Neurophysiologie de Marseille (CRN2M) UMR6231 Equipe 2

Intitulé : Plasticité olfactive et réparation du système nerveux
Responsable : Pr. François FERON
A – Domaine d’activité et justification
La muqueuse olfactive nasale est un tissu nerveux remarquable : accessible chez tous les
individus et siège d’une neurogenèse permanente, il abrite des cellules souches adultes et des
cellules engainantes qui participent à l’axogenèse. L’équipe étudie le potentiel thérapeutique
de ces deux types cellulaires, après transplantation dans des modèles animaux de traumatisme
médullaire, de sclérose en plaques et de la maladie d’Alzheimer. Afin d’accroître la
récupération fonctionnelle des animaux lésés ou malades, nous administrons en complément
de la vitamine D, une molécule qui accroît l’axogenèse et la myélinisation.
B – Espèces animales utilisées et justification
Rats et souris.
� L’équipe utilise des rats (Wistar ou Sprague Dawley) pour les expériences de
régénération après trauma médullaire car les souris représentent un mauvais modèle
animal pour ce genre d’études.
� En parallèle, nous utilisons des souris – transgéniques ou non – pour nos travaux sur la
maladie d’Alzheimer et la sclérose en plaques. Nous élevons actuellement des souris
transgéniques (5xFAD) pour le suivi des symptômes de la maladie d’Alzheimer et des
souris C57Bl6 pour l’induction de l’Encéphalomyélite Auto-immune Expérimentale
(EAE).
C – Protocole expérimental sur l’animal
� Prélèvement de substances sur animaux anesthésiés :
Protocole appliqué à des foetus
Culture de neurones de cortex ou d’hippocampe. Les mères gestantes sont profondément
anesthésiées par inhalation d’halothane volatile. Après incision de l’abdomen (suivi de
décapitation), le placenta est prélevé et transféré dans un tampon glacé. Les embryons (au
stade embryonnaires E17-18) sont alors prélevés, décapités et les cerveaux prélevés.
Protocoles appliqués à des souriceaux de 3 à 6 jours.
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