Neurophysiologie de Marseille (CRN2M) UMR6231 Equipe 2
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Pour une bulbectomie, on élimine à la perceuse le petit carré osseux recouvrant le bulbe<br />
olfactif qui est ensuite éliminé avec une spatule adaptée. La température <strong>de</strong> l’animal est<br />
vérifiée au cours <strong>de</strong> l’opération afin d’éviter une hypothermie. Après la dénervation, la peau<br />
<strong>de</strong> l’animal est suturée avec du fil stérile et résorbable vicryl 3/0. L’animal est ensuite placé<br />
seul dans une cage et est contrôlé attentivement jusqu’à ce qu’il retrouve sa vigilance et<br />
notamment puisse se tenir <strong>de</strong>bout. L’animal retourne ensuite en zone <strong>de</strong> stabulation (un<br />
animal par cage) pour une durée variant entre 1 et 36 jours avant d’être sacrifié par injection<br />
d’une dose létale <strong>de</strong> pentobarbital sodique (120 mg/kg) en intra-péritonéal. L’analgésie est<br />
assurée par une injection sous cutanée <strong>de</strong> BUPRECARE à la dose <strong>de</strong> 0.02 à 0.5 mg/kg pour le<br />
rat et 0.5 à 2.5 mg/kg pour la souris. Les injections se font toutes les 6 à 12 heures.<br />
Modèles rongeurs <strong>de</strong> traumatisme <strong>de</strong> la moelle épinière (transsection, compression) avec<br />
greffe <strong>de</strong> cellules olfactives<br />
Rats et souris adultes sont anesthésiés par injection intra-péritonéale d’un mélange <strong>de</strong><br />
kétamine (100 mg/kg) et <strong>de</strong> xylazine (10 mg/kg) dans la pièce <strong>de</strong> stabulation. L’animal<br />
anesthésié (perte <strong>de</strong> réflexes) est ensuite amené dans la pièce <strong>de</strong> chirurgie. La partie médiane<br />
du dos <strong>de</strong> l’animal est rasée et les poils sont éliminés avec une gaze humi<strong>de</strong>. La peau est<br />
aseptisée avec <strong>de</strong> la bétadine. Une incision longitudinale est effectuée avec un scalpel et la<br />
peau est écartée. Une secon<strong>de</strong> incision est effectuée dans la masse musculaire entre les<br />
niveaux thoraciques T6 et T10. A l’ai<strong>de</strong> d’un écarteur, les muscles sont séparés afin d’exposer<br />
la colonne vertébrale. Une laminectomie est pratiquée au niveau T9. Une anesthésie locale est<br />
pratiquée en déposant 100 à 200 microlitres <strong>de</strong> xylocaïne sur la moelle exposée. Pour le<br />
modèle <strong>de</strong> compression, une son<strong>de</strong> pourvue d’un ballonnet à son extrémité, est introduite<br />
entre la moelle et la colonne vertébrale <strong>de</strong> sorte que le ballonnet soit situé sous le niveau T8.<br />
Le ballonnet est gonflé à une pression <strong>de</strong> 5 atmosphères pendant 1 minute à l’ai<strong>de</strong> d’une<br />
seringue contenant <strong>de</strong> l’eau et équipé d’un mesureur <strong>de</strong> pression. Au bout d’une minute, le<br />
ballonnet est dégonflé et retiré. Pour le modèle <strong>de</strong> transection, la moelle est incisée sur toute<br />
la largeur à l’ai<strong>de</strong> d’un scalpel au niveau T9.<br />
Après la compression ou la transection, un morceau <strong>de</strong> Gelfoam est inséré au <strong>de</strong>ssus <strong>de</strong> la<br />
moelle exposée puis les muscles et la peau sont suturés avec du fil stérile et résorbable en<br />
vicryl 3/0. La température <strong>de</strong> l’animal est vérifiée au cours <strong>de</strong> l’opération afin d’éviter une<br />
hypothermie. L’animal est ensuite placé seul dans une cage et est contrôlé attentivement<br />
jusqu’à ce qu’il retrouve sa vigilance. L’animal retourne ensuite en zone <strong>de</strong> stabulation (un<br />
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