UFR Chimie UFR Physique, Pharmacie, ECPM. - Faculté de Chimie ...
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M-S3<br />
UE 6<br />
TYPE D’UE<br />
A choix<br />
RESPONSABLE<br />
FINALITE<br />
(Recherche/Professionnelle)<br />
Recherche<br />
INTITULE DE l’UE<br />
Synthèse Asymétrique Mo<strong>de</strong>rne et Appliquée<br />
NOM, Prénom Discipline Adresse<br />
COLOBERT Françoise<br />
DESCRIPTION DES ENSEIGNEMENTS<br />
<strong>Chimie</strong> organique<br />
(32 ème section)<br />
Université Louis Pasteur,<br />
<strong>ECPM</strong>,<br />
25 rue Becquerel, 67087<br />
Strasbourg Ce<strong>de</strong>x<br />
Les objectifs <strong>de</strong> ce cours, auquel est associé un intervenant extérieur spécialiste du domaine - le Professeur Peter<br />
Metz, <strong>de</strong> l'Université <strong>de</strong> Dres<strong>de</strong>n, sont, d'une part, <strong>de</strong> donner un éclairage sur les recherches les plus actuelles<br />
dans le domaine <strong>de</strong> la synthèse asymétrique, d'autre part, d'analyser les problèmes que posent la synthèse<br />
asymétrique industrielle et les techniques qui sont mises en oeuvre.<br />
Les méthodologies basées sur la désymétrisation anionisation asymétrique (à l'ai<strong>de</strong> <strong>de</strong> bases chirales, par<br />
exemple), sur l'induction asymétrique par <strong>de</strong>s éléments chiraux (utilisation d’un pool chiral, contrôle par le substrat,<br />
utilisation d’auxiliaires chiraux et <strong>de</strong> ligands chiraux) et sur le dédoublement sont notamment étudiées. Une place<br />
particulière est accordée à la notion d'atropoisomères et à la synthèse par catalyse asymétrique <strong>de</strong> dérivés<br />
biaryliques homochiraux. Les principales applications traitées relèvent du domaine <strong>de</strong>s molécules biologiquement<br />
actives (synthèse <strong>de</strong> la vancomycine, <strong>de</strong> la pamamycin, <strong>de</strong> la morphine), <strong>de</strong> la chimie organométallique (synthèse<br />
<strong>de</strong> nouveaux ligands homochiraux).<br />
COMPETENCES VISEES<br />
Techniques mo<strong>de</strong>rnes <strong>de</strong> synthèse asymétrique<br />
Stratégies en synthèse asymétrique <strong>de</strong> composés homochiraux<br />
ENSEIGNEMENTS<br />
Matières enseignées CM TD TP<br />
24<br />
Autres<br />
(spécifier)<br />
Travail<br />
personnel<br />
étudiant<br />
Charge horaire<br />
totale étudiant<br />
Université <strong>de</strong> Strasbourg (Strasbourg 1, 2 et 3) – Habilitations 2009-2012 – Master – CHIMIE - Version 1 – Page 86/276<br />
Coef Crédits<br />
ECTS<br />
24 48 3 3<br />
MUTUALISATION<br />
UE obligatoire pour le master : NON Peut constituer une UE optionnelle<br />
pour d’autres masters :<br />
Peut constituer une UE libre :<br />
OUI OUI
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