Neurophysiologie de Marseille (CRN2M) UMR6231 Equipe 2

Une fois les entrées et sorties de la semaine sont enregistrées un rapport est imprimé et
archivé. Cette base est sécurisée et infalsifiables à partir du moment où le rapport est imprimé.
Depuis peu et grâce à son concepteur, nous avons rentré dans la base de données les noms et
les N° d’autorisation ainsi que la date de fin de validité d’autorisation des personnes
autorisées à expérimenter. Ainsi, l’expérimentateur est informé par courrier électronique avec
copie au responsable de l’animalerie 6 mois avant la date de fin de validité.
c – Registre de soins
Le responsable tient à jour un registre dans le quel sont consignés les résultats des différents
contrôles sanitaires. Dans notre établissement, nous procédons à deux contrôles par an. Ils
sont faits par le CDTA (Cryopréservation, Distribution, Typage et Archivage animal) CNRS à
ORLEANS.
d – Registre du médicament
Conformément à l’arrêté de mai 2003, nous avons mis en place un registre du médicament
côté. Le directeur de l’établissement a officiellement (lettre à la DDPP et à l’AFSSA) nommé
Mourad MEKAOUCHE comme responsable du médicament.
Le fournisseur des médicaments est une centrale d’achat de médicament vétérinaire :
CENTRAT Lapalisse. Les médicaments sont notés à l’arrivée sur le registre. Ils sont disposés
dans une boîte fermée à clé et disposé dans le réfrigérateur du laboratoire de transgénèse dans
la zone A1+.
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