parmi les alternatives au traitement hormonal,<br />

les inhibiteurs de la recapture de<br />

la sérotonine (ISRS) ont été le mieux étudiés.<br />

Paroxétine, escitalopram, citalopram<br />

et sertraline réduisent la fréquence et<br />

l’ampleur des bouffées de chaleur.<br />

Dans un ERC, un traitement sur huit semaines<br />

avec 10–20 mg d’escitalopram a<br />

entraîné une réduction significative des<br />

bouffées de chaleur et une amélioration<br />

de la qualité de vie par rapport au placebo<br />

(Carpenter et al. 2012). La paroxétine à la<br />

faible dose de 7,5 mg/jour a été autorisée<br />

en 2013 par la FDA pour le traitement des<br />

troubles vasomoteurs. Les effets indésirables<br />

étaient: céphalées, épuisement et<br />

malaise. L’étude d’autorisation a été réalisée<br />

sur près de 1200 femmes (Simon et<br />

al. 2013). Par rapport au placebo, la paroxétine<br />

était significativement plus efficace<br />

pour réduire la fréquence et l’ampleur<br />

des bouffées de chaleur.<br />

Clonidine<br />

Les agonistes alpha-2, principalement la<br />

clonidine, peuvent aussi être employés pour<br />

traiter les bouffées de chaleur. La clonidine<br />

est admise pour ce traitement dans certains<br />

pays. Elle permet de réduire la survenance<br />

de bouffées de chaleur après une prise de<br />

trois mois. Ainsi, Boekhout et al. (2011) ont<br />

montré que les bouffées de chaleur avaient<br />

baissé de manière significative par rapport<br />

au placebo après douze semaines de traitement<br />

avec 0,1 mg de clonidine.<br />

Conclusion<br />

Avec les ISRS et ISRN, on dispose de<br />

groupes de substance qui ont démontré<br />

dans plusieurs ERC leur efficacité par<br />

rapport au placebo pour réduire les bouffées<br />

de chaleur. La FDA a également autorisé<br />

la paroxétine à faible dose pour<br />

cette indication. Ils représentent donc des<br />

alternatives par rapport au traitement<br />

hormonal.<br />

■<br />

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40 VSAO <strong>JOURNAL</strong> <strong>ASMAC</strong> N o 5 <strong>Octobre</strong> <strong>2015</strong>

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